KaWe MedCenter 5000 Wall Mounted Diagnostic Set Manuel utilisateur
- Taper
- Manuel utilisateur
Grundmodul Ausbaumodul Ohrtrichtermodul Abschlussrahmen
Wandstation
KaWe MedCenter 5000 ............................................................ 10
Wall-Mounted Charging Station
KaWe MedCenter 5000 ............................................................ 17
Station murale
KaWe MedCenter 5000 ............................................................ 24
Stazione da parete
KaWe MedCenter 5000 ........................................................... 31
Estación de pared
KaWe MedCenter 5000 ............................................................ 38
Estação de parede
KaWe MedCenter 5000 ........................................................... 45
Mедицинский центр
KaWe MедЦентр 5000 ............................................................ 52
Abschlussrahmen
4
. 3
5
6
230 V 120 V 230 V
7
8
9
Ø 4 mm Ø 2,5 mm
10
Gebrauchsanweisung
Wandstation KaWe MedCenter 5000
Sehr geehrter Kunde, vielen Dank, dass Sie sich für ein KaWe Produkt
entschieden haben. Unsere Produkte zeichnen sich durch eine hohe
Qualität und Langlebigkeit aus. Dieses KaWe Produkt erfüllt die
Bestimmungen der Verordnung (EU) 2017/745 (europäische Medi-
zinprodukte-Verordnung) und gehört gemäß dieser Verordnung zur
Medizinproduktklasse I.
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der
Benutzung sorgfältig und vollständig durch und
beachten Sie die Warnhinweise.
Anwendung: Die Anwendung der Wandstation darf nur durch
autorisiertes Fachpersonal erfolgen.
Zweckbestimmung: Die Wandstation dient zur Spannungsversor-
gung von KaWe Otoskop- & Ophthalmoskopköpfen mit 3,5 V Lampen.
Die Wandstation ist auf maximal drei Griffe erweiterbar.
Vorgesehene Patientengruppe: Alle
Ungeeignete Anwendung/ Kontraindikation der Produkte:
Eine andere oder darüber hinaus gehende Benutzung gilt als nicht be-
stimmungsgemäß. Für hieraus resultierende Schäden haftet der Herstel-
ler nicht. Das Risiko trägt allein der Anwender. Verwenden Sie zur Span-
nungsversorgung ausschließlich den mitgelieferten Handgriff.
Montage/Demontage:
Zur Montage des KaWe MedCenter 5000 verwenden Sie ausschließ-
lich die mitgelieferten Komponenten.
1. Montageplatte in der Waagerechten an die gewünschte Wand-
stelle halten und 3 Dübelbohrungen anzeichnen.
2. Mit Bohrer 6 mm Ø ca. 35 mm tief bohren und Dübel einsetzen.
3. Mit Schraubendreher und Schrauben Montageplatte fixieren.
4. Grundmodul – vom Netz getrennt – auf Blechlasche aufsetzen,
andrücken und bis zum Anschlag leicht nach unten schieben.
5. Vergewissern Sie sich, dass das Grundmodul sicher sitzt.
6. Bei Verwendung eines Ausbaumodules: Bringen Sie dieses an
der rechten Seite des Grundmoduls durch Andocken an. Fixiert
wird das Ausbaumodul durch die Führungen an dem Grundmo-
dul und durch den Abschlussrahmen mit deren Aufhängungen.
Аusbaumodul festhalten und Abschlussrahmen andocken, Boh-
rungen anzeichnen. Ausbaumodul zum Bohren der Löcher wie-
der abnehmen.
7. Mit Bohrer 6 mm Ø ca. 35 mm tief bohren und Dübel für Ab-
schlussrahmen einsetzen.
8. Ausbaumodul und Abschlussrahmen wie unter Punkt 6 beschrie-
ben an das Grundmodul andocken und festschrauben.
9. Mit Schraubendreher und Schrauben Rückwandschale des Ab-
schlussrahmens fixieren.
10. Frontschale des Abschlussrahmens aufstecken.
11. Zur Demontage müssen Sie die Wandstation vom Netz trennen.
Danach muss die Frontschale zuerst abgenommen werden.
Drücken Sie dazu mit einem Schlitzschraubendreher leicht die
Rastnase am Boden des Abschlussrahmens nach oben und
entnehmen Sie die Frontschale. Schrauben lösen und dabei
die Module festhalten. Grundmodul durch nach oben Schieben
von der Montageplatte abnehmen.
Hinweis: Die Untersuchungsköpfe sind mit einem KaWe PICCO-
LIGHT-Schraubverschluss versehen. Diese können auf die Griffe aufge-
schraubt werden. Zur Diebstahlsicherung werden die Köpfe über die
seitliche Stiftschraube fixiert. Entnehmen des Kopfes durch Lösen der
Stiftschraube und Abschrauben des Untersuchungskopfes.
Inbetriebnahme/Handhabung:
1. Netzkabel in das örtliche Stromnetz einstecken.
2. Die grüne Stand-by Anzeige am Grundmodul leuchtet.
3. Das Leuchtmittel in den Untersuchungsköpfen schaltet sich nach
dem Aushängen automatisch ein.
4. Durch Betätigen der Tastschalter (+ / -) können Sie die Helligkeit
entsprechend regulieren.
5. Zwei Diagnostikgeräte können gleichzeitig und voneinander un-
abhängig verwendet werden, achten Sie darauf, dass die Kabel
sich dabei nicht kreuzen.
Lampenwechsel: Die ordnungsgemäße Funktion der dia-
gnostischen Geräte ist nur bei Verwendung von original
KaWe Lampen gewährleistet, sie garantieren eine gute
Lichtqualität!
Schwenken Sie beim KaWe PICCOLIGHT C – Otoskopkopf die Lupe
nach oben und ziehen Sie die Lampe
am Adapter heraus. Lösen Sie die Lam-
pe vom Adapter und reinigen Sie ggf.
den Glaskolben der neuen Lampe mit
Alkohol. Die Lampe mit Adapter muss
bis zum Anschlag eingeschoben werden.
11
Lösen Sie die Sicherungsschraube am
oberen seitlichen Griffende. Nehmen
Sie den KaWe PICCOLIGHT F.O. –
Otoskopkopf vom Griff ab und entfer-
nen Sie durch Herausziehen die Lampe.
Reinigen Sie ggf. den Glaskolben der neuen Lampe mit Alkohol. Der
Glaskolben sollte sauber und frei von Fingerabdrücken (fettfrei) sein.
Die Lampe muss bis zum Anschlag eingeschoben werden.
Lösen Sie die Sicherungsschraube am
oberen seitlichen Griffende. Schrau-
ben Sie den KaWe PICCOLIGHT –
Ophthalmoskopkopf vom Griff. Ent-
nehmen Sie die Lampe und schieben
Sie die neue Glühlampe bis zum An-
schlag ein.
Technische Daten KaWe MedCenter 5000:
Stecker-Netzteil ..........................................Typ UES12LCP-050200SPA
Weitbereich-Eingangsspannung......................100-240 V~, 50/60 Hz
Ausgangsspannung .................................................................. 5,0 V DC
Ausgangsstrom ........................................................................max. 2 A
Kabellänge ....................................................................................... 3 m
Schutzklasse ..........................................................................................II
Grundmodul (mit Abschlussrahmen):
Abmessungen Grundmodul (BxHxT) ...................206 x 146 x 100 mm
Spiralkabel-Nutzlänge ................... 2800 mm (700 mm Wendellänge)
Gewicht ....................................................................................ca. 810 g
Ausbaumodul:
Abmessungen Ausbaumodul (BxHxT) ...................80 x 146 x 100 mm
Spiralkabel-Nutzlänge ................... 2800 mm (700 mm Wendellänge)
Gewicht ....................................................................................ca. 370 g
Ohrtrichtermodul:
Abmessungen Ohrtrichtermodul (BxHxT) .............80 x 146 x 100 mm
Gewicht ....................................................................................ca. 200 g
Umgebungsbedingungen beim Gebrauch:
Temperatur ........................................................... +10 °C bis +40 °C
Relative Luftfeuchte ..................................................... 10% bis 75%
Luftdruck .......................................................... 700 hPa bis 1060 hPa
Lagerbedingungen und Transport:
Temperatur ............................................................ -10 °C bis +60 °C
Relative Luftfeuchte ...................................................... 10% bis 95%
Luftdruck .......................................................... 700 hPa bis 1060 hPa
Warnhinweise:
• Das Gerät ist wartungsfrei. Das Gehäuse kann daher nur am Ab-
schlussrahmen zur Erweiterung geöffnet werden. Lassen Sie Re-
paraturen nur von qualifiziertem Fachpersonal ausführen.
• Maximal zwei Griffe je KaWe MedCenter 5000 gleichzeitig an-
wenden!
• Das Gerät verfügt über keine Anschlussteile.
• Bei ersichtlichen Schäden ziehen Sie sofort den Netzstecker. Das
Netzteil dient als Trennvorrichtung und muss vom Netz getrennt
werden, wenn Schäden am Gerät ersichtlich sind.
• Das Netzteil muss leicht zugänglich sein.
• Die Wandstation ist nicht für explosionsgefährdete Umgebungen
und im Umfeld starker Magnetfelder und im OP-Bereich (AP)
ausgelegt.
• Spiralkabel können Stolperfallen sein. Anwendung nicht über
Laufwege.
• Nur KaWe Komponenten verwenden. Es sind keine Modifikati-
onen erlaubt.
• Der Anwender darf während der Untersuchung keinen Kontakt
mit den leitenden Elementen, wie Stecker oder Schraubver-
schluss der Diagnostikgeräte haben.
• Bei längerer Brenndauer der Lampen (> 1 min) erhitzt sich das
metallische Griffoberteil stark, was bei direktem Hautkontakt zu
Verbrennungen, oder bei Ablegen der Griffe auf temperaturemp-
findlichen Oberflächen, zu Brandschäden führen kann. Achten Sie
darauf, dass nach jeder Anwendung die Griffe in den Halteschacht
gesetzt werden und das Licht erlischt. Lassen Sie nach einer län-
geren Anwendung genügend Zeit zum Abkühlen der Griffe ver-
gehen.
• Um eine Erhitzung des Griffoberteils zu vermeiden, wird sich das
Gerät nach 3 min. automatisch abschalten. Bitte durch Tasten-
druck am Griff oder Einhängen in die Wandstation wieder aktivie-
ren.
• Die Wandstation unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der EMV.
• Die Funktion der Wandstation kann durch tragbare und mobile
HF-Kommunikationseinrichtungen beeinflusst werden.
• Die Ohrtrichter für das Ohrtrichtermodul sind ausschließlich für
die einmalige Anwendung und dürfen nicht wiederverwendet
werden.
• Die Otoskope dürfen nur mit aufgesetztem Ohrtrichter am Pati-
enten angewendet werden.
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Anweisungen
Aufbewahrung und Transport: Zur Vermeidung von Verschmut-
zung und Verstaubung bewahren Sie das Gerät vor der Montage bitte
stets in der Verpackung auf.
Reinigungsvorbereitung: Keine besonderen Anforderungen.
Reinigung manuell: Die Wandstation und die diagnostischen
Geräte können außen mit einem feuchten, weichen und fusselfreien
Tuch gereinigt werden. Verwenden Sie Seifenlauge oder andere nicht
aggressive Mittel.
Die Lupe des Otoskops mit Glasreiniger säubern.
Reinigung automatisch: Keine automatische Reinigung möglich/
erforderlich.
Desinfektion: Das Gehäuse kann mit einem Oberfl ächendesin-
fektionsmittel abgewischt werden. Oberfl ächen stets trocken reiben.
Sterilisation: Keine Sterilisation möglich/erforderlich.
Kontrolle und Funktionsprüfung: Die beweglichen Teile wie
Lupenrahmen und Steckverbindung auf Leichtgängigkeit prüfen.
Einschalten der diagnostischen Geräte. Alle Teile der Module: Sicht-
prüfung auf Beschädigungen und Verschleiß durchführen. Beschä-
digte Teile aussortieren bzw. ersetzen.
Verpackung: Verpackt in Formeinlage umgeben von Kartonage und
Luftpolsterfolie.
Zusätzliche Informationen: Achten Sie darauf, dass die Wand-
station KaWe MedCenter 5000 so montiert wird, dass möglichst beim
Vorbeigehen nicht daran hängen geblieben werden kann. Die
Aufhängehöhe sollte kindersicher ausgelegt werden.
Hersteller: KaWe
Kontakt zum Hersteller: Adresse oder Tel.-Nr. des Fachhändlers
oder wählen Sie +49-7141-68188-0.
Hinweis an Anwender & Patienten
Alle in Zusammenhang mit dem Produkt auftretenden schwerwie-
genden Vorfälle sind unverzüglich dem Hersteller und der zuständi-
gen Behörde des jeweiligen Mitgliedsstaats, in dem der Anwender
und/oder der Patient niedergelassen ist zu melden.
Weitere Hinweise, Wartung, Lagerung: Bei sachgemäßem
Gebrauch und vorschriftsmäßiger Lagerung wird Ihnen das Produkt
viele Jahre zuverlässig dienen. KaWe Otoskope/Ophthalmoskope dür-
fen nur mit KaWe Ersatzteilen und Zubehör verwendet werden.
Gewährleistung: Bei ordnungsgemäßer Handhabung und Berück-
sichtigung unserer Gebrauchsanweisung beträgt die Gewährleistung
zwei Jahre beginnend ab dem Verkaufsdatum. Bei weiteren Fragen oder
eventuellen Reparaturen wenden Sie sich bitte an Ihren Fachhändler.
Gemeinsames Zubehör: Weitere Informationen zu diesen
Artikeln können auf unserer Homepage: www.kawemed.com
eingesehen werden.
Basis UDI-DI: 4030155KaWe02SL
Erklärung der Symbole:
Hersteller
Herstellungsdatum
LOT
Chargencode
Getrennte Sammlung von Elektro- und Elektronikgeräten
Seriennummer
Gebrauchsanweisung beachten
CE Konformitätszeichen
Schutzklasse II
Temperaturbegrenzung
Vor Nässe schützen
GOST-R Zertifi zierung von Exportwaren nach Russland
Gerät nur in trockenen Räumen anwenden
Artikelnummer
Medizinprodukt
SN
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Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Aussendung
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Aussendungs-Messungen Übereinstimmung Elektromagnetische Umgebung – Leitlinien
HF-Aussendungen nach
CISPR 11 Gruppe 1
Das KaWe MedCenter 5000 verwendet HF-Energie ausschließlich zu seiner
internen FUNKTION. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, das benachbarte elektronische Geräte gestört werden.
HF-Aussendungen nach
CISPR 11 Klasse B
Das KaWe MedCenter 5000 ist für den Gebrauch in allen Einrichtungen
einschließlich Wohnbereichen und solchen bestimmt, die unmittelbar an ein
öffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebäude versorgt,
die für Wohnzwecke genutzt werden.
Oberschwingungen nach
IEC 61000-3-2 Klasse A
Spannungsschwankungen/
Flicker nach IEC 61000-3-3 Erfüllt
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Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Störfestigkeits-
prüfungen
IEC 60601
Prüfpegel
Übereinstimmungs-
pegel
Elektromagnetische Umgebung –
Leitfaden
Entladung statischer
Elektrizität (ESD)
nach IEC 61000-4-2
± 6kV
Kontaktentladung
± 8 kV Luftentladung
± 6kV
Kontaktentladung
± 8 kV Luftentladung
Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder
mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fußboden
mit synthetischem Material versehen ist, muss die
relative Luftfeuchte mindestens 30% betragen.
Schnelle transiente
elektrische Störgrößen/
Bursts nach
IEC 61000-4-4
± 2kV für
Netzleitungen
± 1kV für
Eingangs- und Aus-
gangsleitungen
± 2kV
für Netzleitungen
± 1kV für Eingangs-
und Ausgangsleitungen
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
entsprechen.
Stoßspannungen/
Surges nach
IEC 61000-4-5
± 1kV Spannung
Außenleiter-
Außenleiter
± 2kV Spannung
Außenleiter-Erde
± 1kV Spannung
Außenleiter-
Außenleiter
± 2kV Spannung
Außenleiter-Erde
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
entsprechen.
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunter-
brechungen und
Schwankungen der
Versorgungsspannung
nach IEC 61000-4-11
<5% UT
für 1/2 Periode
(>95 % Einbruch)
40 % UT
für 5 Perioden
(60 % Einbruch)
70% UT
für 25 Perioden
(30 % Einbruch)
<5 % UT für 5 ѕ
(>95 % Einbruch)
<5% UT
für 1/2 Periode
(>95 % Einbruch)
40 % UT
für 5 Perioden
(60 % Einbruch)
70% UT
für 25 Perioden
(30 % Einbruch)
<5 % UT für 5 ѕ
(>95 % Einbruch)
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts-oder Krankenhausumgebung ent-
sprechen. Wenn der Anwender des Gerätes fortgesetzte
Funktion auch beim Auftreten von Unterbrechungen
der Energieversorgung fordert, wird empfohlen, das
Gerät aus einer unterbrechungsfreien Stromversorgung
oder einer Batterie zu speisen.
Magnetfeld bei der
Versorgungsfrequenz
(50/60 Hz)
nach IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m
Beim Auftreten von Störungen kann es erforderlich
sein, die Wandstation KaWe MedCenter 5000 weiter
entfernt von den Quellen netzfrequenter Magnetfelder
zu platzieren oder eine magnetische Schirmung
anzubringen: Das netzfrequente Magnetfeld sollte am
vorgesehenen Aufstellungsort gemessen werden,
um sicherzustellen, dass es hinreichend klein ist.
Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung des Prüfpegels.
15
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Störfestigkeits-
prüfungen
IEC 60601
Prüfpegel
Übereinstimmungs-
pegel
Elektromagnetische Umgebung –
Leitfaden
Entladung statischer
Elektrizität (ESD)
nach IEC 61000-4-2
± 6kV
Kontaktentladung
± 8 kV Luftentladung
± 6kV
Kontaktentladung
± 8 kV Luftentladung
Fußböden sollten aus Holz oder Beton bestehen oder
mit Keramikfliesen versehen sein. Wenn der Fußboden
mit synthetischem Material versehen ist, muss die
relative Luftfeuchte mindestens 30% betragen.
Schnelle transiente
elektrische Störgrößen/
Bursts nach
IEC 61000-4-4
± 2kV für
Netzleitungen
± 1kV für
Eingangs- und Aus-
gangsleitungen
± 2kV
für Netzleitungen
± 1kV für Eingangs-
und Ausgangsleitungen
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
entsprechen.
Stoßspannungen/
Surges nach
IEC 61000-4-5
± 1kV Spannung
Außenleiter-
Außenleiter
± 2kV Spannung
Außenleiter-Erde
± 1kV Spannung
Außenleiter-
Außenleiter
± 2kV Spannung
Außenleiter-Erde
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts- oder Krankenhausumgebung
entsprechen.
Spannungseinbrüche,
Kurzzeitunter-
brechungen und
Schwankungen der
Versorgungsspannung
nach IEC 61000-4-11
<5% UT
für 1/2 Periode
(>95 % Einbruch)
40 % UT
für 5 Perioden
(60 % Einbruch)
70% UT
für 25 Perioden
(30 % Einbruch)
<5 % UT für 5 ѕ
(>95 % Einbruch)
<5% UT
für 1/2 Periode
(>95 % Einbruch)
40 % UT
für 5 Perioden
(60 % Einbruch)
70% UT
für 25 Perioden
(30 % Einbruch)
<5 % UT für 5 ѕ
(>95 % Einbruch)
Die Qualität der Versorgungsspannung sollte der einer
typischen Geschäfts-oder Krankenhausumgebung ent-
sprechen. Wenn der Anwender des Gerätes fortgesetzte
Funktion auch beim Auftreten von Unterbrechungen
der Energieversorgung fordert, wird empfohlen, das
Gerät aus einer unterbrechungsfreien Stromversorgung
oder einer Batterie zu speisen.
Magnetfeld bei der
Versorgungsfrequenz
(50/60 Hz)
nach IEC 61000-4-8
3 A/m 3 A/m
Beim Auftreten von Störungen kann es erforderlich
sein, die Wandstation KaWe MedCenter 5000 weiter
entfernt von den Quellen netzfrequenter Magnetfelder
zu platzieren oder eine magnetische Schirmung
anzubringen: Das netzfrequente Magnetfeld sollte am
vorgesehenen Aufstellungsort gemessen werden,
um sicherzustellen, dass es hinreichend klein ist.
Anmerkung: UT ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung des Prüfpegels.
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Störfestigkeit
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Kunde oder der Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Störfestigkeits-
prüfungen
IEC 60601
Prüfpegel
Übereinstimmungs-
pegel
Elektromagnetische Umgebung –
Leitfaden
Geleitete HF-Störgrößen
nach IEC 61000-4-6
Gestrahlte
HF-Störgrößen nach
IEC 61000-4-3
3 Veff
150 kHz bis 80 MHz
3 V/m
80 MHz bis 2,5 GHz
3 Veff
3 V/m
Tragbare und mobile Funkgeräte werden in keinem
geringeren Abstand zum KaWe MedCenter 5000
einschließlich der Leitungen als dem empfohlenen
Schutzabstand verwendet, der nach der für die
Senderfrequenz geeigneten Gleichung berechnet wird.
Empfohlener Schutzabstand:
d = 1,2 √P
d = 1,2 √P 80 MHz bis 800 MHz
d = 2,3 √P 800 MHz bis 2,5 GHz
mit P als der Nennleistung des Senders in Watt (W)
nach Angaben des Senderherstellers und d als dem
empfohlenen Schutzabstand in Meter (m).
Die Felderstärke stationärer Funksender ist bei allen
Frequenzen gemäß einer Untersuchung vor Orta
geringer als der Übereinstimmungspegelb.
In der Umgebung von Geräten, die das folgende Bildzei-
chen tragen, sind Störungen möglich.
Anmerkung 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Wert.
Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Situationen zutreffen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch
Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.
a: Die Feldstärke stationärer Sender, wie z.B. Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkdiensten, Amateurstationen, AM- und
FM-Rundfunk- und Fernsehsender, können theoretisch nicht genau vorherbestimmt werden. Um die elektromagnetische Umgebung in
Folge von stationären HF-Sendern zu ermitteln, ist eine Untersuchung des Standortes zu empfehlen. Wenn die ermittelte Feldstärke am
Standort der Wandstation KaWe MedCenter 5000 den oben angegebenen Übereinstimmungspegel überschreitet, muss das Gerät hinsicht-
lich seines normalen Betriebs an jedem Anwendungsort beobachtet werden. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden,
kann es notwendig sein, zusätzliche Maßnahmen zu ergreifen, wie z.B. die Neuorientierung oder Umsetzung der Wandstation
KaWe MedCenter 5000.
b: Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz ist die Feldstärke kleiner als 3 V/m.
16
Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten
und der Wandstation KaWe MedCenter 5000
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der gestrahlte HF-Störgrö-
ßen kontrolliert werden. Der Kunde oder der Anwender des Gerätes kann helfen, elektromagnetische Störungen dadurch zu verhindern, dass
er Mindestabstände zwischen tragbaren oder mobilen HF-Kommunikationseinrichtungen (Sendern) und der Wandstation KaWe MedCenter
5000, wie unten entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationseinrichtung empfohlen, einhält.
Schutzabstand nach Sendefrequenz
m
Nennleistung des Senders
W
150 kHz bis 80 MHz
d = 1,2√P
80 MHz bis 800 MHz
d = 1,2√P
800 MHz bis 2,5 GHz
d = 2,3√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,10 0,38 0,38 0,73
1 1,20 1,20 2,30
10 3,80 3,80 7,30
100 12 12 23
Für Sender, deren Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der Abstand unter Verwendung der Gleichung bestimmt werden,
die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P die Nennleistung des Senders in Watt (W) nach der Angabe des Senderherstellers ist.
Anmerkung 1: Zur Berechnung des empfohlenen Schutzabstandes von Sendern im Frequenzbereich von 80 MHz bis 2,5 GHz wurde ein
zusätzlicher Faktor von 10/3 verwendet, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass ein unbeabsichtigt in den Patientenbereich einge-
brachtes mobiles/tragbares Kommunikationsgerät zu einer Störung führt.
Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Situationen zutreffen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch
Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.
17
Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten
und der Wandstation KaWe MedCenter 5000
Die Wandstation KaWe MedCenter 5000 ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der gestrahlte HF-Störgrö-
ßen kontrolliert werden. Der Kunde oder der Anwender des Gerätes kann helfen, elektromagnetische Störungen dadurch zu verhindern, dass
er Mindestabstände zwischen tragbaren oder mobilen HF-Kommunikationseinrichtungen (Sendern) und der Wandstation KaWe MedCenter
5000, wie unten entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationseinrichtung empfohlen, einhält.
Schutzabstand nach Sendefrequenz
m
Nennleistung des Senders
W
150 kHz bis 80 MHz
d = 1,2√P
80 MHz bis 800 MHz
d = 1,2√P
800 MHz bis 2,5 GHz
d = 2,3√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,10 0,38 0,38 0,73
1 1,20 1,20 2,30
10 3,80 3,80 7,30
100 12 12 23
Für Sender, deren Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der Abstand unter Verwendung der Gleichung bestimmt werden,
die zur jeweiligen Spalte gehört, wobei P die Nennleistung des Senders in Watt (W) nach der Angabe des Senderherstellers ist.
Anmerkung 1: Zur Berechnung des empfohlenen Schutzabstandes von Sendern im Frequenzbereich von 80 MHz bis 2,5 GHz wurde ein
zusätzlicher Faktor von 10/3 verwendet, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass ein unbeabsichtigt in den Patientenbereich einge-
brachtes mobiles/tragbares Kommunikationsgerät zu einer Störung führt.
Anmerkung 2: Diese Leitlinien mögen nicht in allen Situationen zutreffen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch
Absorptionen und Reflexionen von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinflusst.
User's Manual
Wall-Mounted Charging Station KaWe MedCenter 5000
Dear buyer! Thank you for choosing a KaWe product. Our products are
known for high quality and durability. This KaWe device complies with
the provisions of Directive EU 2017/745 (European Directive on Medi-
cal Devices), whereby it is classified as a medical product of class 1.
Please carefully consider this instruction and read
all the provisions prior to use. Follow the warning
instructions.
Application: Only authorized qualified personnel can use the wall
station.
Intended use: The wall station is used to supply voltage to KaWe
otoscope heads & ophthalmoscope heads with 3.5 V lamps. The wall
control can be extended by up to three more handles.
Group of patients with indications for use: All
Improper use of the device/contraindications for use: Any other
method of use or use for purposes other than intended is considered
improper. The manufacturer is not responsible for damage resulting from
such use. In this case, only the operator assumes all risks. Use only the
supplied handle for the supply voltage.
Assembly/Disassembly:
Use only the included components for the assembly of KaWe
MedCenter 5000.
1. Hold the mounting plate horizontally on the wall and mark 3
anchor holes.
2. Drill holes with a Ø 6 mm drill to a depth of approx. 35 mm and
insert the anchors.
3. Secure the mounting plate by tightening the screws with a scre-
wdriver.
4. Place the base unit disconnected from the mains on the sheet
strip, press it down and slide it down gently until it stops.
5. Check that the base unit is securely fastened.
6. When using an add-on unit: Affix it on the right side of the base
unit. The add-on unit is secured by the guides of the base unit and
the hinge of the end frame. Hold the add-on unit, attach the end
frame and mark the holes. Remove the add-on unit before dril-
ling the holes.
7. Drill holes with a Ø 6 mm drill to a depth of approx. 35 mm and
insert the anchors for the end frame.
8. Attach the add-on unit and end frame to the base unit as descri-
bed in Step 6 and secure it with screws.
9. Secure the back panel of the end frame by tightening the screws
with a screwdriver.
10. Attach the front panel to the end frame.
11. To disassemble, disconnect the wall station from the power sup-
ply. After that, first remove the front panel. To do this, at the base
of the end frame, slightly press the locking tab up with a slotted
screwdriver and remove the front panel. Remove the screws whi-
le holding the unit. Slide the base unit upwards and remove it
from the mounting plate.
Information: The diagnostic heads are equipped with KaWe PICCO-
LIGHT screw locks. They can be screwed onto the handles. To protect
against theft, the heads are secured with side set screws. To remove
the head, loosen the set screw and unscrew the diag-nostic head.
Commissioning/Handling:
1. Connect the power cord to the local power outlet.
2. The green ready-to-operate indicator on the base unit will light up.
3. The backlight in the diagnostic heads automatically lights up when
it is removed from the console.
4. The brightness of the backlight can be adjusted by pressing the
(+/-) switch.
5. Two diagnostic devices can be used at the same time indepen-
dently of each other. Make sure that the cords do not cross.
5. Two diagnostic devices can be used at the same time inde-
pendently of each other. Make sure that the cords do not
cross.
At the head of the KaWe PICCOLIGHT C otoscope, slide the mag-
nifier upwards and remove the lamp on the adapter. Disconnect the
lamp from the adapter.
If necessary, clean the glass bulb of the new lamp with alcohol. Insert
the lamp with the adapter as far as it
will go.
18
Unscrew the safety screw at the upper
side end of the handle. Remove the
KaWe PICCOLIGHT F.O. otoscope
head from the handle and remove the
lamp. If necessary, clean the glass bulb
of the new lamp with alcohol. The glass bulb shall be clean and free
from fingerprints (grease spots). Put the lamp all the way in.
Unscrew the safety screw at the upper
side end of the handle. Unscrew the
KaWe PICCOLIGHT ophthalmo-
scope head from the handle. Remove
the lamp and insert the new incande-
scent lamp as far as it will go.
Technical data for KaWe MedCenter 5000:
Power supply unit with a plug ................. Type UES12LCP-050200SPA
Input voltage range ...................................... ..100–240 V~, 50/60 Hz
Output voltage ........................................................................... 5.0 VDC
Output current .........................................................................max. 2 A
Cord length ......................................................................................3 m
Protection rating ...................................................................................II
Base unit (with end frame):
Base unit dimensions (WxHxD) ...........................206 x 146 x 100 mm
Spiral cord effective length ............ 2800 mm (700 mm spiral length)
Weight .................................................................................about 810 g
Add-on unit:
Add-on unit dimensions (WxHxD) ........................80 x 146 x 100 mm
Spiral cord effective length ............ 2800 mm (700 mm spiral length)
Weight .................................................................................about 370 g
Ear funnel unit:
Ear speculum unit dimensions (WxHxD) ...............80 x 146 x 100 mm
Weight .................................................................................about 200 g
Environmental conditions during use:
Temperature ............................................................ +10 °C to +40 °C
Relative humidity ............................................................10 % to 75 %
Atmospheric pressure .................................................700 to 1060 hPa
Lagerbedingungen und Transport:
Temperature .......................................................... -10 °C bis +60 °C
Relative humidity ...........................................................10 % to 95 %
Atmospheric pressure ................................................. 700 to 1060 hPa
Warnings:
• The device is maintenance free. The housing can only be opened
at the end frame to accommodate add-on units. Repairs may only
be carried out by qualified personnel.
• Only two KaWe MedCenter 5000 handles can be used at a time!
• The device has no connection components.
• In case of visible damages, remove the plug from the outlet im-
mediately. The power supply is a separating device and must be
disconnected from the mains if there is visible damage to the
device.
• The power supply unit must always be accessible.
• The wall station is not intended for operation in hazardous areas
and under the influence of intense magnetic fields, as well as in
operating rooms.
• Take care not to trip over the spiral cord. Use on escape routes is
prohibited.
• Only KaWe components may be used. It is forbidden to modify
the design of the device.
• During the examination, the user must not touch live parts such
as the plug or screw lock of the diagnostic device.
• If the lamps are lit for a long time (> 1 min), the metal surface of
the handle becomes very hot, which, if it comes into direct
contact with the skin, may cause burns, or if the handle is placed
on surfaces that are sensitive to high temperatures, it may catch
fire. Please note that after each use the handles must be returned
in their respective slots and the lights must be turned off. Allow
the handles to cool down after prolonged use.
• To prevent heating of the surface of the handles, the device auto-
matically turns off after 3 minutes. Activate it again by pressing a
button on the handle or by placing it in the wall console.
• When working with the wall station, special precautions regar-
ding electromagnetic copatibility must be observed.
• Portable and mobile high frequency telecommunication devices
may interfere with the operation of the wall station.
• The ear funnels of the ear funnel unit are for single use only and
must not be reused.
• The otoscope can be used to examine patients only with an in-
stalled ear funnel.
19
Instructions
Transportation and storage: To prevent contamination and dust,
store the device only in its packaging before installation
Preparation for cleaning: No special requirements.
Manual cleaning: The wall station and diagnostic devices can be
cleaned from the outside with a damp, soft and lint free cloth. Use
soapy water or other non corrosive products for cleaning. Clean the
otoscope magnifying glass with a glass detergent only
Automatic cleaning: Automatic cleaning is not possible/not re-
quired.
Disinfection: The housing can be wiped clean with a surface disin-
fectant. The surfaces must be wiped dry.
Sterilization: Sterilization is not possible/not required.
Control and functional check: Check the smooth travel of movea-
ble parts, such as magnifying glass frame and plugs. Turn diagnostic
devices on. For all the parts of the units: Visually check for damages
and wear. Remove or replace the damaged parts.
Package: Packaged in molded tabs and bubble wrap boxes.
Additional information: Please note that the KaWe MedCenter
5000 wallmounted station must be installed in such a way that no one
can be caught on it when passing by. The suspension height should
ensure that the device is out of the reach of children.
Manufacturer: KaWe
Manufacturer’s contact details: Dealer’s address or phone
number: +49-7141-68188-0.
Information for users and patients
All serious incidents involving this device must be immediately re-
ported to the manufacturer and the competent authorities of the re-
spective Member State in which the user and/or pa-tient is located.
Additional information, maintenance and storage: The de-
vice will serve for years with proper handling and storage. Only KaWe
spare parts and accessories may be used for KaWe otoscopes/ophthal-
moscopes.
Warranty: The warranty for the device totals two years from the date
of purchase with proper handling and following the User’s Manual. If
any issues arise or repair is necessary, please contact your dealer.
General accessories: To find out more about these products,
visit our homepage: www.kawemed.com
Basic UDI-DI: 4030155KaWe02SL
Symbol key:
Manufacturer
Date of manufacture
LOT Lot code
Separate disposal of electric and electronic devices
Serial number
Please follow the User’s Manual
CE conformity mark
Protection rating II
Temperature range
Keep dry
GOST-R certifi cation of export goods imported into Russia
Use the device only in dry rooms
Article number
Medical device
SN
20
Guidelines and manufacturer declaration – electromagnetic emissions
The KaWe MedCenter 5000 is designed to be used in the types of electromagnetic environments listed below. The customer or user is
responsible for ensuring that this device is used in such an environment.
Emissions Measurement Conformity Electromagnetic environment – guidelines
Type-CISPR 11 – high-frequency
emissions Group 1
The KaWe MedCenter 5000 uses high-frequency energy solely for its internal
operation. Its high-frequency emissions are therefore very low and it is
unlikely that any nearby electronic equipment will be adversely effected.
Type-CISPR 11 – high-frequency
emissions Class B
The KaWe MedCenter 5000 is designed for use in all facilities including living
spaces that are directly connected to a public low-voltage power supply network
that also supplies power to buildings used for domestic purposes.
Harmonic oscillations according
to IEC 61000-3-2 Class A
Voltage fluctuations / flicker emis-
sions according to IEC 61000-3-3 Complies
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