Omron HEM-7361T-EBK Manuel utilisateur

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Instruction Manual

Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ / Semboller/



Read Instruction manual and before use.

FR

Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE

Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT

Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES

Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL

Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU

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TR

Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

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AR

19F1483

EN1

EN

1. Introduction

Thank you for purchasing the OMRON Automatic Upper Arm Blood

Pressure Monitor. This blood pressure monitor uses the oscillometric

method of blood pressure measurement. This means this monitor

detects your blood movement through your brachial artery and

converts the movements into a digital reading.

1.1 Safety Instructions

This instruction manual provides you with important information

about the OMRON Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor.

To ensure the safe and proper use of this monitor, READ and

UNDERSTAND all of the safety and operating instructions. If you do

not understand these instructions or have any questions, contact

your OMRON retail outlet or distributor before attempting to

use this monitor. For specific information about your own blood

pressure, consult with your physician.

1.2 Intended Use

This device is a digital monitor intended for use in measuring blood

pressure and pulse rate in adult patient population. The device detects

the appearance of irregular heartbeats during measurement and

gives a warning signal with readings. It is mainly designed for general

household use.

1.3 Receiving and Inspection

Remove this monitor from the packaging and inspect for damage. If

this monitor is damaged, DO NOT USE and consult with your OMRON

retail outlet or distributor.

2. Important Safety Information

Read the Important Safety Information in this instruction manual

before using this monitor. Follow this instruction manual thoroughly

for your safety.

Keep for future reference. For specific information about your own

blood pressure, CONSULT WITH YOUR PHYSICIAN.

2.1 Warning

Indicates a potentially hazardous

situation which, if not avoided, could

result in death or serious injury.

• DO NOT use this monitor on infants, toddlers, children or persons

who cannot express themselves.

• DO NOT adjust medication based on readings from this blood

pressure monitor. Take medication as prescribed by your physician.

ONLY a physician is qualified to diagnose and treat high blood

pressure.

• DO NOT use this monitor on an injured arm or an arm under medical

treatment.

• DO NOT apply the arm cuff on your arm while on an intravenous

drip or blood transfusion.

• DO NOT use this monitor in areas containing high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equipment,

computerized tomography (CT) scanners. This may result in incorrect

operation of the monitor and/or cause an inaccurate reading.

• DO NOT use this monitor in oxygen rich environments or near

flammable gas.

• Consult with your physician before using this monitor if you have

common arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats

or atrial fibrillation; arterial sclerosis; poor perfusion; diabetes;

pregnancy; pre-eclampsia or renal disease. NOTE that any of these

conditions in addition to patient motion, trembling, or shivering

may affect the measurement reading.

• NEVER diagnose or treat yourself based on your readings. ALWAYS

consult with your physician.

• To help avoid strangulation, keep the air tube and AC adapter cable

away from infants, toddlers and children.

• This product contains small parts that may cause a choking hazard if

swallowed by infants, toddlers and children.

Data Transmission

• This product emits radio frequencies (RF) in the 2.4GHz band.

DO NOT use this product in locations where RF is restricted, such as

on an aircraft or in hospitals. Turn off the Bluetooth® feature in this

monitor, remove batteries and/or unplug the AC adapter when in

RFrestricted areas.

EN2

EN

AC Adapter (optional accessory) Handling and Usage

• DO NOT use the AC adapter if this monitor or the AC adapter cable is

damaged. If this monitor or the cable is damaged, turn off the power

and unplug the AC adapter immediately.

• Plug the AC adapter into the appropriate voltage outlet. DO NOT

use in a multi-outlet plug.

• NEVER plug in or unplug the AC adapter from the electric outlet

with wet hands.

• DO NOT disassemble or attempt to repair the AC adapter.

Battery Handling and Usage

• Keep batteries out of the reach of infants, toddlers and children.

2.2 Caution

Indicates a potentially hazardous

situation which, if not avoided,may

result in minor or moderate injury to

the user or patient or damage to the

equipment or other property.

• Stop using this monitor and consult with your physician if you

experience skin irritation or discomfort.

• Consult with your physician before using this monitor on an arm

where intravascular access or therapy, or an arteriovenous (A-V)

shunt, is present because of temporary interference to blood flow

and could result in injury.

• Consult with your physician before using this monitor if you have

had a mastectomy.

• Consult with your physician before using this monitor if you have

severe blood flow problems or blood disorders as cuff inflation can

cause bruising.

• DO NOT take measurements more often than necessary because

bruising, due to blood flow interference, may occur.

• ONLY inflate the arm cuff when it is applied on your upper arm.

• Remove the arm cuff if it does not start deflating during a

measurement.

• DO NOT use this monitor for any purpose other than measuring

blood pressure.

• During measurement, make sure that no mobile device or any other

electrical device that emit electromagnetic fields is within 30 cm of

this monitor. This may result in incorrect operation of the monitor

and/or cause an inaccurate reading.

• DO NOT disassemble or attempt to repair this monitor or other

components. This may cause an inaccurate reading.

• DO NOT use in a location where there is moisture or a risk of water

splashing this monitor. This may damage this monitor.

• DO NOT use this monitor in a moving vehicle such as in a car or on

an aircraft.

• DO NOT drop or subject this monitor to strong shocks or vibrations.

• DO NOT use this monitor in places with high or low humidity or high

or low temperatures. Refer to section 6.

• During measurement, observe the arm to ensure that the monitor is

not causing prolonged impairment to blood circulation.

• DO NOT use this monitor in high-use environments such as medical

clinics or physician offices.

• DO NOT use this monitor with other medical electrical (ME)

equipment simultaneously. This may result in incorrect operation of

the monitor and/or cause an inaccurate reading.

• Avoid bathing, drinking alcohol or caffeine, smoking, exercising and

eating for at least 30 minutes before taking a measurement.

• Rest for at least 5 minutes before taking a measurement.

• Remove tight-fitting or thick clothing from your arm while taking a

measurement.

• Remain still and DO NOT talk while taking a measurement.

• ONLY use the arm cuff on persons whose arm circumference is

within the specified range of the cuff.

• Ensure that this monitor has acclimated to room temperature before

taking a measurement. Taking a measurement after an extreme

temperature change could lead to an inaccurate reading. OMRON

recommends waiting for approximately 2 hours for the monitor to

warm up or cool down when the monitor is used in an environment

within the temperature specified as operating conditions after

it is stored either at the maximum or at the minimum storage

temperature. For additional information on operating and storage/

transport temperature, refer to section 6.

• DO NOT use this monitor after the durable period has ended. Refer

to section 6.

• DO NOT crease the arm cuff or the air tube excessively.

• DO NOT fold or kink the air tube while taking a measurement. This

may cause an injury by interrupting blood flow.

• To unplug the air plug, pull on the plastic air plug at the base of the

tube, not the tube itself.

EN3

• ONLY use the AC adapter, arm cuff, batteries and accessories

specified for this monitor. Use of unsupported AC adapters, arm

cuffs and batteries may damage and/or may be hazardous to this

monitor.

• ONLY use the approved arm cuff for this monitor. Use of other arm

cuffs may result in incorrect readings.

• Inflating to a higher pressure than necessary may result in bruising

of the arm where the cuff is applied. NOTE: refer to “If your systolic

pressure is more than 210mmHg” in section 13 of instruction

manual

for additional information.

• Read and follow the “Correct Disposal of This Product” in section 7

when disposing of the device and any used accessories or optional

parts.

Data Transmission

• DO NOT replace batteries or unplug the AC adapter while your

readings are being transferred to your smart device. This may result

in incorrect operation of this monitor and failure to transfer your

blood pressure data.

AC Adapter (optional accessory) Handling and Usage

• Fully insert the AC adapter into the outlet.

• When unplugging the AC adapter from the outlet, be sure to safely

pull from the AC adapter. DO NOT pull from the AC adapter cable.

• When handling the AC adapter cable:

Do not damage it. / Do not break it. / Do not tamper with it.

DO NOT pinch it. / Do not forcibly bend or pull it. / Do not twist it.

DO NOT use it if it is gathered in a bundle.

DO NOT place it under heavy objects.

• Wipe any dust off of the AC adapter.

• Unplug the AC adapter when not in use.

• Unplug the AC adapter before cleaning this monitor.

Battery Handling and Usage

• DO NOT insert batteries with their polarities incorrectly aligned.

• ONLY use 4 “AA” alkaline or manganese batteries with this monitor.

DO NOT use other types of batteries. DO NOT use new and used

batteries together. DO NOT use different brands of batteries

together.

• Remove batteries if this monitor will not be used for a long period of

time.

• If battery fluid should get in your eyes, immediately rinse with

plenty of clean water. Consult with your physician immediately.

• If battery fluid should get on your skin, wash your skin immediately

with plenty of clean, lukewarm water. If irritation, injury or pain

persists, consult with your physician.

• DO NOT use batteries after their expiration date.

• Periodically check batteries to ensure they are in good working

condition.

2.3 General Precautions

• When you take a measurement on the right arm, the air tube should

be at the side of your elbow. Be careful not to rest your arm on the

air tube.

• Blood pressure may differ between the right and left arm, and

may result in a different measurement value. Always use the same

arm for measurements. If the values between both arms differ

substantially, check with your physician on which arm to use for

your measurements.

Remember to have a record of your blood pressure and pulse

readings for your physician. A single measurement does not provide

an accurate indication of your true blood pressure.

Please use the Blood Pressure Diary to keep records of several

readings over a certain period of time. To download PDF files of the

diary, visit www.omron-healthcare.com.

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EN

3. Error Messages and Troubleshooting

If any of the below problems occur during measurement, check to make sure that no other electrical device is within 30 cm. If the problem persists,

please refer to the table below.

Display/Problem Possible Cause Solution

appears or the arm

cuff does not inflate.

The [START/STOP] button was pressed

while the arm cuff is not applied.

Press the [START/STOP] button again to turn the monitor off.

After inserting the air plug securely and applying the arm cuff

correctly, press the [START/STOP] button.

Air plug is not completely plugged into

the monitor.

Insert the air plug securely.

The arm cuff is not applied correctly. Apply the arm cuff correctly, then take another measurement.

Refer to section 7 of instruction manual

.

Air is leaking from the arm cuff. Replace the arm cuff to the new one. Refer to section 14 of

instruction manual

.

appears or a

measurement

cannot be

completed after the

arm cuff inflates.

You move or talk during a measurement

and the arm cuff does not inflate

sufficiently.

Remain still and do not talk during a measurement. If “E2”

appears repeatedly, inflate the arm cuff manually until the

systolic pressure is 30 to 40 mmHg above your previous

readings. Refer to section 13 of instruction manual

.

Due to the systolic pressure is above

210mmHg, a measurement cannot be

taken.

appears

The arm cuff is inflated exceeding the

maximum allowable pressure.

Do not touch the arm cuff and/or bend the air tube while taking

a measurement. If inflating the arm cuff manually, refer to

section 13 of instruction manual .

appears

You move or talk during a measurement.

Vibrations disrupt a measurement.

Remain still and do not talk during a measurement.

appears

The pulse rate is not detected correctly. Apply the arm cuff correctly, then take another measurement.

Refer to section 7 of instruction manual

. Remain still and sit

correctly during a measurement.

If the “

” symbol continues to appear, we recommend you to

consult with your physician.

/ /

appears

does not flash during

a measurement.

EN5

Display/Problem Possible Cause Solution

appears

The monitor has malfunctioned. Press the [START/STOP] button again. If “Er” still appears, contact

your OMRON retail outlet or distributor.

appears

The monior cannot connect to a smart

device or transmit data correctly.

Follow the instructions shown in the “OMRON connect” app.

If the “Err” symbol still appears after checking the app, contact

your OMRON retail outlet or distributor.

flashes

The monitor is waiting for pairing with

the smart device.

Refer to section 5 of instruction manual for pairing your

monitor with your smart device, or press [START/STOP] button

to cancel pairing and turn your monitor off.

flashes

The monitor is ready to transfer your

readings to the smart device.

Open the “OMRON connect” app to transfer your readings.

flashes

More than 48 readings are not

transferred.

Pair or transfer your readings to the “OMRON connect” app so

you can keep them in memory in the app, and this error symbol

disappears.

The date and time is not set.

appears

There are 60 readings in memory to be

transferred

flashes

Batteries are low. Replacing all 4 batteries with new ones is recommended. Refer

to section 4 of instruction manual .

appears or the

monitor is turned

off unexpectedly

during a

measurement

Batteries are depleted. Immediately replace all 4 batteries with new ones. Refer to

section 4 of instruction manual

.

Nothing appears on the

display of the monitor.

Battery polarities are not properly

aligned.

Check the battery installation for proper placement. Refer to

section 4 of instruction manual

.

Readings appear too high or

too low.

Blood pressure varies constantly. Many factors including stress, time of day, and/or how you apply the arm

cuff, may affect your blood pressure. Review section 2 of instruction manual

.

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EN

Display/Problem Possible Cause Solution

Any other communication

issue occurs.

Follow the instructions shown in the smart device, or visit the “Help” section in the “OMRON

connect" app for further help. If the problem still persists, contact your OMRON retail outlet or

distributor.

Any other problem occurs.

Press the [START/STOP] button to turn the monitor off, then press it again to take a measurement.

If the problem continues, remove all batteries and wait for 30 seconds. Then re-install batteries.

If the problem still persists, contact your OMRON retail outlet or distributor.

4. Limited Warranty

Thank you for buying an OMRON product. This product is constructed of high quality materials and great care has been taken in its manufacturing.

It is designed to give you every satisfaction, provided that it is properly operated and maintained as described in the instruction manual.

This product is warranted by OMRON for a period of 3 years after the date of purchase. The proper construction, workmanship and materials of

this product is warranted by OMRON. During this period of warranty OMRON will, without charge for labour or parts, repair or replace the defect

product or any defective parts.

The warranty does not cover any of the following:

A. Transport costs and risks of transport.

B. Costs for repairs and / or defects resulting from repairs done by unauthorised persons.

C. Periodic check-ups and maintenance.

D. Failure or wear of optional parts or other attachments other than the main device itself, unless explicitly warranted above.

E. Costs arising due to non-acceptance of a claim (those will be charged for).

F. Damages of any kind including personal caused accidentally or from misuse.

G. Calibration service is not included within the warranty.

H. Optional parts have a one (1) year warranty from date of purchase. Optional parts include, but are not limited to the following items: cuff and

cuff tube.

Should warranty service be required please apply to the dealer whom the product was purchased from or an authorised OMRON distributor. For

the address refer to the product packaging / literature or to your specialised retailer. If you have difficulties in finding OMRON customer services,

contact us for information:

www.omron-healthcare.com

Repair or replacement under the warranty does not give rise to any extension or renewal of the warranty period.

The warranty will be granted only if the complete product is returned together with the original invoice / cash ticket issued to the consumer by the

retailer.

EN7

5. Maintenance

5.1 Maintenance

To protect your monitor from damage, follow the directions below:

Changes or modifications not approved by the manufacturer will void the user warranty.

DO NOT disassemble or attempt to repair this monitor or other components. This may cause an inaccurate reading.

5.2 Storage

• Keep your monitor in the storage case when not in use.

1. Remove the arm cuff from the monitor.

Caution

To unplug the air plug, pull on the plastic air plug at the base of the tube, not the tube itself.

2. Gently fold the air tube into the arm cuff. Note: Do not bend or crease the air tube excessively.

3. Place your monitor and other components in the storage case.

• Store your monitor and other components in a clean, safe location.

• Do not store your monitor and other components:

• If your monitor and other components are wet.

• In locations exposed to extreme temperatures, humidity, direct sunlight, dust or corrosive vapors such as bleach.

• In locations exposed to vibrations or shocks.

5.3 Cleaning

• Do not use any abrasive or volatile cleaners.

• Use a soft dry cloth or a soft cloth moistened with mild (neutral) detergent to clean your monitor and arm cuff, and then wipe them with a dry

cloth.

• Do not wash or immerse your monitor and arm cuff or other components in water.

• Do not use gasoline, thinners or similar solvents to clean your monitor and arm cuff or other components.

5.4 Calibration and Service

• The accuracy of this blood pressure monitor has been carefully tested and is designed for a long service life.

• It is generally recommended to have the unit inspected every two years to ensure correct functioning and accuracy. Please consult your

authorised OMRON dealer or the OMRON Customer Service at the address given on the packaging or attached literature.

Caution

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6. Specifications

Product description Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

Product category Electronic Sphygmomanometers

Model (code) M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Display LCD digital display

Cuff pressure range 0 to 299mmHg

Pulse measurement range

40 to 180 beats / min.

Blood pressure measurement range

SYS: 60 to 260mmHg / DIA: 40 to 215mmHg

Accuracy Pressure: ±3mmHg / Pulse: ±5% of display reading

Inflation Automatic by electric pump Deflation

Automatic pressure release valve

Measurement method Oscillometric method Transmission method Bluetooth

®

Low Energy

Wireless communication Frequency range: 2.4GHz (2400 - 2483.5MHz) / Modulation: GFSK

Effective radiated power: <20dBm

Operating mode Continuous operation

IP classification Monitor: IP20 / Optional AC adapter: IP21

Rating DC6 V 4.0W Applied part Type BF (arm cuff)

Power source

4 “AA” batteries 1.5V or optional AC adapter (INPUT AC 100 - 240V 50 - 60Hz 0.12 - 0.065A)

Battery life Approximately 1000 measurements (using new alkaline batteries)

Durable period (Service life) Monitor: 5 years / Cuff: 5 years / Optional AC adapter: 5 years

Operating conditions +10 to +40°C / 15 to 90% RH (non-condensing) / 800 to 1060hPa

Storage / Transport conditions -20 to +60°C / 10 to 90% RH (non-condensing)

Contents Monitor, arm cuff (HEM-FL31), 4 “AA” batteries, storage case, Instruction Manual

and

, setup instructions

Protection against electric shock Internally powered ME equipment (when using only batteries)

Class II ME equipment (optional AC adapter)

Weight Monitor: approximately 340g (not including batteries) / Arm cuff: approximately 163g

Dimensions (approximately value) Monitor: 105mm (W) × 85mm (H) × 152mm (L)

Arm cuff: 145mm × 532mm (air tube: 750mm)

Memory Stores up to 60 readings per user

EN9

Note

• These specifications are subject to change without notice.

• This monitor is clinically investigated according to the requirements of ISO 81060-2:2013. In the clinical validation study, K5 was used on

85subjects for determination of diastolic blood pressure.

• This device has been validated for use on pregnant and pre-eclampsia patients according to the Modified European Society of Hypertension

Protocol*.

• This device has been validated for use on diabetic (Type II) population**.

• IP classification is degrees of protection provided by enclosures in accordance with IEC 60529. This monitor and optional AC adapter are

protected against solid foreign objects of 12.5 mm diameter and greater such as a finger. The optional AC adapter is protected against vertically

falling water drops which may cause issues during a normal operation.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

About a wireless communication interference

This product operates in an unlicensed ISM band at 2.4 GHz. In the event this product is used near other wireless devices such as microwave and

wireless LAN, which operate on the same frequency band as this product, there is a possibility that interference may occur. If interference occurs,

stop the operation of the other devices or relocate this product away from other wireless devices before attempting to use it.

7. Correct Disposal of This Product (Waste Electrical & Electronic Equipment)

This marking shown on the product or its literature, indicates that it should not be disposed of, with other household wastes at the

end of its working life.

To prevent possible harm to the environment or human health from uncontrolled waste disposal, please separate this product from

other types of wastes and recycle it responsibly to promote the sustainable reuse of material resources.

Household users should contact either the retailer where they purchased this product, or their local government office, for details of

where and how they can return this item for environmentally safe recycling.

Business users should contact their supplier and check the terms and conditions of the purchase contract. This product should not be mixed with

other commercial waste for disposal.

8. Important Information Regarding Electromagnetic Compatibility (EMC)

HEM-7155T-EBK and HEM-7155T-ESL conform to EN60601-1-2:2015 Electromagnetic Compatibility (EMC) standard.

Further documentation in accordance with this EMC standard is available at

www.omron-healthcare.com

Refer to the EMC information for HEM-7155T-EBK and HEM-7155T-ESL on the website.

EN10

EN

9. Guidance and Manufacturer’s Declaration

• This blood pressure monitor is designed according to the European Standard EN1060, Non-invasive sphygmomanometers Part 1: General

Requirements and Part 3: Supplementary requirements for electromechanical blood pressure measuring systems.

• Hereby, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., declares that the radio equipments type HEM-7155T-EBK and HEM-7155T-ESL are complied with Directive

2014/53/EU. The full text of the EU declaration of conformity is available at the following internet address: www.omron-healthcare.com

• This OMRON product is produced under the strict quality system of OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan. The Core component for OMRON

blood pressure monitors, which is the Pressure Sensor, is produced in Japan.

• Please report to the manufacturer and the competent authority of the Member State in which you are established about any serious incident

that has occurred in relation to this device.

FR1

FR

1. Introduction

Merci d’avoir fait l’acquisition du tensiomètre brassard OMRON

automatique. Ce tensiomètre fonctionne sur le principe de

l’oscillométrie pour mesurer votre pression artérielle. Cela signifie

qu’il détecte la circulation de votre sang dans l’artère brachiale et la

convertit en une mesure numérique.

1.1 Instructions de sécurité

Ce mode d’emploi vous fournit des informations importantes sur

le tensiomètre brassard automatique OMRON. Pour une utilisation

sûre et correcte de ce tensiomètre, LIRE et COMPRENDRE toutes les

instructions de sécurité et de fonctionnement. Si vous ne comprenez

pas ces instructions ou avez des questions, contactez votre

détaillant ou votre revendeur OMRON avant d’essayer d’utiliser ce

tensiomètre. Pour des informations spécifiques sur votre propre

pression artérielle, consultez votre médecin.

1.2 Utilisation prévue

Ce tensiomètre numérique est conçu pour mesurer la pression artérielle

et le pouls chez les patients adultes. L’appareil détecte les pulsations cardi-

aques irrégulières pendant la mesure et émet un signal d’avertissement. Il

a été conçu essentiellement pour une utilisation générale à domicile.

1.3 Réception et inspection

Retirer ce tensiomètre de son emballage et vérifier qu’il n’est pas

endommagé. S’il est endommagé, NE PAS L’UTILISER et consulter votre

détaillant ou votre revendeur OMRON.

2. Informations importantes sur la sécurité

Lire les informations importantes sur la sécurité dans le présent mode

d’emploi avant d’utiliser ce tensiomètre. Suivre attentivement le

présent mode d’emploi pour votre sécurité.

Le conserver pour s’y référer ultérieurement. Pour des informations spéci-

fiques sur votre propre pression artérielle, CONSULTER VOTRE MÉDECIN.

2.1 Avertissement

Indique une situation

potentiellement dangereuse

qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner la mort ou de

graves lésions.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur des nourrissons, des tout-petits,

des enfants ou des personnes qui ne peuvent pas s’exprimer.

• NE PAS modifier le traitement sur la base des mesures réalisées à l’aide

de ce tensiomètre. Suivre le traitement prescrit par votre médecin. SEUL

un médecin est qualifié pour diagnostiquer et traiter l’hypertension.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre sur un bras blessé ou placé sous

traitement médical.

• NE PAS porter le brassard sur le bras dans lequel une perfusion ou

une transfusion de sang est en cours.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des lieux contenant des équipements

chirurgicaux à haute fréquence (HF), d’imagerie par résonance magné-

tique (IRM) ou de tomodensitométrie (CT). Cela risquerait de perturber le

f

onctionnement du moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements riches en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre dans l’une des

conditions suivantes: arythmies courantes telles qu’extrasystoles auricu-

laires ou ventriculaires; fibrillation auriculaire; artériosclérose; mauvaise

perfusion; diabète; grossesse; pré-éclampsie ou maladie rénale. NOTEZ

que toutes ces conditions, en plus des mouvements, tremblements ou

frissons du patient peuvent avoir un impact sur la mesure.

• Ne JAMAIS poser un diagnostic ou vous traiter vous-même sur la

base des mesures réalisées. TOUJOURS consulter un médecin.

• Pour éviter tout risque de strangulation, conserver le tuyau à air et le

câble de l’adaptateur secteur hors de portée des bébés et des enfants.

• Ce produit contient des petites pièces pouvant présenter un risque

d’étouffement en cas d’ingestion par des bébés et des enfants.

Transmission des données

• Ce produit émet des radiofréquences (RF) sur la bande 2,4GHz.

NE PAS l’utiliser dans des endroits avec restrictions de RF, comme

dans un avion ou dans les hôpitaux. Désactiver la fonction

Bluetooth® de ce tensiomètre, retirer les piles et/ou débrancher

l’adaptateur secteur dans les endroits avec restrictions de RF.

FR2

FR

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• NE PAS utiliser l’adaptateur secteur si le tensiomètre ou le câble

de l’adaptateur secteur est endommagé. Si le tensiomètre ou le

câble de l’adaptateur secteur est endommagé, éteindre l’appareil et

débrancher l’adaptateur secteur immédiatement.

• Brancher l’adaptateur secteur sur la prise de tension appropriée. NE

PAS utiliser avec une multiprise.

• NE JAMAIS brancher ou débrancher l’adaptateur secteur de la prise

électrique avec les mains mouillées.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer l’adaptateur secteur.

Manipulation et utilisation de la pile

• Garder les piles hors de la portée des bébés et des enfants.

2.2 Attention

Indique une situation potentiellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,

peut entraîner des blessures mineures ou

modérées chez l’utilisateur ou le patient, ou

endommager l’appareil ou autre équipement.

• Arrêter d’utiliser ce tensiomètre et consulter votre médecin en cas

d’irritation cutanée ou de gêne.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre sur un bras

muni d’une perfusion intravasculaire ou sous traitement intravasculaire,

ou pourvu d’une anastomose artérioveineuse en raison d’interférences

temporaires avec le flux sanguin et du risque de blessure.

• Si vous avez subi une mastectomie, consulter votre médecin avant

d’utiliser ce tensiomètre.

• Consulter votre médecin avant d’utiliser ce tensiomètre si vous êtes

atteint de graves problèmes de circulation sanguine ou de troubles

sanguins car le gonflage du brassard peut causer des ecchymoses.

• NE PAS effectuer de mesures plus souvent que nécessaire car cela

peut provoquer des ecchymoses consécutives aux interférences

avec le flux sanguin.

• NE gonfler le brassard QUE lorsqu’il enroulé autour de votre bras.

• Retirer le brassard s’il ne commence pas à se dégonfler lors d’une mesure.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans d’autres buts que la mesure de

la pression artérielle.

• Pendant la mesure, veiller à ce qu’aucun appareil mobile ou autre

appareil électrique émettant des champs électromagnétiques ne se

trouve dans un rayon de 30cm de ce moniteur. Cela risquerait de

perturber le fonctionnement du moniteur et/ou de provoquer des

erreurs de mesure.

• NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres

composants. Cela pourrait compromettre la précision de lecture.

• NE PAS utiliser le tensiomètre dans un endroit humide ou dans lequel

il pourrait être éclaboussé par de l’eau. Cela risque de l’endommager.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans un véhicule en mouvement,

comme une voiture ou un avion.

• NE PAS laisser tomber le tensiomètre ou le soumettre à des

vibrations ou chocs violents.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des endroits présentant une

humidité élevée ou faible, ou des températures élevées ou basses.

Se reporter à la section 6.

• Pendant la mesure, observer le bras pour vérifier que le tensiomètre

ne provoque pas une altération prolongée de la circulation sanguine.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre dans des environnements à forte

utilisation, tels que les cliniques médicales ou les cabinets de

médecins.

• NE PAS utiliser ce tensiomètre en même temps qu’un autre équipement

médical électrique. Cela risquerait de perturber le fonctionnement du

moniteur et/ou de provoquer des erreurs de mesure.

• Éviter de prendre un bain, de consommer de l’alcool ou de la

caféine, de fumer ou de faire du sport 30minutes avant la mesure.

• Se reposer pendant au moins 5minutes avant la mesure.

• Retirer les vêtements moulants ou épais de votre bras lorsque vous

effectuez une mesure.

• Rester immobile et NE PAS parler pendant la mesure.

• N’utiliser le brassard QUE sur des personnes dont la circonférence

du bras se situe dans la plage spécifiée du brassard.

• Veillez à ce que le tensiomètre ait atteint la température ambiante

avant d’effectuer une mesure. Toute mesure réalisée après un

changement de température extrême pourrait fournir un résultat

incorrect. OMRON recommande d’attendre environ 2heures pour que

le tensiomètre se réchauffe ou se refroidisse lorsqu’il est utilisé dans

un environnement dont la température se situe dans la plage des

températures indiquées comme températures de fonctionnement,

après qu’il a été conservé à la température de stockage maximum

ou minimum. Pour plus d’informations sur les températures de

fonctionnement et de stockage/transport, se reporter à la section 6.

FR3

• NE PAS utiliser ce tensiomètre après expiration de sa durée de vie.

Sereporter à la section 6.

• NE PAS tordre le brassard et ne pas plier excessivement le tuyau à air.

• NE PAS plier ou couder le tuyau à air pendant la réalisation d’une mesure.

Cela pourrait provoquer des lésions par interruption du flux sanguin.

• Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage en

plastique à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

• N’utiliser QUE l’adaptateur secteur, le brassard, les piles et les

accessoires spécifiés pour ce tensiomètre. L’utilisation d’adaptateurs

secteur, brassards et piles inappropriés peut s’avérer dangereuse

pour le moniteur et/ou l’endommager.

• Utiliser UNIQUEMENT le brassard approuvé pour ce tensiomètre.

L’utilisation d’autres brassards peut fausser les résultats des mesures.

• Le gonflage du brassard à une pression plus élevée que nécessaire

peut provoquer des ecchymoses sur le bras à l’endroit où le brassard

est posé. REMARQUE: se reporter à l’encadré «Si votre pression

systolique est supérieure à 210mmHg» de la section13 du mode

d’emploi

pour plus d’informations.

• Lire et suivre la procédure de «Mise au rebut correcte de ce produit»

de la section 7 pour la mise au rebut de l’appareil et des accessoires

ou pièces optionnelles utilisés.

Transmission des données

• NE PAS remplacer les piles ou débrancher l’adaptateur secteur

pendant le transfert de vos mesures sur votre appareil intelligent.

Cela risquerait de perturber le fonctionnement du tensiomètre et

d’entraîner l’échec du transfert de vos données de pression artérielle.

Manipulation et utilisation de l’adaptateur secteur

(accessoire en option)

• Insérer entièrement l’adaptateur secteur dans la prise.

• Pour débrancher l’adaptateur secteur de la prise, tirer délicatement

l’adaptateur secteur. NE PAS tirer sur le câble de l’adaptateur secteur.

• Lors de la manipulation du câble de l’adaptateur secteur:

ne pas l’endommager. / Ne pas le casser. / Ne pas le modifier.

NE PAS le pincer. / Ne pas le plier ou le tirer avec force. / Ne pas le tordre.

NE PAS l’utiliser s’il est entortillé.

NE PAS le placer sous des objets lourds.

• Dépoussiérer l’adaptateur secteur.

• Débrancher l’adaptateur secteur lorsqu’il n’est pas utilisé.

• Débrancher l’adaptateur secteur avant de nettoyer le tensiomètre.

Manipulation et utilisation de la pile

• NE PAS introduire les piles en inversant leur polarité.

• Utiliser UNIQUEMENT 4 piles alcalines ou au manganèse «AA» avec

ce tensiomètre. NE PAS utiliser d’autres types de piles. NE PAS utiliser

des piles neuves et usagées en même temps. NE PAS utiliser des

piles de marques différentes en même temps.

• Retirer les piles si le tensiomètre ne doit pas être utilisé pendant une

longue période.

• En cas de projection du liquide provenant des piles dans les

yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter

immédiatement votre médecin.

• En cas de projection du liquide provenant des piles sur votre peau, la

laver immédiatement et abondamment à l’eau tiède. En cas d’irritation,

de blessure ou de douleur persistante, consulter votre médecin.

• NE PAS utiliser de piles après leur date d’expiration.

• Vérifier régulièrement les piles pour vous assurer qu’elles sont en bon état.

2.3 Précautions générales

• Lorsque la mesure est effectuée sur le bras droit, le tuyau à air doit

se trouver à côté de votre coude. Veiller à ne pas poser le bras sur le

tuyau à air.

• La pression artérielle peut être différente entre le bras droit et le bras

gauche. Les résultats de la mesure peuvent donc être différents. Tou-

jours utiliser le même bras pour les mesures. Si les valeurs mesurées

aux deux bras sont trop différentes, consulter votre médecin pour

savoir quel bras utiliser pour les mesures.

Ne pas oublier d’enregistrer toutes vos mesures de pression artérielle

et de pouls pour votre médecin. Une seule mesure ne donne pas une

indication précise de votre pression artérielle réelle.

Utiliser le journal de pression artérielle pour enregistrer plusieurs

résultats sur une période de temps donnée. Les fichiers PDF du

journal sont disponibles sur www.omron-healthcare.com.

FR4

FR

3. Messages d’erreur et dépannage

Si l’un des problèmes ci-dessous se produit pendant la mesure, vérifier qu’aucun autre appareil électrique ne se trouve à moins de 30cm. Si le

problème persiste, se reporter au tableau ci-dessous.

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche ou le

brassard ne se

gonfle pas.

Le bouton [START/STOP] a été utilisé

alors que le brassard n’est pas en place.

Appuyer une nouvelle fois sur le bouton [START/STOP]

pour éteindre le tensiomètre. Après avoir inséré la prise de

gonflage fermement et avoir posé le brassard correctement,

appuyer sur le bouton [START/STOP].

La prise de gonflage n’est pas

entièrement insérée dans le

tensiomètre.

Brancher la prise de gonflage fermement.

Le brassard n’est pas correctement

posé.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 7 du mode d’emploi

.

Le brassard laisse échapper de l’air. Remplacer le brassard par un brassard neuf. Se reporter à la

section 14 du mode d’emploi

.

s’affiche ou il

est impossible

d’effectuer une

mesure après que

le brassard s’est

gonflé.

Vous bougez ou parlez pendant une

mesure et le brassard ne se gonfle pas

suffisamment.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure. Si

«E2» apparaît à plusieurs reprises, gonfler le brassard

manuellement jusqu’à ce que la pression systolique soit

de 30 à 40mmHg supérieure aux résultats précédents. Se

reporter à la section 13 du mode d’emploi

.

La pression systolique étant supérieure

à 210mmHg, il est impossible de

réaliser une mesure.

s’affiche

Le brassard a été gonflé au-delà de la

pression maximale admissible.

Ne pas toucher le brassard et/ou plier le tuyau à air pendant

une mesure. Pour gonfler le brassard manuellement, se

reporter à la section 13 du mode d’emploi .

s’affiche

Vous bougez ou parlez pendant la

mesure. Les vibrations perturbent la

mesure.

Rester immobile et ne pas parler pendant la mesure.

FR5

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche

Le pouls n’est pas détecté

correctement.

Poser le brassard correctement, puis effectuer une nouvelle

mesure. Se reporter à la section 7 du mode d’emploi

. Rester immobile et s’asseoir correctement pendant la

mesure.

Si le symbole «

» continue à s’afficher, nous vous

recommandons de consulter votre médecin.

/ /

s’affiche

ne clignote pas

pendant une

mesure

s’affiche

Le tensiomètre a mal fonctionné. Appuyer à nouveau sur le bouton [START/STOP]. Si «Er»

continue à s’afficher, contacter votre détaillant ou votre

revendeur OMRON.

s’affiche

Le tensiomètre n’arrive pas à se

connecter à un appareil intelligent

ou à transmettre les données

correctement.

Suivre les indications fournies dans l’application «OMRON

connect». Si le symbole «Err» s’affiche encore après la

vérification de l’application, contacter votre détaillant ou

votre revendeur OMRON.

clignote

Le tensiomètre est en attente de

jumelage avec l’appareil intelligent.

Se reporter à la section 5 du mode d’emploi

pour

le jumelage de votre tensiomètre avec votre appareil

intelligent, ou appuyer sur le bouton [START/STOP] pour

annuler le jumelage et éteindre votre tensiomètre.

clignote

Le tensiomètre est prêt à transmettre

vos résultats à l’appareil intelligent.

Ouvrir l’application «OMRON connect» pour transférer vos

mesures.

clignote

Plus de 48mesures ne sont pas

transférées.

Jumeler avec l’application «OMRON connect» ou transférer

vos mesures dans l’application pour pouvoir les conserver

en mémoire dans l’application. Ce symbole d’erreur

disparaîtra.

La date et l’heure ne sont pas définies.

s’affiche

La mémoire contient 60résultats à

transférer

clignote

Les piles sont faibles. Il est recommandé de remplacer les 4piles par des neuves.

Se reporter à la section 4 du mode d’emploi

.

FR6

FR

Affichage/Problème Cause possible Solution

s’affiche ou le

tensiomètre s’éteint

accidentellement

pendant une

mesure

Les piles sont épuisées. Remplacer immédiatement les 4 piles par des piles neuves.

Se reporter à la section 4 du mode d’emploi

.

Rien ne s’affiche sur l’écran

du tensiomètre.

Les polarités des piles ne sont pas

correctement alignées.

Vérifier que les piles sont correctement installées. Se

reporter à la section 4 du mode d’emploi

.

Les résultats semblent trop

hauts ou trop bas.

La pression artérielle varie constamment. De nombreux facteurs, y compris le stress, l’heure de la

journée et/ou la façon dont vous posez le brassard, peuvent avoir une incidence sur votre pression

artérielle. Se reporter à la section 2 du mode d’emploi

.

Un autre problème de

communication se produit.

Suivre les instructions affichées sur l’appareil intelligent ou consulter la section «Aide» de

l’application «OMRON connect» pour obtenir de l’aide. Si le problème persiste, contacter votre

détaillant ou votre revendeur OMRON.

Un autre problème se

produit.

Appuyer sur le bouton [START/STOP] pour arrêter le tensiomètre, puis une nouvelle fois pour

effectuer une mesure. Si le problème persiste, retirer toutes les piles et atteindre 30secondes.

Réinstaller ensuite les piles.

Si le problème persiste, contacter votre détaillant ou votre revendeur OMRON.

4. Garantie limitée

Merci d’avoir acheté un produit OMRON. Ce produit est fabriqué à l’aide de matériaux de haute qualité et les plus grands soins ont été apportés

à sa fabrication. Il est conçu pour vous apporter toute satisfaction, à condition de l’utiliser et de l’entretenir correctement, conformément aux

indications du mode d’emploi.

Ce produit est garanti par OMRON pour une période de 3ans après la date d’achat. La qualité de la fabrication, de la main d’œuvre et des matériaux

est garantie par OMRON. Pendant cette période de garantie, OMRON réparera ou remplacera le produit défectueux ou tout pièce défectueuse sans

facturer la main d’œuvre ni les pièces.

La garantie ne couvre aucun des éléments suivants:

A. Frais et risques liés au transport.

B. Coûts des réparations et/ou des défauts résultant de réparations effectuées par des personnes non agréées.

C. Contrôles et maintenance périodiques.

D. Panne ou usure de pièces optionnelles ou autres accessoires autres que l’unité principale même, sauf garantie expresse ci-dessus.

E. Coûts résultant de la non-acceptation d’une réclamation (ces coûts seront facturés).

F. Dommages quelconques, y compris dommages personnels d’origine accidentelle ou résultant d’une utilisation inappropriée.

FR7

G. Le service d’étalonnage n’est pas inclus dans la garantie.

H. Les pièces optionnelles ont une garantie de un (1) an à partir de la date d’achat. Les pièces optionnelles comprennent, sans y être limitées, les

éléments suivants: brassard et tuyau du brassard.

Si un entretien au titre de la garantie est requis, s’adresser au détaillant chez lequel le produit a été acheté ou à un revendeur OMRON agréé. Pour

les adresses, se référer à l’emballage/à la documentation du produit ou à votre détaillant spécialisé. En cas de difficultés pour trouver les services

clientèle d’OMRON, nous contacter pour information:

www.omron-healthcare.com

La réparation ou le remplacement sous garantie ne donne pas droit à une extension ou à un renouvellement de la période de garantie.

La garantie ne s’applique que si le produit complet est retourné, accompagné de la facture/du ticket de caisse d’origine établi(e) au nom du

consommateur par le détaillant.

5. Maintenance

5.1 Maintenance

Pour protéger votre tensiomètre contre des dommages éventuels, procéder comme suit:

Toute modification non autorisée par le fabricant annulera la garantie utilisateur.

NE PAS démonter ou tenter de réparer le tensiomètre ou d’autres composants. Cela pourrait compromettre la précision

de lecture.

5.2 Stockage

• Conserver le tensiomètre dans son étui de rangement lorsqu’il n’est pas utilisé.

1. Retirer le brassard du tensiomètre.

Attention

Pour débrancher la prise de gonflage, tirer la prise de gonflage en plastique à la base du tuyau, et non le tuyau lui-même.

2. Plier délicatement le tuyau à air dans le brassard. Remarque: ne pas plier ou tordre excessivement le tuyau à air.

3. Placer le tensiomètre et les autres composants dans l’étui de rangement.

• Conserver votre tensiomètre et ses composants dans un endroit propre et sûr.

• Ne pas stocker votre tensiomètre et les autres composants:

• Si votre tensiomètre et les autres composants sont mouillés.

• Dans des endroits soumis à des températures extrêmes, à l’humidité, à la lumière directe du soleil, à la poussière ou à des vapeurs corrosives

telles que l’eau de Javel.

• Dans des endroits exposés à des vibrations ou à des chocs.

Attention

FR8

FR

5.3 Nettoyage

• Ne pas utiliser de produits nettoyants abrasifs ou volatils.

• Utiliser un chiffon doux et sec ou un chiffon doux imprégné de détergent doux (neutre) pour nettoyer votre tensiomètre et le brassard, puis les

sécher à l’aide d’un chiffon sec.

• Ne pas laver ou immerger votre tensiomètre et le brassard ou les autres composants dans l’eau.

• Ne pas utiliser d’essence, de diluant ou autre solvant pour nettoyer votre tensiomètre, le brassard et les autres composants.

5.4 Étalonnage et entretien

• Des tests rigoureux ont été réalisés afin de garantir la précision de ce tensiomètre et de lui assurer une longue durée de vie.

• Il est généralement recommandé de faire inspecter l’appareil tous les deux ans afin de garantir son bon fonctionnement et sa précision. Veuillez

contacter votre revendeur OMRON agréé ou le service clientèle d’OMRON à l’adresse indiquée sur l’emballage ou dans la documentation fournie.

6. Spécifications

Description du produit Tensiomètre automatique brassard

Catégorie de produit Sphygmomanomètres électroniques

Modèle (réf.) M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Affichage Affichage numérique LCD

Plage de pressions du brassard 0 à 299mmHg

Plage de mesure du pouls

40 à 180 pulsations/min.

Plage de mesure de la pression

artérielle

SYS: 60 à 260mmHg / DIA: 40 à 215mmHg

Précision Pression: ±3mmHg / Pouls: ±5% de la lecture de l’affichage

Gonflage Automatique par une pompe

électrique

Dégonflage

Soupape de régulation

automatique de la pression

Méthode de mesure Méthode oscillométrique Méthode de transmission Bluetooth

®

Low Energy

Communication sans fil Plage de fréquences: 2,4GHz (2400 - 2483,5MHz) / Modulation: GFSK

Puissance rayonnée efficace: <20dBm

Mode de fonctionnement Fonctionnement continu

Classification IP Tensiomètre: IP20 / Adaptateur secteur en option: IP21

Valeur nominale 6 V c.c. 4,0W Pièce appliquée Type BF (brassard)

Source d’alimentation

4 piles «AA» 1,5V ou adaptateur secteur en option (ENTRÉE CA 100 - 240V 50 - 60Hz

0,12-0,065A)

Durée de vie des piles Environ 1000mesures (avec piles alcalines neuves)

Durée de vie Tensiomètre: 5 ans / Brassard: 5 ans / Adaptateur secteur en option: 5 ans

FR9

Conditions d’utilisation +10°C à +40°C / 15 à 90 % HR (sans condensation) / 800 à 1060hPa

Conditions de stockage et de

transport

-20°C à +60°C / 10 à 90% HR (sans condensation)

Table des matières

Tensiomètre, brassard (HEM-FL31), 4 piles «AA», étui de rangement, Mode d’emploi

et , instructions de configuration

Protection contre les chocs

électriques

Équipement ME alimenté en interne (en cas d’utilisation exclusive de piles)

Équipement ME de classe II (adaptateur secteur en option)

Poids Tensiomètre: environ 340g (sans piles) / Brassard: environ 163g

Dimensions (valeur approximative) Tensiomètre: 105mm (P) × 85mm (H) × 152mm (L)

Brassard: 145mm × 532mm (tuyau à air: 750mm)

Mémoire Enregistre jusqu’à 60résultats par utilisateur

Remarque

• Ces spécifications sont sujettes à modification sans préavis.

• Ce tensiomètre est soumis à des investigations cliniques conformément aux exigences de la norme ISO 81060-2:2013. Lors de l’étude de

validation clinique, K5 a été utilisé sur 85 sujets afin de déterminer la pression artérielle diastolique.

• Cet appareil a été validé pour utilisation chez les patientes enceintes et pré-éclamptiques conformément au Protocole modifié de l’European

Society of Hypertension*.

• Cet appareil a été validé pour utilisation sur des patients diabétiques (Type II)**.

• La classification IP indique le degré de protection procuré par les enveloppes conformément à la norme CEI 60529. Ce tensiomètre et l’adaptateur

secteur en option sont protégés contre les corps étrangers solides de 12,5 mm de diamètre et plus, un doigt par exemple. L’adaptateur secteur

en option est protégé contre les chutes verticales de gouttes d’eau susceptibles de provoquer des problèmes pendant une utilisation normale.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

À propos des interférences de communication sans fil

Ce produit fonctionne dans la bande ISM sans licence à 2,4 GHz. Si ce produit est utilisé à proximité d’autres appareils sans fil comme un four à

micro-ondes et un LAN sans fil, utilisant la même bande de fréquences que ce produit, il est possible que des interférences se produisent. Si c’est le

cas, éteindre les autres appareils ou éloigner ce produit des autres appareils sans fil avant d’essayer de l’utiliser.

CARTON + PAPIER A TRIER

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