Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Manuel utilisateur

Marque: Omron Healthcare

Modèle: HEM-7361T-EBK

Taper: Manuel utilisateur

Instruction Manual 1

Symbols

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

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M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

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X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

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Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

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Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

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IT1

1. Introduzione

Grazie per aver acquistato il misuratore automatico della pressione arteriosa da

braccio OMRON. Questo misuratore di pressione misura la pressione arteriosa

mediante il metodo oscillometrico. Ciò significa che questo misuratore rileva la

pressione del sangue attraverso l’arteria brachiale e converte la pressione in una

misura digitale.

1.1 Istruzioni di sicurezza

Questo manuale di istruzioni fornisce all’utilizzatore informazioni importanti

sul misuratore automatico della pressione arteriosa da braccio OMRON.

Per garantire l’utilizzo sicuro e corretto di questo misuratore, LEGGERE e

COMPRENDERE tutte le istruzioni di sicurezza e d’uso. Se non si comprendono

le presenti istruzioni o si hanno eventuali domande, contattare il

rivenditore o il distributore OMRON prima di utilizzare il misuratore. Per

informazioni specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, consultare

il medico curante.

1.2 Destinazione d’uso

Il dispositivo è un misuratore digitale destinato alla misurazione della pressione

arteriosa e della frequenza delle pulsazioni nei pazienti adulti. Il dispositivo

rileva la presenza di battito cardiaco irregolare durante la misurazione e

la indica con un simbolo insieme ai risultati della stessa. L’apparecchio è

progettato principalmente per l’utilizzo domestico.

Il dispositivo è in grado di rilevare la presenza di pulsazioni irregolari che

potrebbero essere un sintomo di fibrillazione atriale (Afib). Si prega di notare

che il dispositivo non è specificamente destinato a diagnosticare la Afib. Una

diagnosi di Afib può essere confermata soltanto mediante elettrocardiogramma

(ECG). Se dovesse apparire il simbolo Afib, consultare il proprio medico curante.

1.3 Ricezione e ispezione

Estrarre dalla confezione il misuratore e gli altri componenti e ispezionare

il tutto per rilevare eventuali danni. Se il misuratore o un qualsiasi altro

componente è danneggiato, NON UTILIZZARLO e rivolgersi al rivenditore o al

distributore OMRON.

2. Informazioni importanti sulla sicurezza

Prima di usare il misuratore, leggere attentamente la sezione “Informazioni

importanti sulla sicurezza” nel presente manuale di istruzioni. Per la propria

sicurezza, attenersi completamente al presente manuale di istruzioni.

Conservare il manuale per farvi riferimento in futuro. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, CONSULTARE IL MEDICO

CURANTE.

2.1 Attenzione

Indica una situazione potenzialmente

pericolosa che, se non evitata, può causare

lesioni gravi o la morte.

• NON usare il misuratore su neonati, bambini o persone che non siano in

grado di esprimersi.

• NON modificare le dosi dei farmaci assunti in base alle misurazioni ottenute

utilizzando il presente misuratore di pressione arteriosa. Assumere i farmaci

secondo la dose prescritta dal proprio medico curante. SOLO i medici sono

idonei ad emettere una diagnosi di ipertensione e Afib e prescrivere il

relativo trattamento.

• NON utilizzare il misuratore su un braccio ferito o sottoposto a cure mediche.

• NON applicare il bracciale sul braccio mentre lo stesso viene sottoposto a

fleboclisi o trasfusione sanguigna.

• NON utilizzare il misuratore in aree in cui siano presenti apparecchi chirurgici

ad alta frequenza (AF) o apparati per risonanza magnetica (RM) o scanner per

tomografia computerizzata (TC). Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato del misuratore e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• NON utilizzare il misuratore in ambienti ricchi di ossigeno o in prossimità di

gas infiammabili.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore in presenza

di aritmie comuni quali battito atriale o ventricolare prematuro oppure

fibrillazione atriale, arteriosclerosi, scarsa perfusione, diabete, gravidanza,

preeclampsia o malattie renali. NOTA: la presenza di una di queste patologie,

oltre al movimento, tremore o brividi da parte del paziente, può influire sui

valori della misurazione.

• NON eseguire autonomamente diagnosi né auto-prescrizioni di farmaci in

base ai valori delle misurazioni. Consultare SEMPRE il medico curante.

• Per evitare i rischi di strangolamento, tenere il tubo dell’aria e il cavo

dell’alimentatore CA lontani da neonati e bambini.

• Questo prodotto contiene componenti di piccole dimensioni che possono

causare rischi di soffocamento se ingeriti da neonati e bambini.

Trasmissione dati

• Questo prodotto emette radiofrequenze (RF) nella banda 2,4 GHz. NON

utilizzare il prodotto in luoghi soggetti a limitazioni per quanto concerne

le radiofrequenze, ad esempio in aereo o negli ospedali. Nelle aree

soggette a limitazioni per quanto concerne le radiofrequenze, disattivare la

funzione Bluetooth® del misuratore, rimuovere le batterie e/o scollegare

l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA (accessorio opzionale)

• NON utilizzare l’alimentatore CA se il misuratore o il cavo dell’alimentatore

CA appaiono danneggiati. Se il misuratore o il cavo sono danneggiati,

spegnere l’alimentazione e scollegare immediatamente l’alimentatore CA.

• Inserire l’alimentatore CA in una presa di tensione corretta. NON utilizzare

con prese multiple.

• Non collegare né scollegare MAI l’alimentatore CA dalla presa elettrica con le

mani bagnate.

• NON smontare né tentare di riparare l’alimentatore CA.

IT2

IT

Gestione e utilizzo delle batterie

• Mantenere le batterie fuori dalla portata di bambini e neonati.

2.2 Attenzione

Indica una situazione potenzialmente

pericolosa che, se non evitata, può causare

lesioni di lieve o media entità all’utente o al

paziente oppure causare danni all’apparecchio

o altri danni materiali.

• In caso di irritazioni cutanee o altri problemi, smettere di utilizzare il

misuratore e rivolgersi al medico curante.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore su un braccio

ove sia presente un accesso o una terapia endovascolare oppure uno shunt

arterovenoso (AV), a causa dell’interferenza temporanea sul flusso sanguigno

che potrebbe causare lesioni.

• Le persone che hanno subito una mastectomia devono consultare il medico prima

di usare il misuratore.

• Consultare il medico curante prima di usare il misuratore se si è affetti da

gravi problemi circolatori o disturbi del sangue, in quanto il gonfiaggio del

bracciale può causare ecchimosi.

• NON eseguire la misurazione più spesso del necessario in quanto si rischia la

formazione di ecchimosi dovute a interferenze nel flusso sanguigno.

• Gonfiare il bracciale SOLO quando è posizionato intorno al braccio.

• Rimuovere il bracciale se questo non inizia a sgonfiarsi durante una

misurazione.

• NON usare il misuratore per scopi diversi dalla misurazione della pressione

arteriosa e/o dal rilevamento della potenziale presenza di Afib.

• Durante la misurazione, verificare che non siano presenti, entro 30 cm

di distanza dal misuratore, dispositivi portatili o altri dispositivi elettrici

che emettono campi elettromagnetici. Ciò potrebbe determinare il

funzionamento errato del misuratore e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri componenti.

Questo può determinare risultati imprecisi.

• NON utilizzare in luoghi in cui sia presente umidità o in cui il misuratore

possa essere soggetto a schizzi d’acqua. Si rischia di danneggiare il

misuratore.

• NON utilizzare il misuratore in un veicolo in movimento, ad esempio in

automobile o in aereo.

• NON lasciar cadere né sottoporre il misuratore a urti violenti o a vibrazioni.

• NON usare il misuratore in luoghi con umidità eccessiva o insufficiente né a

temperature troppo alte o basse. Fare riferimento alla sezione 6.

• Durante la misurazione, osservare il braccio per assicurarsi che il misuratore

non stia causando problemi prolungati alla circolazione del sangue.

• NON usare il misuratore in ambienti ad alta frequenza di utilizzo, ad esempio

ospedali o studi medici.

• NON utilizzare il misuratore contemporaneamente ad altri apparati

elettromedicali (EM). Ciò potrebbe determinare il funzionamento errato e/o

dare luogo a risultati imprecisi.

• Evitare di fare il bagno, non assumere bevande alcoliche o a base di caffeina,

non fumare, non svolgere attività fisica né mangiare per almeno 30 minuti

prima di eseguire una misurazione.

• Riposare per almeno 5 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Togliere dal braccio eventuali indumenti eccessivamente aderenti o spessi e

gli eventuali accessori quando si esegue la misurazione.

• Rimanere fermi e NON parlare mentre si esegue la misurazione.

• Utilizzare il bracciale SOLO su persone con una circonferenza del braccio

compresa nell’intervallo specifico al quale è destinato il bracciale.

• Assicurarsi che il misuratore si sia adattato alla temperatura ambiente prima

di effettuare una misurazione. Se la misurazione viene eseguita dopo un

cambiamento drastico di temperatura, si rischia di ottenere un risultato

impreciso. OMRON consiglia di attendere per circa 2 ore che il misuratore

si riscaldi o si raffreddi quando il misuratore deve essere utilizzato in un

ambiente con una temperatura che rientra tra quelle specificate nelle

condizioni operative dopo essere stato conservato alla temperatura

di conservazione massima o minima. Per ulteriori informazioni sulla

temperatura di funzionamento e di conservazione/trasporto, fare riferimento

alla sezione 6.

• NON utilizzare il misuratore dopo il termine del periodo di durata operativa.

Fare riferimento alla sezione 6.

• NON piegare eccessivamente il bracciale né il tubo dell’aria.

• NON piegare né attorcigliare il tubo dell’aria mentre si esegue una

misurazione. Si rischia di causare lesioni dovute all’interruzione del flusso

sanguigno.

• Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo dall’attacco in

plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

• Utilizzare SOLO l’alimentatore CA, il bracciale, le batterie e gli accessori

specificati per questo misuratore. L’uso di alimentatori CA, bracciali e batterie

non supportati può danneggiare e/o esporre a potenziali rischi il misuratore.

• Usare SOLO il bracciale approvato per questo misuratore. L’uso di bracciali

differenti può causare risultati errati.

• Il gonfiaggio a una pressione maggiore del necessario può causare ecchimosi

sul braccio nell’area di applicazione del bracciale. NOTA: fare riferimento al

paragrafo “Se la pressione sistolica è superiore a 210mmHg” nella sezione 13

del manuale di istruzioni per ulteriori informazioni.

• Per smaltire l’apparecchio ed eventuali accessori o componenti di ricambio

usati, leggere e attenersi alle indicazioni relative al “Corretto smaltimento del

prodotto” nella sezione 7.

Trasmissione dati

• NON sostituire le batterie né scollegare l’adattatore CA mentre i risultati

vengono trasferiti al dispositivo smart. Si rischia di causare il funzionamento

errato del misuratore e il mancato trasferimento dei dati relativi alla

pressione arteriosa.

IT3

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA (accessorio opzionale)

• Inserire a fondo l’alimentatore CA nella presa di corrente.

• Quando si scollega l’alimentatore CA dalla presa, assicurarsi di estrarre il cavo

tenendolo dall’alimentatore in modo sicuro. NON estrarre l’alimentatore CA

tirando il cavo.

• Quando si maneggia il cavo dell’alimentatore CA:

Non danneggiare il cavo. / Non rompere il cavo. / Non manomettere il

cavo./ NON incastrare il cavo. / Non piegare né tirare con forza il cavo. / Non

attorcigliare il cavo. / NON utilizzare il cavo se è avvolto su sé stesso. / NON

posizionare il cavo sotto oggetti pesanti.

• Spolverare spesso l’alimentatore CA.

• Scollegare l’alimentatore CA dalla corrente quando non viene utilizzato.

• Scollegare l’adattatore CA dalla corrente prima di pulire il misuratore.

Gestione e utilizzo delle batterie

• NON inserire le batterie con le polarità allineate in modo errato.

• Utilizzare per il misuratore SOLO 4 batterie alcaline o al manganese

di tipo “AA”. NON utilizzare altri tipi di batterie. NON adoperare

contemporaneamente batterie nuove e usate. NON adoperare

contemporaneamente batterie di marche diverse.

• Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il misuratore per un

periodo di tempo prolungato.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con gli occhi,

lavare immediatamente con abbondante acqua corrente. Consultare

immediatamente il medico curante.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con la pelle, lavare

immediatamente con abbondante acqua tiepida. Se dovessero persistere

irritazioni, lesioni o dolore, consultare il medico curante.

• NON utilizzare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

• Controllare periodicamente le batterie per verificare che siano nelle

condizioni operative corrette.

2.3 Precauzioni di carattere generale

• Per interrompere una misurazione, premere il pulsante [START/STOP] durante

l’esecuzione di una misurazione.

• Quando si esegue la misurazione al braccio destro, il tubo dell’aria dovrà

trovarsi in posizione laterale rispetto al gomito. Prestare attenzione a non

appoggiare il braccio sul tubo dell’aria.

• La pressione arteriosa può differire tra il braccio destro e il braccio sinistro,

dando luogo a valori di misurazione differenti. Utilizzare sempre lo stesso

braccio per le misurazioni. Se i valori presentano delle differenze sostanziali

tra le due braccia, rivolgersi al medico curante per sapere su quale braccio

effettuare le misurazioni.

• Quando si usa un alimentatore CA opzionale, assicurarsi di non posizionare

il misuratore in luoghi in cui risulti difficile inserire ed estrarre l’alimentatore

CA dalla presa.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Lo smaltimento delle batterie esaurite deve essere eseguito in osservanza

delle normative locali.

• Le batterie fornite in dotazione possono presentare una durata inferiore

rispetto a nuove batterie.

IT4

IT

•

3. Messaggi di errore e risoluzione dei problemi

Se durante la misurazione si dovesse verificare uno dei problemi riportati di seguito, assicurarsi che non siano presenti altri dispositivi elettrici entro 30 cm di

distanza. Se il problema persiste, fare riferimento alla tabella che segue.

Indicazione sul display/Problema Possibile causa Soluzione

viene visualizzato oppure

il bracciale non si gonfia.

Il pulsante [START/STOP] è stato

premuto senza aver applicato il

bracciale.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP] per spegnere

il misuratore. Dopo aver inserito saldamente l’attacco del tubo

dell’aria e aver applicato correttamente il bracciale, premere il

pulsante [START/STOP].

L’attacco del tubo dell’aria non è

inserito a fondo nel misuratore.

Inserire correttamente l’attacco del tubo dell’aria.

Il bracciale non è stato applicato

correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni .

Perdite di aria dal bracciale. Sostituire il bracciale con uno nuovo. Fare riferimento alla

sezione 14 del manuale di istruzioni .

viene visualizzato oppure

non è possibile completare

la misurazione dopo il

gonfiaggio del bracciale.

Ci si è mossi o si è parlato durante

la misurazione e il bracciale non si

gonfia a sufficienza.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione. Se

compare ripetutamente l’indicazione “E2”, gonfiare il bracciale

manualmente fino a raggiungere una pressione sistolica

da 30 a 40mmHg superiore rispetto ai risultati ottenuti in

precedenza. Fare riferimento alla sezione 13 del manuale di

istruzioni .

A causa di una pressione sistolica

superiore a 210mmHg, non è

possibile eseguire una misurazione.

viene visualizzato

Il bracciale è stato gonfiato a una

pressione superiore

a quella massima consentita.

Non toccare il bracciale né piegare il tubo dell’aria mentre

si esegue una misurazione. Se il bracciale viene gonfiato

manualmente, fare riferimento alla sezione 13 del manuale di

istruzioni .

viene visualizzato

Ci si è mossi o si è parlato durante

la misurazione. Le vibrazioni

disturbano la misurazione.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

viene visualizzato La frequenza delle pulsazioni non

viene rilevata correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni . Rimanere fermi e sedere nel modo corretto

durante la misurazione.

Se il simbolo “ ” continua ad apparire, è consigliabile

consultare il medico curante.

/ / viene visualizzato

non lampeggia durante la

misurazione

IT5

Indicazione sul display/Problema Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

Le misurazioni della pressione

arteriosa non sono state eseguite

correttamente nella modalità di

misurazione Afib.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni . Rimanere fermi e sedere nel modo corretto

durante la misurazione. Fare riferimento alla sezione 8 del

manuale di istruzioni .

viene visualizzato

Il misuratore non ha funzionato

correttamente.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP]. Se viene

visualizzato ancora il simbolo “Er”, contattare il rivenditore o il

distributore OMRON.

viene visualizzato

Il misuratore non è in grado di

collegarsi al dispositivo smart o di

trasmettere correttamente i dati.

Attenersi alle istruzioni fornite nella app “OMRON connect”. Se

il simbolo “Err” continua ad essere visualizzato dopo il controllo

della app, rivolgersi al rivenditore o al distributore OMRON.

lampeggia

Il misuratore è in attesa di associarsi

con il dispositivo smart.

Per associare il misuratore con il proprio dispositivo smart, fare

riferimento alla sezione 5 del manuale di istruzioni oppure

premere il pulsante [START/STOP] per annullare l’associazione

e spegnere il misuratore.

lampeggia Il misuratore è pronto a trasferire i

risultati al dispositivo smart.

Aprire la app “OMRON connect” per trasferire i risultati.

lampeggia

Non vengono trasferiti più di

80risultati.

Associare o trasferire i risultati alla app “OMRON connect” in

modo da poterli conservare in memoria nella app; in tal modo,

questo simbolo di errore scomparirà.

La data e l’ora non sono state

impostate.

viene visualizzato Non vengono trasferiti 100 risultati.

lampeggia

Le batterie sono in via di

esaurimento.

Si consiglia di sostituire contemporaneamente tutte e 4 le

batterie con batterie nuove. Fare riferimento alla sezione 4 del

manuale di istruzioni .

viene visualizzato oppure

il misuratore si spegne

inaspettatamente durante

una misurazione

Le batterie sono esaurite. Sostituire immediatamente tutte e 4 le batterie con batterie

nuove. Fare riferimento alla sezione 4 del manuale di istruzioni

Sul display del misuratore non

appare nulla.

La polarità delle batterie non è

allineata correttamente.

Controllare l’installazione delle batterie per verificarne il

corretto posizionamento. Fare riferimento alla sezione 4 del

manuale di istruzioni .

I risultati appaiono troppo alti o

troppo bassi.

La pressione arteriosa varia costantemente. Diversi fattori, tra cui lo stress, l’ora del giorno e/o il modo

in cui viene indossato il bracciale, possono influire sulla pressione arteriosa. Rivedere la sezione 2 del

manuale di istruzioni .

IT6

IT

Indicazione sul display/Problema Possibile causa Soluzione

Si verificano problemi di

comunicazione di altra natura.

Attenersi alle istruzioni visualizzate sul dispositivo smart oppure visitare la sezione “Guida” della app

“OMRON connect” per ottenere ulteriore supporto. Se il problema persiste, contattare il rivenditore o

il distributore OMRON.

Si verifica un qualsiasi altro

problema.

Premere il pulsante [START/STOP] per spegnere il misuratore, quindi premerlo nuovamente per

eseguire una misurazione. Se il problema persiste, rimuovere tutte le batterie e attendere 30 secondi.

Quindi, reinstallare le batterie. Se il problema persiste, contattare il rivenditore o il distributore OMRON.

Risoluzione dei problemi per la funzione dell’indicatore Afib:

Qual è la differenza tra la funzione

dell’indicatore Afib e l’ECG?

La funzione dell’indicatore Afib e l’ECG impiegano tecnologie totalmente differenti. Un ECG

misura l’attività elettrica del cuore e può essere utilizzato per diagnosticare la Afib. La funzione

dell’indicatore Afib rileva il battito cardiaco irregolare e può suggerire la potenziale presenza di Afib

con una sensibilità del 95,5% e una specificità del 93,8%.

Per maggiori dettagli fare riferimento alla

sezione 11.

Se il simbolo “ ” non appare,

significa che non vi è una possibile

presenza di Afib?

Anche se il simbolo “ ” non appare, è comunque possibile la presenza di Afib.

Se appare il simbolo “ ” devo

consultare il medico curante?

È consigliabile rivolgersi al proprio medico curante, in quanto è possibile la presenza di Afib. Tuttavia,

il simbolo “ ” potrebbe essere visualizzato per altri motivi, ad esempio aritmie cardiache di altro

tipo.

Quali sono le differenze tra la

funzione dell’indicatore Afib

e la funzione battito cardiaco

irregolare?

La funzione battito cardiaco irregolare rileva le irregolarità delle pulsazioni in un’unica misurazione.

La funzione dell’indicatore Afib suggerisce la potenziale presenza di Afib quando la pressione

arteriosa viene misurata per 3 volte consecutive.

Cosa devo fare se il simbolo “ ”

appare di tanto in tanto?

La Afib non presenta sempre dei sintomi. È consigliabile rivolgersi al proprio medico curante e

seguirne le indicazioni.

Mi è stata diagnosticata da un

medico la Afib, ma il simbolo “ ”

non appare.

La Afib potrebbe non verificarsi nel momento specifico in cui vengono eseguite le misurazioni della

pressione arteriosa. È consigliabile consultare il proprio medico curante con cadenza regolare.

Il valore di pressione arteriosa

ottenuto quando appare il simbolo

“ ” è affidabile?

La presenza di Afib o di battito cardiaco irregolare può influire sulla misurazione della pressione

arteriosa e rendere difficoltoso ottenere un risultato preciso. Per superare i problemi di variabilità

potrebbe essere necessario eseguire misurazioni ripetute.* In modalità Afib, la pressione arteriosa

viene misurata 3 volte e viene visualizzata la media. Se il battito cardiaco irregolare influisce in modo

troppo intenso e non permette di ottenere un risultato di misurazione, sul misuratore appare un

messaggio di errore (E5/E6). Se questo problema si verifica più volte, è consigliabile rivolgersi al

proprio medico curante.

* Prof. Roland Asmar et al. European Society of Hypertension Recommendations for Conventional, Ambulatory and Home Blood Pressure Measurement

IT7

4. Garanzia limitata

Grazie per aver acquistato un prodotto OMRON. Questo prodotto è stato

costruito impiegando materiali di alta qualità ed è stato realizzato con

estrema cura. Il dispositivo è progettato per soddisfare al meglio le esigenze

dell’utilizzatore, purché venga usato nel modo corretto e gestito secondo le

indicazioni fornite nel manuale di istruzioni.

Il prodotto è garantito da OMRON per un periodo di 5 anni a partire dalla

data di acquisto. La correttezza di realizzazione, la competenza tecnica e i

materiali utilizzati per questo prodotto sono garantiti da OMRON. Nell’ambito

del periodo di garanzia, OMRON riparerà o sostituirà il prodotto difettoso

o eventuali componenti difettosi, senza alcun costo per la manodopera o i

componenti di ricambio.

La garanzia non copre in alcun caso quanto segue:

A. Costi di trasporto e rischi associati al trasporto.

B. Costi relativi a riparazioni e/o difetti derivanti da riparazioni eseguite da

persone non autorizzate.

C. Controlli e manutenzione periodici.

D. Guasti o usura di componenti opzionali o altri accessori diversi dal

dispositivo principale propriamente detto, fatte salve le garanzie

esplicitamente summenzionate.

E. Costi derivanti da richieste di intervento in garanzia ingiustificate (tali

richieste sono soggette a pagamento).

F. Danni di qualsiasi tipo, inclusi danni a persone causati accidentalmente o

dovuti a utilizzo errato.

G. Il servizio di calibrazione non è incluso nella garanzia.

H. I componenti opzionali sono garantiti per un (1) anno a partire dalla

data di acquisto. I componenti opzionali includono, a titolo meramente

esemplificativo, i seguenti elementi: bracciale e relativo tubo.

Per le richieste di assistenza in garanzia, rivolgersi al rivenditore presso il quale

è stato acquistato il prodotto oppure a un distributore autorizzato OMRON. Per

l’indirizzo, fare riferimento alla confezione del prodotto o alla documentazione

fornita in dotazione oppure rivolgersi al rivenditore. In caso di problemi nel

reperire il servizio assistenza clienti, contattare OMRON per informazioni:

www.omron-healthcare.com

La riparazione o la sostituzione in garanzia non comportano in alcun caso

l’estensione o il rinnovo del periodo di garanzia.

La garanzia è valida solo se il prodotto viene restituito nella sua interezza insieme

alla fattura o allo scontrino originale rilasciato dal negoziante al consumatore.

5. Manutenzione

5.1 Manutenzione

Per proteggere il misuratore da eventuali danni, attenersi alle indicazioni

riportate di seguito:

Cambiamenti e modifiche non approvati dal produttore renderanno nulla la

garanzia utente.

Attenzione

NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri componenti.

Questo può determinare risultati imprecisi.

5.2 Conservazione

• Quando non si usa il misuratore, riporlo nell’apposita custodia.

1. Rimuovere il bracciale dal misuratore.

Attenzione

Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo dall’attacco in

plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

2. Piegare con attenzione il tubo dell’aria all’interno del bracciale. Nota: non

piegare né attorcigliare eccessivamente il tubo dell’aria.

3. Conservare il misuratore e gli altri componenti nella custodia.

• Riporre il misuratore e gli altri componenti in un luogo sicuro e pulito.

• Non riporre il misuratore e gli altri componenti:

• Se il misuratore e gli altri componenti sono umidi.

• In ambienti esposti a temperature estreme, umidità, luce diretta del sole,

polvere o vapori corrosivi come ad esempio quelli della candeggina.

• In ambienti esposti a vibrazioni o urti.

• Per proteggere il misuratore durante la conservazione, è disponibile come

accessorio una copertura opzionale per il display LCD. Fare riferimento alla

sezione 15 del manuale di istruzioni .

5.3 Pulizia

• Non utilizzare detergenti abrasivi o volatili.

• Utilizzare un panno morbido e asciutto oppure un panno morbido inumidito

con un detergente delicato (neutro) per pulire il misuratore e il bracciale,

quindi asciugare con un panno asciutto.

• Non lavare né immergere in acqua il misuratore e il bracciale né gli altri

componenti.

• Non utilizzare benzina, diluenti o solventi analoghi per pulire il misuratore e

il bracciale né gli altri componenti.

5.4 Calibrazione e assistenza

• La precisione di questo misuratore di pressione arteriosa è stata verificata

con cura; l’apparecchio è progettato per durare a lungo.

• Per garantirne la precisione e il funzionamento corretto, si consiglia di far

controllare l’apparecchio ogni due anni. Contattare il rivenditore autorizzato

OMRON o il Servizio clienti OMRON all’indirizzo presente sulla confezione o

nella documentazione allegata al prodotto.

IT8

IT

6. Caratteristiche tecniche

Categoria di prodotto Sfigmomanometri elettronici

Descrizione del prodotto Misuratore automatico di pressione

arteriosa da braccio

Modello (codice) M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) /

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Display Display LCD digitale

Intervallo di pressione

del bracciale

Da 0 a 299mmHg

Gamma di misurazione

della pressione arteriosa

Pressione sistolica: da 60 a 260mmHg

Pressione diastolica: da 40 a 215mmHg

Gamma di misurazione

pulsazioni

Da 40 a 180 battiti/min.

Precisione Pressione: ±3mmHg

Pulsazioni: ±5% rispetto al valore

visualizzato

Gonfiaggio Automatico tramite pompa elettrica

Sgonfiaggio Valvola per il rilascio automatico della

pressione

Metodo di misurazione Metodo oscillometrico

Metodo di trasmissione Bluetooth® Low Energy

Comunicazione senza fili Intervallo di frequenze: 2,4GHz (2.400

- 2.483,5 MHz) / Modulazione: GFSK

Potenza effettiva irradiata: < 20dBm

Modalità di

funzionamento

Funzionamento continuo

Classificazione IP Misuratore: IP20

Alimentatore CA opzionale:

IP21 (HHP-CM01) o IP22 (HHP-BFH01)

Tensione nominale 6V CC 4,0W

Fonte di alimentazione 4 batterie “AA” da 1,5 V o alimentatore

CA opzionale (INGRESSO 100 - 240V

CA 50/60Hz 0,12 - 0,065A)

Durata delle batterie Circa 1.000 misurazioni

(utilizzandobatterie alcaline nuove)

Il numero di volte può risultare inferiore

quando si utilizza la modalità Afib, in quanto

una singola indicazione Afib consiste in

3misurazioni normali.

Durata (vita operativa) Misuratore: 5 anni / Bracciale: 5 anni /

Alimentatore CA opzionale: 5 anni

Condizioni operative Da +10 a +40 °C / dal 15 al 90% di

umidità relativa (senza condensa) /

Da800 a 1.060 hPa

Condizioni di

conservazione e

trasporto

Da -20 a +60 °C / dal 10 al 90% di

umidità relativa (senza condensa)

Peso Misuratore: circa 460g

(batterieescluse)

Bracciale: circa 163g

Dimensioni

(approssimative)

Misuratore: 191mm (larghezza) ×

85mm (altezza) ×

120mm (lunghezza) /

Bracciale:145mm ×

532mm (tubo dell’aria: 750mm)

Circonferenza del

bracciale applicabile al

misuratore

Da 220 a420 mm

Memoria Conserva fino a 100 risultati per utente

Contenuto della

confezione

Misuratore, bracciale (HEM-FL31),

4batterie “AA”, manuale di istruzioni

e , istruzioni per la configurazione,

custodia

Protezione contro le

folgorazioni

Apparato ME alimentato internamente

(quando alimentato solo a batterie)

Apparato ME di Classe II

(alimentatoreCA opzionale)

Parti applicate Tipo BF (bracciale)

IT9

Nota

• Le caratteristiche tecniche indicate sono soggette a modifica senza preavviso.

• Questo misuratore è stato sottoposto a prove cliniche secondo i requisiti

ENISO 81060-2:2014 ed è conforme con EN ISO 81060-2:2014 ed

ENISO81060-2:2019 + A1:2020. Nella valutazione clinica, è stato utilizzato K5

su 85soggetti per la determinazione della pressione diastolica.

• Il dispositivo è stato validato per l’uso su pazienti in gravidanza o con

preeclampsia secondo il Protocollo modificato della Società Europea

dell’Ipertensione Arteriosa (ESH)*.

• Questo dispositivo è stato convalidato per l’uso sulla popolazione diabetica

(tipoII)**.

• La classificazione IP corrisponde al livello di protezione garantito da involucri

secondo IEC60529. Questo misuratore e l’alimentatore CA opzionale sono

protetti contro i corpi estranei solidi con un diametro di 12,5mm e oltre, ad

esempio un dito. L’alimentatore CA opzionale HHP-CM01 è protetto contro

la caduta verticale di gocce d’acqua che possono causare problemi durante

il funzionamento. L’alimentatore CA opzionale HHP-BFH01 è protetto contro

la caduta obliqua di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il

funzionamento.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

Informazioni sulle interferenze nella comunicazione

wireless

Questo prodotto opera su banda ISM senza licenza a 2,4GHz. Nel caso in

cui il prodotto venga utilizzato in prossimità di altri dispositivi wireless quali

microonde e LAN wireless che funzionano sulla stessa banda di frequenza

del prodotto stesso, si potrebbero verificare delle interferenze. In caso

di interferenze, arrestare il funzionamento degli altri dispositivi oppure

allontanare il prodotto dagli altri dispositivi wireless prima di utilizzarlo.

7. Corretto smaltimento del prodotto (Riuti da

Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)

Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua documentazione

indica che il prodotto non deve essere smaltito con altri rifiuti

domestici al termine del ciclo di vita.

Per evitare eventuali danni all’ambiente o alla salute causati

dall’inopportuno smaltimento dei rifiuti, si invita l’utente a

separare questo prodotto da altri tipi di rifiuti e a riciclarlo in

maniera responsabile per favorire il riutilizzo sostenibile delle

risorse naturali.

Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore presso il quale è

stato acquistato il prodotto o l’ufficio locale preposto per tutte le informazioni

relative alla raccolta differenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.

Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio fornitore e verificare

eventuali termini e condizioni del contratto di acquisto. Questo prodotto non

deve essere smaltito unitamente ad altri rifiuti commerciali.

8. Informazioni importanti relative alla

compatibilità elettromagnetica (EMC)

HEM-7361T-EBK/ESL è conforme allo standard EN60601-1-2:2015 sulla

compatibilità elettromagnetica (EMC).

Ulteriore documentazione relativa a tale normativa EMC è disponibile presso

OMRON HEALTHCARE EUROPE all’indirizzo indicato nel presente manuale di

istruzioni oppure sul sito: www.omron-healthcare.com.

9. Guida e dichiarazione del produttore

• Il presente misuratore di pressione è stato progettato secondo i requisiti

previsti dallo standard europeo EN1060 sugli sfigmomanometri non invasivi,

Parte 1: Requisiti generali e Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi

elettromeccanici di misurazione della pressione arteriosa.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. dichiara che il tipo di apparecchiatura radio

HEM-7361T-EBK/ESL è conforme alla Direttiva 2014/53/EU.

• Il testo completo della dichiarazione di conformità è disponibile presso il

seguente indirizzo Internet: www.omron-healthcare.com

• Questo prodotto OMRON è realizzato in base ai severi criteri di qualità

adottati da OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Giappone. Il componente

principale dei misuratori di pressione arteriosa OMRON, rappresentato dal

sensore di pressione, è prodotto in Giappone.

• Si prega di riferire eventuali incidenti gravi occorsi in relazione al presente

dispositivo al produttore e all’autorità competente dello Stato membro in cui

si risiede.

IT10

IT

10. Come calcolare le medie settimanali

Calcolo della media settimanale mattutina

Si tratta della media delle misurazioni effettuate di mattina (dalle ore 4:00

alle ore 9:59), dalla domenica al sabato. Le 2 o 3 misurazioni eseguite entro il

primo intervallo di tempo di 10 minuti al mattino tra le 4:00 e le 9:59 vengono

utilizzate per calcolare la media mattutina per ciascun giorno.

Calcolo della media settimanale serale

Si tratta della media delle misurazioni effettuate di sera (dalle ore 19:00 alle

ore 1:59), dalla domenica al sabato. Le 2 o 3 misurazioni eseguite entro l’ultimo

intervallo di tempo di 10 minuti alla sera tra le 19:00 e la 1:59 vengono utilizzate

per calcolare la media serale per ciascun giorno.

Entro 10 min.

Misurazioni

mattutine

Misurazioni

serali

Entro 10 min.

11. Informazioni utili

Che cos’è la pressione arteriosa?

La pressione arteriosa è una misura della forza esercitata dallo scorrimento

del sangue contro le pareti delle arterie. La pressione arteriosa cambia

costantemente nel corso del ciclo cardiaco.

La pressione più elevata nel ciclo è detta Pressione sistolica, mentre quella più

bassa è detta Pressione diastolica. Entrambi i valori pressori, quello Sistolico e

quello Diastolico, sono necessari per consentire al medico di valutare lo stato della

pressione arteriosa di un paziente.

Che cos’è l’aritmia?

L’aritmia è una condizione nella quale il ritmo cardiaco presenta un’anomalia

dovuta a problemi a livello del sistema bioelettrico che determina il battito

cardiaco. I sintomi tipici sono il “salto” di battiti cardiaci, la contrazione prematura

del cuore o un’anomalia nelle pulsazioni, che si presentano eccessivamente rapide

(tachicardia) o eccessivamente lente (bradicardia).

Che cos’è la Afib?

La fibrillazione atriale (detta anche AFib o AF) è un battito cardiaco tremolante

o irregolare (aritmia) che può causare coaguli di sangue, ictus, insufficienza

cardiaca o altre complicanze cardiache. Durante la fibrillazione atriale, le due

cavità cardiache superiori (gli atri) battono in modo caotico e irregolare, senza

coordinazione con le due cavità cardiache inferiori (i ventricoli). Gli episodi di

fibrillazione atriale possono comparire e sparire sporadicamente oppure si può

sviluppare una fibrillazione atriale che non scompare e può richiedere delle cure.

La funzione dell’indicatore Afib rileva la potenziale presenza di Afib con una

precisione del 94,2% (con una sensibilità del 95,5% e una specificità del 93,8%)

come dimostrato in uno studio* condotto con ECG a singola derivazione come

misura di riferimento.

*M. Ishizawa, T. Noma, T. Minamino et al., Multiple measurements with

automated blood pressure monitor can detect atrial fibrillation with high

sensitivity and specificity in general cardiac patients, Congresso ESC 2018

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU  

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos ίϭϣέϟ΍ϑλϭAR

Applied part - Type BF Degree of protection against

electric shock (leakage current)

FR Partie appliquée - Type BF

Degré de protection contre

les chocs électriques

(courant de fuite)

Anwendungsteil– Typ BF

Schutz vor Stromschlägen

(Ableitstrom)

IT Parti applicate - Tipo BF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto: Tipo

BF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast

onderdeel - Type BF-

beschermingsgraad tegen

elektrische schokken

(lekstroom)

  

-  BF 

  

 

( )

TR Uygulanan parça - Tip BF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak

akım)

Class II equipment. Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

Gerät der Klasse II. Schutz

vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di

ClasseII. Protezione contro

le folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra

descargas eléctricas

NL Apparatuur van KlasseII.

Bescherming tegen

elektrische schokken

 II.

  

 

TR Sınıf II ekpman. Elektrk

çarpmasına karşı koruma

IP XX Ingress protection degree provided by IEC 60529

FR Degré de protection selon

CEI60529

Grad des Eindringschutzes

gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP in

base a IEC 60529

ES Grado de protección según

la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

 ,



, 

 

 IEC 60529

TR Su grmesne karşı koruma

dereces IEC 60529

tarafından verlmştr

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

 

 

TR CE İşaret

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU  UKCA

TR UKCA işareti

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU  

TR Ser numarası

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU  

TR Parti numarası

ΔΟέΩBFωϭϧϟ΍ϥϣϖΑρϣ˯ίΟ AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍ΩοΔϳΎϣΣϟ΍

ΏέγΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

Ύ˱ϘϓϭΏέγΗϟ΍ϥϣΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣϟ

ΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍Δϣϼϋ AR

CE

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋAR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍AR

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέAR

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟAR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

SD2

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco del

dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU 





TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU  

TR Tıbbi cihaz

Indicates the manufacturer’s catalogue number

FR Indique le numéro de

catalogue du fabricant

Angabe der Hersteller-

Katalognummer

IT Indica il numero di

catalogo del produttore

ES Indica el número de

catálogo del fabricante

NL Geeft het

catalogusnummer van de

fabrikant aan

  

 

TR Üretcnn katalog

numarasını belrtr

Temperature limitation

FR Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

NL Temperatuurbegrenzing





TR Sıcaklık sınırlaması

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

ES Limitación de la humedad

NL Vochtigheidsbegrenzing

RU  

TR Nem sınırlaması

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

 



TR Atmosferk basınç

sınırlaması

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della polarità

dei connettori

ES Indicación de la polaridad

del conector

NL Indicatie van polariteit van

aansluiting

 



TR Bağlantı polarite

göstergesi

For indoor use only

FR Pour un usage à l’intérieur

uniquement

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

ES Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

 

 



TR Sadece ç mekanda

kullanım çn

ιΎΧϟ΍Δϣ΋ΎϘϟ΍ϡϗέϰϟ·ΓέΎηϺϟ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϗϰϟ·έϳηΗΔϣϼϋAR

ϥϛΎϣϷ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

ϲΑρίΎϬΟAR

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣAR

SD3

OMRON’s trademarked technology for blood

pressure measurement

FR Technologie brevetée

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

ES La tecnología de OMRON

para medir la presión

arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON



 

 

OMRON

TR OMRON'un kan basıncı

ölçümü çn tcar markalı

teknolojsdr

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des brassards

compatibles avec l’appareil

Kennzeichnung der mit

dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il

dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles

con el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die

compatibel zijn met het

apparaat

,  



TR Chaz le uyumlu

kollukların tanıtım şaret

Marker on the cuff to be positioned above the

artery

FR Repère sur le brassard, à

positionner au-dessus de

l’artère

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul bracciale

da posizionare al di sopra

dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

NL Markering op de manchet

die boven de slagader

moet worden geplaatst

  

  



TR Kolluk üzerndek şaretn

konumu artern üzerne

gelmeldr

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de la

qualité du fabricant

Qualitätskontrollzeichen

des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

NL Symbool voor

kwaliteitscontrole van

fabrikant

 

  

TR Üretcnn kalte kontrol

şaret

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex de

caoutchouc naturel

DE Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

 

 

TR Doğal kauçuk lateksten

üretlmemştr

ΔρϏΎοϟ΍ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍

αϛϳΗϻϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍

ΓέΎηϺϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ AR

ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·

ΔλΎΧϟ΍ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

OMRONΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

IT Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU  

TR Kol çevres

Necessity for the user to consult this instruction manual

FR L’utilisateur doit consulter

le mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung

lesen

IT L’utente deve consultare

il presente manuale di

istruzioni

ES Es necesario que el usuario

consulte este manual de

instrucciones

NL De gebruiker dient deze

gebruiksaanwijzing te

raadplegen

 

 

  

 

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

Need for the user to follow this instruction manual

thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre

sécurité.

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el usuario

siga rigurosamente este

manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Voor de eigen veiligheid

dient de gebruiker zich

zorgvuldig aan deze

gebruiksaanwijzing te

houden.

  

 

  

  

.

TR Güvenlk açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dkkatle

uyması gerekr.

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU  

TR Doğru akım

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU  

TR Alternatf akım

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU  

TR Üretm tarh

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

RU  

TR Yasaklanmış eylem

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

ϝϳϟΩωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϰϠϋυΎϔΣϠϟϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

SD5

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate equipment or systems.

e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally apply RF electromagnetic energy for

diagnosis or treatment.

FR Pour indiquer des niveaux généralement élevés, potentiellement

dangereux, de rayonnement non ionisant, ou pour indiquer

l’équipement ou les systèmes, par exemple dans le domaine de

l’électricité médicale qui comprennent des émetteurs RF ou qui

utilisent intentionnellement l’énergie électromagnétique RF pour le

diagnostic ou le traitement.

Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht-ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

IT Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi, di

radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o sistemi

(ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento).

ES Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electro médico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

NL Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus aan

van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

     

     

  (,    

),    

 ,  

      .

TR Genellkle yüksek ve zararlı olablecek yonlaşmayan radyasyon

sevyelern belrtr veya RF vercler çeren veya tanı ya da tedav

amacıyla blnçl olarak RF elektromanyetk enerj uygulayan (örneğn

medkal elektrk alanında bulunan) ekpman ve sstemler belrtr.

ϥϭϛΗϥ΃ϝϣΗΣϣϟ΍ϥϣϭϡΎϋϪΟϭΑΔόϔΗέϣϟ΍Δϧϳ΅ϣϟ΍έϳϏΔόηϷ΍ΕΎϳϭΗγϣϰϟ·ΓέΎηϺϟ AR

ϰϠϋΔϳϭΗΣϣϟ΍ϥϛΎϣϷ΍ϲϓΓΩϭΟϭϣϟ΍ϝΛϣˬΔϣυϧϷ΍ϭ΃ΓίϬΟϷ΍ϰϟ·ΓέΎηϺϟϭ΃ˬΓέρΧ

ϡΗϳΙϳΣϭ΃ΔϳϛϠγϻΕ΍ΩΩέΗΎϬϧϣΙόΑϧΗϝΎγέ·ΓίϬΟ΃ϰϠϋϝϣΗηΗΔϳΑρΔϳ΋ΎΑέϬϛΓίϬΟ΃

ιϳΧηΗϟ΍ν΍έϏϷΩϣϋϥϋΔϳϛϠγϼϟ΍Ε΍ΩΩέΗϟ΍Ε΍ΫΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍

Νϼόϟ΍ϭ΃

SD6

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by the Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. is

under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners. App Store is a service mark of Apple Inc., registered in the U.S and other

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FR La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques déposées

détenues par Bluetooth SIG, Inc. et l’utilisation de ces marques par OMRON

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    Bluetooth®  

 ,    Bluetooth

SIG, Inc.,       OMRON

HEALTHCARE Co., Ltd.  .  

      

. App Store    Apple Inc.,

     . Google Play  

Google Play    Google LLC.

TR Bluetooth® marka adı ve logoları, Bluetooth SIG Inc. kuruluşunun tescilli

ticari markalarıdır ve OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. bu markaları lisans

kapsamında kullanmaktadır. Diğer ticari markalar ve ticari isimler, ilgili

sahiplerine aittir. App Store, Apple Inc. firmasının ABD ve diğer ülkelerde

tescilli hizmet markasıdır. Google Play ve Google Play logosu, Google LLC

firmasının ticari markasıdır.

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ΔϳέΎΟΗϟ΍ΕΎϣϼόϟ΍ϥϭϛΗιϳΧέΗΏΟϭϣΑ20521+($/7+&$5(&R/WG

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Issue Date:

2022-06-16

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

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Teslim Tarihi:

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IM1-HEM-7361T-E-06-01/2022

2895864-6E

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

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M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

ϲΗϱ΃ϲϠϳΗϧ΃7ϡ·

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

ΕέΎϣγ7αϛ΍

Instruction Manual 2

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et vant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍

1Package Contents...........................................1

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE Packungsinhalt RU  

IT Contenuto della confezione TR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envase ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣAR

2Preparing for a Measurement........................4

FR Préparation pour une prise

de mesure

NL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer Messung RU   

IT Preparazione per la

misurazione

TR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una

medición αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍AR

3Downloading the "OMRON connect" App.....5

FR Téléchargement de

l’application «OMRON

connect»

NL De app “OMRON connect“

downloaden

DE Herunterladen der App

„OMRON connect“

RU  

«OMRON connect»

IT Download dell'app “OMRON

connect”

TR "OMRON Connect"

Uygulamasını İndirme

ES Descarga de la aplicación

“OMRON connect” 20521ϝΎλΗ΍ϖϳΑρΗϝϳίϧΗAR

4Inserting Batteries..........................................6

FR Mise en place des piles NL De batterijen plaatsen

DE Einlegen von Batterien RU  



IT Inserimento delle batterie TR Pilleri Takma

ES Introducción de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·AR

5Pairing Your Smart Device..............................7

FR Jumelage de votre appareil

intelligent

NL Uw smartapparaat koppelen

DE Koppeln mit Smartphone

oder Tablet

RU   -



IT Associazione del dispositivo

smart

TR Akıllı Cihazınızın

Eletirilmesi

ES Sincronización con un

dispositivo inteligente ϲϛΫϟ΍ϙϔΗΎϫϥ΍έϗ·AR

6Setting Date and Time Manually....................8

FR Réglage manuel de la date

et de l’heure

NL Datum en tijd handmatig

instellen

DE Manuelles Einstellen von

Datum und Uhrzeit

RU    



IT Impostazione manuale di

data e ora

TR Tarih ve Saatin Manuel

Olarak Ayarlanması

ES Ajuste manual de la fecha y

la hora Ύ˱ϳϭΩϳΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοAR

7Applying the Cuff on the Left Arm.................9

FR Pose du brassard sur le bras

gauche

NL De manchet op de linkerarm

aanbrengen

DE Anbringen der Manschette

am linken Arm

RU   

 

IT Applicazione del bracciale

sul braccio sinistro

TR Kolluğun Sol Kola Takılması

ES Colocación del manguito en

el brazo izquierdo

έγϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

8Sitting Correctly..............................................11

FR Position assise correcte NL Correct zitten

DE Korrekte Körperhaltung RU  

IT Come sedersi nel modo

corretto

TR Düzgün Oturma

ES Cómo sentarse

correctamente ΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍AR

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Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Manuel utilisateur

Marque: Omron Healthcare

Modèle: HEM-7361T-EBK

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