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Table des matières
Description de l’appareil ARTROMOT®K III
Tableau synoptique des pictogrammes ARTROMOT®K V
Figures illustrant le réglage de l’ARTROMOT®K VIII
. Informations sur l’utilisation de l’attelle de mobilisation
. Domaines d’utilisation
. Objectifs de la thérapie
. Indications
. Contreindications
. Description de l’ARTROMOT®K
. Définition des éléments fonctionnels
. Présentation de l’unité de programmation
. Légende des pictogrammes
. Légende des symboles raccords et plaque signalétique
. Consignes de sécurité
. Réglage de l’appareil
. Raccordement de l’appareil, contrôle du fonctionnement
. Raccordement de l’appareil externe de stimulation musculaire ¹
. Adapter la longueur du fémur
. Adapter les appuis et supports
. Réglage des valeurs de traitement
. Généralités concernant la programmation de l’ARTROMOT®K
. Programmation des versions ARTROMOT®K Standard
. Informations relatives aux valeurs de traitement des versions standard
. Programmation des versions ARTROMOT®K Comfort
. Informations relatives aux programmes des versions confort
. Entretien, maintenance
. Entretien
. Maintenance remplacement de fusibles
.. Transport
. Consignes relatives à l’environnement
. Caractéristiques techniques
. CEI : et CEI :
. Emission électromagnétique
. Résistance aux interférences électromagnétiques
. Distances de sécurité recommandées
. Contact
. Service technique
. Numéro d’assistance technique
. Expédition
. Pièces détachées
. Déclaration de conformité
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Français
. Informations sur l’utilisation de l’attelle
de mobilisation
. Domaines d’utilisation
L’ARTROMOT®K est une attelle
de mobilisation motorisée axée sur le
mouvement passif continu Continuous
Passive Motion = CPM des articulations
de la hanche et du genou.
Conu pour tre utilisé en clinique/
cabinet médical ou chez un particulier
location, cet appareil constitue un
complément essentiel au traitement
médicothérapeutique.
. Objectifs de la thérapie
La thérapie de mouvement au moyen de
l’attelle de mobilisation ARTROMOT®K
sert en première ligne à prévenir des dom
mages découlant d’une immobilisation,
à retrouver rapidement une mobilité de
l’articulation exempte de douleurs ainsi
qu’à accélérer le processus de guérison
avec un bon résultat fonctionnel.
Cidessous d’autres objectifs visés par
cette thérapie :
− Amélioration du métabolisme
− Prévention contre les raideurs
articulaires
− Aide à la reconstruction de zones
cartilagineuses et à la guérison de
blessures aux ligaments
− Résorption des épanchements plus
rapide
− Amélioration de la circulation sanguine
et lymphatique
− Prévention contre les thromboses et les
embolies
. Indications
L’attelle de mobilisation est appropriée au
traitement des blessures les plus courantes
au niveau des articulations de la hanche et
du genou, des états postopératoires ainsi
que des maladies articulaires, telles que :
− Distorsions et contusions articulaires
− Arthronomies et arthroscopies combi
nées à une synovectomie, une arthrolyse
ou d’autres mesures intraarticulaires
− Mobilisation de l’articulation pendant
une anesthésie
− Fractures traitées chirurgicalement,
pseudarthroses et ostéotomies de
dérotation
− Opérations de remplacement ou
reconstructions des ligaments croisés
− Implantations d’endoprothèses
. Contre-indications
Il est défendu d’utiliser l’ARTROMOT®K
dans les cas suivants :
− Inflammation articulaire aiguë,
si le médecin ne l’a pas prescrit
expressément
− Paralysies spastiques
− Ostéosynthèses instables
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. Description de l’ARTROMOT®-K
Cette attelle de mobilisation motorisée
permet des mouvements d’extension et
de flexion de l’articulation du genou à des
angles de °/°/°, de l’articulation de
la hanche à des angles de °/°/°. Elle
peut être utilisée des deux côtés, sans avoir
à modifier son montage.
L’ARTROMOT®K se distingue, entre
autres, par les caractéristiques suivantes :
− Possibilité de réglage adapté à
l’anatomie
− Mouvements physiologiques
− Unité de programmation pour l’ajustage
de toutes les valeurs de traitement
− Manipulation simple de l’unité de pro
grammation grâce à des pictogrammes
− Carte à puce pour l’enregistrement des
valeurs programmées
Compatibilité biologique
Les parties de l’ARTROMOT®K qui,
conformément à l’usage défini, entrent en
contact avec le patient sont conues de
sorte à satisfaire aux exigences en matière
de compatibilité biologique énoncées dans
les normes applicables.
. Définition des éléments
fonctionnels
Remarque : veuillez déplier la page III !
. Support pour cuisses
. Levier de blocage pour le réglage en
hauteur du support pour cuisses
. Echelle d’ajustement pour cuisses
à la longueur du fémur
. Vis de blocage pour le réglage de la lon
gueur de la cuisse longueur du fémur
. Pivots de l’attelle de mobilisation au
niveau du genou
. Appuimollet
. Levier de blocage pour le réglage en
hauteur de l’appuimollet
. Vis de blocage pour le réglage de la
longueur du mollet longueur du tibia
. Echelle d’ajustement pour mollets
à la longueur du tibia
. Sangle pour bloquer le pied dans la
coque de l’appuipied
. Appuipied
. Vis de blocage pour le réglage de l’angle
de positionnement du pied et pour le
pivotement de la coque
. Levier de blocage pour le réglage de la
rotation et de la hauteur de l’appui
pied, ainsi que pour son retrait
. Raccord pour le câble de commande
ARTROSTIM®FOCUS®plus²
. Raccord pour l’unité de programmation
. Raccord pour le branchement de
l’appareil
. Couvercle du compartiment du
fusible de sécurité de l’appareil
. Interrupteur principal Marche/Arrêt
. Plaque signalétique
. Unité de programmation
. Carte à puce patient¹
. Compartiment de rangement pour
l’unité de programmation
¹ Valable uniquement pour les appareils de
la gamme ARTROMOT®K avec l’ajout
avec carte à puce patient .
² Valable uniquement pour les appareils de
la gamme ARTROMOT®K Comfort
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Français
Carte à puce patient¹
Angle actuel
de l’attelle de
mobilisation
Achage de la durée
de thérapie
Angle de
flexion programé
Touche de paramètres
Touche MENU
Touche START
Touche STOP
Touche
Touche +
Sens actuel
Angle d’extension
programmé
Programme de
thérapie programmé
¹ Valable uniquement pour les appareils de la
gamme ARTROMOT®K avec l’ajout
avec carte à puce patient .
. Présentation de l’unité de programmation
.. Unité de programmation en mode normal
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Angle actuel
de l’attelle
Angle de flexion
programmé
Paramètres
sélectionsbles
et touches de
paramètres
aérentes
Angle d’extension
programmé
Niveau de
MENU actuel
Etat actuel de la
fonction sélectionée
ici l’angle de flexion
Paramètre activé
ici, flexion
Fonction
séléctionnée
.. Unité de programmation en mode de sélection MENU
.. Unité de programmation en mode programmation
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Français
. Légende des pictogrammes
Programmes standard :
Extension
genou tendu
Flexion
genou fléchi
Vitesse
Programme
d’échauement
Pause de l’extension
Pause de la flexion
Minuterie
durée de la thérapie
Inversion de la charge
commutation de
sécurité
Réglage pour le
transport
Nouveau patient
Durée totale de la
thérapie
Symbole du MENU
Maintenance
Programmes confort :
Allongement
de l’extension
Allongement
de la flexion
Programme
d’exercices complet
Programme confort
Répétition de l’extension
sur les derniers degrés
Répétition de la flexion
sur les derniers degrés
Commande EMS
appareil externe de
stimulation musculaire
Suivi du déroulement
de la thérapie
Voir aussi le tableau synoptique des pictogrammes à la page V / VI !
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Courant alternatif
Pour des n° de série < :
appareil de Classe I. Ce dispositif médical doit être raccordé à
un conducteur de protection !
Pour des n° de série > :
appareil de Classe II. Ce dispositif médical possède une double isolation.
Partie appliquée type B
Interrupteur principal ARRÊT
Interrupteur principal MARCHE
L’année de fabrication figure à côté de ce symbole d’usine
Le nom du fabricant figure à côté de ce symbole d’usine
Le numéro d’article figure à côté de ce symbole
L’appareil est conforme à la directive du Conseil relatif aux dispositifs
médicaux //CEE et a été vérifié et homologué par la société
DQS Medizinprodukte GmbH
Le numéro de série figure à côté de ce symbole
m
Attention ! Respecter les avertissements du mode d’emploi !
Respecter le mode d’emploi
Ne pas éliminer avec les déchets ménagers non triés
Protéger de l’humidité
. Légende des symboles (raccords et plaque signalétique)
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Français
IP
La classification IP indique le degré de protection et donc l’aptitude de
l’appareil à être utilisé dans diérents environnements.
IP signifie :
indique le degré de protection par rapport aux contacts et objets étrangers
Le signifie :
Protection contre les contacts : protégé contre le contact avec un doigt
Protection contre les corps étrangers : protégé contre les corps étrangers
solides diamètre à partir de , mm
désigne le degré de protection contre les liquides
Le signifie : protection contre les chutes verticales de gouttes d’eau
Avertissement ! En fonction des réglages de l’appareil, les éléments mobiles
de l’appareil présentent un risque d’écrasement !
Faites particulièrement attention en présence d’enfants en bas âge et de
bébés !
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. Consignes de sécurité
Explication
Vous devez impérativement lire les con
signes de sécurité avant de procéder à la
mise en service de l’attelle de mo bilisation.
Ces consignes sont réparties en diérentes
catégories dont voici les définitions :
m Danger !
Attire votre attention sur un danger
imminent. L’inobservation de cette
consigne entraîne la mort ou des
blessures extrêmement graves.
m Avertissrment !
Attire votre attention sur un risque.
L’inobservation de cette consigne peut
entraîner la mort ou des blessures
extrêmement graves.
m Attention !
Attire votre attention sur une situa
tion pouvant comporter des risques.
L’inobservation de cette consigne peut
entraîner des blessures légères et/ou
endommager le produit.
Consignes de sécurité
m Danger !
Risque d’explosion
L’ARTROMOT®K n’est pas destiné à
fonctionner dans des zones soumises à
un risque d’explosion, situées dans des
pièces utilisées à des fins médicales.
Des zones peuvent être soumises à un
risque d’explosion lorsque des produits
anesthésiques inflammables, des
produits pour nettoyer ou désinfecter
la peau sont utilisés.
m Avertissrment !
Danger pour le patient
− L’ARTROMOT®K doit être mani pulé
uniquement par des personnes au
torisées. Ces personnes auront suivi
une formation sur la manipulation
de l’appareil et pris connaissance du
contenu du présent mode d’emploi.
− Avant chaque emploi, l’utilisateur
doit s’assurer de la sécurité de fonc
tionnement et de l’état con forme de
l’appareil. Il faut vérifier en particulier
que les dispositifs enfichables et les
câbles ne sont pas endommagés. Les
pièces endommagées doivent immé
diatement être remplacées.
− Avant le début du traitement, un
essai doit être réalisé avec plusieurs
cycles de mouvement tout d’abord
sans, puis avec un patient. Vérifiez
que toutes les vis de rég lage sont bien
bloquées.
− La thérapie doit être interrompue
dès le moindre doute quant au
réglage correct de l’appareil et/ou la
programmation.
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Français
m Avertissement !
Danger pour le patient
− Il faut respecter la position correcte
du point de vue anatomique du
patient. A cet eet, il convient de
contrôler les réglages / positionne
ments suivants :
. Longueur du fémur
. Axe d’articulation du genou
. Longueur du mollet et position
. Appuisjambes
− Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation.
− Pendant l’instruction et l’utilisation
de l’attelle, le patient doit être
pleinement conscient.
− Le choix des paramètres de traite
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à suivre,
peut et doit être eectué uniquement
par le méde cin traitant ou le théra
peute. Celuici doit décider au cas par
cas si l’attelle de mobilisation peut
être utilisée ou non sur un patient.
− Le fonctionnement de l’unité de
programmation de l’ARTRO MOT®
K doit être expliqué au patient, et
elle doit se trouver à sa portée afin
qu’il puisse interrompre la thérapie si
nécessaire. Pour les patients qui ne
sont pas en mesure de manipuler
l’unité de programmation, par ex.,
s’ils sourent de paralysie, ils doivent
être encadrés par du personnel
spécialisé pendant toute leur séance
de thérapie.
− Une fois les données enregistrées, la
carte à puce patient
doit être pour
vue du nom du patient et ne doit être
utilisée que par celuici.
− Si, par la suite, la carte à puce
patient
est employée pour une
autre personne, il faut s’assurer que
les données du patient précédent
soient eacées voir : Chap . Pro
grammation : Nouveau patient .
Seules des cartes à puce d’origine
doivent être utilisées.¹
− L’ARTROMOT®K ne doit être ex
ploité qu’avec des accessoires qui ont
été validés par la société DJO Global.
− Toute modification du dispositif
médical ici décrit n’est pas autorisée
sans accord par écrit du fabricant.
− La mobilisation des deux jambes
moyennant l’utilisation de deux
attelles n’est pas autorisée du fait
que les éléments mobiles risqueraient
de s’accrocher.
− Pendant l’utilisation, veillez toujours
au positionnement sûr et stable de
l’attelle. L’ARTROMOT®K doit être
utilisée uniquement sur des supports
qui garantissent cette sécurité et
stabilité. Des supports trop souples
ou instables tels que les lits à eau ne
conviennent pas.
− Veillez à ce qu’aucun membre du
patient ni objet couverture, coussin,
câble, etc. ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l’attelle.
m Avertissement !
− Une attention particulière est requise
en présence d’enfants en bas âge
et de bébés. Veillez à respecter une
distance de sécurité susante avec
l’appareil !
− Ne laissez jamais l’appareil sans
surveillance lorsqu’il est sous tension
! Arrêtez l’appareil et débranchez la
fiche de la prise secteur !
− Conservez l’appareil, après son
utilisation, à un endroit sûr ! Veillez
également à sa stabilité lorsque vous
le rangez !
¹ Valable uniquement pour les appareils
de la gamme ARTROMOT®K avec l’ajout
avec carte à puce patient .
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m Avertissement !
Risque d’électrocution
Les consignes d’avertissement suivantes
doivent être impérativement respec
tées. Sans quoi, l’utilisateur ou les
personnes auxiliaires peuvent se trouver
en danger de mort.
− Avant la mise en service, il faut
s’assurer que l’ARTROMOT®K ait
atteint la température ambiante.
S’il s’avère nécessaire de transpor
ter l’appareil par des températures
en dessous de zéro, il faut le laisser
environ heures dans la pièce de
manière à laisser s’éva po rer l’eau de
condensation qui s’est éventuelle
ment formée.
− L’ARTROMOT®K doit être ex ploité
uniquement dans des pièces
exemptes de toute humidité.
− Afin de couper l’appareil du secteur,
veuillez toujours débrancher d’abord
la fiche de la prise murale, puis le
câble de raccordement.
− En cas de couplage avec d’autres
appareils ou de regroupement de
systèmes médicaux, il faut écarter
tout risque provenant de l’accu mu
lation de courants de fuite. Si vous
avez des questions à ce sujet, veuillez
contacter la société DJO Global.
− Il est interdit d’utiliser des rallonges
avec multiprises pour l’amenée du
courant. L’ARTROMOT®K doit être
branché uniquement sur une prise
de courant de sécurité installée dans
les règles de l’art. Auparavant, il faut
dérouler entièrement le câble de
raccordement de l’appareil et le poser
de sorte qu’il ne puisse se retrouver
entraîné entre des parties mobiles
lors du fonctionnement de l’appareil.
− Avant d’eectuer des travaux de re
mise en état et de nettoyage, la fiche
secteur doit être retirée de la prise
− Du liquide ne doit en aucun cas
s’infiltrer dans l’attelle de mobili
sa tion ou dans l’unité de program
mation. Si cela devait toutefois se
produire, l’ARTROMOT®K ne doit
être remis en service qu’après avoir
été contrôlé par le service après
vente.
m Avertissement !
Dysfonctionnements de l’appareil
− Des champs magnétiques et élec
triques peuvent nuire au bon fonc
tionnement de l’appareil. Lors de son
utilisation, veillez à ce que tous les
autres appareils exploités à proximité
soient conformes aux exigences
CEM essentielles. Les appareils
radiologiques, tomographes, instal
lations radioélectriques, téléphones
portables, etc. peuvent perturber
d’autres appareils parce que, comme
cela est permis, ils peuvent dégager
des perturbations électromagné
tiques plus importantes. Gardez une
distance susante par rapport à
ces appareils et con trôlez le fonc
tionnement avant l’utilisation.
− Les travaux d’entretien et de remise
en état doivent être réalisés unique
ment par des personnes autorisées.
Est considérée comme personne
autorisée une personne ayant reçu
une formation adéquate de la part
d’un professionnel dûment formé et
mandaté par le fabricant.
− Tous les câbles doivent ressortir sur
le côté, en dessous du châssis de
l’attelle, et être posés de sorte à ne
pouvoir se retrouver entraînés dans
des parties mobiles pendant le fonc
tionnement de l’appareil.
− Contrôlez l’ARTROMOT®K au
moins une fois par an afin de repérer
d’éventuels endommagements ou
raccords desserrés. Toutes parties
endommagées ou usées doivent être
remplacées surlechamp par du
personnel autorisé, qui utilisera des
pièces détachées d’origine.
m Attention !
Marques de pression et de frottement
Dans le cas de patients adipeux
particulièrement grands ou très petits,
veillez à éviter la formation de marques
de pression et marques provoquées par
frottement. Placez éventuellement la
jambe concernée légèrement en
position d’abduction.
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Français
m Attention !
Endommagements de l’appareil
− Assurezvous que les valeurs carac
téristiques de votre réseau concor
dent avec les valeurs de tension et
de fréquence figurant sur la plaque
signalétique.
− La charge permanente maximale de
l’appuijambe est de kg.
N° de série <. / kg N° de
série >.
− Veillez à ce qu’aucun objet couver
ture, coussin, câble, etc. ne puisse se
retrouver entraîné dans les parties
mobiles de l’attelle.
− N’exposez pas l’ARTROMOT®K
à un rayonnement du soleil direct,
des composants risquant de devenir
beaucoup trop chauds.
− En règle générale, la présence
d’enfants, d’animaux de compagnie et
de nuisibles ne compromet pas le bon
fonctionnement de l’appareil. Évitez
toutefois des contaminations de
l’attelle par ces groupes ainsi que par
des poussières et peluches et gardez
les autant que possible à distance de
l’attelle. Les consignes de sécurité
indiquées s’appliquent.
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. Réglage de l’appareil
Remarque : en dépliant la page III et VIII,
vous trouverez une illustration des
diérentes étapes !
. Raccordement de
l’appareil, contrôle du
fonctionnement
L’appareil est systématiquement fourni
avec les éléments ciaprès :
appareil de base, unité de programmation
, carte à puce patient uniquement
pour ARTROMOT®K avec carte à puce,
câble de raccordement pour l’appareil
non illustré, mode d’emploi
. Raccordez l’unité de programmation
au connecteur prévu à cet eet
en l’enfichant puis en verrouillant la fer
meture à baïonnette. Pour les versions
à carte à puce patient, veuillez l’insérer
ensuite dans la fente prévue à cet eet
sur l’unité de programmation.
. Branchez le câble de raccordement à
la prise de l’appareil, puis la fiche
secteur dans une prise de courant de
sécurité volts, / hertz.
. Allumez l’appareil via l’interrupteur
principal .
. Amenez l’attelle de mobilisation en
position de base comme suit :
ARTROMOT®-K
sans carte à puce patient
Appuyez sur la touche MENU de l’unité
de programmation jusqu’à avoir atteint le
niveau de programmation version
standard ou version confort.
Pressez la touche de paramètre Nouveau
patient .
.
Appuyez sur la touche START. L’attelle
rejoint automatiquement sa position de
base.
ARTROMOT®-K
avec carte à puce patient
Premier réglage pour de nouveaux
patients
Insérez la carte à puce patient d’origine
dans l’unité de programmation .
Appuyez sur la touche MENU jusqu’à avoir
atteint le niveau de programmation
version standard ou version confort.
Pressez la touche de paramètre Nouveau
patient . L’attelle rejoint automatique
ment sa position de base.
Réglage avec une carte à puce
patient déjà programmée
Insérez la carte à puce patient d’origine
dans l’unité de programmation .
Appuyez sur la touche START.
L’attelle rejoint automatiquement
sa position de base.
Contrôle du fonctionnement
Si l’unité de programmation se laisse
manipuler comme décrit précédem
ment et que l’ARTROMOT®K se met en
position de base voir les cotes de celleci
aux chapitres . et ., cela signifie que
l’appareil fonctionne parfaitement.
Lors de son exploitation, l’appareil eectue
en interne un contrôle de fonctionnement
continu. S’il détecte un défaut :
− un signal d’avertissement retentit,
− l’appareil s’arrête surlechamp,
− le message ERR ainsi qu’un code
d’erreur par ex. ERR s’achent.
Vous pouvez dans ce cas tenter de le
redémarrer en coupant brièvement
l’interrupteur principal puis en le réaction
nant. Vérifiez alors, lorsque l’attelle est
hors tension, que les fiches sont correcte
ment branchées. Si le message d’erreur n’a
pas disparu après la remise en service, il ne
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Français
faut pas réutiliser l’appareil avant de l’avoir
fait contrôler par le service aprèsvente.
. Raccordement de l’appareil
externe de stimulation
musculaire ¹
m Attention !
Danger pour le patient,
dysfonctionnements de l’appareil
Seul l’appareil de stimulation musculaire
de la société ORMED GmbH, de type
ARTROSTIM®FOCUS® plus, pos
sédant l’autorisation EN , doit
être raccordé à l’attelle de mobilisation
ARTROMOT®K.
L’appareil de stimulation musculaire
doit être relié à l’attelle de mobilisation
uniquement avec le câble de raccorde
ment Stimulation musculaire
n° d’article ... Celuici est à
commander séparément auprès de la
société DJO Global.
. Branchez la fiche jack sur l’appareil
de stimulation musculaire
ARTROSTIM®FOCUS® plus.
. Enfichez le connecteur coaxial dans la
douille de jonction du câble de raccorde
ment de l’ARTROMOT®K, puis
enclenchez la fiche en la fai sant tourner
légèrement dans le sens horaire.
. Mettez en marche l’ARTROMOT®K,
puis l’appareil de stimulation musculaire.
Remarque !
Pour le raccordement et la program
mation de l’appareil de stimulation
musculaire, reportezvous au mode
d’emploi ARTROSTIM®FOCUS® plus
qui est fourni séparément.
. Adapter la longueur
du fémur
. Mesurez la longueur du fémur du pa
tient depuis le grand trochanter jusqu’à
la cavité articulaire extérieure du genou.
fig. A
. Amenez l’attelle de mobilisation en
position de base voir ..
. Réglez maintenant la valeur mesurée
sur l’échelle du fémur de l’attelle de
mobilisation :
− Desserrez les deux vis de blocage .
− Tirez l’échelle jusqu’à la longueur
souhaitée.
− Bloquez à nouveau le réglage en
longueur au moyen des vis de
blocage .
m Attention !
Endommagement de l’appareil
Veuillez ne pas essayer de tirer la tige
audelà de la butée de l’échelle du
fémur.
¹ Si vous souhaitez utiliser un appareil de
stimulation musculaire externe, vous
devez être équipé d’un ARTROMOT®K
version confort doté du connecteur
correspondant.
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. Adapter les appuis
et supports
. Avant d’y placer la jambe du patient,
veuillez orienter les appuis , et
autant que possible selon la position
souhaitée.
− L’appuipied s’adapte à la longueur
du mollet du patient fig. C en
desserrant les vis de blocage .
En desserrant le levier de blocage ,
vous pouvez adapter cet appui au
patient en rotation et en hauteur fig. D.
− En desserrant la vis de blocage , vous
pouvez adapter l’angle d’inclinaison
au pied du patient desserrezles de
plusieurs tours de sorte à ce que l’appui
pied se règle sans la moindre résistance.
− Pour les patients de petite taille, l’étrier
de fixation de l’appuipied peut être
pivoté de ° fig. H de telle sorte qu’il
puisse être également adapté à des
mollets plus courts :
• Desserrez le levier de blocage et
retirez l’appuipied .
• Desserrez les vis de blocage .
• Faites pivoter l’étrier de fixation de
°.
• Replacez l’appuipied sur l’étrier et
resserrez le levier de blocage.
Remarque !
En décalant l’appuipied, veillez à ce
que les chevilles situées sous le levier
de blocage soient parfaitement logées
dans les évidements de l’étrier de
fixation.
− L’appuimollet et le support pour
cuisses peuvent être réglés en
hauteur fig. E/F après avoir desserré les
leviers de blocage et .
. Placez maintenant la jambe du patient
sur l’attelle et procédez aux ajustements
en répétant les étapes décrites au point .
m Attention !
Recouvrez les appuisjambes d’un
tissu jetable lorsque vous utilisez
l’ARTROMOT®K pour un traitement
direct postopératoire. Vous évitez ainsi
d’éventuelles décolorations.
m Attention !
Danger pour le patient
Veillez à ce que les axes de rotation
de l’attelle de mobilisation et de
l’articulation du genou coïncident sur
le plan vertical et horizontal fig. G.
Pictogramme :
Mesure de la
longueur du fémur
du patient depuis
le grand trochanter
jusqu’à la cavité
articulaire du genou.
Pictogramme :
Mettre l’attelle de
mobilisation en posi
tion de base voir .
et réglez la longueur
du fémur mesurée
sur l’attelle.
Pictogramme :
Régler la hauteur de
l’appuimollet et du
support pour cuisses.
Adaptez l’appuipied
à la hauteur et la
longueur du mollet.
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Français
. Réglage des valeurs de traitement
m Avertissement !
Danger pour le patient
Avant de débuter le traitement, un essai
doit être réalisé avec plusieurs cycles de
mouvement sans patient. Eectuez en
suite un essai avec un patient en veillant
à ce qu’il ne ressente aucune douleur
pendant les mouvements.
Remarque !
Voir aussi les points . et ., et se
reporter à la page VIII !
. Généralités concernant
la programmation de
l’ARTROMOT®-K
. Vous passez en mode programma
tion en appuyant brièvement sur
la touche MENU de votre unité de
programmation.
. Les diérents paramètres de traite
ment et fonctions sont répartis sur trois
niveaux de programmation diérents
versions standard ou cinq versions
confort au nombre de par niveau.
Afin de programmer un paramètre, vous
devez appeler le niveau de program
mation correspondant. Pour ce faire,
appuyez sur la touche MENU. A chaque
fois que vous pressez à nouveau cette
touche, vous parvenez au niveau suiv
ant. Au centre de l’achage, vous voyez
quel niveau de programmation vous
avez appelé M, M, etc..
. Vous appelez le paramètre de traite
ment ou les fonctions à l’aide d’une des
quatre touches de paramètres situées
en dessous de l’achage. Les sym
boles situés audessus des touches
de paramètres vous indiquent les
paramètres ou fonctions qui leur sont
alloués.
Dès que vous sélectionnez un para mètre
en appuyant sur la touche de paramètre
correspondante :
− Le symbole aérent s’ache
en grand.
− La valeur actuellement réglée
apparaît à l’écran.
− Le symbole audessus de la touche
de paramètre est représenté sur
fond sombre.
. Avec les touches +/, vous modifiez la
valeur elle change rapidement en
maintenant la touche enfoncée.
Seules quelques fonctions/fonctions
spéciales s’activent ou se désactivent.
Pour ce faire, appuyez à nouveau sur la
touche de paramètre correspondante ou
servezvous des touches +/. Quand le
paramètre est activé, le cercle situé près
du symbole comporte une coche.
. Une fois que tous les paramètres ont été
programmés, enregistrez la valeur avec
la touche STOP.
. Appuyez ensuite sur la touche START
afin de débuter le traitement.
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Remarque !
− Vous trouverez une description des
paramètres aux points . et ..
− Vous pouvez acher les paramètres
réglés via la touche de paramètre
correspondante. Mais vous devez
auparavant presser la touche STOP.
− Afin d’empêcher une modification
par inadvertance des paramètres,
vous pouvez bloquer les touches.
A cet eet, pressez simultanément
les touches + et pendant env.
secondes.
Pour les déverrouiller, appuyez une
nouvelle fois sur ces deux touches
pendant env. secondes.
− Les données contenues sur la carte à
puce patient sont eacées automa
tiquement avec la fonction Nouveau
patient . En pressant la touche
STOP à la fin de la programmation,
les réglages sont aussi mémorisés
automatiquement sur la carte à puce
patient.
− Fonction d’arrêt d’urgence : la
pression d’une touche quelconque
pendant le traitement entraîne
immédiatement l’arrêt de
l’ARTROMOT®K. Le traitement
reprend en appuyant sur START.
L’appareil change alors automatique
ment le sens du mouvement.
Patients avec une carte à puce
programmée
− Insérez la carte à puce le patient ne doit
pas encore être installé sur l’attelle de
mobilisation.
− Procédez maintenant aux réglages
mécaniques longueur du fémur, etc..
− Aidez le patient à prendre place sur
l’attelle et appuyez sur START afin de
débuter le traitement.
. Programmation des
versions ARTROMOT®-K
Standard
La programmation des diérents réglages
de l’ARTROMOT®K Standard s’eectue
sur plusieurs niveaux de programmation.
Vous commutez entre les diérents
niveaux à chaque nouvelle pression de la
touche MENU.
Le niveau actuellement sélectionné
apparaît à l’écran.
Les valeurs de traitement, réglages et
achages suivants peuvent être entrés/
appelés via l’unité de programmation :
NIVEAU :
− Extension
genou tendu
− Flexion
genou fléchi
− Vitesse
− Programme
d’échauement
NIVEAU :
MENU
− Pause de l’extension
− Pause de la flexion
− Minuterie
durée de la thérapie
−
Inversion de la charge
commutation de
sécurité
MENU
NIVEAU :
− Réglage pour le transport
− Nouveau patient
− Durée totale de la
thérapie
− Menu maintenance
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Français
Remarque !
− Pendant le réglage des angles
d’extension et de flexion, l’appareil
se déplace dans la plage réglée.
L’amplitude du mouvement exempt
de douleurs peut ainsi être enregis tré
facilement et rapidement.
−
Concernant les attelles de mobilisa
tion ARTROMOT®K Comfort, des
fonctions spéciales peuvent être en
plus programmées et appe lées voir
chapitres . et ..
− En insérant une carte à puce, il est
possible d’enregistrer la programma
tion pour d’autres traitements,
mais uniquement sur les versions
l’ARTRO MOT®K avec carte à puce.
. Informations relatives aux
valeurs de traitement des
versions standard
Sélection du niveau de programmation
souhaité en appuyant plusieurs fois sur la
touche MENU.
− Sélection des paramètres de traite
ment via la touche de paramètre
correspondante
− Modification des valeurs de traitement
avec les touches +/, ou activation/dés
activation d’une fonction par une nou
velle pression de la touche de paramètre
aérente.
− Enregistrement des réglages eectués
via la touche STOP.
NIVEAU :
n Extension
− Extension maximale du genou :
degrés
− Extension maximale de la hanche :
degrés
n Flexion
− Extension maximale du genou :
degrés
− Extension maximale de la hanche :
degrés
Remarque !
L’angle programmé et le nombre de
degrés réellement mesuré sur le genou
du patient peuvent varier de manière
minime.
n Vitesse
La vitesse peut être réglée entre % et
%, par incréments de %.
Réglage par défaut : %
n Programme d’échauement
Le programme d’échauement permet
d’amener lentement le patient à eec
tuer un mouvement partant de la posi
tion correspondant à la moyenne des
valeurs limites réglées pour l’extension
et la flexion jusqu’à ces valeurs limites.
L’attelle de mobilisation débute le
programme d’échauement à la position
centrale des deux angles maximaux
réglés pour l’extension et la flexion. A
chaque cycle, l’amplitude du mouvement
augmente jusqu’à ce que les angles
maximaux programmés soient atteints
au bout de cycles au total.
Réglage par défaut : désactivé
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NIVEAU :
n Pause de l’extension
La pause survient à la transition exten
sion flexion sélectionnée angle
d’extension réglé. La plage de réglage
s’étend de à secondes, ajustement
par incréments d’une seconde, puis de
à minutes, ajustement par incréments
d’une minute.
Réglage par défaut : sans pause
n Pause de la flexion
La pause survient à la transition
flexion extension sélectionnée angle
de flexion réglé. La plage de réglage
s’étend de à secondes, ajustement
par incréments d’une seconde, puis de
à minutes, ajustement par incréments
d’une minute.
Réglage par défaut : sans pause
n Minuterie durée de la thérapie
Par défaut, l’attelle de mobilisation est
réglée sur mode continu. Une mon
tre apparaissant en haut à droite de
l’achage indique que celuici est activé.
Elle ache la durée du traitement écou
lée. En mode continu, l’appareil doit être
arrêté avec la touche STOP.
Mais il est aussi possible de régler libre
ment la durée de la thérapie de à
minutes, par incréments d’une minute,
et de à heures, par incréments de
minutes.
Une fois cette durée écoulée, l’appa reil
s’arrête automatiquement sur la posi
tion : Extension + °. Dans ce cas, un
cercle apparaît au lieu de la montre. Le
degré de remplissage du cercle indique
la durée de thérapie écoulée
en pourcentage.
n Inversion de la charge
commutation de sécurité
L’appareil inverse automatiquement le
sens du mouvement dès que la résis
tance charge exercée par le patient
dépasse le palier réglé. Paliers réglables
pour le changement de sens : de à .
Au palier , une légère résistance sut à
déclencher la commutation; au palier ,
une résistance élevée est requise.
Réglage par défaut : palier
m Attention !
Danger pour le patient
L’inversion de la charge constitue
exclusivement une mesure de sécurité,
entre autres, en cas de crampes, de
spasmes, de blocages articulaires. Le
constructeur ne peut nullement être
tenu responsable si cette consigne n’est
pas respectée.
NIVEAU :
n Réglage pour le transport
En activant cette fonction, le chariot se
déplace sur une position optimale pour
mettre l’attelle dans son emballage.
Mettez le réglage du fémur au cm,
et celui du mollet sur cm.
Activez cette fonction et appuyez sur
START. Le réglage pour le transport est
eectué. voir aussi point .
n Nouveau patient
En activant cette fonction, l’attelle
rejoint sa position de base de sorte
à permettre d’eectuer les réglages
mécaniques. Activez cette fonction
et appuyez sur START. L’attelle se met
en position de base, les paramètres de
traitement existants sont eacés.
Concernant l’ARTROMOT®K avec
carte à puce patient, le réglage par
défaut de l’attelle est restauré. Toutes
les valeurs enregistrées sur la carte à
puce sont eacées.
Le chariot s’arrête en position de base.
La fonction Nouveau patient
position de base permet d’eectuer les
réglages suivants :
− Extension : °
− Flexion : °
− Vitesse : %
− Echauement : désactivé
− Pause de l’extension :
− Pause de la flexion :
− Minuterie : mode continu
− Inversion de la charge :
− Durée totale de la thérapie :
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Français
n Durée totale de la thérapie
Versions ARTROMOT®K
sans carte à puce
La durée totale de la thérapie indique le
nombre d’heures de fonctionnement de
l’appareil depuis sa mise en service.
Si l’appareil est utilisé par un seul
patient, il s’agit alors de la durée totale
de ses séances de thérapie.
Concernant les versions de
l’ARTROMOT®K avec carte à puce,
il est possible d’appeler, pour chaque
patient, la durée totale du traitement
durée totale des diérentes séances de
thérapie sous le point de menu Durée
totale de la thérapie .
Mise à zéro de la durée de la thérapie
enregistrée
Maintenez enfoncée la touche de
paramètre pendant secondes ou
activez la fonction Nouveau patient
n MENU maintenance
Destiné uniquement à des fins de main
tenance, voir le manuel de maintenance.
Rappel :
Afin d’enregistrer les paramètres réglés,
appuyez sur la touche STOP.
. Programmation des
versions ARTROMOT®-K
Comfort
Concernant les versions ARTROMOT®K
Comfort, des fonctions supplémentaires
peuvent être sélectionnées sur deux autres
niveaux de programmation.
Leur sélection s’eectue comme pour les
versions standard.
Les niveaux de programmation et
correspondent aux niveaux de program
mation et des versions standard.
Dans la configuration par défaut, toutes les
fonctions spéciales sont désactivées.
Les valeurs de traitement, réglages et af
fichages suivants peuvent être entrés/ap
pelés via l’unité de programmation :
NIVEAU :
− Extension
− Flexion
− Vitesse
− Programme
d’échauement
NIVEAU :
MENU
− Pause de l’extension
− Pause de la flexion
− Minuterie
durée de la thérapie
− Inversion de la charge
commutation de
sécurité
NIVEAU :
MENU
− Allongement de
l’extension
− Allongement
de la flexion
− Programme
d’exercices complet
− Programme
confort
NIVEAU :
MENU
− Répétition de l’extension
sur les derniers degrés
− Répétition de la flexion
sur les derniers degrés
− Commande EMS appareil
externe de stimulation
musculaire
− Durée totale de la
thérapie
NIVEAU :
MENU
− Réglage pour le transport
− Nouveau patient
− Suivi du déroulement
de la thérapie
− Menu maintenance
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