Microlife BP B3 AFIB - 2019 Le manuel du propriétaire

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

IB BP B3 AFIB S-V11 4718

BP

B3 AFIB

Blood Pressure Monitor

EN

ES

1

9

FR

IT

17

25

DE

TR

33

43

PT

NL

51

59

GR

AR

67

76

FA

84

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con

respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)

et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le

gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine

nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /

Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /

Ga op een stoel zitten

met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και

μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /

1.

3.

5.

2.

4.

6.

Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado

apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e

stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente

a braçadeira, mas não demasiado.

/ Breng de manchet aan rondom uw arm,

maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ

σφιχτά. /

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o

ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur

le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /

Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst

kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no

braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.

/ Αποφύγετε να

φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en

el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre

artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza

dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über

Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk

getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço

. / Plaats

de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη

αρτηρίας που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 2-3 cm por

encima del codo. / Installez le brassard 2 à 3 cm au dessus de la pliure du coude.

/ Posizionare il bracciale 2-3 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette

2-3 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 2-3 cm yukarıya yerleştirin. /

Coloque a braçadeira 2-3 cm acima do cotovelo

. / Positioneer de manchet 2-3

cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα 2-3 εκατοστά πάνω

από τον αγκώνα σας. /

Mantenga su brazo quieto y no hable durante la medición. / Mantenga su brazo quieto

y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre bras pendant

la prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la misurazione. /

Halten Sie Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung nicht. / Kolunuzu

sabit tutunuz ve ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço imóvel e não

fale durante a medição.

/ Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de meting.

/ Κρατήστε το χέρι σας ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. /

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2-3

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Microlife BP B3 AFIB Microlife BP B3 AFIBMicrolife BP B3 AFIB Guarantee CardBefore each measurement

1.

2.

3.

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).

Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de la

caféine pendant environ 30 minutes.

Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)

Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).

Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)

Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).

Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).

Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη (περίπου 30 λεπτά)

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30



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Avoid activity and relax for 5-10 min.

Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.

Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à10 min

Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.

Evitați orice activitate si relaxați-vă 5-10 min.

Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.

Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.

Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.

Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.

Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά



5-10



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Measure before medication intake.

Mida antes de tomar medicamentos.

Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.

Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.

Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.

İlaç alımından önce ölçüm yapınız.

Proceda à medição antes de tomar medicação.

Meet alvorens u medicatie inneemt.

Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων

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Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

/

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

/

BP W100

١٢

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1BP B3 AFIB

EN

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Microlife BP B3 AFIB

EN

1

ON/OFF button

2

Display

3

M-button (memory)

4

MAM button

5

Cuff Socket

6

Mains Adapter Socket

7

Battery Compartment

8

Cuff

9

Cuff Connector

AT

Cuff Tube

AK

Date/Time

AL

Systolic Value

AM

Diastolic Value

AN

Pulse Rate

AO

MAM Mode

AP

Stored Value

AQ

Battery Display

AR

Cuff Fit Check

-A: Suboptimal Cuff Fit

-B: Arm Movement Indicator «Err 2»

-C: Cuff Pressure Check «Err 3»

AS

Cuff Signal Indicator «Err 1»

BT

Pulse Arrhythmia Indicator (PAD)

BK

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BL

Traffic Light Indicator

BM

Pulse Indicator

Keep dry

2

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Risk factors you can control

2. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting standard or MAM mode

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• Manual inflation

• How not to store a reading

• How do I evaluate my blood pressure?

• Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)

5. Data Memory

• Viewing the stored values

• Clearing all values

6. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

7. Using a Mains Adapter

8. Error Messages

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BK

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.



In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure

value may not be accurate.



In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is recom-

mended for more reliable blood pressure measurement.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain

cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to

contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-

nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,

called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-

lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.

It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of

stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial fibrilla-

tion occurred during measuring. If the AFIB symbol appears after

having performed a full blood pressure measurement episode (tripli-

cate measurements), the patient is advised to perform another

measurement episode (triplicate measurements). If the AFIB symbol

appears again, we recommend the patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

3BP B3 AFIB

EN

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age, since

the chance of having a stroke increases with age. AF screening is

also recommended for people from the age of 50 years who have

high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)

as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who

have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recommended

as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-

tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as

compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure

and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke

prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

7

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the MAM button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the MAM button,

the date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the

MAM button for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Pre-shaped cuffs are optionally available.



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 8 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 9

into the cuff socket 5 as far as it will go.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

 To select MAM mode, press the MAM button 4 until the MAM-

symbol AO appears on the display. To change to standard mode

(single measurement), press the MAM-button again, until the

MAM-symbol disappears.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.



The individual results are not displayed. Your blood pressure will

only be displayed after all 3 measurements are taken.



Do not remove the cuff between measurements.



If one of the individual measurements was questionable, a fourth

one is automatically taken.



AF detection is only activated in MAM mode.

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm

(normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

4

patients first visit in order to determine which arm to measure in the

future. The arm with the higher blood pressure should be measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.

 Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

1. Select standard (single measurement) or MAM mode (automatic

triple measurement): see details in chapter «2.».

2. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

4. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

6. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

7. The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM blood

pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

8. When the device has finished measuring, remove the cuff.

9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically

after approx. 1 min.).



AF detection is only activated in MAM mode.



You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135 mmHg)

,

it can be an advantage to set the pressure individually. Press the ON/

OFF button after the monitor has been pumped up to a level of

approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed

until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic

value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AP is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the MAM button 4.



«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

How do I evaluate my blood pressure?

The triangle on the left-hand edge of the display

BL

points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high

(red) range. The classification corresponds to the following ranges

defined by international guidelines (

ESH, ESC, JSH

). Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)

This symbol BT indicates that certain pulse irregularities were

detected during the measurement. In this case, the result may

deviate from your normal blood pressure – repeat the measure-

ment. In most cases, this is no cause for concern. However, if the

symbol appears on a regular basis (e.g. several times a week with

measurements taken daily) we advise you to tell your doctor.

Please show your doctor the following explanation:

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

5BP B3 AFIB

EN



In MAM mode Atrial Fibrillation (AF) will also be checked:

follow the directions in chapter «1.».



If the symbol appears, select MAM mode and measure

again: see details in chapter «2.».

5. Data Memory

This device automatically stores the last 99 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AP and «A», which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.



Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are

not considered in the average value.



Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories is not exceeded.

When the 99 memory is full, the

oldest value is automatically overwritten with the 100th

value.

Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

MAM button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.



Cancel deletion:

press ON/OFF button

1

while «

CL ALL

»

is flashing.

6. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AQ

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 7 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 2.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Information for the doctor on frequent appearance of the

Arrhythmia indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The arrhythmia symbol is displayed after the measurement, if

pulse irregularities occur during measurement. If the symbol

appears more frequently (e.g. several times per week on

measurements performed daily) we recommend the patient to

seek medical advice.

This device does not replace a cardiac examination, but serves

to detect pulse irregularities at an early stage.

6

7. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 6 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

Error Description Potential cause and remedy

«

Err 1

»

AS

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too weak.

Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

«

Err 2

»

AR-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle tension.

Repeat the measurement, keeping your

arm still.

«

Err 3

»

AR-C

Abnormal

cuff

pressure

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

«

Err 5

» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

«

Err 6

»

MAM

Mode There were too many errors during the

measurement in

MAM

mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

«

HI

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

«

LO

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy

7BP B3 AFIB

EN

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.



The measurement results given by this device is not a diagnosis.

It is not replacing the need for the consultation of a physician,

especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on

the measurement result only, always consider other potentially

occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor

or an ambulance is advised if needed.

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

The cuff delivered with this device is washable.

1. Remove the cuff connector 9 from the cuff tube AT and care-

fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff

cover.

2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.

3. Completely dry the cuff cover by linen drying.

4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place

the bladder flat in the cuff cover.

5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.



The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.



Do not use fabric softener.



WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!



WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!



WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-

antee card completed by the dealer (see back) confirming date of

purchase or the receipt.

 Batteries and parts that become worn with use are not included.

 Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by improper

handling, discharged batteries, accidents or non-compliance

with the operating instructions.



The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for

2

years.

Please contact your local Microlife-Service (see foreword).

8

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

402

g (including batteries)

Dimensions:

138 x 94.5 x 62.5

mm

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

9BP B3 AFIB

ES

Pantalla

Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este

dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibri-

lación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está dise-

ñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede

confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a

un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Microlife AFIBsens es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%.

1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

Microlife BP B3 AFIB

ES

1

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2

Pantalla

3

Botón M (Memoria)

4

Botón MAM

5

Enchufe para manguito

6

Enchufe para adaptador de corriente

7

Compartimento de baterías

8

Brazalete

9

Conector del manguito

AT

Tubo de brazalete

AK

Fecha/Hora

AL

Valor sistólico

AM

Valor diastólico

AN

Frecuencia del pulso

AO

Modo MAM

AP

Valor guardado

AQ

Indicador de batería

AR

Control de ajuste del brazalete

-A: Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «Err 2»

-C: Comprobación de la presión del brazalete «Err 3»

AS

Indicador de señal del brazalete «Err 1»

BT

Indicador de arritmia (PAD)

BK

Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

BL

Indicador de semáforo

BM

Indicador del pulso

Mantener en lugar seco

10

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo MAM)

• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

• Factores de riesgos que le permite controlar

2. Uso del dispositivo por primera vez

• Colocar las baterías

• Ajuste de fecha y hora

• Elegir el manguito correcto

• Seleccionando el modo estándar o MAM

3. Lista de verificación para tomar una medida confiable

4. Medición de la presión arterial

• Inflación manual

• Procedimiento para no guardar la lectura

• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

• Aparición del indicador de arritmia (PAD)

5. Memoria de datos

• Ver los valores guardados

• Borrar todos los valores

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

• Baterías con poca carga

• Baterías descargadas – cambio

• ¿Qué baterías y qué procedimiento?

• Uso de baterías recargables

7. Uso de un adaptador de corriente

8. Mensajes de error

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

• Seguridad y protección

• Cuidado del dispositivo

• Limpieza del brazalete

• Control de precisión

• Eliminación de residuos

10. Garantía

11. Especificaciones técnicas

Tarjeta de garantía (véase reverso)

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BK indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.



Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.



Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.



En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.



En presencia de fibrilación auricular se recomienda usar el

modo MAM para una medición más confiable de la presión

arterial.

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo

fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB

después de haber realizado un episodio completo de medición de

la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda

al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por

triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-

damos que el paciente busque asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

11BP B3 AFIB

ES

que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auri-

cular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras supe-

riores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace

que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La

fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca. Si

bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el

riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la

ayuda de un médico para controlar este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 7 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón MAM 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

MAM para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

MAM, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón MAM durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Como opción existen manguitos preformados.



Use únicamente manguitos Microlife.



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

8 incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

9

del

manguito en el enchufe

5

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionando el modo estándar o MAM

Antes de cada medición, seleccione estándar (medición única) o

modo MAM (triple medición automática). En modo MAM, 3 medi-

ciones se toman automáticamente en sucesión y la el resultado se

analiza automáticamente y se muestra. Debido a que la presión arte-

rial fluctúa constantemente, un resultado obtenido de esta manera

es más confiable que cuando se realiza una única medición.

 Para seleccionar el modo MAM, presione el botón MAM 4

hasta que aparezca el símbolo MAM AO en la pantalla. Para

cambiar al modo estándar (medición única), presione el botón

MAM nuevamente, hasta que desaparezca el símbolo MAM.

 En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

12

 Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.



Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo

se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.

 No retire el manguito entre las mediciones.

 Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.



La detección de AF solo se activa en modo MAM.

3. Lista de verificación para tomar una medida

confiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

 Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

 Asegúrese de que el manguito esté colocado 2 cm por

encima del codo.

 La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

 Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

 Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

4. Medición de la presión arterial

1. Seleccione el modo estándar (medición única) o MAM (auto-

mático medición triple): ver detalles en el capítulo «2.».

2. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

3. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice

el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.

4. La comprobación de ajuste del brazalete AR en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono AR-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.

5. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

6. Durante la medición, el indicador de pulso BM parpadea en la

pantalla.

7. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AL, diastólica AM, y la frecuencia del pulso AN. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.

8. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

9. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).



La detección de AF solo se activa en modo MAM.



La medición se puede detener en cualquier momento presio-

nando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra bien o en

caso de tener una sensación de presión desagradable).



Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-

siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Inflación manual

En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de

135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-

dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor

haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado

en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión

sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico

esperado, luego suelte el botón.

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» AP. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón de tiempo 4.

13BP B3 AFIB

ES



«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El triángulo en el lado izquierdo de la pantalla BL indica dentro de

qué rango se encuentra la presión arterial medida. El valor está

dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo) o rango alto (rojo). La

clasificación corresponde a la siguiente rangos definidos por las

directrices internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

Aparición del indicador de arritmia (PAD)

Este símbolo BT indica que durante la medición se detectaron

ciertas irregularidades del pulso. En este caso, el resultado puede

diferir de su tensión arterial normal – repita la medición. En la

mayoría de los casos no es causa de preocupación. En cualquier

caso, si el símbolo aparece con cierta regularidad (p.ej. varias

veces a la semana realizando mediciones a diario) le recomen-

damos consultar con su médico. Por favor, enséñele la siguiente

información al médico:



En el modo MAM, también se verificará la fibrilación auri-

cular (AF): siga las instrucciones del capítulo «1.».



Si aparece el símbolo, seleccione el modo MAM y mida

nuevamente: consulte los detalles en el capítulo «2.».

5. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 99 mediciones.

Ver los valores guardados

Presione brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo esté

apagado. En la pantalla aparecerá «M» AP y «A», cual representa

el promedio de todos los valores almacenados.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.



Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo AR-A no se consideran en el valor promedio.



Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 99 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 100. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el disposi-

tivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca «

CL

ALL

» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de forma

permanente, presione el botón de tiempo mientras parpadea «

CL

ALL

». Los valores individuales no se pueden borrar.



Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1 mien-

tras «CL ALL» está parpadeando.

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AQ parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Nivel Sistólico

Diastólico

Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Información para el médico en el caso de una frecuente

aparición del indicador de arritmia

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

En el caso que durante la medición surjan irregularidades en las

pulsaciones, el símbolo de arritmia aparecerá después de la

medición. Si el símbolo de arritmia aparece con mayor frecuencia

(p.ej. varias veces a la semana realizando mediciones a diario), le

recomendamos al paciente que consulte a su médico.

El dispositivo no sustituye a un examen cardíaco, pero sirve

para detectar las irregularidades del pulso en una fase inicial.

14

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 7 situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el «Apartado 2.».



La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-

tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.

¿Qué baterías y qué procedimiento?



Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.



No utilice baterías caducadas.



Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.



Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».



Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).



Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.



¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensió-

metro! Recargue las baterías en un cargador externo y

observe la información relativa a la recarga, el cuidado y a

la duración.

7. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.



Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el

cable.

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 6 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

8. Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

Error

Descripción

Posible causa y solución

«

Err 1

»

AS

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

«

Err 2

»

AR-B

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movimiento

o la contracción de un músculo. Repita la

medición manteniendo el brazo quieto.

«

Err 3

»

AR-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión adecuada

en el manguito. Se puede haber producido

una fuga. Compruebe que el manguito esté

conectado correctamente y que no esté

demasiado suelto. Cambie las baterías si

fuese necesario. Repita la medición.

«

Err 5

»

Resultado

anormal

Las señales de medición son imprecisas

y, por ello, no se puede visualizar ningún

resultado. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«

Err 6

»

Modo MAM Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo MAM, por lo que

es imposible obtener un resultado final.

Lea la lista de chequeo para efectuar

mediciones fiables y repita la medición.*

«

HI

»

Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es demasiado

alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es

demasiado alto (más de 200 latidos por

minuto). Relájese durante 5 minutos y

repita la medición.*

15BP B3 AFIB

ES

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y elimina-

ción de residuos



Seguridad y protección

 Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

 El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.



Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosamente.

 No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o

conector del manguito con este dispositivo.

 Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales

como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-

sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos

cuando lo utilice.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de

tiempo, extraiga las baterías.

 Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

 El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

 ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

 Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

 Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

 Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

 ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

 Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

El brazalete entregado con este dispositivo es lavable.

1. Retire el conector del brazalete 9 del tubo del brazalete AT y

tire con cuidado de la vejiga a través de la abertura en el borde

de la tapa del brazalete.

2. Lave la cubierta del brazalete a mano en jabones: no más

caliente que 30 °C.

«

LO

»

Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de 40

latidos por minuto). Repita la medición.*

Error

Descripción

Posible causa y solución

16

3. Secar completamente la tapa del brazalete secando la ropa.

4. Coloque el tubo del brazalete a través de su abertura y coloque

con cuidado la vejiga en la cubierta del brazalete.

5. Vuelva a colocar el conector del brazalete en el tubo del braza-

lete.



La vejiga debe quedar recta en la funda del brazalete, no

doblada.



No utilizar suavizante.



ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!



ADVERTENCIA: ¡No seque la cubierta del brazalete en

una secadora!



ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

10.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía

debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-

rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.

 Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.

 La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.



La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del

dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier

daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.

 El brazalete tiene una garantía funcional (estanqueidad de la

cámara de aire) de 2 años.

Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Micro-

life local (véase prefacio).

11.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Peso: 402 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indica-

ción de la presión del

manguito: 0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: presión dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente:

4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 920 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones

Accesorios: 2 años

17BP B3 AFIB

FR

Écran

Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce

produit.

Partie appliquée du type BF

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-

rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil

n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne

peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient

de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie Microlife AFIBsens, qui équipe les tensiomètres digi-

taux Microlife, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un

dépistage précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension

atriale. Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et

d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est

important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce

même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de

cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec l’algo-

rithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes de 65 ans

et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation auriculaire peut

être présente. Pour cette raison, il est recommandé de consulter son

médecin quand le tensiomètre donne un signal FA pendant la mesure

de la pression artérielle. L'algorithme FA de Microlife a été examiné

par différentes sommités dans le domaine des tests cliniques et a

révélé une ﬁabilité de détection de la FA de 97 à 100 %.

1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr,

où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Microlife BP B3 AFIB

FR

1

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2

Écran

3

Bouton M (mémoire)

4

Bouton MAM

5

Prise pour brassard

6

Prise pour adaptateur secteur

7

Compartiment à piles

8

Brassard

9

Connecteur brassard

AT

Tube de raccordement

AK

Date/Heure

AL

Tension systolique

AM

Tension diastolique

AN

Fréquence des battements cardiaques

AO

Mode MAM

AP

Indicateur de mise en mémoire

AQ

Indicateur d'état de charge des piles

AR

Vérification de l'ajustement du brassard

-A: Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «Err 2»

-C: Verifier la pression dans le brassard «Err 3»

AS

Indicateur de signal de brassard «Err 1»

BT

Indicateur d'arythmie pouls

BK

Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

BL

Indicateur de classification de mesure

BM

Indicateur de pouls

A conserver dans un endroit sec

18

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode MAM)

• Qu'est ce que la fibrillation atriale?

• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

2. Première mise en service de l'appareil

• Insertion des piles

• Réglage de la date et de l'heure

• Sélection du brassard correct

• Sélection du mode standard ou MAM

3. Précautions à prendre pour une mesure fiable

4. Prise de tension

• Gonflage manuel

• Comment ne pas enregistrer une lecture

• Comment puis-je évaluer ma tension?

• Apparition de l'indicateur d'arythmie (PAD)

5. Mémoire

• Visualisation des valeurs enregistrées

• Suppression de toutes les valeurs

6. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

• Piles presque déchargées

• Piles déchargées – remplacement

• Types de pile et procédure

• Utilisation de piles rechargeables

7. Utilisation d'un adaptateur secteur

8. Messages d'erreurs

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

• Sécurité et protection

• Entretien de l'appareil

• Nettoyage du brassard

• Test de précision

• Élimination de l'équipement

10. Garantie

11. Caractéristiques techniques

Carte de garantie (voir verso)

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif

seulement en mode MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BK indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.



Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.



Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.



En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la

pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.



En présence d'une fibrillation auriculaire, l'utilisation du

mode MAM est recommandé pour obtenir une mesure plus

fiable de la pression artérielle.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

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Microlife BP B3 AFIB - 2019 Le manuel du propriétaire

Ce manuel convient également à

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