Interacoustics AT235 Mode d'emploi

Instructions d’utilisation

AT235

Science made smarter

8536195 D-0133841-B – 2023/09

Table des matières

1 INTRODUCTION .......................................................................................................................... 1

1.1 À propos de ce manuel ....................................................................................................................... 1

1.2  .......................................................................................................................... 1

1.3 Contre- .................................................................. 1

1.4  ........................................................................................................................ 2

1.5 À propos des dan ............................................................................................ 3

2 DEBALLAGE ET INSTALLATION ............................................................................................... 4

2.1  ....................................................................................................................... 4

2.2  ............................................................................................................................................. 5

2.3  ................................................................................ 6

2.4  ............................................................................................................................. 7

2.5  ........................................................................................................................ 8

2.6  .......................................................................................................................................... 9

2.7  ........................................................................................................................... 9

2.8 Changer de système de sonde .......................................................................................................... 10

2.9  ................................................................................ 11

2.10 Licence ............................................................................................................................................... 13

2.11  ............................................................................................................ 13

3 INSTRUCTIONS D’UTILISATION .............................................................................................. 14

3.1  ........................................................................... 16

3.2  .............................................................................................................. 16

3.3 État de la sonde ................................................................................................................................. 17

3.4  ...................................................................... 18

3.5 ............................................................................................. 18

3.5.1  ............................................................... 18

3.5.2  .............................................................................................................................. 19

3.5.3 Paramètres de l'appareil - langue, imprimante, date et heure, etc. ....................................... 20

3.5.4  ......................................................................................... 22

3.5.5  ......................................................................................... 22

3.5.5.1  .......................................................................................................... 23

3.5.5.2  ................................................................................................. 25

3.5.6  .................................................................................................. 27

3.5.7  ...................................................................... 28

3.5.8 Enregistrer ............................................................................................................................... 29

3.5.9  .................................................................................................. 30

3.6  ........ 31

3.6.1  ......................................................................................... 31

3.6.2  ........................................................................................... 31

3.6.3  ................................................................................................ 31

3.6.4 Rapport d'incidents ................................................................................................................. 31

3.6.5  de l'appareil ..................................................................................................... 32

3.7  .................................................................................................................. 33

3.7.1  .............................................................................................. 33

3.7.2  ............................................................................................. 35

3.7.3 L'onglet Sync ........................................................................................................................... 37

3.7.4  ............................................................................. 38

3.7.5  ................................................................................................... 38

4 MAINTENANCE ......................................................................................................................... 40

4.1  ..................................................................................................... 40

4.2  .................................................................................................. 41

4.3  .................................................................................................. 43

4.4  ....................................................................................................................................... 44

4.5  ............................................................................................................................................. 44

4.6  ...................................................................................................................... 45

5 CARACTERISTIQUES TECHNIQUES ...................................................................................... 46

5.1  ................................................................................................... 46

5.2  .................................................................................................................... 49

5.3 ..................................................................................... 54

5.4 ..................................................................................................................... 55

5.5   .......................................................................................... 56

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 - - FR Page 1

1 Introduction

1.1 À propos de ce manuel

Ce manuel se rapporte à l'AT235 firmware 1.42.

Ce produit est fabriqué par :

Interacoustics A/S

Audiometer Allé 1

5500 Middelfart

Danemark

Tél. : +45 6371 3555

E-mail : [email protected]

Internet : www.interacoustics.com

1.2 Domaine d'utilisation

L'AT235 est un audiomètre d'impédance automatique doté d'un audiomètre de dépistage intégré à

des fins de dépistage et de diagnostic. Les programmes de dépistage néonataux apprécieront

particulièrement la fonction de tympanométrie à sondes de haute fréquence qui produit des

résultats tympanométriques plus fiables chez les nouveau-nés.

Le tympanomètre AT235 est destiné à être utilisé par un audiologiste, un professionnel de la santé

auditive ou un technicien formé, dans un environnement silencieux (tympanométrie et réflexes).

1.3 Contre-indications aux tests d'audiométrie d'impédance

• Une stapédectomie récente ou intervention chirurgicale récente de l'oreille moyenne

• Un écoulement de l'oreille

• Un traumatisme aigu du conduit auditif externe

• Une gêne (otite externe grave, par exemple)

• Une occlusion du conduit auditif externe

• La présence d'acouphènes, d'hyperacousie ou autre sensibilité aux sons de forte intensité

peut être une cause de contre-indication aux tests en cas d'utilisation de stimuli à haute

intensité.

Les tests ne pourront être effectués sur les patients présentant ce type de symptômes en

l'absence d'autorisation médical du médecin.

Il convient de procéder à une inspection visuelle avant tout test afin de déceler toute anomalie

structurelle de la structure et du positionnement de l'oreille externe mais aussi du conduit auditif

externe.

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 - - FR Page 2

1.4 Description du produit

L'AT235 est composé des éléments inclus suivants :

Accessoires inclus

Appareil AT235

Système de sonde clinique1.

Système de sonde de diagnostic1.2

Unité d'alimentation électrique UES65-240250SPA3

Écouteur contralatéral1

Contrôle quotidien de la cavité

CAT50 (Options)

Casque audiométrique DD65v2

Réponse du patient (Options)

Kit d'impression (Options)

Kit de montage mural (Options)

Chiffon de nettoyage

Sanibel ADI Ear Tip Kit

1 Pièce appliquée conforme à la norme IEC60601-1

2 Un peut être sélectionné.

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 - - FR Page 3

1.5 À propos des dangers et avertissements

Dans ce manuel, les mises en gardes, avertissements et avis indiqués ont la signification suivante

:

DANGER désigne une situation qui présente, en l’absence de

précautions appropriées, un risque de mort ou d’accident grave.

AVERTISSEMENT, utilisé avec le symbole d'avertissement, désigne une

situation qui présente, en l’absence de précautions appropriées, un risque

d’accident dont la gravité peut être moyenne ou mineure.

NOTICE

AVIS désigne des méthodes ou informations qui n’impliquent pas un

risque d’accident pour les personnes.

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 - - FR Page 4

2 Déballage et installation

2.1 Déballage et inspection

Vérification de l’emballage et de son contenu

À la réception de l’instrument, vous devez examiner son emballage et rechercher des traces de

manipulation brutale ou de détérioration. Si le carton est endommagé, veuillez le conserver jusqu’à

ce que le contenu soit vérifié mécaniquement et électriquement. Si l’instrument est défectueux,

contactez votre distributeur local. Veuillez conserver les matériaux d’emballage pour qu’ils puissent

être inspectés par le transporteur et servir de justificatifs à une déclaration d’assurance.

Conservation de l’emballage pour un envoi ultérieur

Le système AT235 est livré dans un emballage spécialement conçu pour le protéger pendant le

transport. Veuillez le conserver. Il peut vous être utile pour envoyer l’instrument à un centre de

réparation.

Si une réparation s’avère nécessaire, veuillez contacter votre distributeur local.

Signalement des défauts

Inspectez l'instrument avant de le connecter

Avant de brancher l’instrument au réseau électrique, il doit être à nouveau inspecté pour

rechercher d’éventuelles défectuosités. Le boîtier et les accessoires doivent être visuellement

inspectés pour rechercher des rayures ou des composants manquants.

Signalez immédiatement tout défaut rencontré

Tout élément manquant ou mauvais fonctionnement doit être immédiatement signalé au

fournisseur de l’instrument avec la facture, le numéro de série et une description détaillée du

problème. À cette fin, veuillez utiliser le « Rapport de renvoi » imprimé à la fin de ce manuel.

Merci d’utiliser le « Rapport de renvoi » (Return Report)

Le Rapport de renvoi fournit au technicien de maintenance les informations pertinentes

nécessaires à l'examen des problèmes signalés. Sans ces informations, l'identification de la

défaillance et la réparation de l'appareil peuvent s'avérer difficiles. Renvoyez toujours l'appareil

accompagné du Rapport de renvoi complété afin de vous assurer que la correction du problème

vous apporte entière satisfaction.

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 - - FR Page 5

2.2 Symboles

L'instrument porte les symboles suivants :

Symbole

Description

Pièces appliquées de type B.

Pièces appliquées sur le patient qui ne conduisent pas l'électricité et

qui peuvent être immédiatement retirées du patient.

Consultez le manuel d'instructions

DEEE (directive européenne)

Ce symbole indique que le produit ne doit pas être jeté comme un

déchet non trié mais doit être envoyé à des installations de collecte

de déchets séparées pour recyclage.

0123

Le marquage CE, en association avec le symbole MD, indique

qu’Interacoustics A/S répond aux exigences de l’Annexe I du

Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux.

L’homologation du système qualité est réalisée par TÜV –

identification n 0123.

Dispositif médical

Année de fabrication

Ne pas réutiliser les embouts et autres pièces similaires, qui sont à

usage unique.

Connexion de port d'affichage - type HDMI

« ON » (Marche) / « OFF » (Arrêt) (pression-pression)

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 - - FR Page 6

2.3 Instructions importantes concernant la sécurité

Veuillez lire ce manuel d'instructions avec le plus grand soin et dans son intégralité avant d'utiliser le produit

1. Les équipements externes destinés à une connexion sur une entrée de signal, une sortie de

signal ou d'autres connecteurs devront être conforme aux normes IEC pertinentes (par ex. IEC

60950 pour les équipements informatiques). Dans ces situations et pour répondre à ces

exigences, l'utilisation d'un isolateur optique est recommandée. Les équipements non

conformes à la norme IEC 60601-1 devront rester hors de l'environnement du patient, tel que

défini par la norme (généralement dans un rayon de 1,5 mètre). En cas de doute, veuillez

contacter un technicien médical qualifié ou votre représentant local.

2. Cet appareil ne comporte aucun dispositif de séparation aux connexions pour les ordinateurs,

imprimantes, enceintes actives, etc. (Système Électrique Médical). Il est recommandé d'utiliser

un isolateur galvanique de type I pour répondre aux exigences de sécurité. Pour configurer

l'appareil en toute sécurité, se reporter à la section 2.3.

3. Lorsque l'appareil est connecté à un ordinateur et à d'autres appareils d'un système électrique

médical, veuillez vous assurer que la fuite de courant totale n'excède pas les limites de

sécurité et que les séparations disposent de la force diélectrique et des lignes de fuite et d'air

requises pour satisfaire aux exigences de la norme IEC/ES 60601-1. Lorsque l'appareil est

connecté à un ordinateur et à d'autres éléments similaires, prenez soin de ne pas toucher

l'ordinateur et le patient en même temps

4. Pour éviter les risques de chocs électriques, cet appareil doit uniquement être connecté à une

prise secteur dotée d'une prise de terre de protection.

5. Ne pas utiliser de multiprise ou de cordon prolongateur supplémentaire. Pour configurer

l'appareil en toute sécurité, se reporter à la section 2.3

6. Cet instrument contient une pile-bouton au lithium. L'accumulateur peut uniquement être

remplacé par le personnel de maintenance. Les piles peuvent exploser ou provoquer des

brûlures si elles sont démontées, écrasées ou exposées à des flammes ou des températures

élevées. Ne les mettez pas en court-circuit.

7. Aucune modification de ces équipements n'est autorisée sans l'accord préalable

d'Interacoustics.

Interacoustics mettra à disposition sur demande les schémas électriques, nomenclatures,

descriptions, instructions de calibrage ou autres informations susceptibles d'aider le personnel

de service à réparer les pièces de l'audiomètre conçues par Interacoustics comme étant

réparables par le personnel de service.

8. Pour une meilleure sécurité électrique, un instrument inutilisé doit être débranché du réseau

électrique.

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 - - FR Page 7

9. L'appareil n'est pas protégé contre les infiltrations d'eau ou d'autres liquides, qui pourraient

s'avérer dangereuses. En cas de déversement d'un liquide, procéder à une vérification

soigneuse de l'appareil avant de l'utiliser, ou le renvoyer afin de procéder à son entretien.

Il est impossible de procéder à l'entretien ou à la maintenance de toute partie de cet appareil

lorsque celui-ci est en cours d'utilisation sur un patient.

1. Ne jamais insérer ou utiliser le casque à insert sans embout de test neuf, propre et non

défectueux. Assurez-vous toujours que l'embout ou la pièce en mousse est bien installée. Les

embouts auriculaires et les pièces en mousse sont des composants à usage unique.

2. Cet instrument n'est pas destiné à être utilisé dans des environnements exposés à des

déversements de liquides.

3. Cet instrument n'est pas destiné à être utilisé dans des environnements riches en oxygène ou

utilisé en conjonction avec des agents inflammables.

4. En cas de choc ou de manipulation brutale au niveau de toute pièce, contrôler l'étalonnage du

système.

NOTICE

1. Pour éviter toute défaillance du système, prenez des précautions appropriées afin d'éviter les

virus et autres éléments similaires sur l'ordinateur.

2. N'utilisez que des transducteurs étalonnés avec l'appareil en question. Pour identifier un

étalonnage valide, le numéro de série de l'appareil sera marqué sur le transducteur.

3. Bien que l'instrument respecte les exigences pertinentes de la directive CEM, il faut prendre

des précautions afin d'éviter une exposition superflue aux champs électromagnétiques, par

exemple provenant des téléphones portables, etc. Si l'appareil doit être utilisé près d'autres

équipements, on doit vérifier qu'aucune perturbation mutuelle ne se produit. Se reporter

également aux informations EMC contenues dans la section 5.5

4. L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles différents des éléments spécifiés, à

l'exception des transducteurs et câbles vendus par Interacoustics ou ses représentants,

pourrait accroître les émissions ou réduire l'immunité de l'équipement. Pour obtenir une liste

d'accessoires, de transducteurs et de câbles conformes à ces exigences, se reporter à la

section 5.5

2.4 Dysfonctionnement

En cas de dysfonctionnement du produit, il est important de protéger les patients, les

utilisateurs et les autres personnes contre d’éventuels dommages. Par conséquent, si

le produit a causé ou est susceptible de causer de tels dommages, il doit

immédiatement être placé en quarantaine.

Les dysfonctionnements nocifs et inoffensifs, liés au produit en lui-même ou à son

utilisation, doivent être immédiatement signalés au distributeur auprès duquel le

produit a été acheté. Veillez à inclure autant de détails que possible, par ex. le type de

dommage, le numéro de série du produit, la version du logiciel, les accessoires

connectés et toute autre information pertinente.

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 - - FR Page 8

En cas de décès ou d’incident grave liés à l’utilisation de l’appareil, l’incident doit être

immédiatement signalé à Interacoustics et aux autorités locales et nationales

compétentes.

2.5 Élimination du produit

Interacoustics s’engage à veiller à ce que nos produits soient éliminés en toute sécurité lorsqu’ils

deviennent inutilisables. La coopération de l’utilisateur est importante pour y parvenir.

Interacoustics s’attend donc à ce que les règlements locaux sur le tri et les déchets concernant les

équipements électriques et électroniques soient dûment respectés et que l’appareil ne soit pas mis

au rebut avec des déchets non triés.

Si le distributeur du produit propose un programme de reprise, celui-ci devrait être utilisé pour

assurer l’élimination correcte du produit.

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 - - FR Page 9

2.6 Connexions

1

Sonde

Connecteur destiné à la sonde

2

LAN

LAN (Non utilisé)

3

USB B

Pour une imprimante, une souris, un clavier, une clé USB

4

USB A

Pour la connexion à un ordinateur

5

HDMI

Pour le branchement d'un écran ou projecteur externe

6

Entrée 24 V

N'utiliser que l'unité d'alimentation électrique de type

UES65-240250SPA3 spécifiée

7

Entrée/Sortie

déclencheur

Option de déclenchement d'un implant cochléaire

8

Pat. Resp. (Pat.

Réponse)

Bouton de réponse du patient

9

Droite

Sortie d'audiométrie droite

10

Gauche

Sortie d'audiométrie gauche

11

Contra

Sortie de transducteur contra

2.7 Cavités d'étalonnage

Vous pouvez utiliser les cavités de 0,2 ml, 0,5 ml, 2,0 ml et 5 ml vérifier la validité de l'étalonnage

de la sonde.

Pour vérifier l'étalonnage, sélectionnez un protocole mesurant un tympanogramme.

N'utilisez pas d'embout auriculaire ! Insérez complètement l’embout de la sonde dans la cavité.

Effectuez la mesure. Vérifiez le volume mesuré.

La tolérance autorisée dans le cadre de la mesure du volume est de ±0,1 ml pour les cavités d'un

volume inférieur ou égal à 2 ml et de ±5 % pour les cavités de plus grande taille. Ces tolérances

s'appliquent à toutes les fréquences de son de la sonde.

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 - - FR Page 10

Nous recommandons fortement de procéder à l'étalonnage de la sonde et de l'écouteur contra au

moins une fois par an.

2.8 Changer de système de sonde

Pour passer de la sonde standard à la sonde clinique et inversement, procéder comme suit :

1. Repérer l'emplacement du connecteur de la sonde à l'arrière

de l'unité.

2. Ouvrir les 2 dispositifs de verrouillage en les poussant vers

les côtés.

3. Changer de système de sonde en insérant l'autre.

4. Refermer les 2 dispositifs de verrouillage en les poussant

vers le centre.

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 - - FR Page 11

2.9 Consignes de sécurité pour connecter l'AT235.

NOTICE

Veuillez noter que si vous raccordez l’instrument à des équipements standard tels que des

imprimantes et réseaux, vous devrez prendre certaines précautions pour garantir la sécurité

médicale.

AVIS : Dans le cadre de la protection des données, veillez à assurer votre conformité vis-à-vis des

points suivants :

1. Utilisez des systèmes d’exploitation pris en charge par Microsoft

2. Assurez-vous d’appliquer tous les correctifs de sécurité aux systèmes d’exploitation

3. Activez le cryptage des bases de données

4. Utilisez des comptes d’utilisateur et mots de passe individuels

5. Garantissez la sécurité de l’accès physique et en réseau aux ordinateurs assurant le

stockage local des données

6. Utilisez des antivirus, pare-feu et logiciels anti-malware mis à jour

7. Mettez en œuvre une politique de sauvegarde appropriée

8. Mettez en œuvre une politique appropriée de conservation des journaux

Veuillez suivre les instructions ci-dessous.

Fig. 1. AT235 utilisé avec l'alimentation électrique UES65-240250SPA3 homologuée pour un

usage médical.

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

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 - - FR Page 12

Fig. 2. AT235 utilisé avec un transformateur de sécurité approuvé pour un usage médical et

une connexion par câble vers un PC.

Fig. 3. AT235 utilisé avec l'alimentation électrique UES65-240250SPA3 homologuée pour un

usage médical et impression avec une imprimante HM-E300/MPT-III.

La prise secteur séparable est utilisée pour déconnecter l'appareil de

l'alimentation secteur en toute sécurité. Positionner l'alimentation

électrique de l'appareil de telle sorte qu'il soit facile de débrancher

l'appareil.

AT235

Medical power supply

Mains outlet

Medically approved

safety transformer

PC power supply

PC

Printer

Mains outlet

Medical power supply

AT235 alone

MPT-III printer

Fully charged,

WITHOUT POWER SUPPLY

CONNECTED

HM-E300

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 - - FR Page 13

2.10 Licence

Lorsque vous recevez le produit AT235, celui-ci contient déjà la licence que vous avez

commandée. Si vous souhaitez ajouter d'autres licences disponibles sur l'AT235, veuillez contacter

votre revendeur pour obtenir une licence.

2.11 À propos de Diagnostic Suite

Si vous allez dans Menu > Help (Aide) > About (À propos de), vous verrez la fenêtre ci-dessous. Il

s’agit de la zone du logiciel où vous pouvez gérer vos clés de licence et vérifier votre suite, le

firmware (microprogramme) et la version.

Cette fenêtre comporte également la rubrique Checksum (somme de contrôle). Il s’agit d’une

fonction conçue pour vous aider à identifier l’intégrité du logiciel. Elle fonctionne en vérifiant le

contenu des fichiers et dossiers de votre version du logiciel. Pour ce faire, elle utilise un

algorithme SHA-256.

En ouvrant la somme de contrôle, vous verrez une chaîne de caractères et de chiffres. Vous

pouvez les copier en cliquant dessus.

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 - - FR Page 14

3 Instructions d’utilisation

Pour allumer l'instrument, appuyez sur le bouton ON (Marche) de l'unité. Pendant l'utilisation de

l'instrument, veuillez respecter les consignes générales suivantes :

1. N'utilisez cet appareil que de la façon décrite dans ce manuel.

2. N'utilisez que les embouts auriculaires Sanibel jetables conçus pour cet instrument.

3. Utilisez toujours un nouvel embout auriculaire pour chaque patient afin d'éviter toute

contamination croisée. L'embout auriculaire n'est pas conçu en vue d'être réutilisé.

4. N'insérez jamais la sonde dans le conduit auditif sans embout, car l'absence d'un embout

auriculaire est susceptible d'endommager le conduit auditif du patient.

5. Gardez la boîte d'embout auriculaire hors de portée du patient.

6. Veillez à insérer l'embout de la sonde en vous assurant qu'il est étanche à l'air sans blesser le

patient. L'utilisation d'un embout auriculaire adéquat et propre est obligatoire.

7. Veillez à n’utiliser que des intensités de stimulation acceptables pour le patient.

8. Lors de la présentation de stimuli contralatéraux à l'aide d'écouteurs à inserts, n'insérez pas les

écouteurs et n'essayez pas d'effectuer de mesures sans utiliser le bon insert.

9. Nettoyez le coussinet du casque régulièrement à l'aide d'un désinfectant reconnu.

10. Les contre-indications aux tests incluent une stapédectomie récente ou intervention chirurgicale

récente de l'oreille moyenne, un écoulement de l'oreille, un traumatisme aigu du conduit auditif

externe, une gêne (otite externe grave, par exemple) ou occlusion du conduit auditif externe. Les

tests ne pourront être effectués sur les patients présentant ce type de symptômes en l'absence

d'autorisation médical du médecin.

11. La présence d'acouphènes, d'hyperacousie ou autre sensibilité aux sons de forte intensité

peut être une cause de contre-indication aux tests en cas d'utilisation de stimuli à haute

intensité.

NOTICE

1. La manipulation soigneuse de l'instrument dès qu'il entre en contact avec un patient est cruciale.

Une position calme et stable pendant les tests est préférable pour obtenir une précision optimale.

2. L'AT235 doit être utilisé dans un environnement silencieux, de façon à ce que les mesures ne

soient pas influencées par des bruits acoustiques externes. La présence d'un tel environnement

peut être déterminée par une personne dûment compétente ayant reçu une formation en

acoustique. La section 11 de la norme ISO 8253 présente la définition d'une salle silencieuse à

des fins de tests d'audition audiométrique dans ses lignes directrices.

3. Il est recommandé d'utiliser l'instrument dans une plage de températures ambiantes s'étendant

de 15 °C / 59 °F à 35 °C / 95 °F.

4. Le casque et l'écouteur à insert sont étalonnés par rapport à l'AT235 ; il est nécessaire de

procéder à un nouvel étalonnage avant d'utiliser des transducteurs provenant d'autres

équipements.

5. Ne jamais nettoyer le boîtier du transducteur avec de l'eau ni insérer d'instruments non spécifiés

dans le transducteur.

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6. Ne jamais faire tomber cet appareil ni le soumettre à tout autre impact excessif. Si l'instrument

tombe ou est autrement endommagé, renvoyez-le au fabricant pour qu'il soit réparé et/ou ré-

étalonné. N'utilisez pas l'instrument si vous soupçonnez tout dommage.

7. Bien que l'instrument respecte les exigences pertinentes de la directive CEM, il faut prendre des

précautions afin d'éviter une exposition superflue aux champs électromagnétiques, par exemple

provenant des téléphones portables, etc. Si l'appareil doit être utilisé près d'autres équipements, il

est nécessaire de prendre soin qu'aucune perturbation mutuelle ne se produise.

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3.1 Maniement et sélection des embouts auriculaires

Lors de l'utilisation de la sonde AT235 et des écouteurs contralatéraux CIR, vous devez utiliser des

embouts auriculaires Sanibel.

Les embouts auriculaires Sanibel sont à usage unique ; ils ne doivent pas être réutilisés. La

réutilisation d'embouts auriculaires peut entraîner la propagation d'une infection d'un patient à un

autre.

La sonde et l'écouteur contralatéral CIR doivent être équipés d'un embout auriculaire d'un type et

d'une taille adaptés avant de procéder à tout test. Votre choix dépendra de la taille et de la forme

du conduit auditif et de l'oreille. Votre choix pourra également dépendre de vos préférences

personnelles et de la façon dont vous effectuez votre test.

Lorsque vous procéderez à des tests rapides d'impédance à des fins de dépistage,

vous choisirez peut-être un embout auriculaire en forme de parapluie. Les embouts

auriculaires parapluie scellent le conduit auditif sans que l’embout de la sonde n'entre

dans le conduit auditif. Pressez l'embout auriculaire fermement contre le conduit

auditif de façon à ce que ce dernier reste isolé tout au long du test.

Pour des conditions de test plus tables, nous recommandons l'utilisation d'un cordon

prolongateur et d'un embout auriculaire en forme de champignon. Assurez-vous que

cet embout auriculaire soit complètement inséré dans le conduit auditif. Les embouts

auriculaires en forme de champignon vous permettent d'effectuer des tests « mains

libres » à partir du AT235. Ceci permet de réduire la possibilité de bruits de contacts

venant déranger la mesure.

Reportez-vous au guide rapide « Selecting the Correct Ear Tip » (Sélectionner le bon embout

auriculaire) dans le document contenant des informations complémentaires sur l'AT235 afin

d'obtenir un aperçu des tailles et gammes d'embouts.

3.2 Allumer et éteindre l'AT235

Allumer ou éteindre l'AT235 en appuyant sur ON (1).

NOTICE

Le démarrage de l'AT235 nécessite environ 35 secondes. Laissez chauffer l'unité pendant 1

minute avant de l'utiliser.

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3.3 État de la sonde

L'état de la sonde est indiqué par la couleur du témoin lumineux sur le panneau de contrôle, le

système de sonde standard et le système de sonde clinique. Les couleurs et leurs significations

sont expliquées ci-dessous :

Couleur

Panneau de

contrôle

Sonde

standard

Sonde

clinique

État

Rouge

L'oreille droite est sélectionnée. La

sonde n'est pas dans l'oreille.

Bleu

L'oreille gauche est sélectionnée.

La sonde n'est pas dans l'oreille.

Vert

La sonde est dans l'oreille et l'oreille

reste scellée.

Jaune

La sonde est dans l'oreille et

rencontre un blocage, une fuite ou

trop de bruit.

Blanc

La sonde vient d'être attachée.

L'état de la sonde est inconnu. Si le

témoin de la sonde reste blanc

dans toute autre situation, il peut

s'avérer nécessaire d'éteindre

l'AT235 puis de le rallumer pour que

le témoin indique le véritable état de

la sonde.

Clignotement

L'AT235 est en pause et/ou en

attente d'une interaction. Par

exemple, l'AT235 continuera de

clignoter en vert si le protocole de

test est terminé mais que la sonde

se trouve encore dans l'oreille.

L'utilisateur peut mettre l'AT235 en

pause avant d'insérer la sonde. Le

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Interacoustics AT235 Mode d'emploi

Interacoustics AT235 Mode d'emploi

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