Midmark 224 Barrier-Free® Exam Chair (-001 thru -003, -011) Mode d'emploi

Taper
Mode d'emploi
Fauteuil d’examen
Barrier-Free
®
TP202 20-42-FO-00014 Rev A2 C2169
Pour les modèles :
224 (-011)
Guide de l’utilisateur
English
Deutsch
Français
Español
Nederlands
Polski
Čeština
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Numéro de modèle/de série :
Date d’acquisition :
Société de service technique
agréée Midmark :
Distributeur :
Informations sur le produit
L’étiquette sur laquelle gure le
numéro de modèle/de série est située
sur le support de montage du dossier
(l’emplacement exact peut varier)
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Table des matières
Renseignements importants
Symboles de sécurité ...........................................................................................................4
Enregistrement du produit ....................................................................................................5
Transport / Conditions de stockage ....................................................................................5
Conditions d’utilisation ..........................................................................................................5
Mise au rebut de l’équipement ............................................................................................5
Représentants autorisés ......................................................................................................5
Utilisation prévue ...................................................................................................................7
Spécications électriques ..................................................................................................... 7
Interférences électromagnétiques.......................................................................................7
Consignes de sécurité ..........................................................................................................9
Fonctionnement
Technologie Active Sensing
TM
............................................................................................11
Fonction Élévation/Abaissement de l’assise ...................................................................12
Fonction Levage/Abaissement du dossier ....................................................................... 13
Rouleau de papier et sangle de maintien ........................................................................14
Étriers ....................................................................................................................................15
Repose-pied et cuvette de traitement .............................................................................16
Surélévation du bassin .......................................................................................................17
Entretien
Service technique ................................................................................................................18
Nettoyage .............................................................................................................................18
Entretien préventif ...............................................................................................................18
Caractéristiques techniques
Tableau des caractéristiques .............................................................................................19
Identication du modèle/Tableau de conformité .............................................................20
Amplitude de mouvement .................................................................................................21
Dimensions ..........................................................................................................................22
Renseignements sur la garantie
Garantie limitée .................................................................................................................... 23
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AVERTISSEMENT
Signale un danger potentiel qui pourrait entraîner des blessures graves.
Renseignements importants - Symboles de sécurité
Attention
Signale un danger potentiel qui risque d’entraîner des blessures modérées ou mineures. Il
peut également servir à signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.
Avertissement concernant l’équipement
Signale une situation qui pourrait endommager l’équipement.
Mise à la terre de protection
Type B, partie appliquée
(garniture)
Orientation correcte pour
transport
Fragile
Poids limite du patient
xxx kg
Consulter le manuel
Calibre des fusibles
Tension dangereuse / risque
d’électrocution
Hauteur maximale d’empilage
(nombre de palettes)
Conserver au sec
Cycle d’utilisation (cycle du moteur)
30 secondes de marche,
5 minutes d’arrêt
Remarque
Attire l’attention sur une procédure, une pratique ou une situation.
Glossaire des symboles
Fabricant
Numéro de catalogue
Numéro de série
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Transport / Conditions de stockage
Plage de températures ambiantes :............................De -30°C à +60°C (-22°F à +140°F)
Humidité relative .........................................................de 10 à 90 % (sans condensation)
Conditions d’utilisation
Plage de températures ambiantes :............................De +10 °C à +40 °C (+50 °F à +104 °F)
Humidité relative .........................................................de 30 à 75 % (sans condensation)
Altitude........................................................................inférieure ou égale à 3 000 m
Mise au rebut de l’équipement
À la n de la durée de vie du produit, le fauteuil, les accessoires et autres fournitures peuvent avoir été
contaminés dans le cadre d’une utilisation médicale normale. Consulter les codes et les arrêtés locaux pour
vous renseigner sur la mise au rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et autres fournitures.
Enregistrement du produit
Pour enregistrer votre produit, visiter le site www.midmark.com.
Représentants autorisés
Au sein de l’Union européenne, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés
au représentant autorisé de Midmark indiqué ci-dessous.
CEpartner4U
Esdoornlaan 13
3951 DB Maarn, Pays-Bas
Tél. : +31 343 442 524
Fax : +31 343 442 162
En Australie, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant de Midmark
indiqué ci-dessous.
ICONA Pty Ltd.
1A/2A Westall Road
Clayton, Victoria 3168
Australie
Téléphone : + 61 1300 442 662
Avertissement
En cas d’incident grave en rapport avec le dispositif, veuillez
contacter Midmark et l’autorité compétente appropriée.
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Représentants autorisés - suite
En Inde, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé de Midmark
indiqué ci-dessous.
Midmark India
Kalpataru Point, Unit No. 12, 1st Floor Kamani road, Sion (E)
Mumbai, 400022
Tél : +91 22 4915 3000
Fax : +91 22 4915 3100
En Arabie Saoudite, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé
de Midmark indiqué ci-dessous.
Attieh Medico Ltd
Abdullah M. Al Khali Street
Al Nakheel Dist. II
P.O. Box 116105
Jeddah (East)
21391
Arabie Saoudite
Tél. : + 966 2 286 4707
Fax : + 966 2 286 4744
Aux Émirats arabes unis, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant
autorisé de Midmark indiqué ci-dessous.
GULF DRUG LLC.
Al Barsha,
Dubai, UAE
Téléphone : +971 4 501 4000
Fax : +971 4 501 4100
À Hong Kong, les questions, plaintes ou questions des clients doivent être adressées au représentant Midmark indiqué
ci-dessous.
Associated Medical Supplies Company LTD.
Room 1201-1202, 12/F, Fo Tan Industrial Center
26-28 Au Pui Wan Street, Fo Tan, Shatin
New Territories, Hong Kong
Téléphone : +852 2604 9389
Fax : +852 2694 0866
En Qatar, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé de
Midmark indiqué ci-dessous.
Tadmur Trading
Midmac Roundabout
Opposite Al Mana Petrol Station
Doha, Qatar
Tel: +974-44337000
Fax: +974-44337100
En Israel, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé de
Midmark indiqué ci-dessous.
Medtechnica Ltd.
HaTnufa St 7
Petah Tikva, Israel
Tel: +972 3-925-4040
Fax: +972 3-924-9977
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Spécications électriques
Utilisation prévue
Ce fauteuil d’examen est destiné à être utilisé comme un fauteuil ou une table an de permettre le
placement et le support du patient lors d’une procédure ou d’un examen général(e) eectué(e) par un
professionnel de la santé qualié.
Interférences électromagnétiques
Ce produit est conçu et fabriqué pour minimiser les interférences électromagnétiques avec d’autres
appareils. Cependant, en cas d’interférences entre un autre appareil et ce produit :
Retirer de la pièce l’appareil qui génère des interférences.
Brancher le fauteuil sur un circuit isolé.
Augmenter la distance entre le fauteuil et l’appareil qui crée les interférences.
Contacter Midmark si les interférences persistent.
Avant de brancher le cordon d’alimentation de l’appareil Midmark à une prise électrique, il est recommandé
de contacter un électricien agréé de votre localité ou une autorité locale compétente en matière de
distribution électrique interne dans les bâtiments pour vérier que l’appareil, une fois sous tension, sera
conforme à tous les codes électriques locaux. Utiliser la puissance nominale indiquée sur l’appareil pour
déterminer l’alimentation électrique appropriée pour le circuit de dérivation et la prise. Pour les modèles
d’appareil d’une puissance nominale de 115 V avec un courant nominal égal ou supérieur à 12 A, un
circuit de dérivation dédié peut être nécessaire si la protection du circuit de dérivation est fournie par un
disjoncteur 15 A.
Avertissement concernant l’équipement
Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les
câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm
(12 po) de toute partie du fauteuil d’examen, y compris les câbles spécifiés par le fabricant,
pour éviter tout risque de dégradation des performances de cet équipement.
Attention
Pour que le fauteuil soit complètement isolé du réseau électrique, le cordon d’alimentation
doit être débranché.
Attention
Avant d’utiliser des dispositifs chirurgicaux à haute fréquence ou des cathéters endocar-
diques, consulter le mode d’emploi de ces dispositifs. Tout manquement à cette recommanda-
tion peut provoquer une électrocution ou des brûlures au patient.
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Essai par rayonnement Niveau d’essai par rayonnement
Émissions RF transmises par conduction et rayonnées CISPR 11 Groupe 1 Classe A
Distorsion harmonique Essai selon IEC 61000-3-2
Variations de tension et papillotement Essai selon IEC 61000-3-3
Essai d’immunité Niveau d’essai d’immunité
Décharge électrostatique ± 8 kV Contact, ±15 kV Air
Champs EM RF rayonnées 3 V/m
80 MHz-2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz
Champs magnétiques à fréquence nominale 30 A/m
Transitoires électriques rapides ±2 kV à une fréquence de répétition de 100 kHz
Surtensions Ligne à ligne : ±1 kV
Ligne à la terre : ±2 kV
RF transmise par conduction 3 V : 0,15 MHz -80 MHz
6 V dans les bandes ISM de 0,15 MHz à 80 MHz
80 % AM à 1 kHz
Chutes de tension 0 % UT ; 0,5 cycle
À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°
0 % UT ; 1 cycle
et
70 % UT ; 25/30 cycles
Monophasé : à 0°
Interruptions de tension 0 % UT ; 250/300 cycles
Remarque
Les caractéristiques d’émissions de cet équipement permettent son utilisation dans les zones
industrielles et les hôpitaux. Ce fauteuil d’examen n’est pas destiné à être utilisé dans un
environnement résidentiel.
CEM - Déclaration du fabricant et conseils
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Avertissement
Pour éviter le risque d’incendie ou d’électrocution, brancher cet équipement uniquement dans
une prise secteur reliée à la terre.
Consignes de sécurité
Avertissement
Aucune modification de cet équipement n’est autorisée.
Avertissement
Le branchement de l’équipement dans une prise multiple entraîne en fait la création d’un
système électromédical, susceptible d’aboutir à une réduction du niveau de sécurité.
Avertissement
L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou
fournis par le fabricant de cet équipement peut induire une augmentation des émissions
électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement et
entraîner un mauvais fonctionnement.
AVERTISSEMENT
Le matériel ne doit pas être utilisé à proximité d’un mélange anesthésique inflammable.
Clarification : Ce matériel peut être utilisé en présence d’oxygène, d’air ou de protoxyde d’azote.
Avertissement
S’assurer que l’environnement est dégagé d’obstacles avant chaque utilisation, pour éviter tout
fonctionnement incorrect ou blessure grave.
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Espace
Environ 12,7 cm (5 po)
Consignes de sécurité – suite
Avertissement
Veiller à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient
éloignés du fauteuil avant d’activer une fonction. Garder un espace
libre de minimum 6 in. (15,25 cm) autour du siège. Tout manquement
à cette recommandation peut entraîner des blessures.
Avertissement concernant l’équipement
Dans le cadre d’une utilisation normale, le fauteuil doit être
installé de façon à permettre un accès aisé aux cordons
d’alimentation afin de les débrancher.
Lorsque le fauteuil est abaissé au maximum [46 cm (18 po)], l’espace entre le bas du tiroir
et le sol est d’environ 12,7 cm (5 po). Éloigner le patient (notamment ses pieds) et tout
objet de cette zone avant d’abaisser le fauteuil d’examen.
Si le fauteuil d’examen ne fonctionne pas correctement, relâcher immédiatement la
pédale, débrancher le cordon d’alimentation et aider le patient à descendre du fauteuil. Si
le dysfonctionnement persiste, contacter le service technique.
Il est impératif de respecter ces instructions pour éviter toute blessure au patient et/ou
dommage matériel.
Espace libre
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Fonctionnement
Technologie Active Sensing
TM
La technologie Active Sensing
TM
empêche tout déplacement de la table vers le bas si le bas du tiroir
rencontre un obstacle. Si la technologie Active Sensing
TM
est activée, celle-ci émet une série de « bips »,
désactive la fonction Abaissement de l’assise et déplace le fauteuil dans la direction Levage de l’assise.
Pour reprendre l’abaissement de l’assise, retirer l’objet entravant le bas du tiroir et appuyer sur les boutons
Monter/Descendre l’assise sur le contrôleur.
Avertissement
Veiller à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient
éloignés du fauteuil avant d’activer une fonction. Tout manquement à
cette recommandation peut entraîner des blessures.
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Relever Abaisser
Fonctionnement – suite
Fonction Élévation/Abaissement de l’assise
Remarque
Le fauteuil s’arrête automatiquement lorsqu’il atteint
sa limite maximale de levage et d’abaissement.
Pour relever ou abaisser le fauteuil...
Maintenir enfoncé le bouton approprié.
Attention !
Si la bas du tiroir rencontre un obstacle, la technologie Active Sensing
TM
arrête l’abaissement de
l’assise et celle-ci se rétracte vers le haut.
(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active Sensing
TM
est activée.)
Pour reprendre l’abaissement de l’assise :
Retirer l’objet qui se trouve en bas du tiroir.
Appuyer sur le bouton Abaissement de l’assise.
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Pour positionner le dossier...
A) Tout en maintenant le dossier en place, serrer
la poignée de relâchement du dossier (d’un
côté ou de l’autre de la table).
B) Positionner le dossier.
C) Relâcher la poignée pour bloquer le dossier.
Poignée de
relâchement
du dossier
Fonctionnement – suite
Fonction Levage/Abaissement du dossier
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Pour installer la sangle de maintien...
Fixer la sangle de maintien aux accroches
situées de chaque côté du fauteuil.
Avertissement
Pour éviter toute blessure, ne pas placer la tête ou des extrémités sous la
sangle de maintien du papier.
Remarque
Il est possible de ranger un rouleau de papier supplémentaire
sous le dossier.
Rouleau de papier et sangle de maintien
Taille du rouleau de papier (maximale) :..................................... 61 cm de large x 9,2 cm de diamètre
(24 po x 3,5 po)
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Étriers
Pour positionner les étriers...
A) Tirer l’étrier, puis le déplier.
B) Soulever légèrement l’étrier, puis le déplacer vers la droite ou
vers la gauche.
C) Relâcher l’étrier pour le bloquer dans la position souhaitée.
Attention
Vérifier que les étriers sont bien en place et bloqués avant de les
utiliser. Les étriers ne peuvent pas supporter le poids du patient.
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Pour accéder à la cuvette de traitement...
Tirer la cuvette jusqu’à la position désirée.
Pour sortir le repose-pied...
Sortir le repose-pied jusqu’à la
position désirée.
Repose-pied et cuvette de traitement
(non disponibles sur certains modèles)
Avertissement
Le repose-pied n’est pas prévu pour supporter le poids du patient.
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Support du bassin
Pour remettre l’assise à plat...
A) Soulever l’assise légèrement.
B) Faire pivoter la poignée du
support du bassin vers le haut.
C) Rabaisser l’assise.
Support du bassin
Pour élever l’assise...
Relever l’assise jusqu’à ce que le support du
bassin s’enclenche en place.
Surélévation du bassin
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Entretien
Service technique
Si une réparation est nécessaire, contacter votre revendeur Midmark agréé. Pour contacter directement
Midmark :
+1-937-526-3662
de 8 h à 17 h, du lundi au vendredi (EST : UTC - 5 h) [sauf jours fériés ociels aux États-Unis]
Nettoyage
Garniture
Laver la garniture toutes les semaines avec un mélange de savon doux liquide et d’eau, rincer à l’eau claire
et sécher complètement pour éviter l’accumulation de nettoyant désinfectant.
Désinfecter la garniture avec une solution d’eau de javel standard et d’eau mélangée dans un rapport de
1 pour 10 (10 %) ou de nettoyants à base de chlore. Puis rincer à l’eau claire et sécher soigneusement. Se
reporter à la directive actuelle de désinfection et de stérilisation dans les centres de santé du Centre pour le
contrôle et la prévention des maladies (CDC).
Pour minimiser le danger dû à l’accumulation de nettoyant désinfectant résiduel, empêcher les désinfectants
de se regrouper à la surface de la garniture. Une fois le temps de contact requis passé, retirer et sécher
l’excédent de liquide restant sur la surface.
Votre produit est livré avec un manuel détaillé d’utilisation et d’entretien. Ces informations sont disponibles
sur www.midmark.com dans la bibliothèque technique sous l’onglet Assistance pour votre produit.
Surfaces en métal/en plastique peintes
Chaque semaine, nettoyer les surfaces en métal et en plastique peintes de la table à l’aide d’un chion doux
propre et d’un détergent doux.
Entretien préventif
Examiner périodiquement les zones suivantes :
Le/les cordon(s) d’alimentation ne doit/doivent présenter aucune coupure ou autre dommage visible.
Toutes les xations doivent être en place et bien attachées.
Tous les dispositifs mécaniques doivent fonctionner correctement.
Lubrier régulièrement la charnière du dossier an de maintenir un fonctionnement silencieux et harmonieux
(utiliser une huile légère pour machines).
Faites vérier votre équipement chaque année par un technicien qualié.
Remarque
Vous devez préciser le numéro de modèle/série
lorsque vous contactez le service technique.
Avertissement concernant l’équipement
La garniture résiste à la plupart des taches d’origine médicale, mais
risque d’être endommagée par les solvants et les teintures. Essuyer
immédiatement tout liquide renversé sur la garniture.
Avertissement
En cas de présence de pièces usées ou endommagées, le fauteuil doit être mis hors service et
réparé. Tout manquement à cette recommandation peut entraîner des blessures.
Avertissement
La garniture doit être examinée avant chaque utilisation et être remplacée
si elle est percée ou endommagée de quelque façon que ce soit.
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Tableau des caractéristiques
Poids du patient (maximal) 227 kg (500 livres)
Rouleau de papier (dimensions maximales) : 61 cm x 9,2 de diamètre
(24 po x 3,5 po)
Amplitude de mouvement et dimensions : [Voir les pages Amplitude de mouvement et dimensions]
Poids du fauteuil :
avec garniture
avec emballage et palette (sans garn.)
Garn. avec emballage (expédiée
séparément)
201,8 kg (445 lbs)
206,4 kg (455 lbs)
18,1 kg (40 lbs)
Longueur du cordon d’alimentation : 244 cm (8 pi) de long
Spécications électriques : [Voir Identication du modèle/Tableau de conformité]
Alimentation de la pédale/commande
manuelle :
3,3 V CC, SELV (Tension de sécurité extra-basse)
Calibre des fusibles :
Préfusibles CEI
F1 (sur carte PC principale)
F2 (sur carte PC principale)
T8AH, 250V, 5 x 20 mm
T6.3AH, 250V, 5 x 20 mm
T250mAH, 250V, 5 x 20 mm
Cycle d’utilisation
(cycle du moteur) :
Fonctionnement par intermittence
[30 secondes activé - 5 minutes désactivé]
Classications : Classe 1, partie appliquée sur le patient de type B,
Fonctionnement par intermittence
[30 secondes activé / 5 minutes désactivé]
Certications : ES 60601-1:2012, CSA C22.2 No. 60601-1:14;
(normes de sécurité)
IEC 60601-1-2:2014 (normes CEM)
Protection contre la pénétration de
liquides :
IPX0 Fauteuil
IPX1 Pédale de commande
Caractéristiques techniques
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Modèle Description
Conforme aux normes :
Caractéristiques
électriques :
ANSI/AAMI
ES60601-1
CAN/CSA-C22.2
Nº 60601-1:14
CEI
60601-1-2
NFPA
99
CE
V CA
+/-10 %
Intensité
Cycles
(Hz)
224-011
Fauteuil Ritter Basic -
exportation
avec surélévation du bassin
230 3,5 50 / 60
Conformité au code des incendies : Toutes les garnitures sont conformes aux normes du California Bureau of
Home Furnishing Technical Bulletin 117 et du California Code of Regulations,
Sect. 93120-93120.12, Titre 17. Une garniture en option est disponible, elle est
conforme aux normes du California Bureau of Home Furnishing Bulletin technique 133.
Identication du modèle/Tableau de conformité
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