Microlife BP A150-30 AFIB Manuel utilisateur

Microlife BP A150 AFIB

IB BP A150-30 AFIB S-V11 2918

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN  1

ES  8

FR  16

IT  24

DE  32

TR  40

PT  48

NL  56

GR  64

AR  72

FA  80

Microlife BP A150 AFIB BP A150 AFIBGuarantee Card

BP A150 AFIB

17

12

13

14

11

19

16

20

15

18

23

22

21

9

10

8

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome

del rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /

Nombre del comprador / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

/

Serial Number / Numéro de série / Numero di

serie / Serien-Nr. / Seri numarası / Número de

serie / Número de série / Serienummer / Αριθμός

σειράς /

/

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /

Data da compra / Datum van aankoop /

Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria riven-

ditore / Fachhändler / Uzman satıcı / Distribuidor

especializado / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

/

BP W100

١٢

AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

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:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

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:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

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:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

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:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

FA

1BP A150 AFIB

EN

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF) and

arterial hypertension. These are the two top risk factors of getting a

stroke or heart disease. It is important to detect AF and hypertension

at an early stage, even though you may not experience any symp-

toms. AF screening in general and thus also with the Microlife AFIB

algorithm, is recommended for people of 65 years and older. The

AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation may be present. For this

reason, it is recommended that you visit your doctor when the device

gives an AFIB signal during your blood pressure measurement. The

AFIB algorithm of Microlife has been clinically investigated by several

prominent clinical investigators and showed that the device detects

patients with AFIB at a certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British

Hypertension Society (BHS) protocol.

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A150 AFIB

EN

1

ON/OFF button

2

M-button (memory)

3

Display

4

Cuff Socket

5

Time Button

6

Cuff

7

Cuff Connector

8

Mains Adapter Socket

9

Battery Compartment

AT

AFIB/MAM Switch

AK

Date/Time

AL

Systolic Value

AM

Diastolic Value

AN

Pulse Rate

AO

AFIB/MAM Mode

AP

MAM Interval Time

AQ

Battery Display

AR

Stored Value

AS

Pulse Indicator

BT

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BK

Arm Movement Indicator

BL

Cuff Check Indicator

BM

Traffic Light Indicator

Keep dry

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1.Important Facts about Blood Pressure and Self-Measure-

ment

• How do I evaluate my blood pressure?

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Microlife AFIB detection provides a convenient way to

screen for AF (only in AFIB/MAM mode)

• Risk factors you can control

3. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting standard or AFIB/MAM mode

• AFIB/MAM mode

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• How not to store a reading

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

6. Traffic Light Indicator in the Display

7. Data Memory

• Viewing the stored values

• Memory full

• Clearing all values

8. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

9. Using a Mains Adapter

10. Error Messages

11. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Important Facts about Blood Pressure and Self-

Measurement

 Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

 The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.

 There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate. Besides medication, weight loss

and exercise can also lower your blood pressure.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning and in the evening) and

average the measurements.

 It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results. Therefore we

recommend using the MAM technology.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.



Several measurements

provide much more reliable information

about your blood pressure than just one single measurement.

Therefore we recommend using the MAM technology.

 Leave a small break of at least 15 seconds between two

measurements.

3BP A150 AFIB

EN

 If you suffer from an irregular heartbeat, measurements taken

with this device should be evaluated with your doctor.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

How do I evaluate my blood pressure?

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it signif-

icantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to help

you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Microlife

AFIB detection provides a convenient way to screen for AF whilst

taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

3. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

9

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (

4

x 1.5 V, size

AA

), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 2. To

confirm and then set the month, press the time button 5.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button down for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, AHA, JSH).

Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

blood pressure too

low

 100  60 Consult your

doctor

1. blood pressure

optimum

100 - 130 60 - 80 Self-check

2. blood pressure

elevated

130 - 135 80 - 85 Self-check

3. blood pressure too

high

135 - 160 85 - 100 Seek medical

advice

4. blood pressure

dangerously high

160  100  Urgently seek

medical advice!

4

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Pre-shaped cuffs are optionally available.



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 4 as far as it will go.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch AT on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a single

measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.

 After pressing the ON/OFF button 1, the MAM-symbol AO

appears in the display.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

 The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

 Do not remove the cuff between measurements.

 If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.

3. Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.

 Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

9. During the measurement, the pulse indicator AS flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM

blood pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AR is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the M-button 2.



You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).



If the systolic blood pressure is known to be very high

,

it can be an advantage to set the pressure individually. Press

the ON/OFF button after the monitor has been pumped up to

a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

5BP A150 AFIB

EN

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above

the expected systolic value – then release the button.

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BT

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

6. Traffic Light Indicator in the Display

The bars on the left-hand edge of the display BM show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, AHA, JSH), as described in «Section 1.».

7. Data Memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 2 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AR and then a value, e.g. «M 17». This

means that there are 17 values in the memory. The device then

switches to the last stored result.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Memory full



Pay attention that the maximum memory capacity of 30

memories is not exceeded.

When the 30 memory is full, the

oldest value is automatically overwritten with the 31st

value.

Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL» appears and then release the

button. To permanently clear the memory, press the M-button

while «CL» is flashing. Individual values cannot be cleared.

8. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AQ

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 9 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 3.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to

perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

6

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

9. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 8 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.



If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

11.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

Error Description Potential cause and remedy

«

ERR 1

»Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too weak.

Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

«

ERR 2

»

BK

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle tension.

Repeat the measurement, keeping your

arm still.

«

ERR 3

»

BL

No pressure

in the cuff

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

«

ERR 5

»Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

«

ERR 6

»AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode, making

it impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

«

HI

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

«

LO

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy

7BP A150 AFIB

EN

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.



The measurement results given by this device is not a diagnosis.

It is not replacing the need for the consultation of a physician,

especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on

the measurement result only, always consider other potentially

occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor

or an ambulance is advised if needed.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soapsuds.



WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-

antee card completed by the dealer (see back) confirming date of

purchase or the receipt.

 Batteries and parts that become worn with use are not included.

 Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by improper

handling, discharged batteries, accidents or non-compliance

with the operating instructions.



The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for

2

years.

Please contact your local Microlife-Service (see foreword).

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

393

g (including batteries)

Dimensions:

152 x 92 x 42

mm

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

8

Pantalla

Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este

dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibrila-

ción atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está diseñado

para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede confirmarse

mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

La detección AFIB es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%.

1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica de Hipertensión (BHS).

Microlife BP A150 AFIB

ES

1

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2

Botón M (Memoria)

3

Pantalla

4

Enchufe para manguito

5

Botón Hora

6

Manguito

7

Conector del manguito

8

Enchufe para adaptador de corriente

9

Compartimento de baterías

AT

Interruptor AFIB/MAM

AK

Fecha/Hora

AL

Valor sistólico

AM

Valor diastólico

AN

Frecuencia del pulso

AO

Modo AFIB/MAM

AP

Tiempo de intervalo MAM

AQ

Indicador de batería

AR

Valor guardado

AS

Indicador del pulso

BT

Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

BK

Indicador de movimiento del brazo

BL

Indicador de comprobación del manguito

BM

Indicador de semáforo

Mantener en lugar seco

9BP A150 AFIB

ES

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la auto-

medición

• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

• Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

• Factores de riesgos que le permite controlar

3. Uso del dispositivo por primera vez

• Colocar las baterías

• Ajuste de fecha y hora

• Elegir el manguito correcto

• Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

• Modo AFIB/MAM

4. Medición de la presión arterial

• Procedimiento para no guardar la lectura

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

6. Indicador de semáforo en la pantalla

7. Memoria de datos

• Ver los valores guardados

• Memoria llena

• Borrar todos los valores

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

• Baterías con poca carga

• Baterías descargadas – cambio

• ¿Qué baterías y qué procedimiento?

• Uso de baterías recargables

9. Uso de un adaptador de corriente

10. Mensajes de error

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

• Seguridad y protección

• Cuidado del dispositivo

• Limpieza del manguito

• Control de precisión

• Eliminación de residuos

12. Garantía

13. Especificaciones técnicas

Tarjeta de garantía (véase reverso)

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la

automedición

 La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

 El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

 ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

 Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

 Existen muchas causas de valores de presión arterial exce-

sivamente altos. Su médico se las explicará en detalle y, en

caso de necesidad, le ofrecerá el tratamiento adecuado.

Además de la medicación, la pérdida de peso y el ejercicio

físico también pueden disminuir la presión arterial.

 Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico



Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión arte-

rial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el transcurso del

día.

¡Por esta razón, debe realizar la medición siempre en las

mismas condiciones de tranquilidad y estando relajado!

Realice dos lecturas cada vez (por la mañana y por la noche) y

haga una media de los resultados de las mediciones.



Es completamente normal que dos mediciones tomadas en rápida

sucesión puedan producir

resultados que difieran

significativa-

mente. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM.

10

 Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

 Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición. Por ello recomen-

damos el uso de la tecnología MAM.

 Deje pasar un breve intervalo de tiempo de al menos

15 segundos entre dos mediciones.

 Si padece de irregularidad cardiaca, las mediciones reali-

zadas con este dispositivo deben ser evaluadas por su médico.

 ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

 Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.



Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-

siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que

hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrila-

ción auricular se produce cuando en las dos aurículas (las

cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregu-

lares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irre-

gular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común

de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante

síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente signifi-

cativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar

este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su

familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un

infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA

mientras está midiendo su presión arterial.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en adultos

según las Normas Internacionales (

ESH, AHA, JSH

). Datos en mm Hg.

Nivel

Sistólico Diastólico

Recomendación

presión arterial

demasiado baja

 100  60 Consulte con su

médico

1. presión arterial

óptima

100 - 130 60 - 80 Autocontrol

2. presión arterial

elevada

130 - 135 80 - 85 Autocontrol

3. presión arterial

demasiado alta

135 - 160 85 - 100 Acudir al médico

4.

presión arterial peli-

grosamente alta

160  100  ¡Acudir urgente-

mente al médico!

11BP A150 AFIB

ES

3. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 9 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 2. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón Hora 5.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón Hora,

la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Como opción existen manguitos preformados.



Use únicamente manguitos Microlife.



Contacte su servicio al cliente de

Microlife

local, si el manguito

6

incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

7

del

manguito en el enchufe

4

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medi-

ción sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple auto-

mática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor

AFIB/MAM AT situado en la parte lateral del dispositivo hacia

abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM,

deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3».

Modo AFIB/MAM

En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 mediciones

sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automáticamente el

resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa constantemente,

un resultado determinado de esta manera es más fiable que uno

obtenido por una medición sencilla. El detector de FA se activa en el

modo de AFIB/MAM.



Después de presionar el botón ON/OFF

1

, el símbolo

MAM

AO

aparece en la pantalla.

 En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

 Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.



Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo

se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.

 No retire el manguito entre las mediciones.

 Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

4. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.

2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.

3.

Efectúe la medición siempre en el mismo brazo

(normalmente

en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice dos medi-

ciones en cada brazo durante la primera visita para determinar de

qué brazo se tomarán las mediciones en el futuro. Las mediciones

se deben efectuar en el brazo con presión arterial más alta.

4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de camisa,

ya que no interfieren con el manguito si se encuentran en

contacto con el brazo.

5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

 Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

12

 Asegúrese de que el manguito esté colocado 2 cm por

encima del codo.

 La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

 Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

 Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

6. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice

el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.

8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

9. Durante la medición, el indicador de pulso AS parpadea en la

pantalla.

10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistólica

AL

, diastólica

AM

, y la frecuencia del pulso

AN

. Tenga en cuenta

también las explicaciones de otras indicaciones en este manual.

11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el

botón ON/OFF 1 hasta que «M» AR parpadee. Confirme que

desea borrar la lectura pulsando el botón M 2.



La medición se puede detener en cualquier momento presio-

nando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra bien o en

caso de tener una sensación de presión desagradable).



Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy

alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individual-

mente. Pulse el botón ON/OFF una vez que el tensiómetro

se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30 mm Hg (repre-

sentado en la pantalla). Mantenga pulsado el botón hasta

que la presión esté aprox. 40 mm Hg por encima del valor

sistólico esperado y entonces suelte el botón.

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BT indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.



Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.



Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.

6. Indicador de semáforo en la pantalla

Las barras en el borde izquierdo de la pantalla BM muestran el

rango de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura

de la barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo),

demasiado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasifi-

cación se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas

internacionales (ESH, AHA, JSH) e indicados en la tabla del

«Apartado 1.».

7. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 30 mediciones.

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo

fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB

después de haber realizado un episodio completo de medición de

la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda

al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por

triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-

damos que el paciente busque asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

13BP A150 AFIB

ES

Ver los valores guardados

Pulse el botón M 2 brevemente estando apagado el dispositivo.

En la pantalla aparece primero «M» AR y después un valor, p.ej.

«M 17». Esto significa que hay 17 valores en la memoria.

Entonces, el dispositivo cambia al último valor guardado.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Memoria llena



Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 30 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 31. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar definitivamente todos los

valores guardados, mantenga presionado el botón M (el dispositivo

debe haber sido apagado previamente) hasta que aparezca «

CL

» y

entonces suelte el botón. Para borrar la memoria definitivamente,

pulse el botón M mientras parpadee «

CL

». No es posible borrar

valores individuales.

8. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el símbolo

de baterías

AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se

visualiza una batería parcialmente cargada). Aunque el dispositivo

seguirá midiendo de manera fiable, tenga a mano baterías de

recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 9 situado en el fondo del

dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el «Apartado 3.».



La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-

tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.

¿Qué baterías y qué procedimiento?



Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.



No utilice baterías caducadas.



Si no va a usar el dispositivo durante un período prolongado,

extraiga las baterías.

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.



Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».



Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).



Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.



¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensiómetro!

Recargue las baterías en un cargador externo y observe la

información relativa a la recarga, el cuidado y a la duración.

9. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.



Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el cable.

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 8 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

14

10.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3».

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.



Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea

detenidamente la información en el «Apartado 1.».

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación

de residuos



Seguridad y protección

 Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

 El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

 Los manguitos son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

 No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o

conector del manguito con este dispositivo.

 Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales

como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-

sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos

cuando lo utilice.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de

tiempo, extraiga las baterías.

 Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

 El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

Error

Descripción

Posible causa y solución

«ERR 1» Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

«ERR 2»

BK

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movimiento

o la contracción de un músculo. Repita la

medición manteniendo el brazo quieto.

«ERR 3»

BL

No hay

presión en

el manguito

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga. Compruebe

que el manguito esté conectado correc-

tamente y que no esté demasiado

suelto. Cambie las baterías si fuese

necesario. Repita la medición.

«ERR 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son imprecisas

y, por ello, no se puede visualizar ningún

resultado. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«ERR 6» Modo AFIB/

MAM

Ha habido demasiados errores durante la

medición en el modo

AFIB/MAM

, por lo

que es imposible obtener un resultado

final. Lea la lista de chequeo para efectuar

mediciones fiables y repita la medición.*

«HI»Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es demasiado

alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es

demasiado alto (más de 200 latidos por

minuto). Relájese durante 5 minutos y

repita la medición.*

«LO»

Pulso dema-

siado bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de 40

latidos por minuto). Repita la medición.*

15BP A150 AFIB

ES

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del manguito

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.



ATENCIÓN: ¡No lave el manguito en la lavadora!

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

12.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía

debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-

rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.

 Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.

 La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.



La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del

dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier

daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.

 El manguito tiene una garantía funcional (estanqueidad de la

cámara de aire) de 2 años.

Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente

Microlife

local (véase prefacio).

13.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95

% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95

% de humedad relativa máxima

Peso:

393

g (incluyendo baterías)

Tamaño:

152 x 92 x 42

mm

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición:

20 - 280

mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indicación

de la presión del

manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución:

1 mm Hg

Precisión estática:

presión dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso:

± 5% del valor medido

Fuente de corriente:

4

baterías alcalinas 1,5 V; tamaño

AA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la batería:

aprox.

920

mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP:

IP20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada:

Dispositivo:

5

años o

10000

mediciones

Accesorios:

2

años

16

Écran

Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce

produit.

Partie appliquée du type BF

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggérant

une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil n'est pas

destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne peut être confirmé

que par un ECG. Il est recommandé au patient de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie AFIB, qui équipe les tensiomètres digitaux Micro-

life, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un dépistage

précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension atriale.

Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et

d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est

important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce

même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de

cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec

l’algorithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes

de 65 ans et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation

auriculaire peut être présente. Pour cette raison, il est recom-

mandé de consulter son médecin quand le tensiomètre donne un

signal FA pendant la mesure de la pression artérielle. L'algorithme

FA de Microlife a été examiné par différentes sommités dans le

domaine des tests cliniques et a révélé une ﬁabilité de détection

de la FA de 97 à 100 %.

1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr,

où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

Microlife BP A150 AFIB

FR

1

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2

Bouton M (mémoire)

3

Écran

4

Prise pour brassard

5

Bouton de réglage du temps

6

Brassard

7

Connecteur brassard

8

Prise pour adaptateur secteur

9

Compartiment à piles

AT

Sélecteur AFIB/MAM

AK

Date/Heure

AL

Tension systolique

AM

Tension diastolique

AN

Fréquence des battements cardiaques

AO

Mode AFIB/MAM

AP

Intervalle de temps MAM

AQ

Indicateur d'état de charge des piles

AR

Indicateur de mise en mémoire

AS

Indicateur de pouls

BT

Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

BK

Indicateur de mouvement de bras

BL

Indicateur de brassard

BM

Indicateur de classification de mesure

A conserver dans un endroit sec

17BP A150 AFIB

FR

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique de l'Hypertension (BHS).

1

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure

• Comment puis-je évaluer ma tension?

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale (FA)

• Qu'est ce que la fibrillation atriale?

• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

• La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

3. Première mise en service de l'appareil

• Insertion des piles

• Réglage de la date et de l'heure

• Sélection du brassard correct

• Sélection du mode standard ou MAM

• Mode AFIB/MAM

4. Prise de tension

• Comment ne pas enregistrer une lecture

5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode AFIB/MAM)

6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

7. Mémoire

• Visualisation des valeurs enregistrées

• Mémoire saturée

• Suppression de toutes les valeurs

8. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

• Piles presque déchargées

• Piles déchargées – remplacement

• Types de pile et procédure

• Utilisation de piles rechargeables

9. Utilisation d'un adaptateur secteur

10. Messages d'erreurs

11. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

• Sécurité et protection

• Entretien de l'appareil

• Nettoyage du brassard

• Test de précision

• Élimination de l'équipement

12. Garantie

13. Caractéristiques techniques

Carte de garantie (voir verso)

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-

mesure

 La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

 L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du

coeur par minute).



Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre médecin.

 Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

 De nombreux facteurs peuvent provoquer une tension trop

élevée. Votre médecin pourra vous fournir des explications

plus détaillées à ce sujet et vous prescrire un traitement appro-

prié. Outre les médicaments, exercice et perdre du poids

peuvent également abaisser votre tension artérielle.



En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médica-

ments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.

 La tension varie fortement au cours de la journée selon les

efforts physiques et l'état. Vous devriez de ce fait toujours

effectuer les mesures dans les mêmes conditions, au

calme, quand vous sentez détendu! Prendre au moins 2

mesures à chaque fois par jour (le matin et soir) et réaliser la

moyenne des résultats obtenus.

18

 Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents. C'est pourquoi

nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.

 Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

 Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle plus qu'une seule mesure. C'est

pourquoi nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.



Observez une pause

d'au moins 15 secondes entre deux mesures.



Si vous avez

un rythme cardiaque irrégulier

, les mesures effec-

tuées avec cet appareil doivent être évalués avec votre médecin.

 L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

 Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.



Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisation

pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple 4 heure). Si la mesure est encore

trop élevée, consultez votre médecin ou votre gynécologue.

Comment puis-je évaluer ma tension?

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation

atriale (FA)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un signal

électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui permet à ce

dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation atriale apparaît

lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du coeur (les oreillettes),

des signaux électriques rapides et irréguliers. Cela entraîne des

contractions rapides et irréguliers. C'est ce qu'on appelle la fibrilla-

tion. La fibrillation atriale est la forme la plus courante d'arythmie

cardiaque. Vous pouvez vivre normalement avec cette arythmie,

mais elle augmente considérablement votre risque d'AVC. Vous

aurez besoin d'un médecin pour vous aider à maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de plus

de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le dépis-

tage de la FA est également recommandé pour les personnes

âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle élevée (par

exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à 99) ainsi que

celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site:

www.microlife.com/afib.

La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

Connaître sa tension artérielle et connaître les antécédents fami-

liaux, peuvent vous aider à réduire le risque d'AVC. Cette détection

de l'AFIB de

Microlife

est primordiale.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

3. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles 9 se trouve sur le dessous de l'appareil.

Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes,

conformément aux directives internationales (ESH, AHA, JSH).

Données en mmHg.

Plage

Systo-

lique

Diasto-

lique Recommandation

Tension trop basse  100  60 Consultation médi-

cale

1. Tension optimale 100 - 130 60 - 80 Contrôle personnel

2. Tension élevée 130 - 135 80 - 85 Contrôle personnel

3. Tension trop haute 135 - 160 85 - 100 Consultation médi-

cale

4. Tension dangereu-

sement haute

160  100  Consultation médi-

cale immédiate!

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Microlife BP A150-30 AFIB Manuel utilisateur

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