Thermo Fisher Scientific IVD/CE marked Mode d'emploi

Marque
Thermo Fisher Scientific
Modèle
IVD/CE marked
Taper
Mode d'emploi
1514131-06 Thermo Fisher Scientifi c Oy
Note: Not applicable for North America
EN (English)
Instructions for Safe Use of IVD/CE marked (Europe) Finnpipette® and Finntip®
Finnpipette® F1, F2, F3 and Digital with Finntip®
The CE mark covers the combination of CE marked Finnpipette and CE marked Finntip.
(Finnpipette - Finntip Compatibility Table, see Instructions for Use).
Intended Use:
Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) pipettes used in conjunction
with the corresponding compatible IVD/CE-marked Finntips form a pipetting system which is
designed and constructed to transfer liquids originated from human body or reagents related to
an IVD application.
Therefore, Finnpipette pipetting system serves as an IVD accessory under the terms of the
Directiv
e 98/79/EC. These products shall be used in clinical laboratory environment by trained
personnel, who have adequate clinical laboratory skills.
As this pipetting system is part of the analyzing system of the end user, the user is responsible
for validation of the whole system to enable production of reliable and safe results. If the assay
performance is essential to the analysis, the test result has to be assured with additional means
e.g. using internal quality controls or an alternative test.
Performance: When leaving the factory, the pipette is tested against the factory specifications.
The performance in normal use may vary (due to: temperature, pressure, humidity, operator,
liquid, type of tip etc.). The user may also check the performance of the pipette with water against
limits of the standard ISO 8655 (See Instructions for Use). The user shall determine the
performance
and applicability of the pipette-tip combination for the IVD application and
determine the required interval for performance checking.
Prior to use: Read the Instructions for Use. The performance of each new pipette needs to
be checked and documented prior to use. The performance of each pipette after service needs to
be checked and documented prior to use. Check that the package of sterile tips is unbroken (to
ensure sterility). Check that the tip is complete and unbroken. Check that the filtertips have filters
in place and that the filters are not broken or tilted. Do not reuse the tips. Before use, check that
there is a tip attached to the pipette.
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Note: Not applicable for North America
FR (Français)
Instructions d’utilisation en toute sécurité des pipettes Finnpipette® et des
cônes Finntip® portant le marquage européen CE/de diagnostic in vitro
Pipettes Finnpipette® F1, F2, F3 et numériques avec cônes Finntip®
Le marquage européen CE couvre les pipettes Finnpipette portant le marquage CE associées
aux cônes Finntip portant le marquage CE. (Tableau de compatibilité Finnpipette - Finntip, voir
les instructions d’utilisation).
Utilisation prévue : Les pipettes Finnpipette (F1, F2, F3, numériques) de Thermo Scientific
utilisées en association avec les cônes Finntip compatibles correspondants portant le marquage
CE/de diagnostic in vitro constituent un système de pipetage destiné au transfert de liquides
provenant du corps humain ou de réactifs liés à une application de diagnostic in vitro. Par
conséquent,
le système de pipetage Finnpipette sert d’accessoire de diagnostic in vitro dans
les
conditions prévues par la directive 98/79/CE. Ces produits doivent être utilisés dans des
environnements
de laboratoires cliniques par du personnel formé et doté de compétences
cliniques adéquates.
Comme ce système de pipetage est utilisé dans le système d’analyse de l’utilisateur final, ce
dernier doit valider l’ensemble du système afin d’obtenir des résultats fiables et précis. Si les
performances des dosages sont essentielles à l’analyse, le résultat du test doit être confirmé à
l’aide de mesures complémentaires, telles que des contrôles qualité internes ou un autre test.
Performances : À sa sortie d’usine, la pipette est testée et comparée aux spécifications
d’usine. Dans des conditions d’utilisation normales, ses performances peuvent varier (du fait
de la température, de la pression, de l’humidité, de l’opérateur, du liquide, du type de cône, etc.).
L’utilisateur peut également utiliser la pipette avec de l’eau et comparer ses performances avec
les limites de la norme ISO 8655 (voir les instructions d’utilisation). L’utilisateur doit déterminer
les performances et l’applicabilité de la combinaison pipette/cône pour l’application IVD ainsi
que la périodicité du contrôle des performances.
Avant utilisation : Lisez les instructions d’utilisation. Pour des nouvelles pipettes : vérifiez
et répertoriez leurs performances avant de les utiliser. Suite à un entretien, les performances de
chaque pipette doivent être de nouveau vérifiées et répertoriées. Vérifiez que l’emballage des
cônes stériles n’est pas endommagé (pour garantir les conditions de stérilité). Vérifiez que le
cône est entier et non cassé. Vérifiez que les filtres des cônes à filtre sont en place et qu’ils ne
sont ni cassés ni inclinés. Ne réutilisez pas les cônes. Avant d’utiliser une pipette, vérifiez que
celle-ci comporte un cône.
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Note: Not applicable for North America
DA (Dansk)
Instruktioner vedrørende sikker anvendelse af det CE-mærkede IVD-produkt
Finnpipette® og Finntip®
Finnpipette® F1, F2, F3 og Digital med Finntip®
CE-mærket omfatter kombinationen af den CE-mærkede Finnpipette og den CE-mærkede Finntip.
(Finnpipette - Finntip Compatibility Table, se brugervejledningen).
Anvendelsesformål: Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) pipetter, anvendt
sammen med de tilsvarende, kompatible CE-mærkede IVD-produkter Finntips, danner et
pipettesystem, der er udviklet og opbygget til at overføre væsker, der stammer fra menneskekroppen
eller reagenser, der relaterer sig til en IVD-anvendelse. Derfor hører Finnpipette pipettesystemet
til IVD-tilbehør ifølge direktiv 98/79/EØF. Disse produkter skal anvendes i kliniske laboratorier af
uddannet personale, som har tilstrækkelig laboratoriemæssig kompetence.
Da dette pipettesystem er en del af analysesystemet til slutbrugeren, er brugeren ansvarlig for
validering af hele systemet for af muliggøre produktion af pålidelige og sikre resultater. Hvis
analyseydeevnen
er vigtig for analysen, skal testresultatet sikres med yderligere tiltag, f.eks.
med interne kvalitetskontroller eller en alternativ test.
Ydeevne: Når pipetten forlader fabrikken, er den testet i forhold til fabriksspecifikationerne.
Ved normal anvendelse kan ydeevnen variere (pga. temperatur, tryk, fugtighed, operatør,
væske, spidstype osv.). Brugeren kan også kontrollere pipettens ydeevne med vand i forhold
til begrænsningerne i ISO standard 8655 (Se brugervejledningen). Brugeren skal fastslå
ydeevne og anvendelighed af kombinationen af pipette og pipettespids i IVD-anvendelse samt
det nødvendige interval til kontrol af ydeevnen.
Før brug: Læs brugervejledningen. Ydeevnen for hver enkelt, ny pipette skal kontrolleres
og dokumenteres før anvendelse. Ydeevnen for hver enkelt pipette skal kontrolleres og dokumenteres
efter eftersyn og før anvendelse. Kontroller, at pakken med sterile spidser er ubrudt (for at sikre
sterilitet).
Kontroller, at spidsen er hel og ubrudt. Kontroller, at filterspidserne er monteret på
filtermundstykkerne, og at filtrene er ubrudte og ubeskadigede. Spidserne må ikke genbruges.
Kontroller, at der er monteret en spids på pipetten, før den tages i brug.
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Note: Not applicable for North America
DE (Deutsch)
Anweisungen zum sicheren Gebrauch von IVD/CE gekennzeichneten (Europa)
Finnpipette® und Finntip®
Finnpipette® F1, F2, F3 und Digital mit Finntip®
Die CE-Kennzeichnung bezieht sich auf die Kombination der mit der CE-Kennzeichnung
versehenen
Finnpipette und dem mit der CE-Kennzeichnung versehenen Finntip. (Finnpipette -
Finntip Kompatibilitätstabelle, siehe Gebrauchsanleitung).
Vorgesehene Verwendung: Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) Pipetten,
verwendet in Verbindung mit den entsprechenden kompatiblen IVD/CE gekennzeichneten
Finntips,
bilden ein Pipetten-System, das so ausgelegt und konstruiert ist, dass es Flüssigkeiten
aus dem menschlichen Körper oder Reagenzien im Zusammenhang mit einer IVD-Anwendung
transportiert. Daher dient das Finnpipette Pipetten-System als ein IVD-Zubehör im Sinne der
Richtlinie 98/79/EC. Diese Produkte werden in der Umgebung von klinischen Labors durch
geschultes
Personal verwendet, das über entsprechende klinische Laborkompetenzen verfügt.
Da dieses Pipetten-System zu dem Analysesystem des Endnutzers gehört, ist der Nutzer für die
Zulassung des gesamten Systems verantwortlich, um zuverlässige und sichere Ergebnisse zu
gewährleisten. Falls das Ergebnis des Enzymtests für die Analyse von wesentlicher Bedeutung
ist, muss es durch zusätzliche Mittel, z. B. durch interne Qualitätskontrolle oder einen
alternativen Test verifiziert werden.
Leistungsbeschreibung: Vor dem Verlassen des Werks wurde die Pipette auf die
Werkspezifikationen
überprüft. Die Leistung bei normaler Verwendung kann variieren
(aufgrund von Temperatur, Druck, Feuchtigkeit, Operator, Flüssigkeit, Art der Spitze usw.). Der
Benutzer kann die Leistung der Pipette mit Wasser auf die Grenzwerte der Norm ISO 8655
prüfen (siehe Gebrauchsanleitung).
Der Benutzer muss die Leistung und Eignung der
Kombination von Pipette und Spitze für die IVD-Anwendung sowie das erforderliche
Leistungskontrollintervall selbst bestimmen.
Vor der Verwendung: Lesen Sie die Gebrauchsanleitung. Die Leistung einer jeden neuen
Pipette muss vor ihrer Verwendung überprüft und dokumentiert werden. Die Leistung einer jeden
gewarteten Pipette muss vor ihrer Verwendung überprüft und dokumentiert werden. Stellen Sie
sicher, dass die Packung der sterilen Spitzen unbeschädigt ist (um deren Sterilität zu gewährleisten)
.
Stellen Sie sicher, dass die Spitze vollständig und nicht abgebrochen ist. Stellen Sie sicher, dass
in den Filterspitzen Filter vorhanden und die Filter nicht gebrochen sind oder schief liegen.
Verwenden
Sie die Spitze nur ein einziges Mal. Stellen Sie vor der Verwendung sicher, dass sich
an der Pipette eine Spitze befindet.
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Note: Not applicable for North America
EL (Greek)
Οδηγίες ασφαλούς χρήσης των πιπετών Finnpipette® και των ρυγχών Finntip®
για in vitro διαγνωστική χρήση, με σήμανση CE (Ευρώπη).
Finnpipette® F1, F2, F3 και Digital με Finntip®
Η σήμανση CE καλύπτει τον συνδυασμό της πιπέτας Finnpipette με σήμανση CE και του
ρύγχους Finntip με σήμανση CE. (Πίνακας συμβατότητας Finnpipette - Finntip, δείτε τις οδηγίες
χρήσης).
Προβλεπόμενη χρήση: Οι πιπέτες Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) της Thermo Scientific που
χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με τα αντίστοιχα συμβατά ρύγχη Finntip για in vitro διαγνωστική
χρήση, με σήμανση CE, αποτελούν ένα σύστημα πιπετών που έχει σχεδιαστεί και κατασκευαστεί
για τη μεταφορά υγρών που προέρχονται από το ανθρώπινο σώμα ή αντιδραστηρίων που
σχετίζονται με μια εφαρμογή in vitro διαγνωστικής χρήσης. Συνεπώς, το σύστημα πιπετών
Finnpipette λειτουργεί ως εξάρτημα in vitro διαγνωστικής χρήσης σύμφωνα με τους όρους της
Οδηγίας 98/79/ΕΚ. Τα προϊόντα αυτά πρέπει να χρησιμοποιούνται σε περιβάλλον κλινικού
εργαστηρίου από εκπαιδευμένο προσωπικό, με επαρκή γνώση των σχετικών εργαστηριακών
τεχνικών.
Καθώς αυτό το σύστημα πιπετών αποτελεί μέρος του συστήματος ανάλυσης του τελικού χρήστη,
ο χρήστης είναι υπεύθυνος για την επικύρωση ολόκληρου του συστήματος για τη δυνατότητα
παραγωγής αξιόπιστων και ασφαλών αποτελεσμάτων. Αν η απόδοση προσδιορισμού είναι
ιδιαίτερα σημαντική για την ανάλυση, το αποτέλεσμα της εξέτασης πρέπει να επιβεβαιώνεται
με πρόσθετα μέσα, π.χ. χρησιμοποιώντας εσωτερικούς ελέγχους ποιότητας ή μια εναλλακτική
εξέταση.
Απόδοση: Κατά την έξοδο από το εργοστάσιο, η πιπέτα ελέγχεται έναντι των εργοστασιακών
προδιαγραφών. Η απόδοσή της σε φυσιολογική χρήση πιθανόν να διαφέρει (εξαιτίας της
θερμοκρασίας, της πίεσης, της υγρασίας, του χειριστή, του υγρού, του τύπου ρύγχους κ.λπ.).
Ο χρήστης μπορεί επίσης να ελέγξει την απόδοση της πιπέτας χρησιμοποιώντας νερό, έναντι
των ορίων που θέτει το πρότυπο ISO 8655 (δείτε τις οδηγίες χρήσης). Ο χρήστης πρέπει
να προσδιορίσει την απόδοση και την καταλληλότητα του συνδυασμού της πιπέτας και του
ρύγχους για την εφαρμογή in vitro διαγνωστικής χρήσης και να προσδιορίσει το απαιτούμενο
χρονικό διάστημα μεταξύ των ελέγχων απόδοσης.
Πριν από τη χρήση: Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης. Η απόδοση κάθε νέας πιπέτας θα
πρέπει να ελέγχεται και να τεκμηριώνεται πριν από τη χρήση. Η απόδοση κάθε πιπέτας μετά τη
συντήρηση θα πρέπει να ελέγχεται και να τεκμηριώνεται πριν από τη χρήση. Βεβαιωθείτε ότι η
συσκευασία των στείρων ρυγχών δεν έχει υποστεί ζημιά (για να διασφαλίσετε τη στειρότητα).
Βεβαιωθείτε ότι το ρύγχος είναι πλήρες και δεν έχει υποστεί θραύση. Βεβαιωθείτε ότι τα φίλτρα
των ρυγχών με φίλτρο είναι στη θέση τους και ότι τα φίλτρα δεν έχουν υποστεί ζημιά και δεν
βρίσκονται υπό κλίση. Μην επαναχρησιμοποιείτε τα ρύγχη. Πριν από τη χρήση, βεβαιωθείτε ότι
έχει τοποθετηθεί ρύγχος στην πιπέτα.
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Note: Not applicable for North America
ES (Español)
Instrucciones para usar de forma segura las pipetas Finnpipette® y Finntip® con
la marca IVD/CE (Europa)
Pipetas Finnpipette® F1, F2, F3 y Digital con Finntip®
La marca CE cubre la combinación de la pipeta Finnpipette con marca CE y la punta de pipeta
Finntip con marca CE. (Tabla de compatibilidad de Finnpipette - Finntip, consulte las
Instrucciones de uso).
Uso previsto: Las pipetas Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) se utilizan de forma
conjunta con las puntas compatibles Finntips compatibles con la marca IVD/CE y forman
un sistema
de pipeteo diseñado y construido para transferir líquidos procedentes del cuerpo
humano o reactivos relacionados con una aplicación IVD. Por lo tanto, el sistema de pipeteo
Finnpipette sirve como accesorio IVD según lo dispuesto en la Directiva 98/79/CE. Estos
productos
solo deben utilizarse en entornos de laboratorios clínicos por parte de personal
debidamente formado y con las habilidades de laboratorio adecuados.
Puesto que el sistema de pipeteo forma parte de un sistema de análisis para el usuario final, este
usuario final es responsable de la validación de todo el sistema a la hora de producir resultados
fiables y seguros. Si el rendimiento del ensayo es esencial para el análisis, el resultado de la
prueba debe contrastarse con controles adicionales, tales como controles de calidad internos o a
través de una prueba alternativa.
Comportamiento: Al salir de fábrica, la pipeta se prueba conforme a las especificaciones de
fábrica. Con un uso normal, el comportamiento puede variar (debido a factores como la
temperatur
a, la presión, la humedad, el operador, el líquido, el tipo de punta, etc.). El usuario
también puede comprobar el comportamiento de la pipeta con agua según los límites de la
norma ISO 8655 (consulte las Instrucciones de uso). El usuario debe determinar el comportamiento
y la aplicabilidad de la combinación de pipeta y punta para la aplicación IVD y determinar el
intervalo necesario para la verificación del comportamiento.
Antes del uso:
Lea las instrucciones de uso. Antes del uso hay que comprobar y documentar
el comportamiento de cada pipeta nueva. Antes del uso hay que comprobar y documentar el
comportamiento de cada pipeta sometida a servicio. Compruebe que el paquete de puntas
estériles
esté intacto (para garantizar la esterilidad). Compruebe que la punta esté completa y no
presente roturas. Compruebe que las puntas con filtro tengan los filtros colocados y que los filtros
estén íntegros y no inclinados. No reutilice las puntas. Antes del uso, compruebe que se haya
colocado una punta en la pipeta.
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Note: Not applicable for North America
HU (Magyar)
Használati utasítás az IVD/CE jelölésű (Európa) Finnpipette® és Finntip®
eszközökhöz
Finnpipette® F1, F2, F3 és Digital Finntip® heggyel
A CE-jelölés a CE-jelölésű Finnpipette és a CE-jelölésű Finntip kombinációjára vonatkozik.
(Finnpipette - Finntip kompatibilitási táblázat, lásd a használati utasítást).
Rendeltetés: A Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) pipetták a kompatibilis, IVD/
CE-jelölésű Finntips eszközzel együtt egy pipettálórendszert alkotnak, melynek célja, hogy az
emberi testből vagy a kapcsolódó reagensből származó folyadékokat egy IVD alkalmazásba
továbbítsa. Ezért a Finnpipette pipettálórendszer a 98/79/EK irányelv feltételeinek megfelelően
IVD kiegészítőnek minősül. Ezek a termékek klinikai laboratóriumi körülmények között, megfelelő
klinikai laboratóriumi képességekkel rendelkező képesített személyek által használhatók.
Mivel a pipettálórendszer a végfelhasználó analitikai rendszerének része, a felhasználó
felelőssége, hogy a megbízható és biztonságos eredmények érdekében a teljes rendszert validálja.
Ha az elemzési minta eredménye kulcsfontosságú az analízis szempontjából, akkor az eredmény
t
más módon, pl. belső minőség-ellenőrzéssel vagy további vizsgálatokkal igazolni kell.
Teljesítmény: Szállítás előtt tesztelik, hogy a pipetta megfelel-e a gyári specifikációknak.
Szokásos használat mellett a teljesítmény eltérő lehet (a következők függvényében:
hőmérséklet, nyomás, páratartalom, kezelő, folyadék, a hegy típusa stb.). A felhasználó is
ellenőrizheti vízzel a pipetta teljesítményét, összehasonlítva azt az ISO 8655 szabvány
határértékeivel
(lásd a használati utasítást). A felhasználónak meg kell határozni a pipetta-hegy
kombináció teljesítményét és alkalmazhatóságát az IVD-alkalmazáshoz, továbbá a
teljesítmény
ellenőrzéséhez szükséges intervallumot.
Használat előtt: Olvassa el a használati utasítást Minden új pipetta teljesítményét
ellenőrizni és dokumentálni kell használat előtt. Szervizelést követően minden pipetta
teljesítményét
ellenőrizni és
dokumentálni kell használat előtt. Ellenőrizze, hogy a steril hegyeket
tartalmazó csomag nincs-e felbontva (a sterilitás érdekében). Ellenőrizze, hogy a hegy teljes és
ép. Ellenőrizze, hogy a szűrőhegyekben a szűrő a helyén van-e és nincs eltörve vagy elhajolva.
A hegyeket ne használja fel újra. Használat előtt ellenőrizze, hogy a hegy csatlakoztatva van-e a
pipettához.
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Note: Not applicable for North America
IT (Italiano)
Istruzioni per l’utilizzo sicuro delle pipette Finnpipette® e dei puntali Finntip®
con marchio CE per IVD (Europa)
Pipetta Finnpipette® F1, F2, F3 e Digital con puntale Finntip®
Il marchio CE copre la combinazione di pipetta Finnpipette e puntale Finntip, entrambi con marchio
CE (tabella di compatibilità Finnpipette - Finntip: vedere le Istruzioni per l’uso).
Uso previsto: Le pipette Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital), utilizzate in
abbinamento
ai puntali compatibili corrispondenti Finntip con marchio CE per IVD, formano
un sistema di pipettaggio progettato e costruito per trasferire i liquidi originati dal corpo umano
oppure dai reagenti correlati ad un’applicazione IVD. Di conseguenza, il sistema di pipettaggio
Finnpipette funge da accessorio ai sensi della Direttiva 98/79/CE. Questi prodotti devono essere
utilizzati nei laboratori clinici da parte di personale addestrato, che disponga di un’adeguata
preparazione
di laboratorio.
Dato che il sistema di pipettaggio fa parte di un sistema di analisi per l’utente finale, questi è
responsabile della verifica dell’intero sistema affinché produca risultati affidabili e sicuri. Se da
un lato l’esecuzione del saggio è essenziale per l’analisi, dall’altro il risultato del test deve essere
confermato con mezzi aggiuntivi, cioè attraverso controlli di qualità interni o con un test
alternativo
.
Prestazione: All’uscita dalla fabbrica, la pipetta viene testata secondo le specifiche di
fabbrica. La prestazione nel normale utilizzo può variare (a causa di: temperatura, pressione,
umidità, operatore, liquido, tipo di puntale e altro). L’utente può inoltre controllare la prestazione
della pipetta con acqua, confrontandola con i limiti definiti dallo standard ISO 8655 (vedere
le Istruzioni per l’uso).
L’utente deve inoltre stabilire prestazione e applicabilità della
combinazione
pipetta-puntale per l’applicazione IVD e determinare l’intervallo richiesto per
controllare le prestazioni.
Prima dell’uso: Leggere le Istruzioni per l’uso. Documentare e controllare la prestazione
di ogni nuova pipetta prima dell’uso.
Dopo la manutenzione, controllare e documentare la
prestazione
di ogni pipetta prima di utilizzarla. Controllare che il pacchetto di puntali sterili non
sia stato manomesso (per garantire la sterilità). Controllare che il puntale sia completo e integro.
Controllare che i filtri dei puntali con filtro siano in posizione e che siano integri e non capovolti.
Non riutilizzare i puntali. Prima dell’uso, controllare che il puntale sia aderente alla pipetta.
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Note: Not applicable for North America
LT (lietuvių)
IVD ir CE pažymėtų (Europoje) „Finnpipette®“ ir „Finntip®“ saugaus naudojimo
instrukcijos
„Finnpipette® “ pipetės F1, F2, F3 ir skaitmeninė su „Finntip®“
Ženklas CE apima CE ženklu pažymėtos „Finnpipette“ pipetės ir CE ženklu pažymėto „Finntip“
antgalio derinį. („Finnpipette“ ir „Finntip“ suderinamumo lentelę žr. naudojimo instrukcijoje).
Numatytas naudojimas Pipetės „Thermo Scientific Finnpipette“ (F1, F2, F3 ir skaitmeninė)
kartu su atitinkamais suderinamais IVD ir CE pažymėtais antgaliais „Finntip“ sudaro pipečių
sistemą, skirtą perkelti iš žmogaus kūno paimtus skysčius ar reagentus, naudojamus su IVD.
Todėl „Finnpipette“ pipečių sistema yra IVD priedas, kaip apibrėžta pagal Direktyvos 98/79/EB
sąlygas. Šiuos gaminius gali naudoti atitinkamą klinikinės laboratorijos kvalifikaciją turintys
darbuotojai
klinikinėje laboratorijoje.
Ši pipečių sistema įeina į galutiniam vartotojui skirtą analizės sistemą, todėl vartotojas turi
patikrinti
visą sistemą, kad rezultatai būtų patikimi ir saugūs. Jei tyrimo rezultatai labai svarbūs
atliekant analizę, tyrimo rezultatus reikia dar kartą patikrinti papildomomis priemonėmis, pvz.,
naudojant vidinę kokybės kontrolę ar alternatyvų tyrimą.
Efektyvumas Prieš išsiunčiant iš gamyklos, pipetė patikrinta pagal gamyklos specifikacijas.
Normaliai naudojant, efektyvumas gali kisti (dėl temperatūros, slėgio, drėgmės, operatoriaus,
skysčio, antgalio tipo ir t.t.). Vartotojas taip pat gali patikrinti pipetės efektyvumą vandeniu pagal
ISO 8655 standarto ribas (žr. naudojimo instrukciją). Vartotojas turi nustatyti pipetės ir antgalio
efektyvumą ir tinkamumą IVD naudojimui bei reikiamus efektyvumo patikros intervalus.
Prieš naudojant
Perskaitykite naudojimo instrukcijas. Kiekvienos naujos pipetės efektyvumas
prieš naudojimą turi būti tikrinamas ir patvirtinamas dokumentais.
Kiekvienos pipetės efektyvumas
po naudojimo turi būti tikrinamas ir patvirtinamas dokumentais prieš kitą naudojimą. Patikrinkite,
ar sterilių antgalių pakuotė nepažeista (sterilumui užtikrinti). Patikrinkite, ar antgalis yra visiškai
sukomplektuotas ir nepažeistas. Patikrinkite, ar filtravimo antgalių filtrai yra reikiamose vietose
ir
ar filtrai nepažeisti arba nepakreipti. Antgalių nenaudokite pakartotinai. Prieš naudodami
patikrinkite,
ar antgalis pritvirtintas prie pipetės.
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Note: Not applicable for North America
LV (Latviešu)
Pamācība, kā droši lietot pipetes Finnpipette® un uzgaļus Finntip® ar IVD/CE
atzīmi (Eiropas standarts)
Pipetes Finnpipette® F1, F2, F3 un Digital ar uzgaļiem Finntip®
CE marķējums attiecas uz pipetes Finnpipette ar CE marķējumu un uzgaļa Finntip ar CE
marķējumu kombināciju. (Pipetes Finnpipette un uzgaļa Finntip saderības tabula, skatīt
lietošanas pamācību.)
Paredzētais lietojums: termopipetes Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) ir paredzētas lietošanai
zinātniskos nolūkos. Pipetes jālieto kopā ar saderīgajiem IVD/CE uzgaļiem Finntips no
pipetēšanas sistēmas, kas izstrādāta un paredzēta, lai pārlietu cilvēka organisma šķidrumus
vai reaģentus, kas saistīti ar IVD lietojumu. Tāpēc direktīvas 98/79/EK izpratnē Finnpipette
pipetēšanas sistēma kalpo kā IVD piederums. Šie izstrādājumi ir paredzēti lietošanai klīniskās
laboratorijas vidē, un tos drīkst lietot apmācīts personāls, kam ir nepieciešamas prasmes
klīniskās laboratorijas darbā.
Šī pipetēšanas sistēma veido galalietotāja analizēšanas sistēmas sastāvdaļu, un lietotāja
pienākums ir veikt visas sistēmas novērtēšanu, lai tādējādi nodrošinātu uzticamus un drošus
rezultātus. Ja analīzes laikā testa kvalitātei ir būtiska nozīme, testa rezultātu nodrošināšanai
jālieto papildu līdzekļi, piemēram, iekšējās kvalitātes kontroles procedūras vai alternatīvs tests.
Kvalitāte: pipete pirms izlaišanas no rūpnīcas tiek pārbaudīta saskaņā ar rūpnīcas
specifikācijām. Kvalitāte normālos lietošanas apstākļos var atšķirties (atkarībā no
temperatūras, spiediena, mitruma, lietotāja, šķidruma, uzgaļa veida u. c.) Lietotājs var pārbaudīt
kvalitāti ūdenī, izmantojot ierobežojumus, kas norādīti standartā ISO 8655 (skatīt lietošanas
pamācību). Lietotājam jānosaka pipetes un uzgaļa kombinācijas kvalitāte un piemērotība IVD
lietojumam, kā arī kvalitātes pārbaudei nepieciešamais laika intervāls.
Pirms lietošanas: izlasiet lietošanas pamācību. Pirms lietošanas jāpārbauda un
jādokumentē katras jaunas pipetes kvalitāte. Pēc apkopes jāpārbauda un jādokumentē katras
pipetes kvalitāte. Pārbaudiet, vai sterilo uzgaļu iepakojums nav atvērts (lai nodrošinātu sterilitāti).
Pārbaudiet, vai uzgalis ir vesels un nesalauzts. Pārbaudiet, vai filtra uzgaļos filtri atrodas tiem
paredzētajā vietā, nav salauzti vai saliekti. Neizmantojiet uzgaļus atkārtoti. Pirms lietošanas
pārliecinieties, vai pie pipetes ir piestiprināts uzgalis.
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Note: Not applicable for North America
NL (Nederlands)
Instructies voor het veilig gebruik van IVD/CE-markering (Europa) Finnpipette®
en Finntip®
Finnpipette® F1, F2, F3 en Digital met Finntip®
De CE-markering geldt voor de combinatie van Finnpipette met CE-markering en Finntip met CE-
markering. (Tabel Compatibiliteit Finnpipette - Finntip, zie Instructies voor gebruik).
Beoogd gebruik: Thermo Scientific Finnpipette-pipetten (F1, F2, F3, Digital) gebruikt in
combinatie
met de bijbehorende compatibele compatibele Finntips met IVD/CE-markering
vormen een pipetsysteem dat is ontworpen om vloeistoffen afkomstig van het menselijk lichaam
of reagentia in verband met een IVD-applicatie te pipetteren. Daarom dient het Finnpipette-
pipetsysteem
als een IVD-accessoire onder de voorwaarden van de Richtlijn 98/79/EG. Deze
producten worden in een klinische laboratoriumomgeving gebruikt door getraind personeel, die
over voldoende klinische laboratoriumvaardigheden beschikken.
Aangezien dit pipetsysteem deel uitmaakt van het analysesysteem van de eindgebruiker, is de
gebruiker verantwoordelijk voor de validatie van het gehele systeem, zodat er betrouwbare en
veilige resultaten worden geproduceerd. Wanneer de testprestatie essentieel is voor de analyse,
moet het testresultaat worden voldaan met extra middelen bijvoorbeeld met interne
kwaliteitscontroles of een alternatieve test.
Nauwkeurigheid:
Elke pipet wordt voor het verlaten van de fabriek getest volgens de
fabrieksspecificaties.
Bij normaal gebruik kan de nauwkeurigheid variëren (afhankelijk van
temperatuur, druk, luchtvochtigheid, laborant, vloeistof, gebruikte tip enzovoort). De gebruiker
kan de nauwkeurigheid van de pipet met water controleren op de limieten van ISO-norm 8655
(Zie Instructies voor gebruik). De gebruiker dient de nauwkeurigheid en geschiktheid van de
combinatie van pipet en tip voor de IVD-toepassing te bepalen en dient de vereiste interval voor
controle van de nauwkeurigheid vast te stellen.
Voor gebruik: Lees de instructies voor gebruik. De nauwkeurigheid van elke nieuwe pipet
dient te worden gecontroleerd en gedocumenteerd voordat de pipet in gebruik wordt genomen.
Na onderhoud dient de nauwkeurigheid van elke pipet te worden gecontroleerd en gedocumenteerd
voordat de pipet opnieuw in gebruik wordt genomen. Controleer of de verpakking van de steriele
tips onbeschadigd is (om de steriliteit te waarborgen). Controleer of de tip compleet en intact is.
Controleer of de filtertips zijn voorzien van filters en controleer of de filters intact zijn of niet scheef
zijn bevestigd. Gebruik de tips slechts één keer. Controleer voor gebruik of er een tip is bevestigd
aan de pipet.
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Note: Not applicable for North America
PL (polski)
Instrukcje bezpiecznego użytkowania pipet Finnpipette® i końcówek Finntip®
ze znakiem CE służących do diagnostyki in vitro (IVD)
Pipety Finnpipette® F1, F2, F3 i Digital z końcówką Finntip®
Znak CE obejmuje zestawy pipet Finnpipette i końcówek Finntip z oznaczeniem CE (Finnpipette
— tabela zgodności Finntip, patrz Instrukcje użytkowania).
Przeznaczenie: Pipety Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) używane z
odpowiadającymi im końcówkami Finntips do diagnostyki in vitro (IVD) z oznaczeniem CE
stanowią system pipetowania zaprojektowany i stworzony do przenoszenia płynów z ciała
ludzkiego lub odczynników w zastosowaniach IVD. Dlatego system pipetowania Finnpipette
jest akcesorium IVD zgodnym z dyrektywą 98/79/WE. Produkty te mogą być używane w
laboratoriach klinicznych przez przeszkolony personel posiadający odpowiednie umiejętności
laboratoryjne.
System pipetowania jest częścią systemu analizy użytkownika końcowego, więc użytkownik jest
odpowiedzialny za walidację całego systemu w celu zapewnienia niezawodnych i bezpiecznych
wyników. Jeśli wydajność badania jest niezbędna do analizy, wynik musi być potwierdzony w
dodatkowy sposób, np. przy użyciu wewnętrznej kontroli jakości lub innego testu.
Działanie: Przed opuszczeniem zakładu produkcyjnego pipety są dokładnie sprawdzane
pod kątem zgodności ze specyfikacjami fabrycznymi. Charakterystyka pracy pipety w
ramach standardowego użytkowania może ulec zmianie (w zależności od temperatury,
ciśnienia, wilgotności, pracy operatora, stosowanych płynów, zastosowanego typu końcówki
itp.). Użytkownik ma możliwość weryfikacji pracy pipety przy zastosowaniu próby wodnej z
uwzględnieniem ograniczeń określonych normą ISO 8655 ( zob. Instrukcje użytkowania).
Obowiązkiem użytkownika jest określenie wydajności i możliwości zastosowania pipety oraz
końcówki w diagnostyce in vitro oraz wyznaczenie okresu, po jakim nastąpi kontrola pipety.
Przed użyciem: Przeczytać instrukcje użytkowania. Przed rozpoczęciem użytkowania
działanie każdej nowej pipety musi zostać poddane kontroli i udokumentowane. Po zakończeniu
konserwacji działanie każdej pipety musi zostać poddane kontroli i udokumentowane.
Sprawdzić, czy opakowanie zawierające wysterylizowane końcówki nie jest uszkodzone (dla
zagwarantowania sterylności). Upewnić się, że końcówka jest kompletna oraz nieuszkodzona.
Sprawdzić, czy w końcówkach filtrujących znajdują się filtry oraz czy nie są one uszkodzone lub
wygięte. Końcówki przeznaczone są do jednorazowego użytku. Przed użyciem pipety należy
sprawdzić, czy zamontowano na niej końcówkę.
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Note: Not applicable for North America
PT (Português)
Instruções para a Utilização Segura das Pipetas Finnpipette® e Pontas Finntip®
para IVD com a marca CE (Europa)
Pipeta Finnpipette® F1, F2, F3 e Digital com Ponta Finntip®
A marca CE abrange a combinação da pipeta Finnpipette com a marca CE e a ponta Finntip com
a marca CE. (Tabela de compatibilidade entre Finnpipette - Finntip, consulte as Instruções de
Utilização)
Utilização pretendida:
As pipetas Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) da Thermo Scientific utilizadas
em conjunto com as correspondentes Finntips para IVD com a marca CE compatíveis formam
um sistema de pipetagem concebido e construído para transferir líquidos originários do corpo
humano ou reagentes relacionados com uma aplicação de IVD. Assim, o sistema de pipetagem
Finnpipette atua como um acessório de IVD ao abrigo dos termos da Diretiva N.º 98/79/CE.
Estes produtos serão utilizados num ambiente de laboratório clínico por pessoal com a devida
formação e com as competências de laboratório clínico adequadas.
Como este sistema de pipetagem faz parte do sistema de análise para o utilizador final, este é
responsável pela validação de todo o sistema para permitir a produção de resultados fiáveis e
seguros. Se o desempenho do ensaio for essencial para as análises, o resultado do teste tem
de ser assegurado por meios adicionais, por ex., usando controlos de qualidade internos ou um
teste alternativo.
Desempenho: Quando sai da fábrica, a pipeta é testada de acordo com as especificações de
fábrica. O desempenho em utilização normal pode variar (devido a: temperatura, pressão,
humidade, operador, líquido, tipo de ponta, etc.). O utilizador também pode verificar o desempenho
da pipeta com água, de acordo com os limites da norma ISO 8655 (Consulte as Instruções de
Utilização). O utilizador deverá determinar o desempenho e a aplicabilidade da combinação
entre pipeta e ponta para a aplicação de IVD e determinar o intervalo necessário para a
verificação do desempenho.
Antes da utilização: Leia as Instruções de Utilização. O desempenho de cada pipeta nova
necessita de ser verificado e documentado antes da utilização. O desempenho de cada pipeta,
após a manutenção, necessita de ser verificado e documentado antes da utilização. Verifique se
a embalagem das pontas esterilizadas não está violada (para garantir a esterilidade). Verifique
se a ponta está completa e se não está quebrada. Verifique se os filtros estão correctamente
colocados nas pontas e se não estão quebrados ou inclinados. Não reutilize as pontas. Antes da
utilização, verifique se a pipeta tem uma ponta colocada.
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Note: Not applicable for North America
SV (Svenska)
Anvisningar för säker användning av de CE-märkta (Europa) IVD-produkterna
Finnpipette® och Finntip®
Finnpipette® F1, F2, F3 och Digital med Finntip®
CE-märkningen omfattar kombinationen av de CE-märkta produkterna Finnpipette och Finntip.
(Kompatibilitetstabell för Finnpipette/Finntip, se bruksanvisningen).
Avsedd användning: Pipetterna Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) från Thermo Scientific bildar
tillsammans med den tillhörande och kompatibla CE-märkta IVD-produkten Finntip ett
pipettsystem
som är utformat och konstruerat för att överföra vätskor från människokroppen
eller reagenser inom ramen för en IVD-tillämpning. Pipettsystemet Finnpipette är därför ett IVD-
tillbehör enligt definitionen i IVD-direktivet 98/79/EG. Dessa produkter ska användas i kliniska
laboratoriemiljöer av utbildad personal som har tillräcklig kompetens för kliniska laboratorier.
Eftersom detta pipettsystem ingår i slutanvändarens analyssystem är användaren ansvarig för
validitetskontrollen av hela systemet för att garantera tillförlitliga och säkra resultat. Om
provprestandan
är avgörande för analysen, ska provresultatet garanteras med kompletterande
åtgärder, t.ex. interna kvalitetskontroller eller ett alternativt prov.
Prestanda: När pipetten lämnar fabriken testas den mot fabriksspecifikationerna. Vid normal
användning kan dess prestanda variera (beroende på temperatur, tryck, fuktighet, användare,
vätska, typ av spets etc.). Användaren kan också kontrollera pipettens prestanda med vatten mot
gränserna i standard ISO 8655 (se bruksanvisningen). Användaren ska fastställa prestandan
och användbarheten för kombinationen pipett och spets för IVD-tillämpningen och fastställa
nödvändigt intervall för prestandakontroll.
Före användningen: Läs bruksanvisningen. Prestandan för varje ny pipett måste
kontrolleras och dokumenteras före användning. När service har utförts måste prestandan
för varje pipett kontrolleras och dokumenteras före användning. Kontrollera att förpackningen
med sterila spetsar är obruten (så att steriliteten garanteras). Kontrollera att spetsen är hel och
obruten. Kontrollera att filterspetsarnas filter sitter på plats, samt att de är hela och inte sitter
snett. Spetsarna får inte återanvändas. Kontrollera att pipetten är försedd med en spets innan
den används.
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Note: Not applicable for North America
CS (čeština)
Pokyny pro bezpečné použití zařízení Finnpipette® a Finntip® s označením IVD/
CE (Evropa)
Finnpipette® F1, F2, F3 a Digital se špičkou Finntip®
Značka CE se vztahuje na kombinaci pipety Finnpipette opatřené značkou CE a špičky FinnTip
se značkou CE. (Finnpipette - Tabulka kompatibility FinnTip, viz návod k použití).
Zamýšlený způsob použití: Pipety Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital)
používané ve spojení s odpovídajícími kompatibilními špičkami Finntip se značkou IVD/CE
tvoří pipetovací systém navržený a vyrobený za účelem přepravy kapalin z lidského těla nebo
reakčních činidel souvisejících s aplikací IVD. Pipetovací systém Finnpipette tedy slouží jako
příslušenství k IVD v souladu s podmínkami směrnice 98/79/ES. Tyto výrobky má používat
školený personál v klinickém laboratorním prostředí s dostatečnou klinickou laboratorní praxí.
Jelikož tento pipetovací systém je součástí analyzačního systému koncového uživatele, nese
uživatel odpovědnost za ověření celého systému, aby se umožnilo dosahování spolehlivých
a
bezpečných výsledků.
Pokud je výkonnost sady nezbytná pro výsledek analýzy, musí
být výsledek testu zajištěn dalšími prostředky, např. pomocí vnitřních kontrol kvality nebo
alternativních testů.
Funkce: Před expedicí z výrobního závodu je pipeta přezkoušena podle podnikové normy.
Při běžném použití může být funkce ovlivněna teplotou, tlakem, vlhkostí, způsobem používání,
zpracovávanou kapalinou, typem špičky atd. Uživatel může zkontrolovat funkci pipety vodou na
základě porovnání s mezními hodnotami uvedenými v normě ISO 8655 (viz návod k použití).
Uživatel posoudí, zda je kombinace pipety a špičky z hlediska funkce a aplikace vhodná pro
použití IVD, a stanoví požadovaný interval pro kontrolu funkce.
Před použitím: Přečtěte si návod k použití. Před použitím je nutno zkontrolovat každou
novou pipetu a zdokumentovat provedenou zkoušku. Po provedené údržbě je třeba před
opětovným použitím zkontrolovat funkci každé pipety a zdokumentovat provedenou zkoušku.
Zkontrolujte, zda obal sterilních špiček není poškozen (pro zajištění sterility). Zkontrolujte, zda
je špička úplná a nepoškozená. Zkontrolujte, zda špičky s filtrem jsou opatřeny filtrem a zda filtry
nejsou poškozeny nebo nesprávně nasazeny. Špičky již opakovaně nepoužívejte. Před použitím
zkontrolujte, zda je špička nasazena na pipetě.
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Note: Not applicable for North America
RO (Română)
Instrucţiuni pentru utilizarea în siguranţă a produselor Finnpipette® şi Finntip®
cu marcaj IVD/CE (Europa)
Finnpipette® F1, F2, F3 şi Digital cu Finntip®
Marcajul CE este valabil pentru combinaţia dintre pipeta Finnpipette cu marcaj CE şi vârful
Finntip cu marcaj CE. (Pentru tabelul de compatibilităţi Finnpipette - Finntip, consultaţi
instrucţiunile de utilizare).
Utilizare prevăzută: Pipetele Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) utilizate
împreună cu vârfurile Finntip corespunzătoare compatibile cu marcaj IVD/CE formează un
sistem de pipetare care este conceput şi construit pentru a transfera lichide provenite din corpul
uman sau reactivi utilizaţi la o aplicaţie IVD. În consecinţă, sistemul de pipetare Finnpipette
serveşte ca accesoriu IDV în conformitate cu Directiva 98/79/CE. Aceste produse vor fi utilizate
în medii de laboratoare clinice de către personalul instruit, care are pregătirea adecvată pentru
lucrul în laboratoarele clinice.
Deoarece acest sistem de pipetare face parte din sistemul de analize al utilizatorului final,
utilizatorul
este răspunzător pentru validarea întregului sistem, pentru a asigura obţinerea unor
rezultate de încredere şi sigure.
Dacă performanţa verificării este esenţială pentru analiză,
rezultatu
l testului
trebuie să fie asigurat cu mijloace suplimentare, de exemplu, utilizându-se
instrumente interne de control al calităţii sau un test alternativ.
Performanţă: Când iese din fabrică, pipeta este testată în conformitate cu specificaţiile fabricii.
Performanţa la utilizare normală poate să varieze (în funcţie de: temperatură, presiune, umiditate,
operator, lichid, tipul de vârf etc.). De asemenea, utilizatorul poate să verifice performanţa
pipetei
cu apă, conform restricţiilor standardului ISO 8655 (consultaţi instrucţiunile de utilizare).
Utilizatorul trebuie să determine performanţa şi aplicabilitatea combinaţiei pipetă-vârf pentru
aplicaţia IVD şi să determine intervalul necesar pentru verificarea performanţei.
Înainte de utilizare: Citiţi instrucţiunile de utilizare. Performanţa fiecărei pipete noi trebuie
verificată şi documentată înainte de utilizare. Dacă s-au efectuat lucrări de service la o pipetă,
performanţa acesteia trebuie verificată şi documentată înainte de utilizare. Verificaţi dacă
ambalajul
vârfurilor sterile este intact (pentru a asigura sterilitatea). Verificaţi dacă vârful este
complet şi intact. Verificaţi dacă vârfurile filtrante au filtrul în poziţia corectă şi dacă filtrele nu
sunt rupte sau înclinate. Nu reutilizaţi vârfurile. Înainte de utilizare, verificaţi dacă la pipetă este
ataşat un vârf.
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Note: Not applicable for North America
HR (hrvatski)
Upute za sigurnu upotrebu proizvoda za in vitro dijagnostiku Finnpipette® i
Finntip® s oznakom CE (Europa)
Finnpipette® F1, F2, F3 i Digital s nastavkom Finntip®
Oznaka CE pokriva kombinaciju pipete Finnpipette s oznakom CE i nastavka Finntip s oznakom
CE. (Tablica kompatibilnosti proizvoda Finnpipette – Finntip, pogledajte upute za upotrebu).
Primjena: Kada se pipete Thermo Scientific Finnpipette (F1, F2, F3, Digital) upotrebljavaju u
kombinaciji s odgovarajućim kompatibilnim nastavcima za in vitro dijagnostiku Finntip s oznakom
CE,
čine sustav za pipetiranje koji je namijenjen i konstruiran za prijenos tjelesnih tekućina ili
reagensa
povezanih s primjenom u in vitro dijagnostici. Stoga sustav za pipetiranje Finnpipette
služi kao pribor za in vitro dijagnostiku u skladu s odredbama Direktive 98/79/EZ. Ove proizvode
treba upotrebljavati obučeno osoblje s odgovarajućim laboratorijskim vještinama u
kliničko-laboratorijskom okruženju.
Budući da je sustav za pipetiranje dio sustava za analiziranje u vlasništvu krajnjeg korisnika,
korisnik je odgovoran za validaciju cijelog sustava kako bi se omogućilo dobivanje pouzdanih i
sigurnih rezultata. Ako su radne karakteristike metode važne za analizu, rezultat testa treba osigurati
dodatnim sredstvima, npr. primjenom interne kontrole kvalitete ili alternativnog testa.
Radne karakteristike: Pipeta je u tvornici testirana u skladu s tvorničkim specifikacijama.
Njezine radne karakteristike mogu se u svakodnevnoj upotrebi razlikovati (zbog temperature,
tlaka, vlažnosti, korisnika, tekućine, vrste nastavka itd.). Korisnik može provjeriti radne karakteristike
pipete s vodom i usporediti ih s ograničenjima propisanima standardom ISO 8655 (pogledajte
upute za upotrebu). Korisnik će odrediti radne karakteristike i primjenjivost kombinacije pipete
i nastavka u in vitro dijagnostici te utvrditi odgovarajući interval za obaveznu provjeru radnih
karakteristika.
Prije upotrebe: Pročitajte upute za upotrebu. Radne karakteristike svake nove pipete
moraju se provjeriti i dokumentirati prije upotrebe. Radne karakteristike svake pipete moraju
se provjeriti i dokumentirati prije daljnje upotrebe nakon servisiranja. Provjerite je li pakovanje
sterilnih nastavaka neoštećeno (da bi se osigurala sterilnost). Provjerite je li nastavak cjelovit
i neoštećen. Provjerite jesu li filtri u nastavcima s filtrima na mjestu te da filtri nisu oštećeni ili
ukošeni. Nastavci su samo za jednokratnu upotrebu. Prije upotrebe provjerite je li nastavak
pričvršćen na pipetu.
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Thermo Fisher Scientific IVD/CE marked Mode d'emploi

Marque
Thermo Fisher Scientific
Modèle
IVD/CE marked
Taper
Mode d'emploi
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