Enraf-Nonius Curapuls 970 Manuel utilisateur

Taper
Manuel utilisateur
Curapuls 970
Bedieningshandleiding
Operating Instructions
Gebrauchsanweisung
Mode d'emploi
Instrucciones de manejo
2
Enraf-Nonius B.V.
P.O. Box 12080
3004 GB Rotterdam
The Netherlands
Tel.: +31 (0)10 - 20 30 600
Fax:+ 31(0)10 - 20 30 699
www.enraf-nonius.com
Article number 1419.751-44
August 2005
Copyright:
1
Curapuls 970Curapuls 970
Curapuls 970Curapuls 970
Curapuls 970
Bedieningshandleiding
Operating Instructions
Gebrauchsanweisung
Mode d'emploi
Instrucciones de manejo
2
1
3
4
5
7
99
2
6
10
11
8
3
4
3
TABLE DES MATIÈRESTABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRESTABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
Illustration Curapuls 970 ................................... 2
Introduction ..................................................... 35
Responsabilités de l'utilisateur ...................... 35
Responsabilités du fabricant ......................... 35
Aspects du traitement..................................... 36
Description des organes de commande ....... 38
Bras d'électrodes .......................................... 39
Raccordement ............................................... 40
Ordre de réglage ........................................... 40
Indications et contre-indications ..................... 41
Panne............................................................. 42
Entretien par l'utilisateur ................................. 42
Spécifications ................................................ 43
Données techniques ...................................... 43
Données de commande ................................ 44
CONTENIDOCONTENIDO
CONTENIDOCONTENIDO
CONTENIDO
Ilustración Curapuls 970 ................................... 2
Introducción.................................................... 45
Responsabilidad del usuario ........................ 45
Responsabilidad de Producto ...................... 45
Aspectos del tratamiento ............................... 46
Descripción de controles ............................... 48
Brazos de electrodos..................................... 49
Conexión de los electrodos ........................... 50
Secuencia de operación ............................... 50
Indicaciones / contraindicaciones ................. 51
Condiciones de fallo ...................................... 52
Mantenimiento por el usuario ......................... 52
Especificaciones ........................................... 53
Datos técnicos ............................................... 53
Datos de pedido ............................................ 54
INHOUDSOPGAVEINHOUDSOPGAVE
INHOUDSOPGAVEINHOUDSOPGAVE
INHOUDSOPGAVE
Afbeelding Curapuls 970 .................................. 2
Inleiding ........................................................... 5
Verantwoordelijkheden van de gebruiker ........ 5
Productaansprakelijkheid ................................ 6
Behandelaspecten .......................................... 6
Verklaring bedieningsorganen ........................ 8
Elektrode-armen .............................................. 9
Aansluiten electroden .................................... 10
Instelvolgorde ................................................ 10
Indicaties/ contra-indicaties ........................... 11
Storingen........................................................ 12
Onderhoud door de gebruiker ....................... 12
Specificaties .................................................. 13
Technische gegevens ................................... 13
Bestelgegevens ............................................ 14
CONTENTSCONTENTS
CONTENTSCONTENTS
CONTENTS
Illustration Curapuls 970 ................................... 2
Introduction ..................................................... 15
User's responsibility ...................................... 15
Product Liability .............................................. 16
Remarks concerning treatment ...................... 16
Description of controls.................................... 18
Electrode arms .............................................. 19
Connection of electrodes ............................... 20
Operating sequence ...................................... 20
Indications / contraindications ........................ 21
Fault conditions .............................................. 22
Maintenance by the user ................................ 22
Specifications ................................................ 23
Technical data ............................................... 23
Ordering data ................................................. 24
INHALTINHALT
INHALTINHALT
INHALT
Abbildung Curapuls 970 ................................... 2
Einführung ...................................................... 25
Verantwortlichkeiten des Benutzers ............... 25
Producthaftung ............................................... 25
Behandlungshinweise .................................... 27
Bezeichnung der Bedienungselemente ......... 28
Elektrodenarme ............................................. 30
Anschluß Elektroden ...................................... 30
Bedienungsablauf .......................................... 31
Fehlerzustände .............................................. 31
Indikationen / Kontraindikationen ................... 32
Wartung durch den Benutzer .......................... 33
Spezifikationen .............................................. 34
Technische Daten .......................................... 34
Bestelldaten ................................................... 34
4
5
Nederlands
INLEIDING
De Curapuls 970 is een kortegolfapparaat, waarmee
men selectief hoogfrequente energie diep in de weef-
sels en gewrichten kan brengen zonder het omrin-
gende gebied onnodig te belasten. Dit gebeurt door
middel van capacitieve of inductieve electroden. De
capacitieve electroden hebben een grotere oppervlak-
tewerking, de inductieve een grotere dieptewerking.
Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig
personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aangren-
zende gebieden.
De Curapuls 970 biedt twee therapiemogelijkheden:
continu en pulserend.
Continu kortegolftherapie
Bij continu kortegolftherapie staat het subjectieve
warmtegevoel op de voorgrond. Het vermogen kan
traploos ingesteld worden tot max. 400 Watt. De
afstemautomaat zorgt ervoor dat de ingestelde inten-
siteit gedurende de gehele behandeling gehandhaafd
blijft. Het doel van deze behandelmethode is
circulatiebevordering en stimulatie van stofwisselings-
processen.
Pulserende kortegolftherapie
Bij pulserende kortegolftherapie wordt a-thermisch
gewerkt, met vergroting van biologische effecten. Het
vermogen is in dit geval maximaal 1000 Watt (piek-
vermogen), het gemiddeld vermogen ligt echter veel
lager: tussen 6 en 80 Watt, afhankelijk van de inge-
stelde pulsherhalingsfrequentie (regelbaar in 10 stap-
pen van 15 - 200 Hz).
Acute aandoeningen, welke niet met warmtetherapie
behandeld mogen worden, zijn juist geïndiceerd voor
pulserende kortegolftherapie. Ook zijn metalen
implantaten geen absolute contraindicaties.
Enkele specifieke indicaties:
Posttraumatische aandoeningen.
Postoperatieve aandoeningen.
Acute ontstekingen.
Acute sportblessures zoals haematomen en
distorsies.
Zie verdere indicaties en contra-indicaties op pagina
11.
Ook kenmerkend voor de Curapuls 970:
• Rechthoekpulsen.
Solid-state afstemautomaat.
Geschikt voor HF magneetveld therapie.
Multi-verstelbare electrode-armen met "single-
knob" fixatie.
Grote wielen met blokkeerstand.
Uitgebreid assortiment accessoires (zie de
catalogus).
VERANTWOORDELIJKHEDEN VAN DE
GEBRUIKER
Algemeen
De Curapuls 970 is een modern, veilig en eenvoudig
te bedienen apparaat, dat met de grootste zorg is
ontwikkeld, gefabriceerd, afgeregeld, en verpakt. Dit
apparaat voldoet aan de richtlijnen van de internatio-
nale veiligheidsnorm voor elektromedische apparatuur
IEC 60601-1 (algemene standaard), IEC 60601-2-3
(Standaard voor kortegolftherapie-apparatuur) en IEC
60601-1-2 (Standaard voor EMC). Volgens de richt-
lijn IEC 60601-1-2 (1993), clausule 36.201.1.8, is het
toegestaan een klasse A apparaat of systeem (CISPR
11 classificatie) thuis te gebruiken, mits onder de ver-
antwoordelijkheid van een medicus.
Bij de Curapuls 970 wordt een Enraf-Nonius test-
certificaat geleverd, waarop belangrijke meetwaarden
betreffende veiligheid en specificaties staan vermeld.
Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor mogelijke ge-
volgen voor gebruiker of patiënt van bijvoorbeeld een
onjuiste diagnose, onkundig gebruik van de appara-
tuur en/of toebehoren, of verkeerde interpretatie van
de bedieningshandleiding. Dit geldt eveneens voor de
gevolgen van slecht onderhoud.
Technisch onderhoud
Om te voldoen aan de wettelijke richtlijnen zoals die
kunnen gelden in landen die de norm IEC 60601-1
hanteren, is het noodzakelijk de Curapuls 970 jaar-
lijks te laten controleren en een veiligheidstest te la-
ten ondergaan. Wij adviseren de apparatuur te laten
controleren door onze eigen Technische Dienst, dan
wel een door Enraf-Nonius geautoriseerde instantie.
Het is eveneens raadzaam een dossier bij te houden
van alle onderhoudsactiviteiten. In sommige landen
is dit zelfs verplicht. De controle en/of onderhouds-
beurt moet uitgevoerd worden conform de in de ser-
vice manual van apparaat beschreven procedure. Het
is onbevoegden niet toegestaan de apparatuur om
welke reden dan ook te openen.
Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor schade aan
de apparatuur of letsel aan de personen die de appa-
ratuur bedienen of ermee behandeld worden ten ge-
volge van onderhoud of reparaties uitgevoerd door in-
stanties of personen daartoe niet gemachtigd door
Enraf-Nonius.
Installatie
Een goede luchtcirculatie is noodzakelijk om te voor-
komen dat zich in het apparaat teveel warmte ont-
wikkelt.
Plaats het apparaat niet in de buurt van warmtebron-
nen zoals radiatoren of warme-luchtroosters.
6
Nederlands
Evenmin mag het apparaat in de volle zon staan, of
in een stoffige ruimte, en blootstelling aan trillingen
of schokken dient vermeden te worden. Verder wordt
afgeraden de Curapuls 970 direct na extreme
temperatuurwisselingen te gebruiken.
Wij raden het gebruik van draadloze telefoons in de
nabijheid van het apparaat af.
Bij het verplaatsen en transporteren van de Curapuls
970 is het niet toegestaan het apparaat aan de
electroden of electrodenarmen te trekken, om kan-
telen van het apparaat te voorkomen.
Uit veiligheidsoverwegingen moeten de remmen op
de wielen van het apparaat voor het begin van de
behandeling vastgezet worden.
De Curapuls 970 is niet geschikt voor gebruik in
zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapie-ruimten).
Indien er vloeistof of een vreemd voorwerp in de be-
huizing terecht komt, het apparaat direct uitschake-
len, de stekker uit het stopcontact halen en het ap-
paraat laten nakijken door uw leverancier alvorens
het weer te gebruiken.
Aansluiten
De Curapuls 970 is een apparaat van klasse I, type
BF volgens IEC 60601-1. Dit betekent dat het appa-
raat moet worden aangesloten op een wandcontact-
doos met randaarde.
Alvorens het apparaat aan te sluiten op het lichtnet,
controleren of de vereiste netspanning en frequentie,
vermeld op het typeplaatje van de Curapuls 970, over-
eenkomen met die van het lichtnet. Controleer te-
vens of de netaansluiting voldoet aan de plaatselijke
eisen voor medische ruimten (volgens NEN 3134).
In veel landen is inmiddels een wet op de
productaansprakelijkheid van kracht, waarbij onder
meer geldt dat de fabrikant, 10 jaar nadat een
product in omloop is gebracht, niet meer
aansprakelijk gesteld kan worden voor de gevolgen
van eventuele gebreken aan het product.
PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID
Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde
wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of
verkopers onder geen enkele omstandigheid aanspra-
kelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele
of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan
wel de onmogelijkheid van het gebruik van het product,
met inbegrip van, maar niet beperkt tot schade als
gevolg van verlies aan goodwill, werkonderbreking,
computerdefecten of -storingen, of andere commer-
ciële schade of verliezen, zelfs indien Enraf-Nonius,
dan wel zijn leveranciers of verkopers, op de hoogte
is gesteld van de mogelijkheid van een dergelijke
schade en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie
(contract, onrechtmatige daad of anderszins) waarop
de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond
van bepalingen van deze overeenkomst in geen geval
aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan
het bedrag dat Enraf-Nonius voor dit product van u
heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor on-
dersteuning van het product die door Enraf-Nonius
op grond van een afzonderlijke ondersteunings-
overeenkomst zijn ontvangen. In geval van dood of
lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid van
Enraf-Nonius geldt deze beperking niet voorzover de
toepasselijke wetgeving een dergelijke beperking ver-
biedt. Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de ge-
volgen van de onjuiste gegevens en adviezen van haar
personeel, dan wel fouten voorkomende in deze hand-
leiding, en/of ander begeleidend schrijven (met inbe-
grip van commerciële documentatie). De wederpartij
(gebruiker of representant van de gebruiker) is ge-
houden Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle aanspra-
ken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond
dan ook gebaseerd.
BEHANDELASPECTEN
Algemeen
Wij adviseren het therapieboek "Kortegolftherapie" (als
optie verkrijgbaar) geregeld te raadplegen. Vooral de
hoofdstukken met indicaties en contra-indiaties zijn
erg belangrijk voor veilig en effectief behandelen.
Gelieve ook het volgende in acht te nemen:
Uit veiligheidsoverwegingen, mogen uitsluitend de
originele electrodenkabels en electroden van Enraf-
Nonius worden gebruikt.
Elektronische gehoorapparaten moeten worden
afgedaan, indien er schade aan of storing van het
gehoorapparaat te verwachten is.
Tijdens de behandeling mag de patiënt niet in
aanraking komen met metalen voorwerpen, zoals
metalen meubels, radiatoren of raam-kozijnen.
De electrodenkabels moeten op voldoende afstand
van elkaar en ten opzichte van de patiënt liggen.
Gebruik kabelklemmen om de kabel langs de
electrodenarm te fixeren.
De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de
behandelaar te zijn.
Meubels en kleding
Metalen delen in meubels kunnen intensiteits-
concentraties in het elektromagnetische veld veroor-
zaken. Gebruik daarom uitsluitend houten meubels.
Voor alle kortegolfbehandelingen is het raadzaam de
patiënt te ontkleden en een badstof handdoek tus-
sen huid en electrode aan te brengen (tegen transpi-
ratie). Het behandelen van ontklede patiënten heeft
diverse voordelen: ten eerste is het de eenvoudigste
7
Nederlands
manier om te garanderen dat er zich geen metalen in
het elektromagnetische veld bevinden (metalen in kle-
ding of verborgen sieraden), en ten tweede voorkomt
dit eveneens ongewenste energieconcentraties door
bijv. nylon, leer, of vochtige kleding door transpiratie,
etc.
Geïmplanteerde elektronische apparaten
Patiënten bij wie een elektronisch apparaat is
geïmplanteerd (bijvoorbeeld een pacemaker) mogen
geen kortegolftherapie ondergaan en mogen zelfs niet
in de nabijheid van een werkend kortegolfapparaat
verkeren!
Geïmplanteerde metalen
Metaal concentreert elektromagnetische energie. Om
ongewenste concentraties rond het metaal en de
daaruit volgende gevaren te voorkomen (inwendige
verbrandingen), dient continu kortegolftherapie bij voor-
keur niet toegepast te worden.
Zie voor verdere uitleg het therapieboek ‘Kortegolf-
therapie’, hoofdstuk Relatieve Contra-Indicaties.
Combinatietherapie
De Curapuls 970 genereert een elektromagnetisch
veld, dat de elektronische circuits van apparatuur in
de onmiddellijke nabijheid kan beïnvloeden. Elke vorm
van behandeling waarbij een tweede (elektromedisch)
apparaat wordt gebruikt, wordt dan ook sterk af-
geraden.
Elektromagnetische interferentie
De Curapuls 970 genereert een elektromagnetisch
veld op de wettelijk toegestane frequentie van 27,12
MHz. In het theoretische vrije veld neemt de sterkte
van het elektromagnetisch veld -opgewekt door
electroden, kabels en patiënt- kwadratisch af met de
afstand. Dit elektromagnetisch veld kan de elek-
tronische circuits van apparatuur in de nabijheid beïn-
vloeden.
Deze elektromagnetische interferentie is bijna altijd
het gevolg van zogeheten rechtstreekse straling op
de frequentie van 27,12 MHz. Ondanks het feit dat
de gestoorde apparatuur niet op deze frequentie staat
afgestemd, ontstaat er in de verschillende circuits
een LF-detectie vanwege de sterke straling, waar-
door de modulatie van de elektromag-netische golf
hoorbaar en/of zichtbaar wordt. Bij laag- en midden-
frequente fysiotherapieapparatuur kan deze modulatie
ook voelbaar worden.
De gevoeligheid van de verschillende apparatuur voor
elektromagnetische interferentie in de nabijheid kan
sterk verschillen. Dit komt doordat sommige fabrikan-
ten hun apparatuur nog steeds onvoldoende immuni-
seren tegen externe elektromag-netische velden.
Mocht zo’n geval zich voordoen, adviseren wij de des-
betreffende fabrikant te raadplegen.
Wij adviseren speciale aandacht te schenken aan de
volgende zaken, om de kans op elektromag-netische
interferentie zo klein mogelijk te houden.
Naarmate de afstand tussen het kortegolfappa-
raat en andere apparatuur groter is, is de kans op
elektromagnetische interferentie kleiner. Plaats uw
kortegolfapparaat en patiënt, op een afstand van
ten minste 2 meter van de omringende apparatuur
en/of langwerpige metalen voorwerpen.
De capacitieve electrodes moeten op een afstand
van minder dan 8 mm van de huid worden geplaatst.
Zo is de lekstraling minimaal.
Er mogen zich geen geleidende (metalen) delen
in de onmiddellijke nabijheid bevinden, omdat deze
als een tweede antenne kunnen fungeren (vooral
bij voorwerpen met een lengte van circa 5,5 meter).
Sluit het kortegolfapparaat op een aparte
stroomgroep aan. De netsnoeren moeten ver van
elkaar verwijderd blijven. Rol nooit een netsnoer
op om het in te korten met een werkend
kortegolfapparaat in de nabijheid en gebruik ook
geen verlengsnoeren.
Zorg ervoor dat het netsnoer van het korte-
golfapparaat niet in de buurt komt van de
behandelde patiënt en/of electrodenkabels. Leg
bij voorkeur overtollig snoer onder het korte-
golfapparaat.
Gebruik alleen een volledig metaalvrije behan-
delstoel met voetenbankje of behandelbank.
Zorg dat uw patiënt comfortabel zit en ont-spannen
is, en dat de electroden en kabels goed bevestigd
zijn voor een optimale behandel-methode.
De HF-beïnvloeding wordt aanmerkelijk gere-
duceerd door gebruik te maken van de
magneetveldelectrode Circuplode: door de
Curapuls 970 in een kooi van Faraday te plaatsen
wordt HF beïnvloeding uitgesloten.
De intensiteitsregelaar mag alleen opgedraaid
worden als de electroden geplaatst zijn.
8
Nederlands
VERKLARING BEDIENINGSORGANEN
[7] Keuzeschakelaar therapievorm
Stand "I" voor continu kortegolftherapie.
Overige standen voor pulserende kortegolftherapie.
Voor de pulserende kortegolftherapie kunnen de vol-
gende pulsherhalingsfrequenties worden ingesteld: 15
- 20 - 26 - 35 - 46 - 62 - 82 - 110 - 150 - 200 Hz.
[8] Netschakelaar
Inschakelen: druk de toets naar (I).
Uitschakelen: druk de toets naar (0).
Na inschakelen lichten display behandeltijd [1] en
afstemindicatielampje [3] op.
[9] Bevestigingspunten voor electrode-armen
Door middel van het bijgeleverde gereedschap kun-
nen de electrode-armen op deze plaats worden be-
vestigd (zie hoofdstuk "Electrode-armen").
[10] Aarding voor adaptor
Via deze aansluiting wordt de eventueel aangesloten
adaptor van de Circuplode geaard.
[11] Aansluitingen voor electrodekabels
Op deze aansluitingen worden, al dan niet via een
adaptor, alle electrodekabels aangesloten (zie hoofd-
stuk "Aansluiten electroden").
Het aansluiten van andere dan door Enraf-Nonius voor-
geschreven kabels of toebehoren kan de vei-
ligheid van de patiënten en de goede werking
van het apparaat nadelig beïnvloeden en is der-
halve niet toegestaan.
Aan de achterzijde van het apparaat bevinden zich:
Automatische zekering
Normaal staat het hendeltje van de zekering in
stand ‘!’. Bij overbelasting schakelt de zekering
het HF-uitgangsvermogen uit. De zekering kan na
ca. 2 minuten weer worden ingeschakeld door het
hendeltje naar positie '!' te duwen.
De klok op ‘0’ zetten alvorens opnieuw in te
schakelen.
• Ventilatieroosters
Dit voor de koeling essentiële rooster mag niet
worden afgesloten.
• Opbergvak
In dit vak kunnen o.a. bedieningshandleiding en
testcertificaat worden opgeborgen.
Waarschuwingsplaatje ‘hoogspanning’
Dit plaatje geeft aan dat in het apparaat
levensgevaarlijke hoogspanning wordt
gebruikt.
(Zie uitklappagina voorin)
[1] Display behandeltijd
De ingestelde tijd is afleesbaar in halve minuten. De
knipperende decimale punt geeft aan dat de behandel-
tijd loopt.
[2] Display intensiteit
Eén streepje van het display licht op indien een mini-
mum intensiteit is ingeschakeld. Naarmate een ho-
gere intensiteit wordt ingesteld zullen meer streep-
jes oplichten.
[3] Afstemindicatielampje
Dit lampje brandt, wanneer het apparaat niet is af-
gestemd; na afstemming dooft het. Tijdens de be-
handeling kan dit lampje bij een beweging van de
patiënt even oplichten.
[4] Intensiteitsregelaar
Met deze regelaar kan de gewenste intensiteit wor-
den ingesteld. Boven deze regelaar is de maximaal
toelaatbare intensiteit voor een aantal speciale
electroden aangegeven.
CPL Wanneer de Circuplode wordt gebruikt voor het
geven van continu kortegolftherapie, mag de
regelaar niet worden ingesteld boven positie
6.
FPL Wanneer de Flexiplode wordt gebruikt mag de
regelaar niet boven positie 7 worden ingesteld.
Dit geldt zowel voor continu als voor pulse-
rende kortegolftherapie.
CPL Wanneer de Circuplode wordt gebruikt voor het
geven van pulserende kortegolftherapie, mag
de regelaar niet boven positie 8 worden inge-
steld.
Eerst behandeltijd instellen. Vervolgens de intensi-
teitsregelaar geheel linksom draaien tot een ‘klik’
wordt gehoord (‘0’-stand); van hieruit de gewenste
intensiteit instellen door rechtsom te draaien.
[5] en [6] Insteltoetsen behandeltijd
De behandeltijd is instelbaar tussen 0 - 30 minuten.
Instellen behandeltijd: druk op de plus-toets.
Terugstellen behandeltijd: druk op de min-toets.
Door de plus-toets 1 x in te drukken kan de behandel-
tijd in 1 stap van 0 naar 30 min. ingesteld worden. De
klok loopt terug naar nul zodra de intensiteit (vanuit
de ‘0’-stand) wordt ingesteld. Na verstrijken van de
behandeltijd wordt de HF generator automatisch uit-
geschakeld en gaat de zoemer.
De behandeling kan alleen worden gestart indien de
behandeltijd is ingesteld.
9
Nederlands
ELECTRODE-ARMEN
Het metalen montageplaatje aan het brede uiteinde
van de electrode-arm(en) bevestigt u met de bij-
geleverde inbussleutel aan de achterzijde van de
Curapuls. U kunt de arm monteren met de knoppen
naar de buitenkant, dan wel naar het apparaat toe
gericht.
De stelknoppen kunt u met de hand vastdraaien. Wij
raden u aan ze zo vast te draaien, dat de arm nog
versteld kan worden, zonder dat u de knoppen hoeft
te verdraaien.
In boven- en onderkant van de brede kant van de
electrode-arm zijn gaten aangebracht waar u de (bij-
geleverde) kabelgeleiders kunt inklikken. Indien ge-
wenst kunt u ook de blinde pluggen aanbrengen.
Mocht het paarsachtige hulsje uit het smalle uiteinde
van de arm verwijderd zijn, dient u dit eerst weer aan
te brengen en te fixeren door middel van de fixatie-
knop, helemaal aan het smalle einde van de arm,
voordat u een elektrode monteert.
U kunt geen elektrode monteren indien het
paarsachtige hulsje ontbreekt.
• Typeplaatje
Op dit plaatje vindt u apparaatgegevens zoals
type-, serie- en volgnummer (voor service, garantie
e.d.) als ook de aansluitgegevens zoals
netspanning en opgenomen stroom.
Aansluiting voor potentiaalvereffeningskabel
Voor gebruik in ruimten waar een poten-
tiaalvereffeningskabel is voorgeschreven kan
een speciale potentiaalvereffenings-kabel
worden geleverd
Stickers keuringen
Op deze plaats zijn een aantal stickers van
keuringsinstituten aangebracht.
• Ophanghaak
Wanneer het apparaat buiten gebruik is kan de
netkabel hieraan worden opgehangen.
In bepaalde gevallen is, in verband met lokale radio-
ontstoringsvoorschriften, een netkabel aangebracht
met afscherming en netfilter.
10
Nederlands
AANSLUITEN ELECTRODEN
Uit veiligheidsoverwegingen mogen uitsluitend origi-
nele electroden en electrodekabels worden gebruikt.
Capacitieve electroden
Schliephake (condensator-) electroden
Deze essentiële electrode kan traploos worden ver-
steld door uittrekken van het achterste donkergrijze
deel. Hierbij worden markeringsgroeven zichtbaar: de
verstelling is 5 mm per groef.
Bij deze electroden moet, na het vrijmaken van het
te behandelen gebied, een handdoek tussen huid en
electrode gelegd worden.
Rubber plaatelectroden
Deze via de electrodekabels op het apparaat aan-
sluiten. Bij deze electroden moeten de daartoe be-
stemde 2 cm dikke viltplaten (zie catalogus) tussen
huid en electrode gebruikt worden.
Inductieve electroden
Bij deze electroden moet, na het vrijmaken van het
te behandelen gebied, een handdoek tussen huid en
electrode gelegd worden.
Flexiplode
Deze via de electrodekabels op het apparaat aan-
sluiten.
Circuplode
Deze via de Circuplode-adaptor op het apparaat aan-
sluiten.
Verdeelstekker
Met de verdeelstekker kan men twee condensator-
electroden in combinatie met een rubber-electrode
gebruiken.
INSTELVOLGORDE
a. Steek de netstekker in een randgeaarde
wandcontactdoos.
b. Controleer of het hefboompje van de automa-tische
zekering omhoog staat (stand ‘I’).
c. Sluit de gewenste electrode(n) aan (zie
therapieboek).
d. Schakel het apparaat in met de netschakelaar [8];
het display behandeltijd [1] en het
afstemindicatielampje [3] lichten nu op.
e. Breng de patiënt evenals de electroden en
electrode-armen in de juiste positie voor
behandeling.
f. Controleer aansluiting electroden en kabels (houdt
voldoende afstand tussen de kabels
onderling!).
g. Zet therapie-keuzeschakelaar [7] in de ge-wenste
stand (continu of pulserend). Stel bij pulserende
kortegolftherapie de gewenste
pulsherhalingsfrequentie in.
h. Stel de gewenste behandeltijd in [5,6] (de ventilator
treedt nu in werking).
i. Draai intensiteitsregelaar [4] geheel linksom tot
een ‘klik’ wordt gehoord (‘0’-stand). De punt van
het tijd-display [1] gaat nu knipperen en het
onderste bandje van het intensiteits-display [2] gaat
branden. De intensiteitsregelaar [8] wordt
langzaam opgedraaid en nadat stand ‘1’ is bereikt
zal het afstemindicatielampje [6] uitgaan. Het
apparaat is nu afgestemd. Hierna wordt
intensiteitsregelaar [4] verder rechtsom ge-draaid
tot de gewenste waarde.
j. Na afloop van de behandeltijd wordt de intensiteit
automatisch uitgeschakeld en gaat de zoemer.
Display [2] dooft.
Opmerking: intensiteitsregelaar altijd vanuit de
‘0’-stand opdraaien.
Raadpleeg het therapieboek voor toepassings-
mogelijkheden.
Foutieve handelingen
Tijdens de behandeling overschakelen van continu
naar pulserende kortegolf: de beveiliging treedt in
werking en de generator wordt uitgeschakeld (lampje
[3] licht op).
Tijdens de behandeling overschakelen van pulse-
rende naar continu kortegolf heeft tot gevolg dat het
pulserend vermogen tot een veilige minimumwaarde
wordt teruggebracht.
Handel in beide gevallen als volgt:
Zet de behandeltijd eerst op ‘0’ [5,6].
Kies de gewenste therapie [7], (continu of
pulserend).
Herhaal de instelvolgorde vanaf punt h.
11
Nederlands
Indicaties
Specifieke indicaties voor pulserende kortegolftherapie
zijn:
Pijn bij:
• Arthrose
• Neuralgieën
• Neurotiden
Vasomotorische hoofdpijn
Post-traumatische toestanden
Hypertonie bij:
• Arthrose
• Neuralgieën
• Reflexhypertonie
Post-traumatische aandoeningen, zoals:
• Distorsie
• Contusie
• Ruptuur
• Fractuur
• Haematoom
• Schaafwond
Postoperatieve aandoeningen, zoals:
Kaak-, voet- en heupoperaties
Ontstekingen, zoals:
Chronische botontsteking
Bursitis met eventuele calcificatie
• Sinusitis
Perifere circulatiestoornissen
Wondgenezing
Absolute contra-indicaties
Rheumatoïde arthritis
Maligne tumoren
• Pacemakers
• Zwangerschap
• Tuberculose
Koorts / akute infecties
Relatieve contra-indicaties
Geïmplanteerde metalen
Ernstige arteriële en veneuze circulatiestoor-nissen
als atherosclerose, trombose enzovoorts.
• Hartklachten
Acute infectieziekten, acute ontstekingen
Thermische sensibiliteitsstoornissen
• Neuropatieën
Niet aangetoonde, veelal traditionele
contra-indicaties:
• Osteoporose
Snel delende weefsels
• Hemofilie
Het gebruik van bloedverdunnende medicijnen
INDICATIES / CONTRA-INDICATIES
12
Nederlands
ONDERHOUD DOOR DE GEBRUIKER
Algemeen
Voor het reinigen en ander onderhoud van de Curapuls
970, eerst het apparaat uitschakelen en loskoppelen
van het lichtnet.
Het openen van het apparaat en reparatiepogingen
door onbevoegden kunnen de veiligheid van het ap-
paraat ongunstig beïnvloeden en zijn derhalve niet
toegestaan.
Apparaat
Het bedieningspaneel en de behuizing kunnen gerei-
nigd worden met een vochtige doek met een vloei-
baar huishoudschoonmaakmiddel (geen schuur-
middel). De electrodekabels, electrode-armen,
capacitieve electroden en de inductieve electroden
kunnen op dezelfde wijze worden gereinigd.
Rubber plaatelectroden
De rubber plaatelectroden bij voorkeur dagelijks met lauw
water reinigen. Eventueel kan huishoudzeep worden ge-
bruikt. Dompel de electroden niet geheel onder, om corrosie
van het kabelaansluitpunt te voorkomen.
De electroden niet in aanraking laten komen met vet
of olie.
Na het reinigen de electroden goed (laten) drogen
alvorens deze weer te gebruiken.
De electroden kunnen gedesinfecteerd worden met
een met 70% alcohol bevochtigde doek. Het rubber
van de plaatelectroden kan afgeven.
Electrodekabels
Controleer alle kabels en snoeren regelmatig op be-
schadigingen (bijv. haarscheurtjes) en slechte con-
tacten. Vergeet niet dat elk slecht contact een plaat-
selijk oververhittingseffect kan veroorzaken. Let vooral
op mogelijke scheurtjes in de isolatie van de kabels.
Beschadigde kabels of electroden moeten onmiddel-
lijk vervangen worden. Het is raadzaam een extra set
toebehoren in voorraad te hebben.
Einde levensduur apparaat en toebehoren
Uw Curapuls 970 en toebehoren bevatten materialen
die hergebruikt kunnen worden en materialen die scha-
delijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het einde
van de levensduur, kunnen gespecialiseerde bedrijven
deze artikelen demonteren om er de schadelijke mate-
rialen en de her te gebruiken materialen uit te halen.
Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.
Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor
het afvoeren van apparatuur en toebehoren.
STORINGEN
Bij het inschakelen van het apparaat lichten
display behandeltijd en afstemindicatie-
lampje niet op.
Controleer of er spanning op de wandcontactdoos
staat.
Afstemindicatielampje gaat niet uit, maar
intensiteitsdisplay licht wel op.
Controleer de (aansluitingen van) electroden en ka-
bels.
Intensiteitsdisplay licht niet op, afstem-
indicatielampje blijft branden.
Controleer de stand van de automatische zekering
aan de achterzijde van het apparaat (stand !).
13
Nederlands
Ι
SPECIFICATIES
Generatorfrequentie : 27,12 MHz, ± 0,6%
Afgegeven vermogen : continu HF max. 400 W*
pulserend HF max. 1000 W (piek)*
Pulsduur : ca. 400 µs
Pulsfrequentie : regelbaar in 10 stappen van 15 - 200 Hz
Behandeltijd : 0 - 30 min.; met akoestisch signaal en uitschakeling van intensiteit
* Gemeten met 70 Ohm vermogensafgiftemeter (artikel nummer 1462.471).
TECHNISCHE GEGEVENS
Netspanning : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)
240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)
115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)
Max. netspanningsvariatie : ± 10%
Opgenomen stroom : max. 6 A (bij 230 V)
Medische klasse : IIa (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))
Aardlekstroom : typisch 350 µA (IEC-eis 500 µA)
Veiligheidsklasse : Ι, type BF vlgs IEC 60601-1
Afmetingen : 56 x 43 x 92,5 cm (b x d x h) zonder armen
Lengte electrode-armen : 93 cm
Gewicht : ca. 80 kg
Omgevingscondities voor Transport en Opslag
Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C
Relatieve vochtigheid : 10 tot 95 %
Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa
Omgevingscondities voor normaal gebruik
Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C
Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 %
Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa
Classificatie
Medische klasse IIa
it apparaat voldoet aan de Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG)
Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1
Niet-ioniserende straling
Veiligheidsklasse I
Het apparaat is voorzien van veiligheidsaarding en dient aan een randgeaarde wandcontactdoos
aangesloten te worden.
Type BF
Het apparaat heeft een zwevend patientencircuit waarbij de lekstromen voldoen aan de eisen
gesteld in IEC 60601-1.
Kopie keurrapport wordt op aanvraag toegezonden.
Technische wijzigingen voorbehouden
14
Nederlands
BESTELGEGEVENS
Voor de bestelgegevens van de Curapuls 970, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar de
Catalogus Enraf-Nonius.
15
English
USER’S RESPONSIBILITIES
General
The Curapuls 970 is a modern, safe and easy-to-han-
dle apparatus, which has been developed, produced,
calibrated and packed with the greatest care. The
Curapuls 970 meets the requirements of the interna-
tional standard for the safety of medical electrical
equipment IEC 60601-1 (General standard), IEC
60601-2-3 (Standard for shortwave therpapy equip-
ment) and IEC 60601-1-2 (Standard for EMC). Ac-
cording to the IEC 60601-1-2 (1993) directive, clause
36.201.1.8, class A equipment and/or systems
(CISPR 11 Classification) are allowed in domestic
establishments when used under the jurisdiction of a
health care professional.
An Enraf-Nonius test certificate is supplied with the
unit. This certificate gives important measurements
with respect to safety and specifications.
Enraf-Nonius cannot be held responsible for any dis-
comfort to the operator or the patient due to faulty
diagnosis, misuse or mishandling of the equipment
and/or accessories, misunderstanding of the operat-
ing instructions or maintenance errors.
Service and maintenance
To meet the legal regulations of the countries that
have implemented the IEC 60601-1 standard, it is
necessary to have the Curapuls 970 checked and
safety tested once each year. We advise keeping
your equipment under service/maintenance at your
local authorized service office. It is also recommended
that a record be kept of all activities related to ser-
vice and maintenance. In some countries this is even
obligatory. The check up and/or technical mainte-
nance must be carried out conform the procedure
described in the service manual of the unit.
Unqualified personnel should not open the equip-ment
for any reason whatsoever.
Enraf-Nonius will not be held responsible for damage
to equipment or injuries to persons operating or being
treated with the equipment that result from service or
maintenance performed by companies or persons not
authorized by Enraf-Nonius.
Combination therapy
Since the Curapuls 970 radiates an electromagnetic
field that can affect electronic circuits inside equip-
ment in the direct vicinity, you are strongly advised
against any sort of combination in treatment whereby
a second (electromedical) apparatus is used.
INTRODUCTION
The Curapuls 970 is a shortwave unit that enables HF
energy to be applied selectively deep in the tissues
and joints without unnecessarily affecting the sur-
rounding area. This is effected through capacitive or
inductive electrodes. The capacitive electrodes have
a larger surface effect, the induction electrodes a larger
effect in the deeper tissues. The equipment is only
meant to be used by competent personnel in
physiotherapy, rehabilitation or adjacent areas.
The Curapuls 970 offers two therapy possibilities:
continuous and pulsed.
Continuous shortwave therapy
In continuous shortwave therapy the subjective feel-
ing of warmth plays the major role. The output is
continuous and can be set to a maximum of 400 W.
The automatic tuning ensures that the selected in-
tensity is maintained throughout the treatment. This
technique increases the circulation and stimulates
metabolic processes.
Pulsed shortwave therapy
Pulsed shortwave therapy is an athermic technique
with enhanced biological effects. The maximum out-
put is 1000 W (peak power), the mean output is much
lower: between 6 and 80 W, depending on the se-
lected pulse repetition frequency (which can be set
in 10 steps from 15 - 200 Hz).
Furthermore, acute conditions where heat treatment
is contraindicated can very well be treated with
shortwave therapy. Even the presence of metal im-
plants is not an absolute contraindication.
Some specific indications:
Post-traumatic conditions.
Post-operative conditions.
Acute inflammations.
Acute sport injuries such as hematomas and
sprains.
See further indications and contra-indications on page
21.
Other characteristics of the Curapuls 970:
Rectangular pulses.
Fast, solid-state automatic tuning.
Provision for HF magnetic field therapy.
Multi-directional articulated electrode arms with
single-knob fixation.
Large castors with safety locks.
Wide range of accessories (see our catalogue).
16
English
Installation
Good air circulation is essential to prevent internal
heat build-up.
Do not install the unit in a location near heat sources
such as radiators or air ducts, or in a place subject
to direct sunlight, dust, excessive mechanical vibra-
tion or shock. It is not recommended to use the
Curapuls 970 immediately after extreme temperature
fluctuations.
The Curapuls 970 is not intended for use in so-called
“wet rooms” (hydrotherapy rooms).
When moving or transporting the unit, never pull at
the electrodes or the electrode arm, to avoid the risk
of tilting the Curapuls 970.
For safety reasons, the brakes on the wheels of the
unit should be locked before the beginning of a treat-
ment.
Should any liquid or foreign objects fall into the cabi-
net, turn off the power, unplug the unit and have it
checked by your nearest authorized service dealer
before any further operation.
Connection
The Curapuls 970 is a class I, type BF apparatus
according to IEC 60601-1. This means that the
Curapuls 970 must be connected to a grounded power
supply.
Prior to connection to the mains, check that the volt-
age and frequency stated on the Curapuls 970 corre-
spond with the available power supply rating. Check
that the available power supply complies with local
requirements regarding medical rooms (electrical
codes).
PRODUCT LIABILITY
A law on Product Liability has become effective in
many countries. This Product Liability law implies,
amongst other things, that once a period of 10 years
has elapsed after a product has been brought into
circulation, the manufacturer can no longer be held
responsible for possible shortages of the product.
To the maximum extent permitted by applicable law,
in no event will Enraf-Nonius or its suppliers or
resellers be liable for any indirect, special, incidental
or consequential damages arising from the use of or
inability to use the product, including, without
limitation, damages for loss of goodwill, work and
productivity, computer failure or malfunction, or any
and all other commercial damages or losses, even if
advised of the possibility thereof, and regardless of
the legal or equitable theory (contract, tort or
otherwise) upon which the claim is based. In any case,
Enraf-Nonius’s entire liability under any provision of
this agreement shall not exceed in the aggregate the
sum of the fees paid for this product and fees for
support of the product received by Enraf-Nonius under
a separate support agreement (if any), with the
exception of death or personal injury caused by the
negligence of Enraf-Nonius to the extent applicable
law prohibits the limitation of damages in such cases.
Enraf-Nonius can not be held liable for any
consequence resulting from incorrect information
provided by it’s personnel, or errors incorporated in
this manual and / or other accompanying
documentation (including commercial documentation)
The opposing party (product’s user or it’s
representative) shall disclaim Enraf-Nonius from all
claims arising from third parties, whatever nature or
whatever relationship to the opposing party.
REMARKS CONCERNING TREATMENT
General
We strongly advise that you regularly consult the
therapy manual (optionally available) with the
Curapuls 970. The chapters regarding indications and
contraindications are especially important with re-
spect to safe and effective treatment.
Also pay attention to the following:
From considerations of safety, only original
electrode cables and electrodes from Enraf-Nonius
should be used.
Electronic hearing-aids must be taken off unless
damage or malfunctions are not to be expected.
Patients under treatment must not be able to touch
surrounding metal objects such as metal furniture,
radiators or window-frames.
The electrode cables must run free from
surrounding objects and must maintain sufficient
distance with respect to each other as well as
with respect to the treated patient.
Use cable-clamps to lead the cable along the
electrode arm.
The patient must be in sight of the therapist at all
times.
Furniture and clothing
Metal parts in furniture might cause intensity-con-
centrations in the electromagnetic field, therefore only
use metal-free wooden furniture.
For all treatments with shortwave it is advisable to
undress the patient, and to apply a towel between
the skin and the electrode (against perspiration). There
are several advantages in treating naked patients: in
the first place, it is the easiest way to ensure that
there are no metals in the electro-magnetic field
(metals in the clothing or in ornaments under the
clothing), and secondly it prevents undesired
concentrations of energy due to perspi-ration or the
wearing of for example nylon or leather clothing.
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52
  • Page 53 53
  • Page 54 54
  • Page 55 55
  • Page 56 56
  • Page 57 57
  • Page 58 58

Enraf-Nonius Curapuls 970 Manuel utilisateur

Taper
Manuel utilisateur