Enraf-Nonius Tecarpuls Manuel utilisateur

NL109-1730752-41

GEBRUIKSAANWIJZING

31 Maart 2020

NL109-1730752-41

2460

TECARPULS

 
   
 
 2 van 32 NL109-1730752-41  
                                                                                                                                                
Inhoudsopgave 
HOOFDSTUK 1. ALGEMENE INFORMATIE ................................................................................................... 3 
1.1 Uitpakken ............................................................................................................................................... 3 
HOOFDSTUK 2. INLEIDING .............................................................................................................................. 4 
2.1 Algemene informatie.............................................................................................................................. 4 
HOOFDSTUK 3. CONTRA-INDICATIES .......................................................................................................... 6 
3.1 Algemene informatie over contra-indicaties .......................................................................................... 6 
3.2 Contra-indicaties .................................................................................................................................... 6 
3.3 Voorzorgsmaatregelen ........................................................................................................................... 7 
HOOFDSTUK 4. VEILIGHEID............................................................................................................................ 8 
4.1  Algemene inleiding ................................................................................................................................ 8 
HOOFDSTUK 5. INSTALLATIE VAN DE TECARPULS ................................................................................. 9 
5.1 Locatie van de Tecarpuls ....................................................................................................................... 9 
5.2  Aansluiten .............................................................................................................................................. 9 
5.3  Opstarten/zelftest ................................................................................................................................. 10 
5.4  Uitschakelen ......................................................................................................................................... 10 
HOOFDSTUK 6.  BELANGRIJKE INFORMATIE – TIPS EN WAARSCHUWINGEN VOOR 
BEHANDELING ................................................................................................................................................. 11 
HOOFDSTUK 7. TECARPULS – OVERZICHTSAFBEELDINGEN ............................................................... 13 
HOOFDSTUK 8. DE BEHANDELING STARTEN ........................................................................................... 16 
8.1  Vooraf gedefinieerde instellingen: ....................................................................................................... 18 
8.2 Handmatige instellingen: ..................................................................................................................... 18 
8.3  Pauzeren ............................................................................................................................................... 18 
8.4 De sterkte aanpassen tijdens de behandeling ....................................................................................... 19 
8.5  De tijdsduur van de behandeling aanpassen ......................................................................................... 19 
8.6  Behandelingsduur beëindigd ................................................................................................................ 20 
8.7  Helderheid aanpassen ........................................................................................................................... 20 
HOOFDSTUK 9. PRAKTISCHE INFORMATIE OVER DE ELEKTRODEN EN ELEKTRODE CRÈME .... 21 
9.1 Behandelingsduur ................................................................................................................................ 21 
9.2  Behandelsterkte .................................................................................................................................... 21 
9.3  Elektroden ............................................................................................................................................ 22 
HOOFDSTUK 10. ONDERHOUD EN REINIGING ......................................................................................... 23 
10.1 Technisch onderhoud ........................................................................................................................... 23 
10.2 Het apparaat reinigen ........................................................................................................................... 23 
10.3 Reinigingsaccessoires .......................................................................................................................... 23 
10.4 Milieu-informatie – afvoeren ............................................................................................................... 23 
HOOFDSTUK 11.  PROBLEMEN OPLOSSEN ................................................................................................ 24 
11.1 Stroomstoring – geen schermverlichting – geen verlichting in de stand-bydiode (blauw) .................. 24 
11.2 Blanke aardelektrode geeft kleine elektrische schok/prik af ................................................................ 24 
11.3 Grijze behandelelektrode geeft een schok/prik af ................................................................................ 24 
11.4 Geen warmte, maar het scherm licht wel op ........................................................................................ 24 
HOOFDSTUK 12. BEHANDELINGSAFBEELDINGEN EN VOORGEPROGRAMMEERDE 
AANDOENINGEN WAARBIJ HET EFFECT VAN TECARPULS IS AANGETOOND ................................ 25 
HOOFDSTUK 13.  TECHNISCHE SPECIFICATIES ....................................................................................... 27 
13.1 Technische goedkeuringen ................................................................................................................... 27 
13.2 Standaardapparatuur ............................................................................................................................ 27 
13.3 Extra apparatuur ................................................................................................................................... 27 
13.4 Technische specificaties ....................................................................................................................... 27 
13.5 Omgevingscondities ............................................................................................................................. 28 
13.6 Classificatie     :    2460 .................................................................................................................. 28 
13.7 Fabrieksstandaarden ............................................................................................................................. 28 
HOOFDSTUK 14. SYMBOLEN ........................................................................................................................ 29 
HOOFDSTUK 15. BEPERKING VAN AANSPRAKELIJKHEID .................................................................... 30 
15.1 Productaansprakelijkheid ..................................................................................................................... 30 
HOOFDSTUK 16. CONTACT............................................................................................................................ 31 
 
 

3 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 1. ALGEMENE INFORMATIE

Gefeliciteerd met uw nieuwe Tecarpuls!

Dit is een elektro medisch apparaat voor de behandeling van patiënten met diverse acute of

chronische aandoeningen.

Lees deze gebruikershandleiding goed door om bekend te raken met het apparaat.

Elk apparaat dat wordt geproduceerd, is uitgebreid getest volgens de kwaliteits- en

veiligheidsnormen van Enraf-Nonius B.V.

In de verpakking vindt u een testcertificaat dat alleen op uw apparaat van toepassing is. Voer een

extra kwaliteitscontrole uit door te controleren of het serienummer op het certificaat

overeenkomt met het serienummer op de achterkant van het apparaat. Bewaar dit certificaat

goed.

Het certificaat kan ons helpen als u vragen heeft over het product.

Gebruik het apparaat pas nadat u deze gebruiksaanwijzing heeft gelezen

1.1 Uitpakken

De doos bevat:

• 1 Tecarpuls

• 1 voedingskabel

• 1 aardelektrode (metalen staaf)

• 1 kabel met aansluiting voor het apparaat en aansluiting voor de aardelektrode

• 1 behandelsonde met kabel

• 2 behandelelektroden

o Ø 30 mm (aangesloten op behandelsonde)

o Ø 23 mm

• siliconen blok voor opslag van de elektroden tussen de behandelingen

• 1 l Elektrode crème

• 1 testcertificaat (bewaar deze goed)

• 1 gebruiksaanwijzing (pdf op cd-rom)

• 1 papieren informatiefolder

Los te bestellen optionele extra’s:

• Elektrode crème, 1 l of 5 l

• Zie technische specificaties voor het bestellen van vervangende onderdelen.

4 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 2. INLEIDING

2.1 Algemene informatie

Tecarpuls is een medisch-technisch apparaat voor de behandeling van musculoskeletale

aandoeningen. Het apparaat en de behandelingsmethode zijn ontwikkeld in Noorwegen en in

1988 voor het eerst op de markt gebracht onder de naam Skanlab 25 Bodywave.

De werking van Tecarpuls is gebaseerd op capacitieve stroom. Elektrische capaciteit is een

fysiek-elektrische eigenschap van 2 aangrenzende, geïsoleerde geleiders (elektroden).

Hiertussen ligt een diëlektricum (de condensator). De energie wordt gegenereerd in een

elektrisch veld tussen de twee geleiders.

Bij de condensatormethode vormen de condensatorplaten (de elektroden) en het

lichaamsdeel van de patiënt tussen de platen een condensator.

Het lichaam bestaat uit verschillende soorten weefsels waarin energie op verschillende

manieren en diepten geleid wordt. Volgens de gegevens van Skanlab dringt de warmte tot 4

cm door in het weefsel en blijft de temperatuur lokaal maximaal 40 minuten verhoogd 1), 2), 3).

Vandaar de term: Dieptewarmtebehandeling (Skanlab Deep Heat Therapie).

De patiënt voelt tijdens de behandeling een aangename warmte.

Houd de afstand tussen de behandelsonde en de aardelektrode tijdens de behandeling altijd

zo klein mogelijk. Door de aardelektrode tegenover het behandelingsgebied te plaatsen, wordt

een optimale dieptebehandeling bereikt. Plaatsing aan dezelfde kant van het

behandelingsgebied zorgt voor een oppervlakkigere behandeling.

Het apparaat produceert een elektrostatisch wisselstroomveld (condensatorstroom) van 500

kHz met een golflengte van 600 m. Vandaar de naam ‘langegolftherapie’, in tegenstelling tot

het eerdere ‘kortegolftherapie’. Het elektrisch veld treedt op tussen de

behandelingshandgreep en de aardelektrode, en het weefsel van de patiënt fungeert als deel

van de condensator.

In de behandeling wordt de patiënt blootgesteld aan een elektrostatisch hoogfrequent

wisselstroomveld. De capaciteit van een condensator wordt bepaald door:

• de afmeting van de plaat (hier: de oppervlakte van de behandelelektrode);

• de afstand tussen de platen (hier: zie de afbeeldingen en het scherm);

• het isolatiemateriaal (hier: het weefsel, het elektrodeoppervlak en de elektrode

crème).

Gebruik alleen de originele Elektrode crème!

Beweeg de behandelelektrode gemakkelijk en continu in cirkels (3-5 keer de diameter van de

elektrode) voordat u naar een nieuw gebied gaat, vanwege de geconcentreerde energieafgifte.

NB! Communiceer altijd met de patiënt tijdens de behandeling.

De elektrode wordt geselecteerd op basis van het behandelingsgebied en de grootte van de

elektroden; hierdoor wordt de warmteafgifte op het behandelingsgebied bepaald.

De patiënt zou alleen een comfortabele warmte moeten voelen onder de behandelelektrode

(handgreep).

5 van 32 NL109-1730752-41

Gebruik Tecarpuls als u:

• dieper gelegen gebieden en weefsels wilt behandelen;

• gebieden wilt behandelen met een slechte geleiding, zoals gewrichten en

dieper gelegen structuren die u passief wilt verwarmen;

• pijn wilt verminderen die training verhindert.

Tecarpuls is bestemd voor professioneel gebruik en dient alleen te worden gebruikt door

zorgprofessionals die zijn getraind in het gebruik van het apparaat.

Neem contact op met onze plaatselijke vertegenwoordigers (of leveranciers) voor een

productdemonstratie en training over Tecarpuls.

Referenties:

1) Prof.dr.med.Kaare Rodahl, S. Mæhlum, H. Frøseth og O. Søvde - Virkningen av behandling med Skanlab 25 Bodywave på den dype

underhudstemperaturen

2) Prof.dr.med. K.Rodahl, fysioterapeut og spesialist i manuell terapi H. Frøseth, prof.dr.med. S.Mæhlum, J.Meyer og R.Bjørklund - Virkning

av behandling av tennisalbu med Skanlab 25 Bodywave

3) H.Frøseth,T.Eklund, L.D.Klilwer, T.Guthe, R.Bjørklund og K.Rodahl - Måling av behandlingseffekt hos pasienter med epicondylitis radialis

("tennisalbu"),behandlet etter kondensator-metoden med Skanlab 25 Bodywave

Breng elektrode crème aan

op het behandelingsgebied

Breng elektrode crème

aan op de

aardelektrode

6 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 3. CONTRA-INDICATIES

3.1 Algemene informatie over contra-indicaties

Alleen toepassen bij volwassenen

Gehoorappara(a)t(en) van patiënt verwijderen voor behandeling

De Tecarpuls dient niet te worden gebruikt voor:

• Behandeling van intracraniële aandoeningen van fysieke of psychische aard

• Behandeling helemaal bovenaan overgang van nek op schedel (cervicale-occipitale

overgang)

3.2 Contra-indicaties

• Patiënten met een pacemaker

• Patiënten met bloedende maagzweren

• Patiënten met een infusiepomp en implantaten met elektrisce draad

• Eerste zes maanden van zwangerschap. Laatste trimester: niet behandelen boven de

buik en onderrug (direct boven de foetus)

• Behandeling over gelokaliseerde kanker/tumor

• Behandeling over lokale caverne

• Allergische reactie op crème/sonde

• Behandeling van diepe veneuze trombose

• Behandeling boven het hart bij ischemische hartziekte

• Lokale longembolie

• Flebitis

• Bloedende gebieden met halfopen of open huidwonden

7 van 32 NL109-1730752-41

3.3 Voorzorgsmaatregelen

• Patiënten met een verminderde gevoeligheid van de huid/neuropathie. Vermijd

behandeling bij patiënten met een verminderde gevoeligheid van de huid in het

behandelingsgebied, tenzij deze therapie specifiek is aangeraden door de arts van de

patiënt. Test de behandeling eerst op het te behandelen gebied. Op die manier

voorkomt u dat weefsel oververhit raakt.

• Patiënten met een bacteriële ontsteking (behandeling rondom het gebied is wel

mogelijk)

• Diabetes mellitus: Patiënten met diabetes hebben vaak last van neuropathie (zie

hierboven)

• Overige omstandigheden voor een verminderde gevoeligheid van de huid:

o Patiënten die uit de koude buitenlucht komen

o Post-operatieve patiënten

Screenshot op Tecarpuls na opstarten

8 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 4. VEILIGHEID

4.1 Algemene inleiding

Het is belangrijk dat u de instructies zorgvuldig doorleest voordat u de Tecarpuls gebruikt. Laat

alle gebruikers deze instructies lezen.

1. Sluit de Tecarpuls alleen aan op een goedgekeurde elektrische installatie met een geaarde

stekker.

2. Controleer of de elektrodekabels goed vastzitten in de connectoren op het apparaat. Schroef

de bevestigingsring van de connector van de behandelsondekabel in de connector op de

rechterkant van het apparaat. Stop de aardelektrode (metalen staaf) volledig in de connector

aan de rechterkant van het apparaat.

3. Controleer of de kabel van de aardelektrode volledig in de aardelektrode (metalen staaf) zit.

4. Om de kabel uit de aardelektrode of behandelsonde te verwijderen: Schakel het apparaat uit

en haal daarna de stekker uit het stopcontact.

5. Trek nooit aan de kabels zelf om ze uit de elektroden of het apparaat te verwijderen; de

binnenkant van de kabels kunnen hierdoor beschadigd raken, waardoor het apparaat kapot

kan gaan. Pak de kabels bij de contactpunten vast en trek voorzichtig om ze los te koppelen.

6. Gebruik het apparaat niet in de nabijheid (minder dan 2 m) van andere apparaten voor

elektrotherapie die aanstaan. Het gebruik van het apparaat in de buurt van kortegolf- of

microgolfapparatuur (<2 m) kan leiden tot instabiele prestaties van Tecarpuls.

7. Gebruik GEEN andere elektrotherapie-/elektrische apparaten bij de patiënt tijdens de

behandeling met Tecarpuls. Dit kan elektrische interferentie veroorzaken en leiden tot

brandwonden door de elektroden.

8. Om elektromagnetische interferentie te voorkomen, raden wij met klem aan om de

verbindingskabels voor Tecarpuls en andere therapeutische apparaten gescheiden te houden.

9. Het apparaat mag niet worden gebruikt in ruimtes voor hydrotherapie.

10. Gebruik geen draadloze telefoons in de nabijheid van de machine.

11. Smeer altijd een beetje Elektrode crème op de aardelektrode, maar gebruik meer Elektrode

crème op het behandelingsgebied.

Gebruik alleen de originele Elektrode crème; dit is speciaal voor dit apparaat ontwikkeld.

Andere crèmes kunnen het effect negatief beïnvloeden of schade aanrichten bij de patiënt.

12. Communiceer met de patiënt tijdens de behandeling en vraag of de patiënt het aangeeft als de

warmte onprettig wordt. Verlaag de sterkte in dat geval met 1-2 stappen.

13. Raak de patiënt tijdens de behandeling niet aan.

Bij aanraking kan de patiënt plaatselijk een prikkend gevoel ervaren.

9 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 5. INSTALLATIE VAN DE TECARPULS

5.1 Locatie van de Tecarpuls

• Plaats het apparaat op een stevige, vlakke en stabiele ondergrond.

• Gebruik het apparaat niet in de nabijheid van een warmtebron, zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, regen, ophoping van stof, vocht, mechanische

trillingen en harde mechanische schokken.

• Zorg ervoor dat er geen water en vocht in het apparaat kunnen komen (dek het apparaat

indien nodig af met vochtwerend plastic). Als er toch water in het apparaat komt, haal dan

de stekker uit het stopcontact en neem direct contact op met Enraf-Nonius B.V.

5.2 Aansluiten

• De stroomvoorziening moet voldoen aan de nationale eisen voor goedgekeurde

elektrische installaties.

• Plaats de Tecarpuls dusdanig dat u de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant goed kunt

bereiken.

• Controleer voordat u dit apparaat op netspanning aansluit of het voltage en de frequentie

(op het typeplaatje achter op het apparaat) overeenkomen met die van de

stroomvoorziening.

BELANGRIJKE INFORMATIE

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde voedingskabel mag worden

gebruikt.

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde electrodekabels mogen worden

gebruikt.

Alleen de door de fabrikant goedgekeurde gedefinieerde onderdelen, zoals

de aardelektrode en de behandelingselektrode(s) mogen worden gebruikt.

NB! Aansluiting van optionele apparatuur niet gespecificeerd door Enraf-

Nonius B.V. kunnen de patiënt in gevaar brengen en het apparaat in storing

brengen.

10 van 32 NL109-1730752-41

5.3 Opstarten/zelftest

Alle functies van het apparaat worden automatisch gecontroleerd via een ingebouwde

microprocessor als het apparaat wordt ingeschakeld met de AAN/UIT-knop op de achterkant.

Daarna voert het apparaat een zelftest uit. Als het apparaat in gebruik is, wordt de huidige

uitgangsstroom automatisch gemeten en vergeleken met de specifieke vereiste. Als er een

fout in de stroom wordt waargenomen, wordt de stroom automatisch uitgeschakeld.

• Gebruik de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant van de unit.

• Na inschakeling voert het apparaat direct een zelftest uit.

5.4 Uitschakelen

• Schakel het apparaat uit met de AAN/UIT-schakelaar op de achterkant.

• Haal de stekker uit het stopcontact.

11 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 6. BELANGRIJKE INFORMATIE – TIPS EN WAARSCHUWINGEN

VOOR BEHANDELING

Controleer vóór de behandeling altijd of het oppervlak van de behandelelektrode niet is

beschadigd of bekrast. Als de speciale glazuurverf is beschadigd of gebarsten, of als u zwarte

stipjes ziet die niet kunnen worden verwijderd, moet de behandelelektrode worden

vervangen.

Om het risico op elektrische schokken te vermijden, mag deze apparatuur alleen op een

geaard stopcontact worden aangesloten.

Vóór de behandeling moet u de patiënt vragen naar zijn/haar algemene gezondheid en de

patiënt screenen aan de hand van de lijst met contra-indicaties in paragraaf 3.0.

Bij waarneming van bloedstolsels of anamnese met trombose en/of embolisatie

(bloedstolsels), behandelt u alleen die gebieden waarvoor dit niet geldt. Een bloedstolsel kan

zich verplaatsen door het plaatselijke thermisch effect. Overleg met een collega of arts.

Door de verhoogde temperaturen en bloedstroom naar de behandelde gebieden, kunnen

bloedingsstoornissen worden beïnvloed. Wees extra voorzichtig bij patiënten die

antitrombotische middelen gebruiken, zoals warfarine en acetylsalicylzuur. Observeer het

behandelingsgebied. Overleg met een collega of arts.

Ga altijd te werk volgens een gezonde en verstandige aanpak, ongeacht de behandeling.

Overleg bij twijfel altijd met een arts, collega, fabrikant of leverancier die ervaring heeft met

het letsel in kwestie.

Tecarpuls is alleen bestemd voor externe behandeling van spieren, weefsel en bindweefsel.

Deze behandeling mag niet in lichaamsholten worden toegepast.

Raak de patiënt tijdens deze behandeling alleen aan met de behandelsonde. Raak de patiënt

niet aan met uw andere hand; dit kan een verandering in het elektrisch potentiaal veroorzaken

tussen de patiënt en de Tecarpuls. Hierdoor kan er een kleine elektrische schok optreden bij u

of de patiënt.

Gebruik de Tecarpuls niet in een hightech-ruimte met veel geavanceerde elektrische

apparatuur, zoals de intensive-careafdeling van een ziekenhuis. IC-apparatuur kan door

elektromagnetische straling worden beïnvloed.

Niet gebruiken in ruimtes voor hydrotherapie. Zorg ervoor dat de elektroden en

bedieningseenheid tijdens gebruik niet nat worden.

De behandeling met Tecarpuls moet worden uitgevoerd met rechtstreeks contact tussen de

huid en elektrode. Gebruik Tecarpuls niet op of door de kleding van de patiënt.

Laat de patiënt niet rechtstreeks in contact komen met geaarde materialen of materialen die

kunnen fungeren als aardgeleider. Dit kan leiden tot onwenselijke paden naar het

hoogfrequente elektrische veld. Voorbeelden hiervan zijn bedden, banken of stoelen met

metalen frames, waarbij het metaal in contact kan komen met de huid van de patiënt.

12 van 32 NL109-1730752-41

Zorg ervoor dat de kabels van de behandelsonde en de aardkabel niet rechtstreeks in contact

komen met de patiënt of therapeut en met metaal of ander geleidend/energie absorberend

materiaal. Zie foto’s voor voorbeelden van een juiste plaatsing.

Controleer of de isolatie aan de buitenkant van de behandelsonde en aardelektrodekabels niet

beschadigd is. Gebruik geen beschadigde kabels of sondes.

Leg aan de patiënt uit dat hij/zij tijdens de behandeling een comfortabele warmte zou moeten

voelen. Druk niet te hard met de behandelsonde. Dat is oncomfortabel voor de patiënt.

Houd gesproken contact met de patiënt tijdens de behandeling. Ga niet bij de patiënt weg

tijdens de behandeling. Vraag de patiënt tijdens de behandeling hoe hij/zij zich voelt.

Medische hulpmiddelen die de patiënt draagt, zoals een gehoorapparaat en infuuspomp,

moeten voor de start van de behandeling verwijderd worden.

Het gebruik van de sonde kan irriterend zijn voor plaatselijke huidaandoeningen, zoals eczeem

of psoriasis. Behandel in dat geval niet rechtstreeks op deze gebieden.

Behandel een patiënt niet als deze net uit de koude buitenlucht komt. Wacht met de

behandeling tot de lichaamstemperatuur van de patiënt normaal is.

Vermijd het cervicale occipitale gewricht aan de bovenkant van de wervelkolom bij

behandeling van de bovenrug/nek. Het hoofd mag niet worden behandeld.

Als het gebruik van dit apparaat de oorzaak is van of heeft bijgedragen aan een ongewenst

voorval zoals overlijden of ernstig letsel van de gebruiker en/of de patiënt, dan MOETEN de

fabrikant EN de bevoegde autoriteit van de lidstaat daarvan onmiddellijk op de hoogte worden

gesteld!

13 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 7. TECARPULS – OVERZICHTSAFBEELDINGEN

1. Afbeelding 1: Opstartscherm (tijdens zelftest).

2. Afbeelding 2: Selecteer de taal.

3. Afbeelding 3: De belangrijkste contra-indicaties en belangrijke informatie (lees de

gebruikershandleiding voor extra informatie)

4. Afbeelding 4: Raak de rode stippen aan om het lichaamsdeel te selecteren voor behandeling

5. Afbeelding 5-14: Selecteer de aandoening die u wilt behandelen

14 van 32 NL109-1730752-41

6. Als u de te behandelen aandoening heeft geselecteerd, verschijnt de eerste onderstaande

afbeelding. Tecarpuls is gereed om de behandeling te starten. U kunt de behandeling nu

starten door op de knop op de behandelsonde te drukken. U ziet dat de timer aftelt. U kunt te

allen tijde op de pauze-/stopknop op de handgreep drukken. U kunt ook vanaf de handgreep

de sterkte omhoog of omlaag bijstellen.

7. Er is een aparte afbeelding voor het aanpassen van de helderheid van het scherm op het

apparaat zelf.

8. Daarnaast kunt u tijdens de behandeling aanpassingen maken door op de pijlen op het

scherm te tikken.

9. Als u andere instellingen dan de standaardinstellingen wilt gebruiken, kunt u zelf voor

handmatige instellingen kiezen. Dit wordt echter alleen aanbevolen als u bekend bent met de

behandeling met Tecarpuls en hiervoor is goed gesproken contact met de patiënt vereist.

15 van 32 NL109-1730752-41

Stroomschakelaar

AAN/UIT gemarkeerd

met te gebruiken

zekering.

Behandelingshandgreep

op afstand met kabel voor

aanpassing van het

energieniveau +/-

Stroomkabel

Behandelelektrode

Aardelektrode met

zwarte kabel

Behandelsonde op

afstand Voor het

aanpassen van de

effectniveaus (energie)

+ / - en AAN/UIT met

indicatordiode die oplicht

bij activiteit.

16 van 32 NL109-1730752-41

HOOFDSTUK 8. DE BEHANDELING STARTEN

Alle informatie wordt duidelijk weergegeven op het scherm. Volg de instructies.

Onthoud:

• Controleer of het oppervlak van de behandelsonde niet is beschadigd

• Houd gesproken contact met de patiënt tijdens de behandeling.

• Raak de huid van de patiënt niet aan nadat de behandeling is gestart.

• De patiënt mag altijd alleen een comfortabele warmte voelen (zie ook de contra-

indicaties met betrekking tot o.a. verminderde gevoeligheid van de huid).

Lees deze informatie en druk op OK.

NB! Deze afbeelding toont niet de volledige lijst – zie de contra-indicaties en

voorzorgsmaatregelen in deze gebruikershandleiding!

Het volgende overzicht verschijnt op het scherm. U krijgt 2 opties:

A. Vooraf gedefinieerde instellingen: Vooraf gedefinieerde aandoeningen met vooraf

gedefinieerde sterkte en duur (kan tijdens de behandeling handmatig worden aangepast).

B. Handmatige instellingen: Als therapeut bepaalt u zelf de sterkte en duur van de behandeling.

17 van 32 NL109-1730752-41

Vooraf

gedefinieerde

instellingen:

Druk op een van de

rode cirkels op het

scherm.

Handmatige

instellingen: Druk

op MAN.

18 van 32 NL109-1730752-41

8.1 Vooraf gedefinieerde instellingen:

Druk op het te behandelen lichaamsdeel, bijv. de knie. Vervolgens ziet u een aantal

aandoeningen waaruit u kunt kiezen. Selecteer de aandoening die u wilt behandelen. Start de

behandeling met de behandelsonde. Vergeet niet om elektrode crème aan te brengen op

beide elektroden.

8.2 Handmatige instellingen:

Druk op onder in de patiëntafbeelding om direct naar de handmatige optie

te gaan. Kies de tijd en sterkte en begin de behandeling met de behandelsonde.

8.3 Pauzeren

• Druk op STOP.

• Druk op Start in het scherm om opnieuw te starten.

19 van 32 NL109-1730752-41

8.4 De sterkte aanpassen tijdens de behandeling

a. Druk op + of - op de kleine knopjes naast de schaal onder in het scherm. De sterkte kan

met één stap per keer worden aangepast. Bekijk de aanpassing op het scherm.

b. Sleep de schuifregelaar naar + of - om de sterkte te wijzigen. Bekijk de aanpassing op het

scherm.

c. Pas + of - aan op de handgreep.

8.5 De tijdsduur van de behandeling aanpassen

Druk op + of - naast mm:ss (hier: 05:00).

a. In de handmatige modus stelt u de tijd in voordat u de behandeling start.

b. Bij programma’s met een vooraf gedefinieerde instelling voor een lichaamsdeel wordt de

aanbevolen duur gebruikt.

c. De aanbevolen tijdsduur kan handmatig worden gewijzigd.

20 van 32 NL109-1730752-41

8.6 Behandelingsduur beëindigd

De tijd telt automatisch af en u hoort een signaal als de behandeling klaar is. Het apparaat kan

worden voorbereid voor de volgende patiënt.

8.7 Helderheid aanpassen

Druk op “i” om naar de volgende afbeelding te gaan, waar u met + of - de helderheid kunt aanpassen.

La page charge ...

Enraf-Nonius Tecarpuls Manuel utilisateur

Enraf-Nonius Tecarpuls Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Documents connexes

Autres documents