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Pour retirer le capteur adhésif:
1. Décoller la languette adhésive pour retirer délicatement le capteur.
2. Débrancher le capteur du moniteur en désolidarisant le capteur du câble de
rallonge ou du moniteur.
AVERTISSEMENTS
1. Utiliser ce capteur uniquement avec des instruments Nellcor OxiMax™ et des
instruments pourvus de la fonction oxymétrie Nellcor, ou des instruments
agréés pour l'utilisation de capteurs Nellcor OxiMax (instruments
compatibles avec la technologie Nellcor).
2. Une lésion par pression peut se produire si le capteur est appliqué de
manière incorrecte avec une pression excessive sur des périodes prolongées.
3. Ne pas utiliser le MAXA(L) ni d'autres capteurs d’oxymétrie pendant un
examen IRM. Le courant transmis par conduction peut causer des brûlures.
En outre, le capteur MAXA(L) peut altérer la qualité de l’image et l’unité
d’IRM peut affecter la précision des mesures d’oxymétrie.
4. Comme pour tout matériel médical, mettre soigneusement en place le
câblage afin de réduire les risques d’emmêlement ou de strangulation du
patient.
MISES EN GARDE
1. Si l'emballage stérile est endommagé, ne PAS restériliser. Respecter tous les
règlements et toutes les instructions de recyclage locaux en matière d'élimination
ou de recyclage des capteurs.
2. Ne pas utiliser de capteur ni de câble d’oxymétrie pulsée endommagés. Ne pas
utiliser de capteur dont les composants optiques sont exposés.
3. Ne pas immerger dans de l'eau ni dans des solutions de nettoyage. Ne pas
restériliser. Une telle stérilisation pourrait endommager le capteur et avoir pour
conséquence un dysfonctionnement du capteur et/ou des mesures d’oxymétrie
erronées.
4. Une mauvaise application du MAXA(L) peut entraîner des mesures incorrectes.
5. Si le capteur est enveloppé de manière trop serrée ou si une bande
supplémentaire est appliquée, les pulsations veineuses peuvent fausser les
mesures de saturation.
6. Bien que le MAXA(L) soit conçu pour réduire les effets de la lumière ambiante, un
éclairage excessif peut affecter la précision des mesures. Dans ce cas, recouvrir le
capteur d’un matériau opaque.
7. La circulation en aval du site d'application du capteur doit être contrôlée
régulièrement. Le site doit être examiné toutes les 8 heures afin de vérifier
l'adhérence, la pression de l'application, l'intégrité de la peau et l'alignement des
éléments optiques. Si l'intégrité de la peau change, déplacer le capteur. Une lésion
par pression peut se produire si le capteur est appliqué de manière incorrecte
avec une pression excessive.
8. Une peau pigmentée en profondeur, des colorants intravasculaires ou des agents
de coloration appliqués en externe (comme du vernis à ongles, une teinture ou
une crème pigmentée) peuvent altérer la précision des mesures.
9. Des mouvements excessifs peuvent compromettre les performances. Dans ce cas,
essayer de maintenir le patient immobile, ou choisir un autre site pour le capteur
avec moins de mouvements.
10. Ne pas altérer ou modifier le MAXA(L). Les altérations ou modifications
risqueraient d’affecter les performances ou la précision du capteur.
11. Pour d’autres avertissements, mises en garde ou contre-indications associés à
l’utilisation d’instruments compatibles Nellcor, consulter le manuel d’utilisation de
l’instrument ou contacter le fabricant de l’instrument.