Midmark 224 Barrier-Free® Exam Chair (-001 thru -003, -011) Mode d'emploi

Style P

Patient Support Rails and

Patient Support Rails Plus

For Model:

9A600001

9A600002

User Guide

TP202 20-42-FO-00014 Rev A2 C2169

003-10114-99 Rev. AA6 (4/2/20)

English

Deutsch

Français

Español

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Style P

Rails de support du patient

Rails de support du patient Plus

Pour le modèle :

9A600001

9A600002

Guide de l’utilisateur

English

Deutsch

Français

Español

Français - 2

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Numéro de modèle/de série :

Date d’acquisition :

Société de service

après-vente agréée Midmark :

Distributeur :

Informations sur le produit

Emplacement de

l’étiquette du numéro

de modèle/de série

Emplacement de

l’étiquette du numéro

de modèle/de série

Français - 3

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Table des matières

Informations sur le produit .......................................................................................... 2

Enregistrement du produit ..........................................................................................4

Transport et conditions de stockage ........................................................................... 4

Conditions d’utilisation ................................................................................................4

Mise au rebut de l’équipement ...................................................................................4

Représentants autorisés .............................................................................................4

Renseignements importants ......................................................................................6

Utilisation prévue ........................................................................................................ 7

Consignes de sécurité ................................................................................................ 7

Fonctionnement du rail de support du patient

Position basse ............................................................................................................8

Position du patient à 15°.............................................................................................8

Position du patient à 30°.............................................................................................9

Position d’accès ..........................................................................................................9

Fonctionnement du rail de support du patient Plus

Position basse ..........................................................................................................10

Position du patient à 15°........................................................................................... 11

Position du patient à 30°...........................................................................................12

Position basse ..........................................................................................................13

Position d’entrée / sortie ........................................................................................... 13

Articulation de phlébotomie à 15° .............................................................................14

Articulation de phlébotomie à 30° .............................................................................14

Dimensions

Largeur du siège .......................................................................................................15

Entretien

Service après-vente ..................................................................................................16

Nettoyage .................................................................................................................16

Entretien préventif ....................................................................................................16

Renseignements sur la garantie

Garantie limitée ........................................................................................................17

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Transport et conditions de stockage

Plage de températures ambiantes :............................ De -30 °C à +60 °C (-22 °F à +140 °F)

Humidité relative ......................................................... de 10 à 90 % (sans condensation)

Conditions d’utilisation

Plage de températures ambiantes :............................ De +10°C à +40°C (+50°F à +104°F)

Humidit .................................................................................................................................................é relative

de 30 à 75 % (sans condensation)

Mise au rebut de l’équipement

À la n de la durée de vie du produit, la table, les accessoires et autres fournitures peuvent avoir été

contaminés dans le cadre d’une utilisation médicale normale. Consulter les codes et les arrêtés locaux pour

vous renseigner sur la mise au rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et autres fournitures.

Enregistrement du produit

Pour enregistrer votre produit, visiter le site www.midmark.com.

Représentants autorisés

Au sein de l’Union européenne, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés

au représentant autorisé de Midmark indiqué ci-dessous.

CEpartner4U

Esdoornlaan 13

3951 DB Maarn, Pays-Bas

Tél. : +31 343 442 524

Fax : +31 343 442 162

En Australie, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant de Midmark

indiqué ci-dessous.

ICONA Pty Ltd.

1A/2A Westall Road

Clayton, Victoria 3168

Australie

Téléphone : + 61 1300 442 662

Avertissement

En cas d’incident grave en rapport avec le dispositif, veuillez

contacter Midmark et l’autorité compétente appropriée.

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Représentants autorisés - suite

En Inde, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé de Midmark

indiqué ci-dessous.

Midmark India

Kalpataru Point, Unit No. 12, 1st Floor Kamani road, Sion (E)

Mumbai, 400022

Tél : +91 22 4915 3000

Fax : +91 22 4915 3100

En Arabie Saoudite, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant autorisé

de Midmark indiqué ci-dessous.

Attieh Medico Ltd

Abdullah M. Al Khali Street

Al Nakheel Dist. II

P.O. Box 116105

Jeddah (East)

21391

Arabie Saoudite

Tél. : + 966 2 286 4707

Fax : + 966 2 286 4744

Aux Émirats arabes unis, tous les problèmes, plaintes ou questions des clients doivent être adressés au représentant

autorisé de Midmark indiqué ci-dessous.

GULF DRUG LLC.

Al Barsha,

Dubai, UAE

Téléphone : +971 4 501 4000

Fax : +971 4 501 4100

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Numéro de catalogue

Fabricant

Numéro de série

AVERTISSEMENT

Signale un danger potentiel qui pourrait entraîner des blessures graves.

Renseignements importants - Symboles de sécurité

Attention

Signale un danger potentiel qui risque d’entraîner des blessures modérées ou mineures.

Il peut également servir à signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.

Avertissement concernant l’équipement

Signale un danger potentiel qui pourrait endommager l’équipement.

Orientation correcte

pour transport

Fragile

Consulter le manuel

Conserver au sec

Remarque

Attire l’attention sur une procédure, une pratique ou une situation.

Glossaire des symboles

Limite de pression

140 F

60 C

-22 F

-30 C

Limite de température

Avertissement : risque

d’écrasement de la main

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Utilisation prévue

Rail de support du patient : Le rail de support du patient est un produit conforme ADA prévu pour aider le

patient à accéder à la table et pour l’aider à se repositionner lorsqu’il est sur la table.

Rail latéral ADA avec manchette d’accoudoir articulée : Le rail latéral avec manchette d’accoudoir

articulée est un produit conforme ADA prévu pour aider le patient à accéder à la table et pour l’aider à se

repositionner lorsqu’il est sur la table. De plus, il est prévu pour positionner correctement le bras d’un patient

pour des contrôles de la tension artérielle et des procédures de phlébotomie.

Consignes de sécurité

Avertissement

Aucune modification de cet équipement n’est autorisée.

Avertissement

Cet équipement ne doit pas être utilisé à proximité ou posé sur d’autres équipements pour éviter

tout risque de mauvais fonctionnement. Si cette utilisation est nécessaire, cet équipement et

l’autre équipement doivent être observés pour vérifier leur fonctionnement normal.

Avertissement

Ne pas s’asseoir sur le rail de support du patient ou sur la manchette d’accoudoir.

Avertissement

N’appuyer sur aucun bouton pendant une procédure.

Avertissement

Ne pas utiliser la manchette d’accoudoir comme surface de saisie pendant l’accès/la sortie.

Avertissement

Eviter tout point de pincement sous les manchettes d’accoudoir.

Avertissement

Faire attention de ne rien coincer entre le rail et le dossier.

ALERTE D’Équipement

19 kg (42 lb) est la pression maximale recommandée sur la manchette d’accoudoir.

Français - 8

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Fonctionnement du rail de support du patient

15°

Position basse

Position de départ du rail de support.

Côté droit du patient – Vue

Cette position est utilisée pour positionner le bras de

patients de petite taille.

Côté droit du patient – Vue

La position à 15° est utilisée pour positionner le bras

de patients de taille moyenne.

Articulation du rail

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur

le bouton avec l’autre main pour relever le rail de

support dans la bonne position.

Français - 9

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Articulation du rail

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur

le bouton avec l’autre main pour relever le rail de

support dans la bonne position.

Côté droit du patient – Vue

La position à 30° est utilisée pour positionner le bras

de patients de grande taille.

Fonctionnement du rail de support du patient

30°

Position d’accès du patient

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur le

bouton avec l’autre main pour faire pivoter le rail de

support afin qu’il ne gêne pas le passage.

Côté droit du patient – Vue

Cette rotation permet au patient d’accéder

au fauteuil.

Français - 10

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Fonctionnement du rail de support du patient Plus

Position basse

Position de départ du rail de support Plus.

Côté gauche du patient – Vue

Cette position est utilisée pour les contrôles de pression artérielle sur des patients de petite taille.

Français - 11

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Fonctionnement du rail de support du patient Plus

Articulation du rail

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur

le bouton avec l’autre main pour relever le rail de

support dans la bonne position.

Articulation de la manchette d’accoudoir

Maintenir la manchette d’accoudoir d’une main tout

en appuyant sur le bouton avec l’autre main pour

relever le rail dans la bonne position.

Côté gauche du patient – Vue

La position à 15° est utilisée pour les contrôles de pression artérielle sur des patients de taille moyenne.

15°

Français - 12

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Articulation du rail

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur

le bouton avec l’autre main pour relever le rail de

support dans la bonne position.

Articulation de la manchette d’accoudoir

Maintenir la manchette d’accoudoir d’une main tout

en appuyant sur le bouton avec l’autre main pour

relever le rail dans la bonne position.

Côté gauche du patient – Vue

La position à 30° est utilisée pour les contrôles de pression artérielle sur des patients de grande taille.

Fonctionnement du rail de support du patient Plus

30°

Français - 13

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Fonctionnement du rail de support du patient Plus

Côté gauche du patient – Vue

La rotation d’accès/de sortie de 30° de la manchette

d’accoudoir permet aux patients d’accéder au

fauteuil depuis l’avant.

Position de transfert depuis l’extrémité

Maintenir la manchette d’accoudoir d’une main tout

en appuyant sur le bouton avec l’autre main pour

relever la manchette d’accoudoir à 30° du rail.

30°

Côté gauche du patient – Vue

Cette rotation permet au patient d’accéder au

fauteuil.

Position de transfert depuis le côté

Maintenir le rail d’une main tout en appuyant sur le

bouton avec l’autre main pour faire pivoter le rail de

support plus afin qu’il ne gêne pas le passage.

30°

Français - 14

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Articulation de phlébotomie

Maintenir la manchette d’accoudoir d’une main tout

en appuyant sur le bouton avec l’autre main pour

relever le rail à une position de 15°.

30°

Fonctionnement du rail de support du patient Plus

Côté gauche du patient – Vue

Cette position permet de déplacer la manchette

d’accoudoir du côté pour positionner librement le

bras de patients de petite taille afin de procéder à

une phlébotomie.

30°

Articulation de phlébotomie

Maintenir la manchette d’accoudoir d’une main tout

en appuyant sur le bouton avec l’autre main pour

relever le rail à une position de 30°.

Côté gauche du patient – Vue

Cette position permet de déplacer la manchette

d’accoudoir du côté pour positionner librement le

bras de patients de grande taille afin de procéder à

une phlébotomie.

Déplacement libre

15°

Français - 15

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Dimensions - Largeur du siège

rail de support du patient Plus

rail de support du patient Plus avec extension récepteur

76 cm

(30 in)

89 cm

(35 in)

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Entretien

Service après-vente

Si une réparation est nécessaire, contacter votre revendeur Midmark agréé.

Pour contacter directement le service technique de Midmark Versailles :

1-800-MIDMARK (1-800-643-6275)

de 8 h à 19 h, du lundi au jeudi (heure normale de l’Est des États-Unis) [sauf jours fériés normaux]

de 8 h à 17 h le vendredi (heure normale de l’Est des États-Unis) [sauf jours fériés normaux]

www.midmark.com

Nettoyage

de la manchette

d’accoudoir

Laver la manchette d’accoudoir toutes les semaines avec un mélange de savon doux liquide et d’eau, rincer

à l’eau claire et sécher complètement pour éviter l’accumulation de nettoyant désinfectant.

Désinfecter la manchette d’accoudoir avec une solution d’eau de javel standard et d’eau mélangée dans

un rapport de 1 pour 10 (10 %) ou de nettoyants à base de chlore. Puis rincer à l’eau claire et sécher

soigneusement. Se reporter à la directive actuelle de désinfection et de stérilisation dans les centres de

santé des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC).

Pour minimiser le danger dû à l’accumulation de nettoyant désinfectant résiduaire, empêcher les

désinfectants de se regrouper à la surface de la manchette d’accoudoir. Une fois le temps de contact requis

passé, retirer et sécher l’excédent de liquide restant sur la surface.

Votre produit est livré avec un manuel détaillé d’utilisation et d’entretien. Ces informations sont disponibles

sur www.midmark.com dans la bibliothèque technique sous l’onglet Assistance pour votre produit.

Surfaces en métal et en plastique peintes

Chaque semaine, essuyer les surfaces en métal et en plastique peintes de la table à l’aide d’un chion doux

propre et d’un détergent doux. Cirer régulièrement ces surfaces avec une cire pour meubles an de faciliter

le nettoyage et de préserver le lustre des surfaces.

Entretien préventif

Examiner périodiquement les zones suivantes :

• Toutes les xations doivent être en place et bien attachées.

• Tous les dispositifs mécaniques doivent fonctionner correctement.

Remarque

Vous devez préciser le numéro de modèle/série lorsque vous

contactez le service après-vente.

Avertissement concernant l’équipement

La manchette d’accoudoir résiste à la plupart des taches d’origine médicale,

mais risque d’être endommagée par les solvants et les teintures. Essuyer

immédiatement tout liquide renversé sur la manchette d’accoudoir.

Français - 17

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CADRE DE GARANTIE Midmark Corporation (« Midmark ») s’engage auprès de l’acquéreur initial à réparer ou à remplacer, au gré de Midmark,

les produits médicaux locaux et internationaux fabriqués par Midmark (hormis les composants non garantis en vertu des « Exclusions ») qui sont

défectueux au niveau du matériel ou de la qualité d’exécution dans des conditions normales d’utilisation et de service. Le seul recours admissible

aux termes de la présente garantie limitée est la réparation ou le remplacement des composants concernés, au gré de Midmark. La présente

garantie limitée ne s’applique qu’aux défauts signalés à Midmark durant la période de garantie applicable et dont Midmark détermine après

examen qu’ils existent. La présente garantie s’étend au seul acquéreur initial d’un produit et n’est ni transférable, ni cessible. Des composants ou

produits de remplacement peuvent être utilisés, ou encore des composants ou produits rénovés, à condition qu’ils présentent une qualité et des

spécications identiques à celles des composants ou produits neufs.

Midmark s’engage auprès de l’acquéreur initial à réparer ou remplacer les logiciels contenus dans les produits fabriqués par Midmark (hormis

ceux non garantis en vertu des « Exclusions ») pendant la période de garantie applicable si : (1) le support sur lequel le logiciel est fourni présente

des défauts matériels ou d’exécution dans des conditions normales d’utilisation ; ou (2) le logiciel n’est pas fondamentalement conforme aux

spécications annoncées.

PÉRIODE DE GARANTIE APPLICABLE La période de garantie applicable est d’un (1) an pour tous les produits et composants couverts par la

garantie, à compter de la date de facturation à l’acheteur au détail initial du produit.

OBTENTION DU SERVICE DE GARANTIE Le service de garantie doit être mis en œuvre par Midmark ou un distributeur agréé de la ligne de

produits de Midmark pour laquelle le service de garantie est requis. Les demandes ou questions liées au service de garantie Midmark peuvent

être adressées par courrier électronique sur www.midmark.com ou par téléphone au 1-800-MIDMARK ou par courrier à Midmark Corporation, 60

Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. L’acquéreur a l’obligation de prendre ses dispositions auprès de Midmark ou de tout revendeur agréé pour

mettre en place un service de garantie, service qui est à la charge de l’acquéreur. L’acquéreur est également dans l’obligation de se conformer

aux instructions du service de garantie fourni par Midmark ou son distributeur agréé. L’acquéreur doit fournir à Midmark les renseignements

relatifs à l’enregistrement de la garantie dans les trente (30) jours consécutifs à l’achat an de pouvoir jouir de la présente garantie limitée.

EXCLUSIONS : Midmark ne peut être tenu pour responsable des cas suivants, qui ne sont pas couverts par la garantie limitée :

(1) les malfaçons, dommages ou autres conditions provoquées, en tout ou en partie, par une utilisation abusive ou incorrecte, une négligence,

une modication, un accident, des dommages subis pendant le transport, une négligence dans l’entreposage, une altération ou une demande de

réparation ou de remplacement hors délais ;

(2) les produits qui ne sont pas installés, utilisés, nettoyés et entretenus correctement tel qu’exigé ou recommandé dans les guides « Installation »

ou « Installation/Fonctionnement » de Midmark pour le produit concerné, y compris les conditions environnementales structurelles et

opérationnelles et les exigences électriques ;

(3) les produits considérés comme étant de nature consommable ou stérile ;

(4) les accessoires ou pièces n’étant pas fabriqués par Midmark ;

(5) les frais appliqués par quiconque pour des réglages, des réparations, des pièces de remplacement, l’installation ou toute autre tâche

accomplie sur ou en rapport avec lesdits produits, qui ne sont pas expressément autorisés au préalable et par écrit par Midmark ;

(6) les frais d’entretien et de nettoyage ordinaires ; et

(7) les représentations et garanties données par toute autre personne ou entité que Midmark.

(8) la correspondance de couleur, de grain ou de texture, hormis selon les normes commerciales acceptables ;

(9) les changements de couleur causés par la lumière naturelle ou articielle ;

(10) les produits de fabrication sur mesure ;

(11) les altérations ou modications au produit par toute personne ou entité autre que Midmark ; et

(12) les produits qui seraient sinon couverts par cette garantie limitée, mais qui ont été acquis : (i) auprès d’une personne ou d’un organisme autre

que Midmark ou l’un de ses revendeurs agréés ; ou (ii) auprès d’un revendeur Midmark non autorisé à vendre le produit en cause sur le territoire

géographique où se trouve l’acheteur ou non autorisé à vendre le produit en cause sur le marché médical.

LOGICIEL ; EN LIEN AVEC UN LOGICIEL QUI EST UN PRODUIT OU UN COMPOSANT D’UN PRODUIT, MIDMARK NE GARANTIT PAS QUE

LE LOGICIEL : (1) EST EXEMPT D’ERREURS ; (2) PEUT ÊTRE UTILISÉ SANS PROBLÈME OU INTERRUPTION ; OU (3) EST EXEMPT DE

VULNÉRABILITÉS AUX INTRUSIONS OU ATTAQUES DE VIRUS OU AUTRES PROCÉDÉS.

RECOURS EXCLUSIF ; AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ POUR LES DOMMAGES INDIRECTS ; L’UNIQUE OBLIGATION DE MIDMARK

DANS LE CADRE DE CETTE GARANTIE LIMITÉE EST LA RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DES PIÈCES DÉFECTUEUSES.

MIDMARK NE PEUT ÊTRE TENU POUR RESPONSABLE ET DÉCLINE PAR LA PRÉSENTE TOUTE RESPONSABILITÉ POUR TOUT

RETARD OU DOMMAGE DIRECT, PARTICULIER, INDIRECT, ACCIDENTEL, EXEMPLAIRE OU CONSÉCUTIF, Y COMPRIS, SANS S’Y

LIMITER, LES DOMMAGES RELATIFS À UNE PERTE DE BÉNÉFICE OU DE REVENU, UNE PERTE D’USAGE, UNE PERTE DE DONNÉES,

UN TEMPS D’INDISPONIBILITÉ, UNE COUVERTURE ET LES SALAIRES, PAIEMENTS ET AVANTAGES SOCIAUX D’EMPLOYÉS OU

D’ENTREPRENEURS INDÉPENDANTS. CETTE EXCLUSION SURVIVRA À TOUT MANQUEMENT OU MANQUEMENT ALLÉGUÉ AU

BUT ESSENTIEL DE CETTE GARANTIE LIMITÉE OU À SES RECOURS PRÉVUS. EXCLUSION DE GARANTIE : CETTE GARANTIE

EST LA SEULE GARANTIE DE MIDMARK ET REMPLACE TOUTES LES AUTRES GARANTIES EXPLICITES OU IMPLICITES. MIDMARK

N’ACCORDE AUCUNE GARANTIE IMPLICITE D’AUCUNE SORTE, Y COMPRIS LES GARANTIES IMPLICITES DE COMMERCIALISATION

OU D’ADAPTATION POUR UNE UTILISATION PARTICULIÈRE. CETTE GARANTIE EST LIMITÉE À LA RÉPARATION OU AU

REMPLACEMENT DE PIÈCES DÉFECTUEUSES.

PRESCRIPTION Aucune action ne peut être portée contre Midmark pour violation de la présente garantie limitée, d’une garantie implicite, le cas

échéant, ou pour toute autre revendication découlant de ou relative aux produits, plus de quatre-vingt-dix (90) jours après expiration de la période

de garantie limitée.

AUCUNE AUTORISATION Aucune personne ou société n’est autorisée à créer ou approuver d’autres obligations ou responsabilités pour

Midmark en rapport avec les produits.

Renseignements sur la garantie

La page charge ...

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Style P

Rieles de apoyo para pacientes y

Rieles de apoyo plus para pacientes

Para el modelo:

9A600001

9A600002

Guía del usuario

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