Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: Sonopuls 490u universal

Taper: Manuel utilisateur

Sonopuls 490

Gebruikershandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Manual de uso

Manuale dell’utente

Enraf-Nonius B.V.

Vareseweg 127

3047 AT Rotterdam

The Netherlands

Tel.: +31-(0)10 – 20 30 600

Fax: +31-(0)10 – 20 30 692

E-mail: [email protected]

Website: www.enraf-nonius.com

Part number: 1497780_41

June 8th, 2015

Sonopuls 490

Gebruikershandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Manual de uso

Manuale dell’utente

INHOUDSOPGAVE TABLE OF CONTENTS INHALTSVERZEICHNIS

TABLE DES MATIÈRES INDICE DE MATERIAS INDICE

1 Inleiding ..................................................................................................................................... 1

1.1 Algemeen ......................................................................................................................... 1

1.2 Therapiemogelijkheden .................................................................................................... 1

1.3 Multi-frequentie behandelkop ............................................................................................ 1

1.4 Tot slot .............................................................................................................................. 1

2 Veiligheid ................................................................................................................................... 1

2.1 Opmerkingen vooraf ......................................................................................................... 1

2.2 Algemeen ......................................................................................................................... 1

2.3 Contactcontrole ................................................................................................................ 1

2.4 Productaansprakelijkheid ................................ ................................ ........................... ....... 1

3 Indicaties en contra-indicaties ................................................................................................ 2

3.1 Indicaties .......................................................................................................................... 2

3.1.1 Indicaties ultrageluid ................................................................................................................ 2

3.1.2 Absolute specifieke contra-indicaties ultrageluid .................................................................... 2

3.1.3 Relatieve specifieke contra-indicaties ultrageluid ................................................................... 2

4 Installatie ................................................................................................................................... 3

4.1 Aansluiten ......................................................................................................................... 3

4.2 Aansluiten lichtnetadapter ................................................................................................ 3

4.3 Aanzetten en zelftest ........................................................................................................ 3

4.4 Ontkoppelen van het lichtnet ............................................................................................ 3

4.5 Werken op batterij (optioneel) ........................................................................................... 3

4.6 Installatie .......................................................................................................................... 3

4.7 Elektromagnetische interferentie ...................................................................................... 4

5 Bediening .................................................................................................................................. 5

5.1 Bedieningsorganen ........................................................................................................... 5

5.1.1 Apparaat ................................................................................................................................... 5

[4-2] Aansluiting via combinatietherapieBedieningspaneel .............................................................. 5

Bedieningspaneel ................................................................................................................................. 6

5.2 Bediening.......................................................................................................................... 6

5.2.1 Inleiding .................................................................................................................................... 6

5.2.1.1 Inschakelen van het apparaat ................................................................................................................ 6

5.2.1.2 Instellen van parameters ........................................................................................................................ 6

5.2.1.3 Ultrageluidintensiteit ............................................................................................................................... 6

5.2.1.4 Noodstop ................................................................................................................................................ 6

5.3 Maatregelen met betrekking tot behandelingen ................................................................ 7

5.3.1 Ultrageluid ................................................................................................................................ 7

5.4 Bediening van het geheugen ............................................................................................ 7

5.4.1 Apparaatinstellingen ................................................................................................................ 7

5.4.1.1 Apparaatinstelling oproepen .................................................................................................................. 7

5.4.1.2 Apparaatinstelling opslaan ..................................................................................................................... 7

5.4.2 Protocollen ............................................................................................................................... 8

5.4.2.1 Protocol oproepen .................................................................................................................................. 8

5.5 De behandelkop ............................................................................................................... 8

5.6 De contactstof ................................................................................................................... 8

5.7 Contactcontrole bij onvolledig contactoppervlak ............................................................... 8

6 Onderhoud ................................................................................................................................ 9

6.1 Technisch onderhoud ....................................................................................................... 9

6.2 Reinigen van het apparaat ................................................................................................ 9

6.3 Reinigen van de behandelkop .......................................................................................... 9

6.4 Einde levensduur apparaat en toebehoren ....................................................................... 9

7 Aanwijzingen bij storingen ...................................................................................................... 9

7.1 Displays lichten niet op ..................................................................................................... 9

7.2 Foutcode .......................................................................................................................... 9

7.3 De contactcontrole werkt niet ............................................................................................ 9

7.4 Controle bedieningspaneel ............................................................................................... 9

8 Specificaties ............................ ........................... ............................ ........................... .............. 10

8.1 Productspecificaties ........................................................................................................ 10

8.2 Technische specificaties ................................................................................................. 10

8.3 Classificatie .................................................................................................................... 11

9 Bestelgegevens ...................................................................................................................... 11

1 Introduction ............................................................................................................................... 1

1.1 General ............................................................................................................................. 1

1.2 Therapy possibilities ......................................................................................................... 1

1.3 Multi-frequency treatment head ........................................................................................ 1

1.4 Finally ............................................................................................................................... 1

2 Safety ......................................................................................................................................... 1

2.1 Preliminary notes .............................................................................................................. 1

2.2 General ............................................................................................................................. 1

2.3 Contact control at incomplete contact ............................................................................... 1

2.4 Limitations of liability ......................................................................................................... 1

3 Indications and contra-indications.......................................................................................... 2

3.1 Indications ........................................................................................................................ 2

3.1.1 Indications ultrasound.............................................................................................................. 2

3.1.2 Absolute specific contra-indications ultrasound ...................................................................... 2

3.1.3 Relative specific contra-indications ultrasound ....................................................................... 2

4 installation ................................................................................................................................. 3

4.1 Connection ....................................................................................................................... 3

4.2 Connection of the mains adapter ...................................................................................... 3

4.3 Switching on and self-test ................................................................................................. 3

4.4 Disconnecting from the mains .......................................................................................... 3

4.5 Battery operation (optional) .............................................................................................. 3

4.6 Installation ........................................................................................................................ 3

4.7 Electromagnetic interference ............................................................................................ 4

5 Operation................................................................................................................................... 5

5.1 Controls ............................................................................................................................ 5

5.1.1 Device ...................................................................................................................................... 5

5.1.2 Control panel ........................................................................................................................... 5

5.2 Operating the apparatus ................................................................................................... 6

5.2.1 Introduction .............................................................................................................................. 6

5.2.1.1 Switch on the apparatus ........................................................................................................................ 6

5.2.1.2 Adjusting parameters ............................................................................................................................. 6

5.2.1.3 Ultrasound intensity ............................................................................................................................... 6

5.2.1.4 Emergency stop ..................................................................................................................................... 6

5.3 Measures with regard to treatments ................................................................................. 6

5.3.1 Ultrasound ............................................................................................................................... 6

5.4 Memory functions ............................................................................................................. 7

5.4.1 Equipment settings .................................................................................................................. 7

5.4.1.1 Loading equipment settings ................................................................................................................... 7

5.4.1.2 Storing equipment settings .................................................................................................................... 7

5.4.2 Protocols .................................................................................................................................. 7

5.4.2.1 Loading a protocol ................................................................................................................................. 7

5.5 The treatment head .......................................................................................................... 8

5.6 The contact medium ......................................................................................................... 8

5.7 Contact control at incomplete contact ............................................................................... 8

6 Maintenance .............................................................................................................................. 8

6.1 Technical maintenance ..................................................................................................... 8

6.2 Cleaning of the apparatus ................................................................................................. 8

6.3 Cleaning of the treatment heads ....................................................................................... 9

6.4 Environment information ................................................................................................... 9

7 Diagnostics ............................................................................................................................... 9

7.1 Displays fail to light up ...................................................................................................... 9

7.2 Error code ......................................................................................................................... 9

7.3 The contact control fails to operate ................................................................................... 9

7.4 Front panel check ............................................................................................................. 9

8 Specifications ........................................................................................................................... 9

8.1 Product specifications ....................................................................................................... 9

8.2 Technical specification.................................................................................................... 10

8.3 Classification .................................................................................................................. 10

9 Order detail ............................................................................................................................. 10

1 Einleitung .................................................................................................................................. 1

1.1 Allgemein ............................. .................................... ..................................... .................... 1

1.2 Umfassende therapie ........................................................................................................ 1

1.3 Multifrequenzbehandlungskopf ......................................................................................... 1

1.4 Abschließend .................................................................................................................... 1

2 Sicherheit .................................................................................................................................. 1

2.1 Einführung ........................................................................................................................ 1

2.2 Allgemeines ...................................................................................................................... 1

2.3 Kontaktkontrolle ................................................................................................................ 1

2.4 Produkthaftung ................................................................................................................. 1

3 Indikationen und kontraindikationen ...................................................................................... 2

3.1 Indikationen ...................................................................................................................... 2

3.1.1 Indikationen ultraschall ............................................................................................................ 2

3.1.2 Absolute spezifische kontraindikationen (ultraschall) ............................................................. 2

3.1.3 Relative spezifische kontraindikationen (ultraschall) .............................................................. 2

4 Installation ............................... ....................... .................. ....................... .................................. 2

4.1 Anschluß .......................................................................................................................... 2

4.2 Anschluß des Stromversorgungsgerätes .......................................................................... 3

4.3 Einschalten und Selbsttest ............................................................................................... 3

4.4 Gerät von der Netzstromversorgung trennen ......................... .................................... ....... 3

4.5 Batteriebetrieb (optional) .................................................................................................. 3

4.6 Geräteaufstellung ............................................................................................................. 3

4.7 Elektromagnetische interferenz ........................................................................................ 4

5 Bedienung ................................................................................................................................. 5

5.1 Bedienungsorganen .......................................................................................................... 5

5.1.1 Gerät ........................................................................................................................................ 5

5.1.2 Bedienfeld ................................................................................................................................ 6

5.2 Bedienung des gerätes ..................................................................................................... 6

5.2.1 Einleitung ................................................................................................................................. 6

5.2.1.1 Anschalten des gerätes ......................................................................................................................... 6

5.2.1.2 Wahl und einstellung der parameter ...................................................................................................... 6

5.2.1.3 Einstellung der ultraschall-Intensität ...................................................................................................... 6

5.2.1.4 Notstop ................................................................................................................................................... 7

5.3 Vorkehrungen für die Behandlungen ................................................................................ 7

5.3.1 Ultraschall ................................................................................................................................ 7

5.4 Speicherfunktionen ........................................................................................................... 7

5.4.1 Geräteeinst ellungen ................................................................................................................. 7

5.4.1.1 Laden von geräteeinstellungen .............................................................................................................. 7

5.4.1.2 Speichern von geräteeinstellungen ....................................................................................................... 7

5.4.2 Protokolle ................................................................................................................................. 7

5.4.2.1 Laden eines protokolls ........................................................................................................................... 8

5.5 Der behandlungskopf ........................................................................................................ 8

5.6 Kontaktgel......................................................................................................................... 8

5.7 Behandlungsstopp bei unzureichendem kontakt ............................................................... 8

6 Wartung ..................................................................................................................................... 8

6.1 Technische Wartung ......................................................................................................... 8

6.2 Reinigung von gehäuse .................................................................................................... 9

6.3 Reinigung von Behandlungsköpfe .................................................................................... 9

6.4 Entsorgen von gerät und zubehör ..................................................................................... 9

7 Diagnose ................................................................................................................................... 9

7.1 Anzeigen leuchten nicht .................................................................................................... 9

7.2 Fehlercode ........................................................................................................................ 9

7.3 Kontaktkontrolle funktioniert nicht ..................................................................................... 9

7.4 Kontrolle des bedienfelds ................................................................................................. 9

8 Spezifikationen ....................................................................................................................... 10

8.1 Produkt Spezifikationen .................................................................................................. 10

8.2 Technischen Daten ......................................................................................................... 10

8.3 Einstufung....................................................................................................................... 11

9 Bestelldaten ............................................................................................................................ 11

1 Introduction ............................................................................................................................... 1

1.1 Généralités ....................................................................................................................... 1

1.2 Possibilités thérapeutiques ............................................................................................... 1

1.3 Tête de traitement à ultrasons multi-fréquences ............................................................... 1

1.4 En conclusion ................................................................................................................... 1

2 Sécurité ..................................................................................................................................... 1

2.1 Remarques préalables ...................................................................................................... 1

2.2 Sécurité ............................................................................................................................ 1

2.3 Contrôle de contact .......................................................................................................... 1

2.4 Responsabilité du fabricant .............................................................................................. 1

3 Indications et Contre-indications ............................................................................................ 2

3.1 Indications ........................................................................................................................ 2

3.1.1 Indications ultrasons ................................................................................................................ 2

3.1.2 Contre-indications spécifiques absolues ultrasons ................................................................. 2

3.1.3 Contre-indications spécifiques relatives ultrasons .................................................................. 2

4 Installation ................................................................................................................................. 2

4.1 Raccordements ................................................................................................................ 2

4.2 Connexion de l’adapteur secteur ...................................................................................... 3

4.3 Mettre en marche et autotest ............................................................................................ 3

4.4 Déconnexion du réseau .................................................................................................... 3

4.5 Utilisation sur batterie (optionnel) ..................................................................................... 3

4.6 Installation ........................................................................................................................ 3

4.7 Interférences électromagnétiques ..................................................................................... 4

5 Service .................................... ........................... ............................ ........................... ................. 5

5.1 Eléments d’utilisation ........................................................................................................ 5

5.1.1 Appareil .................................................................................................................................... 5

5.1.2 Panneau d’utilisation ............................................................................................................... 6

5.2 Réglage de l’appareil ........................................................................................................ 6

5.2.1 Introduction .............................................................................................................................. 6

5.2.1.1 Mise en route de l’appareil ..................................................................................................................... 6

5.2.1.2 Définition et modification des paramÈtres ............................................................................................. 6

5.2.1.3 l’intensité ultrasons ................................................................................................................................ 6

5.2.1.4 Arrêt d’urgence ...................................................................................................................................... 6

5.3 Mesures propres aux traitements ..................................................................................... 7

5.3.1 Ultraso ns .................................................................................................................................. 7

5.4 Utilisation de la mémoire .................................................................................................. 7

5.4.1 Paramètres de l’appareil ......................................................................................................... 7

5.4.1.1 Appel des paramètres de l’appareil ....................................................................................................... 7

5.4.1.2 Sauvegarde des paramètres ................................................................................................................. 7

5.4.2 Protocoles ................................................................................................................................ 7

5.4.2.1 Rappel d’un protocole ............................................................................................................................ 8

5.5 Tête de traitement ............................................................................................................ 8

5.6 Matière de contact ............................................................................................................ 8

5.7 Contrôle de contact pour surface de contact insuffisante ................................................. 8

6 Entretien .................................................................................................................................... 9

6.1 Entretien technique ........................................................................................................... 9

6.2 Nettoyage de l’appareil ..................................................................................................... 9

6.3 Nettoyage de tête de traitement........................................................................................ 9

6.4 Informations pour l’environnement .................................................................................... 9

7 Conseil en cas de pannes ........................................................................................................ 9

7.1 L’écran ne s’éclaire pas .................................................................................................... 9

7.2 Le cadran affiche un numéro (ou code) ............................................................................ 9

7.3 Le contrôle de contact ne fonctionne pas ......................................................................... 9

7.4 Contrôle du panneau de commande ............................................................................... 10

8 Spécificités .............................................................................................................................. 10

8.1 Spécificités ..................................................................................................................... 10

8.2 Données Techniques ...................................................................................................... 11

8.3 Classification .................................................................................................................. 11

9 Données de commande ......................................................................................................... 11

1 Introducción .............................................................................................................................. 1

1.1 General ......................................... ................................ ................................ .................... 1

1.2 Posibilidades de terapia .................................................................................................... 1

1.3 Cabeza de tratamiento Multifrecuencia ............................................................................. 1

1.4 Finalmente ........................................................................................................................ 1

2 Seguridad .................................................................................................................................. 1

2.1 Notas preliminares ............................................................................................................ 1

2.2 General ......................................... ................................ ................................ .................... 1

2.3 Control de contacto ........................................................................................................... 1

2.4 Limitación de responsabilidad ........................................................................................... 1

3 Indicaciones y Contra-indicaciones ........................................................................................ 2

3.1 Indicaciones ...................................................................................................................... 2

3.1.1 Indicaciones ultrasonido .......................................................................................................... 2

3.1.2 Contraindicaciones específicas absolutas ultrasonido ........................................................... 2

3.1.3 Contraindicaciones específicas relativas ultrasonido ............................................................. 2

4 Instalación ................................................................................................................................. 3

4.1 Conexión .......................................................................................................................... 3

4.2 Conexión del adaptador de red ......................................................................................... 3

4.3 Encendido y auto test ....................................................................................................... 3

4.4 Desconectar de la red ....................................................................................................... 3

4.5 Funcionamiento con bateria (opcional) ............................................................................. 3

4.6 Instalación ........................................................................................................................ 3

4.7 Interferencia Electromagnética ......................................................................................... 4

5 Operación .................................................................................................................................. 5

5.1 Controles .......................................................................................................................... 5

5.1.1 Aparato ..................................................................................................................................... 5

5.1.2 Panel de control ....................................................................................................................... 5

5.2 Funcionamiento de la unidad ............................................................................................ 6

5.2.1 Introduccion ............................................................................................................................. 6

5.2.1.1 Encender el aparato ............................................................................................................................... 6

5.2.1.2 Ajuste de parámetros ............................................................................................................................. 6

5.2.1.3 Intensidad de Ultrasonido ...................................................................................................................... 6

5.2.1.4 Parada de Emergencia .......................................................................................................................... 6

5.3 Medidas con respecto a tratamientos ............................................................................... 7

5.3.1 Ultrasonido ............................................................................................................................... 7

5.4 Funciones de memoria ..................................................................................................... 7

5.4.1 Ajustes de equipo .................................................................................................................... 7

5.4.1.1 Carga de ajustes de equipo ................................................................................................................... 7

5.4.1.2 Almacenamiento de ajustes de equipo .................................................................................................. 7

5.4.2 Protocolos ................................................................................................................................ 8

5.4.2.1 Carga de un protocolo ........................................................................................................................... 8

5.5 La cabeza de tratamiento, un instrumento de precisión .................................................... 8

5.6 El medio de contacto ........................................................................................................ 8

5.7 Control de contacto insuficiente ........................................................................................ 8

6 Mantenimiento por el usuario .................................................................................................. 9

6.1 Mantenimiento técnico ...................................................................................................... 9

6.2 Limpieza del aparato ........................................................................................................ 9

6.3 Las cabezas de tratamiento .............................................................................................. 9

6.4 Duración de vida del aparato y accesorios ....................................................................... 9

7 Diagnóstico ............................................................................................................................... 9

7.1 Las luces y pantallas no se encienden: ............................................................................ 9

7.2 Código de Error ................................................................................................................ 9

7.3 No funciona el control de contacto .................................................................................... 9

7.4 Comprobación de panel frontal ......................................................................................... 9

8 Especificaciones ..................................................................................................................... 10

8.1 Especificaciones del producto ........................................................................................ 10

8.2 Especificaciones técnicas ............................................................................................... 10

8.3 Clasificación ................................................................................................................... 11

9 Datos de pedido ...................................................................................................................... 11

1 Introduzione .............................................................................................................................. 1

1.1 Generalità ......................................................................................................................... 1

1.2 Possibilità terapeutiche ..................................................................................................... 1

1.3 Testina multifrequenza ..................................................................................................... 1

1.4 Conclusioni ....................................................................................................................... 1

2 Sicurezza ................................................................................................................................... 1

2.1 Note preliminari ................................................................................................................ 1

2.2 Generalità ......................................................................................................................... 1

2.3 Interferenza elettromagnetica ........................................................................................... 1

2.4 Limiti di responsabilità ...................................................................................................... 1

3 Indicazioni e controindicazioni ................................................................................................ 2

3.1 Indicazioni ........................................................................................................................ 2

3.1.1 Indicazioni Ultrasuono ............................................................................................................. 2

3.1.2 Controindicazioni specifiche assolute Ultrasuono .................................................................. 2

3.1.3 Controindicazioni specifiche relative (Ultrasuono) .................................................................. 2

4 Installazione .............................................................................................................................. 2

4.1 Collegamento ................................................................................................................... 2

4.2 Collegamento dell’adattatore di rete ................................................................................. 3

4.3 Accensione e auto diagnosi di controllo ............................................................................ 3

4.4 Scollegamento dalla rete .................................................................................................. 3

4.5 Funzionamento a batterie (opzionale) .............................................................................. 3

4.6 Installazione ..................................................................................................................... 3

4.7 Interferenza elettromagnetica ........................................................................................... 3

5 Funzionamento ......................................................................................................................... 5

5.1 Controlli ............................................................................................................................ 5

5.1.1 Apparecchio ............................................................................................................................. 5

5.1.2 Pannello di controllo ................................................................................................................ 5

5.2 Funzionamento dell’apparecchio ...................................................................................... 6

5.2.1 Introduzione ............................................................................................................................. 6

5.2.1.1 Accensione ............................................................................................................................................ 6

5.2.1.2 Regolazione dei parametri ..................................................................................................................... 6

5.2.1.3 Intensità ultrasuono ............................................................................................................................... 6

5.2.1.4 Stop di emergenza ................................................................................................................................. 6

5.3 Precauzioni in relazione ai trattamenti .............................................................................. 7

5.3.1 Ultrasuono ............................................................................................................................... 7

5.4 Funzioni di memoria ......................................................................................................... 7

5.4.1 Programmi dell’unità ................................................................................................................ 7

5.4.1.1 Caricamento dei programmi .................................................................................................................. 7

5.4.1.2 Memorizzazione dei programmi ............................................................................................................. 7

5.4.2 Protocolli .................................................................................................................................. 8

5.4.2.1 Caricamento di un protocollo ................................................................................................................. 8

5.5 La testina .......................................................................................................................... 8

5.6 Conduttori di energia ........................................................................................................ 8

5.7 Dispositivo di controllo contatto con contatto incompleto .................................................. 8

6 Manutenzione ............................. ....................... ....................... ....................... .......................... 9

6.1 Manutenzione tecnica ....................................................................................................... 9

6.2 Pulizia del l’apparecchio ................................................................................................... 9

6.3 Pulizia del testine .............................................................................................................. 9

6.4 Informazioni ambientali ..................................................................................................... 9

7 Diagnostica ............................................................................................................................... 9

7.1 Display che non si illumina ............................................................................................... 9

7.2 Codice errore .................................................................................................................... 9

7.3 Dispositivo di controllo contatto non funziona ................................................................... 9

7.4 Controllo del pannello frontale ........................................................................................ 10

8 Caratteristiche ........................................................................................................................ 10

8.1 Caratteristiche ................................................................................................................ 10

8.2 Caratteristiche tecniche .................................................................................................. 10

8.3 Classificazione ................................................................................................................ 11

9 Dati per l’ordinazione ............................................................................................................. 11

1 Figuren – Pictures – Abbildungen – Figure – Figura ............................................................. 1

1 Inleiding

1.1 Algemeen

De Sonopuls 490 is een multifrequent ultrageluidapparaat van 1 en 3 MHz.

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig personeel in de fysiotherapie, revalidatie en

aangrenzende gebieden.

1.2 Therapiemogelijkheden

Ultrageluid behandelingen met 1 & 3 MHz continu en gepulseerd.

1.3 Multi-frequentie behandelkop

De Multi-frequentie behandelkop van de Sonopuls kan zowel 1 als 3 MHz ultrageluid leveren. De koppen

zijn leverbaar met een groot en een klein behandelingsoppervlak. Deze behandelkoppen zijn ook

geschikt voor subaquale behandelingen.

De uitstekende bundeleigenschappen, ergonomische vormgeving en effectieve contactcontrole van de

Multi-frequentie behandelkoppen maken een optimale behandeling mogelijk.

1.4 Tot slot

Met het aanschaffen van de Sonopuls 490 heeft u de juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd dat u

vele jaren plezierig zult werken met dit apparaat. Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan kunt u zich

wenden tot uw leverancier.

2 Veiligheid

2.1 Opmerkingen vooraf

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen van de Sonopuls 490, deze handleiding goed doorleest.

Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding altijd beschikbaar is voor al het betrokken personeel.

Let bij het gebruik van de Sonopuls 490 met name op het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de contra-indicaties (zie hoofdstuk 3).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand) van

een kortegolfapparaat.

3. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

4. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de behandelaar te zijn.

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen van gebruik van het apparaat anders dan beschreven

in deze handleiding.

2.2 Algemeen

Een ingebouwde microprocessor controleert bij het opstarten alle belangrijke functies van het apparaat.

Gedurende de werking van het apparaat wordt constant het werkelijk afgegeven vermogen gemeten en

vergeleken met het ingestelde vermogen. Mocht er iets fout gaan, dan zal het apparaat zelf de stroom

afkoppelen.

2.3 Contactcontrole

De Sonopuls 490 voert tijdens de behandeling een contactcontrole uit. Bij slecht akoestisch contact

knippert de intensiteit en stopt de tijdklok. De contactcontrole in combinatie met de bundeleigenschappen

waarborgen de kwaliteit van de behandeling. De veiligheid is gegarandeerd door de wijze waarop het

apparaat ontworpen is. Zowel voor elektrische veiligheid als ultrageluidveiligheid voldoet de Sonopuls 490

aan de IEC normen voor medische apparatuur.

2.4 Productaansprakelijkheid

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers

of verkopers onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele

of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van het

product, met inbegrip van maar niet beperkt tot schade als gevolg van verlies aan goodwill,

werkonderbreking, computerdefecten of -storingen, of andere commerciële schade of verliezen, zelfs

indien Enraf-Nonius dan wel zijn leveranciers of verkopers op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid

van een dergelijke schade en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie (contract, onrechtmatige daad of

anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van bepalingen van deze

overeenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor ondersteuning van het

product die door Enraf-Nonius op grond van een afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn

ontvangen. In geval van dood of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid van Enraf-Nonius geldt

deze beperking niet voorzover de toepasselijke wetgeving een dergelijke beperking verbiedt.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van de onjuiste gegevens en adviezen van haar

personeel, dan wel fouten voorkomende in deze handleiding, en/of ander begeleidend schrijven (met

inbegrip van commerciële documentatie).

De wederpartij (gebruiker of representant van de gebruiker) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren voor

alle aanspraken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond dan ook gebaseerd.

3 Indicaties en contra-indicaties

Zie ook het apart te bestellen therapieboek.

3.1 Indicaties

3.1.1 Indicaties ultrageluid

 aandoening van gewrichten, bot- en spierweefsel;

 reumatoïde arthritis in niet actief stadium;

 aandoening van perifere zenuwen;

 aandoening van bloedcirculatie;

 aandoening van interne organen;

 aandoening van de huid, littekenweefsel;

 contractuur van Dupuytren;

 open wonden, decubitus, posttraumatisch.

3.1.2 Absolute specifieke contra-indicaties ultrageluid

 ogen;

 hart;

 zwangerschap;

 epifysairschijven;

 hersenweefsel;

 testikels.

3.1.3 Relatieve specifieke contra-indicaties ultrageluid

 status na laminectomie;

 sensibiliteitsverlies;

 endoprotesen;

 tumoren;

 posttraumatische gevolgen;

 tromboflebites en varices;

 septische ontstekingen;

 diabetes mellitus.

4 Installatie

4.1 Aansluiten

De netaansluiting moet voldoen aan de plaatselijke eisen voor medisch gebruikte ruimten. Het apparaat

is voorzien van een veiligheidsaarde en moet worden aangesloten op een wandcontactdoos, voorzien

van randaarde.

Controleer eerst of de netspanning en netfrequentie, vermeld op het typeplaatje overeenkomen met die

van het lichtnet.

De lichtnetadapter maakt deel uit van het voedingscircuit waarop de veiligheid van het apparaat

gedeeltelijk is gebaseerd. De goedkeuring van de Sonopuls 490 is alleen van kracht bij gebruik in

combinatie met lichtnetadapter ENA-1550.

Het is niet toegestaan de Sonopuls 490 aan te sluiten op een andere lichtnetadapter dan het

type ENA-1550.

4.2 Aansluiten lichtnetadapter

Sluit de bijgeleverde lichtnetadapter aan op connector [3.1].

Sluit de lichtnetadapter aan op een wandcontactdoos. Indicatie lampje [6] geeft aan dat het apparaat op

het lichtnet is aangesloten en stand-by staat.

4.3 Aanzetten en zelftest

Zet het apparaat aan met de aan/uit schakelaar [1].

Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Aan het eind van de test is een pieptoon hoorbaar. Wordt er een fout gevonden, dan verschijnt er een

foutcode op het display. Zie hoofdstuk 7. voor details.

4.4 Ontkoppelen van het lichtnet

Schakel de Sonopuls 490 uit met behulp van de aan/uit schakelaar [1].

Neem de stekker van de lichtnetadapter uit de wandcontactdoos.

4.5 Werken op batterij (optioneel)

Het is mogelijk het apparaat onafhankelijk van het lichtnet te gebruiken. Hiertoe moet eerst een batterij

geplaatst worden. Hierbij gaat men als volgt te werk:

Zet het apparaat uit en neem de lichtnetadapter los van connector [3.1].

Draai het apparaat om en verwijder de twee schroeven die het deksel van het batterijcompartiment met

de bodem van het apparaat verbinden.

Sluit de rode draad aan op de positieve (+) pool van de batterij en de zwarte draad op de negatieve

(-) pool.

Laat de batterij in het batterijcompartiment zakken.

Plaats het deksel weer terug en draai de twee schroeven weer vast.

Sluit de lichtnetadapter weer aan op connector [3.1].

Laad de batterij gedurende 8 uren

Met aangesloten lichtnetadapter wordt de batterij automatisch geladen, onafhankelijk van de stand van

de aan/uit schakelaar [1]. Wij adviseren het apparaat zoveel mogelijk met aangesloten lichtnetadapter te

gebruiken. Dit komt de levensduur van de batterij ten goede.

Om problemen te voorkomen adviseren wij uitsluitend door Enraf-Nonius geleverde batterijen van het

type 2601.016 te gebruiken. De batterij bevat stoffen die schadelijk zijn voor het milieu. Houdt U bij afvoer

van de batterij aan de plaatselijk geldende regels. Zie ook hoofdstuk 6.4.

4.6 Installatie

Zet het apparaat niet in de buurt van een warmtebron zoals een radiator.

Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel stof, vocht, trillingen en stoten.

Het gebruik van elektronische apparatuur zoals een draadloze telefoon in de nabijheid van het apparaat

wordt afgeraden.

Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten "natte ruimten" (hydrotherapieruimten) te gebruiken.

Het apparaat moet zodanig opgesteld worden dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit apparaat voorgeschreven originele toebehoren.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een geautoriseerde deskundige controleren.

Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit apparaat voorgeschreven originele toebehoren.

4.7 Elektromagnetische interferentie

Richtlijn en fabricageverklaring

–

elektromagnetische immuniteit

De Sonopuls 490 is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder is gespecificeerd. De client of

gebruiker dient er zeker van te zijn dat de omgeving hieraan voldoet.

Immuniteitstest IEC 60601

Testniveau Overeenkomstig

niveau Elektromagnetische omgeving

richtlijn

Elektrostatische

ontlading (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV lucht

± 6 kV contact

± 8 kV lucht

Vloeren moeten van hout zijn, beton of keramische

tegels. Wanneer vloeren bedekt zijn met een

synthetisch materiaal, dient de luchtvochtigheidsgraad

minimaal 30% zijn.

Elektrisch fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV voor

netspanningkabels

± 1 kV lijnen voor in- en

uitvoer

± 1 kV voor

netspanningkabels

niet toepasbaar

De kwaliteit van de netspanning zou gelijk moeten zijn

aan die van een typische computerkamer.

Surge

IEC 61000-4-5

± 1 kV lijn(en) tot lijn(en)

± 2 kV lijn(en) tot aarde

± 1 kV lijn(en)

tot lijn(en)

± 2 kV lijn(en)

tot aarde

De kwaliteit van de netspanning zou gelijk moeten zijn

aan die van een typische computerkamer.

Voltagedips, korte

onderbrekingen en

voltage variaties op

netspanningkabels

IEC 61000-4-11

<5% U T

(>95% dip in U T)

voor 0,5 cycli

40% U T \

(60% vermindering in U T)

voor 5 cycli

70% U T

(30% vermindering in U T)

<5 % U T

(>95% vermindering in U T)

gedurende 5 seconden

< 5% U T

voor 0,5 cycli

< 5% U T

voor 1 cycli

70% U T

voor 25 cycli

< 5% U T

voor 5 seconden

De kwaliteit van de netspanning zou gelijk moeten zijn

aan die van een typische computerkamer. Wanneer de

gebruiker van de Sonopuls 490 onderbrekingen van de

netspanning behoeft, is het raadzaam om de Sonopuls

490 van stroom te voorzien middels een ononderbroken

elektriciteitstoevoer of een batterij.

Netspanningfrequentie

(50/60 Hz)

Magnetisch veld

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m De netspanningfrequentie van magnetische velden zou

gelijk moeten zijn aan die van een karakteristieke of

typische locatie in een typische computerkamer

Note: U T is de wisselstroom vóór de toepassing van het testniveau

Contact RF

IEC 61000-4-6

Stralend RF

IEC 61000-4-2

3 Vms

150 kHz tot 80 MHz

3 V/ m

80 MHz tot 2,5 GHz

3 V

3 V/ m

Draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur

mag niet dichter bij elk afzonderlijk deel van de

Sonopuls 490 gebruikt worden, inclusief de kabels, dan

de voorgeschreven afstand, berekend van de

toepasbare vergelijking tot de frequentie van de

overdracht.

Geadviseerde afstand

d = [3,5/3]√P

d = [3,5/3]√P 80MHz tot 800 MHz

d = [3,5/3]√P 800MHz tot 2,5 GHz

P is volgens de fabrikant van de straler de maximum

afgifte van het vermogen van de straler in wattage (W)

en a is de voorgeschreven afstand in meters (m).

Veldsterkte van vaste RF-stralers, zoals bepaald bij een

elektromagnetisch locatieonderzoek (a), zou minder

moeten zijn dan een overeenkomstig niveau in elk

frequentiebereik (b).

Storing kan voorkomen om en bij apparatuur die

gemerkt is met het volgende symbool:

Opmerking 1 Bij 80 MHz en 800 MHz is het hogere frequentiebereik van toepassing

Opmerking 2 Deze richtlijnen zijn wellicht niet in alle situaties van toepassing. Elektromagnetische verspreiding wordt bewerkstelligd

door absorptie en reflectie van structuren, objecten en mensen.

(a) Veldsterktes van vaste stralers, zoals basisstations voor radio (cellulair/draadloos), telefoons and mobiele radio’s, amateurradio,

AM en FM radio- en TV-uitzending, kunnen theoretisch niet met nauwkeurigheid voorspeld worden. Om de elektromagnetische

omgeving vast te stellen, die toe te schrijven is aan vaste RF-stralers, kan men een elektromagnetisch locatie-onderzoek in

overweging nemen. Wanneer de gemeten veldsterkte, in de locatie waar de Sonopuls 490 wordt gebruikt, het toegestane RF-niveau

overschrijdt, dient een goed functioneren aantoonbaar en waarneembaar te zijn. Wanneer een afwijkend functioneren wordt

waargenomen, kunnen additionele maatregelen nodig zijn, zoals bijvoorbeeld het opnieuw situeren of verplaatsen van de Sonopuls

490.

(b) Bij een frequentiebereik van 15 kHz tot 8 MHz, dient de veldsterkte minder dan 3 V / m te zijn.

Aanbevolen afstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en de Sonopuls 490

De Sonopuls 490 is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin RF-storingen gecontroleerd worden. De

cliënt of gebruiker van de Sonopuls 490 kan meehelpen om elektromagnetische storing te voorkomen door een minimum afstand

aan te houden zoals hieronder aangegeven, tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (stralers) en de Sonopuls

490.

Overeenkomstig de maximale afgifte van vermogen van de communicatieapparatuur.

Berekende maximale afgifte

van vermogen van de straler

[W]

Afstand in overeenstemming met de frequentie van de straler

[m]

150 kHz tot 80 MHz

a = [3,5/V1}√P

50 MHz tot 800 MHz

a = [3,5/E1}√P

800 kHz tot 2,5 GHz

a = [7/E1}√P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Voor stralers die een maximale afgifte van vermogen hebben die hierboven niet genoemd zijn, kan de aanbevolen afstand (a) in

meters (m) berekend worden door een vergelijking te maken die toepasbaar is op de frequentie van de straler. P is de maximale

afgifte van het vermogen van de straler in wattage (W), volgens de fabricant van de straler.

Opmerking 1 Bij 80 MHz en 800 MHz is het hogere frequentiebereik van toepassing

Opmerking 2 Deze richtlijnen zijn wellicht niet in alle situaties van toepassing. Elektromagnetische verspreiding wordt

bewerkstelligd door absorptie en reflectie van structuren, objecten en mensen

Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z. op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afgegeven signaal van de Sonopuls 490 ontstaan.

Om elektromagnetische beïnvloeding te voorkomen, adviseren wij de Sonopuls 490 en de

kortegolfapparatuur elk op een verschillende groep van het lichtnet aan te sluiten.

Zorg ervoor dat het netsnoer van het kortegolfapparaat niet in de nabijheid van de Sonopuls 490 of van

de patiënt komt.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromagnetische interferentie, dient u contact op te nemen met

uw leverancier.

5 Bediening

5.1 Bedieningsorganen

5.1.1 Apparaat

(zie hoofdstuk figuren)

[1] Aan/uit schakelaar

Met deze schakelaar wordt de Sonopuls 490 aan of uit gezet.

[2] Typestikker / waarschuwingssticker

Hier vindt u apparaat gegevens zoals type- en serienummer en aansluitgegevens zoals spanning

en maximale opgenomen stroom.

[3] Plug voor lichtnetadapter

Hier wordt de lichtnetadapter aangesloten.

[4-1] Aansluiten voor de behandelkop ultrageluid

Hier wordt de behandelkop aangesloten

[4-2] Aansluiting via combinatietherapie

Bedieningspaneel

[5] Indicatielampje accuconditie

Er zijn vier mogelijkheden aanwezig:

Brandt continu groen: accu is voldoende geladen

Knippert groen: accu raakt leeg, lichtnetadapter aansluiten.

Brandt geel : accu is bijna leeg, er kan niet meer gewerkt worden, lichtnetadapter aansluiten.

Is uit: geen accu aanwezig; is leeg of defect, lichtnetadapter aansluiten

[6] Indicatielampje lichtnetadapter

Dit lampje geeft aan of er een lichtnetadapter is aangesloten en werkend is.

[7] Keuzetoets voor ultrageluidfrequentie

[8] Keuzetoets voor pulserende mode ultrageluid

[9] Keuzetoets voor de klok

[9]+[10] Noodstop.

Door de toetsen [9] en [10] tegelijk in te drukken kan de behandeling worden gestopt.

[10] Keuzetoets voor aanpassen van de uitleeswaarde van het ultrageluid.

W/cm² of totaal wattage

[11] Accepttoets

Met de accepttoets wordt “het ophalen uit” of “het opslaan in” het geheugen bevestigd.

[12] Geheugentoets

Met deze toets kunnen gegevens worden opgehaald uit of opgeslagen in het geheugen.

[13] Centrale regelaar

Regelaar voor het instellen van parameters.

[14] Intensiteitregelaar

Regelaar voor het instellen van de intensiteit van het ultrageluidgedeelte.

5.2 Bediening

5.2.1 Inleiding

5.2.1.1 Inschakelen van het apparaat

Zet het apparaat aan met schakelaar [1]. Het apparaat doorloopt een zelftest en presenteert zich met de

voorkeurinstelling, apparaatinstelling 0. Vanuit de fabriek is deze voorkeurinstelling geprogrammeerd. U

kunt deze instelling vervangen door uw eigen favoriete instelling.

Wij verwijzen u hiervoor naar hoofdstuk 5.4 “Bediening van het geheugen”.

5.2.1.2 Instellen van parameters

Met de druktoetsen [7] t/m [9] worden de parameters gekozen. Wijzigen van de parameterinstelling

gebeurt met de centrale regelaar [13]. De parameters kunnen gewijzigd worden zolang het bijbehorende

symbool knippert. Het display toont alleen de parameters die van toepassing zijn bij de gekozen

therapievorm.

5.2.1.3 Ultrageluidintensiteit

De ultrageluidintensiteit wordt ingesteld met intensiteitregelaar [14]. De ultrageluidintensiteit kan alleen

ingesteld worden, als de klok gezet is.

De ultrageluideenheid kan worden weergeven in W of W/cm². U kunt dit wijzigen met toets [10] en de

centrale regelaar [13].

Op het moment dat er voldoende overdracht is van behandelkop naar de patiënt zal de indicator op de

behandelkop doven en de klok starten met aftellen. Een knipperend display geeft aan dat er slecht

contact is.

5.2.1.4 Noodstop

Door de toetsen [9] en [10] tegelijk in te drukken kan de behandeling worden gestopt.

5.3 Maatregelen met betrekking tot behandelingen

5.3.1 Ultrageluid

Voor de behandeling

Controleer de patiënt op aanwezigheid van eventuele absolute en relatieve contra-indicaties.

Test de warmtesensibiliteit van het te behandelen gebied.

Reinig de huid van het te behandelen gebied met zeep of een 70% alcoholoplossing (ontvet) om de

ultrageluidtransmissie zo optimaal mogelijk te doen verlopen.

Sterke beharing kan het beste afgeschoren worden.

Tijdens de behandeling

De behandelkop wordt, ook bij de semi-statische methode, voortdurend in een rustig tempo bewogen.

De patiënt wordt regelmatig naar zijn/haar bevindingen gevraagd. Zonodig wordt de behandeling

bijgestuurd. De intensiteit kan worden verminderd of er wordt overgeschakeld van de continu vorm naar

de pulserende vorm via de toets [8]

Wanneer er aanwijzingen zijn dat de overdracht van de ultrageluidenergie slecht verloopt, zo nodig de

contactstof aanvullen dan wel verplaatsen met behulp van de behandelkop.

Na de behandeling

Zowel de huid van de patiënt als de behandelkop schoonmaken met een handdoek of tissue. De

behandelkop bovendien reinigen met 70% alcohol.

De te verwachten effecten controleren (bijvoorbeeld pijn, circulatie en mobiliteit)

De patiënt wordt gevraagd eventuele reacties een volgende keer mede te delen.

5.4 Bediening van het geheugen

De Sonopuls 490 bevat een geheugen voor de opslag van apparaatinstellingen en behandelprotocollen.

5.4.1 Apparaatinstellingen

Apparaatinstellingen omvatten alle parameters van het apparaat. Apparaatinstellingen worden

opgeslagen op de geheugennummers 0 - 9. Het geheugennummer wordt weergegeven op het display, na

bediening van toets [12]. De apparaatinstelling onder geheugennummer 0 wordt automatisch opgehaald

als het apparaat wordt aangezet. Apparaatinstellingen kunnen alleen worden opgehaald en

weggeschreven, als er op geen enkel kanaal een therapie actief is.

5.4.1.1 Apparaatinstelling oproepen

Druk op toets [12], 1 knippert op het display;

Kies met de centrale regelaar [13] een geheugennummer in het bereik van 0 - 9. Op het display

verschijnen de instellingen die onder dit geheugennummer zijn opgeslagen;

Druk op toets [11] om de apparaatinstelling op te halen;

Stel de intensiteit in met regelaar [14];

Het ophalen van de apparaatinstelling dient te geschieden zolang 1 knippert. Wacht men te lang, of drukt

men een andere toets in, dan wordt de oproepprocedure afgebroken.

5.4.1.2 Apparaatinstelling opslaan

Stel de alle parameters in.

Druk op toets [12] 1 knippert op het display;

Kies met de centrale regelaar [13] een geheugennummer in het bereik van 0 - 9. Op het display

verschijnen de instellingen die onder dit geheugennummer zijn opgeslagen, zodat u kunt controleren

welke gegevens u gaat overschrijven;

Druk nogmaals op toets [12]. 1 knippert op het display. Op het display verschijnen nu de huidige

instellingen die zullen worden opgeslagen;

Druk op toets [11] om de opslagprocedure uit te voeren.

Het uitvoeren van de opslagprocedure dient te geschieden zolang 1 knippert. Wacht men te lang, of

drukt men een andere toets in dan wordt de opslagprocedure afgebroken.

5.4.2 Protocollen

De Sonopuls 490 beschikt over een aantal voorgeprogrammeerde protocollen, die zijn terug te vinden

onder nummer 13.

5.4.2.1 Protocol oproepen

Druk op toets [12]. 1 knippert op het display;

Kies met de centrale regelaar [13] een protocolnummer in het bereik vanaf 13:1. Op het display verschijnt

de totale behandelduur van het geselecteerde protocol;

Druk op toets [11] om het protocol op te halen;

Stel de intensiteit in met regelaar [14].

Aan het einde van het protocol wordt het standaard 'einde therapie' geluidssignaal weergegeven, waarna

het apparaat de protocolmode verlaat.

Opmerkingen:

Nadat een protocol is opgehaald blijft het protocolnummer op het display aanwezig. Hiermee wordt

aangegeven dat de protocolmode actief is.

Een opgehaald, doch nog niet lopend protocol kan worden verwijderd door opnieuw op toets [12] te

drukken. Door een moment te wachten of door een willekeurig andere toets dan toets [11] of toets [12] in

te drukken, zal het apparaat de protocolmode weer verlaten.

Alle parameters van het opgehaalde protocol kunnen naar wens worden aangepast.

5.5 De behandelkop

Een behandelkop is een precisie-instrument. Veel aandacht is besteed aan ontwikkeling en productie

teneinde zo goed mogelijke bundeleigenschappen te krijgen. Ruw gebruik (stoten, vallen) dient daarom te

worden vermeden. Het kan de bundeleigenschappen nadelig beïnvloeden en tot gevolg hebben dat de

kop defect raakt.

5.6 De contactstof

Voor een efficiënte energie overdracht van ultrageluid is het nodig een contactvloeistof te gebruiken

tussen de behandelkop en het lichaam. Lucht reflecteert het ultrageluid vrijwel totaal. Voor de overdracht

van ultrageluid kan het beste een gel worden gebruikt.

Gebruik bij voorkeur Enraf-Nonius Contactgel; hiermee komen de goede eigenschappen van de

behandelkop volledig tot hun recht.

De gel moet op de te behandelen plaats op het lichaam worden aangebracht en daarna met de

behandelkop worden uitgestreken.

Breng de gel nooit aan op de behandelkop. De behandelkop ziet dit als contact en zal

ultrageluidvermogen willen afgeven.

Als het lichaamsoppervlak erg onregelmatig is en het moeilijk is een goed contact te krijgen tussen

behandelkop en lichaam, of wanneer rechtstreeks contact - bijvoorbeeld door pijn - niet mogelijk is, kan er

gekozen worden voor behandeling onder water (subaquale methode). Het water dient zoveel mogelijk

ontgast te zijn (door koken) om afzetting van lucht belletjes op de behandelkop en het lichaam te

voorkomen.

5.7 Contactcontrole bij onvolledig contactoppervlak

Indien onvoldoende oppervlak van de behandelkop contact maakt met de patiënt wordt de behandeling

onderbroken (= contactcontrole). De intensiteitdisplay begint te knipperen en ook de behandeltijd wordt

onderbroken. De contactcontrole werkt niet bij een ingestelde intensiteit van 0,1 en 0,2 W/cm².

6 Onderhoud

6.1 Technisch onderhoud

De elektrische veiligheid van het apparaat is afhankelijk van de conditie van de verbinding met

randaarde, die via het netsnoer loopt. Het is daarom noodzakelijk dat deze verbinding jaarlijks wordt

gecontroleerd. Verder adviseren wij een jaarlijkse algemene controle van het apparaat. De controle en/of

onderhoudsbeurt moet uitgevoerd worden conform de in de service manual van apparaat beschreven

procedure. U kunt dit laten doen door uw leverancier of andere, door Enraf-Nonius geautoriseerde

instantie. Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden van alle uitgevoerde onderhoudsactiviteiten.

In sommige landen is dit zelfs verplicht.

Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend te worden verricht door een geautoriseerde instantie. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van onderhoud of reparaties door onbevoegden.

Het openen van het apparaat door andere dan geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet de

aanspraak op garantie vervallen.

6.2 Reinigen van het apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de stekker uit de wandcontactdoos.

Het apparaat kan gereinigd worden met een vochtige doek. Gebruik hiervoor lauw water en eventueel

een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen schuurmiddel en geen alcohol oplossing).

6.3 Reinigen van de behandelkop

De behandelkoppen en hum kabels dienen geregeld gecontroleerd te worden op beschadigingen, zoals

haarscheurtjes, waardoor vloeistof zou kunnen binnendringen. Reinig het contactoppervlak na iedere

behandeling. Zorg ervoor dat er geen contactstof op de behandelkop achterblijft. Verder raden wij aan de

kabel en de kop dagelijks te reinigen met lauw water. De behandelkoppen mogen gedesinfecteerd

worden met een met 70% alcoholoplossing bevochtigde doek.

6.4 Einde levensduur apparaat en toebehoren

Uw Sonopuls 490 en toebehoren bevatten materialen die hergebruikt kunnen worden en materialen die

schadelijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het einde van de levensduur, kunnen

gespecialiseerde bedrijven deze artikelen demonteren om er de schadelijke materialen en de her te

gebruiken materialen uit te halen. Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

7 Aanwijzingen bij storingen

7.1 Displays lichten niet op

Controleer of de lichtnetadapter is aangesloten.

7.2 Foutcode

Het apparaat heeft tijdens of na de zelftest een fout gevonden. De code bestaat uit een getal van

maximaal drie cijfers en verschijnt op het display van de intensiteit. Verwijder de eventueel aangesloten

toebehoren en zet het apparaat opnieuw aan. Neem contact op met uw leverancier als de code opnieuw

verschijnt. Het apparaat is vermoedelijk defect.

7.3 De contactcontrole werkt niet

Controleer de contactcontrole door de kop in een bakje met water te houden. Het kan namelijk zijn dat de

contactcontrole wel werkt maar dat de gebruikte contactgel niet voldoet. Als u meerdere behandelkoppen

heeft, kunt u proberen na te gaan of het probleem in de gel, in de behandelkop of in het apparaat zit.

7.4 Controle bedieningspaneel

Wanneer u het apparaat aanzet, terwijl u de toetsen [7] en [8] ingedrukt houdt, zullen alle segmenten op

het display zichtbaar worden. Hiermee kunt u hun werking controleren. Drukt u op de toetsen, of draait u

aan de regelaars, dan is een geluidssignaal hoorbaar. U kunt deze mode alleen verlaten door het

apparaat uit te zetten.

8 Specificaties

8.1 Productspecificaties

Ultrageluid Frequenties : 1 en 3 MHz

Uitlezing : intensiteit in W/cm² en vermogen in W (SATP*)

Contactcontrole grenswaarde : 65%

Klok : 0 - 30 minuten, gekoppeld aan contactcontrole

Ultrageluid, continu

Pulsfrequentie / duty cycle : 100 Hz / 100 %

Aantal aansluitingen : 1

Intensiteit : 0 - 2 W/cm²

Ultrageluid, pulserend

Pulsfrequentie / duty cycle : 100 Hz / 5, 10, 20, 50, 80 %

Aantal aansluitingen : 1

Intensiteit : 0 - 3 W/cm², duty cycle 5, 10, 20, 50 %

: 0 - 2,5 W/cm², duty cycle 80 %

Behandelkoppen

1 en 3 MHz, groot (standaard) : Meetkundig oppervlak 5,8 cm², ERA* 5 cm², BNR*max. 5 type

collimerend, zijwandstraling max. 10 mW/cm² (IEC eis < 100 mW/cm²)

1 en 3 MHz, klein (optioneel) : Meetkundig oppervlak 1,15 cm², ERA* 0,8 cm², BNR*max. 5 type

collimerend, zijwandstraling max. 10 mW/cm² (IEC eis < 100 mW/cm²)

* SATP = Spatial Average Temporal Peak (gemiddeld pulsvermogen).

* ERA = Effective Radiating Area, dit is het effectief stralingsoppervlak van de behandelkop.

* BNR = Beam Nonuniformity Ratio, geeft de verhouding weer tussen pieken en de gemiddelde

waarde van de intensiteit in de geluidsbundel. Een lage BNR sluit hoge, ongewenste

energieconcentraties uit.

ERA en BNR zijn gemeten volgens de FDA- methode. Alle behandelkoppen zijn voorzien van

contactcontrole.

8.2 Technische specificaties

Lichtnetadapter

Type lichtnetadapter : ENA-1550

Netspanning : 100 - 240 Volt +/- 10%

Frequentie : 50/60 Hz.

Uitgangsspanning : 15 Volt

Uitgangsstroom : 3,3 A.

Apparaat

Medische klasse : IIa (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Veiligheidsklasse : I*, BF** volgens IEC 60601-1.

Patiënten lekstroom : Beter dan IEC eis (< 100 µA.)

Patiënten lekstroom,

enkele foutconditie : Beter dan IEC eis (< 500 µA.)

Keurinstituut : TÜV Rheinland

Afmetingen : 29 x 28 x 11 cm. (bxdxh)

Gewicht : 4 kg

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 100 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (niet condenserend)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

La page charge ...

Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: Sonopuls 490u universal

Taper: Manuel utilisateur

Télécharger le PDF

rapport

dans d''autres langues

español: Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Manual de usuario
Deutsch: Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Benutzerhandbuch
Nederlands: Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Handleiding

Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Manuel utilisateur

Enraf-Nonius Sonopuls 490u universal Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Documents connexes