DeVilbiss 9001 series Manuel utilisateur

Marque
DeVilbiss
Modèle
9001 series
Taper
Manuel utilisateur

Ce manuel convient également à

DeVilbiss
®
Nasal CPAP System Instruction
Guide 9000 & 9001 Series
CAUTION–Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on
the order of a physician. Made in U.S.A.
Guía de Instrucciones del Equipo Nasal
CPAP de DeVilbiss
®
Serie 9000 & 9001
PRECAUCIÓN–La ley federal (de los EE.UU.) restringe la venta de
este aparato, el cual sólo puede ser vendido por un médico o con la
prescripción de éste. Hecho en EE.UU.
Système CPAP Nasal de DeVilbiss
®
Guide d’Instructions Modèles 9000 et 9001
ATTENTION – La loi fédérale américaine limite la vente de cet
appareil par ou sur ordonnance d’un médecin. Fabriqué aux États-Unis.
IEC Symbols/Símbolos IEC/Symboles CEI
3
A-900
Table of Contents/Í ndice/Table des Matiè res
2
A-900
TABLE OF CONTENTS
IEC Symbols . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Important Safeguards . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Travel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Important Parts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Accessories/Replacement Items . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Set-Up for 9000/9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Operation for 9000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Operation for 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
DC Operation for 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Supplemental Oxygen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Cleaning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Cabinet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Air-Inlet Filter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Mask, Headgear and Tubing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
ÍNDICE
Símbolos IEC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Normas de seguridad importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Viajes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Partes importantes del equipo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Accesorios/piezas de repuesto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Preparación del 9000/9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Funcionamiento del 9000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Funcionamiento del 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Funcionamiento CC del 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Oxígeno suplementario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Gabinete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Filtro de entrada de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Mascarilla, pieza para la cabeza y tubos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Guía de detección y solución de problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Especificaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Garantía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
TABLE DES MATIÈRES
Symboles CEI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Mises en Garde Importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Voyages . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Pièces Principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Accessoires et pièces de rechange . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Réglage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Fonctionnement du Modèle 9000 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Fonctionnement du Modèle 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Fonctionnement sur Courant Continu du Modèle 9001 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
Oxygène d'appoint . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Nettoyage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Boîtier . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Filtre d’entrée d’air . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Masque, harnais, et tuyaux . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Entretien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Guide des pannes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Spécifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
IEC Symbols
ON / OFF– turns blower on and off
Select Next Item on LCD display
Increase value shown on LCD display
Decrease value shown on LCD display
Start Delay– starts the delay cycle, if prescribed
Attention, consult instruction guide
Type BF equipment– applied part
Class II electrical protection– double insulated
Data port
DC Input– 12 VDC, center pin is positive
100 – 240 Volts AC input 50/60 Hz
Symboles CEI
Arrêt/Marche - Met en marche et arrête le ventilateur
Choisir l’élément suivant de l’affichage à cristaux liquides
Augmenter la valeur montrée par l’affichage à cristaux liquides
Réduire la valeur montrée par l’affichage à cristaux liquides
Démarrage du délai – démarre le cycle de délai, si prescrit
Attention, consulter le guide d’instructions
Équipement de type BF – pièce appliquée
Protection électrique de classe II – isolation double
Port de données
Entrée c.c. – 12 V c.c., la broche centrale est positive
Entrée de 100 – 240 V c.a., 50/60 Hz.
Símbolos IEC
ON/OFF - enciende y apaga el ventilador
Selecciona el próximo parámetro del visualizador LCD
Incrementa el valor mostrado en el visualizador LCD
Disminuye el valor mostrado en el visualizador LCD
Comienzo Ret. – comienza el ciclo de retención, si se ha prescrito
Atención, consulte la guía de instrucciones
Equipo Tipo BF - Parte aplicada
Protección electricidad clase II – doblemente aislado
Puerto de datos
Entrada CC – 12 VCC, pin central positivo
100-240 Voltios de entrada CA 50/60 Hz
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
La page charge ...
Piè ces Principales
41
Pour savoir le modèle que vous avez, regardez soit
l’étiquette en bas de l’appareil ou la couleur de l’orifice de
sortie
Figure 1. Le modèle 9000 a un orifice de sortie gris.
Le modèle 9001 a un orifice de sortie noir.
DANGER
Risque de choc électrique – Ne pas utiliser
l’appareil en se baignant.
Risque de choc électrique – Ne pas mettre
l’appareil ni ne le faire tomber dans de l’eau
ou dans un autre liquide.
REMARQUE
–Le fournisseur de votre équipement médical a réglé la pression prescrite en fonction de
l’altitude de votre région. Le modèle 9000 doit être changé à la main pour compenser
l’altitude, tandis que le modèle 9001 a comprend une compensation automatique d’altitude
incorporée. S’il faut effectuer un réglage, ne pas oublier de réajuster ensuite la pression.
Régler la plage d’altitude au menu à cristaux liquides, selon le tableau ci-dessous. Le modèle
9000 peut être réglé en appuyant sur la touche de sélection pour faire avancer la valeur
d’altitude. L’altitude correcte est fixée en appuyant sur les flèches Haut et Bas.
INTRODUCTION
Qu’est-ce qu’une apnée obstructive du sommeil ?
L’apnée obstructive du sommeil est un état pendant lequel les voies respiratoires supérieures se
relâchent pendant le sommeil, provoquant une obstruction. Apnée en latin signifie « sans
souffle ». Les personnes souffrant d’apnée du sommeil s'arrêtent plusieurs fois de respirer durant
leur sommeil et un état d’épuisement extrême en résulte. De fortes pressions artérielles, une
hypertrophie du cœur et des arythmies cardiaques sont des symptômes courants, ainsi que des
insuffisances respiratoires et des ronflements bruyants. Dans un rapport de 1993, la Commission
nationale de recherche sur les troubles du sommeil a déclaré qu’il est possible que jusqu’à 18
millions d’Américains présentent des signes et des symptômes d'apnée du sommeil.
Comment fonctionne le système CPAP nasal ?
L’appareil CPAP fournit une pression positive continue aux voies respiratoires supérieures, et
agit en tant que « gouttière gonflable » pour maintenir les voies respiratoires ouvertes
pendant le sommeil. Cela réduit et élimine les évènements obstructifs permettant un sommeil
continu. Les modèles 9000/9001 de DeVilbiss sont conçus pour fournir un traitement
silencieux et confortable et permettre ainsi d’obtenir un sommeil réparateur et reposant.
REMARQUE – Ce produit est destiné au traitement de l’apnée obstructive du sommeil,
spécifiquement chez l’adulte.
A-900
Mises en Garde Importantes
40
MISES EN GARDE IMPORTANTES
Lors de l’utilisation de produits électriques, il faut toujours respecter les mesures de
précaution de base. Lire toutes les instructions avant d’utiliser l’appareil. Les informations
importantes sont mises en relief par les termes suivants :
DANGER Informations de sécurité d’urgence sur les dangers qui pourraient
provoquer des blessures graves ou la mort.
AVERTISSEMENT Informations de sécurité importantes sur les dangers qui
pourraient provoquer des blessures graves.
ATTENTION Informations destinées à empêcher l’endommagement du produit.
REMARQUE Informations auxquelles vous devriez prêter une attention
particulière.
LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT L’UTILISATION.
CONSERVER CES INSTRUCTIONS
AVERTISSEMENT
Cet appareil CPAP ne doit être utilisé qu’avec les masques recommandés par le
fabricant de l’appareil, par votre médecin ou par votre thérapeute en
inhalothérapie. Afin d’éviter de respirer à nouveau l’air expiré : 1) il ne faut
utiliser de masque que si l’appareil CPAP est mis en marche et fonctionne de façon
appropriée, et 2) les orifices de ventilation associés au masque ne doivent être
jamais bloqués. Lorsque l’appareil CPAP est en marche et qu’il fonctionne bien,
l’air renouvelé provenant de l’appareil nettoie l’air expiré par l’orifice de
ventilation du masque. Toutefois, lorsque l’appareil CPAP n’est pas en marche, il
peut arriver que le patient respire à nouveau l’air expiré. La respiration de l’air
expiré pendant plus de quelques minutes peut, en certaines circonstances,
provoquer l’étouffement. Cet avertissement s’applique à la plupart des modèles
d’appareils CPAP.
ATTENTION
– À des pressions CPAP réduites, il est possible que le flux à travers l’orifice
d’expiration ne soit pas approprié pour éliminer tous les gaz expirés des
tuyaux. Il est possible qu’une partie de ces gaz soit de nouveau respirée.
VOYAGES
Cet appareil est équipé d’un système d’alimentation universel capable de s’adapter à toute
alimentation électrique de 100-240 V~, 50/60 Hz (9000 / 9001) et de 12 V (9001 seulement). Aucun
réglage n’est nécessaire au niveau des connexions ou des fusibles pour couvrir toute cette gamme de
tensions. Lorsque vous voyagez dans des pays où la tension est différente, munissez-vous simplement
d’un cordon muni de la fiche appropriée au pays concerné et substituez-le au cordon standard.
Utilisez l’appareil comme vous en avez l’habitude.
A-900
Figure 1
Orifice de
sortie
Altitude Symbole de l’affichage
0-2500 1
❙
2500-5000 2
❙❙
5000-7500 3
❙❙❙
7500-9000 4
❙❙❙❙
RÉGLAGE DU 9000/9001
AVERTISSEMENT
Cet appareil n’est pas un équipement de vie et
il est conçu pour être utilisé par des adultes
respirant spontanément.
REMARQUE
- Pour l’identification des pièces, se
reporter à la section
Pièces importantes.
• Placer l’appareil sur une surface solide et de
niveau, loin des évents de chauffage, des
radiateurs, des rideaux et des dessus-de-lit, de
façon à ce que l’entrée d’air ne soit pas obstruée.
• Insérer le cordon électrique approprié dans le
connecteur d’alimentation c.a.,
(Figure 3).
• Brancher le cordon d’alimentation à une prise
murale appropriée. L’affichage montrera
Rég. pres.
et la pression de l’appareil CPAP montera à la
valeur prescrite.
• Se reporter à la
Figure 5 pour la définition des
symboles de l’affichage.
• Connecter le tuyau de 183 cm de longueur et 22
mm de diamètre à l’orifice de sortie à l’avant de
l’appareil,
(Figure 6). Il s’agit de l’orifice par lequel
est fourni l’air d’alimentation de l’appareil CPAP.
• Connecter l’autre extrémité du tuyau de 22 mm de
diamètre à l’ensemble masque et harnais.
REMARQUE - Un teint excessivement gras peut
détériorer le masque. Pour prolonger la
vie du masque, se nettoyer le visage tous
les soirs avant de le porter.
REMARQUE - Certains tuyaux sont enclins à s’entortiller.
Le débit peut être obstrué et provoquer
une reprise d’épisodes d’apnée. N’utiliser
qu’un tuyau de 22 mm de diamètre, à
parois lisses qui résiste à l’entortillement.
• Positionner et ajuster le masque sur le visage.
Ajuster les courroies du harnais pour que le masque
soit bien ajusté et confortable,
(Figure 7).
Fonctionnement
43
A-900
R é glage/Fonctionnement
42
PIÈCES PRINCIPALES - FIGURES 2 ET 3
1. Clavier / Affichage à cristaux liquides (Se reporter
à la
Figure 5 pour la définition des symboles de
l’affichage)
2. Orifice de sortie
3. Mallette de transport
4. Filtre d’entrée d’air
5. Connecteur d’entrée c.c. (modèle 9001 seule-
ment)
6. Connecteur d’alimentation c.a.
7. Prise D.I.N.
8. Cordon d’alimentation (s’assurer de la configuration
appropriée pour la prise de courant)
ACCESSOIRES ET PIÈCES DE RECHANGE - FIGURE 4
1. Humidificateur CPAP 9100D
Humidificateur F & P (pas montré) HC105
2. Masque Serenity™ de DeVilbiss 9352D
(Taille unique. Comprend le harnais)
Masque CPAP nasal (pas montré)
Petit 9351D-668
Moyen 9351D-669
Moyen / Petit 9351D-667
Grand 9351D-670
3. Filtre d’entrée d’air (jeu de 4) 8000D-602
4. Filtre optionnel à
particules fines 8000D-603
5. Adaptateur d’oxygène 7353D-601
6. Seal-Ring(tm) de DeVilbiss (jeu de 4) (pas montré)
Petit 9351D-658
Moyen ou Moyen / Petit 9351D-659
Grand 9351D-660
7. Tuyaux de 183 cm de long,
22 mm de diamètre 7351D-616
8. Harnais (pas montré) 7351D-617
9. Coiffe (pas montrée) 7351D-627
10. Cordon d’alimentation de 12 V c.c.
optionnel (9001 seulement) 7304D-619
Demander de plus amples renseignements sur d’autres genres
et tailles de masques DeVilbiss au fournisseur Sunrise Medical.
A-900
Figure 6
Figure 7
Figure 5
Affichage à
cristaux liquides
Marche
/Arrêt
Haut
Bas
Bouton
de délai
Choisir
avant
Figure 4
1
2
10
7
3
4
Figure 3
Figure 2
3
1
2
7
5
4
6
8
5
Fonctionnement
45
4. Utiliser les flèches Haut et Bas du clavier pour changer le réglage d’altitude.
5. Faire fonctionner l’appareil CPAP normalement.
6. Ne pas oublier de remettre Altitude à la valeur d’origine après le retour à la maison.
Définitions de l’Affichage à Cristaux Liquides le Modèle 9000
En appuyant sur le bouton CHOIX, l’affichage changera pour montrer des informations
sur l’appareil CPAP. Appuyer sur le bouton HAUT ou BAS pour changer l’affichage. (Le
patient ne peut changer que l’Altitude et la Langue.)
• Réglage de pression - La pression de l’appareil CPAP (cm H
2
0) prescrite par votre
médecin
• Plage d’altitude - Peut être choisie par le patient, corrige la pression de l’appareil CPAP
en fonction de l’altitude lors des voyages. Voir les Instructions de focntionnement
pour les plages et l’utilisation.
• Délai de temps - Le temps requis par l’appareil CPAP pour atteindre la pression pre-
scrite après avoir appuyé sur le bouton de délai.
• Délai de montée en pression- La pression livrée pendant un cycle de délai.
• Heures d’observation - Le nombre d’heures de respiration enregistrées.
• Nombre d’heures - Nombre d’heures enregistrées avec le ventilateur en marche.
• Version de microprogramme - L’identification du microprogramme installé dans l’ap-
pareil CPAP.
• Numéro de série - Le numéro de série de l’appareil CPAP, tel qu’indiqué sur l’étiquette.
• Langue - La langue choisie pour les messages de l’affichage à cristaux liquides.
• Arrêt - Le ventilateur déconnecté de l’alimentation c.a. ou l’alimentation c.c. est connectée.
• Erreur - Le microprogramme a détecté une erreur, l’appareil CPAP est en mode de sécurité.
FONCTIONNEMENT DU MODÈLE 9001
Réinspiration de CO
2
La réinspiration de CO
2
est minimisée pendant l’utilisation en fournissant une pression
minimale de 3 cm H
2
O, qui crée le flux d’air à travers les orifices de fuite du masque.
Il est important que les orifices de fuite du masque ne soient pas bloqués.
Lors d’une défaillance unique, le ventilateur est maintenu dans les limites des
spécifications ou en dessous de la pression limite maximale. Pour une défaillance
détectée par le microprogramme, le ventilateur est réglé dans le mode de sécurité dans
lequel il fonctionnait quand il a été mis hors service et le code d’erreur détecté est
montré sur l’affichage à cristaux liquides. La réinspiration de CO
2
est minimalisée en
gardant les orifices d’expiration du masque ouverts à tout moment.
A-900
Fonctionnement
44
FONCTIONNEMENT DU MODÈLE 9000
Réinspiration de CO
2
La réinspiration de CO
2
est minimisée pendant l’utilisation en fournissant une pression
minimale de 3 cm H
2
O, qui crée le flux d’air à travers les orifices de fuite du masque.
Il est important que les orifices de fuite du masque ne soient pas bloqués.
Lors d’une défaillance unique, le ventilateur est maintenu dans les limites des
spécifications ou en dessous de la pression limite maximale. Pour une défaillance
détectée par le microprogramme, le ventilateur est réglé dans le mode de sécurité dans
lequel il fonctionnait quand il a été mis hors service, et le code d’erreur détecté est
montré sur l’affichage à cristaux liquides. La réinspiration de CO
2
est minimalisée en
gardant les orifices d’expiration du masque ouverts à tout moment.
1. Connecter l’appareil CPAP à une prise de courant alternatif en utilisant un cordon
électrique approprié. L’appareil peut fonctionner sur 100-240 volts c.a. (50 ou 60
Hz) sans changements, sauf pour l’extrémité du cordon électrique qui est
branchée au mur.
2. L’affichage montrera
Rég. pres. et la pression de l’appareil CPAP augmentera
jusqu’à la pression prescrite.
3. L’affichage montre la pression prescrite par le médecin.
REMARQUE - Le médecin a choisi le temps de délai approprié (0, 10, 20, 30 ou 45
minutes) qui a été pré-réglé par le distributeur ou le clinicien de Sunrise
Medical.
4. Appuyer sur le bouton de délai,
(Figure 8), pour démarrer le cycle de délai de
montée en pression, si requis. La pression augmentera jusqu’à la valeur de Pres.
dél. et elle retournera ensuite au Réglage de la pression prescrite à la fin du
temps de délai.
5. Quand vous vous réveillez le matin, appuyez sur le bouton Marche/Arrêt pour
arrêter le ventilateur,
(Figure 9).
Sélection d’Altitude pour le Modèle 9000
Le modèle 9000 comprend une sélection manuelle de l’altitude. Ceci permet au patient
de corriger la pression de l’appareil CPAP lors des voyages.
Pour corriger la pression de l’appareil CPAP en fonction des changements d’altitude:
1. Connecter l’appareil CPAP à une prise de courant alternatif en utilisant un cor-
don électrique approprié. L’appareil peut fonctionner sur 100 ou 240 volts c.a.
(50 ou 60 Hz) sans changements, sauf pour l’extrémité du cordon électrique qui
est branchée au mur.
2. L’affichage montrera
Rég. pres. et la pression de l’appareil CPAP augmentera
jusqu’à la pression prescrite.
3. Appuyer sur le Bouton de choix du clavier jusqu’à ce que l’affichage à cristaux
liquides montre
Altitude.
A-900
Altitude Symbole de l’affichage
0-2500 1
❙
2500-5000 2
❙❙
5000-7500 3
❙❙❙
7500-9000 4
❙❙❙❙
Fonctionnement
46
1. Connecter l’appareil CPAP à une prise de courant alternatif en utilisant un cor-
don électrique approprié. L’appareil peut fonctionner sur 100-240 volts c.a. (50
ou 60 Hz) sans changements, sauf pour l’extrémité du cordon électrique qui est
branchée au mur. Le modèle 9001 fonctionne aussi sur 12 V c.c.
2. L’affichage montrera
Rég. pres. et la pression de l’appareil CPAP augmentera
jusqu’à la pression prescrite.
3. L’affichage montre la pression prescrite par le médecin.
4. Appuyer sur le bouton de délai pour démarrer le cycle de délai de montée en pres-
sion, si requis. La pression augmentera jusqu’à la valeur de Pres. dél. et elle retourn-
era ensuite au Réglage de la pression prescrite à la fin du temps de délai,
(Figure 8).
5. Quand vous vous réveillez le matin, appuyez sur le bouton Marche/Arrêt pour
arrêter le ventilateur,
(Figure 9).
Le modèle 9001 a aussi des caractéristiques de démarrage automatique et d’arrêt
automatique. Pour démarrer le ventilateur, connecter le tuyau de 183 cm et le masque,
et commencer à respirer dans le masque. Le ventilateur se met en marche après 2 ou 3
respirations. Pour arrêter le ventilateur, enlever le masque. Environ une minute après
l’enlèvement du masque, le ventilateur s’arrête.
Définitions de l’Affichage à Cristaux Liquides le Modèle 9001
En appuyant sur le bouton CHOIX, l’affichage changera pour montrer des informations
sur l’appareil CPAP. Appuyer sur le bouton HAUT ou BAS pour changer l’affichage. (Le
patient ne peut changer que la Langue.)
• Réglage de pression - La pression de l’appareil CPAP (cm H
2
0) prescrite par votre
médecin
• Délai de temps - Le temps requis par l’appareil CPAP pour atteindre la pression
prescrite après avoir appuyé sur le bouton de délai.
• Délai de montée en pression - La pression livrée pendant un cycle de délai.
• Heures d’observation - Le nombre d’heures de respiration enregistrées.
• Nombre d’heures - Nombre d’heures enregistrées avec le ventilateur en marche.
• Version de microprogramme - L’identification du microprogramme installé dans
l’appareil CPAP.
• Numéro de série - Le numéro de série de l’appareil CPAP, tel qu’indiqué sur l’étiquette.
• Langue - La langue choisie pour les messages de l’affichage à cristaux liquides.
• Arrêt - Le ventilateur est déconnecté de l’alimentation c.a. ou l’alimentation c.c.
est connectée.
• Erreur - Le microprogramme a détecté une erreur, l’appareil CPAP est en mode
de sécurité.
Fonctionnement sur Courant Continu du Modèle 9001
Le modèle 9001 de l’appareil CPAP de Devilbiss peut aussi fonctionner à partir d’une
source de 12 V c.c. dans un camping-car, un véhicule de plaisance ou un bateau.
Connecter l’appareil CPAP de DeVilbiss à un allume-cigare de 12 V d’un véhicule avec
pôle négatif relié à la masse, en utilisant une fiche de raccord de DeVilbiss, pièce nº
A-900
Oxygè ne d’ Appoint
47
7304D-619. Il n’y a pas de commutateurs ou fusibles à changer pour le fonctionnement
sur c.c. Ne pas utiliser l’appareil CPAP dans un véhicule en mouvement.
ATTENTION - Si le dispositif est utilisé avec une source de courant de 12 V c.c., une
panne de courant mènera à une perte de traitement; il n’y a pas de pile
interne. Si l’alimentation de courant de 12 V c.c. est la batterie d’une
voiture ou d’un camion, il faudra faire tester la batterie par un
professionnel pour s’assurer qu’elle est bien chargée. Si le débit de la
batterie est faible, la tension ne sera pas suffisante pour faire
fonctionner l’appareil CPAP et il y aura une perte de traitement. Ne pas
faire fonctionner l’appareil avec le véhicule en marche.
ATTENTION - N’utiliser qu’un cordon d’alimentation c.c. de DeVilbiss, pièce nº 7304D-
619. L’utilisation d’un tout autre cordon d’alimentation peut endommager
l’appareil CPAP ou le système électrique du véhicule.
ATTENTION - L’appareil CPAP fonctionnera pendant 8 heures branché à la batterie d’une
voiture. Il faudra faire tester la batterie par un professionnel avant
d’utiliser l’appareil CPAP pendant la nuit, afin de s’assurer que la batterie
est en bonne condition et entièrement chargée.
OXYGÈNE D’APPOINT
Un apport d’oxygène peut être prescrit avec l’appareil CPAP nasal pour le traitement de
l’apnée du sommeil.
ATTENTION - L’oxygène est un gaz fourni sur ordonnance seulement et ne devra être
administré que sous la surveillance d’un médecin.
AVERTISSEMENT
L’oxygène est combustible. Pour éviter toute blessure, ne pas fumer lors de
l’utilisation de l’appareil CPAP avec un apport d’oxygène. Ne pas l’utiliser
près des sources de chaleur, d’étincelles ou de flammes nues.
AVERTISSEMENT
Toujours mettre en marche l’appareil CPAP avant d’ouvrir le débit d’oxygène
et fermer le débit d’oxygène avant d’éteindre l’appareil CPAP.
A-900
Cordon d’alimentation de 12 V c.c.
Brancher dans allume-cigar de
voiture de l’automobile
Connecteur d’entree c.c.
9001 CPAP DeVilbiss
Filtre
Entretien
49
Filtre d’Entrée d’Air
1. Le filtre d’entrée doit être vérifié tous les jours.
Le filtre se trouve à l’arrière de l’appareil,
(Figure 11).
2. À chaque nettoyage hebdomadaire, enlever le fil-
tre sale en mouse du cadre.
3. Laver le filtre à l’eau tiède et au détergeant
doux. Rincer le filtre à l’eau claire. Laisser le fil-
tre sécher complètement. Si le filtre (pièce nº
8000D-602) est endommagé, contacter le four-
nisseur de matériel médical à domicile pour le
remplacer.
4. Insérer un filtre propre dans le boîtier.
Masque, Harnais et Tuyaux
ATTENTION - Ne pas placer le masque, le harnais ou les tuyaux dans un lave-vaisselle.
Certains détergents pour lave-vaisselle contiennent des produits
chimiques qui peuvent détériorer ces articles. Ne pas nettoyer non plus
avec de l’alcool ou avec des solutions contenant de l’alcool, ceci pouvant
entraîner des détériorations.
1. Enlever le tuyau et le harnais du masque.
2. Chacun de ces articles peut être nettoyé aussi souvent que nécessaire en util-
isant une solution d’eau tiède et de détergent doux. Nettoyer chaque article
individuellement, rincer à l’eau claire et laisser sécher avant utilisation. Pendre
le tuyau verticalement de façon à permettre à l’eau de s’écouler et de pouvoir le
sécher complètement.
ENTRETIEN
DANGER
Risque de choc électrique. Ne pas tenter d’ouvrir ou d’enlever le boîtier sans
autorisation. Si une réparation est nécessaire, le retourner au fournisseur
qualifié Sunrise Medical ou à un centre de service agréé. Ouvrir l’appareil
annule la garantie.
Périodicité d’Entretien
Pression - Vérifier la pression une fois par an à l’aide d’une jauge étalonnée, étalonner
l’appareil si :
l’erreur du modèle 9000 > ± 2 cm H
2
O
l’erreur du modèle 9001 > ± 1 cm H
2
O
Filtre standard - Vérifier le filtre tous les jours, le nettoyer si requis. Remplacer le filtre
tous les 6 mois ou s’il est endommagé.
Filtre optionnel à particules fines - Vérifier le filtre tous les jours, le remplacer s’il est sale.
Remplacer le filtre tous les 6 mois ou s’il est endommagé.
A-900
Nettoyage
48
1. Allumer le courant et connecter l’adaptateur
optionnel d’oxygène (pièce nº 7353D-601) à l’ori-
fice de sortie de l’appareil. Mettre d’abord l’ap-
pareil CPAP en marche avant d’ouvrir la source
d’oxygène. Couper le débit d’oxygène avant
d’éteindre l’appareil CPAP.
2. Connecter une extrémité du tuyau de 22 mm de
diamètre à l’extrémité ouverte de l’adaptateur et
l’autre extrémité au masque de l’appareil CPAP.
3. L’oxygène peut alors être injecté dans l’alimenta-
tion en air en connectant une extrémité d’un
tuyau d’oxygène standard à l’adaptateur d’oxygène et en connectant l’autre
extrémité de ce tuyau à la source d’oxygène,
(Figure 10).
AVERTISSEMENT
Le débit de la source d’oxygène doit être spécifié par un médecin.
AVERTISSEMENT
Équipement non utilisable en présence d’un mélange anesthésique
inflammable avec de l’air ou avec de l’oxygène ou avec de l’oxyde d’azote.
REMARQUE
-L’équipement n’est utilisable avec de l’oxygène que s’il a été prescrit par
le médecin.
REMARQUE - À un taux fixe d’oxygène d’appoint, la concentration de l’oxygène inhalé
peut varier en fonction du réglage de pression, du mode de respiration du
patient, du type de masque chois et du taux de fuite. Ceci s’applique à la
plupart des types de machines CPAP.
NETTOYAGE
AVERTISSEMENT
Pour éviter les chocs électriques, toujours déconnecter le cordon
d’alimentation de la prise murale.
ATTENTION -
Ne jamais rincer ou mettre l’appareil dans de l’eau. Ne jamais laisser de
liquide entrer dans l’appareil ou autour des sorties d’air, des interrupteurs
ou des filtres, car cela risquerait d’endommager l’appareil.
Boîtier
1. Débrancher le cordon d’alimentation de la prise de courant murale.
2. Essuyer le boîtier avec un chiffon propre et imbibé d’un liquide détergeant doux
tous les deux ou trois jours afin de garder l’appareil propre. Ne pas utiliser d’al-
cool ou de solution à base d’alcool pour nettoyer l’appareil. Ces solutions peuvent
endommager le boîtier en plastique.
Laisser complètement sécher l’appareil
avant de brancher le cordon d’alimentation à la prise de courant murale.
A-900
Figure 11
Figure 10
Spé cifications
51
SPÉCIFICATIONS
Spécifications techniques
Dimensions ...........................................................10,2 cm x 19,6 cm x 26,2 cm
Poids .................................................................................................. 1,7 kg
Alimentation électrique (9000 / 9001)................................100-240 V~, 50/60 Hz
9001 seulement ..............................................................12 V c.c. à 3 A max.
Consommation électrique.................................................................... 65 watts
Plage de pression......................................................................... 3-20 cm H
2
O
Délai de montée en pression .....................................0, 10, 20, 30 ou 45 minutes
Plage de délai de pression............................... de 3 cm H
2
O à la pression efficace
Plage de température limite de fonctionnement...................................5°C à 40°C
Taux d’humidité limite de fonctionnement.....5 % à 95 % RH (sans la condensation)
Pression atmosphérique de fonctionnement3000 mètres par rapport au niveau de la mer
Température de stockage et de transport..........................................-20°C à 60°C
Taux d’humidité limite pour le stockage et le transport ...... 5 % à 95 % RH (sans la
condensation)
Pression limite maximale ..................................................................28 cm H
2
O
Niveau de bruit...............................30 dBA (à 10 cm H
2
O, 1 m de l’appareil CPAP)
Caractéristiques du filtre .........................Filtre standard, particules de > 3 microns
Filtre optionnel à particules fines, particules de > 0,3 microns
Débits maximaux Modèle 9000 Modèle 9001
83 L/m 73 L/m à 7 cm H
2
O (1/3 de pression max.)
134 L/m 118 L/m à 13 cm H
2
O (2/3 de pression max.)
163 L/m 164 L/m à 20 cm H
2
O (pression max.)
Stabilité à la pression
Entre les périodes d’entretien Modèle 9000 = ± 2 cm H
2
O
(périodicité d’entretien = 1 an) Modèle 9001 = ± 1 cm H
2
O
Variations de pression, modèle 9000 (cm H
2
O crête à crête à un volume de marée
de 500 mL)
Respirations par minute 10 15 20
à 7 cm H
2
O 1,0 1,0 1,0
à 13 cm H
2
O 1,0 1,0 1,0
à 20 cm H
2
O 1,3 1,3 1,4
A-900
Guide des Pannes
50
GUIDE DES PANNES
REMARQUE -
Les modèles 9000/9001 de DeVilbiss ne contiennent pas de pièces devant être
entretenues par le patient. Si vous croyez que votre appareil ne fonctionne pas
correctement, AVANT DE LE RETOURNER À VOTRE FOURNISSEUR DE MATÉRIEL
MÉDICAL OU À SUNRISE MEDICAL, veuillez s’il vous plaît, consacrer un peu de
temps à vérifier les causes possibles de ce dysfonctionnement:
A-900
UNITÉ DE BASE
Symptômes
L’appareil ne se met pas en
marche.
Pas de flux d’air en sortie
lorsque l’appareil est mis en
marche, le moteur fonctionne.
Les symptômes d’apnée
réapparaissent.
La peau est irritée aux points
de contact du masque.
Sécheresse de la gorge ou du
nez.
L’air sortant de l’appareil semble
chaud.
Douleurs nasales, des sinus, des
oreilles, ou nez qui coule.
Causes possibles
1. L’appareil n’est pas relié à
une source de courant.
2. Le cordon d’alimentation
n’est pas connecté
correctement.
1. Le filtre d’air peut être
obstrué par la saleté ou par
un dessus de lit.
1. Le filtre à air est peut-être
obstrué.
2. Mauvais réglage de la
pression.
3. Les types d’apnée ont
changé.
1. Le harnais est trop serré.
2. Mauvaise taille de masque.
3. Allergie au masque.
4. Masque usé.
1. Taux d’humidité de la pièce
insuffisant.
2. Température de la pièce trop
élevée.
1. Le filtre à air peut être
obstrué.
2. Le filtre à air et/ou l’orifice
de sortie peuvent être
bouchés.
3. L’appareil est situé trop près
d’une source de chaleur ou
d’un radiateur.
1. Réaction à la pression du
flux, infection des sinus, ou
congestion nasale.
Remèdes
1. Raccorder l’appareil à une
prise de courant.
2. Connecter le cordon
d’alimentation fermement.
1a. Nettoyer ou remplacer le
filtre.
1b. Changer l’appareil de place.
1. Nettoyer ou remplacer le
filtre et le placer loin des
rideaux, etc.
2. Contacter le fournisseur
Sunrise Medical ou un
centre de service après-
vente agréé.
3. Appeler le médecin; vous
avez peut-être besoin d’être
réexaminé.
1. Desserrer le harnais.
2. Contacter le fournisseur
Sunrise Medical.
3. Appeler le médecin.
4. Remplacer le masque.
1. Augmenter le taux
d’humidité de la pièce ou
ajouter un humidificateur;
voir page 42.
2. Diminuer la température de
la pièce..
1. Nettoyer ou remplacer le
filtre.
2. Éloigner l’appareil de toute
source d’obstruction.
3. Éloigner l’appareil des
sources de chaleur.
1. Utilisation discontinue.
Appeler le médecin.
Spé cifications
53
Détecteur de pression - objectif, type, position de détection, plage, conditions de mesure
Le détecteur de pression du modèle 9001 mesure la pression à l’intérieur de l’appareil
CPAP pendant son fonctionnement. Cette mesure est utilisée par le circuit de
commande du ventilateur pour corriger la pression de sortie pour les fuites du
masque et les changements d’altitude. La pression mesurée peut être visualisée par la
télécommande PDA. Le détecteur de pression est du type à diaphragme de silicium,
dont la plage d’entrée est de 0 à 25,4 cm H
2
O. Le détecteur effectue des mesures de
type « jauge » (entre la pression relative et la pression atmosphérique, ATPD).
Informations Générales
Filtres
Le filtre standard est conçu pour filtrer les particules de plus de 3 microns. L’appareil
CPAP doit avoir le filtre standard en place pendant le fonctionnement. Ce filtre doit
être remplacé tous les 6 mois ou s’il est endommagé.
Le filtre optionnel à particules fines est conçu pour filtrer les particules de plus de 0,3
microns. Le filtre à particules fines est placé à la surface filtrante de l’admission
d’air de l’appareil CPAP, avec le filtre standard placé par-dessus le filtre à particules
fines. Le filtre optionnel à particules fines doit être remplacé tous les 30 jours ou
s’il semble être endommagé.
Interdépendance des Commandes - (réglages qui agissent l’un sur l’autre) Les
réglages ci-dessous du modèle 9000 agissent l’un sur l’autre et ils doivent être
réglés dans l’ordre indiqué pour obtenir la pression correcte de l’appareil CPAP :
• Réglage de pression
• Altitude
• Réglage fin
Le réglage de Pression de l’Appareil CPAP (Rég. pres.) détermine la pression
normale de fonctionnement. La valeur Rég. pres. ne change pas lorsqu’on fait des
ajustements d’Altitude et de Réglage fin.
Le Réglage Manuel d’Altitude du modèle 9000 permet au patient de régler la sortie
de pression de l’appareil CPAP pour compenser les changements d’altitude lors des
voyages. Le réglage d’altitude change la pression de l’appareil CPAP de jusqu’à 15 %
du réglage de l’appareil CPAP afin de corriger les changements de pression
barométrique à différentes altitudes.
La Commande de Réglage fin, qui n’est disponible que pendant la configuration de
l’appareil CPAP 9000, augmente ou réduit le réglage pour obtenir la pression
désirée, telle que mesurée par un manomètre extérieur.
Le Délai de Temps et le Délai de Pression font fonctionner l’appareil CPAP à une
pression plus basse pendant une période de temps préétablie avant d’atteindre la
pression prescrite. Les réglages d’Altitude et de Réglage fin affectent le délai de
monté en pression de la même façon qu’ils affectent la pression de l’appareil CPAP.
Exactitude et Plage des Valeurs Affichées et des Commandes Étalonnées, modèle 9001
Détecteur de pression - erreur max. zéro = ± 1 cm H
2
O
Sensibilité = ± 2 % FSO + 4 % de la valeur lue
A-900
Spé cifications
52
Variations de pression, modèle 9000 (cm H
2
O crête à crête à un volume de marée de 500 mL)
Respirations par minute 10 15 20
à 7 cm H
2
O 1,0 1,0 1,1
à 13 cm H
2
O 1,0 1,0 1,1
à 20 cm H
2
O 1,1 1,1 1,2
Garantie..................................................................................limitée de 2 ans
Type de protection contre les chocs électriques .................................Classe II
Degré de protection contre les chocs électriques.............. Type BF, pièce appliquée
Degré de protection contre les projections d’eau .......................................Aucune
Équipement non utilisable en présence d’un mélange anesthésique inflammable
avec de l’air ou avec de l’oxygène ou avec de l’oxyde d’azote.
Mode de fonctionnement.......................................................................Continu
Définitions
Affichage – objectif, type, informations affichées. L’affichage à cristaux liquides montre
les informations suivantes pour chaque modèle:
Modèle 9000 Modèle 9001 Description
Rég. pres. Rég. pres. Pression de l’appareil CPAP prescrite pour le
patient en cm H
2
O
Altitude Réglage d’altitude; une de quatre plages
Rég. fin Réglage fin pour un réglage de précision de
la pression à l’aide d’un manomètre extérieur
Reg. Ramp Reg. Ramp Délai de temps prescrit pour le patient en
minutes
Pres. Dem Pres. Dem Délai de montée en pression prescrit pour le
patient en cm H
2
O
Observ. Observ. Compteur d’observation, montre le temps
accumulé « de respiration »
COMPTEUR COMPTEUR Compteur horaire de l’appareil, montre le
temps accumulé de fonctionnement du
ventilateur
Micropro Micropro Version du microprogramme installé dans
l’appareil CPAP
Nº série Nº série Numéro de série de l’appareil CPAP
Langue Langue Sélection de langue pour les messages de
l’affichage à cristaux liquides
Arrêt Arrêt Le ventilateur est déconnecté de
l’alimentation c.a. ou l’alimentation c.c. est
connectée
Erreur Erreur Le microprogramme a détecté une erreur,
l’appareil CPAP est en mode de sécurité
A-900
Spé cifications
54
Fonctionnement de l’Appareil CPAP modèle 9000 après une Interruption et une
reprise de l’alimentation en électricité
L’appareil CPAP modèle 9000 s’arrête si le
courant est coupé. Une fois que le courant est rétabli, l’appareil CPAP retourne au
réglage de pression prescrite en 2 secondes.
L’appareil CPAP modèle 9000/9001 répond aux conditions suivantes :
Répond aux spécifications : 9000 9001
Temp. ambiante 5°C à 40°C
✓✓
Humidité ambiante 10 % à 95 % RH ✓✓
Pression atmosphérique 700 mbar à 1060 mbar ✓✓
Plage de tension d’alim. c.a. -15 % à +10 % de la valeur
nominale déclarée (100-240 V)
✓✓
Plage de tension d’alim. c.c. -15 % à +25 % de la valeur ✓
nominale déclarée (12 V c.c.)
A-900
Garantie de Deux Ans
55
GARANTIE
Le système CPAP nasal de DeVilbiss modèle 9000/9001 est garanti contre tout défaut
de main d’œuvre et de matériaux pendant deux ans à partir de la date d’achat. Sunrise
Medical s’engage à réparer ou à remplacer à son choix, la pièce ou les matériaux
défectueux si l’appareil n’a pas été endommagé ou mal utilisé pendant cette période.
S’assurer que tout mauvais fonctionnement ne soit pas dû à un nettoyage inapproprié
ou à un non-respect des instructions. Pour toute réparation, contacter le distributeur
Sunrise Medical ou les services après-vente Sunrise Medical pour des instructions :
U.S.A. 800-333-4000, 814-443-4881
Canada 905-660-2459,
Europe 44-138-444-6688.
REMARQUE - Cette garantie ne couvre pas la fourniture d’un appareil de remplacement,
la compensation pour le coût de louage d’un autre appareil pendant que
ledit appareil est réparé, ni le coût de main-d’œuvre pour la réparation
ou le remplacement de la (des) pièce(s) défectueuse(s).
IL N’EXISTE PAS D’AUTRE GARANTIE EXPRESSE. LES GARANTIES IMPLICITES, Y COMPRIS
CELLES DE SUCCÈS COMMERCIAL ET DE CONFORMITÉ À UN USAGE DONNÉ, SONT LIMITÉES
À LA DURÉE DE LA GARANTIE EXPRESSE ET À L’ÉTENDUE DE CELLE-CI, CONFORMÉMENT À
LA LOI. CERTAINS ÉTATS/PROVINCES N’AUTORISENT PAS DE LIMITATION SUR LA DURÉE
D’UNE GARANTIE IMPLICITE, NE PERMETTENT PAS L’EXCLUSION OU LES LIMITES DES
DOMMAGES INDIRECTS ET CONSÉCUTIFS; LA LIMITE OU L’EXCLUSION STIPULÉE CI-
DESSUS, PEUT ALORS NE PAS VOUS CONCERNER.
Cette garantie vous offre des droits légaux spécifiques, et il est possible que vous ayez
aussi d’autres droits qui varient d’un état ou province à l’autre.
A-900
La page charge ...
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DeVilbiss 9001 series Manuel utilisateur

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DeVilbiss
Modèle
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