Midmark International (Whip) Delivery Mode d'emploi

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TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

Inglés

Español

Français

Unité dentaire style Continental

Manuels d’utilisation et

d’entretien

SOMMAIRE

Dénitions de l’étiquette ....................................................... 3

Renseignements importants ................................................. 4

Introduction ........................................................................... 5

Commandes ......................................................................... 6

Fonctionnement .................................................................... 8

Nettoyage et maintenance.................................................... 9

CEM - Déclaration du fabricant et conseils ........................ 16

Garantie .............................................................................. 19

Midmark Asepsis 21

®

Français - 2TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS

Utilisation prévue du produit

Ce système de distribution fournit de l’air et de l’eau aux dentistes pour leur permettre d’utiliser des

pièces à main dentaires, des seringues et des accessoires agréés Midmark pendant les examens et

les procédures dentaires.

Date d’acquisition Numéro de série

Nom du propriétaire/de l’établissement/du service Numéro de modèle

Nom du revendeur Midmark agréé N° de téléphone du revendeur Midmark agréé

Adresse du revendeur Midmark agréé

Enregistrement du produit

(Vous aurez besoin de ces informations pour l’entretien : les informations essentielles sont surlignées)

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AVERTISSEMENT

Signale un danger potentiel qui, s’il

n’est pas évité, peut entraîner des

blessures graves.

Attention

Signale un danger potentiel qui, s’il n’est

pas évité, risque d’entraîner des blessures

modérées ou mineures. Il peut également servir à

signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.

Avertissement concernant

l’équipement

Signale un danger potentiel qui doit être

évité, sous peine d’endommagement de l’équipement.

Symboles

Capacité des fusibles

Conserver au sec

Se reporter au manuel/livret d’instructions

Mise à la terre de protection

Limite de pression

Limite d’humidité

Orientation correcte pour l’expédition

Limite de température

Fragile

Réglage du débit de l’eau de

remplissage du gobelet

Réglage du débit de l’eau de

rinçage de la cuvette

Eau courante

Système de distribution d’eau

autonome (distillée)

Réglage de l’air d’entraînement de

la pièce à main

Réglage du débit de l’eau de

refroidissement de la seringue/

pièce à main

Hauteur d’empilage maximale

(reportez-vous au nombre « n »

sur l’emballage)

Type B, partie appliquée

Type BF, partie appliquée

MA3922BC

140 F

60 C

-22 F

-30 C

OBSERVATION

Attire l’attention sur une procédure, une

pratique ou une situation.

Port à connexion rapide d’eau

Déverrouillé et verrouillé (rotation du

fauteuil)

Bouton de rinçage de pièce à main

(remarque : retirez la pièce à main de

la station puis retirez la pièce à main

du connecteur de tubulure)

Réglage de l’air de refroidissement

de pièce à main/Port à connexion

rapide d’air

Les symboles suivants peuvent apparaître sur votre équipement et/ou dans les manuels.

Des avertissements et mises en gardes sont fournis dans les manuels, le cas échéant.

Fabricant

Numéro de série

Numéro de catalogue

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Transport, stockage et conditions

d’utilisation

Température de transport De -5 °C à 38 °C

et de stockage : (de 23 °F à 100 °F)

Humidité relative : 10 à 90 % (sans condensation)

Pression atmosphérique : 50 kPa à 106 kPa

(7.2 PSI à 15.3 PSI)

Plage de température de fonctionnement : De 15°C à 35°C

(de 59°F à 95°F)

Interférences électromagnétiques

Les composants des cabinets dentaires Midmark

sont conçus et construits de façon à minimiser les

interférences électromagnétiques avec d’autres dispositifs.

Si des interférences sont néanmoins constatées, il sera

nécessaire de retirer de la pièce l’appareil causant les

interférences et/ou de brancher le produit sur un circuit isolé.

Mise au rebut de l’équipement

À la n de la durée de vie du produit, les accessoires et

autres fournitures peuvent devenir contaminés dans le

cadre d’une utilisation normale. Consultez les codes et

les arrêtés locaux pour vous renseigner sur la mise au

rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et

autres fournitures.

Service après-vente

Adressez toutes vos demandes de réparation à votre

revendeur Midmark agréé. Lorsque vous demandez une

réparation, vous devez fournir les informations suivantes :

Numéro de modèle/de série

Date d’acquisition

Symptôme(s) du dysfonctionnement

Caractéristiques techniques

Plages de fonctionnement de la pression d’air/eau :

Air : 80/100 PSI Eau : 30/50 PSI

Accessoires en option

Tubulure et connecteurs de pièce à main destinés à être

utilisés avec des pièces à main à entraînement pneumatique

conformes à la norme ISO 7785-1 ou ISO 7785-2 :

Partie appliquée du type B

Caractéristiques électriques du fauteuil Ultra Midmark :

Voir sortie alimentation électrique (153941 ...)

TENSION POUR UNITÉ 240 VOLT

240 VOLTS 50/60 Hertz

Charge connectée totale maximale 7,5 ampères

Renseignements importants

TENSION POUR UNITÉ 120 VOLT

120 VOLTS 50/60 Hertz

Charge connectée totale maximale 15 ampères

Classication:

Classe 1, partie appliquée type B,

équipement ordinaire (IPX0)

ATTENTION

Ce matériel ne doit pas être

utilisé en présence d’un mélange

anesthésique inammable à l’oxygène,

à l’air ou au protoxyde d’azote.

Clarication : Ce matériel convient à

l’utilisation en présence d’oxygène,

d’air ou de protoxyde d’azote.

Alimentation électrique pour fauteuil Midmark

(non CE) :

Conforme aux exigences en vigueur de :

UL60601-1 (2

e

édition), CAN / CSA C22.2 No. 601.1 M90

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Votre système de distribution

monté sur fauteuil international

de Midmark a été conçu et

fabriqué avec soin en ayant

toujours les besoins du client

à l’esprit. Il est fabriqué dans

un matériau de la plus haute

qualité an d’assurer de

nombreuses années de service

sans le moindre problème.

La tête de cet instrument

permet de contrôler jusqu’à cinq

pièces à main pneumatiques et

une seringue à trois voies. Les

pièces à main sont stockées

dans leurs supports respectifs,

que vous pouvez positionner

comme vous le préférez en les

tournant. Lorsque la pièce à

main est ôtée de son support,

elle est automatiquement

sélectionnée pour fonctionner

lorsque la pédale est enfoncée.

Votre nouvel appareil

international comprend

également un système de

collecte de lubriant pour

pièce à main. Les tubes

d’échappement de la pièce à

main des tubes de pièce à main

à quatre ports sont reliés à un

collecteur situé dans la partie

inférieure centrale de la tête

de l’instrument. Le collecteur

peut être ôté pour être vidé et

nettoyé. Pour cela, il sut de le

dévisser de l’unité. Le collecteur

doit être inspecté tous les

jours et vidé dès qu’il y a une

accumulation d’environ 1,25 cm

(0,5 po) d’huile.

La forme aérodynamique

de la tête d’instrument

facilite le nettoyage ou le

conditionnement pour le

contrôle d’infections.

Introduction

Tête de distribution

Asepsis 21

Tête de distribution

internationale

KA940100

46,02 cm

(18,12")

36,32 cm

(14,3")

30,48 cm

(12")

41,91 cm

(16,5")

KA940200

UNITÉ CONCEPT LR UNITÉ DE CONSOLE MONTÉE SUR LE SIÈGE

MUR MUR

ESPACE MINIMUM

REQUIS DE 78,74 CM

(31") POUR PLACER

LE BRAS

PERPENDICULAIRE

AU SIÈGE

ESPACE MINIMUM

REQUIS DE 127 CM

(50") POUR PLACER

LE BRAS

PERPENDICULAIRE

AU SIÈGE

AU MOINS 40,64 CM A

A 53,34 CM (16"-21")

DU CENTRE DU SIÈGE

AU CENTRE DU

MOYEU DE BRAS

AXE DU SIÈGE

60,96 cm

(24")

60,96 cm

(24")

33,78 cm

(13,3")

34,29 cm

(13,5")

63,5 cm (25") ±

2,54 cm (1")

APPROX. 20 CM (8")

73,68 cm

(29")

55,88 cm

(22")

DÉPLACEMENT ÉLÉVATION

DE BASE

43,2 CM (17") ± 1,3 CM (0,5")

SELON LE RÉGLAGE DE FIN

DE COURSE

DIMENSIONS DE

LA PLAQUE DE BASE

61 CM (24") DE LARGE X

86,3 CM (34") DE LONG

DÉPLACEMENT ÉLÉVATION

DE BASE

43,2 CM (17") ± 1,3 CM (0,5")

SELON LE RÉGLAGE DE FIN

DE COURSE

DIMENSIONS DE

LA PLAQUE DE BASE

61 CM (24") DE LARGE X

86,3 CM (34") DE LONG

106,68 cm

(42") MIN.

139,7 cm

(55") MAX.

33,78 cm

(13,3")

34,29 cm

(13,5")

71,12 cm (28")

± 2,54 cm (1")

114,3 cm

(45") MIN.

147,32 cm

(58") MAX.

128,27 cm

(50,5") MIN.

162,56 cm

(64") MAX.

APPROX. 35 CM

(14") AU SOL

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MA3922BC

MA3922BH

2. COMMANDES SUR LE BAS DE LA TÊTE D’INSTRUMENT :

Ces commandes permettent de régler la pression de fonctionnement maximale de la pièce à main, la

forme du jet d’air de refroidissement et la forme du jet de la seringue (volume d’air et d’eau). Réglez ces

commandes en fonction des caractéristiques techniques des fabricants de la pièce à main et/ou selon vos

préférences personnelles de réglages souhaités. Toutes les commandes sont signalées à l’aide de symboles

identiant leur fonction, comme indiqué ci-dessous.

1. COMMANDES DU SYSTÈME DE DISTRIBUTION DE PIÈCES À MAIN INTERNATIONAL

SITUÉES SUR LA FACE AVANT INFÉRIEURE DE LA TÊTE D’INSTRUMENT :

Un ensemble complet de réglages des pièces à main et seringues sont situés pour une utilisation pratique sur la face

avant inférieure de la tête d’instrument internationale. Toutes les commandes sont signalées à l’aide de symboles

identiant leur fonction. Voir la description et leurs emplacements identiés ci-dessous.

1~

INDICATEUR VISUEL

MARCHE/ARRÊT 5 « ON/

OFF »

Lorsque l’indicateur rouge est visible,

l’arrivée d’air et/ou d’eau est allumée

et l’unité est prête à fonctionner.

2~

JAUGE DE PRESSION DE

LA PIÈCE À MAIN

Cette jauge indique la pression

individuelle de la pièce à main

lorsque celle-ci est en marche.

3~

INTERRUPTEUR PRINCIPAL

MARCHE/ARRÊT

Cet interrupteur allume ou éteint

l’arrivée d’air et d’eau. Cette fonction

est indiquée par l’indicateur visuel on/

o (élément # 1)

4-5-6~

VOLUME D’EAU DE

REFROIDISSEMENT DE LA

PIÈCE À MAIN

Ces boutons permettent de régler

la quantité d’eau de refroidissement

pour chaque pièce à main respective.

7~

MARCHE/ARRÊT EAU DE

REFROIDISSEMENT

Ce réglage allume ou éteint l’eau

de n’importe quelle pièce à main

sans modier le réglage du volume

d’eau. Contrôle le volume de

refroidissement fourni dans chaque

pièce à main.

RÉGLAGE DE LA PRESSION DU FLUX D’AIR

Un réglage est fourni pour chaque pièce à main. Utilisez-le pour régler la pression maximale de la

pièce à main indiquée sur la jauge située sur le panneau de commande avant inférieur. Reportez-

vous aux spécications du fabricant de la pièce à main pour connaître le réglage recommandé.

RÉGLAGE DU VOLUME D’AIR DE REFROIDISSEMENT

Ce réglage commande le volume d’air de refroidissement fourni par chaque pièce à main

et modie la forme du jet d’air et d’eau de la pièce à main. Si la pièce à main dispose d’une

prise d’air de refroidissement intégrée, ce réglage pourrait n’avoir aucun eet et peut être

complètement désactivé.

RÉGLAGE DU VOLUME D’AIR DANS LA SERINGUE

Contrôle le volume d’air dans la seringue et dénit la forme du jet d’air/d’eau.

Commandes

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MARCHE

(ON)

ARRÊT

(OFF)

LEVIER MARCHE/

ARRÊT DE LA VANNE

PRINCIPALE

SEC

HUMIDE

COMMANDE VITESSE

PIÈCE À MAIN

PÉDALE DE CONTRÔLE HUMIDE/SEC

MA3922BJ

COMMANDE VERROUILLAGE DE BRAS

Située sur le côté droit de la tête d’instrument sous la poignée, ce commutateur à

bascule commande le mécanisme de verrouillage dans le bras exible de l’unité.

RÉGLAGE DU VOLUME D’EAU DANS LA SERINGUE

Ce réglage contrôle le volume d’eau dans la seringue et dénit la forme du jet d’eau.

BOUTON DE RINÇAGE D’EAU DE REFROIDISSEMENT DE LA PIÈCE

À MAIN

Ce bouton contrôle le robinet d’évacuation d’eau de refroidissement et est situé sur le

côté avant gauche sous la tête de distribution.

COMMANDES ET FONCTIONS EXTERNES

VANNE PRINCIPALE MARCHE/ARRÊT

Située sur le centre inférieur de la tête d’instrument, juste derrière le support à

barres du support de pièce à main, ce commutateur à deux positions permet

d’allumer ou d’éteindre l’arrivée d’air et d’eau (voir illustration ci-dessous).

VERROUILLAGE DE BRAS

Situé au fond de la tête d’instrument à côté de la poignée, ce commutateur à

deux positions contrôle le mécanisme de verrouillage du bras.

ACTIVATION AUTOMATIQUE DE LA PIÈCE À MAIN

Les vannes bidirectionnelles automatiques ont été conçues pour permettre

d’activer la pièce à main sélectionnée lorsqu’elle est ôtée de son support.

Le ux d’air est fourni à la pièce à main lorsque la pédale de commande est

enfoncée.

PÉDALE DE CONTRÔLE HUMIDE/SEC

La pédale de contrôle à disque actionne la pièce à main sélectionnée à

des vitesses variables, selon la pression du pied appliquée sur le disque.

Le positionnement du sélecteur de mode permet de sélectionner l’eau de

refroidissement pour la coupe humide à l’aide d’un mouvement de pied. En

appuyant sur le disque avec le pied, la pièce à main sélectionnée est activée

et, si elle est en position marche, c’est l’eau pulvérisée qui est activée (voir

illustration ci-dessous).

VANNE MARCHE/ARRÊT D’EAU

Situé sur la pédale, cet interrupteur fournit de l’eau pour la pulvérisation de

liquide de refroidissement à la pièce à main lorsqu’il est placé à l’avant, sur

la position « marche » (« on ») (vers le point bleu) et la pédale est enfoncée

(coupe humide). Lorsque la vanne se trouve en position « arrêt » (« o »),

l’eau n’est pas fournie à la pièce à main, (voir illustration ci-dessous).

CONTRÔLE DE LA SORTIE ET DU DÉBIT D’EAU

Situé sur le panneau avant de la console, la sortie d’eau fournit de l’eau pour

les tubes hydrocolloïdes ou autres accessoires. L’eau est contrôlée par un

bouton de commande de débit située près de la sortie d’eau. Le débit d’eau

diminuera si l’on tourne ce bouton dans le sens horaire et augmentera si on le

tourne dans le sens anti-horaire.

Commandes

Français - 8TPW1697-99

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Les vannes bidirectionnelles

automatiques ont été

conçues pour permettre

d’activer la pièce à main

sélectionnée lorsqu’elle

est ôtée de sa position

de repos et tirée vers la

tête d’instrument. Le ux

d’air est fourni à la pièce à

main lorsque la pédale de

commande est enfoncée

(voir illustration).

~ FONCTIONNEMENT DE

BASE ~

1. Mettez en marche

l’interrupteur principal marche/

arrêt situé sur la face avant

inférieure de la tête d’instrument

internationale.

2. Placez le commutateur

humide/sec de la pédale sur la

position souhaitée.

3. Soulevez la pièce à main

et tirez-la vers l’avant de la tête

d’instrument, et enfoncez la

pédale.

4. Si nécessaire, eectuez

les réglages avec les boutons

de commande comme vous

le souhaitez. (Voir la section

Commandes).

Fonctionnement

Lorsque la pièce à main repose sur le bloc, le vérin

pneumatique maintient la vanne bidirectionnelle en

position fermée.

À mesure que la pièce à main

est soulevée vers l’avant, le vérin

pneumatique se désactive et permet

d’ouvrir la vanne bidirectionnelle. À partir

de maintenant, la pièce à main peut être

actionnée avec la pédale de commande.

VANNE BIDIRECTIONNELLE

VÉRIN PNEUMATIQUE

VANNE BIDIRECTIONNELLE

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DA177500i

DA178400i

Barrière de protection

Barrière de

protection

Barrière de

protection

Attention !

Midmark n’assume aucune responsabilité quant aux résultats,

qu’ils soient explicites ou implicites. Il s’agit de suggestions de

pratique fondées sur les meilleures informations disponibles

actuellement.

Procédures de nettoyage pour surfaces externes

Barrière de

protection

Barrière de

protection

Barrière de

protection

La charge maximale sur les

unités montées sur un bras

exible est de 3,2 kg.

Au début de chaque journée...

Utilisez une protection pour couvrir toutes

les surfaces devant être protégées de

toute contamination.

Remarque: Les protections doivent

toujours être changées

entre chaque patient.

Avertissement concernant l’équipement

STÉRILISATION DES EMBOUTS DE SERINGUE

STÉRILISABLES À L’AUTOCLAVE

Les embouts de seringue stérilisables à l’autoclave fournis avec le

système de distribution doivent être stérilisés avant leur utilisation sur

chaque patient, y compris pour la première utilisation. Veillez à bien

rincer et nettoyer les embouts de seringue avant la stérilisation, tout

débris pouvant réduire l’ecacité de la stérilisation. Le processus de

stérilisation recommandé est l’autoclave à vapeur. Les paramètres

recommandés sont une température de 125 °C (250 °F) et une

pression de 103 kPa (15 PSI) pendant 40 minutes.

Protections

Midmark recommande d’utiliser des protections jetables

sur toutes les commandes cliniques qui peuvent entrer

en contact avec les mains et les doigts des cliniciens lors

des procédures dentaires. L’utilisation de protections

réduit considérablement le besoin d’utiliser des nettoyants

chimiques, prolongeant ainsi la durée de vie de

l’équipement.

N’utilisez que des matériaux de protection destinés à être

utilisés avec du matériel dentaire. Midmark recommande

d’utiliser des protections agréées par la FDA, comme

Pinnacle Cover-All™. Suivez les instructions du fabricant

de protections pour utiliser ces produits correctement.

Nettoyage et désinfection

Outre l’utilisation de protections, Midmark recommande

d’utiliser un nettoyant/désinfectant enregistré auprès de

l’EPA et agréé par la FDA, comme Cavicide™, sur toutes

les commandes ou surfaces cliniques qui peuvent entrer

en contact avec des instruments dentaires pendant les

procédures dentaires.

Suivez les instructions du fabricant du nettoyant/

désinfectant pour utiliser ces produits correctement.

Faites attention à ne pas mélanger ni appliquer de façon

excessive des liquides.

Accessoires de pièce à main

N’utilisez que des accessoires de pièce à main dentaire

agréés par la FDA avec le système de distribution et

consultez les instructions du fabricant pour un nettoyage

et une désinfection corrects. Il est possible d’utiliser soit

un embout de seringue stérilisable à l’autoclave soit un

embout de seringue jetable à usage unique.

Nettoyage, désinfection et maintenance

AVERTISSEMENT

Si une surface a été

contaminée, elle devra être nettoyée

en utilisant les bonnes techniques,

ainsi que des nettoyants hospitaliers

agrées par l’EPA.

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Procédures de désinfection pour surfaces externes – suite

Nettoyants chimiques :

Organization for Safety & Asepsis Procedures (Organisation pour

les procédures de sécurité et d’asepsie)

http://www.osap.org

American Dental Association (Association dentaire américaine)

http://www.ada.org

Service des centres de santé et de ressources

humaines pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC)

http://www.cdc.gov

Lorsdel’utilisationdenettoyants:

• Lisez soigneusement l’étiquette se trouvant

sur le produit et les consignes d’utilisation.

• Ne dépassez pas les taux de dilution.

Remarque

Les réglages varient en fonction du cabinet dentaire et

aucun nettoyant ne peut être considéré comme universel. En

conséquence, il existe de nombreuses organisations, formées

aux procédures de nettoyage, avec des sites Internet pouvant

aider le personnel dentaire à choisir le meilleur pour leur

pratique.

Certains de ces sites sont listés ci-dessous.

Lire

attenti-

vement

Lire

attenti-

vement

Nettoyage et maintenance

Avertissement concernant l’équipement

Aucun matériau disponible pour la fabrication de

l’équipement dentaire n’est imperméable à tout produit

chimique. Midmark utilise les matériaux les plus résistants aux

produits chimiques disponibles dans l’équipement de notre gamme

dentaire.

L’utilisation de protections constitue le moyen le plus ecace pour

éviter d’endommager l’équipement.

Entretien de la conduite d’eau

L’entretien de la conduite d’eau est nécessaire pour empêcher que le total des bactéries hétérotrophes

ne dépasse les niveaux souhaités. Le niveau souhaité pour un lieu spécique doit être déterminé par les

directives régionales ou locales. Par exemple, la directive des centres des États Unis pour le contrôle et la

prévention des maladies (CDC) relative aux bactéries hétérotrophes impose un niveau inférieur ou égal à 500

UFC/mL (unités formant des colonies par millilitre). Midmark recommande de conserver ce niveau en dessous

de 200 UFC/mL.

Le traitement peut se présenter sous diverses formes. Les méthodes les plus courantes sur le marché sont

actuellement les pastilles et les systèmes paille/cartouche. Midmark recommande l’utilisation d’un système

paille/cartouche qui contrôle les niveaux de bactéries.

Il convient d’eectuer un contrôle régulier pour s’assurer que le niveau de bactéries hétérotrophes ne dépasse

pas la limite souhaitée. Si le niveau est supérieur à celui attendu, il est nécessaire de réaliser un traitement

de choc des conduites d’eau. Au cours de ce traitement, s’assurer auprès du fabricant du programme de

traitement utilisé habituellement de la compatibilité chimique. La fréquence de suivi doit être déterminée selon

l’usage. Midmark suggère de commencer par un suivi mensuel et d’adapter la fréquence selon les résultats de

l’essai.

Selon le CDC, un rinçage régulier des conduites doit être eectué entre chaque patient. Un rinçage

supplémentaire de l’équipement Midmark peut être nécessaire en cas d’utilisation de pastilles. Au l du temps,

des particules de pastilles non dissoutes peuvent s’accumuler dans les conduites d’eau, les obstruer et ralentir

l’écoulement de l’eau. En rinçant les conduites, l’écoulement de l’eau est maximisé et permet de repousser les

particules non dissoutes.

Français - 11TPW1697-99

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Attention !

Il n’est pas nécessaire d’utiliser

de l’eau distillée.

Cependant, il doit s’agir d’eau

potable.

Lorsdel’utilisationdenettoyants:

• Lisez soigneusement l’étiquette se trouvant sur

le produit et les consignes d’utilisation.

• Ne dépassez pas les taux de dilution.

Au début de chaque journée.

Remplissez le acon d’eau autonome avec de l’eau

fraîche.

Procédez à la purge. [Référez-vous à la page B-20].

Maintenance du système de distribution

Nettoyage et maintenance

Entre chaque patient.

Retirez les embouts jetables, instruments, etc.

Procédez à la purge. [Référez-vous à la page B-20].

DA145800i

Àlandechaquejournée/semainedetravail.

Étape1: Retirez les embouts jetables, instruments, etc...

DA101201i

MA3922BJ

Étape2: Nettoyez et désinfectez le système de distribution.

(reportez-vous aux instructions sous Nettoyage et désinfection /

Entretien de la conduite d’eau)

Attention !

Il n’est pas nécessaire d’utiliser de l’eau distillée.

Cependant, il doit s’agir d’eau potable.

Étape3: Remplissez la bouteille d’eau avec de l’eau fraîche.

Remarque:VoirProcéduredepurgedécritedansce

manuel.

DA101201i

Da147900i

ARRÊT (OFF)

Étape4: Éteignez l’interrupteur principal, puis appuyez

sur la pédale jusqu’à ce que toute la pression

soit libérée.

Français - 12TPW1697-99

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Maintenance du système de distribution – suite

Remarque

La procédure de nettoyage retire les débris de la tubulure de la pièce à main/seringue.

Si cette procédure est eectuée fréquemment, elle peut réduire la formation de biolm

sur vos instruments.

Nettoyage et maintenance

Procédez à la purge...

Étape1: Mettez l’interrupteur principal sur MARCHE.

Tournez le sélecteur d’eau sur le paramètre du « acon ».

Déplacez l’interrupteur du commutateur à bascule de la

pédale sur le réglage « humide ».

Étape2: Débranchez la pièce à main de la tubulure.

Attention !

Tenez la tubulure/seringue de la pièce à main au-dessus d’un conteneur

ou faites écouler pendant les étapes 3 et 4.

Étape3: Maintenez enfoncée la pédale pendant 30 secondes.

Maintenez enfoncé le bouton de rinçage pendant

30 secondes.

[Les emplacements des boutons sont indiqués ci-dessous]

Répétez ce processus pour toutes les pièces à main.

Étape4: Maintenez les deux boutons de la seringue

(air et eau) enfoncés pendant 30 secondes.

DA145900i

DA146800i

Da147900i

DA178600i

Interrupteur

principal

marche/arrêt

Humide (wet)

Français - 13TPW1697-99

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DA178700i

Maintenance du système de distribution – suite

Emplacement bouton

derinçage:

Séparateurair/huile

Vériez régulièrement le niveau de liquide dans le acon séparateur air/huile. Lorsque le acon est

approximativement plein aux 2/3, eectuez la procédure de nettoyage décrite ci-dessous.

Avant de commencer...

Éteignez l’interrupteur principal

MARCHE/ARRÊT.

Pournettoyerleaconséparateurair/huile...

A. Dévissez le acon.

B. Éliminez le liquide et la gaze saturée.

C. Nettoyez le acon et le capuchon de montage.

D. Installez la nouvelle gaze, puis réinstallez le acon.

Nettoyage et maintenance

DA178500i

MA3922BJ

Français - 14TPW1697-99

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KA947501

40

60

80

100

20

0

1

2

3

5

6

7

4

0

40

60

80

100

20

0

1

2

3

5

6

7

4

0

Écrou de

xation

Capuchon

dultre

Robinets

d’arrêt

manuels

Nettoyage et maintenance

Filtres pour vanne de régulation

Les vannes de régulation de la pression d’air et d’eau possèdent chacune un ltre à sédiments pour empê-

cher les débris d’entrer dans le système. Pour maintenir un débit d’air et d’eau correct, ces ltres doivent être

remplacés approximativement tous les trimestres.

Étape2: Dévissez l’écrou

de xation.

Retirez le ltre.

Étape4: Remettez en place le

capuchon du ltre.

Remarque: Utilisez une clé de 1,43 cm (9/16")

Étape3: Installez le nouveau ltre.

Fixez-le avec l’écrou de

xation.

Remarque: Installez le ltre et l’écrou de

xation avec le côté à bord

dirigé vers le haut (comme

indiqué).

Étape1: Dévissez le

capuchon du ltre.

Remarque : Utilisez une clé de

1,43 cm (9/16")

Avant de commencer...

Éteignez l’alimentation en eau et en air du cabinet en fermant

les robinets d’arrêt manuels

Filtre

Français - 15TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

DA178800i

Unités de l’assistant

Organization for Safety & Asepsis Procedures (Organisation pour les procédures de sécurité et d’asepsie)

http://www.osap.org

American Dental Association (Association dentaire américaine)

http://www.ada.org

Service des centres de santé et de ressources

humaines pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC)

http://www.cdc.gov

Nettoyage et maintenance

Pour nettoyer le système d’aspiration de

l’établissement...

Référez-vous aux instructions de nettoyage fournies

par le fabricant du système d’aspiration.

Pour nettoyer le collecteur de

solides...

A. ARRÊTEZ l’alimentation du système

d’aspiration de l’établissement.

B. Retirez le couvercle et le panier.

C. Nettoyez le panier et le boîtier.

D. Réinstallez le couvercle et le panier.

Remarque

Les réglages varient en fonction du cabinet dentaire

et aucun nettoyant ne peut être considéré comme

universel. En conséquence, il existe de nombreuses

organisations, formées aux procédures de désinfection,

avec sites Internet qui peuvent aider le personnel

dentaire à choisir le meilleur pour sa pratique. Certains

de ces sites sont listés ci-dessous.

Attention

Éliminez toujours les résidus

biologiques dangereux conformément

aux réglementations locales.

Français - 16TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

CEM - Déclaration du fabricant et conseils

Conseils et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques

L’unité dentaire Procenter de Midmark est conçue pour être utilisée dans l’environnement

électromagnétique indiqué ci-après. Le client ou l’utilisateur de l’unité dentaire Procenter de Midmark doit

s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.

Essai d’émissions Conformité Environnement électromagnétique - conseils

Émissions de

radiofréquences (RF) CISPR 11

Groupe 1 L’unité dentaire Procenter de Midmark n’utilise

l’énergie RF que pour ses fonctions internes.

Ses émissions RF sont donc très faibles et peu

susceptibles de causer des interférences avec les

équipements électroniques présents à proximité.

Émissions de

radiofréquences (RF) CISPR 11

Classe A L’unité dentaire Procenter de Midmark est adaptée

pour une utilisation dans tous les établissements,

y compris les établissements domestiques et

ceux qui sont directement reliés au réseau

public d’alimentation électrique à basse tension

qui dessert les bâtiments utilisés à des  ns

domestiques.

Émissions harmoniques

CEI 61000-3-2

Classe A

Variations de tension/émissions

de scintillement CEI 61000-3-3

Conforme

Distances de séparation recommandées entre des équipements de

communication RF portables et mobiles et

l’unité dentaire Procenter de Midmark

L’unité dentaire Procenter de Midmark est conçue pour être utilisée dans un environnement

électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur

de l’unité dentaire Procenter de Midmark peut contribuer à prévenir les interférences électromagnétiques

en maintenant une distance minimale entre les équipements de communication RF portables et mobiles

(émetteurs) et l’unité dentaire Procenter de Midmark, conformément aux recommandations ci-après, en

fonction de la puissance de sortie maximale de l’équipement de communication.

Puissance de sortie

rayonnée

maximale de

l’émetteur W

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur m

de 150 kHz à 80 MHz

d = 1,2 x √P

de 80 MHz à 800 MHz

d = 1,2 x √P

de 800 MHz à 2,5 GHz

d = 2,3 x √P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,34

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,34

Pour les émetteurs dont la puissance de sortie nominale maximale ne  gure pas dans le tableau ci-

dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée en utilisant l’équation

applicable à la fréquence de l’émetteur, où P est la valeur nominale de la puissance de sortie maximale de

l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.

NOTE1: À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation relative à la gamme de fréquences la plus

élevée s’applique.

NOTE2: Il se peut que ces conseils ne s’appliquent pas dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est in uencée par l’absorption et la ré exion des structures, des objets et des

personnes.

Français - 17TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

Conseils et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique

L’unité dentaire Procenter de Midmark est conçue pour être utilisée dans l’environnement électromagnétique

indiqué ci-après. Le client ou l’utilisateur de l’unité dentaire Procenter de Midmark doit s’assurer que

l’appareil est utilisé dans un tel environnement.

Essai d’immunité

CEI 60601

Niveau d’essai

Niveau de

conformité

Environnement

électromagnétique - conseils

Décharge

électrostatique (ESD)

CEI 61000-4-2

± 6 kV contact

± 8 kV air

± 6 kV contact

± 8 kV air

Les sols doivent être en bois,

en béton ou en carreaux de

céramique. Si les sols sont revêtus

de matériaux synthétiques,

l’humidité relative doit être d’au

moins 30 %.

Coupure/sursaut

électrique rapide

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour les

lignes d’alimentation

électrique

± 1 kV pour les lignes

entrée/sortie

± 2 kV pour les

lignes électriques à

courant alternatif et à

courant continu

Lignes entrée/

sortie non testées,

toutes inférieures à

3 mètres

La qualité du réseau d’alimentation

doit être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier

classique.

Surtension

CEI 61000-4-5

±1 kV de ligne(s) à

ligne(s)

±2 kV de ligne(s) à

terre

±1 kV de ligne(s) à

ligne(s)

±2 kV de ligne(s) à

terre

La qualité du réseau d’alimentation

doit être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier

classique.

Creux de tension,

brèves interruptions

et variations de

tension sur les lignes

d’entrée d’alimentation

électrique

CEI 61000-4-11

<5 % U

T

(>95 % creux en U

T

pour 0,5 cycle)

40 % U

T

(60 % creux en U

T

pour 5 cycles)

70 % U

T

(30 % creux en U

T

pour 25 cycles)

<5 % U

T

(>95 % creux en U

T

pour 5 s)

creux de tension

>30 % de U

T

pour

500 ms

creux de tension

<60 % de U

T

pour

100 ms

creux de tension

>95 % de U

T

pour

5 000 ms et 10 ms

La qualité du réseau d’alimentation

doit être celle d’un environnement

commercial ou hospitalier

classique. Si l’utilisateur de

l’unité dentaire Procenter de

Midmark exige un fonctionnement

permanent de l’appareil pendant

les interruptions sur le réseau

d’alimentation électrique, il est

recommandé d’alimenter l’unité

dentaire Procenter de Midmark

avec une source d’alimentation

sans interruption ou une batterie.

Champ magnétique de

fréquence électrique

(50/60 Hz)

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Les champs magnétiques de

fréquence électrique doivent

correspondre aux niveaux

normaux d’un endroit situé dans

un environnement commercial ou

hospitalier classique.

NOTE: U

T

est la tension du réseau à courant alternatif avant l’application du niveau d’essai.

Français - 18TPW1697-99

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Conseils et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique

L’unité dentaire Procenter de Midmark est conçue pour être utilisée dans l’environnement électromagnétique

indiqué ci-après. Le client ou l’utilisateur de l’unité dentaire Procenter de Midmark doit s’assurer que l’appareil

est utilisé dans un tel environnement.

Essai d’immunité

CEI 60601

Niveau

d’essai

Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique - conseils

Les équipements de communication RF portables

et mobiles ne doivent pas être utilisés plus près des

parties de l’unité dentaire Procenter de Midmark, y

compris des câbles, que la distance de séparation

recommandée calculée à partir de l’équation

applicable à la fréquence de l’émetteur.

Distance de séparation recommandée :

RF transmise par

conduction

CEI 61000-4-6

3 V rms

de 150 kHz à

80 MHz

3 V d=1,2 x √P

RF rayonnée

CEI 61000-4-3

3 V/m

de 80 MHz à

2,5 GHz

3 V/m d= 1,2 x √P de 80 MHz à 800 MHz

d= 2,3 x √P de 800 MHz à 2,5 GHz

Où P est la puissance de sortie nominale maximale

de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de

l’émetteur, et d est la distance de séparation

recommandée en mètres (m).

Intensité de champ des émetteurs RF  xes, telle que

déterminée par l’étude électromagnétique sur site.

a

Doit être inférieure au niveau de conformité dans

chaque gamme de fréquences.

b

Des interférences

peuvent se produire à proximité des équipements

marqués du symbole suivant :

NOTE1: À 80 MHz et 800 MHz, la gamme de fréquences la plus élevée s’applique.

NOTE2:Il se peut que ces conseils ne s’appliquent pas dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est in uencée par l’absorption et la ré exion des structures, des objets et des personnes.

a

Les intensités de champ des émetteurs  xes, tels que les stations de base pour les radiotéléphones

(cellulaires/sans  l) et les radios mobiles terrestres, les radioamateurs, la radiodi usion AM et FM et la

télédi usion ne peuvent pas être théoriquement déterminées avec précision. Pour évaluer l’environnement

électromagnétique dû aux émetteurs RF  xes, il convient de réaliser une étude électromagnétique sur site.

Si l’intensité de champ mesurée à l’endroit où l’unité dentaire Procenter de Midmark est utilisée dépasse

le niveau de conformité RF applicable susmentionné, il convient d’observer l’unité dentaire Procenter de

Midmark a n d’en véri er le fonctionnement normal. Si un fonctionnement anormal est observé, il pourrait être

nécessaire de prendre des mesures supplémentaires, comme la réorientation ou le déplacement de l’unité

dentaire Procenter de Midmark.

b

Dans la gamme de fréquences 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m.

TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

Garantie

Garantie limitée Midmark - Produits dentaires

PORTÉE DE LA GARANTIE

Midmark Corporation (« Midmark ») s’engage auprès de l’acquéreur initial à réparer ou à remplacer, à sa discrétion, les

composants des produits dentaires fabriqués par Midmark (hormis les composants non garantis en vertu des « Exclusions

») qui sont défectueux au niveau du matériel ou de la qualité d’exécution dans des conditions normales d’utilisation et de

service. L’obligation de Midmark au titre de cette garantie est limitée à la réparation ou au remplacement des composants

concernés. La présente garantie limitée ne s’applique qu’aux défauts signalés à Midmark durant la période de garantie

applicable et qui sont avérés après examen de Midmark. La présente garantie s’étend au seul acquéreur initial d’un

produit et n’est ni transférable, ni cessible. Des composants ou produits de remplacement peuvent être utilisés, ou encore

des composants ou produits rénovés, à condition qu’ils présentent une qualité et des spécications identiques à celles

des composants ou produits neufs.

PÉRIODE DE GARANTIE APPLICABLE

La période de garantie applicable, qui court à compter de la date de livraison à l’acquéreur initial, est la suivante : À partir

du 1er mars 2018, ces périodes de garantie applicables, qui courent à compter de la date de facturation à l’acquéreur

initial, sont les suivantes :

1. PRODUITS OPÉRATOIRES

a. Cinq (5) ans pour tous les produits [excepté les articles signalés aux points b) à e)].

b. Deux (2) ans pour les garnitures (chaises et tabourets).

c. Le module « VANNE BIDIRECTIONNELLE » est garanti pendant dix (10) ans.

d. L’ampoule d’origine sur une nouvelle lampe est garantie pendant un (1) an.

e. Les accessoires non fabriqués par Midmark sont exclus de la garantie, y compris, entre autres, les systèmes de

pièce à main Bien Air, le détartreur Dentsply Cavitron, le détartreur et la lampe à polymériser Satelec et les

caméras Sopro.

2. Les PRODUITS DE CHIRURGIE BUCCALE sont garantis pendant une période d’un (1) an.

3. Les PRODUITS DE STÉRILISATION sont garantis pendant une période d’un (1) an.

4. Les PRODUITS DE NETTOYAGE PAR ULTRASONS sont garantis pendant une période de deux (2) ans.

5. PRODUITS AIR ET VIDE

a. Compresseurs sans huile PowerAir® – Cinq (5) ans ou 3 500 heures d’utilisation, selon la première occurrence.

b. Aspirateurs secs PowerVac® et PowerVac®G – Cinq (5) ans ou 10 000 heures d’utilisation, selon la première

occurrence [à l’exception de la pompe à vide qui est garantie dix (10) ans ou 20 000 heures d’utilisation, selon la

première occurrence].

c. Aspirateurs à anneau humide Classic Series® – Cinq (5) ans ou 10 000 heures d’utilisation, selon la première

occurrence.

d. Aspiration chirurgicale PowerMax – Deux (2) ans.

e. Séparateur d’amalgame série Hg5 - Un (1) an. f) Accessoires fabriqués par Midmark - Un (1) an.

6. MEUBLE POUR CABINET DENTAIRE SYNTHESIS™ ET PRODUIT ARTIZAN® EXPRESSIONS

a. Cinq (5) ans pour tous les produits et composants, y compris les faces de portes et de tiroirs, les roulettes et

coulisseaux, sauf les articles gurant dans b), c) et d).

b. Trois (3) ans pour les composants électriques tels que les lampes de travail/lampes LED, les câbles, les

commandes et les accessoires.

c. Deux (2) ans pour le support du moniteur à rail coulissant et les composants et garnitures. d) Un (1) an pour les

plans de travail et résines, y compris les accessoires.

Français - 20TPW1697-99

TP202 20-42-FO-00014 Rév A1 C2169

Midmark Corporation • P O Box 286 • 60 Vista Drive

Versailles • Ohio • 45380-0286 • www.midmark.com

Phone: +1 937-526-3662 Fax: +1 937-526-5542

7. Les PRODUITS D’IMAGERIE sont garantis pendant une période de deux (2) ans, à l’exception du lecteur CR

ClearVision, garanti pendant une période d’un (1) an.

8. Les pièces et accessoires de rechange MIDMARK sont garantis pendant une période de quatre-vingt-dix (90) jours.

EXCLUSIONS

Midmark ne peut être tenu pour responsable des cas suivants, qui ne sont pas couverts par la garantie :

1. malfaçons, dommages ou autres conditions provoqués, en tout ou partie, par une utilisation abusive ou

incorrecte, une négligence, une modication, un accident, des dommages subis pendant le transport, une

négligence dans l’entreposage, une altération ou une demande de réparation ou de remplacement hors délai ;

2. produits qui ne sont pas installés, utilisés, nettoyés et entretenus correctement tel qu’exigé ou recommandé dans

les guides « Installation » et/ou « Installation/Fonctionnement » de Midmark pour le produit concerné, y compris

les conditions environnementales structurelles et opérationnelles et les exigences électriques indiquées ;

3. produits considérés comme étant de nature consommable ou stérile ;

4. accessoires ou pièces qui ne sont pas fabriqués par Midmark ;

5. frais appliqués par quiconque pour des réglages, des réparations, des pièces de remplacement, l’installation

ou toute autre tâche accomplie sur ou en rapport avec lesdits produits, qui ne sont pas expressément autorisés

au préalable et par écrit par Midmark ;

6. frais d’entretien et de nettoyage ordinaires ;

7. représentations et garanties données pour toute autre personne ou entité que Midmark ;

8. correspondance de couleur, de grain ou de texture, hormis selon les normes commerciales acceptables ;

9. changements de couleur causés par la lumière naturelle ou articielle ;

10. produits de fabrication sur mesure ;

11. altérations ou modications apportées au produit par toute personne ou entité autre que Midmark ; et

12. produits qui seraient autrement couverts par les sections 1 et 2 de cette garantie limitée, mais qui ont été acquis :

i) auprès d’une personne ou d’un organisme autre que Midmark ou l’un de ses revendeurs agréés ; ou ii) auprès

d’un revendeur Midmark non autorisé à vendre le produit en cause sur le territoire géographique où se trouve

l’acheteur, ou non autorisé à vendre le produit en cause sur le marché médical, de la santé animale ou dentaire,

selon le cas, dans lequel l’acheteur a l’intention d’utiliser le produit.

RECOURS EXCLUSIF ; AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ POUR LES DOMMAGES INDIRECTS

L’UNIQUE OBLIGATION DE MIDMARK DANS LE CADRE DE LA PRÉSENTE GARANTIE LIMITÉE EST LA

RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DES PIÈCES DÉFECTUEUSES. MIDMARK NE PEUT ÊTRE TENU POUR

RESPONSABLE ET DÉCLINE PAR LA PRÉSENTE TOUTE RESPONSABILITÉ POUR TOUT RETARD OU DOMMAGE

DIRECT, PARTICULIER, INDIRECT, ACCIDENTEL, EXEMPLAIRE OU CONSÉCUTIF, Y COMPRIS, SANS S’Y LIMITER,

LES DOMMAGES RELATIFS À UNE PERTE DE BÉNÉFICE OU DE REVENU, UNE PERTE D’USAGE, UN TEMPS

D’INDISPONIBILITÉ, UNE COUVERTURE ET LES SALAIRES, PAIEMENTS ET AVANTAGES SOCIAUX D’EMPLOYÉS

OU D’ENTREPRENEURS INDÉPENDANTS.

EXCLUSION DE GARANTIE

LA PRÉSENTE GARANTIE LIMITÉE EST LA SEULE GARANTIE DE MIDMARK ET REMPLACE TOUTE AUTRE

GARANTIE EXPLICITE OU IMPLICITE. MIDMARK N’ÉMET AUCUNE GARANTIE, EXPLICITE OU IMPLICITE,

DE QUELQUE NATURE QUE CE SOIT, Y COMPRIS TOUTE GARANTIE IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE

OU D’ADÉQUATION À UNE FIN PARTICULIÈRE. CETTE GARANTIE EST LIMITÉE À LA RÉPARATION OU AU

REMPLACEMENT DE PIÈCES DÉFECTUEUSES.

Règles de prescription

Aucune action ne peut être portée contre Midmark pour violation de la présente garantie limitée, d’une garantie implicite,

le cas échéant, ou pour toute autre revendication découlant de ou relative aux produits, plus de quatre-vingt-dix (90) jours

après expiration de la période de garantie limitée.

Midmark

Asepsis 21

®

Midmark International (Whip) Delivery Mode d'emploi

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