Optika B-380 Series Manuel utilisateur

Version: 2

Issued: 18, 08, 2014

Model

B-380

B-500

B-800

B-1000

Phase contrast

INSTRUCTION MANUAL

Page 2

Table of Contents

Introduction to phase contrast

Setup on B-380 microscopes

Setup on B-500 B-800 B-1000 microscopes

Page 3

Introduction to phase contrast

Unstained specimens that do not absorb light are called phase objects because they slightly alter the phase of

the light diffracted by the specimen, usually by retarding such light approximately 1/4 wavelength as compared

to the undeviated direct light passing through or around the specimen unaffected. Unfortunately, our eyes as well

as camera lm, are unable to detect these phase differences. To reiterate, the human eye is sensitive only to the

colors of the visible spectrum (variations in light frequency) or to differing levels

of light intensity (variations in wave amplitude).

In phase specimens, the direct zeroth order light passes through or around the specimen undeviated. However,

the light diffracted by the specimen is not reduced in amplitude as it is in a light-absorbing object, but is slowed

by the specimen because of the specimen’s refractive index or thickness (or both). This diffracted light, lagging

behind by approximately 1/4 wavelength, arrives at the image plane out of step (also termed out of phase) with

the undeviated light but, in interference, essentially undiminished in intensity. The result is that the image at the

eyepiece level is so lacking in contrast as to make the details almost invisible.

Zernike succeeded in devising a method–now known as Phase Contrast microscopy–for making unstained,

phase objects yield contrast images as if they were amplitude objects.

A schematic illustration of the basic phase contrast microscope conguration is illustrated in Figure 1.

Phase

Ring

Deflected

light

Objective

Specimen

Condenser

Annular

Ring

Light from

source

Figure 1

Page 4

Amplitude objects show excellent contrast when the diffracted and direct light are out of step (display a phase

difference) by 1/2 of a wavelength. Zernike’s method was to speed up the direct light by 1/4 wavelength so that

the difference in wavelength between the direct and deviated light for a phase specimen would now be 1/2

wavelength. As a result, the direct and diffracted light arriving at the image level of the eyepiece would be able to

produce destructive interference. Such a procedure results in the details of the image appearing darker against

a lighter background. This is called positive phase contrast (see Figure 2).

Another possible course is to arrange to slow down the direct light by 1/4 wavelength so that the diffracted light

and the direct light arrive at the eyepiece in step and can interfere constructively. This arrangement results in a

bright image of the details of the specimen on a darker background, and is called negative contrast (see Figure

3).

The accessories needed for phase contrast work are a substage phase contrast condenser equipped with an-

nuli and a set of phase contrast objectives, each of which has a phase plate installed. The phase outt, usually

includes a green lter (to increase the resolution) and a phase telescope (to center the annuli).

Phase microscopy techniques are particularly useful with specimens that are thin and scattered in the eld of

view. There are some limitations of phase contrast microscopy:

• Phase images are usually surrounded by halos around the outlines of details. Such halos are optical arti-

facts, which sometimes obscure the boundaries of details.

• The phase annuli do limit the working numerical aperture of the optical system to a certain degree,

thus reducing resolution.

• Phase contrast does not work well with thick specimens because of shifts in phase occur from areas slightly

below or slightly above the plane that is in focus.

• Phase images appear gray if white light is used and green if a green lter is used.

Figure 2 Figure 3

Page 5

Setup on B-380 microscopes

In order to use phase contrast on a B-380 series microscope, follow these steps:

• Make sure that a phase contrast objectives set is mounted on the nosepiece (phase contrast objectives are

marked with “PH” writing).

• Lower the condenser using the knob:

• Replace the standard brighteld condenser with the phase contrast condenser:

Condenser height

adjustement knob

Loosen these screws

and pull the condenser

out

Page 6

• Fully insert the phase contrast condenser into the holder, pushing it until it is well inserted:

• Rotate the condenser annuli disc to the “0” position (brighteld).

• Completely open the aperture diaphragm:

• Turn on the light and put a sample slide on the stage (an opaque specimen will make alignment easier).

• Using the 10x objective, center your sample (moving the stage) and focus using the coarse and ne focus

knobs.

• Rotate the condenser height adjustment knob until you obtain a uniform white illumination on the sample.

Important: the optimal position corresponds to the top lens of the condenser 1-2mm below the bottom side

of the slide.

• Rotate the condenser annuli disc to the “10” position.

Completely open this diaphragm

Page 7

Image as seen in the telescope

Levers for phase ring alignment

• Take one of the eyepieces out of the tube, and insert the centering telescope. Rotate its upper part in order

to view a sharp image of the phase ring:

• Typically, you have to see a pair of rings: one brighter and one darker. The bright one is the image of the an-

nulus on the condenser, while the dark one is the phase ring inside the objective:

• Rotate the levers on both sides of the condenser. You will notice that the bright ring will change its position:

Centering telescope

Adjustable upper part

Page 8

• The goal is to superimpose this bright ring to the dark one, so that they are in the same position:

• Reinsert the eyepiece.

Now you can look at the phase contrast image of your sample.

The same procedure must be followed to align the other objectives (20x, 40x or 100x). Note that in order to ob-

tain a correct image with 100x, you have to use the oil immersion technique (oil between the objective and the

specimen coverslip).

Image as seen in the telescope,

with centred rings.

Page 9

Setup on B-500 B-800 B-1000 microscopes

In order to use phase contrast on a B-500, B-800 or B-1000 series microscope, follow these steps:

• Make sure that a phase contrast objectives set is mounted on the nosepiece (phase contrast objectives are

marked with “PH” writing).

• Lower the condenser using the knob:

• Replace the standard brighteld condenser with the phase contrast condenser:

Condenser height adjustement knob

Loosen the lock screw and pull the

condenser out

Page 10

• Fully insert the phase contrast condenser into the holder, pushing it until it is well inserted:

• Rotate the condenser annuli disc to the “BF” position (brighteld).

• Completely open the aperture diaphragm:

• Turn on the light and put a sample slide on the stage (an opaque specimen will make alignment easier).

• Using the 10x objective, center your sample (moving the stage) and focus using the coarse and ne focus

knobs.

• Rotate the condenser height adjustment knobs until you obtain a uniform white illumination on the sample.

Important: the optimal position corresponds to the top lens of the condenser 1-2mm below the bottom side

of the slide.

• Rotate the condenser annuli disc to the “10” position.

Condenser must fully enter into its guide

Page 11

• Take one of the eyepieces out of the tube, and insert the centering telescope. Loosen the screw of the tele-

scope and move its upper part in order to view a sharp image of the phase ring, then lock the screw:

• Typically, you have to see a pair of rings: one brighter and one darker. The bright one is the image of the an-

nulus on the condenser, while the dark one is the phase ring inside the objective:

• Press both the long screws on the sides of the condenser and then slowly turn them until you notice that the

bright ring changes its position:

Telescope’s screw

Adjustable upper part

Image as seen in the telescope

Page 12

• The goal is to superimpose this bright ring to the dark one, so that they are in the same position:

• Release the centering screws slowly, guiding them to the rest position.

• Reinsert the eyepiece.

Now you can look at the phase contrast image of your sample.

The same procedure must be followed to align the other objectives (20x, 40x or 100x). Note that in order to ob-

tain a correct image with 100x, you have to use the oil immersion technique (oil between the objective and the

specimen coverslip).

Image as seen in the telescope,

with centred rings.

Modello

B-380

B-500

B-800

B-1000

Contrasto di fase

MANUALE D’ISTRUZIONI

Versione: 2

Emesso il: 18, 08, 2014

Pagina 14

Indice Contenuti

Introduzione al contrasto di fase

Set-up su microscopi B-380

Set-up sui microscopi B-500 B-800 B-1000

Pagina 15

Introduzione al contrasto di fase

I preparati senza alcuna colorazione che non assorbono luce sono chiamati “oggetti di fase”, poiché alterano

leggermente la fase della luce che li attraversa, ritardandola tipicamente di 1/4 di lunghezza d’onda rispetto alla

luce diretta che passa non deviata intorno al campione. Sfortunatamente i nostri occhi, come i sensori delle te-

lecamere, non sono in grado di apprezzare queste differenze di fase. L’occhio umano è sensibile solo ai colori

dello spettro visibile (variazioni nella frequenza della luce) o a differenti livelli di intensità luminosa (variazioni

nell’ampiezza dell’onda luminosa).

Negli oggetti di fase, l’ “ordine zero” della luce passa attraverso o intorno al campione non essendo deviata. La

luce diffratta dall’oggetto non è ridotta in ampiezza (come nei campioni opachi), ma è rallentata (ritardo di fase)

in funzione dell’indice di rifrazione e dello spessore del campione. Questa luce diffratta, rallentata di circa 1/4 di

lunghezza d’onda, arriva sul piano dell’immagine fuori fase rispetto alla luce diretta non deviata, ma essenzial-

mente non ridotta in intensità. Il risultato è che l’immagine a livello dell’oculare manca di contrasto e i dettagli del

campione sono quasi invisibili.

Zernike ebbe successo nel mettere a punto un metodo, ora noto come Microscopia a Contrasto di Fase, che

consente di ottenere immagini contrastate di oggetti di fase trasparenti, come se fossero campioni opachi.

Un’illustrazione schematica della congurazione di un microscopio a contrasto di fase è mostrata in gura 1.

Anello di Fase

Luce

deviata

Obiettivo

Vetrino porta preparato

Condensatore

Diaframma

ad anello

Sorgente luminosa

Figura 1

Pagina 16

Il campione mostra un eccellente contrasto quando la luce diffratta e la luce diretta (non deviata) sono sfasate

di 1/2 di lunghezza d’onda. Il metodo di Zernike consiste nello sfasare ulteriormente anche la luce diretta di 1/4

di lunghezza d’onda, in modo che la differenza tra luce diffratta e diretta sia proprio 1/2 di lunghezza d’onda.

Come risultato, le due componenti di luce producono un’interferenza distruttiva sul piano immagine dell’oculare.

Questa procedura produce un’immagine con dettagli più scuri su un fondo più chiaro. Questa tipologia è detta

contrasto di fase positivo (gura 2).

Una seconda variante consiste nello sfasare la luce diretta sempre di 1/4 di lunghezza d’onda ma in modo che

arrivi in fase sul piano immagine con la luce diffratta, causando quindi interferenza costruttiva. Questa procedura

produce un’immagine con dettagli più chiari su un fondo più scuro. Questa tipologia è detta contrasto di fase

negativo (gura 3).

Gli accessori richiesti per il funzionamento in contrasto di fase sono un condensatore da porre sotto il tavo- lino,

equipaggiato con diaframmi ad anello, e un set di obiettivi per contrasto di fase, ciascuno dotato di una lamina

di fase ad anello. La dotazione include inoltre un ltro verde (per incrementare la risoluzione) e un telescopio di

centratura (per centrare gli anelli).

Le tecniche di microscopia di fase sono particolarmente utili con campioni sottili e distribuiti sul campo visivo. Vi

sono alcune limitazioni in tale tecnica:

• Le immagini di fase sono solitamente affette da aloni intorno ai bordi dei dettagli. Questi aloni sono artefatti

ottici, che possono oscurare talvolta le frontiere tra dettagli adiacenti.

• Gli anelli di fase limitano l’apertura numerica del sistema ottico, riducendo (comunque in minimo grado) la

risoluzione.

• Il contrasto di fase non funziona al meglio con campioni spessi, in quanto le variazioni di fase av- vengono

in zone poco al di sopra o al di sotto del piano di messa a fuoco.

• Le immagini di fase appaiono grigie quando viene usata una luce bianca, e verdi quando viene inserito il

ltro verde.

Figura 2 Figura 3

Pagina 17

Set-up su microscopi B-380

Per utilizzare il contrasto di fase sulla serie B-380, seguire questi passi:

• Assicurarsi di aver montato sul revolver un set di obiettivi a contrasto di fase (sono marcati con “PH” sul

corpo).

• Abbassare il condensatore usando l’apposita manopola:

• Sostituire il condensatore standard per campo chiaro con quello per contrasto di fase:

Regolazione altezza

condensatore

Allentare queste viti ed

estrarre il condensatore

Pagina 18

• Inserire completamente il condensatore per contrasto di fase nel proprio supporto, spingendolo a ne corsa:

• Ruotare la ghiera del condensatore no alla posizione “0” (campo chiaro).

• Aprire completamente il diaframma di apertura:

• Accendere l’illuminazione e porre un campione sul tavolino (un campione opaco faciliterà l’allineamento).

• Usando l’obiettivo 10x, centrare il campione (muovendo il tavolino traslatore) e mettere a fuoco usando le

manopole macro- e micrometrica.

• Ruotare la manopola di regolazione dell’altezza condensatore no ad ottenere un’illuminazione uniforme sul

campione. Importante: la posizione ottimale corrisponde alla lente superiore del condensatore 1-2 mm sotto

la faccia inferiore del vetrino.

• Ruotare la ghiera del condensatore no alla posizione “10”.

Aprire completamente questo

diaframma

Pagina 19

Immagine vista nel telescopio

Levette per l’allineamento degli anelli

• Estrarre uno dei due oculari dalla testa, e inserire il telescopio di centratura. Ruotare la parte superiore no

a mettere a fuoco l’immagine degli anelli di fase:

• Tipicamente saranno visibili due anelli: uno più chiaro ed uno più scuro. Quello chiaro è l’immagine del dia-

framma ad anello del condensatore, mentre l’anello scuro rappresenta l’anello di fase dentro l’obiettivo:

• Ruotare le levette su entrambi i lati del condensatore. Si noterà che l’anello chiaro cambia posizione:

• Lo scopo è sovrapporre l’anello chiaro a quello scuro, in modo che siano nella medesima posizione:

Telescopio di centratura

Parte superiore regolabile

Pagina 20

• Reinserire l’oculare

Ora è possibile visualizzare l’immagine a contrasto di fase del campione.

La stessa procedura va seguita per allineare gli altri obiettivi (20x, 40x, 100x). Notare che per ottenere una

corretta immagine con l’obiettivo 100x, deve essere usato dell’olio da immersione (posto tra obiettivo e vetrino

copri-oggetto).

Immagine vista nel telescopio,

con gli anelli centrati

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