Enraf-Nonius Eltrac 471 Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: Eltrac 471

Taper: Manuel utilisateur

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

Eltrac 471

Deutsch

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel.:+31(0)10 - 20 630 600

Fax:+31(0)10 - 20 30 699

Article number : 1471751-42

December 2008

Eltrac 471

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

BEDIENINGSHANDLEIDING

Hoofdstuk 1 - Inleiding...................................... 5

1.1. Algemeen...................................................... 5

1.2. Tot slot ........................................................... 5

Hoofdstuk 2 - Veiligheid .................................... 5

2.1. Opmerkingen vooraf ..................................... 5

2.2. Algemeen...................................................... 5

2.3. Productaansprakelijkheid ............................ 5

2.3.1. Aansprakelijkheidsbeperking ................ 6

Hoofdstuk 3 - Indicaties en contra-indicaties ... 6

3.1. Indicaties ....................................................... 6

3.2. Contra-indicaties .......................................... 6

Hoofdstuk 4 - Installatie .................................... 7

4.1. Aansluiten ..................................................... 7

4.2. Aansluiten netsnoer...................................... 7

4.3. Aanschakelen en zelftest ............................. 7

4.4. Installatie ....................................................... 7

4.5. Elektromagnetische interferentie ................ 7

Hoofdstuk 5 - Bediening.................................... 8

5.1. Bedienorganen............................................. 8

5.2. Bediening.................................................... 11

5.2.1. Parameters............................................ 11

5.2.2. Displays ................................................ 12

5.2.3. Instellen ................................................ 12

5.3. Instelvolgorde ............................................. 12

5.4. Bedieningsvolgorde, Voorbeeld................. 13

Hoofdstuk 6 - Onderhoud (door de gebruiker) 13

6.1. Technisch onderhoud................................. 13

6.2. Reinigen van het apparaat......................... 13

6.3. Nylon koord................................................. 13

6.4. Patiënten stopschakelaar........................... 13

6.5. Einde levensduur apparaat en toebehoren14

Hoofdstuk 7 - Aanwijzingen bij storingen ...... 14

7.1. Zelftest ......................................................... 14

7.2. Displays en lampjes lichten niet op ........... 14

7.3. Streepjes (-- --) op de displays................... 14

7.4. Behandeling kan niet gestart worden........ 14

7.5. Trekkracht [2] kan niet vergroot worden -

LED knippert................................................ 14

7.6. Basiskracht [3] is niet instelbaar ................ 14

7.7. Voortijdige beëindiging van de behandeling ...14

7.8. Het vervangen van de smeltveiligheden... 14

Hoofdstuk 8 - Specificaties ............................. 15

8.1. Productspecificaties.................................... 15

8.2. Technische specificaties............................... 15

Hoofdstuk 9 -Bestelgegevens .......................... 16

TABEL OF CONTENTS INHALTSVEZEICHNIS

Chapter 1 - Introduction .................................. 17

1.1. General ....................................................... 17

1.2. Finally .......................................................... 17

Chapter 2 - Safety ............................................ 17

2.1. Preliminary notes ....................................... 17

2.2. General ....................................................... 17

2.3. Product liability ........................................... 17

2.3.1. Limitations of liability ............................ 18

Chapter 3 - Indications and Contra-indications .. 18

3.1. Indications................................................... 18

3.2. Contra-indications ...................................... 18

Chapter 4 - Installation .................................... 19

4.1. Connection.................................................. 19

4.2. Connection mains cable ............................ 19

4.3. Switching on and self test........................... 19

4.4. Installation ................................................... 19

4.5. Electromagnetic interference ..................... 19

Chapter 5 - Operation ...................................... 20

5.1. Controls....................................................... 20

5.2. Introduction to operation ............................ 23

5.2.1. Parameters............................................ 23

5.2.2. Displays................................................ 23

5.2.3. Parameter setting ................................. 24

5.3. Sequence for setting parameters............... 24

5.4. Operating sequence example.................... 25

Chapter 6 - Maintenance (by the user) ............ 25

6.1. Technical maintenance .............................. 25

6.2. Cleaning of the apparatus.......................... 25

6.3. Nylon cord................................................... 25

6.4. Patient stop switch ...................................... 25

6.5. Environment information ............................ 25

Chapter 7 - Fault conditions............................ 26

7.1 Self-test ....................................................... 26

7.2. Displays do not light.................................... 26

7.3. Dashes (-- --) appear on the display .......... 26

7.4. Treatment cannot be started....................... 26

7.5. Traction force [2] cannot be adjusted to a

higher value/ LED flashes .......................... 26

7.6. The base force [3] cannot be set ............... 26

7.7. Early termination of treatment .................... 26

7.8. Replacing fuses .......................................... 26

Chapter 8 - Specifications ............................... 27

8.1. Product specifications ................................ 27

8.2. Technical data............................................. 27

Chapter 9 - Ordering data ................................ 28

Kapitel 1 - Einleitung ....................................... 29

1.1. Allgemein .................................................... 29

1.2. Abschließend .............................................. 29

Kapitel 2 - Sicherheit ....................................... 29

2.1. Einführung.................................................. 29

2.2. Allgemeines ................................................ 29

2.3. Produkthaftung ........................................... 29

2.3.1. Haftungsbeschränkung........................ 30

Kapitel 3 - Indikationen und Kontraindikationen. 30

3.1. Indikationen ................................................ 30

3.2. Kontraindikationen ..................................... 30

Kapitel 4 - Installation...................................... 31

4.1. Anschluß...................................................... 31

4.2. Anschluß des Netzkabels ........................... 31

4.3. Einschalten und Selbsttest......................... 31

4.4. Geräteaufstellung ....................................... 31

4.5. Elektromagnetische Interferenz ................. 31

Kapitel 5 - Bedienung ...................................... 32

5.1. Bedienungselementen ............................... 32

5.2. Bedienung................................................... 35

5.2.1. Parameter ............................................. 35

5.2.2. Anzeigen ................................................ 35

5.2.3. Einstellung............................................ 36

5.3. Reihenfolge der Einstellung....................... 36

5.4. Bedienungsreihenfolge, Beispiel .............. 37

Kapitel 6 - Wartung (durch den Benutzer) ...... 37

6.1. Technische Wartung ................................... 37

6.2. Reinigung von Gehäuse ............................ 37

6.3. Nylonschnur................................................ 37

6.4. Patienten-Stopschalter ............................... 37

6.5. Entsorgen von Gerät und Zubehör ............ 37

Kapitel 7 - Fehler.............................................. 38

7.1. Selbsttest..................................................... 38

7.2. Anzeigen und Lampen leuchten nicht auf .......38

7.3. Striche (-- --) erscheinen auf den Anzeigen .....38

7.4. Behandlung kann nicht begonnen werden.....38

7.5. Zugkraft [2] kann nicht höher eingestellt

werden - LED blinkt..................................... 38

7.6. Basiskraft [3] ist nicht einstellbar ............... 38

7.7. Frühzeitige Beendigung der Behandlung .......38

7.8. Auswechseln von Netzsicherungseinsätzen...38

Kapitel 8 - Spezifikationen............................... 39

8.1. Produkt Spezifikationen ............................. 39

8.2. Technische Daten ....................................... 39

Kapitel 9 - Bestelldaten.................................... 40

INDICE DE MATERIASTABLE DES MATIERES

Chapitre 1. Introduction .................................. 41

1.1. Généralités.................................................. 41

1.2. En Conclusion ............................................ 41

Chapitre 2 - Sécurité........................................ 41

2.1. Remarques préalables .............................. 41

2.2. Sécurité ....................................................... 41

2.3. Responsabilité du fabricant........................ 41

2.3.1. Limite de responsabilité ...................... 42

Chapitre 3 - Indications et Contre-indications .... 42

3.1. Indications................................................... 42

3.2. Contra-indications ...................................... 42

Chapitre 4 - Installation ................................... 43

4.1. Raccordements ........................................... 43

4.2. Raccordement des câbles.......................... 43

4.3. Mettre en marche et autotest...................... 43

4.4. Installation ................................................... 43

4.5. Interférences électromagnétiques ............. 43

Chapitre 5 - Service ......................................... 44

5.1. Organes de fonction ................................... 44

5.2. L’utilisation .................................................. 47

5.2.1. Paramètres............................................ 47

5.2.2. Affichages............................................. 48

5.2.3. Réglage ................................................ 48

5.3. Séquence de réglage................................. 48

5.4. Séquence d’opération, exemple................ 49

Chapitre 6 - Entretien....................................... 49

6.1. Entretien technique .................................... 49

6.2. Nettoyage de l’appareil .............................. 49

6.3. Corde de nylon ........................................... 49

6.4. L’interrupteur d’arrêt ................................... 49

6.5. Informations pour l’environnement ............ 49

Chapitre 7 - Conseil en cas de pannes ........... 50

7.1. Test automatique ........................................ 50

7.2. Les écrans/lampes ne s’allument pas ....... 50

7.3. Des tirets (-- --) apparaissent sur les écrans .....50

7.4. Le traitement ne peut démarrer.................. 50

7.5. La force de traction [2] ne peut être augmen-

tée/la diode correspondante clignote........ 50

7.6. Le paramètre force de base [3] ne peut

être réglé ..................................................... 50

7.7. Arrêt prématuré du traitement .................... 50

7.8. Remplacement des coupe-circuits à fusible ....50

Chapitre 8 - Spécificités .................................. 51

8.1. Spécificités .................................................. 51

8.2. Données Techniques.................................. 51

Chapitre 9 - Données de commande ............... 52

Capitulo 1. Introducción ................................. 53

1.1. General ....................................................... 53

1.4. Finalmente .................................................. 53

Capitulo 2 - Seguridad .................................... 53

2.1. Notas preliminares .................................... 53

2.2. Seguridad ................................................... 53

2.3. Responsabilidad de producto.................... 53

2.3.1. Limitación de responsabilidad ............ 54

Capitulo 3 - Indicaciones y contraindicaciones .. 54

3.1. Indicaciones................................................ 54

3.2. Contraindicaciones .................................... 54

Capitulo 4 - Instalación ................................... 55

4.1. Conexión..................................................... 55

4.2. Conexión de cable de red.......................... 55

4.3. Encendido y auto test ................................. 55

4.4. Instalación................................................... 55

4.5. Interferencia Electromagnética .................. 55

Capitulo 5 - Operación .................................... 56

5.1. Los controles............................................... 56

5.2. Funcionamiento .......................................... 59

5.2.1. Parámetros............................................ 59

5.2.2. Pantallas................................................ 60

5.2.3. Ajuste de los parámetros...................... 60

5.3. Secuencia de ajuste ................................... 60

5.4. Secuencia operación, ejemplo .................. 61

Capitulo 6 - Mantenimiento por el usuario ..... 61

6.1. Mantenimiento técnico ............................... 61

6.2. Limpieza del aparato .................................. 61

6.3. Cordón de nylon ......................................... 61

6.4. Conmutador de parada para el paciente .. 61

6.5. Duración de vida del aparato y accesorios 61

Capitulo 7 - Condiciones de fallo ................... 62

7.1. Autocomprobación ..................................... 62

7.2. Las pantallas no se encienden .................. 62

7.3. Aparecen guiones (-- --) en las pantallas.. 62

7.4. El tratamiento no puede iniciarse .............. 62

7.5. No puede ajustarse el parámetro de fuerza

detracción [2] y el LED parpadea .............. 62

7.6. No puede ajustarse el parámetro de fuerza

base [3] ....................................................... 62

7.7. Acabamiento prematuro del tratamiento ... 62

7.8. Sustitución de los cortacircuitos con fusibles ...62

Capitulo 8 - Especificaciones.......................... 63

8.1. Especificaciones del producto ................... 63

8.2. Especificaciones técnicas .......................... 63

Capitulo 9 - Datos de pedido........................... 64

Nederlands

HOOFDSTUK 1 - INLEIDING

1.1. Algemeen

De ELTRAC 471 is een microcomputer gestuurd ap-

paraat voor continue en intermitterende tractie. Dit

apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig

personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aangren-

zende gebieden.

Het nieuw ontworpen bedieningspaneel heeft geïn-

tegreerde druktoetsen voor het selecteren van para-

meters zoals trekkracht, houdtijd en behandeltijd.

Door middel van slechts één draairegelaar kunnen

de gekozen parameters ingesteld worden. Naar

keuze kan men voor of na het starten van het appa-

raat alle parameters instellen, de microcomputer

zorgt voor de juiste afhandeling.

Het is ook mogelijk tijdens de behandeling parame-

ters te veranderen en bijvoorbeeld over te gaan van

continue naar intermitterende tractie.

Het koord waarmee de tractie uitgevoerd wordt kan

eenvoudig op de gewenste lengte gebracht worden.

Een speciaal systeem zorgt ervoor dat altijd een

minimale trek van 15 Newton (1,5 kg) op het touw

uitgeoefend wordt. Het koord viert hierdoor makke-

lijk en zal automatisch oprollen wanneer het wordt

losgelaten. De bediening is door dit alles flexibel en

eenvoudig.

1.2. Tot slot

Met het aanschaffen van de ELTRAC 471 heeft u de

juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd dat u

vele jaren plezierig zult werken met dit apparaat.

Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan kunt u

zich wenden tot uw leverancier.

HOOFDSTUK 2 - VEILIGHEID

2.1. Opmerkingen vooraf

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen

van de ELTRAC 471 , deze handleiding goed door-

leest. Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding

altijd beschikbaar is voor al het betrokken perso-

neel.

Let bij het gebruik van de ELTRAC 471 met name op

het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de con-

tra-indicaties (zie hoofdstuk 3).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de

nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)

van een kortegolfapparaat.

3. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de

behandelaar te zijn.

4. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zoge-

heten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van gebruik van het apparaat anders dan beschre-

ven in deze handleiding.

2.2. Algemeen

In de ELTRAC 471 wordt de trekkracht door de

microcomputer geregeld en bewaakt. De trekkracht

in het koord wordt elektronisch gemeten en verge-

leken met de ingestelde waarde. Indien een verschil

wordt geconstateerd zal de motor dit verschil nivel-

leren. De bewegingen van de patiënt worden dus

gevolgd en zodoende blijft de kracht in het koord

constant.

Een voordeel van de elektronische krachtregeling is

ook, dat de oploop- en terugloopsnelheid van de

kracht kan worden geregeld. Naast elektronische

beveiligingen is het apparaat tevens voorzien van

een mechanische maximaalbeveiliging en een pa-

tiënten stop-schakelaar, die de patiënt de mogelijk-

heid geeft de behandeling te stoppen.

Dit alles garandeert een hoge mate van betrouw-

baarheid en veiligheid.

2.3. Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de produc-

taansprakelijkheid van kracht, waarbij onder meer

geldt dat de fabrikant, 7 jaar nadat een product in

omloop is gebracht, niet meer aansprakelijk gesteld

kan worden voor de gevolgen van eventuele gebre-

ken aan het product.

Nederlands

2.3.1. Aansprakelijkheidsbeperking

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde

wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of

verkopers onder geen enkele omstandigheid aan-

sprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, inciden-

tele of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik

van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van

het product, met inbegrip van maar niet beperkt tot

schade als gevolg van verlies aan goodwill, werk-

onderbreking, computerdefecten of -storingen, of

andere commerciële schade of verliezen, zelfs indien

Enraf-Nonius dan wel zijn leveranciers of verkopers

op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid van

een dergelijke schade en ongeacht de rechts- of

billijkheidstheorie (contract, onrechtmatige daad of

anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-

Nonius zal op grond van bepalingen van deze over-

eenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor

schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en

eventuele vergoedingen voor ondersteuning van het

product die door Enraf-Nonius op grond van een

afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn ont-

vangen. In geval van dood of lichamelijk letsel voort-

vloeiend uit de nalatigheid van Enraf-Nonius geldt

deze beperking niet voorzover de toepasselijke wet-

geving een dergelijke beperking verbiedt.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van de onjuiste gegevens and adviezen van haar

personeel, dan wel fouten voorkomende in deze

handleiding, en/of ander begeleidend schrijven (met

inbegrip van commerciële documentatie).

De wederpartij (gebruiker of representant van de

gebruiker) is gehouden Enraf-Nonius te vrijwaren voor

alle aanspraken van derden, hoe ook genaamd en

op welke grond dan ook gebaseerd.

HOOFDSTUK 3 - INDICATIES EN

CONTRA-INDICATIES

3.1. Indicaties

• Spondylose

• Spondylarthrose

• Spondylosisthesis

• Arthrosis deformans

• Discusprolaps

• Discusprotrusie

• Discusdegeneratie

• Subluxatie

• Cervicaal syndroom

• Schouder-handsyndroom

• Costoclaviculair syndroom

• Scalenussyndroom

• Scoliose

• T.M.G. disfunctie

• Myalgie

• Osteochondrose

• Osteofytose

3.2. Contra-indicaties

• Maligniteiten

• Medulla compressie

• Inflamaties

• Osteoporosis

• Hypertensie

• Rheumatoide arthritis

• Zwangerschap

Nederlands

4.1. Aansluiten

• De netaansluiting moet voldoen aan de plaatse-

lijke eisen voor medisch gebruikte ruimten.

• Controleer eerst of de netspanning en net-

frequentie, vermeld op het typeplaatje overeen-

komen met die van het lichtnet.

4.2. Aansluiten netsnoer

• Sluit het bijgeleverde netsnoer aan op de net-

entree [21].

• Sluit het netsnoer aan op een wandcontactdoos

met randaarde.

4.3. Aanschakelen en zelftest

• Schakel het apparaat aan met de netschakelaar [1].

• Bij het inschakelen voert het apparaat een zelf-

test uit.

Controleer of:

• alle LED’s en displays kortstondig oplichten;

• aan het eind van de test een pieptoon hoorbaar is.

Neem contact op met uw leverancier indien dit niet

het geval is.

4.4. Installatie

• Zet het apparaat niet in de buurt van een warm-

tebron zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel

stof, vocht, trillingen en stoten.

• Het gebruik van elektronische apparatuur zoals

een draadloze telefoon in de nabijheid van het

apparaat wordt afgeraden.

• Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten

“natte ruimten” (hydrotherapieruimten) te gebruiken.

• Het apparaat moet zodanig opgesteld worden

dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

• Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit ap-

paraat voorgeschreven originele toebehoren.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek

dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een

geautoriseerde deskundige controleren.

4.5. Elektromagnetische interferentie

• Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z.

op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afge-

geven signaal van de ELTRAC 471 ontstaan.

• Om elektromagnetische beïnvloeding te voorko-

men, adviseren wij de ELTRAC 471 en de korte-

golfapparatuur elk op een verschillende groep

van het lichtnet aan te sluiten.

• Zorg ervoor dat het netsnoer van het kortegolf-

apparaat niet in de nabijheid van de ELTRAC 471

of van de patiënt komt.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromag-

netische interferentie, dient u contact op te nemen

met uw leverancier.

HOOFDSTUK 4 - INSTALLATIE

Nederlands

5.1. Bedienorganen

[1] Netschakelaar

Inschakelen: druk de toets naar rechts (I).

Uitschakelen: druk de toets naar links (0).

[2] Selectietoets trekkracht

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de trekkrachtparameter

geselecteerd is. Hierna is de trek-

kracht instelbaar met de draairegelaar [13] en

af leesbaar op het display [8]. De trekkracht is

instelbaar tussen 15 en 900 Newton (N). Voor

het instellen van krachten groter dan 200N dient

de selectietoets ‘> 20’ ingedrukt te worden [10].

Werking tijdens de behandeling

De LED in de toets [2] brandt: de trekkracht is

door de gebruiker geselecteerd en volledig

instelbaar.

De LED in de toets [2] knippert: de trekkracht

is niet bewust geselecteerd en is alleen instel-

baar naar een lagere waarde.

Opmerking

Deze situatie treedt telkens op, nadat een an-

dere parameter is bijgeregeld. Namelijk na 10

seconden schakelt het apparaat automatisch

terug naar de trekkrachtparameter; dan kan de

(knipperende) waarde uit veiligheidsoverwegin-

gen alleen verlaagd worden. Iedere poging om

in deze stand de trekkrachtwaarde te verho-

gen wordt geblokkeerd. Dit is te zien op het

display en er klinkt een waarschuwingssignaal.

[3] Selectietoets houdtijd trekkracht

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de houdtijdparameter

geselecteerd is. Dan is deze para-

meter instelbaar met de draairegelaar [13] en

afleesbaar op het display [8].

De houdtijd is instelbaar tussen 0 en 60 se-

conden in stappen van 2 respectievelijk 5 se-

conden (2, 4, 6, 8,10.15, 20........ 60 secon-

den).

[4] Selectietoets basiskracht (intermitterende

tractie) Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de basiskrachtparameter

geselecteerd is. Door deze toets in

te drukken wordt gekozen voor intermitterende

tractie. Dan kan de basiskracht ingesteld wor-

den met de draairegelaar [13]. Het resultaat is

af leesbaar op het display [9].

De basiskracht kan alleen op een lagere waarde

dan die van de trekkracht [2] worden ingesteld. De

trekkracht moet dus al ingesteld zijn. Daartoe zal

het display in eerste instantie de trekkracht aange-

ven. De minimaal instelbare waarde is 15 N.

[5] Selectietoets houdtijd (basiskracht)

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de houdtijdbasiskracht

parameter geselecteerd is. Dan is de

houdtijd instelbaar met de draairegelaar [13],

en afleesbaar op het display [9]. De houdtijd is

instelbaar tussen 0 en 60 seconden in stappen

van 2 respectievelijk 5 seconden (2, 4, 6, 8, 10,

15, 20,...... 60 seconden).

[6] Selectietoets overloopsnelheid

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten

ten teken dat de overloopsnelheid-

parameter geselecteerd is. Dan is de

overloopsnelheid instelbaar met de draairegelaar

[13], en afleesbaar op het bar-display [7].

Bij intermitterende tractie is de overloopsnelheid

de snelheid waarmee de kracht van trekkracht

naar basiskracht en vice versa geregeld wordt.

Tijdens continue tractie is de overloopsnelheid

de snelheid waarmee aan het begin van de

behandeling de trekkracht wordt opgebouwd,

en aan het eind van de behandeling de kracht

wordt afgebouwd.

De overloopsnelheid is instelbaar op 10 ver-

schillende niveaus. Indien de overloopsnelheid

nog niet ingesteld is, zal na selectie met deze

toets alleen de onderste van de 10 LED’s op-

lichten. Dit komt overeen met de minimale

overloopsnelheid. Wanneer een hogere

overloopsnelheid ingesteld wordt, dan zullen

ook meerdere LED’s gaan branden. Bij maxi-

male overloopsnelheid branden alle LED’S.

[7] Bar-display

Instellen overloopsnelheid

Na selectie met toets [6] zal het bar-display de

overloopsnelheid aangeven. Brandt alleen de

onderste LED, dan is de overloopsnelheid mi-

nimaal, branden alle 10 LED’S, dan is de

overloopsnelheid maximaal. Instelling geschiedt

met de draairegelaar [13].

HOOFDSTUK 5 - BEDIENING

Nederlands

Displayfunctie tijdens de behandeling

Continue tractie

Bij continue tractie brandt tijdens de behande-

ling alleen de bovenste LED. Tijdens de

opbouwfase, direct na het starten van de be-

handeling, zal de bovenste LED knipperen tot

dat de trekkracht de ingestelde waarde bereikt

heeft.

Intermitterende tractie

Bij intermitterende tractie wordt d.m.v. het bar-

display aangegeven wat steeds de kracht in

het koord is t.o.v. de ingestelde trekkracht en

basiskracht. Is de kracht in het koord gelijk aan

de ingestelde trekkracht (weergegeven op dis-

play [8]), dan brandt de bovenste LED. Is de

kracht gelijk aan de ingestelde basiskracht

(weergegeven op display [9]), dan brandt de

onderste LED.

Alle waarden daartussen worden op het bar-

display doorlopen.

Verandering van overloopsnelheid tijdens de

behandeling

Tijdens de behandeling wordt in principe de

tractiefase op het bar-display aangegeven. De

ingestelde overloopsnelheid is tijdelijk zichtbaar

te maken door toets [6] in te drukken en kan

dan eventueel bijgeregeld worden met de draai-

regelaar [13]. De overloopsnelheid blijft gedu-

rende 10 seconden op het display zichtbaar,

waarna automatisch wordt teruggeschakeld op

het weergeven van de tractiefase.

[8] Display trekkracht of houdtijd

Dit display geeft naar keuze de ingestelde trek-

kracht of de houdtijd van de trekkracht weer.

Voor weergave van de trekkracht, de selectie-

toets [2] indrukken;

voor weergave van de houdtijd van de trek-

kracht, de selectietoets [3] indrukken.

De uitlezing van de trekkracht moet met 10 N

worden vermenigvuldigd om de waarde in New-

ton te bepalen: ‘20’ [kg] op het display komt

overeen met 20 x 10 N = 200 N.

Displayfunctie tijdens de behandeling

Na het starten van de behandeling zal het dis-

play in principe de ingestelde trekkracht [2]

weergeven. Door de houdtijdtoets [3] in te druk-

ken zal de houdtijd gedurende 10 seconden

zichtbaar zijn, waarbij het mogelijk is deze te

veranderen met de draairegelaar [13]. De

nieuwe houdtijdwaarde zal weer 10 seconden

lang afleesbaar blijven alvorens automatisch

wordt teruggeschakeld naar weergave van de

trekkracht.

[9] Display basiskracht of houdtijd

Bij intermitterende tractie geeft dit display naar

keuze de ingestelde basiskracht of de houdtijd

van de basiskracht weer.

Voor weergave van de basiskracht de selectie-

toets [4] indrukken;

voor weergave van de houdtijd van de basis-

kracht, de selectietoets [5] indrukken.

De uitlezing van de basiskracht moet met 10 N

worden vermenigvuldigd om de waarde in New-

ton te bepalen: ‘20’ [kg] op het display komt

overeen met 20 x10 N = 200 N.

Het display licht niet op na het aanzetten van

het apparaat en na het beëindigen van de be-

handeling. Het display functioneert alleen bij

intermitterende tractie, dus licht pas op bij se-

lectie en instelling van basiskracht en houdtijd.

Displayfunctie tijdens de behandeling

Na het starten van de behandeling zal het dis-

play in principe de ingestelde basiskracht weer-

geven. Door de houdtijdtoets [5] in te drukken

zal de houdtijd gedurende 10 seconden uitge-

lezen worden. Dan is het mogelijk deze te ver-

anderen met de draairegelaar [13]. De nieuwe

houdtijd zal weer 10 seconden lang afleesbaar

blijven alvorens automatisch wordt terug-

geschakeld naar weergave van de basiskracht.

[10] Selectietoets > 20

Deze toets dient voor instellen van

krachten die groter zijn dan 200 N

(20 kg). Dit is echter pas mogelijk

nadat op deze vrijgavetoets is ge-

drukt. Voor een zo grote trekkracht moet dus

uit oogpunt van veiligheid bewust worden ge-

kozen. Ter indicatie dat de acceptatietoets in-

gedrukt moet worden, gaat de gele LED in de

toets knipperen en klinkt even de zoemer. Na

acceptatie blijft de LED continu branden.

[11] Selectietoets behandeltijd

Na indrukken van de toets zal de

groene LED in de toets oplichten ten

teken dat de behandeltijd-parame-

ter geselecteerd is. De behandeltijd

is dan instelbaar met de regelaar [13], en aflees-

baar op het display [12].

Het instelbereik is van 0 - 60 minuten, in stap-

pen van een hele minuut.

De behandeling kan alleen gestart worden wan-

neer de behandeltijd is ingesteld.

Nederlands

[12] Display voor behandeltijd

Voor het weergeven van de ingestelde c.q. nog

niet verstreken behandeltijd in hele minuten. De

maximaal instelbare behandeltijd is 60 minu-

ten. Een knipperend punt geeft aan dat de klok

loopt. Na het verstrijken van de behandeltijd

klinkt 4 seconden lang een zoemtoon en wordt

de trekkracht naar de minimale waarde terug

geregeld. Dit gebeurt met een snelheid die

overeenkomt met de ingestelde overloop-

snelheid [6], [7].

[13] lnstelregelaar

Alle parameters worden met deze draairegel-

aar ingesteld:

trekkracht, houdtijd trekkracht, basiskracht,

houdtijd basiskracht, overloopsnelheid,

behandeltijd

De instelregelaar is gekoppeld aan die para-

meter waarvan de groene LED brandt.

Om de waarde te verlagen, de regelaar linksom

draaien. Om de waarde te verhogen, de regel-

aar rechtsom draaien. De regelaar heeft geen

begin- of eindstand. De waarde van de para-

meter is af leesbaar op het betreffende display.

Het regelbereik wordt bepaald door de respec-

tieve parameters (zie ook opmerking bij [2]).

[14] Start / stoptoets

Hiermee kan de behandeling wor-

den gestart of gestopt.

Starten kan alleen wanneer aan de volgende

voorwaarden is voldaan:

a) de patiënten stopschakelaar is aangesloten,

b) de behandeltijd is ingesteld.

Ter indicatie dat de ELTRAC gestart is zal de

rode LED in de toets [15] groen worden.

Is niet aan voorwaarde a voldaan, dan klinkt

de zoemer bij indrukken van de starttoets.

De behandeling kan worden afgebroken voor-

dat de behandeltijd verstreken is door op de

start/stoptoets te drukken. De trekkracht wordt

dan met de ingestelde overloopsnelheid terug

geregeld naar de minimale trekkracht.

De LED in de toets zal dan weer rood branden.

[15] Start / stop-LED

Is de behandeling gestopt of nog niet gestart,

dan brandt de LED rood.

Wanneer de behandeling is gestart [14], dan

brandt de LED groen.

[16] Aansluiting voor patiënten stopschakelaar

Hier moet de patiënten stopschakelaar aange-

sloten worden. Zonder aangesloten schakelaar

kan de behandeling niet gestart worden. De

schakelaar - in feite een veiligheidsnoodstop -

dient aan de patiënt te worden gegeven en de

werking moet worden uitgelegd.

Wordt de schakelaar tijdens de behandeling

ingedrukt, dan wordt de trekkracht met maximale

snelheid teruggeregeld naar de minimale waarde

van 15N. Tegelijkertijd klinkt een zoemer.

De nog niet verstreken behandeltijd blijft aflees-

baar op het display.

Het aansluiten van een andere dan de door

ENRAF-NONIUS voorgeschreven patiënten-

stopschakelaar kan de veiligheid van de pa-

tiënt en de goede werking van het apparaat

nadelig beïnvloeden en is derhalve niet toe-

gestaan.

[17] Aansluiting voor afstandsbediening

Hier kan een afstandsbediening worden aan-

gesloten die de functie van de draairegelaar

op de ELTRAC [13] overneemt. De afstands-

bediening is een extra toebehoren; raadpleeg

a.u.b. onze catalogus.

Het aansluiten van een andere dan de door

ENRAF-NONIUS voorgeschreven afstandsbe-

diening kan de veiligheid van de patiënt en

de goede werking van het apparaat nadelig

beïnvloeden en is derhalve niet toegestaan.

[18] Katrol

De katrol zorgt voor optimale geleiding van het

koord bij tractie onder iedere hoek.

[19] Koord

Het koord wordt in de ELTRAC opgewikkeld of

gevierd. Op deze wijze wordt de trekkracht

vergroot of verkleind. Aan het uiteinde van het

koord is een karabijnhaak bevestigd, waaraan

de accessoires eenvoudig kunnen worden vast-

gemaakt.

Het koord kan gemakkelijk op de gewenste

lengte gebracht worden. Een speciaal systeem

zorgt ervoor dat altijd een minimale trekkracht

van 15 Newton (1,5kg) op het touw uitgeoe-

fend wordt. Het koord viert hierdoor gemakke-

lijk en zal automatisch oprollen wanneer het

wordt losgelaten.

Nederlands

[22] Potentiaalvereffeningspunt

Voor gebruik in ruimten waar een potentiaalve-

reffeningskabel volgens NEN 3134 door het

G.E.B. is voorgeschreven, kan een speciale

aardingskabel en plug worden geleverd,

[23] Typenummerplaatje

Op dit plaatje vindt u apparaatgegevens zoals

type-, serie- en volgnummer (voor service, ga-

rantie e.d.), evenals aansluitgegevens zoals

netspanning en opgenomen stroom.

[24] Waarschuwingssticker koordloop

Zorg ervoor dat het koord over de katrol loopt,

als aangegeven op de linker tekening.

5.2. Bediening

In de volgende hoofdstukken waarin de bediening

van de ELTRAC 471 centraal staat wordt aandacht

besteed aan het bedieningspaneel (paragraaf 5.1.)

en alle instelmogelijkheden (paragraaf 5.3.) zodat u

vertrouwd raakt met de ELTRAC. Het instellen van

het apparaat is een onderdeel van de bedienings-

volgorde in ruimere zin. Daar de bedieningsvolgorde

therapie- en accessoire afhankelijk is, wordt volstaan

met het geven van een voorbeeld (paragraaf 5.4.).

5.2.1. Parameters

Het bedieningspaneel van de ELTRAC 471 bevat druk-

toetsen voor het selecteren van de volgende parameters:

De knoop van het koord waaraan de karabijn-

haak wordt bevestigd, moet grote krachten

kunnen weerstaan en mag niet plotseling los-

schieten. Voor het maken van de juiste knoop,

zie de tekening hieronder.

[20] Patiënten stopschakelaar

De stopschakelaar moet worden aangesloten

op aansluiting [16].

Zonder aangesloten schakelaar kan een behan-

deling niet gestart worden.

De schakelaar, in feite een veiligheidsnoodstop,

dient aan de patiënt te worden gegeven met

uitleg van de werking. Overtuig uzelf ervan dat

de noodstop gedurende de gehele behande-

ling door de patiënt kan worden gebruikt.

Wordt de schakelaar tijdens de behandeling

ingedrukt, dan wordt de trekkracht met maxi-

male snelheid teruggeregeld naar de minimale

waarde van 15 N. Tegelijkertijd klinkt een zoe-

mer. De nog niet verstreken behandeltijd blijft

afleesbaar op het display.

De patiënten stopschakelaar moet dagelijks

voor gebruik getest worden.

Dit gaat als volgt:

• Bevestig het koord stevig aan het onderstel

waarop de Eltrac gemonteerd is (bank,

(wand)rek of verrijdbaar onderstel).

• Stel de kracht (constant) in op 500 N.

• Stel een voldoende lange behandeltijd in (b.v.

5 min).

• Start de “behandeling”, zodat de kracht tot

500 N kan oplopen.

• Druk op de patiënten stopschakelaar.

• Het koord moet nu slap gaan hangen.

[21] Net-entree en smeltveiligheden

Hier wordt het bijgeleverde netsnoer aangeslo-

ten en bevinden zich twee smeltveiligheden

(T0.315AH250V). Voor het vervangen van de-

fecte smeltveiligheden, zie paragraaf 7.8. ‘Het

vervangen van de smeltveiligheden’.

Parameters bij intermitterende tractie

• trekkracht [Fl]

• houdtijd-trekkracht [t1]

• basiskracht [F2]

• houdtijd-basiskracht [t2]

• overloopsnelheid [v]

• behandeltijd

• selectietoets voor krachten groter dan 200 N

• toets voor het starten/stoppen van de behandeling.

Nederlands

5.2.2. Displays

Er zijn displays voor:

• trekkracht of houdtijd trekkracht,

• basiskracht of houdtijd basiskracht,

• behandeltijd,

• overloopsnelheid of tractiefase (bar-display).

De trekkracht en basiskracht worden weergegeven

in kilogrammen *).

De houdtijden voor trekkracht en basiskracht wor-

den weergegeven in seconden.

De behandeltijd wordt weergegeven in minuten.

Het bar-display geeft bij het instellen de overloop-

snelheid weer. Tijdens de behandeling geeft het de

tractiefase aan.

Conversietabel

5.2.3. Instellen

Het instellen gaat als volgt:

1. selecteer de parameter door de betreffende toets

in te drukken,

2. stel de gekozen parameter in met de instelknop,

3. de instelling is afleesbaar op het betreffende display.

Instelprincipe (selecteren, instellen, aflezen)

5.3. Instelvolgorde

De volgorde van instellen wordt in principe bepaald

door de gebruiker.

Wel zijn twee grote lijnen aan te geven:

• Men stelt alle parameters vooraf in, waarna de

behandeling wordt gestart. De waarden kunnen

tijdens de behandeling worden bijgeregeld. Zie

figuur a.

• Men start eerst de behandeling en regelt vervol-

gens de parameters in. Zie figuur b.

gkNsbl

5,1513,3

2024,4

3036,6

4048,8

50511

60631

70751

80881

90902

0100122

0200244

0300366

0400488

05005011

06006231

07007451

08008671

09009891

1 pound (lbs) = 0,454 kg.

*) Feitelijk is de kilogram een eenheid van massa. De

Newton (N) is de eenheid van kracht. In tractiethera-

pie echter, is het nog gebruikelijk om krachten in

kilogram uit te drukken. Om deze reden is gekozen

voor weergave in kilogrammen op het display. In-

dien het getal - weergegeven op het display - met 10

wordt vermenigvuldigd, dan geeft dat de kracht in

Newton. Om deze reden staat op een aantal toet-

sen vermeld: x 10 N.

figuur a

figuur b

Nederlands

Bij intermitterende tractie dient eerst de trekkracht

en dan de basiskracht ingesteld te worden.

Overgaan van continu naar intermitterend

Wil men tijdens de behandeling overgaan van continue

naar intermitterende tractie, dan dient men ook de basis-

kracht in te stellen, en eventueel de gewenste houdtijden

(trekkracht, basiskracht), en de overloopsnelheid.

Overgaan van intermitterend naar continu

Wil men tijdens de behandeling overgaan van intermitte-

rende naar continue tractie, dan dient men de basiskracht

gelijk te maken aan de trekkracht. Na 10 seconden scha-

kelt de ELTRAC automatisch over naar continue tractie.

Het beëindigen van de behandeling

a. automatisch wanneer de behandeltijd verstreken is,

b. het indrukken van de start/stop toets,

c. het indrukken van de patiënten stopschakelaar.

5.4. Bedieningsvolgorde, Voorbeeld

Daar de bedieningsvolgorde therapie- en accessoi-

reafhankelijk is, wordt volstaan met het geven van

een voorbeeld.

Benodigdheden

ELTRAC 471 en tractietafel

Heupgordel

Borstgordel

Flexibankje

In hoogte verstelbare rol

Fixatieklemmen (2x)

Fixatiebanden (2x)

a. Schuif het verrolbare blad tegen het opklapbare blad

en fixeer dit.

b. Leg de heupgordel tegen de bovenrand van het ver-

rolbare blad.

c. Leg de borstgordel tegen de onderrand van het

opklapbare blad.

d. Schuif de twee fixatieklemmen op de buis onder het

opklapbare blad.

e. Bevestig de fixatiebanden aan de fixatieklemmen.

f. Maak de fixatiebanden op maat zodat, wanneer deze

strak getrokken zijn, de borstgordel nog tegen de

onderrand van het opklapbare blad ligt.

g. Laat de patiënt plaatsnemen, plaats flexibankje en

maak de gordels vast.

h. Maak de karabijnhaak van het koord aan de heup-

gordel vast.

i. Geef de stopschakelaar aan de patiënt en leg de wer-

king uit.

j. Stel de behandeltijd in en eventueel nu ook de andere

parameters.

k. Maak het verrolbare blad los.

l. Start de behandeling.

m. Stel eventueel nu de andere parameters in (zie j.).

HOOFDSTUK 6 - ONDERHOUD (DOOR

DE GEBRUIKER)

6.1. Technisch onderhoud

De randaarde aansluiting van dit apparaat (via het

netsnoer) is belangrijk i.v.m. de veiligheids-

voorzieningen. Het is derhalve noodzakelijk deze

verbinding jaarlijks te laten controleren. Een alge-

hele jaarlijkse controle wordt aanbevolen. De con-

trole en/of onderhoudsbeurt moet uitgevoerd wor-

den conform de in de service manual van apparaat

beschreven procedure. U kunt dit laten doen door

uw leverancier of andere, door Enraf-Nonius

geautoriseerde instantie.

Het is tevens raadzaam een dossier bij te houden

van alle uitgevoerde onderhoudsactiviteiten. In som-

mige landen is dit zelfs verplicht.

Onderhoud en reparaties dienen uitsluitend te wor-

den verricht door een geautoriseerde instantie. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van

onderhoud of reparaties door onbevoegden.

De controle en/of onderhoudsbeurt moet uitgevoerd

worden conform de in de service manual van appa-

raat beschreven procedure.

Het openen van het apparaat door andere dan

geautoriseerde instanties is niet toegestaan en doet

de aanspraak op garantie vervallen.

6.2. Reinigen van het apparaat

Schakel eerst het apparaat uit en verwijder de stek-

ker uit de wandcontactdoos.

Het apparaat kan gereinigd worden met een voch-

tige doek. Gebruik hiervoor lauw water en eventueel

een huishoudelijk schoonmaakmiddel (geen schuur-

middel en geen alcohol oplossing).

6.3. Nylon koord

Het nylon koord dient regelmatig gecontroleerd te

worden op beschadigingen ten gevolge van slijtage.

Voor vervanging contact opnemen met uw leverancier.

6.4. Patiënten stopschakelaar

De patiënten stopschakelaar moet gedesinfecteerd

worden met behulp van een met 70% alcohol be-

vochtigde doek.

Nederlands

6.5. Einde levensduur apparaat en

toebehoren

Uw ELTRAC 471 en toebehoren bevatten materialen

die hergebruikt kunnen worden en materialen die

schadelijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan

het einde van de levensduur, kunnen gespecialiseerde

bedrijven deze artikelen demonteren om er de scha-

delijke materialen en de her te gebruiken materialen

uit te halen. Hiermee draagt u bij tot een beter mi-

lieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor

het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

HOOFDSTUK 7 - AANWIJZINGEN BIJ

STORINGEN

7.1. Zelftest

Nadat het apparaat ingeschakeld is voert het auto-

matisch een zelftest uit, d.w.z. een aantal vitale func-

ties van het apparaat worden gecontroleerd.

Wordt tijdens de test of tijdens de behandeling een

fout door de microcomputer geconstateerd, dan

wordt dit op het display kenbaar gemaakt door mid-

del van streepjes (-- --). Het apparaat functioneert nu

niet meer.

7.2. Displays en lampjes lichten niet op

• Controleer of de steker goed in de wandcontact-

doos zit.

• Controleer of de steker goed in de net-entree van

het apparaat zit.

• Controleer het netsnoer (gebruik hiervoor een

reserve snoer).

• Controleer of er spanning op de wandcontact-

doos staat.

• Controleer de smeltveiligheden.

Indien deze punten in orde bevonden zijn, danligt

de fout vermoedelijk in het apparaat en dient u con-

tact op te nemen met uw leverancier.

7.3. Streepjes (-- --) op de displays

Gebeurt dit herhaaldelijk en na het inschakelen van de

ELTRAC 471, dan is het apparaat vermoedelijk defect

en dient u contact op te nemen met uw leverancier.

7.4. Behandeling kan niet gestart

worden

Controleer of aan de volgende voorwaarden is vol-

daan:

a. de patiënten stopschakelaar is aangesloten,

b. de behandeltijd is ingesteld.

7.5. Trekkracht [2] kan niet vergroot

worden - LED knippert

Deze situatie is eenvoudig op te heffen door de

selectietoets trekkracht [2] in te drukken.

Deze situatie treedt telkens op, nadat een andere

parameter dan de trekkracht is bijgeregeld. Name-

lijk, na 10 seconden schakelt het apparaat automa-

tisch terug naar de trekkrachtparameter en uit het

oogpunt van veiligheid kan deze waarde dan wel

verlaagd, maar niet verhoogd worden (zie opm. in

paragraaf 5.1. onder [2]).

7.6. Basiskracht [3] is niet instelbaar

Zeker stellen dat de trekkracht [2] reeds ingesteld

is, daar de basiskracht alleen op een lagere waarde

dan de trekkracht kan worden ingesteld.

7.7. Voortijdige beëindiging van de

behandeling

De ELTRAC 471 heeft een ingebouwde elektronische

beveiliging die geactiveerd wordt wanneer zeer grote,

onbedoelde krachtsveranderingen worden geconsta-

teerd in het koord. Deze kunnen worden veroorzaakt

door een sterke beweging van de patiënt, en/of door

speling in het toebehoren.

Bij het fixeren van het koord (aanbrengen van knoop),

alsmede het gebruik van nieuwe gordels en (extra)

koord, dient men hierop bedacht te zijn.

Door het inkomen van de beveiliging wordt de trek-

kracht met maximale snelheid teruggeregeld naar

de minimale waarde van 15 N. Ter indicatie klinkt

tegelijkertijd een zoemer.

De nog niet verstreken behandeltijd blijft afleesbaar

op het display.

7.8. Het vervangen van de

smeltveiligheden

Neem de steker uit de wandcontactdoos en verwijder

de contra-steker uit de net-entree. Schroef de houder

van de smeltveiligheid los (bijv. met een muntje). Ver-

vang de smeltveiligheid door één van hetzelfde type

(T0.315AH250V). Schroef de zekeringhouder handvast

en sluit het netsnoer weer aan.

Nederlands

HOOFDSTUK 8 - SPECIFICATIES

8.1. Productspecificaties

Tractie, therapievormen :continue tractie; intermitterende tractie.

Tractiekracht, minimaal : 15 N (3,3 lbs);

Tractiekracht, maximaal : 900 N (198 lbs); traploos instelbaar.

Behandeltijd : 1 - 60 minuten; in stappen van 1 minuut.

Intermitterende tractie:

Overloopsnelheid : instelbaar op 10 niveaus;

Houdtijd basiskracht : 0 - 60 seconden:

Houdtijd trekkracht : 0 - 60 seconden: houdtijden tot 10 s in stappen van 2 s; houdtijden

boven 10 s in stappen van 5 s.

Beveiligingen: • elektronische bewaking van trekkracht;

• mechanische maximaalbeveiliging;

• patiënten stopschakelaar;

• selectietoets krachten >200 N.

8.2. Technische specificaties

Netspanning :230V / 50 - 60Hz (andere spanningen op aanvraag).

Max. toegestane variatie : +/- 15%.

Max. stroomopname : 0,22A (230V).

Smeltveiligheden : 2 x T0.315AH250V

Medische klasse : IIb (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Veiligheidsklasse : I type B, volgens IEC 60601-1 .

Aardweerstand :typisch 0,12 Ohm (IEC-eis < 0,2 Ohm).

Aardlekstroom : typisch 25 µA (IEC-eis < 500 µA).

Aardlekstroom bij enkele foutconditie

(onderbroken netgeleider) : typisch 50 µA (IEC-eis < 1000 µA).

Afmetingen : 16 x 31 x 27 cm (h x b x d).

Gewicht : 12 kg.

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : –10° tot +70° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (zonder condensatie)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 % (zonder condensatie)

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Verklaring symbolen

Medische klasse IIa

Dit product voldoet aan de essentiële eisen van de Europese Richtlijn Medische hulpmiddelen

(93/42/EEG)

Veiligheidsklasse I (IEC 60601-1)

Het apparaat dient aangesloten te worden aan een randgeaarde wandcontactdoos

Type B

De lekstromen en de veiligheidsaarde van dit apparaat voldoen aan de eisen gesteld in IEC

60601-1 .

Technische wijzigingen voorbehouden

Nederlands

HOOFDSTUK 9 -BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de ELTRAC 471, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar

de Catalogus Enraf-Nonius.

La page charge ...

Enraf-Nonius Eltrac 471 Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: Eltrac 471

Taper: Manuel utilisateur

Télécharger le PDF

rapport

dans d''autres langues

English: Enraf-Nonius Eltrac 471 User manual
español: Enraf-Nonius Eltrac 471 Manual de usuario
Deutsch: Enraf-Nonius Eltrac 471 Benutzerhandbuch
Nederlands: Enraf-Nonius Eltrac 471 Handleiding

Enraf-Nonius Eltrac 471 Manuel utilisateur

Enraf-Nonius Eltrac 471 Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Documents connexes

Autres documents