Enraf-Nonius traction frame Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: traction frame

Taper: Manuel utilisateur

Traction Frame

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 12080

3004 GB Rotterdam

The Netherlands

Tel: +31 (0)10 – 20 30 600

Fax: +31 (0)10 – 20 30 699

info@enraf-nonius.nl

www.enraf- nonius.com

Part number: 1400.746_41

2nd edition, August 2005

Traction Frame

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Instrucciones de manejo

Inhoudsopgave

1 VOORWOORD ........................................................................................................................ 5

2 INSTALLATIE.......................................................................................................................... 5

3 AANWIJZINGEN M.B.T. VEILIGHEID ..................................................................................... 5

4 PRODUKTAANSPRAKELIJKHEID ......................................................................................... 5

5 BEDIENING EN GEBRUIK...................................................................................................... 6

6 INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES.................................................................................. 6

6.1 Indicatie.......................................................................................................................... 6

6.2 Contra-indicaties ............................................................................................................ 7

7 REINIGING EN ONDERHOUD.................................................................................................7

8 TOT SLOT............................................................................................................................... 7

9 TECHNISCHE GEGEVENS ..................................................................................................... 7

10 BESTELGEGEVENS............................................................................................................... 8

Table of Content

1 INTRODUCTION...................................................................................................................... 9

2 INSTALLATION....................................................................................................................... 9

3 DIRECTIONS WITH REGARD TO SAFETY............................................................................. 9

4 PRODUCT LIABILITY.............................................................................................................. 9

5 HANDLING AND USE ........................................................................................................... 10

6 INDICATIONS AND CONTRA INDICATIONS........................................................................ 10

6.1 Indications....................................................................................................................10

6.2 Contra indications.........................................................................................................11

7 CLEANING AND MAINTENANCE......................................................................................... 11

8 FINALLY................................................................................................................................ 11

9 TECHNICAL DATA................................................................................................................ 11

10 ORDERING DATA................................................................................................................. 12

Inhaltsverzeichnis

1 VORWORT............................................................................................................................ 13

2 INSTALLATION..................................................................................................................... 13

3 SICHERHEITSANWEISUNGEN............................................................................................. 13

4 PRODUKTHAFTUNG............................................................................................................ 13

5 BEDIENUNG ......................................................................................................................... 14

6 INDIKATIONEN UND KONTRA-INDIKATIONEN................................................................... 15

6.1 INDIKATIONEN............................................................................................................ 15

6.2 KONTRA INDIKATIONEN ............................................................................................15

7 REINIGUNG UND WARTUNG............................................................................................... 15

8 ZUM SCHLUß........................................................................................................................ 15

9 TECHNISCHE DATEN........................................................................................................... 16

10 BESTELLDATEN................................................................................................................... 16

Table des Matieres

1 PRÉFACE.............................................................................................................................. 17

2 INSTALLATION..................................................................................................................... 17

3 DIRECTIVES CONCERNANT LA SÉCURITÉ........................................................................ 17

4 RESPONSABILITÉ DU FABRICANT.....................................................................................17

5 CONSEILS DE RÉGLAGE.....................................................................................................18

6 INDICATIONS ET CONTRA-INDICATIONS...........................................................................18

6.1 Indications....................................................................................................................18

6.2 Contra-indications.........................................................................................................19

7 CONSEILS D'ENTRETIEN.....................................................................................................19

8 CONCLUSION.......................................................................................................................19

9 DONNÉES TECHNIQUES......................................................................................................19

10 DONNÉES DE COMMANDE..................................................................................................20

Indice de materias

1 PREFACIO.............................................................................................................................21

2 INSTALACION.......................................................................................................................21

3 INSTRUCCIONES CON RESPECTO A LA SEGURIDAD......................................................21

4 RESPONSABILIDAD DE PRODUCTO ..................................................................................21

5 MANEJO Y USO....................................................................................................................22

6 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES.........................................................................22

6.1 Indicaciones .................................................................................................................22

6.2 Contraindicaciones.......................................................................................................23

7 MANTENIMIENTO.................................................................................................................23

8 FINALMENTE........................................................................................................................23

9 DATOS TÉCNICOS ...............................................................................................................23

10 DATOS DE ENCARGO..........................................................................................................24

Figuren – Pictures – Abbildungen – Figure – Figura.........................................................................25

1 VOORWOORD

Uw aanschaf van het tractieframe stellen wij zeer op prijs. Het tractieframe is bedoeld voor gebruik met

een Manumed behandelbank en de Eltrac 471 (Enraf-Nonius art.nr. 1471.901 [230V/50-60Hz ] of

1471.902 [115V/50-60]).

In de verpakking bevinden zich: het product, het tractieframe en de bedieningshandleiding, welke u hier

voor zich heeft.

Bij de ontwikkeling en productie van dit tractieframe is veel zorg besteed aan betrouwbaarheid, veiligheid,

gebruiksgemak en duurzaamheid. Om op een goede en veilige manier uw tractieframe te kunnen

gebruiken, is het belangrijk dat u de onderstaande aanwijzingen voor het gebruik doorneemt.

2 INSTALLATIE

• Voor montage van de Eltrac 471 met het tractieframe verwijzen wij u naar pagina 25, figuur 2 - 3

• Verzeker u ervan dat de Eltrac goed is gefixeerd op het plateau met behulp van de 4 bijgeleverde

fixatieschroeven

• Voor gebruik van het tractieframe in combinatie met de behandelbank dient men het tractieframe

in het frame van het beendeel steken (zie figuur 2)

3 AANWIJZINGEN M.B.T. VEILIGHEID

Voor het gebruik van de Eltrac tractieapparatuur verwijzen wij naar de bedieningshandleiding van de

Eltrac.

Voor het gebruik van de Manumed behandelbanken verwijzen wij naar de bedieningshandleidingen voor

deze producten.

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen van het tractieframe, deze handleiding goed doorleest.

Zorgt u er vooral voor dat deze handleiding altijd beschikbaar is voor al het betrokken personeel. Let bij

het gebruik van het tractieframe met name op het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de contra-indicaties van tractie

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)

van een kortegolfapparaat.

3. De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de behandelaar te zijn.

4. Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit apparaat voorgeschreven originele toebehoren.

5. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

4 PRODUKTAANSPRAKELIJKHEID

In veel landen is inmiddels een wet op de productaansprakelijkheid van kracht, waarbij onder meer geldt

dat de fabrikant, 10 jaar nadat een product in omloop is gebracht, niet meer aansprakelijk gesteld kan

worden voor de gevolgen van eventuele gebreken aan het product.

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers

of verkopers onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele

of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan wel de onmogelijkheid van het gebruik van het

product, met inbegrip van, maar niet beperkt tot schade als gevolg van verlies aan goodwill,

werkonderbreking, computerdefecten of -storingen, of andere commerciële schade of verliezen, zelfs

indien Enraf-Nonius, dan wel zijn leveranciers of verkopers, op de hoogte is gesteld van de mogelijkheid

van een dergelijke schade en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie (contract, onrechtmatige daad of

anderszins) waarop de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond van bepalingen van deze

overeenkomst in geen geval aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan het bedrag dat Enraf-

Nonius voor dit product van u heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor ondersteuning van het

product die door Enraf-Nonius op grond van een afzonderlijke ondersteuningsovereenkomst zijn

ontvangen. In geval van dood of lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid van Enraf-Nonius geldt

deze beperking niet voorzover de toepasselijke wetgeving een dergelijke beperking verbiedt. Enraf-

Nonius is niet aansprakelijk voor de gevolgen van de onjuiste gegevens en adviezen van haar personeel,

dan wel fouten voorkomende in deze handleiding, en/of ander begeleidend schrijven (met inbegrip van

commerciële documentatie). De wederpartij (gebruiker of representant van de gebruiker) is gehouden

Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle aanspraken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond dan

ook gebaseerd.

5 BEDIENING EN GEBRUIK

Voor het uitvoeren van tractie m.b.v. dit tractieframe en de Eltrac verwijzen wij naar de

bedieningshandleiding van de Eltrac. Deze handleiding zal het gebruik van het tractieframe behandelen.

Voor het gebruik van het tractieframe in combinatie met een behandelbank moet u de volgende aspecten

in ogenschouw nemen.

• zorg ervoor dat tractieframe goed is bevestigd aan de bank als weergegeven in fig. 2

• zorg ervoor dat de hoogte van de touwuitloop correct is ingesteld met behulp van rol A. De

hoogte is bepalend voor de richting van de tractiekracht.

• Gebruik bij al uw bevestigingen dezelfde knoop (fig. 3)

Daar de bedieningsvolgorde therapie- en accessoireafhankelijk is, wordt volstaan met het geven van een

voorbeeld.

Benodigde onderdelen

• Heupgordel

• Borstgordel

• Flexiebankje

• In hoogte verstelbare rol

• Fixatieklemmen (2x)

• Fixatiebanden (2x)

a) Schuif het verrolbare blad tegen het opklapbare blad en fixeer dit.

b) Leg de heupgordel midden op het verrolbare blad.

c) Leg de borstgordel hierboven.

d) Schuif de twee fixatieklemmen op de buis onder het opklapbare blad.

e) Bevestig de fixatiebanden aan de fixatieklemmen.

f) Maak de fixatiebanden op maat zodat, wanneer deze strak getrokken zijn, de borstgordel nog tegen

de onderrand van het opklapbare blad ligt.

g) Laat de patiënt plaatsnemen, plaats flexiebankje en maak de gordels vast.

h) Maak de karabijnhaak van het koord aan de heupgordel vast.

i) Geef de stopschakelaar aan de patiënt en leg de werking uit.

j) Stel de behandeltijd in en eventueel nu ook de andere parameters.

k) Maak het verrolbare blad los.

l) Start de behandeling.

m) Stel eventueel nu de andere parameters in (zie j.).

Let op bij het uitvoeren van de tractie.

Voer een tractie op de Manumed Speciaal Tractie vaste hoogte (type 004) alleen uit met de bladen in

horizontale positie. De maximale toelaatbare trekkracht is 900 N.

6 INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

6.1 Indicatie

– Spondylose

– Spondylarthrose

– Spondylosisthesis

– Arthrosis deformans

– Discusprolaps

– Discusprotrusie

– Discusdegeneratie

– Subluxatie

– Cervicaal syndroom

– Schouder-/handsyndroom

– Costoclaviculair syndroom

– Scalenussyndroom

– Scoliose

– T.M.G. disfunctie

– Myalgie

– Osteochondrose

– Osteofytose

6.2 Contra-indicaties

– Maligniteiten

– Medulla compressie

– Inflamaties

– Osteoporosis

– Hypertensie

– Rheumatoide arthritis

– Zwangerschap

7 REINIGING EN ONDERHOUD

• Het onderstel kan worden gereinigd met een vochtige doek en een vloeibaar

huishoudschoonmaakmiddel (geen schuurmiddel).

• Voor het verkrijgen van reserveonderdelen kunt u contact opnemen met uw leverancier.

• Uw tractieframe bevat materialen die hergebruikt kunnen worden en/of schadelijk zijn voor het

milieu.

• Bij het afvoeren, aan het einde van de levensduur, kunnen gespecialiceerde bedrijven uw

tractieframe demonteren om er de schadelijke materialen en de her te gebruiken materialen uit te

halen. Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

8 TOT SLOT

Wij hopen dat u lang en met veel genoegen gebruik zult maken van het tractieframe en wij willen u

graag wijzen op de vele andere kwalitatief hoogwaardige producten uit ons assortiment. Heeft u nog

vragen, of wilt u onze catalogus ontvangen, belt u dan gerust onze vertegenwoordiger.

9 TECHNISCHE GEGEVENS

3445.038 Tractieframe (breedte 45 cm)

Afmetingen (l x b x h): 70 x 45 x 52 cm

Gewicht: 3 kg

Hoogteverstelling katrol: 15,5 – 51 cm

3445.020 Tractieframe (breedte 48 cm)

Afmetingen (l x b x h): 70 x 48 x 52 cm

Gewicht: 3 kg

Hoogteverstelling katrol: 15,5 – 51 cm

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 95 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Medische klasse: MDD uitvoering 93/42/EEG Class I

Technische wijzigingen voorbehouden.

10 BESTELGEGEVENS

3445.038 Tractieframe (breedte 45 cm) voor gebruik van de Eltrac 471 in combinatie met de Manumed

Optimaal behandelbanken (alle types) en de Manumed Speciaal Tractie hoog-laag (type 916 en 926,

art.nr. 3450.613 en 3450.614)

3445.020 Tractieframe (breedte 48 cm) voor gebruik van de Eltrac 471 in combinatie met Manumed

Speciaal Tractie vaste hoogte (type 004, art.nr. 3450.500)

1 INTRODUCTION

We very much appreciate your purchase of the traction frame.

The traction frame is designed for use with a Manumed Couch and the Eltrac 471 (Enraf-Nonius article

number 1471.901 [230V/50-60Hz] of 1471.902 [115V/50-60Hz]).

The package contains: the product, the traction frame and the operation manual, in which you are reading

now.

When developing and producing the traction frame, much consideration was given to reliability, safety,

user comfort and durability. In order to be able to use your traction frame safely, it is important that you

read the instructions before use.

2 INSTALLATION

• Please refer to page 25, figures 1 and 2 for the mounting of the Eltrac 471 with the traction frame

• Mount the Eltrac 471 with 4 screws to the traction frame

• Insert the traction frame in the frame of the leg section (see fig 2)

3 DIRECTIONS WITH REGARD TO SAFETY

Please refer the manual for the using of the Eltrac traction frame.

Please refer the manuals for the using of the Manumed couches.

Before using the traction frame, it is important that you read and understand this manual. This manual

must always be available for all persons concerned.

Note for using the traction frame:

1. You have to be well informed about the contra indications of traction

2. Do not operate the unit in an environment (less than 2 m) of short wave use

3. This device should be used only under the supervision of a licensed practitioner

4. Always use original Enraf-Nonius accessories with this equipment

5. Do not use the traction frame in “wet rooms” (hydrotherapy rooms)

4 PRODUCT LIABILITY

A law on Product Liability has become effective in many countries. This Product Liability law implies,

amongst other things, that once a period of 10 years has elapsed after a product has been brought into

circulation, the manufacturer can no longer be held responsible for possible shortages of the product.

To the maximum extent permitted by applicable law, in no event will Enraf-Nonius or its suppliers or

resellers be liable for any indirect, special, incidental or consequential damages arising from the use of or

inability to use the product, including, without limitation, damages for loss of goodwill, work and

productivity, computer failure or malfunction, or any and all other commercial damages or losses, even if

advised of the possibility thereof, and regardless of the legal or equitable theory (contract, tort or

otherwise) upon which the claim is based. In any case, Enraf-Nonius’s entire liability under any provision

of this agreement shall not exceed in the aggregate the sum of the fees paid for this product and fees for

support of the product received by Enraf-Nonius under a separate support agreement (if any), with the

exception of death or personal injury caused by the negligence of Enraf-Nonius to the extent applicable

law prohibits the limitation of damages in such cases. Enraf-Nonius can not be held liable for any

consequence resulting from incorrect information provided by it’s personnel, or errors incorporated in this

manual and / or other accompanying documentation (including commercial documentation) The opposing

party (product’s user or it’s representative) shall disclaim Enraf-Nonius from all claims arising from third

parties, whatever nature or whatever relationship to the opposing party.

5 HANDLING AND USE

Before exercising traction with help from this traction frame and the Eltrac, we direct you to the manual of

the Eltrac. This manual will inform you about the use of the traction frame.

For using the traction frame in combination with the traction table, you must review the following aspects:

• Please refer to figure 1 for the fixing of the traction frame with the traction table

• The length and height of the rope must be correctly adjusted with the help of roll A. The height

determines the direction of the traction strength

• Use always the same knot (figure 3) by all your fixings

As the operating sequence is dependent on the therapy and accessories employed, only an example is

given.

Required parts:

• Pelvic belt

• Thoracic belt

• Flexi stool

• Adjustable traction guide

• Fixation clamps (2x)

• Fixation straps (2x)

a) Slide the rolling traction section of the table up against the head section, and lock it in position.

b) Lay the pelvic belt against the cranial edge of the traction section.

c) Lay the thoracic belt against the caudal edge of the head section.

d) Slide the two fixation clamps into the tube underneath the head section.

e) Fit the fixation straps to the fixation clamps.

f) Adjust the fixation straps to length so that when they are stretched out, the thoracic belt still lies

against the caudal edge of the head section.

g) Place the patient in position, and fasten the belts.

h) Attach the cord of the ELTRAC 471 to the pelvic clamps.

i) Give the patient stop switch to the patient and explain its operation.

j) Set the treatment time and, if desired, also the other parameters.

k) Release the rolling traction section.

l) Start the treatment.

m) Set the other parameters (see item j.).

Note when using the Traction Table.

Traction should only be realized with all top sections of the Manumed Special Traction in horizontal

position. The maximal permissable traction force is 900 N.

6 INDICATIONS AND CONTRA INDICATIONS

6.1 Indications

– Spondylosis

– Spondylarthrosis

– Spondylosis thesis

– Arthrosis deformans

– Disc prolapse

– Disc protrusion

– Disc degeneration

– Subluxation

– Cervical syndrome

– Shoulder-hand syndrome

– Costoclavicular syndrome

– Scalenus syndrome

– Scoliosis

– Transmandibular joint dysfunction

– Myalgia

– Osteochondrosis

– Osteophytosis

6.2 Contra indications

– Malignant disorders

– Medullar compression

– Inflammation

– Osteoporosis

– Hypertension

– Rheumatoid arthritis

– Pregnancy

7 CLEANING AND MAINTENANCE

• The unit can be cleaned with a damp cloth and a (non abrasive) liquid household cleaner.

• In order to obtain spare parts, please contact your supplier.

• Your traction frame contains materials which can be recycled and/or are noxious for the

environment.

• At the end of the duration of life, specialized concerns can take apart the traction frame and sort

out the noxious materials and materials for recycling. By doing so you contribute to a better

environment.

Please ensure that you are well informed of the local rules and regulations regarding to the re-moval of

equipment and accessories.

8 FINALLY

We hope that you will use the traction frame for a long time with much satisfaction and we take the liberty

of drawing your attention to the many other high quality products in our program. If you should have any

questions or wish to receive our catalogue, please contact our representative.

9 TECHNICAL DATA

3445.038 Traction frame (Width 45 cm)

Dimensions (L x W x H): 70 x 45 x 52 cm

Weight: 3 kg

Height adjustment pulley: 15,5 – 51 cm

3445.020 Traction frame (Width 48 cm)

Dimensions (L x W x H): 70 x 48 x 52 cm

Weight: 3 kg

Height adjustment pulley: 15,5 – 51 cm

Environments conditions for transport and storage

Environments temperature: -10 till 50 C

Relative humidity: 10 till 95%

Atmospheric pressure: 500 till 1060 hPa

Environments conditions for normal use

Environments temperature: -10 till 40 C

Relative humidity: 10 till 90%

Atmospheric pressure: 500 till 1060 hPa

Medical classification: complies with all requirements of the Medical Device Directive (93/42/EEG Class

Technical modifications reserved.

10 ORDERING DATA

3445.038 Traction frame (Width 45 cm) for use of the Eltrac 471 in combination with the Manumed

Optimal tables (all types) and the Manumed Special Traction height adjustment hydraulic or electric (type

916, art. nr. 3450.613 and type 926, art. nr. 3450.614)

3445.020 Traction frame (width 48 cm) voor using the Eltrac 471 in combination with the Manumed

Special Traction fixed height (type 004, art. nr. 3450.500)

1 VORWORT

Wir gratulieren Ihnen zu Ihrem neuen Zugrahmen von Enraf-Nonius. Die Zugrahmen ist entwurfen für

benutzung mit den Eltrac 471 (Enraf-Nonius art.nr. 1471.901 [230V/50-60Hz] oder 1471.902 [115V/50-

60Hz])

Die Verpackung enthalt die Zugrahmen und diese Gebrauchsanweisung.

Bei der Konstruktion und Entwicklung dieser Zugrahmen wurde besonderer Wert auf Sicherheit, Komfort

und Lebensdauer gelegt. Für eine optimale und sichere Handhabung der Zugrahmen ist es unbedingt

erforderlich, diese Gebrauchsanweisung sorgfältig zu lesen.

2 INSTALLATION

• Zur Montage von Eltrac 471 mit dem Zugrahmen wird auf die Seite 25 Abbildung 1 und 2

verwiesen.

• Sicherstellen, dass Eltrac richtig mit den 4 mitgelieferten Befestigungsschrauben an der Plattform

befestigt ist.

• Vor dem Gebrauch des Zugrahmens in Kombination mit der Behandlungsbank ist der Zugrahmen

in den Rahmen des Fußteils zu einzustecken (siehe Abbildung 3)

3 SICHERHEITSANWEISUNGEN

Vor dem Gebrauch der Zugvorrichtung Eltrac wird auf die Bedienungsanleitung von Eltrac verwiesen.

Vor dem Gebrauch der Behandlungsliegen Manumed wird auf die Bedienungsanleitungen für diese

Produkte verwiesen.

Es ist wichtig, dass diese Anleitung vor der ersten Verwendung des Zugrahmens gut durchgelesen wird.

Es ist vor allem dafür zu sorgen, dass diese Anleitung immer für das behandelnde Personal zur

Verfügung steht.Bei der Verwendung des Zugrahmens ist besonders auf Folgendes zu achten:

1. Man muss sich über die Gegenanzeigen des Ziehens in Kenntnis setzen.

2. Die Vorrichtung darf nicht in der Nähe von einem Kurzwellengerät verwendet werden (d. h. in

einem Abstand von weniger als 2 Metern).

3. Der Patient muss jederzeit im Sichtfeld des Behandelnden sein.

4. Immer die von Enraf-Nonius für diese Vorrichtung vorgeschriebenen Original-Zubehörteile

verwenden.

5. Die Vorrichtung darf nicht in so genannten “nassen Räumen” (Hydrotherapieräumen) verwendet

werden.

4 PRODUKTHAFTUNG

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die Produkthaftung in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter anderem,

daß 10 Jahre nachdem ein Produkt in den Verkehr gebracht wurde, der Hersteller nicht mehr für

eventuelle Mängel am Produkt haftbar gemacht werden kann.

Enraf-Nonius bzw. Lieferanten von Enraf-Nonius oder Verkäufer sind, soweit die zutreffende

Gesetzgebung dies zuläßt, unter keinen Umständen haftbar für indirekten, außergewöhnlichen,

nebensächlichen Schaden, sowie Folgeschaden, der sich aus der Benutzung oder aus der Unmöglichkeit

der Benutzung des Produktes ergibt, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Schaden, der als Folge

von Verlust von Goodwill, Arbeitsunterbrechung, Computerdefekten oder -störungen entsteht oder

anderer kommerzieller Schaden oder Verlust, selbst wenn Enraf-Nonius bzw. Lieferanten oder Verkäufer

informiert sind über die Möglichkeit eines solchen Schadens, und ungeachtet der Recht- und

Billigkeitstheorie (Vertrag, widerrechtliche Tat oder dergleichen), worauf der Anspruch beruht.

Enraf-Nonius wird auf Grund von Klauseln in diesem Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für Schaden, der

höher ist als der Betrag, den Enraf-Nonius für dieses Produkt von Ihnen empfangen hat, einschließlich

eventueller Vergütungen für Benutzungsunterstützung, die Enraf-Nonius aus einem separaten Vertrag für

Benutzungsunterstützung von Ihnen empfangen hat. Wenn die zutreffende Gesetzgebung eine

Haftungsbeschränkung im Falle von Tod oder Körperschaden als Folge von Nachlässigkeit von Enraf-

Nonius verbietet, ist die hier beschriebene Haftungsbeschränkung ungültig. Enraf-Nonius ist nicht haftbar

für Folgen, die von unrichtigen Informationen und Empfehlungen ihrer Mitarbeiter stammen sowie für

Fehler, die aus dieser ebrauchsanleitung sowie anderer Begleitschreiben (einschließlich kommerzieller

Dokumentationen) stammen. Die Gegenpartei (Benutzer oder sein Repräsentant) ist verpflichtet, Enraf-

Nonius gegen Haftpflicht von Dritten (unabhängig von wem und aufgrund welcher Bestimmungen) zu

schützen.

5 BEDIENUNG

Für die Ausführung des Ziehens mit Hilfe von diesem Zugrahmen und Eltrac wird auf die

Bedienungsanleitung von Eltrac verwiesen.In dieser Anleitung wird die Verwendung von dem Zugrahmen

behandelt.

Vor der Verwendung des Zugrahmens in Kombination mit einer Behandlungsliege müssen die folgenden

Aspekte berücksichtigt werden.

• dafür sorgen, dass der Zugrahmen gut an der Liege befestigt ist, so wie es in Abb 1. dargestellt

ist.

• dafür sorgen, dass die Höhe des Seilauslaufs mit Hilfe von Rolle A richtig eingestellt ist. Die Höhe

ist entscheidend für die Richtung der Zugkraft.

• Bei allen Befestigungen den gleichen Knoten verwenden (Abb. 3).

Da die Bedienungsreihenfolge von der Therapie und dem verwendeten Zubehör abhängt, wird nur ein

Beispiel gegeben.

Erforderliche Teile

• Hüftgurt

• Brustgurt

• Flexibank

• Höhenverstellbare Rolle

• Fixierklemmen (2x)

• Fixiergurte (2x)

a) Rollbaren Teil des Tisches gegen hochklappbaren Teil schieben und sperren.

b) Hüftgurt am oberen Ende des rollbaren Teils hinlegen.

c) Brustgurt am unteren Rand des hochklappbaren Teils hinlegen.

d) Die beiden Fixierklemmen auf das Rohr unter dem hochklappbaren Teil schieben.

e) Fixiergurte an den Klemmen befestigen.

f) Die Länge der Befestigungsgurte einstellen, so daß, wenn diese straff gezogen werden, der

Brustgurt noch gegen das untere Ende des hochklappbaren Teil liegt.

g) Patienten Platz nehmen lassen, Flexibank aufstellen und Gurte befestigen.

h) Karabinerhaken der Schnur am Hüftgurt festhaken.

i) Dem Patienten den Stopschalter geben und die Funktionsweise erklären.

j) Behandlungszeit und eventuell jetzt die sonstigen Parameter einstellen .

k) Rollbaren Teil lösen.

l) Mit der Behandlung beginnen.

m) Eventuell jetzt die sonstigen Parameter einstellen (siehe j.).

Achtung beim anwendung der Manumed Extension für Extensionstherapie:

Für extension mit den Manumed Spezial Traction (typ 916 und 926) soll das Liegefläch im

horizontalposition sein. Die erlaubte Maximalkraft ist 900 N

6 INDIKATIONEN UND KONTRA-INDIKATIONEN

6.1 INDIKATIONEN

– Spondylose

– Spondylarthrose

– Spondylolisthesis

– Arthrosis deformans

– Diskusprolaps

– Diskusprotrusion

– Diskusdegeneration

– Subluxation

– Zervikalsyndrom

– Schulter-Arm-Syndrom

– Kostoklavikular Syndrom

– Skalenussyndrom

– Skoliose

– Transmandibulare Gelenkdysfunktion

– Myalgia

– Osteochondrose

– Osteophytose

6.2 KONTRA INDIKATIONEN

– Malignitäten

– Medullakompression

– Entzündungen

– Osteoporose

– Hypertension

– Rheumatoide Arthritis

– Schwangerschaft.

Sowohl der Physiotherapeut als der Patient sollten sich davon bewußt sein, daß die Traktionstherapie nur

mit der größten Umsicht angewendet werden darf.

7 REINIGUNG UND WARTUNG

• Verwenden Sie keine scharfe Haushaltsreiniger. Die Zugrahmen kann mit einem weichen Tuch

gesäubert werden.

• Für Ersatzteile, nehmen Sie bitte Kontakt auf mit Ihrem Lieferanten.

• Ihr Zugrahmen enthält Materialien die wiederverwendet werden können oder schädlich für die

Umwelt sind.

• Bei der Entsorgung am Ende des Lebensdauers können spezialisierte Betriebe Ihren Zugrahmen

zerlegen und damit schädliche oder wiederverwendbare Materialien trennen. Hiermit tragen Sie

zu einer besseren Umwelt bei.

Informieren Sie sich über die örtlichen Vorschriften für die Entsorgung von alten Geräten und Zubehör.

8 ZUM SCHLUß

Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Erfolg mit Ihrer neuen Zugrahmen. Sollten Sie noch Fragen oder

Wünsche zu Ihrer neuen Zugrahmen oder zu weiteren Enraf-Nonius Produkten haben, wenden Sie sich

bitte an Ihren Lieferanten oder unsere Vertretung.

9 TECHNISCHE DATEN

3445.038 Zugrahmen (Breite 45 cm)

Abmessungen (L x B x H): 70 x 45 x 52 cm

Gewicht : 3 kg

Höheneinstellung Umlenkrollen: 15,5 – 51 cm

3445.020 Zugrahmen (Breite 48 cm)

Abmessungen (L x B x H): 70 x 48 x 52 cm

Gewicht : 3 kg

Höheneinstellung Umlenkrollen: 15,5 – 51 cm

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : -10° bis +50° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 95%

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90%

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Medizinische klassifikation: Das Gerät entspricht allen Anforderungen der Medizingeräteverordnung

(93/42/EWG) Klasse I

Technische Änderungen vorbehalten

10 BESTELLDATEN

3445.038 Zugrahmen (Breite 45 cm) für benutzung mit den Eltrac 471 in Kombination mit den Manumed

Optimal Liegen (alle Types) und die Manumed Spezial Extensionsliege HV (Typ 916 hydraulisch HV, Art.

Nr. 3450.613 und Typ 926 elektrisch HV, Art. Nr. 3450.614).

3445.020 Zugrahmen (Breite 48 cm) für benutzung mit den Eltrac 471 in Kombination mit

den Manumed Spezial Extensionsliege feste Höhe (Typ 004, Art. Nr. 3450.500).

1 PRÉFACE

Nous sommes heureux que vous ayez choisi le Châssis de Traction. Le châssis de traction est destiné à

être utilisé en combinaison avec un banc de traitement Manumed et avec l’Eltrac 471 (Enraf-Nonius art.

no 1471.901 [230V/50-60Hz ] ou 1471.902 [115V/50-60]).

L’emballage contient : le châssis de traction et le manuel d’instructions, que vous avez maintenant sous

les yeux.

Lors de la réalisation et de la production de l’escalier d’exercise, nous avons apporté une très grande

attention à la fonctionnalité, la sécurité, le confort d'utilisation ainsi qu'à la qualité. Pour utiliser votre

l’escalier d’exercise en toute sécurité, suivez attentivement les directives de montage et de manipulation

ci-dessous.

2 INSTALLATION

• Pour le montage de l’Eltrac 471 avec le châssis de traction, veuillez voir page 25, figures 1 et 2

• Assurez-vous que l’Eltrac est bien fixé sur le plateau à l’aide des 4 vis de fixation, fournies avec

l’appareil.

• Pour l’utilisation du châssis de traction en combinaison avec le banc de traitement, il faut insérer

le châssis de traction dans le châssis de l’élément destiné aux jambes (voir figure 3)

3 DIRECTIVES CONCERNANT LA SÉCURITÉ

Pour l’utilisation de l’appareillage de traction Eltrac, veuillez consulter le manuel d’instructions de l’Eltrac.

Pour l’utilisation des bancs de traitement Manumed, veuillez consulter les manuels d’instructions de ces

produits.

Il est important que vous lisiez attentivement ce manuel d’instruction avant d’utiliser le châssis de traction.

Veillez surtout à ce que ce manuel soit toujours à la disposition de tout le personnel concerné. Lors de

l’utilisation du châssis de traction, faites notamment attention à ce qui suit :

1. Vous devez vous Informer des contre-indications à la traction

2. L’appareil ne doit pas être utilisé à proximité (c’est-à-dire à moins de 2 mètres) d’un appareil à

ondes courtes.

3. Le patient doit toujours se trouver à portée de vue du personnel traitant.

4. Utilisez toujours les accessoires originels prescrits par Enraf-Nonius pour cet appareil.

5. L’appareil ne doit pas être utilisé dans les espaces humides (locaux d’hydrothérapie)

4 RESPONSABILITÉ DU FABRICANT

Dans beaucoup de pays une loi concernant la responsabilité du fabricant est entrée en vigueur, selon

laquelle entre autres, le fabricant n’est plus tenu responsable des dommages consécutifs aux défauts

éventuels d’un produit, après écoulement d’une période de dix ans suite au lancement du produit sur le

marché.

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en vigueur, Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et vendeurs,

ne peuvent en aucune cas être tenus pour responsable des dommages directs, indirects, accidentels ou

exceptionnels, ou résultants d’un usage, ou impossibilité de l’usage, du produit, y compris, mais non

limitatif, des dommages suite à la perte involontaire, arrêt de travail, défectuosités ou problèmes

d’ordinateur ou autres dégâts et pertes commerciales, même si Enraf-Nonius ses fournisseurs ou

vendeurs ont été mis au courant de la possibilité de tels dommages et sans préjudice la théorie de droit

et légitime (contrat, acte illégitime ou autre) sur lequel est basé la demande d’in-demnité.

Enraf-Nonius ne sera, sur base de modalités de ce contrat, en aucun cas responsable pour les

dommages dont le montant dépasse le montant qu’ Enraf-Nonius a obtenu et des indemnités éventuelles

pour support de ce produit qu’ Enraf-Nonius obtenues sur base d’un contrat de maintenance explicite. En

cas de décès ou blessure corporelle due à une négligence d’Enraf-Nonius cette limitation est abrogée

pour autant que la législation en vigueur interdise une telle limite. Enraf-Nonius n’est pas responsable des

conséquences résultant de données ou de conseils fautifs don-nés par son personnel ou des erreurs

provenant de ce mode d’emploi ou d’un écrit accompagnateur éventuel (y compris la documentation

commerciale). La partie adverse (utilisateur ou représentant de l’utilisateur) est tenu de préserver Enraf-

Nonius de toutes prétentions de tiers, de quelque nature que ils soient.

5 CONSEILS DE RÉGLAGE

Avant d’exercer une traction à l’aide de ce châssis de traction et de l’Eltrac, veuillez consulter le manuel

d’instructions de l’Eltrac. Ce manuel traite de l’utilisation du châssis de traction.

Pour utiliser le châssis de traction en combinaison avec le banc de traitement, vous devez considérer les

aspects suivants :

• veillez à ce que le châssis de traction soit bien fixé au banc, comme le montre la figure 1

• veillez à ce que la hauteur de sortie de la corde soit correctement réglée à l’aide de la poulie A.

Cette hauteur est déterminante pour la direction de la force de traction.

• utilisez toujours le même type de nœud pour toutes vos fixations (fig. A)

Etant donné que la séquence des opérations dépend de la thérapie et des accessoires, nous nous

contenterons de fournir un exemple

Pièces nécessaires

• Ceinture pelvienne

• Ceinture thoracique

• Banc de flexion

• Rouleau avec hauteur réglable

• Bornes de fixation (2X).

• Sangles de fixation (2X)

a) Glisser la section roulante contre la section rabattable et la fixer dans cette position.

b) Placer la ceinture pelvienne contre le bord supérieur de la section roulante.

c) Placer la ceinture thoracique contre le bord inférieur de la section rabattable.

d) Glisser les deux bornes de fixation sur le tube sous la section rabattable.

e) Ajuster les sangles de fixation aux bornes de fixation.

f) Régler la longueur des sangles de fixation de façon à ce que la sangle thoracique se trouve encore

contre le bord inférieur de la section rabattable lorsque les sangles sont tendues.

g) Installer le patient, placer le banc de flexion et serrer les ceintures.

h) Fixer la corde à la ceinture pelvienne.

i) Remettre l'interrupteur d'arrêt au patient et lui expliquer son fonctionnement.

j) Régler le temps de traitement et éventuellement les autres paramètres.

k) Détacher la section roulante,

l) Démarrer le traitement.

m) Ajuster éventuellement les autres paramètres (voir j.).

Attention au realisation la traction avec le Manumed Spécial Traction .

Pour conducter la traction positioner les plateaux de la Manumed Special Traction (type 916 ou 926)

horizontal. La force permitter aux maximum est 900 N.

6 INDICATIONS ET CONTRA-INDICATIONS

6.1 Indications

– Spondylose

– Spondylarthrose

– Spondylosisthésis

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Enraf-Nonius traction frame Manuel utilisateur

Marque: Enraf-Nonius

Modèle: traction frame

Taper: Manuel utilisateur

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Enraf-Nonius traction frame Manuel utilisateur

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