Respironics EverFlo Manuel utilisateur

La page est en cours de chargement...

1

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Table des matières

Légende des symboles ................................................................................................2

Abréviations ....................................................................................................................2

Chapitre 1 : Introduction ......................................................................... 3

Usage prévu .....................................................................................................................3

À propos de votre EverFlo / EverFlo Q....................................................................3

Pièces du concentrateur ..............................................................................................3

Accessoires et pièces de rechange ..........................................................................3

Mises en garde et avertissements ...........................................................................4

Chapitre 2 : Mode d’emploi ..................................................................... 5

Chapitre 3 : Nettoyage et entretien ......................................................7

Nettoyage .........................................................................................................................7

Service après-vente .......................................................................................................7

Comment contacter Respironics ..............................................................................7

Chapitre 4 : Alarmes et dépannage ....................................................... 8

Guide de dépannage ....................................................................................................9

Chapitre 5 : Caractéristiques techniques ...........................................10

Annexe A : Informations relatives à la compatibilité

électromagnétique .............................................................12

Garantie limitée ......................................................................................14

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

2

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

EverFlo est une marque déposée de Respironics, Inc. et de ses sociétés aﬃliées.

Légende des symboles

Suivre les instructions

du mode d’emploi

Courant secteur

Pièce appliquée

de type BF

REF

Numéro de modèle

Équipement de classe II

SN

Numéro de série

Ne pas fumer Marche (alimentation)

Ni huile, ni graisse Arrêt (alimentation)

Ne pas démonter

IPX1

Équipement étanche

Alarme générale

Action requise, vérier la notication

du système

Certication Canada/USA

Conforme aux restrictions concernant les

équipements électriques et électroniques des

directives de recyclage relatives à l’utilisation de

certains équipements électriques et électroniques

(WEEE/RoHS).

Déclaration de conformité

européenne

Abréviations

Voyant

Diode électroluminescente

LPM

Litres par minute

VPO

Voyant de pourcentage d’oxygène

3

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Chapitre 1 : Introduction

Votre professionnel de la santé a déterminé qu’un complément d’oxygène vous serait favorable et vous a prescrit un

concentrateur d’oxygène réglé à un débit spéciﬁque pour correspondre à vos besoins. NE changez PAS les réglages de

débit, sauf si votre professionnel de la santé vous l’indique. Vous devez prendre connaissance et bien comprendre toutes les

instructions de ce manuel avant d’utiliser l’appareil.

Usage prévu

Le concentrateur d’oxygène EverFlo / EverFlo Q est conçu pour fournir un complément d’oxygène aux personnes

nécessitant une oxygénothérapie. Cet appareil n’est pas conçu pour le maintien de la vie ou la survie.

À propos de votre EverFlo / EverFlo Q

Cet appareil produit de l’oxygène concentré à partir de l’air ambiant, lequel est délivré au patient nécessitant une

oxygénothérapie à faible débit. L’oxygène de l’air est concentré à l’aide d’un tamis moléculaire et d’un processus

d’adsorption modulée en pression. Votre prestataire de soins à domicile vous montrera comment utiliser le concentrateur

et sera disponible pour répondre à vos questions. En cas de questions ou de problèmes supplémentaires, contactez votre

prestataire de soins à domicile.

Pièces du concentrateur

Accessoires et pièces de rechange

Contactez votre prestataire de soins à domicile pour toute question concernant cet équipement. Utilisez uniquement les

accessoires et pièces de rechange Respironics avec cet appareil :

- Filtre d’entrée d’air

- Tube du connecteur de l’humidiﬁcateur

Panneau de

commande

Interrupteur

Marche/Arrêt

Débitmètre

Oriﬁce de sortie

d’oxygène

Attache de montage

de la bouteille de

l’humidiﬁcateur

Tube du

connecteur de

l’humidiﬁcateur

Trappe du ﬁltre

Filtre d’entrée d’air

4

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Mises en garde et avertissements

Mises en garde

Une mise en garde représente un risque de danger pour l’opérateur ou le patient.

• Pour bien fonctionner, le concentrateur nécessite une ventilation non obstruée. Les orifices de ventilation sont situés

sur la base arrière de l’appareil et sur le filtre d’entrée d’air latéral. Conservez l’appareil à au moins 15 à 30 cm des murs

et des meubles, et particulièrement des rideaux, qui peuvent entraver le débit d’air adéquat vers l’appareil. Ne placez

pas le concentrateur dans un petit espace clos (tel qu’une armoire).

•

N

e retirez pas les couvercles de cet appareil. L’entretien doit être confié à un prestataire de soins à domicile Respironics

agréé et qualifié.

• D

ans l’éventualité d’une alarme de l’équipement ou d’inconfort, consultez immédiatement votre prestataire de soins à

domicile et/ou votre professionnel de santé.

• L

’oxygène généré par ce concentrateur est un complément ; il ne doit pas être considéré pour le maintien de la vie ou

la survie. Dans certaines circonstances, l’oxygénothérapie peut être dangereuse ; l’utilisateur doit consulter un médecin

avant d’utiliser cet appareil.

• Lorsque le professionnel de santé qui a prescrit la thérapie a déterminé qu’une interruption de l’alimentation en

oxygène, pour quelque raison que ce soit, peut avoir de graves conséquences sur l’utilisateur, une autre source

d’oxygène doit être disponible pour une utilisation immédiate.

• L’oxygène accélère fortement la combustion et doit être conservé à l’écart de la chaleur et des flammes nues. Ne pas

utiliser en présence d’un mélange anesthésique inflammable à l’air, à l’oxygène ou à l’oxyde d’azote.

• N

e fumez pas, ne laissez personne fumer et n’autorisez pas la présence de flammes nues près du concentrateur lorsqu’il

est utilisé.

• N’utilise

z pas d’huile ou de graisse sur le concentrateur ou ses composants car, lorsqu’elles sont combinées à l’oxygène,

ces substances peuvent fortement augmenter les risques d’incendie et de blessures.

• N’utilise

z pas le concentrateur d’oxygène si la prise ou le cordon sont endommagés. N’utilisez pas de rallonges ou

d’adaptateurs électriques.

• N

e tentez pas de nettoyer le concentrateur lorsqu’il est branché sur une prise électrique.

• Le fonctionnement de l’appareil au-delà ou hors des valeurs de tension, de débit, de température, d’humidité et/ou

d’altitude spécifiées peut réduire les niveaux de concentration en oxygène.

• V

otre prestataire de soins à domicile est responsable de l’entretien préventif approprié aux intervalles recommandés par

le fabricant de l’appareil.

Avertissements

La mention Avertissement signale un risque de dégâts matériels.

• Ne placez aucun récipient de liquide sur l’appareil ou près de celui-ci.

• Si du liquide est renversé sur l’appareil, coupez l’alimentation et débranchez l’appareil de la prise électrique avant de

procéder au nettoyage. Appelez votre prestataire de soins à domicile si l’appareil ne fonctionne plus correctement.

5

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Chapitre 2 : Mode d’emploi

Mise en garde : N’utilisez pas de rallonges ou d’adaptateurs électriques.

1. Choisissez un emplacement permettant au concentrateur d’aspirer l’air ambiant

sans restriction. Conservez l’appareil à au moins 15 à 30 cm des murs et des

meubles, et particulièrement des rideaux, qui peuvent entraver le débit d’air

adéquat vers l’appareil. Ne placez pas l’appareil près d’une source de chaleur,

quelle qu’elle soit.

2.

A

près avoir lu la totalité de ce manuel, branchez le cordon d’alimentation dans

une prise électrique.

3. E

ffectuez soit l’étape A soit l’étape B ci-dessous :

A. Si vous

n’utilisez pas d’humidificateur, branchez votre canule nasale

sur le port de sortie d’oxygène, comme illustré en haut à droite.

B. S

i vous utilisez un humidificateur, suivez les étapes suivantes :

1. O

uvrez la trappe du filtre à l’arrière de l’appareil, comme illustré.

2. Retirez le tube du connecteur de l’humidificateur de l’arrière de la

porte du filtre et replacez la trappe du filtre comme illustré.

3. R

emplissez la bouteille de l’humidificateur conformément aux

instructions du fabricant.

4. M

ontez l’humidificateur rempli en haut de l’appareil EverFlo /

EverFlo Q dans la bande velcro, comme illustré à droite.

5. S

errez la bande velcro autour de la bouteille et attachez-la pour

obtenir un bon maintien en place.

6. B

ranchez le tube du connecteur (que vous avez retiré de la trappe

du filtre) au port de sortie d’oxygène, comme illustré à l’étape 3-A

ci-dessus.

7. Branchez l’autre extrémité du tube du connecteur de

l’humidificateur en haut de l’humidificateur, le coude du tuyau

orienté vers l’avant, comme illustré ici.

8. Branchez votre canule sur la bouteille de l’humidificateur

conformément aux spécifications du fabricant de la

bouteille.

Port de sortie d’oxygène

Étape 3-A

Étape 3-B1

Étape 3-B4

Étape 3-B7

6

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

4. Mettez l’interrupteur d’alimentation en position Marche [I]. Initialement, tous les voyants s’allument et l’alerte sonore

retentit pendant quelques secondes. Ensuite, seul le voyant vert doit rester allumé. Cet appareil nécessite généralement

10 minutes pour atteindre les spécifications de pureté de l’oxygène.

5. Réglez le débit au réglage prescrit en tournant le bouton situé en haut du débitmètre jusqu’à ce que la bille soit centrée

sur la ligne indiquant le débit spécifique.

Bouton du débitmètre

6. Assurez-vous que l’oxygène s’écoule par la canule. Si ce n’est pas le cas, consultez le guide de dépannage

dans ce manuel.

7. P

lacez la canule comme indiqué par votre prestataire de soins à domicile.

8. Lorsque vous n’utilisez pas le concentrateur d’oxygène, mettez l’interrupteur sur Arrêt [

O].

7

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Chapitre 3 : Nettoyage et entretien

Mise en garde : Il est important de débrancher l’appareil avant d’eﬀectuer le nettoyage.

Avertissement : Une humidité excessive peut nuire au bon fonctionnement de l’appareil.

Nettoyage

Régulièrement, essuyez le boîtier extérieur de l’appareil EverFlo / EverFlo Q à l’aide d’un chiﬀon humide. En cas

d’utilisation de désinfectants médicaux, veillez à respecter les instructions du fabricant.

Si vous utilisez un humidiﬁcateur, nettoyez l’appareil conformément aux instructions du prestataire de soins à domicile ou

du fabricant.

Service après-vente

Le concentrateur d’oxygène EverFlo / EverFlo Q ne contient pas de pièces réparables par l’utilisateur.

Mise en garde : Ne retirez pas les couvercles de cet appareil. L’entretien doit être conﬁé à un prestataire de soins à domicile

Respironics agréé et qualiﬁé.

Comment contacter Respironics

Pour l’entretien de l’appareil, contacter le prestataire de soins à domicile. Pour contacter directement Respironics, appelez le

service clientèle de Respironics au 1-800-345-6443 (États-Unis et Canada uniquement) ou composez le 1-724-387-4000 ou

Respironics Deutchsland +49 8152 93060. Vous pouvez également nous contacter à l’une des adresses suivantes :

Respironics

1001 Murry Ridge Lane

Murrysville, PA 15668

États-Unis

Respironics Deutschland

Gewerbestrasse 17

82211 Herrsching

Allemagne

Visitez le site internet EverFlo à l’adresse suivante : www.everﬂo.respironics.com

8

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

NORMAL

Red Alarm Indicator

Yellow Check System Indicator

Green Power On Indicator

Chapitre 4 : Alarmes et dépannage

Alarmes et voyants

L’appareil est doté d’une alarme sonore et de trois voyants, comme illustré ci-dessous.

Alarme sonore / Voyant coloré Cause possible Mesure à prendre

Les 3 voyants s’allument de façon

permanente et l’alarme sonore retentit en

continu.

L’appareil a détecté un

dysfonctionnement du système.

Éteignez immédiatement l’appareil, utilisez une

source d’oxygène de secours et appelez votre

prestataire de soins à domicile.

L’alarme sonore retentit en continu.

Aucun voyant n’est allumé.

L’appareil est sous-tension mais ne

fonctionne pas. Ceci indique souvent

que l’appareil n’est pas branché ou

qu’il y a une panne de courant.

Vériez la prise de courant et la connexion de

l’appareil. Si le problème persiste, utilisez une

source d’oxygène de secours et appelez votre

prestataire de soins à domicile.

Le voyant rouge s’allume de façon

permanente et l’alarme sonore retentit en

continu.

L’appareil a détecté un

dysfonctionnement du système.

Mettez immédiatement l’appareil hors tension

et attendez 5 minutes. Remettez l’appareil

en marche. Si le problème persiste, éteignez

l’appareil, utilisez une source d’oxygène de

secours et appelez votre prestataire de soins à

domicile.

Le voyant jaune s’allume de façon

permanente. Le voyant rouge clignote et

l’alarme sonore retentit périodiquement.

L’appareil a détecté un problème

de restriction au niveau du débit

d’oxygène.

Suivez le guide de dépannage à la page suivante.

Branchez l’appareil à une source d’oxygène de

secours et appelez votre prestataire de soins à

domicile si les actions de dépannage ne mettent

pas n à cette condition d’alerte.

Le voyant jaune s’allume de façon

permanente. Le voyant rouge est éteint et

l’alarme sonore ne retentit pas.

L’appareil a détecté une condition

d’oxygène faible. (Pour les unités

VPO uniquement.)

Continuez à utiliser l’unité mais appelez votre

prestataire de soins à domicile.

Voyant de marche (vert)

Voyant de vériﬁcation du système (jaune)

Voyant d’alarme (rouge)

9

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Guide de dépannage

Problème Raison Action

Le voyant jaune clignote. Le voyant rouge

clignote et l’alarme sonore retentit à

intervalles réguliers.

L’appareil a détecté un débit d’oxygène

élevé.

Réglez le débit au réglage prescrit.

Attendez 2 minutes minimum.

Si le problème persiste, éteignez

l’appareil, utilisez une source d’oxygène

de secours et appelez votre prestataire

de soins à domicile.

Le voyant vert s’allume de façon permanente.

Les autres voyants sont éteints et l’alarme

sonore ne retentit pas.

L’appareil est allumé et fonctionne

correctement.

Ne faites rien.

L’appareil ne fonctionne pas lorsqu’il

est sous tension.

(L’alarme sonore retentit en continu. Tous les

voyants sont éteints.)

La prise du cordon n’est pas bien insérée

dans la prise électrique.

Assurez-vous que l’appareil est bien

branché à la prise électrique.

L’unité n’est pas alimentée par la prise

électrique.

Vériez le circuit ou le fusible.

Défaillance d’une pièce interne.

Branchez une source d’oxygène de

secours et contactez votre prestataire

de soins à domicile.

L’appareil ne fonctionne pas lorsqu’il est sous

tension.

(L’alarme sonore retentit en continu et les

3 voyants sont allumés.)

Défaillance d’une pièce interne.

Branchez une source d’oxygène de

secours et contactez votre prestataire

de soins à domicile.

Le voyant de débit d’oxygène restreint est

activé.

(Le voyant jaune s’allume de façon

permanente, le voyant rouge clignote et

l’alarme sonore émet des bips à intervalles

réguliers.)

Le débit d’air à l’appareil est restreint

ou bloqué.

Retirez les articles pouvant bloquer le

débit d’air vers l’appareil.

Le bouton du débitmètre est

complètement fermé.

Tournez le bouton du débitmètre dans

le sens anti-horaire pour centrer la bille

sur le débit prescrit.

Le tube d’oxygène est plié et bloque

l’arrivée d’oxygène.

Vériez que le tube n’est pas plié ou

bloqué. Remplacez-le si nécessaire.

Débit d’oxygène limité vers l’utilisateur

sans indication de défaillance.

(Tous les autres voyants sont éteints et

l’alarme sonore ne retentit pas.)

Le tube d’oxygène ou la canule sont

défectueux.

Inspectez et remplacez ces articles si

nécessaire.

Il existe une mauvaise connexion vers un

accessoire de l’appareil.

Assurez-vous de l’absence de fuites dans

toutes les connexions.

10

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Chapitre 5 : Caractéristiques techniques

Conditions ambiantes

En fonctionnement Transport et stockage

Température 13 à 32 °C -34 à 71 °C

Humidité relative 15-95 % d’humidité

sans condensation

15-95

% d’humidité

sans condensation

Altitude 0 à 2 286 m s.o.

Conditions physiques

Dimensions 58 cm x 38 cm x 24 cm

Poids 14 à 15 kg

Conformité aux normes

Cet appareil est conçu pour satisfaire aux normes suivantes :

- CEI 60601-1 Appareils électro-médicaux - Partie 1 : Critères généraux de sécurité

- CEI 60601-1-2 2ème édition, Appareils électro-médicaux - Partie 1-2 : Critères généraux de sécurité - Réglementation collatérale :

Compatibilité électromagnétique - Critères et tests

- ISO 8359 Concentrateurs d’oxygène pour usage médical - Critères de sécurité

Spéciﬁcations électriques, Consommation courant secteur

Modèles 1020000, 1020001

1020002, 1020003

1020014, 1020015

120 V c.a. ±10 %, 350 W, 60 Hz

1020004, 1020005 230 V c.a. ±10 %, 320 W, 60 Hz

1020006,1020007, 1020008

1020009, 1020010

1020011, 1020012

230 V c.a.±10 %, <300 W, 50 Hz

1020013

230 V c.a.±10 %, <300 W, 60 Hz

11

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

Oxygène

Concentration d’oxygène*

(Tous les modèles sauf

1020007, 1020008)

90-96 % de 0,5 à 5 l/mn

Modèles 1020007, 1020008 87-96 % de 0,5 à 5 l/mn

* Le fonctionnement de l’appareil au-delà ou hors des valeurs de tension, de débit, de température, d’humidité et/ou

d’altitude spécifiées peut réduire les niveaux de concentration en oxygène.

Niveau sonore

Modèles 1020000, 1020001

1020002, 1020003

1020013

45 dBA (typique)

1020004, 1020005

1020006, 1020008

1020009, 1020010

1020011, 1020012

1020016, 1020017

43 dBA (typique)

1020007, 1020014

1020015

<40 dBA (typique)

Classification

Le concentrateur d’oxygène EverFlo / EverFlo Q est classé comme :

• Équipement de classe II CEI

• Pièce appliquée de type BF

• Protection contre les gouttes IPX1

• Ne pas utiliser en présence d’un mélange anesthésique inflammable à l’air, à l’oxygène ou à l’oxyde d’azote.

• Fonctionnement en continu

Élimination

Mettez l’appareil au rebut conformément aux réglementations locales.

Directives de recyclage relatives à l’utilisation de certains équipements

électriques et électroniques WEEE/RoHS

Si vous êtes soumis aux directives de recyclage WEEE/RoHS, rendez-vous sur le site de Respironics (www.respironics.com)

pour obtenir le passeport de recyclage de ce produit.

12

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Annexe A : Informations relatives à la compatibilité

électromagnétique

recoMMandations et déclaration du fabricant – éMissions électroMaGnétiques : Cet appareil est prévu

pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Il incombe à l’utilisateur de s’assurer qu’il est utilisé dans un tel

environnement.

test d’éMission norMes environneMent électroMaGnétique –

r

ecoMMandations

Émissions RF

CISPR 11

Groupe 1 Cet appareil utilise l’énergie RF pour son fonctionnement interne

uniquement. Il n’émet donc que peu de radiofréquences et il est peu

probable qu’il interfère avec les appareils électroniques à proximité.

Émissions RF

CISPR 11

Classe B Cet appareil est adapté à une utilisation dans tous les établissements,

y compris les locaux à usage d’habitation et ceux directement reliés au

réseau électrique public basse tension.

Émissions de courant harmonique

CEI 61000-3-2

Classe A

Fluctuations de tension/scintillement

CEI 61000-3-3

Conforme

recoMMandations et déclaration du fabricant – iMMunité électroMaGnétique : Cet appareil est prévu pour

être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Il incombe à l’utilisateur de s’assurer qu’il est utilisé dans un tel

environnement.

test d’iMMunité niveau de test cei 60601 niveau

de conforMité

environneMent électroMaGnétique –

recoMMandations

Décharges électrostatiques

(ESD)

CEI 61000-4-2

± 6 kV au contact

± 8 kV air

± 6 kV au contact

± 8 kV air

Le sol doit être en bois, en béton ou en

carreaux de céramique. Si le sol est recouvert

de matériau synthétique, l’humidité relative

do

it être d’au moins 30 %.

Courants transitoires rapides/

pointes de tension

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour lignes

d’alimentation

± 1 kV pour circuits d’entrée-

sortie

± 2 kV pour l’alimentation

secteur

± 1 kV pour circuits d’entrée-

sortie

La qualité de l’alimentation secteur doit être

celle d’un environnement hospitalier ou

d’un local à usage d’habitation typique.

Surtensions

CEI 61000-4-5

± 1 kV en mode diﬀérentiel

± 2 kV mode commun

± 1 kV en mode diﬀérentiel

± 2 kV en mode commun

La qualité de l’alimentation secteur doit être

celle d’un environnement hospitalier ou

d’un local à usage d’habitation typique.

Chutes de tension, courtes

interruptions et variations

de courant sur les lignes de

courant d’alimentation

CEI 61000-4-11

<5 % U

T

(>95 % de baisse de U

T

)

pendant 0,5 cycle

40 % U

T

(60 % de baisse de U

T

)

pendant 5 cycles

70 % U

T

(30 % de baisse de U

T

)

pendant 25 cycles

<5 % U

T

(>95 % de baisse

de U

T

) pendant 5 sec.

<5 % U

T

(>95 % de baisse de U

T

)

pendant 0,5 cycle

40 % U

T

(60 % de baisse de U

T

)

pendant 5 cycles

70 % U

T

(30 % de baisse de U

T

)

pendant 25 cycles

<5 % U

T

(>95 % de baisse

de U

T

) pendant 5 sec.

La qualité de l’alimentation secteur doit

être celle d’un environnement hospitalier

ou d’un local à usage d’habitation typique.

Si un fonctionnement continu de l’appareil

est requis pendant une interruption de

l’alimentation secteur, il est recommandé

d’utiliser une alimentation non interruptible

ou une batterie.

Champ magnétique à la

fréquence du réseau (50/60 Hz)

CEI 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Les champs magnétiques à la fréquence

du réseau doivent se situer aux niveaux

caractéristiques d’un emplacement typique

à l’intérieur d’un local d’habitation ou dans

un environnement hospitalier.

Remarque : U

T

est la tension secteur c.a. avant l’application du niveau d’essai.

13

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Français

recoMMandations et déclaration du fabricant – iMMunité électroMaGnétique : Cet appareil est prévu pour être

utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Il incombe à l’utilisateur de s’assurer qu’il est utilisé dans un tel environnement.

test d’iMMunité niveau de test

cei 60601

niveau

de conforMité

environneMent électroMaGnétique –recoMMandations

Perturbations conduites

induites par les champs

radioélectriques

CEI 61000-4-6

Perturbations rayonnées

induites par les champs

radioélectriques

CEI 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz à 80 MHz

3 V/m

80 MHz à 2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Les équipements portables et mobiles de communication RF

doivent être employés, par rapport à toute partie de l’appareil,

y compris les câbles, à une distance supérieure à la distance

recommandée de séparation calculée à partir de l’équation

applicable à la fréquence de l’émetteur.

Distance de dégagement recommandée :

d = 1,2

150 kHz à 80 MHz

d = 1,2

80 MHz à 800 MHz

d = 2,3

800 MHz à 2,5 GHz

où P est le taux de puissance maximale de sortie du

transmetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur,

et d la distance de dégagement recommandée en mètres (m).

L’intensité de champ des émetteurs de radio-fréquences ﬁxes,

telle que déterminée par une étude de site électromagnétique

a

doit être inférieure au niveau de conformité de chaque gamme

de fréquence.

b

Les interférences peuvent avoir lieu dans le voisinage d’un

équipement dont le marquage indique :

Remarque 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la plage supérieure de fréquences s’applique.

Remarque 2 : Ces directives ne s’appliquent pas dans toutes les situations. L’absorption et les reﬂets causés par les structures, objets et individus

modiﬁent la propagation des ondes électromagnétiques.

a : I

l n’est pas possible de prédire avec exactitude l’intensité des champs de transmetteurs ﬁxes, tels que postes de base de téléphones radio

(

cellulaires/sans ﬁl) et des radios terrestres mobiles, des radios de radio-amateur, des postes de radio AM et FM et des postes de télévision.

Pour évaluer l’environnement électromagnétique créé par les transmetteurs à RF ﬁxes, une étude électromagnétique du site doit être

envisagée. Si l’intensité de champ mesurée là où l’appareil doit être utilisé dépasse le niveau de conformité RF applicable indiqué ci-dessus,

le f

onctionnement normal du dispositif doit être vériﬁé. En cas de performances anormales, des mesures supplémentaires peuvent être

nécessaires, telles qu’une modiﬁcation de l’orientation ou du positionnement du dispositif.

b : Sur la plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m.

distances recoMMandées de séparation entre les équipeMents de coMMunication rf portables et Mobiles

et cet appareil : Cet appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique où les perturbations rayonnées

induites par les champs radioélectriques sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur de cet appareil peut réduire le risque d’interférences

radioélectriques en maintenant une distance minimum entre les équipements de communication à RF (transmetteurs) mobiles et

portatifs et cet appareil, telle que la distance recommandée ci-dessous, en fonction du courant de sortie maximum de l’équipement de

communication en question.

puissance MaxiMale

de sortie noMinale de

l’éMetteur

(w)

distance de séparation en fonction de la fréquence de l’éMetteur

(M)

150

khz to 80 Mhz

d = 1,2

80 Mhz to 800 Mhz

d = 1,2

800 Mhz to 2,5 Ghz

d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Pour les émetteurs dont la puissance maximale de sortie nominale n’est pas indiquée ci-dessus, la distance d recommandée de séparation en mètres

(m) peut être estimée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P est la puissance maximale de sortie nominale de l’émetteur

en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.

Remarque 1 : À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage supérieure de fréquence s’applique.

Remarque 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. L’absorption et les reﬂets causés par les structures, objets et

individus modiﬁent la propagation des ondes électromagnétiques.

14

Manuel de l’utilisateur EverFlo / EverFlo Q

Garantie limitée

Respironics, Inc. garantit l’appareil contre tout vice de fabrication ou de matériaux et certiﬁe qu’il fonctionnera conformé-

ment à ses caractéristiques nominales pendant une période de trois (3) ans après la date de vente par Respironics, Inc. au re-

vendeur. Respironics garantit que les appareils EverFlo / EverFlo Q entretenus par Respironics (ou un centre de maintenance

agréé) seront exempts de défauts sur les matériaux entretenus et de vices de fabrication pendant 90 jours à compter de la date

d’entretien. Respironics garantit que ses accessoires seront exempts de défaillance matérielle et de défaut de fabrication pour

une durée de 90 jours à compter de la date d’achat. Si le produit ne fonctionne pas conformément à ses caractéristiques,

R

espir

onics, Inc. remplacera ou réparera, à son gré, le matériel ou la pièce défectueux. Respironics, Inc. prendra à sa charge

les frais habituels de transport entre Respironics, Inc. et le site distributeur uniquement. La présente garantie ne couvre

pas les dommages résultant des cas suiv

ants : accident, utilisation incorrecte, manipulation abusive, modiﬁcations et autres

défauts non relatifs au matériel ou à la fabrication.

Respironics, Inc. décline toute responsibilité quant aux préjudices ﬁnanciers, á la perta de proﬁt, aux frais généraux ou aux

dommages indirects qui pourraient être reclaimés suite á la vente ou l’utilisation de ce produit. Comme certains états ne per-

mettent pas l’exclusion ou la limitation des dommages indirects et consécutifs, la limite ou l’exclusion stipulée ci-dessus ne vous

concernent pas forcément.

Cette garantie annule et remplace toute autre garantie expresse ou implicite, y compris les garanties implicites de qualité

marchande et d’adéquation à un usage particulier. De plus, Respironics ne pourra en aucun cas être considérée comme

responsable de la perte de revenus, de fonds commercial ou de dommages accessoires ou consécutifs, même si Respironics a

été informée de la possibilité de tels préjudices. Certains États ou provinces ne permettent pas l’exclusion ou la limitation des

garanties implicites ou l’avis de non-responsabilité concernant les dommages indirects et consécutifs. En conséquence, les

lois de votre État ou de votre Province peuvent vous apporter des protections supplémentaires.

Pour faire appliquer cette garantie, contactez votre fournisseur local agréé Respironics ou Respironics à l’une des adresses

suivantes :

Respironics

1001 Murry Ridge Lane

Murrysville, PA 15668

États-Unis

Respironics Deutschland

Gewerbestrasse 17

82211 Herrsching

Allemagne

1-800-345-6443

1-724-387-4000

+49 8152 93060

La page est en cours de chargement...

Respironics EverFlo Manuel utilisateur

Respironics EverFlo Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Autres documents