ResMed AirFit F30 Mode d'emploi

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USER GUIDE

638135r1 Cover.indd 2 17/07/2018 2:22:29 PM

English 1

ENGLISH

A

QuietAir / standard elbow

3

Side buttons

B

Frame

4

Magnetic clips

C

Cushion

5

Upper headgear strap

D

Headgear

6

Lower headgear strap

1

Vent

7

Top headgear strap

2

Anti-Asphyxia Valve

Intended use

The AirFit F30 mask is intended to be used by patients weighing more

than 66 lb (30 kg) who have been prescribed non-invasive positive airway

pressure (PAP) therapy such as CPAP or bi-level therapy. The mask is

intended for single patient re-use in the home and multi-patient re-use in

the hospital/institutional environment.

Please read the entire guide before use.

QuietAir elbow

The QuietAir elbow is intended for single patient re-use in the home and

hospital/institutional environment.

2

Contraindications

Use of masks with magnetic components is contraindicated in patients

with the following pre-existing conditions:

• a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair an

aneurysm

• metallic splinters in one or both eyes.

Before using your mask

Remove all packaging and inspect each mask component for visible

deterioration.

Use the fitting template to assist in selecting the right size cushion and

frame.

Fitting your mask

English 3

1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.

2. Place the cushion under your nose and ensure it sits comfortably

against your face. With the ResMed logo on the headgear facing up,

pull the headgear over your head.

3. Bring the lower headgear straps under your ears and attach the

magnetic clips to the frame.

4. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull evenly.

Repeat with the lower headgear straps.

5. If the headgear is too close to the ear, adjust the top headgear strap

6. Connect the device air tubing to the elbow and attach the elbow to

the mask, ensuring that it clicks in place.

Adjusting your mask

• With the device turned on and blowing air, adjust the position of the

cushion for the most comfortable fit under your nose. Ensure that the

cushion is not creased and the headgear is not twisted.

• To fix any leaks at the upper or lower part of the mask, adjust the top,

upper or lower headgear straps. Adjust only enough for a comfortable

seal and do not overtighten.

Removing your mask

1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.

2. Pull the mask away from your face and back over your head.

4

Disassembling your mask for cleaning

If your mask is connected to a device, disconnect the device air tubing

from the mask elbow.

1. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull them

from the frame. Keep the magnetic clips attached to the lower

headgear straps.

2. Squeeze the side buttons on the elbow and detach from the frame.

3. Hold the top and bottom of the cushion and separate from the frame.

Cleaning your mask

After each use: Elbow, frame, cushion

Weekly: Headgear

1. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent.

Ensure that there are no air bubbles while soaking.

2. Shake the components vigorously in the water for at least one minute

and hand wash with a soft bristle brush. Pay particular attention to all

connection areas, elbow vent holes and valves.

3. Thoroughly rinse the components under running water.

4. Squeeze the headgear to remove excess water. Leave the

components to air dry out of direct sunlight.

If the mask components are not visibly clean, repeat the cleaning steps.

English 5

Reassembling your mask

1. With the ResMed logo facing outwards and up, insert the upper

headgear straps into the frame from the inside and fold the fastening

tabs over to secure.

2. Hold the top and bottom of the cushion and attach to the frame.

3. Attach the elbow to the frame.

WARNING

• The mask must be used under qualified supervision for patients who are unable to

remove the mask by themselves. This mask is not for use on patients with impaired

laryngeal reflexes or other conditions predisposing to aspiration in the event of

regurgitation or vomiting.

• To avoid affecting the safety and quality of therapy, the mask vents must be kept clear

to protect against rebreathing. Regularly inspect the vents to ensure they are kept

clean, undamaged and clear of blockages.

• The mask contains specific safety features with the supplied elbow (containing the

valve and vent assembly) to ensure safe and functional usage. Do not use the mask if

these features are damaged or missing.

• The mask should not be used unless the device is turned on. Once the mask is fitted,

ensure the device is blowing air to reduce risk of rebreathing exhaled air.

• Oxygen supports combustion and must only be used in well ventilated rooms. Do not

use oxygen while smoking or near an open flame. Oxygen flow must be turned off

when the device is not operating.

• At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen concentration varies,

depending on the pressure settings, patient breathing pattern, mask, point of

application and leak rate. This warning applies to most types of CPAP or bi-level

devices.

• The technical specifications of the mask are provided for your clinician or respiratory

therapist to check that they are compatible with the CPAP or bi-level device. If used

outside specification or if used with incompatible devices, the seal and comfort of the

mask may not be effective, optimum therapy may not be achieved, and leak, or

variation in the rate of leak, may affect the CPAP or bi-level device function.

• Discontinue using the mask if you have ANY adverse reaction and consult your

physician or sleep therapist.

• Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate an existing dental

condition. If symptoms occur, consult your physician or dentist.

• The F30 line of full face CPAP masks are not intended to be used simultaneously with

nebulizer medications that are in the air path of the mask/tube.

6

WARNING

• Magnets are used in the lower headgear straps and the frame of the mask. Ensure the

headgear and frame is kept at least 2" (50 mm) away from any active medical implant

(eg, pacemaker or defibrillator) to avoid possible effects from localized magnetic

fields. The magnetic field strength is less than 400 mT.

• Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly to any part of the

mask. Flexible PVC contains elements that can be detrimental to the materials of the

mask, and may cause the components to crack or break.

• Regularly clean your mask to maintain the quality of your mask and to prevent the

growth of germs that can adversely affect your health.

• Always follow cleaning instructions. Some cleaning products may damage the mask,

its parts and their function, or leave harmful residual vapours.

CAUTION

• Remove all packaging before using the mask.

• When fitting the mask, do not overtighten the headgear as this may lead to skin

redness or sores around the mask cushion.

• As with all masks, some rebreathing may occur at low pressures.

• Visual criteria for product inspection: If there is any visible deterioration of a mask

component (cracking, crazing, tears etc.), the component should be discarded and

replaced.

Technical specifications

Mask setting options

For AirSense or AirCurve: Select ‘Full Face'.

Compatible devices

For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device Compatibility List

at ResMed.com/downloads/masks.

Pressure-flow curve:

Pressure

(cm H

2

O)

Flow

(L/min)

3

19

10

37

20

54

30

69

English 7

Therapy pressure: 3 to 30 cm H

2

O

Resistance with Anti- Asphyxia Valve closed to atmosphere

Drop in pressure measured (nominal) at 50 L/min: 0.3 cm H

2

O

Drop in pressure measured (nominal) at 100 L/min: 0.7 cm H

2

O

Inspiratory and expiratory resistance with Anti Asphyxia Valve open to

atmosphere

Inspiration at 50 L/min: 0.6 cm H

2

O

Expiration at 50 L/min: 0.8 cm H

2

O

Anti Asphyxia Valve open-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H

2

O

Anti Asphyxia Valve closed-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H

2

O

Sound: Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO4871 and

ISO3744. The A-weighted sound power level and A-weighted sound pressure level of the

mask at a distance of 1 m, with uncertainty of 3 dBA, are shown.

Power level (with QuietAir elbow): 21 dBA

Pressure level (with QuietAir elbow): 14 dBA

Power level (with standard elbow): 31 dBA

Pressure level (with standard elbow): 23 dBA

Environmental conditions

Operating temperature: 41°F to 104°F (5°C to 40°C)

Operating humidity: 15% to 95% non-condensing

Storage and transport temperature: -4°F to 140°F (-20°C to +60°C)

Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing

Gross dimensions

Mask fully assembled (H x W x D)

4.33" x 4.57" x 4.02" (110 mm x 116 mm x 102 mm)

International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP)

Magnets used in this mask are within ICNIRP guidelines for general public use.

Service life

The service life of the AirFit F30 mask system is dependent on the intensity of usage,

maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this

mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user

maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any

components if deemed necessary or according to the ‘Visual criteria for product inspection’

in the ‘Warning’ section of this guide.

Notes:

• This product is not made with PVC or phthalates such as DEHP, DBP or BBP.

• This product is not made with natural rubber latex.

• The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.

8

Storage

Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time.

Store the mask in a dry place out of direct sunlight.

Disposal

This mask does not contain any hazardous substances and may be disposed of with your

normal household refuse.

Reprocessing the mask between patients

Only Sleep Lab Mask (SLM) variants of the AirFit F30 mask system are intended for

multi-patient re-use. When using between patients, these masks must be reprocessed

according to cleaning and disinfection instructions available on

ResMed.com/downloads/masks.

Symbols

The following symbols may appear on your product or packaging:

Full face mask

Device setting - Full face

Cushion size - small

Cushion size - medium

Caution, consult accompanying documents

Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains

special measures for the safe and effective use of the device

Prescription only (In the US, Federal law restricts these devices to sale by or on

the order of a physician.)

See symbols glossary at ResMed.com/symbols.

English 9

Limited warranty

ResMed Pty Ltd (ResMed) warrants that your ResMed mask system

(including mask frame, cushion, headgear and elbow) will be free from

defects in material and workmanship from the date of purchase for 90

days, or in the case of disposable masks and disposable mask

components for 7 days. This warranty is only available to the initial

consumer. It is not transferable. If the product fails under conditions of

normal use, ResMed will repair or replace, at its option, the defective

product or any of its components. This limited warranty does not cover: a)

any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or

alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization

that has not been expressly authorized by ResMed to perform such

repairs; and c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar

or other smoke. Warranty is void on product sold, or resold, outside the

region of original purchase.

Warranty claims on defective product must be made by the initial

consumer at the point of purchase.

This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including

any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose.

Some regions or states do not allow limitations on how long an implied

warranty lasts, so the above limitation may not apply to you.

ResMed will not be responsible for any incidental or consequential

damages claimed to have resulted from the sale, installation or use of any

ResMed product. Some regions or states do not allow the exclusion or

limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation

may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and

you may also have other rights which vary from region to region. For

further information on your warranty rights, contact your local ResMed

dealer or ResMed office.

Français 1

FRANÇAIS

A

Coude standard / QuietAir

3

Boutons latéraux

B

Entourage rigide

4

Clips magnétiques

C

Bulle

5

Sangle supérieure du harnais

D

Harnais

6

Sangle inférieure du harnais

1

Orifice de ventilation

7

Sangle du haut du harnais

2

Valve anti-asphyxie

Usage prévu

Le masque AirFit F30 est destiné aux patients de plus de 30 kg (66 lb) à

qui un traitement par pression positive non invasif, comme un traitement

par PPC ou à deux niveaux de pression, a été prescrit. Le masque est

prévu pour une utilisation multiple par un seul patient à domicile ou pour

une utilisation multiple par plusieurs patients en milieu médical.

Veuillez lire le guide dans son intégralité avant d’utiliser ce masque.

Coude QuietAir

Le coude QuietAir est prévu pour une utilisation multiple par un seul

patient à domicile ou en milieu médical.

2

Contre-indications

L’utilisation de masques avec des composants magnétiques est

contre-indiquée chez les patients présentant les pathologies ou états

pré-existants suivants :

• dispositif hémostatique métallique implanté dans le crâne suite à un

anévrisme;

• présence d’éclats métalliques dans un œil ou les deux yeux.

Avant d’utiliser votre masque

Retirez tous les emballages et vérifiez visuellement l’état de chaque

composant du masque.

Utilisez le gabarit pour vous aider à choisir la taille de bulle et d’entourage

rigide adaptée.

Ajustement de votre masque

Français 3

1. Tournez les clips magnétiques et détachez-les de l’entourage rigide.

2. Placez la bulle sous votre nez et assurez-vous qu’elle repose

confortablement sur votre visage. Avec le logo ResMed du harnais

dirigé vers le haut, faites passer le harnais par-dessus votre tête.

3. Ramenez les sangles inférieures du harnais sous vos oreilles, puis

fixez les clips magnétiques à l’entourage rigide.

4. Détachez les bandes de fixation des sangles supérieures du harnais et

tirez dessus uniformément. Répétez avec les sangles inférieures du

harnais.

5. Si le harnais repose trop près de l’oreille, ajustez la sangle du haut.

6. Raccordez le circuit respiratoire de l’appareil au coude et fixez le

coude au masque, en vous assurant qu’il s’emboîte correctement.

Ajustement de votre masque

• Avec l’appareil sous tension et produisant un débit d’air, ajustez la

bulle pour qu’elle repose aussi confortablement que possible sous

votre nez. Vérifiez que la bulle ne présente aucun pli et que le harnais

n’est pas entortillé.

• Pour éliminer les fuites éventuelles au niveau de la partie supérieure

ou inférieure du masque, ajustez les sangles du haut, supérieures ou

inférieures du harnais. Ne les serrez pas trop : ajustez-les uniquement

pour obtenir une étanchéité confortable.

Retrait de votre masque

1. Tournez les clips magnétiques et détachez-les de l’entourage rigide.

2. Retirez le masque de votre visage et passez-le par-dessus votre tête.

4

Démontage de votre masque pour le nettoyage

Si votre masque est raccordé à un appareil, débranchez le circuit

respiratoire du coude du masque.

1. Détachez les bandes de fixation des sangles supérieures du harnais et

retirez-les de l’entourage rigide. Laissez les clips magnétiques sur les

sangles inférieures du harnais.

2. Appuyez sur les boutons latéraux du coude afin de le détacher de

l’entourage rigide.

3. Tenez la bulle par le haut et le bas et détachez-la de l’entourage rigide.

Nettoyage de votre masque

Après chaque utilisation : Coude, entourage rigide, bulle

Chaque semaine : Harnais

1. Faites tremper les composants dans de l’eau tiède avec un détergent

liquide doux. Assurez-vous qu’il n’y aucune bulle d’air pendant le

trempage.

2. Agitez les composants vigoureusement dans l’eau pendant au moins

une minute et lavez-les à la main à l’aide d’une brosse à poils doux.

Faites particulièrement attention à tous les raccords, aux orifices de

ventilation du coude et aux valves.

3. Rincez les composants soigneusement sous l’eau du robinet.

4. Pressez le harnais pour éliminer l’excès d’eau. Laissez les composants

sécher à l’abri de la lumière directe du soleil.

Si les composants du masque semblent toujours sales, répétez le

processus de nettoyage.

Français 5

Remontage de votre masque

1. Avec le logo ResMed dirigé vers l’extérieur et le haut, insérez les

sangles supérieures du harnais dans l’entourage rigide, de l’intérieur

vers l’extérieur, puis repliez les bandes de fixation pour les fermer.

2. Tenez la bulle par le haut et le bas et fixez-la à l’entourage rigide.

3. Raccordez le coude à l’entourage rigide.

AVERTISSEMENT

• Le masque doit être utilisé sous le contrôle d’une personne qualifiée lorsque le patient

n’est pas en mesure de l’enlever de lui-même. Ce masque ne doit pas être utilisé chez

les patients présentant une altération du réflexe laryngé ou d’autres pathologies les

prédisposant à une aspiration en cas de régurgitation ou de vomissement.

• Afin de prévenir la réinhalation et ainsi d’éviter d’affecter la sécurité et la qualité du

traitement, les orifices de ventilation du masque doivent être dégagés en permanence.

Il est nécessaire de les inspecter régulièrement afin de s’assurer qu’ils sont propres,

en bon état et dégagés.

• Avec le coude fourni (équipé de la valve et des orifices de ventilation), le masque est

doté de caractéristiques qui assurent la sécurité de son utilisation et sa fonctionnalité.

Ne pas utiliser le masque si ces composants sont endommagés ou manquants.

• Le masque ne doit être porté que si l’appareil est sous tension. Une fois le masque en

place, s’assurer que l’appareil produit un débit d’air afin de réduire le risque de

réinhalation de l’air expiré.

• L’oxygène est un comburant et ne doit être utilisé que dans des pièces bien aérées.

Ne pas utiliser d’oxygène en fumant ou à proximité de flammes nues. L’alimentation

en oxygène doit être fermée lorsque l’appareil n’est pas en mode de fonctionnement.

• Lorsque l’adjonction d’oxygène est délivrée à un débit fixe, la concentration de

l’oxygène inhalé varie en fonction des réglages de pression, de la respiration du

patient, du masque, du point d’arrivée de l’oxygène et du niveau de fuite. Cet

avertissement s’applique à la plupart des appareils de PPC ou d’aide inspiratoire avec

PEP.

• Les caractéristiques techniques du masque sont fournies afin que votre prestataire de

soins ou kinésithérapeute respiratoire puisse vérifier que celui-ci est compatible avec

votre appareil de PPC ou d’aide inspiratoire avec PEP. Une utilisation non conforme

aux caractéristiques ou avec des appareils incompatibles peut compromettre

l’étanchéité et le confort du masque ainsi que l’efficacité du traitement, et les fuites

ou variations du niveau de fuite qui en résultent peuvent affecter le fonctionnement de

l’appareil de PPC ou d’aide inspiratoire avec PEP.

6

AVERTISSEMENT

• En cas de réaction indésirable QUELCONQUE au masque, cesser de l’utiliser et

consulter un médecin ou un spécialiste du sommeil.

• L’utilisation d’un masque peut provoquer des douleurs dans les dents, les gencives ou

la mâchoire ou aggraver un problème dentaire existant. Si ces symptômes

apparaissent, consulter un médecin ou un dentiste.

• Les masques faciaux de PPC de la gamme F30 ne doivent pas être utilisés pour

administrer des médicaments normalement administrés par nébuliseur, qui se

retrouveraient alors dans le circuit d’air du masque ou du tuyau.

• Des aimants sont utilisés dans les sangles inférieures du harnais et dans l’entourage

rigide du masque. Vérifier que le harnais et l’entourage rigide sont maintenus à une

distance minimale de 50 mm (2") de tout implant médical actif (par ex. un pacemaker

ou un défibrillateur) afin d’éviter les effets possibles des champs magnétiques

localisés. La force du champ magnétique est inférieure à 400 mT.

• Éviter de raccorder des produits en PVC souple (par ex. un circuit en PVC) directement

aux composants de ce masque. Le PVC souple contient des éléments qui peuvent

altérer les matériaux du masque et entraîner leur fissuration ou leur rupture.

• Régulièrement nettoyer le masque pour maintenir sa qualité et éviter la croissance de

germes potentiellement nuisibles à la santé.

• Systématiquement respecter les instructions de nettoyage. Certains produits de

nettoyage risquent d’endommager le masque et ses composants et d’altérer leur

fonctionnement ou de produire des vapeurs résiduelles nocives.

ATTENTION

• Retirer l’intégralité de l’emballage avant d’utiliser le masque.

• Lors de l’ajustement du masque, veiller à ne pas trop serrer le harnais car un serrage

excessif peut causer des rougeurs et des lésions cutanées autour de la bulle du

masque.

• Comme c’est le cas avec tous les masques, une réinhalation peut se produire à une

pression basse.

• Critères visuels d’inspection du produit : en cas de détérioration visible de l’un des

composants du masque (par ex. fissures, fendillements, déchirures, etc.), le composant

en question doit être jeté et remplacé.

Français 7

Caractéristiques techniques

Fonction de sélection du type de masque

Pour AirSense ou AirCurve : sélectionnez « Facial ».

Appareils compatibles

Pour une liste complète des appareils compatibles avec ce masque, veuillez consulter la

liste de compatibilité appareil/masque sur le site ResMed.com/downloads/masks.

Courbe pression/débit :

Pression

(cm H

2

O)

Débit

(l/min)

3

19

10

37

20

54

30

69

Pression de traitement : de 3 à 30 cm H

2

O

Résistance avec la valve anti-asphyxie fermée

Chute de pression mesurée (nominale) à 50 l/min : 0,3 cm H

2

O

Chute de pression mesurée (nominale) à 100 l/min : 0,7 cm H

2

O

Résistance inspiratoire et expiratoire avec la valve anti-asphyxie ouverte

Inspiration à 50 l/min : 0,6 cm H

2

O

Expiration à 50 l/min : 0,8 cm H

2

O

Pression avec valve anti-asphyxie ouverte : ≤ 3 cm H

2

O

Pression avec valve anti-asphyxie fermée : ≤ 3 cm H

2

O

Niveau sonore : valeurs d’émission sonore à deux chiffres déclarées conformément aux

normes ISO4871 et ISO3744. Les niveaux de puissance et de pression acoustiques

pondérés A du masque, mesurés à une distance d’1 m, avec une incertitude de 3 dBA, sont

indiqués.

Niveau de puissance (avec coude QuietAir) : 21 dBA

Niveau de pression (avec coude QuietAir) : 14 dBA

Niveau de puissance (avec coude standard) : 31 dBA

Niveau de pression (avec coude standard) : 23 dBA

Conditions ambiantes

Température de fonctionnement : de 5 °C à 40 °C (de 41 °F à 104 °F)

Humidité de fonctionnement : de 15 à 95 % sans condensation.

Température de stockage et de transport : de -20°C à +60°C (de -4°F à 140°F)

Humidité de stockage et de transport : 95 % maximum sans condensation

8

Dimensions brutes

Dimensions du masque entièrement assemblé (H x l x P) :

110 mm x 116 mm x 102 mm (4,33" x 4,57" x 4,02")

Commission internationale de protection contre les rayonnements non ionisants

(CIPRNI)

Les éléments magnétiques de ce masque respectent les directives de la CIPRNI pour une

utilisation grand public.

Durée de vie

La durée de vie du masque AirFit F30 dépend de son utilisation, de l’entretien et des

conditions ambiantes dans lesquelles le masque est utilisé et rangé. Compte tenu de la

nature modulaire du masque et de ses composants, il est recommandé à l’utilisateur

d’entretenir et d’inspecter régulièrement le masque et de le remplacer ou de remplacer

tout composant si nécessaire ou conformément aux « Critères visuels d’inspection du

produit » indiqués dans la section « Avertissement » de ce guide.

Remarques :

• Ce produit ne contient pas de PVC ni de phtalates tels que le DEHP, le DBP ou le BBP.

• Ce produit ne contient pas de latex de caoutchouc naturel.

• Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques techniques sans

notification préalable.

Stockage

Veillez à ce que le masque soit complètement propre et sec avant de le ranger. Rangez le

masque dans un endroit sec à l’abri de la lumière directe du soleil.

Élimination

Ce masque ne contient aucune substance dangereuse et peut être jeté avec les ordures

ménagères.

Retraitement du masque entre les patients

Seules les versions SLM (Sleep Lab Mask) du masque AirFit F30 sont prévues pour une

utilisation multiple par plusieurs patients. Avant d’être utilisés par un autre patient, ces

masques doivent être retraités conformément aux instructions de nettoyage et de

désinfection disponibles sur ResMed.com/downloads/masks.

Français 9

Symboles

Les symboles suivants peuvent figurer sur votre produit ou sur son emballage :

Masque facial

R

églage de l’appareil – Facial

T

aille de la bulle – petite

Taille de la bulle – moyenne

A

ttention, veuillez consulter la documentation jointe

Indique un avertissement ou une précaution et vous met en garde contre le

risque de blessure ou explique des mesures particulières permettant d’assurer

une utilisation efficace et sûre de l’appareil

S

ur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne

peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale)

Reportez-vous au glossaire des symboles sur ResMed.com/symbols.

Garantie limitée

ResMed Pty Ltd (ci-après « ResMed ») garantit votre masque ResMed

(y compris l’entourage rigide, la bulle, le harnais et le coude) contre tout

défaut de matériaux et de main-d’œuvre pour une période de 90 jours à

compter de la date d’achat ou, dans le cas d’un masque jetable et de ses

composants pour une période de 7 jours. Seul le client initial est couvert

par la présente garantie. Celle-ci

n’est pas cessible. En cas de défaillance

du produit dans des conditions normales d’utilisation, ResMed, à son

entière discrétion, répare ou remplace le produit défectueux ou toute

pièce. Cette garantie limitée ne couvre pas : a) tout dommage résultant

d’une utilisation incorrecte, d’un usage abusif ou d’une modification ou

transformation opérée sur le produit; b) les réparations effectuées par

tout service de réparation sans l’autorisation expresse de ResMed; et c)

tout dommage ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de

pipe, de cigare ou autre. La garantie est annulée pour les produits vendus

ou revendus dans un pays autre que celui où ils ont été achetés à

l’origine.

Les réclamations au titre de la garantie pour les produits défectueux

doivent être présentées au lieu d’achat par le client initial.

10

La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite,

y compris toute garantie implicite de qualité marchande ou d’adéquation à

un usage particulier. Certains pays ou États n’autorisent pas les

limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que

la limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas.

La société ResMed ne peut être tenue pour responsable de tout

dommage accessoire ou indirect présumé avoir résulté de la vente, de

l’installation ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou

États n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des dommages

accessoires ou indirects; il est donc possible que la limitation

susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. La présente garantie vous

octroie des droits reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir

d’autres droits qui varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de

plus amples informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter

ResMed ou votre revendeur local ResMed.

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ResMed AirFit F30 Mode d'emploi

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