ResMed AirFit F30 Mode d'emploi

Taper
Mode d'emploi
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Français
Español
Português
USER GUIDE
638135r1 Cover.indd 2 17/07/2018 2:22:29 PM
English 1
ENGLISH
A
QuietAir / standard elbow
3
Side buttons
B
Frame
4
Magnetic clips
C
Cushion
5
Upper headgear strap
D
Headgear
6
Lower headgear strap
1
Vent
7
Top headgear strap
2
Anti-Asphyxia Valve
Intended use
The AirFit F30 mask is intended to be used by patients weighing more
than 66 lb (30 kg) who have been prescribed non-invasive positive airway
pressure (PAP) therapy such as CPAP or bi-level therapy. The mask is
intended for single patient re-use in the home and multi-patient re-use in
the hospital/institutional environment.
Please read the entire guide before use.
QuietAir elbow
The QuietAir elbow is intended for single patient re-use in the home and
hospital/institutional environment.
2
Contraindications
Use of masks with magnetic components is contraindicated in patients
with the following pre-existing conditions:
a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair an
aneurysm
metallic splinters in one or both eyes.
Before using your mask
Remove all packaging and inspect each mask component for visible
deterioration.
Use the fitting template to assist in selecting the right size cushion and
frame.
Fitting your mask
English 3
1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.
2. Place the cushion under your nose and ensure it sits comfortably
against your face. With the ResMed logo on the headgear facing up,
pull the headgear over your head.
3. Bring the lower headgear straps under your ears and attach the
magnetic clips to the frame.
4. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull evenly.
Repeat with the lower headgear straps.
5. If the headgear is too close to the ear, adjust the top headgear strap
6. Connect the device air tubing to the elbow and attach the elbow to
the mask, ensuring that it clicks in place.
Adjusting your mask
With the device turned on and blowing air, adjust the position of the
cushion for the most comfortable fit under your nose. Ensure that the
cushion is not creased and the headgear is not twisted.
To fix any leaks at the upper or lower part of the mask, adjust the top,
upper or lower headgear straps. Adjust only enough for a comfortable
seal and do not overtighten.
Removing your mask
1. Twist and pull both magnetic clips away from the frame.
2. Pull the mask away from your face and back over your head.
4
Disassembling your mask for cleaning
If your mask is connected to a device, disconnect the device air tubing
from the mask elbow.
1. Undo the fastening tabs on the upper headgear straps and pull them
from the frame. Keep the magnetic clips attached to the lower
headgear straps.
2. Squeeze the side buttons on the elbow and detach from the frame.
3. Hold the top and bottom of the cushion and separate from the frame.
Cleaning your mask
After each use: Elbow, frame, cushion
Weekly: Headgear
1. Soak the components in warm water with a mild liquid detergent.
Ensure that there are no air bubbles while soaking.
2. Shake the components vigorously in the water for at least one minute
and hand wash with a soft bristle brush. Pay particular attention to all
connection areas, elbow vent holes and valves.
3. Thoroughly rinse the components under running water.
4. Squeeze the headgear to remove excess water. Leave the
components to air dry out of direct sunlight.
If the mask components are not visibly clean, repeat the cleaning steps.
English 5
Reassembling your mask
1. With the ResMed logo facing outwards and up, insert the upper
headgear straps into the frame from the inside and fold the fastening
tabs over to secure.
2. Hold the top and bottom of the cushion and attach to the frame.
3. Attach the elbow to the frame.
WARNING
The mask must be used under qualified supervision for patients who are unable to
remove the mask by themselves. This mask is not for use on patients with impaired
laryngeal reflexes or other conditions predisposing to aspiration in the event of
regurgitation or vomiting.
To avoid affecting the safety and quality of therapy, the mask vents must be kept clear
to protect against rebreathing. Regularly inspect the vents to ensure they are kept
clean, undamaged and clear of blockages.
The mask contains specific safety features with the supplied elbow (containing the
valve and vent assembly) to ensure safe and functional usage. Do not use the mask if
these features are damaged or missing.
The mask should not be used unless the device is turned on. Once the mask is fitted,
ensure the device is blowing air to reduce risk of rebreathing exhaled air.
Oxygen supports combustion and must only be used in well ventilated rooms. Do not
use oxygen while smoking or near an open flame. Oxygen flow must be turned off
when the device is not operating.
At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the inhaled oxygen concentration varies,
depending on the pressure settings, patient breathing pattern, mask, point of
application and leak rate. This warning applies to most types of CPAP or bi-level
devices.
The technical specifications of the mask are provided for your clinician or respiratory
therapist to check that they are compatible with the CPAP or bi-level device. If used
outside specification or if used with incompatible devices, the seal and comfort of the
mask may not be effective, optimum therapy may not be achieved, and leak, or
variation in the rate of leak, may affect the CPAP or bi-level device function.
Discontinue using the mask if you have ANY adverse reaction and consult your
physician or sleep therapist.
Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness or aggravate an existing dental
condition. If symptoms occur, consult your physician or dentist.
The F30 line of full face CPAP masks are not intended to be used simultaneously with
nebulizer medications that are in the air path of the mask/tube.
6
WARNING
Magnets are used in the lower headgear straps and the frame of the mask. Ensure the
headgear and frame is kept at least 2" (50 mm) away from any active medical implant
(eg, pacemaker or defibrillator) to avoid possible effects from localized magnetic
fields. The magnetic field strength is less than 400 mT.
Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC tubing) directly to any part of the
mask. Flexible PVC contains elements that can be detrimental to the materials of the
mask, and may cause the components to crack or break.
Regularly clean your mask to maintain the quality of your mask and to prevent the
growth of germs that can adversely affect your health.
Always follow cleaning instructions. Some cleaning products may damage the mask,
its parts and their function, or leave harmful residual vapours.
CAUTION
Remove all packaging before using the mask.
When fitting the mask, do not overtighten the headgear as this may lead to skin
redness or sores around the mask cushion.
As with all masks, some rebreathing may occur at low pressures.
Visual criteria for product inspection: If there is any visible deterioration of a mask
component (cracking, crazing, tears etc.), the component should be discarded and
replaced.
Technical specifications
Mask setting options
For AirSense or AirCurve: Select ‘Full Face'.
Compatible devices
For a full list of compatible devices for this mask, see the Mask/Device Compatibility List
at ResMed.com/downloads/masks.
Pressure-flow curve:
Pressure
(cm H
2
O)
(L/min)
3
10
20
30
English 7
Therapy pressure: 3 to 30 cm H
2
O
Resistance with Anti- Asphyxia Valve closed to atmosphere
Drop in pressure measured (nominal) at 50 L/min: 0.3 cm H
2
O
Drop in pressure measured (nominal) at 100 L/min: 0.7 cm H
2
O
Inspiratory and expiratory resistance with Anti Asphyxia Valve open to
atmosphere
Inspiration at 50 L/min: 0.6 cm H
2
O
Expiration at 50 L/min: 0.8 cm H
2
O
Anti Asphyxia Valve open-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H
2
O
Anti Asphyxia Valve closed-to-atmosphere pressure: ≤3 cm H
2
O
Sound: Declared dual-number noise emission values in accordance with ISO4871 and
ISO3744. The A-weighted sound power level and A-weighted sound pressure level of the
mask at a distance of 1 m, with uncertainty of 3 dBA, are shown.
Power level (with QuietAir elbow): 21 dBA
Pressure level (with QuietAir elbow): 14 dBA
Power level (with standard elbow): 31 dBA
Pressure level (with standard elbow): 23 dBA
Environmental conditions
Operating temperature: 41°F to 104°F (5°C to 40°C)
Operating humidity: 15% to 95% non-condensing
Storage and transport temperature: -4°F to 140°F (-20°C to +60°C)
Storage and transport humidity: up to 95% non-condensing
Gross dimensions
Mask fully assembled (H x W x D)
4.33" x 4.57" x 4.02" (110 mm x 116 mm x 102 mm)
International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP)
Magnets used in this mask are within ICNIRP guidelines for general public use.
Service life
The service life of the AirFit F30 mask system is dependent on the intensity of usage,
maintenance, and environmental conditions to which the mask is used or stored. As this
mask system and its components are modular in nature, it is recommended that the user
maintain and inspect it on a regular basis, and replace the mask system or any
components if deemed necessary or according to the ‘Visual criteria for product inspection’
in the ‘Warning’ section of this guide.
Notes:
This product is not made with PVC or phthalates such as DEHP, DBP or BBP.
This product is not made with natural rubber latex.
The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice.
8
Storage
Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before storing it for any length of time.
Store the mask in a dry place out of direct sunlight.
Disposal
This mask does not contain any hazardous substances and may be disposed of with your
normal household refuse.
Reprocessing the mask between patients
Only Sleep Lab Mask (SLM) variants of the AirFit F30 mask system are intended for
multi-patient re-use. When using between patients, these masks must be reprocessed
according to cleaning and disinfection instructions available on
ResMed.com/downloads/masks.
Symbols
The following symbols may appear on your product or packaging:
Full face mask
Device setting - Full face
Cushion size - small
Cushion size - medium
Caution, consult accompanying documents
Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or explains
special measures for the safe and effective use of the device
Prescription only (In the US, Federal law restricts these devices to sale by or on
the order of a physician.)
See symbols glossary at ResMed.com/symbols.
English 9
Limited warranty
ResMed Pty Ltd (ResMed) warrants that your ResMed mask system
(including mask frame, cushion, headgear and elbow) will be free from
defects in material and workmanship from the date of purchase for 90
days, or in the case of disposable masks and disposable mask
components for 7 days. This warranty is only available to the initial
consumer. It is not transferable. If the product fails under conditions of
normal use, ResMed will repair or replace, at its option, the defective
product or any of its components. This limited warranty does not cover: a)
any damage caused as a result of improper use, abuse, modification or
alteration of the product; b) repairs carried out by any service organization
that has not been expressly authorized by ResMed to perform such
repairs; and c) any damage or contamination due to cigarette, pipe, cigar
or other smoke. Warranty is void on product sold, or resold, outside the
region of original purchase.
Warranty claims on defective product must be made by the initial
consumer at the point of purchase.
This warranty replaces all other expressed or implied warranties, including
any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose.
Some regions or states do not allow limitations on how long an implied
warranty lasts, so the above limitation may not apply to you.
ResMed will not be responsible for any incidental or consequential
damages claimed to have resulted from the sale, installation or use of any
ResMed product. Some regions or states do not allow the exclusion or
limitation of incidental or consequential damages, so the above limitation
may not apply to you. This warranty gives you specific legal rights, and
you may also have other rights which vary from region to region. For
further information on your warranty rights, contact your local ResMed
dealer or ResMed office.
Français 1
FRANÇAIS
A
Coude standard / QuietAir
3
Boutons latéraux
B
Entourage rigide
4
Clips magnétiques
C
Bulle
5
Sangle supérieure du harnais
D
Harnais
6
Sangle inférieure du harnais
1
Orifice de ventilation
7
Sangle du haut du harnais
2
Valve anti-asphyxie
Usage prévu
Le masque AirFit F30 est destiné aux patients de plus de 30 kg (66 lb) à
qui un traitement par pression positive non invasif, comme un traitement
par PPC ou à deux niveaux de pression, a été prescrit. Le masque est
prévu pour une utilisation multiple par un seul patient à domicile ou pour
une utilisation multiple par plusieurs patients en milieu médical.
Veuillez lire le guide dans son intégralité avant d’utiliser ce masque.
Coude QuietAir
Le coude QuietAir est prévu pour une utilisation multiple par un seul
patient à domicile ou en milieu médical.
2
Contre-indications
L’utilisation de masques avec des composants magnétiques est
contre-indiquée chez les patients présentant les pathologies ou états
pré-existants suivants :
dispositif hémostatique métallique implanté dans le crâne suite à un
anévrisme;
présence d’éclats métalliques dans un œil ou les deux yeux.
Avant d’utiliser votre masque
Retirez tous les emballages et vérifiez visuellement l’état de chaque
composant du masque.
Utilisez le gabarit pour vous aider à choisir la taille de bulle et d’entourage
rigide adaptée.
Ajustement de votre masque
Français 3
1. Tournez les clips magnétiques et détachez-les de l’entourage rigide.
2. Placez la bulle sous votre nez et assurez-vous qu’elle repose
confortablement sur votre visage. Avec le logo ResMed du harnais
dirigé vers le haut, faites passer le harnais par-dessus votre tête.
3. Ramenez les sangles inférieures du harnais sous vos oreilles, puis
fixez les clips magnétiques à l’entourage rigide.
4. Détachez les bandes de fixation des sangles supérieures du harnais et
tirez dessus uniformément. Répétez avec les sangles inférieures du
harnais.
5. Si le harnais repose trop près de l’oreille, ajustez la sangle du haut.
6. Raccordez le circuit respiratoire de l’appareil au coude et fixez le
coude au masque, en vous assurant qu’il s’emboîte correctement.
Ajustement de votre masque
Avec l’appareil sous tension et produisant un débit d’air, ajustez la
bulle pour qu’elle repose aussi confortablement que possible sous
votre nez. Vérifiez que la bulle ne présente aucun pli et que le harnais
n’est pas entortillé.
Pour éliminer les fuites éventuelles au niveau de la partie supérieure
ou inférieure du masque, ajustez les sangles du haut, supérieures ou
inférieures du harnais. Ne les serrez pas trop : ajustez-les uniquement
pour obtenir une étanchéité confortable.
Retrait de votre masque
1. Tournez les clips magnétiques et détachez-les de l’entourage rigide.
2. Retirez le masque de votre visage et passez-le par-dessus votre tête.
4
Démontage de votre masque pour le nettoyage
Si votre masque est raccordé à un appareil, débranchez le circuit
respiratoire du coude du masque.
1. Détachez les bandes de fixation des sangles supérieures du harnais et
retirez-les de l’entourage rigide. Laissez les clips magnétiques sur les
sangles inférieures du harnais.
2. Appuyez sur les boutons latéraux du coude afin de le détacher de
l’entourage rigide.
3. Tenez la bulle par le haut et le bas et détachez-la de l’entourage rigide.
Nettoyage de votre masque
Après chaque utilisation : Coude, entourage rigide, bulle
Chaque semaine : Harnais
1. Faites tremper les composants dans de l’eau tiède avec un détergent
liquide doux. Assurez-vous qu’il n’y aucune bulle d’air pendant le
trempage.
2. Agitez les composants vigoureusement dans l’eau pendant au moins
une minute et lavez-les à la main à l’aide d’une brosse à poils doux.
Faites particulièrement attention à tous les raccords, aux orifices de
ventilation du coude et aux valves.
3. Rincez les composants soigneusement sous l’eau du robinet.
4. Pressez le harnais pour éliminer l’excès d’eau. Laissez les composants
sécher à l’abri de la lumière directe du soleil.
Si les composants du masque semblent toujours sales, répétez le
processus de nettoyage.
Français 5
Remontage de votre masque
1. Avec le logo ResMed dirigé vers l’extérieur et le haut, insérez les
sangles supérieures du harnais dans l’entourage rigide, de l’intérieur
vers l’extérieur, puis repliez les bandes de fixation pour les fermer.
2. Tenez la bulle par le haut et le bas et fixez-la à l’entourage rigide.
3. Raccordez le coude à l’entourage rigide.
AVERTISSEMENT
Le masque doit être utilisé sous le contrôle d’une personne qualifiée lorsque le patient
n’est pas en mesure de l’enlever de lui-me. Ce masque ne doit pas être utilisé chez
les patients présentant une altération du réflexe laryngé ou d’autres pathologies les
prédisposant à une aspiration en cas de régurgitation ou de vomissement.
Afin de prévenir la réinhalation et ainsi d’éviter d’affecter la sécurité et la qualité du
traitement, les orifices de ventilation du masque doivent être dégagés en permanence.
Il est nécessaire de les inspecter régulièrement afin de s’assurer qu’ils sont propres,
en bon état et dégagés.
Avec le coude fourni (équipé de la valve et des orifices de ventilation), le masque est
doté de caractéristiques qui assurent la sécurité de son utilisation et sa fonctionnalité.
Ne pas utiliser le masque si ces composants sont endommagés ou manquants.
Le masque ne doit être porté que si l’appareil est sous tension. Une fois le masque en
place, s’assurer que l’appareil produit un débit d’air afin de réduire le risque de
réinhalation de l’air expiré.
L’oxygène est un comburant et ne doit être utilisé que dans des pièces bien aérées.
Ne pas utiliser d’oxygène en fumant ou à proximité de flammes nues. L’alimentation
en oxygène doit être fermée lorsque l’appareil n’est pas en mode de fonctionnement.
Lorsque l’adjonction d’oxygène est délivrée à un débit fixe, la concentration de
l’oxygène inhalé varie en fonction des réglages de pression, de la respiration du
patient, du masque, du point d’arrivée de l’oxygène et du niveau de fuite. Cet
avertissement s’applique à la plupart des appareils de PPC ou d’aide inspiratoire avec
PEP.
Les caractéristiques techniques du masque sont fournies afin que votre prestataire de
soins ou kinésithérapeute respiratoire puisse vérifier que celui-ci est compatible avec
votre appareil de PPC ou d’aide inspiratoire avec PEP. Une utilisation non conforme
aux caractéristiques ou avec des appareils incompatibles peut compromettre
l’étanchéité et le confort du masque ainsi que l’efficacité du traitement, et les fuites
ou variations du niveau de fuite qui en résultent peuvent affecter le fonctionnement de
l’appareil de PPC ou d’aide inspiratoire avec PEP.
6
AVERTISSEMENT
En cas de réaction indésirable QUELCONQUE au masque, cesser de l’utiliser et
consulter un médecin ou un spécialiste du sommeil.
L’utilisation d’un masque peut provoquer des douleurs dans les dents, les gencives ou
la mâchoire ou aggraver un problème dentaire existant. Si ces symptômes
apparaissent, consulter un médecin ou un dentiste.
Les masques faciaux de PPC de la gamme F30 ne doivent pas être utilisés pour
administrer des médicaments normalement administrés par nébuliseur, qui se
retrouveraient alors dans le circuit d’air du masque ou du tuyau.
Des aimants sont utilisés dans les sangles inférieures du harnais et dans l’entourage
rigide du masque. Vérifier que le harnais et l’entourage rigide sont maintenus à une
distance minimale de 50 mm (2") de tout implant médical actif (par ex. un pacemaker
ou un défibrillateur) afin d’éviter les effets possibles des champs magnétiques
localisés. La force du champ magnétique est inférieure à 400 mT.
Éviter de raccorder des produits en PVC souple (par ex. un circuit en PVC) directement
aux composants de ce masque. Le PVC souple contient des éléments qui peuvent
altérer les matériaux du masque et entraîner leur fissuration ou leur rupture.
Régulièrement nettoyer le masque pour maintenir sa qualité et éviter la croissance de
germes potentiellement nuisibles à la santé.
Systématiquement respecter les instructions de nettoyage. Certains produits de
nettoyage risquent d’endommager le masque et ses composants et d’altérer leur
fonctionnement ou de produire des vapeurs résiduelles nocives.
ATTENTION
Retirer l’intégralité de l’emballage avant d’utiliser le masque.
Lors de l’ajustement du masque, veiller à ne pas trop serrer le harnais car un serrage
excessif peut causer des rougeurs et des lésions cutanées autour de la bulle du
masque.
Comme c’est le cas avec tous les masques, une réinhalation peut se produire à une
pression basse.
Critères visuels d’inspection du produit : en cas de détérioration visible de l’un des
composants du masque (par ex. fissures, fendillements, déchirures, etc.), le composant
en question doit être jeté et remplacé.
Français 7
Caractéristiques techniques
Fonction de sélection du type de masque
Pour AirSense ou AirCurve : sélectionnez « Facial ».
Appareils compatibles
Pour une liste complète des appareils compatibles avec ce masque, veuillez consulter la
liste de compatibilité appareil/masque sur le site ResMed.com/downloads/masks.
Courbe pression/débit :
Pression
(cm H
2
O)
Débit
(l/min)
3
19
10
37
20
54
30
69
Pression de traitement : de 3 à 30 cm H
2
O
Résistance avec la valve anti-asphyxie fermée
Chute de pression mesurée (nominale) à 50 l/min : 0,3 cm H
2
O
Chute de pression mesurée (nominale) à 100 l/min : 0,7 cm H
2
O
Résistance inspiratoire et expiratoire avec la valve anti-asphyxie ouverte
Inspiration à 50 l/min : 0,6 cm H
2
O
Expiration à 50 l/min : 0,8 cm H
2
O
Pression avec valve anti-asphyxie ouverte : ≤ 3 cm H
2
O
Pression avec valve anti-asphyxie fermée : ≤ 3 cm H
2
O
Niveau sonore : valeurs d’émission sonore à deux chiffres déclarées conformément aux
normes ISO4871 et ISO3744. Les niveaux de puissance et de pression acoustiques
pondérés A du masque, mesurés à une distance d’1 m, avec une incertitude de 3 dBA, sont
indiqués.
Niveau de puissance (avec coude QuietAir) : 21 dBA
Niveau de pression (avec coude QuietAir) : 14 dBA
Niveau de puissance (avec coude standard) : 31 dBA
Niveau de pression (avec coude standard) : 23 dBA
Conditions ambiantes
Température de fonctionnement : de 5 °C à 40 °C (de 41 °F à 104 °F)
Humidité de fonctionnement : de 15 à 95 % sans condensation.
Température de stockage et de transport : de -20°C à +60°C (de -4°F à 140°F)
Humidité de stockage et de transport : 95 % maximum sans condensation
8
Dimensions brutes
Dimensions du masque entièrement assemblé (H x l x P) :
110 mm x 116 mm x 102 mm (4,33" x 4,57" x 4,02")
Commission internationale de protection contre les rayonnements non ionisants
(CIPRNI)
Les éléments magnétiques de ce masque respectent les directives de la CIPRNI pour une
utilisation grand public.
Durée de vie
La durée de vie du masque AirFit F30 dépend de son utilisation, de l’entretien et des
conditions ambiantes dans lesquelles le masque est utilisé et rangé. Compte tenu de la
nature modulaire du masque et de ses composants, il est recommandé à l’utilisateur
d’entretenir et d’inspecter régulièrement le masque et de le remplacer ou de remplacer
tout composant si nécessaire ou conformément aux « Critères visuels d’inspection du
produit » indiqués dans la section « Avertissement » de ce guide.
Remarques :
Ce produit ne contient pas de PVC ni de phtalates tels que le DEHP, le DBP ou le BBP.
Ce produit ne contient pas de latex de caoutchouc naturel.
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques techniques sans
notification préalable.
Stockage
Veillez à ce que le masque soit complètement propre et sec avant de le ranger. Rangez le
masque dans un endroit sec à l’abri de la lumière directe du soleil.
Élimination
Ce masque ne contient aucune substance dangereuse et peut être jeté avec les ordures
ménagères.
Retraitement du masque entre les patients
Seules les versions SLM (Sleep Lab Mask) du masque AirFit F30 sont prévues pour une
utilisation multiple par plusieurs patients. Avant d’être utilisés par un autre patient, ces
masques doivent être retraités conformément aux instructions de nettoyage et de
désinfection disponibles sur ResMed.com/downloads/masks.
Français 9
Symboles
Les symboles suivants peuvent figurer sur votre produit ou sur son emballage :
Masque facial
R
églage de l’appareil Facial
T
aille de la bulle petite
Taille de la bulle moyenne
A
ttention, veuillez consulter la documentation jointe
Indique un avertissement ou une précaution et vous met en garde contre le
risque de blessure ou explique des mesures particulières permettant d’assurer
une utilisation efficace et sûre de l’appareil
S
ur ordonnance uniquement (selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne
peut être vendu aux États-Unis que par un médecin ou sur prescription médicale)
Reportez-vous au glossaire des symboles sur ResMed.com/symbols.
Garantie limitée
ResMed Pty Ltd (ci-après « ResMed ») garantit votre masque ResMed
(y compris l’entourage rigide, la bulle, le harnais et le coude) contre tout
défaut de matériaux et de main-d’œuvre pour une riode de 90 jours à
compter de la date d’achat ou, dans le cas d’un masque jetable et de ses
composants pour une période de 7 jours. Seul le client initial est couvert
par la présente garantie. Celle-ci
n’est pas cessible. En cas de défaillance
du produit dans des conditions normales d’utilisation, ResMed, à son
entière discrétion, répare ou remplace le produit fectueux ou toute
pièce. Cette garantie limitée ne couvre pas : a) tout dommage résultant
d’une utilisation incorrecte, d’un usage abusif ou d’une modification ou
transformation opérée sur le produit; b) les réparations effectuées par
tout service de réparation sans l’autorisation expresse de ResMed; et c)
tout dommage ou contamination causé par de la fumée de cigarette, de
pipe, de cigare ou autre. La garantie est annulée pour les produits vendus
ou revendus dans un pays autre que celui ils ont été achetés à
l’origine.
Les clamations au titre de la garantie pour les produits défectueux
doivent être présentées au lieu d’achat par le client initial.
10
La présente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite,
y compris toute garantie implicite de qualité marchande ou d’adéquation à
un usage particulier. Certains pays ou États n’autorisent pas les
limitations de durée pour les garanties implicites; il est donc possible que
la limitation susmentionnée ne s’applique pas à votre cas.
La société ResMed ne peut être tenue pour responsable de tout
dommage accessoire ou indirect présumé avoir résulté de la vente, de
l’installation ou de l’utilisation de tout produit ResMed. Certains pays ou
États n’autorisent ni l’exclusion ni la limitation des dommages
accessoires ou indirects; il est donc possible que la limitation
susmentionnée ne s’applique pas à votre cas. La présente garantie vous
octroie des droits reconnus par la loi. Vous pouvez également détenir
d’autres droits qui varient en fonction du pays où vous habitez. Pour de
plus amples informations sur vos droits de garantie, veuillez contacter
ResMed ou votre revendeur local ResMed.
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