Microlife OXY 300 Le manuel du propriétaire

Taper
Le manuel du propriétaire
OXY 300
IB OXY 300 S-V10-1 0618
Guarantee Card
Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del
rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /
Nombre del comprador / Nome do comprador / Naam
koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /
Serial Number / Numéro de série / Numero di serie /
Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie /
Número de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /
Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /
Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /
Data da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία
αγοράς /
Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore
/ Fachhändler / Uzman satıcı / Vendedor especial-
izado / Revendedor autorizado / Specialist Dealer /
Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /
Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.
Room 4104, No. A12, Yuquan Road, Haidian District,
100143 Beijing, People's Republic of China
Shanghai International Holding Corp. GmbH (EUROPE)
Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg / Germany
0123
9
14
2 3 6
5
7
8
10
12
3
45
6
يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا
ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر
ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ
ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا
Dear Customer,
This Microlife fingertip pulse oximeter is a portable non-
invasive device intended for spot-checking of the oxygen
saturation of arterial hemoglobin (SpO
2
) and pulse rate of
adults and pediatric patients. It is suitable for private use (at
home, or on the go) as well as for use in the medical sector
(hospitals, hospital-type facilities). It has been clinically
proven to be of high precision during repeatability.
If you have any questions, problems or want to order spare
parts please contact your local Microlife-Customer Service.
Your dealer or pharmacy will be able to give you the
address of the Microlife dealer in your country. Alterna-
tively, visit the internet at www.microlife.com where you will
find a wealth of invaluable information on our products.
Retain instructions in a safe place for future reference.
Stay healthy – Microlife AG!
1. Explanation of symbols
Batteries and electronic devices must be
disposed of in accordance with the locally appli-
cable regulations, not with domestic waste.
Read the instructions carefully before using this
device.
Type BF applied part
2. Important Safety Instructions
Follow instructions for use. This document provides impor-
tant product operation and safety information regarding
this device. Please read this document thoroughly before
using the device and keep for future reference.
This device may only be used for the purposes
described in these instructions. The manufacturer
cannot be held liable for damage caused by incorrect
application.
Never immerse this device in water or other
liquids. For cleaning please follow the instruc-
tions in the «Cleaning and Disinfecting» section.
Do not use this device if you think it is damaged or
notice anything unusual.
Never open this device.
This device comprises sensitive components and
must be treated with caution. Observe the storage
and operating conditions described in the «Technical
Specifications» section.
Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
The function of this device may be compromised when
used close to strong electromagnetic fields such as
mobile phones or radio installations and we recommend
a distance of at least 1 m (according to 60601-1-2 table
5). In cases where you suspect this to be unavoidable,
please verify if the device is working properly before use.
Do not use the device in an MRI or CT environment.
This device is not intended for continuous monitoring.
This device does not have an alarm function and is there-
fore not suitable for evaluating medical results. Do not
use this device in situations where alarms are required.
Do not sterilize this device using autoclaving or
ethylene oxide sterilizing. This device is not intended
for sterilization.
If the device is not going to be used for a prolonged
period the batteries should be removed.
Ensure that children do not use this device unsu-
pervised; some parts are small enough to be swal-
lowed. Be aware of the risk of strangulation in case
this device is supplied with cables or tubes.
Use of this device is not intended as a substitute
for a consultation with your doctor.
3. General Description
Oxygen saturation indicates the percentage of hemo-
globin in arterial blood that is loaded with oxygen. This is
a very important parameter for the respiratory circulation
system. Many respiratory diseases can result in lower
oxygen saturation within human blood.
Following factors can reduce oxygen saturation:
Auto-
matic regulation of organ dysfunction caused by anes-
thesia, intensive postoperative trauma, injuries caused by
some medical examinations. These situations may result in
light-headedness, asthenia and vomiting. Therefore, it is
very important to know the oxygen saturation of a patient so
that doctors can detect problems in a timely manner.
4. Measurement Principles
Principle of this fingertip pulse oximeter:
A mathematical
formula is established making use of Lambert Beer Law
according to spectrum absorption characteristics of deoxy-
genated hemoglobin (Hb) and oxyhemoglobin (HbO
2
) in red
and near-infrared zones.
Operation principle of this device: Photoelectric
oxyhemoglobin inspection technology is adopted in
accordance with capacity pulse scanning and recording
technology, so that two beams of different wavelength of
lights (660 nm red and 905 nm near infrared light) can be
focused onto a human nail tip through a clamping finger-
type sensor. A measured signal obtained by a photosen-
sitive element, will be shown on the display through
process in electronic circuits and microprocessor.
Diagram of Operation Principle AT:
1. Red and infrared-ray emission tube.
2. Red and infrared-ray receipt tube.
5. Directions for Use
1. Insert the batteries as described in the «Inserting the
batteries 7» section.
2. Insert one finger (nail side up; index or middle finger
is recommended) into the finger opening of the
device. Be sure to fully insert the finger so that the
sensors are completely covered by the finger.
3. Release the device allowing it to clamp down on the
finger.
4. Press the ON/OFF button 1 to turn the device on.
5. Do not shake your finger during the test. It is
recommended that you do not move your body whilst
taking a reading.
6. Your measurement values will appear on the screen
after a few seconds.
7. Remove your finger from the device. The display will
indicate «Finger Out».
8. The device will automatically switch off after approx.
8 seconds after the finger is removed from the device.
The height of the bar graph 5 is an indication of
the pulse and signal strength. The bar should be
greater than 30 % for a proper reading.
The device must be able to measure the pulse
properly to obtain an accurate SpO
2
measurement.
Verify that nothing is hindering the pulse measure-
ment before relying on the SpO
2
measurement.
The maximum application time at a single site
should be less than 30 minutes
, in order to
ensure correct sensor alignment and skin integrity.
Inaccurate measurements may occur if:
The patient suffers from significant levels of dysfunc-
tional hemoglobin (such as carboxyhemoglobin or
methemoglobin).
Intravascular dyes such as indocyanine green or
methylene blue have been injected into the patient.
Used in the presence of high ambient light (e.g. direct
sunlight). Shield the sensor area with a surgical towel
if necessary.
There is excessive patient movement.
The patient experiences venous pulsations.
The patient has hypotension, severe vasoconstriction,
severe anemia, or hypothermia.
The patient is in cardiac arrest or is in shock.
Fingernail polish or false fingernails are applied.
6. Inserting the batteries
7
After you have unpacked your device, first insert the
batteries. The battery compartment is on the bottom of the
device. Remove the battery cover by sliding it in the direc-
tion shown. Insert the batteries (2 x 1.5 V, size AAA),
thereby observing the indicated polarity.
Replace the batteries when the low power indi-
cator 6 appears on the display.
Always replace both batteries at the same time.
7. Adjusting Display Mode and Brightness
Display Mode
When the device is switched on, shortly press the ON/OFF
button
1
to switch to another display mode to select your
desired display mode
9
. There are 6 different display
modes. The default setting is mode 1.
Brightness
Press and hold the ON/OFF button 1 for longer than
one second to adjust the brightness of the device. The
display will show «Br 1-10». There are 10 levels of
brightness. The default setting is level 4.
8. Using the Lanyard
8
1. Thread the thinner end of the lanyard through the
hanging hole at the rear end of the device.
2. Thread the thicker end of the lanyard through the
threaded end before pulling it tightly.
9. Malfunctions and Actions to take
10. Cleaning and Disinfecting
Use an alcohol swab or cotton tissue moistened with
alcohol (70% Isopropyl) to clean the silicone that touches
the finger inside of the device. Also clean the finger being
tested using alcohol before and after each test. Allow the
device to dry thoroughly before use.
Never use abrasive cleaning agents, thinners or
benzene for cleaning and never immerse the
device in water or other cleaning liquids.
11. Guarantee
This device is covered by a 2 year guarantee from the
date of purchase. The guarantee is valid only on presen-
tation of the guarantee card completed by the dealer
(see back) confirming date of purchase or the receipt.
Batteries and parts that become worn with use are
not included.
Opening or altering the device invalidates the guarantee.
The guarantee does not cover damage caused by
improper handling, accidents or non-compliance with
the operating instructions.
12. Technical Specifications
Technical alterations reserved.
Pulse Oximeter
EN
1
ON/OFF button
2
Oxygen saturation (value as percentage)
3
Pulse rate (value in beats per minute)
4
Pulse wave (plethysmographic wave)
5
Pulse bar
6
Low battery indicator
7
Inserting the batteries
8
Attaching the lanyard
9
Display modes
AT
Operation principle
Keep dry
Manufacturer
Date of manufacture
No SpO
2
alarm
Low battery indicator
Serial number
Protected against dripping water
Authorized representative in the European
community
Oxygen saturation (value as percentage)
Pulse rate (value in beats per minute)
Operating conditions:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Storage conditions:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE Marking of Conformity
S
N
N
2
% SpO
PR bpm
0123
Descrip-
tion
Symptom/Possible
causes
Solutions
SpO
2
or
pulse
rate do
not
display
normally.
1. Finger is not
inserted correctly.
2. Patient SpO
2
value
is too low to be
measured.
3. There is excessive
illumination.
1. Retry inserting the
finger.
2. & 3. Measure more
times. If you deter-
mine the product is
working correctly,
consult your doctor.
SpO
2
or
pulse
rate is
shown
unstable.
1. Finger might not be
inserted deep
enough.
2. Excessive patient
movement.
1. Retry inserting the
finger.
2. Sit calmly and retry.
The
device
cannot
be
powered
on.
1. No batteries or low
battery power.
2. Batteries are not
installed correctly.
3. The device may be
damaged.
1. Replace the batteries.
2. Remove and reinstall
the batteries.
3. Contact your local
Microlife-Customer
Service.
The
display
suddenly
switches
off.
1. The device is auto-
matically powered
off, when no signal
was detected after
8 seconds.
2. The battery power is
too low to operate.
1. Normal.
2. Replace the batteries.
«Error 3» The red emission LED
is damaged.
Check the red emission
LED.
«Error 4» The infrared emission
LED is damaged.
Check the infrared emis-
sion LED.
«Error 6» The screen has failed. Contact your local Micro-
life-Customer Service.
«Error 7» The emission LED or
reception diode is
damaged.
Contact your local Micro-
life-Customer Service.
Type:
Fingertip Pulse Oximeter OXY 300
Display:
OLED display
SpO
2
:
Measurement range:
70 ~ 100 %
Accuracy:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolution:
1 %
Pulse rate:
Measurement range:
30 ~ 250 bpm
Accuracy:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolution:
1 bpm
Operating conditions:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % relative maximum
humidity
Storage conditions:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % relative maximum humidity
Automatic switch-off:
Automatically shut down in
8 seconds, when no or low signal is
detected.
Battery:
2 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA
Battery lifetime:
approx. 30 hours (using new
batteries)
Weight:
56 g (including batteries)
Dimensions:
58 x 32 x 34 mm
IP Class:
IPX1
Reference to
standards:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Expected service life:
5 years (when used 15 times/day;
20 minutes for each measurement)
Cher client,
Cet Microlife oxymètre de pouls est un appareil portatif et
non-invasif pour vérifier le taux de saturation en oxygène
dans le sang, (hémoglobine SpO
2
) et la pulsation cardiaque
chez les adultes et les enfants. Il est adapté à une utilisa-
tion dans le cercle privé (domicile, déplacement) mais
aussi pour une utilisation médicale (hôpital, établissement
de soin). Il a été cliniquement prouvé que cet appareil
délivre une mesure très précise et d'une grande répétitivité.
Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez
commander des pièces détachées, veuillez contacter
votre Service Clients Microlife local. Adressez-vous à
votre revendeur ou à la pharmacie où vous avez acheté
l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant
Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre
site Internet à l'adresse www.microlife.com, où vous
trouverez de nombreuses et précieuses informations sur
nos produits.
Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le
conserver en un lieu sûr.
Restez en bonne santé avec Microlife AG.
1. Significations des symboles
Les piles et appareils électroniques doivent être
éliminés en conformité avec les prescriptions
locales, séparément des ordures ménagères.
Veuillez lire attentivement les instructions avant
d'utiliser ce produit.
Partie appliquée du type BF
2. Importantes précautions d'emploi
Respectez les instructions d’utilisation. Ce document
fournit des informations importantes sur le fonction-
nement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire
attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil
et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.
Cet appareil est réservé aux applications décrites
dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour
responsable de dommages provoqués par une utili-
sation incorrecte.
Ne jamais plonger cet appareil dans l'eau ou un autre
liquide. Pour le nettoyage, se référer aux instruc-
tions de la section
«
Nettoyage et désinfection
»
.
N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-
magé ou remarquez quelque chose de particulier.
N'ouvrez jamais l'appareil.
Cet appareil comprend des éléments sensibles et
doit être traité avec précaution. Respectez les condi-
tions de stockage et d'emploi indiquées à la section
«Caractéristiques techniques».
Il convient de le protéger contre:
- l'eau et l'humidité
- les températures extrêmes
- les chocs et chutes
- les saletés et la poussière
- les rayons solaires directs
- la chaleur et le froid
Le fonctionnement de l’appareil risque d’être altéré
dans le cas d’une utilisation proche d’un champs
électromagnétique tels que les téléphones mobiles
ou des postes de radio ainsi nous recommandons de
respecter une distance de 1 mètre (selon 60601-1-2
table 5). Dans le cas où ces conditions ne peuvent
être respectées, merci de vérifier que l’appareil fonc-
tionne correctement avant toute mesure.
Ne pas utiliser l'appareil dans un environnement IRM
ou CT.
Cet appareil n'est pas destiné à la surveillance continue.
Cet appareil ne dispose pas d'une fonction d' alarme et
ne convient pas à l'évaluation des résultats médicaux.
Ne pas utiliser cet appareil dans des situations où les
alarmes sont nécessaires.
Ne pas stériliser cet appareil à l'aide d'autoclavage
ou la stérilisation de l'oxyde d'éthylène. Cet appareil
n'est pas prévu pour la stérilisation.
Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une
période prolongée, prenez soin de retirer les piles.
Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil
sans surveillance. Certaines de ses parties sont
si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible
risque d’étranglement dans le cas où l’appareil
est fourni avec des câbles ou des tuyaux.
L'utilisation de cet appareil ne dispense pas
d'une consultation médicale.
3. Description générale
La saturation en oxygène indique le pourcentage d'hémo-
globine dans le sang artériel qui est chargé avec de
l'oxygène. C'est un paramètre très important pour la circu-
lation des voies respiratoires. Beaucoup de maladies
respiratoires peuvent entraîner une baisse la saturation
en oxygène dans le sang humain.
Les facteurs suivants peuvent réduire la saturation en
oxygène:
Régulation automatique de dysfonctionnement
des organes causés par une anesthésie, un traumatisme
postopératoire intensif, les blessures causées par certains
examens médicaux. Ces situations peuvent entraîner des
étourdissements, asthénies et des vomissements. Il est
donc très important de connaître la saturation en oxygène
d'un patient de telle sorte que les médecins peuvent
détecter les problèmes rapidement.
4. Principes de mesure
Principe de cet oxymètre de pouls:
Une formule mathé-
matique est établie en faisant usage de la loi de Lambert
Beer selon le spectre d'absorption caractéristique d'hémo-
globine désoxygénée (Hb) et oxyhémoglobine (HbO
2
) dans
les zones rouges et proche de l' infrarouge.
Principe de fonctionnement de ce dispositif:
La techno-
logie d'inspection de l'oxyhémoglobine photoélectrique est
utilisée conformément à la capacité de numérisation des
impulsions et l'enregistrement de la technologie, de sorte
que les deux faisceaux de longueur d'onde différentes de la
lumière (660 nm rouge et 905 nm lumière proche infra-
rouge) peuvent être concentrées sur un bout d'ongle
humain grâce à un capteur digital. Un signal mesuré obtenu
par un élément photosensible, sera affiché sur l'écran par
le biais de circuits électroniques et microprocesseur.
Principe de fonctionnement du diagramme AT:
1. Rouge et émission de rayons infrarouges.
2. Rouge et réception de rayons infrarouge.
5. Instructions d'utilisation
1. Insérez les piles comme décrit dans la section «Insertion
des piles
7
».
2. Insérez un doigt (ongle côté supérieur; index ou le
majeur est recommandé) dans l'ouverture prévu à cet
effet du dispositif. Assurez-vous d' insérer complète-
ment le doigt de sorte que le capteur soit complètement
couvert par le doigt.
3. Relâchez le dispositif qui lui permet de serrer sur le doigt.
4. Appuyez sur le bouton ON/OFF 1 pour allumer
l'appareil.
5.
Ne pas bouger le doigt pendant le test.
Il est aussi
recommandé de ne pas bouger le corps pendant la
mesure.
6. Vos valeurs de mesure seront affichées sur l'écran
après quelques secondes.
7. Retirer le doigt de l'appareil. L'écran affichera «
Finger
Out
» (Doigt dehors).
8. L'appareil s'éteint automatiquement après 8 secondes
environ après que le doigt soit retiré de l'appareil.
La hauteur du graphe 5 est une indication de la
pulsation et la force du signal. La barre doit être
supérieure de 30% pour une lecture adéquate.
L'appareil doit être en mesure de mesurer la pulsa-
tion correctement afin d'obtenir un résultat en SpO
2
précis. Vérifiez que rien ne fait obstacle à la mesure
du pouls avant de confirmer la mesure SpO
2
.
Le temps maximal d'épandage sur un seul site
devrait être moins de 30 minutes
, afin d'assurer
l'intégrité de capteur, l'alignement et la peau.
Des mesures inexactes peuvent se produire si:
Le patient souffre d'un niveau significatif de dysfonc-
tionnements liés hémoglobine (telles que la carboxyhé-
moglobine ou méthémoglobine).
Des colorants intravasculaires tels que le vert indocyanine
ou le bleu de méthylène ont été injectés dans le patient.
Utilisé en présence de lumière ambiante élevée (par
exemple directe lumière du soleil). Protéger la zone de
détection avec une serviette chirurgicale si nécessaire.
Il y a un mouvement excessif du patient.
Les expériences des patients des pulsations veineuses.
Le patient a une hypotension, une vasoconstriction
sévère, anémie sévère, ou d'hypothermie.
Le patient est en arrêt cardiaque ou est en état de choc.
Vernis à ongle ou de faux ongles sont appliqués.
6. Insertion des piles
7
Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les
piles. Le compartiment à piles se trouve sur le dessous
de l'appareil. Enlever le capot à pile en le faisant glisser
dans la direction indiquée. Insérez les piles (2 x 1,5 V,
format AAA) en respectant les indications de polarité.
Remplacer les piles quand l'indicateur piles
usées 6 apparaît à l'écran.
Remplacez toujours les deux batteries en même
temps.
7. Réglage du mode d'affichage et de la
luminosité
Mode d'affichage
Lorsque l'appareil est allumé, appuyez brièvement sur le
bouton ON/OFF
1
pour passer à un autre mode d'affichage
pour sélectionner votre mode d'affichage souhaité
9
. Il y a
6 modes d'affichage différent. Le réglage par défaut est le
mode 1.
Luminosité
Appuyez et maintenez le bouton ON/OFF
1
pendant
plus d'une seconde pour régler la luminosité du dispositif.
L'écran affiche «
Br 1-10
». Il y a 10 niveaux de luminosité.
Le réglage par défaut est le niveau 4.
8. Utilisation de la lanière
8
1. Enfilez l' extrémité la plus mince de la lanière à
travers le trou, à l'extrémité arrière de l'appareil.
2. Enfiler l' extrémité la plus épaisse de la lanière à
travers l' extrémité filetée avant de la tirer fermement.
9. Dépannage et actions à prendre
10. Nettoyage et désinfection
Utiliser un chiffon doux ou un chiffon en coton imbibé
d'alcool (70% isopropyl) pour nettoyer le silicone qui touche
le doigt à l'intérieur de l'appareil. Nettoyer également le doigt
mis à l'essai avec de l'alcool avant et après chaque essai.
Laissez l'appareil sécher complètement avant utilisation.
Ne jamais utiliser d'agent abrasif, diluant ou
benzène et ne jamais plonger l'appareil dans
l'eau ou un autre liquide.
11. Garantie
Cet appareil est assorti d'une garantie de 2 ans à
compter de la date d'achat. La garantie est seulement
valable sur présentation de la carte de garantie dûment
remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention de
la date d'achat ou le justificatif d'achat.
Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couverts.
Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la
garantie.
La garantie ne couvre pas les dommages causés par
une mauvaise manipulation, les accidents ou le non
respect des consignes d'utilisation.
12. Caractéristiques techniques
Sous réserve de modifications techniques.
Oxymètre de pouls
FR
1
Bouton ON/OFF (marche/arrêt)
2
Taux de saturation en oxygène (en pourcentage)
3
Fréquence du pouls (valeur en battements par minute)
4
Onde du pouls (onde pléthysmographique)
5
Barre de pulsation
6
Signal d'usure de la pile
7
Insertion des piles
8
Attaché du cordon
9
Mode d'affichage
AT
Mode opératoire
A conserver dans un endroit sec
Fabricant
Date de fabrication
Pas d'alarme SpO
2
Signal d'usure de la pile
Numéro de série
Protéger contre les projections d'eau
Représentation autorisée dans la
communauté européenne
Taux de saturation en oxygène
(en pourcentage)
Fréquence du pouls (valeur en battements
par minute)
Conditions d’utilisation:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Conditions de stockage:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Marquage CE conforme
S
N
N
2
% SpO
PR bpm
Descrip-
tion
Symptômes/Causes
possibles
Solutions
SpO
2
ou
pulsation
ne s'affiche
pas norma-
lement.
1. Doigt n'est pas
inséré correctement.
2. La valeur SpO
2
du
patient est trop faible
pour être mesurée.
3. L'éclairage est trop
fort.
1. Reinsérer le doigt.
2. & 3. Répétez les
mesures. Si le
produit fonctionne
correctement,
consultez votre
médecin.
L'affichage
du SpO
2
ou
la pulsation
est
instable.
1. Le doigt ne doit pas
être assez inséré
profondément.
2. Le patient bouge de
trop.
1. Reinsérer le doigt.
2. Assis calmement
et réessayer.
L'appareil
ne
s'allume
pas.
1. Pas de piles ou piles
faibles.
2. Les piles ne sont
pas installées
correctement.
3. L'appareil pourrait
être endommagé.
1. Remplacer les piles.
2. Enlever et réins-
taller les piles.
3. Contacter le SAV
Microlife local.
L'écran
s'éteint
soudaine-
ment.
1. L'appareil s'éteint
automatiquement
quand aucun signal
a été détecté après
8 secondes.
2. La pile est presque
déchargée pour
pouvoir être utilisée.
1. Normal.
2. Remplacer les piles.
«Error 3» L'émission rouge de la
LED est endommagée.
Vérifier l'émission du
rouge.
«Error 4» L'émission de l'infra
rouge est endommagé.
Vérifier l'émission de
l'infra-rouge.
«Error 6» L'écran ne réagit plus.
Contacter le SAV
Microlife local.
«Error 7» L'émission LED ou la
réception de diode est
endommagée.
Contacter le SAV
Microlife local.
Type:
Oxymètre de pouls OXY 300
Affichage:
Écran OLED
SpO
2
:
Etendue de mesure:
70 ~ 100 %
Précision:
70 ~ 100 % : ±2 %
Résolution:
1 %
Fréquence des batte-
ments de coeur:
Etendue de mesure:
30 ~ 250 bpm
Précision:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Résolution:
1 bpm
Conditions
d’utilisation:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Humidité relative 80 % max.
Conditions de
stockage:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Humidité relative 93 % max.
Extinction
automatique:
Extinction automatique en
8 secondes quand aucun signal ou
faible signal est détecté.
Pile:
2 x piles alcalines de 1,5 V; format AAA
Durée de vie des
piles:
env. 30 heures (avec des piles neuves)
Poids:
56 g (piles incluses)
Dimensions:
58 x 32 x 34 mm
Classe IP:
IPX1
Référence aux
normes:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Espérance de
fonctionnement:
5 ans (lorsque utilisé 15 fois/jour;
20 minutes pour chaque mesure)
Gentile cliente,
Questo Microlife pulsossimetro da dito è un dispositivo
portatile non invasivo destinato al controllo saltuario della
saturazione dell'ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SpO
2
) e
della frequenza cardiaca in pazienti adulti e pediatrici. È
adatto per uso domiciliare (a casa o fuori), nonché per
l'impiego nel settore medico (ospedali, strutture ospeda-
liere). La sua elevata precisione è stata clinicamente testata.
In caso di domande, problemi o per ordinare parti di
ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il
locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possi-
bile visitare il sito www.microlife.com che offre moltis-
sime informazioni utili sui nostri prodotti.
Conservare questo manuale in un luogo sicuro per ogni
ulteriore consultazione.
Rimanete in salute – Microlife AG!
1. Spiegazione dei simboli
Le batterie e gli strumenti elettronici devono
essere smaltiti in conformità alle disposizioni
locali e non come i rifiuti domestici.
Leggere attentamente le istruzioni prima di usare
il dispositivo.
Parte applicata tipo BF
2. Importanti misure precauzionali
Seguire le istruzioni per l’uso. Questo manuale
contiene informazioni importanti sul funzionamento e
la sicurezza di questo dispositivo. Si prega di leggere
attentamente le istruzioni per l’uso prima di utilizzare
il dispositivo e di conservarle per ogni futura consul-
tazione.
Questo dispositivo deve essere usato esclusiva-
mente come descritto in questo manuale. Il produt-
tore non può essere ritenuto responsabile di danni
causati da un utilizzo improprio.
Non immergere mai questo dispositivo in acqua o altri
liquidi. Per la pulizia seguire quanto indicato nella
sezione
«
Pulizia e disinfezione
»
di questo manuale.
Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato
o se si nota qualcosa di strano.
Non aprire mai il dispositivo.
Questo dispositivo è costruito con componenti delicati
e deve essere trattato con attenzione. Osservare le
condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte nel
capitolo «Specifiche tecniche»!
Proteggere il dispositivo da:
- acqua e umidità
- temperature estreme
- urti e cadute
- contaminazione e polvere
- luce solare diretta
- caldo e freddo
La funzionalità di questo dispositivo può essere compro-
messa se usato vicino a forti campi elettromagnetici,
come telefoni cellulari o installazioni radio. Si racco-
manda di mantenere una distanza minima di 1 m
(secondo la 60601-1-2 tavola 5). Nei casi in cui sia impos-
sibile mantenere la distanza raccomandata, verificare
che il dispositivo funzioni correttamente prima dell'uso.
Non utilizzare il dispositivo in un ambiente RMN o TAC.
Questo dispositivo non è destinato per il monitoraggio
continuo.
Questo dispositivo non dispone di una funzione di
allarme e quindi non è adatto per la valutazione dei
risultati medici. Non utilizzare il dispositivo in situazioni
in cui sono richiesti allarmi.
Non sterilizzare questo dispositivo tramite autoclave o
ossido di etilene. Questo dispositivo non è destinato
per la sterilizzazione.
Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene
usato per un periodo prolungato.
Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-
tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune
parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.
Prestare attenzione al rischio di strangolamento
in presenza di cavi o tubi.
L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la
consultazione dal proprio medico.
3. Descrizione generale
La saturazione di ossigeno indica la percentuale di
emoglobina nel sangue arterioso che contiene ossigeno.
Questo è un parametro molto importante per il sistema
respiratorio. Molte malattie respiratorie possono causare
bassa saturazione di ossigeno nel sangue.
I seguenti fattori possono ridurre la saturazione di
ossigeno: Automatica regolazione di disfunzioni orga-
niche causate da anestesia, traumi intensivi post-opera-
tori, danni causati da alcuni esami medici. Queste situa-
zioni possono provocare vertigini, astenia e vomito.
Pertanto, è molto importante conoscere la saturazione di
ossigeno del paziente così che i medici possano rilevare
i problemi in modo tempestivo.
4. Principi di misurazione
Principio di questo pulsossimetro da dito:
È stata defi-
nita una formula matematica prendendo spunto dalla legge
di Lambert Beer sulle caratteristiche di assorbimento dello
spettro di luce rossa ed infrarossa dell'emoglobina desos-
sigenata (Hb) e dell'ossiemoglobina (HbO
2
).
Principio di funzionamento di questo dispositivo:
La
tecnologia dell'ispezione foto elettrica dell' ossiemoglobina
è stata adottata in conformità con la capacità di scansione
della frequenza cardiaca e della tecnologia di registra-
zione, in modo che due fasci di luce di diversa lunghezza
d'onda (rossa 660 nm e infrarossa 905 nm) possono essere
focalizzati sulla punta di un dito attraverso un sensore da
dito. Una misurazione ottenuta attraverso un elemento
fotosensibile sarà mostrata sul display attraverso un
processo di circuiti elettronici e un microprocessore.
Schema del principio di funzionamento AT:
1. Sonda generatrice di luce rossa ed infrarossa.
2. Fotocellula ricevente di luce rossa ed infrarossa.
5. Indicazioni per l’uso
1. Inserire le batterie come descritto nella sezione
«Inserimento delle batterie 7».
2. Inserire un dito (unghia verso alto; è consigliato il dito
indice o medio) nell'apertura del dispositivo. Assicu-
rarsi di inserire il dito fino in fondo in modo che i
sensori siano completamente coperti dal dito.
3. Rilasciare il dispositivo permettendo così di coprire il dito.
4. Premere il tasto ON/OFF
1
per accendere il dispositivo.
5.
Non agitare il dito durante la misurazione.
È raccoman-
dato non muovere il corpo, mentre si fa la misurazione.
6. I valori di misurazione appariranno sullo schermo
dopo pochi secondi.
7. Togliere il dito dal dispositivo. Il display indicherà
«Finger Out» (dito fuori).
8. Il dispositivo si spegne automaticamente dopo circa 8
secondi, dopo che il dito viene rimosso dal dispositivo.
L'altezza del grafico a barre 5 è un'indicazione
della frequenza cardiaca e della forza del
segnale. La barra deve essere superiore al 30%
per una lettura corretta.
Il dispositivo deve essere in grado di misurare
correttamente le frequenza cardiaca per otte-
nere una misurazione accurata della SpO
2
. Veri-
ficare che nulla ostacola la misurazione della
frequenza cardiaca prima di fare affidamento
sulla misurazione SpO
2
.
Il tempo massimo di applicazione in un singolo
sito dovrebbe essere inferiore a 30 minuti
, al
fine di garantire l'allineamento corretto del sensore
e l'integrità cutanea.
Misurazioni non accurate possono verificarsi se:
Il paziente soffre di livelli significativi di emoglobina
disfunzionale (come carbossiemoglobina e metae-
moglobina).
Al paziente sono stati iniettati coloranti intravascolari
come indocianina verde o metilene blu.
Utilizzato in presenza di luce ambientale elevata (ad
es. luce diretta del sole). Schermare l'area del sensore
con un asciugamano chirurgico se necessario.
Il paziente si muove eccessivamente.
Il paziente sente pulsazioni venose.
Il paziente è ipotenso, ha gravi vasocostrizioni,
anemia, o ipotermia.
Il paziente è in arresto cardiaco o è in stato di shock.
Sono applicate unghia finte o smalto.
6. Inserimento delle batterie
7
Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire
prima le batterie. Il vano batterie si trova sul fondo del
dispositivo. Aprire il coperchio del vano batteria facen-
dolo scorrere nella direzione indicata. Inserire le batterie
(2 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.
Sostituire le batterie quando appare l'indicatore
di batterie quasi scariche 6 sul display.
Sostituire sempre entrambe le batterie nello
stesso momento.
7. Regolazione della modalità di visualizza-
zione e della luminosità
Modalità di visualizzazione
Quando il dispositivo è acceso, premere brevemente il
tasto ON/OFF
1
per passare ad un'altra modalità di
visualizzazione e per selezionare la modalità di visualizza-
zione desiderata
9
. Ci sono 6 differenti modalità di visua-
lizzazione. L'impostazione predefinita è la modalità 1.
Luminosità
Premere e tenere premuto il tasto ON/OFF 1 per più di
un secondo per regolare la luminosità del dispositivo. Il
display visualizza «Br 1-10». Ci sono 10 livelli di lumino-
sità. L'impostazione predefinita è il livello 4.
8. Utilizzo del cordino
8
1. Infilare l'estremità sottile del cordino attraverso il foro
situato nella parte posteriore del dispositivo.
2. Far passare l'estremità più spessa del cordino attra-
verso l'estremità filettata prima di tirare saldamente.
9. Malfunzionamenti e azioni da intraprendere
10. Pulizia e disinfezione
Utilizzare un panno o del cotone imbevuti di alcool (70%
isopropilico) per pulire il silicone a contatto con il dito
all'interno del dispositivo. Pulire anche il dito che si utiliz-
zerà con alcool prima e dopo ogni test. Lasciare asciugare
completamente il dispositivo prima dell'uso.
Non utilizzare detergenti abrasivi, solventi o
benzene per la pulizia e non immergere mai il
dispositivo in acqua o altri liquidi detergenti.
11. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di
2 anni
dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presen-
tando l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con nome
del rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino fiscale.
Batterie e componenti usurabili non sono compresi
nella garanzia.
L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano
la garanzia.
La garanzia non copre danni causati da trattamento
improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni
per l'uso.
12. Specifiche tecniche
Con riserva di apportare modifiche tecniche.
Pulsossimetro
IT
1
Tasto ON/OFF
2
Saturazione di ossigeno (valore in percentuale)
3
Frequenza cardiaca (valore in battiti al minuto)
4
Onda delle pulsazioni (onda pletismografica)
5
Barra della frequenza cardiaca
6
Indicatore di batterie quasi scariche
7
Inserimento delle batterie
8
Installazione del cordino
9
Modalità di visualizzazione
AT
Principio di funzionamento
Conservare in luogo asciutto
Produttore
Data di produzione
Nessun allarme SpO
2
Indicatore di batterie quasi scariche
Numero serie
Protetto contro il gocciolamento d'acqua
Rappresentante autorizzato nella Comunità
Europea
Saturazione di ossigeno (valore in percentuale)
Frequenza cardiaca (valore in battiti al minuto)
Condizioni di esercizio:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condizioni di stoccaggio:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Marchio di conformità CE
S
NN
2
% SpO
PR bpm
0123
Descri-
zione
Sintomo/Possibili
cause
Soluzioni
SpO
2
o la
frequenza
cardiaca
non sono
visualiz-
zate
corretta-
mente.
1. Il dito non è inserito
correttamente.
2. Il valore SpO
2
del
paziente è troppo
basso per essere
misurato.
3. C'è una eccessiva illu-
minazione.
1. Riprovare ad inserire
il dito.
2. e 3. Misurare più
volte. Se si presume
che il prodotto
funziona corretta-
mente, consultare il
proprio medico.
La visua-
lizzazione
della SpO
2
e della
frequenza
cardiaca
non è
stabile.
1. Il dito potrebbe non
essere inserito abba-
stanza in profondità.
2. Movimento eccessivo
del paziente.
1. Riprovare ad inserire
il dito.
2. Stare seduti tranquil-
lamente e riprovare.
Il disposi-
tivo non si
accende.
1. Nessuna batteria o
batterie scarica.
2. Le batterie non sono
inserite correttamente.
3. Il dispositivo potrebbe
essere danneggiato.
1. Sostituire le batterie.
2. Rimuovere e reinstal-
lare le batterie.
3. Contattare il locale
Servizio Clienti
Microlife.
Il display si
spegne
improvvi-
samente.
1. Il dispositivo si spegne
automaticamente
dopo 8 secondi,
quando nessun
segnale viene rilevato.
2. La carica della batteria
è troppo bassa per
funzionare.
1. Normale.
2. Sostituire le batterie.
«Error 3» Il LED di emissione del
rosso è danneggiato.
Controllare il LED di
emissione del rosso.
«Error 4» Il LED di emissione
dell'infrarosso è danneg-
giato.
Controllare il LED di
emissione dell'infra-
rosso.
«Error La visualizzazione non è
riuscita.
Contattare il locale
Servizio Clienti Microlife.
«Error 7» Il LED di emissione o il
diodo di ricezione sono
danneggiati.
Contattare il locale
Servizio Clienti Microlife.
Tipo:
Pulsossimetro da dito OXY 300
Display:
OLED display
SpO
2
:
Range di
misurazione:
70 ~ 100 %
Precisione:
70 ~ 100 % : ±2 %
Risoluzione:
1 %
Frequenza cardiaca:
Range di
misurazione:
30 ~ 250 bpm
Precisione:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Risoluzione:
1 bpm
Condizioni di
esercizio:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % umidità relativa massima
Condizioni di
stoccaggio:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % umidità relativa massima
Spegnimento
automatico:
Spegnimento automatico dopo
8 secondi, quando non viene rilevato
alcun un segnale.
Batteria:
2 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo
AAA
Durata batterie:
circa 30 ore (usando batterie nuove)
Peso:
56 g (comprese batterie)
Dimensioni:
58 x 32 x 34 mm
Classe IP:
IPX1
Riferimento agli
standard:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Aspettativa di vita
del prodotto in uso:
5 anni (quando usato 15 volte/giorno;
20 minuti per misurazione)
Sehr geehrter Kunde,
Dieses tragbare Microlife Finger-Pulsoximeter dient der
nichtinvasiven Messung der arteriellen Sauerstoffsättigung
(SpO
2
) und Pulsfrequenz von Erwachsenen und Kindern.
Es ist für den Privatgebrauch (zu Hause oder unterwegs)
sowie für den medizinischen Bereich (Krankenhäuser,
medizinische Einrichtungen) geeignet. Klinische Studien
haben gezeigt, dass die Messungen sehr genau sind.
Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteil-
bedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.
Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der
Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nütz-
licher Informationen zu unseren Produkten finden Sie
auch im Internet unter www.microlife.com.
Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.
Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –
Microlife AG!
1. Zeichenerklärung
Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht
in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend
den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau
studieren.
Anwendungsteil des Typs BF
2. Sicherheitshinweise
Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses
Dokument enthält wichtige Informationen zum
Betrieb und zur Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen
Sie dieses Dokument sorgfältig durch, bevor Sie das
Gerät benutzen und bewahren Sie es für die zukünf-
tige Nutzung auf.
Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung
beschriebenen Zweck verwendet werden. Der
Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus
unsachgemässer Handhabung resultieren.
Tauchen Sie das Gerät weder in Wasser noch in
andere Flüssigkeiten. Für die Reinigung und
Desinfektion folgen Sie bitte den Anweisungen
im Kapitel «Reinigung und Desinfektion».
Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden
erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.
Öffnen Sie niemals das Gerät.
Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss
vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und
Betriebsanweisungen im Kapitel
«
Technische Daten
»
.
Schützen Sie das Gerät vor:
- Wasser und Feuchtigkeit
- extremen Temperaturen
- Stössen und Herunterfallen
- Schmutz und Staub
- starker Sonneneinstrahlung
- Hitze und Kälte
Die Funktion dieses Gerätes kann durch starke elek-
tromagnetische Felder wie z.B. Mobiltelefone oder
Funkanlagen beeinträchtigt werden. Wir empfehlen
einen Mindestabstand von 1 m (gemäss 60601-1-2
Tabelle 5). Falls Sie den Mindestabstand nicht
einhalten können, überprüfen Sie die ordnungsge-
mässe Funktion des Gerätes bevor Sie es benutzen.
Verwenden Sie das Gerät nicht in der Umgebung vom
MRI oder CT-Anlagen.
Dieses Gerät ist nicht für die kontinuierliche Überwa-
chung vorgesehen.
Dieses Gerät verfügt über keine Alarmfunktion und
eignet sich daher nicht zur Bewertung medizinischer
Ergebnisse. Verwenden Sie das Gerät nicht in Situa-
tionen, in denen Alarme benötigt werden.
Sterilisieren Sie dieses Gerät nicht mittels Dampfste-
rilisation oder Ethylenoxid. Dieses Gerät darf nicht
sterilisiert werden.
Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für
längere Zeit nicht benutzt wird.
Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht
unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so
klein, dass sie verschluckt werden könnten.
Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte
dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen
ausgestattet sein.
Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für
einen Arztbesuch.
3. Allgemeine Beschreibung
Die Sauerstoffsättigung zeigt an, wie viel Prozent des
Hämoglobins im arteriellen Blut mit Sauerstoff geladen
ist. Dies ist ein sehr wichtiger Indikator im Atemkreislauf.
Verschiedene Atemwegserkrankungen können zu einer
niedrigeren Sauerstoffsättigung im Blut führen.
Folgende Faktoren können die Sauerstoffsättigung
senken:
Automatische Regulierung einer Organfehlfunktion
ausgelöst durch eine Narkose, schweres postoperatives
Trauma, Verletzungen nach gewissen medizinischen Unter-
suchungen. Diese Situationen können zu Benommenheit,
Kraftlosigkeit und Übelkeit führen. Aus diesem Grund ist es
wichtig, die Blutsauerstoffwerte eines Patienten zu messen,
damit Ärzte Probleme rechtzeitig erkennen können.
4. Messprinzip
Das Prinzip dieses Finger-Pulsoximeters:
Eine mathe-
matische Formel wird basierend auf dem Lambert-Beer-
Gesetz anhand der spektrumabsorbierenden Charakteristik
des desoxydiertem Hämoglobins (Hb) und Oxyhämoglobins
(HbO
2
) in Glut- und Nahinfrarotzonen berechnet.
Betriebsprinzip dieses Gerätes:
Bei der fotoelektrischen
Oxyhämoglobin-Messmethode scannen zwei Lichtstrahlen
mit unterschiedlic
hen W
ellenlängen (660 nm Glut und
905 nm Nahinfrarotlicht) aus einem Fingerspitzensensor
den Fingerpuls. Die Strahlen können durch die Fingerna-
gelspitze eines Menschen dringen. Das Signal wird mit
einem fotosensitiven Element gemessen und im Display
angezeigt.
Abbildung zur Funktionsweise AT:
1. Rot und Infrarotsender.
2. Rot und Infrarotempfänger.
5. Gebrauchsanweisung
1. Legen Sie die Batterien ein wie im Kapitel «Einlegen
der Batterien 7» beschrieben.
2. Legen Sie einen Finger (Nagelseite nach oben;
Zeigefinger oder Mittelfinger wird empfohlen) in die
Fingeröffnung des Gerätes. Achten Sie darauf, dass
der Finger vollständing in die Fingeröffnung des
Gerätes eingelegt ist, damit die Sensoren vollständig
vom Finger bedeckt werden.
3. Lassen Sie das Gerät los, damit der Finger richtig
eingeschlossen wird.
4. Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 1, um das Gerät
einzuschalten.
5. Bewegen Sie den Finger während der Messung
nicht. Es wird empfohlen, sich während der Messung
nicht zu bewegen.
6. Ihr Messergebnis wird nach ein paar Sekunden auf
dem Display angezeigt.
7. Entfernen Sie den Finger vom Gerät. Das Display
zeigt «Finger Out» an.
8. Das Gerät schaltet sich nach ca. 8 Sekunden automa-
tisch ab, sobald der Finger vom Gerät entfernt wurde.
Die Höhe des Balkens 5 gibt die Puls- und
Signalstärke an. Der Balken sollte grösser als
30% sein, um eine verlässliche Messung durch-
führen zu können.
Das Gerät muss den Puls richtig messen
können, um ein exaktes Sauerstoffsättigungser-
gebnis anzugeben. Stellen Sie sicher, dass die
Pulsmessung nicht gestört wird, bevor Sie sich
auf das Messergebnis verlassen.
Verwenden Sie das Gerät nicht länger als
30 Minuten am gleichen Messort
, um die
korrekte Platzierung des Sensors zu gewähr-
leisten und um die Integrität der Haut zu schützen.
Fehlerhafte Messergebnisse können auftreten, wenn:
Der Patient erheblich unter dysfunktionalen Hämoglo-
binen leidet (zum Beispiel Carboxyhämoglobin oder
Methämoglobin).
Dem Patienten intravaskuläre Farbstoffe, wie z.B.
Indocyanin-Grün oder Methylenblau, injiziert wurden.
Das Gerät grösserer Lichteinstrahlung ausgesetzt ist.
Bedecken Sie den Sensor in diesem Fall mit einem Tuch.
Der Patient sich übermässig bewegt.
Der Patient Venenpulsationen wahrnimmt.
Der Patient unter Hypotonie, Verengung der Blutge-
fässe, erheblicher Blutarmut oder Unterkühlung leidet.
Der Patient einen Herzstillstand hat oder im Schock-
zustand ist.
Nagellack aufgetragen oder künstliche Fingernägel
angebracht sind.
6. Einlegen der Batterien
7
Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die
Batterien ein. Das Batteriefach befindet sich auf der
Geräteunterseite. Entfernen Sie die Batteriefachabde-
ckung, indem Sie die Abdeckung in die angezeigte Rich-
tung schieben. Legen Sie die Batterien (2 x 1,5 V, Grösse
AAA) ein und achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.
Tauschen Sie die Batterien aus, wenn die Anzeige
für Batterie niedrig
6
auf dem Display angezeigt
wird.
Ersetzen Sie immer beide Batterien zur gleichen
Zeit.
7. Anzeigemodus und Helligkeit anpassen
Anzeigemodus
Drücken Sie kurz die Ein-/Aus-Taste 1, um den Anzei-
gemodus zu wechseln und zu Ihrem gewünschten
Anzeigemodus 9 zu gelangen. Es gibt 6 verschiedene
Anzeigemodi; die Standardeinstellung ist Modus 1.
Helligkeit
Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 1 länger als eine
Sekunde, um die Helligkeit des Gerätes einzustellen.
Das Gerät zeigt «Br 1-10» an. Es gibt 10 Helligkeits-
stufen; die Standardeinstellung ist Stufe 4.
8. Verwendung des Umhängebandes
8
1. Fädeln Sie das dünnere Ende des Umhängebandes
durch das dafür vorgesehene Loch am Gerät.
2. Fädeln Sie das dickere Ende durch das zuvor befes-
tigte dünnere Ende und ziehen Sie es fest.
9. Fehlfunktionen und Massnahmen
10. Reinigung und Desinfektion
Reinigen Sie die gummierte Innenfläche des Gerätes mit
einem Alkoholtupfer oder mit einem Alkohol (70% Isop-
ropanol) befeuchteten Baumwolltuch. Reinigen Sie auch
den Finger vor und nach jeder Anwendung. Lassen Sie
das Gerät vor Verwendung gründlich trocknen.
Verwenden Sie keine aggressiven Reinigungs-
mittel, Lösungsmittel oder Benzol zum Reinigen
und tauchen Sie das Gerät niemals in Wasser
oder andere Reinigungsflüssigkeiten.
11. Garantie
Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab
Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom
Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite)
mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.
Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie
ausgeschlossen.
Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder
verändert, erlischt der Garantieanspruch.
Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf
unsachgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbe-
achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.
12. Technische Daten
Technische Änderungen vorbehalten.
Pulsoximeter
DE
1
Ein-/Aus-Taste
2
Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)
3
Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)
4
Pulswelle (Plethysmografische Welle)
5
Pulsbalken
6
Batterie niedrig
7
Einlegen der Batterien
8
Umhängeband anbringen
9
Anzeigemodi
AT
Messprinzip
Vor Nässe schützen
Hersteller
Herstellungsdatum
Kein Sauerstoffsättigungsalarm
Batterie niedrig
Seriennummer
Geschützt gegen Tropfwasser
EU-Repräsentant
Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)
Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)
Betriebsbedingungen:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Aufbewahrungs-
bedingungen:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE-Kennzeichnung
S
NN
2
% SpO
PR bpm
0123
Bezeich-
nung
Problem/Mögliche
Ursache
Lösungen
SpO
2
oder
Pulsfre-
quenz
wird nicht
normal
ange-
zeigt.
1. Finger ist nicht korrekt
im Gerät.
2. Sauerstoffsättigung des
Patienten ist zu gering.
3. Übermässige Belichtung.
1. Finger nochmal
richtig einlegen.
2. & 3. Messen Sie
mehrmals. Funktio-
niert das Gerät
korrekt, suchen Sie
Ihren Arzt auf.
SpO
2
oder
Pulsfre-
quenz
variiert
stark.
1. Der Finger könnte nicht
weit genug im Gerät
stecken.
2. Der Patient bewegt sich
zu stark.
1. Finger nochmal
richtig einlegen.
2. Ruhig sitzen und
erneut probieren.
Das
Gerät
kann
nicht
einge-
schaltet
werden.
1. Keine oder leere Batte-
rien im Gerät.
2. Batterien sind nicht
richtig eingelegt.
3. Das Gerät könnte
beschädigt sein.
1. Batterien austau-
schen.
2. Batterien entfernen
und neu einsetzen.
3. Kontaktieren Sie
Ihren lokalen Micro-
life Kundenservice.
Das
Display
ist plötz-
lich
ausge-
schaltet.
1. Das Gerät schaltet sich
automatisch aus, wenn
es innerhalb von 8
Sekunden kein Signal
empfängt.
2. Batterien sind zu
schwach für den Betrieb.
1. Normal.
2. Batterien austau-
schen.
«Error 3» Rotlichtsender ist beschä-
digt.
Rotlichtsender über-
prüfen.
«Error 4» Infrarotlichtsender ist
beschädigt.
Infrarotlichtsender
überprüfen.
«Error Das Display ist defekt. Kontaktieren Sie Ihren
lokalen Microlife
Kundenservice.
«Error 7» Empfängerdiode ist
beschädigt.
Kontaktieren Sie Ihren
lokalen Microlife
Kundenservice.
Typ:
Fingertip Pulsoximeter OXY 300
Anzeige:
OLED Display
Sauerstoffsättigung:
Messbereich:
70 ~ 100 %
Genauigkeit:
70 ~ 100 % : ±2 %
Messauflösung:
1 %
Pulsschlag:
Messbereich:
30 ~ 250 bpm
Genauigkeit:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Messauflösung:
1 bpm
Betriebsbedin-
gungen:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % relative maximale Luftfeuch-
tigkeit
Aufbewahrungs-
bedingungen:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % relative maximale Luftfeuch-
tigkeit
Automatische
Ausschaltung:
Automatische Ausschaltung nach
8 Sekunden, bei keinem oder schwa-
chem Signal.
Batterie:
2 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AAA
Batterie-Lebens-
dauer:
ca. 30 Stunden (mit neuen Batterien)
Gewicht:
56 g (mit Batterien)
Grösse:
58 x 32 x 34 mm
IP Klasse:
IPX1
Verweis auf
Normen:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Durchschnittliche
Lebensdauer:
5 Jahre (wenn das Gerät 15 Mal täglich
während 20 Minuten verwendet wurde)
Sayın Müşterimiz,
Parmak tipi pulse oksimetre Microlife çocuklarda ve
yetişkinlerde, non-invazif olarak oksijen saturasyonunu
(SpO
2
) ve kalp atış hızını tespit eden taşınabilir bir
cihazdır. Özel kullanım (evde veya dışarda) ve medikal
sektör(hastane, klinik, vs.) tarafından kullanıma
uygundur. Yüksek hassaslığı Klinik olarak test edilmiştir.
Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için,
lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkeniz-
deki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczane-
nizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz
hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz www.microlife.com
internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.
İleride başvurmak amacıyla kullanım talimatlarını güvenli
bir yerde saklayın.
Sağlıkla kalın – Microlife AG!
1. Simge Tanımlamaları
Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı;
ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak
elden çıkarılmalıdır.
Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle
okuyun.
BF tipi ekipman
2. Önemli Güvenlik Talimatları
Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman
cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermek-
tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı
tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak
üzere saklayınız.
Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar
çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygula-
madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutu-
lamaz.
Aygıtı su veya diğer sıvılara batırmayınız. Temiz-
liği için lütfen «Temizlik ve Dezenfektasyon»
bölümündeki talimatlara uygulayınız.
Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir
anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.
Aygıtı kesinlikle açmayın.
Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde
kullanılmalıdır. «Teknik
Özellikler» bölümünde açık-
l
anan saklama ve çalıştırma koşullarını göz önünde
bulundurun!
Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:
- su ve nem
-aşırı sıcaklıklar
- darbe ve düşürülme
- kir ve toz
-doğrudan güneş ışığı
-sıcak ve soğuk
Cihaz, cep telefonu veya radyo istasyonları gibi güçlü
elektromanyetik alanlara yakın kullanıldığı nda
düzgün çalışmayabilir ve bu durumdan kaçınamaya-
cağınızda en az 1 metre uzaklığı korumanızı öneririz
(60601-1-2 tablo 5'e göre), lütfen cihazı kullanmadan
önce doğru çalışıp çalışmadığını kont
rol ediniz.
Ci
hazı MRI veya CT çevresinde kullanmayınız.
Bu cihaz süreki bir görüntüleme için uygun değildir.
Alarm fonksiyonu olmadığı için medikal sonuçları
değerlendirme de kullanılamaz. Alarmın gerekli
olduğu durumlarda bu cihazı kullanmayınız.
Isıyla veya etilen oksit sterilizasyon kullanarak bu
aygıtın sterilize değil. Bu cihaz sterilizasyon için
tasarlanmamıştır.
Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda,
pillerin çıkarılması gerekir.
Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullan-
malarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabi-
lecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya borula-
rının olması nedeni ile yaratabileceği boğulma
riskinin farkında olun.
Bu aygıtın kullanılması, doktorunuzla yapılan bir
konsültasyon anlamına gelmez.
3. Genel Tanım
Oksijen saturasyonu oksijen ile dolu olan kandaki hemog-
lobin yüzdesini belirtir. Solunum dolaşım sistemii için çok
önemli bir parametredir. Birçok solunum hastalığı kandaki
oksijen saturasyonunun düşmesi ile başla.
Aşağıdaki faktörler oksijen saturasyonunun düşmesine
sebep olur:
Aneztezi sonucu organ fonksiyon bozukluğu,
yoğun postoperatif travma, tıbbi muayene esnasında oluşan
sakatlıklar. Bu durumlar sersemlik, halsizlik ve kusma ile
sonuçlanabilir. Bunun için hastanın oksijen saturasyonunu
bilmek, problemin zamanında çözülmesi için çok önemlidir.
4. Ölçme Prensibi
Pulse oksimetre prensibi: Lambert Beer yasasını
kullanarak spektrum emme özelliklerine göre oksijensiz
hemoglobin (Hb) ve oksihemoglobin arasında kırmızı ve
yakın kızılötesi bölgelerde (HbO
2
) matematiksel bir
formül oluşturulmuştur.
Cihazın çalışma prensibi:
Pulse tarama ve kaydetme
teknoljisine uygun olarak Fotoelektrik oksihemoglobin
inceleme teknolojisi benimsenmiştir, bu sayede iki farklı
dalga bıyundaki (660 nm kırmızı ve 905 nm infrared) ışık,
parmak tipi bir sensörle tırnak ucuna odaklanabiliriyor.
Mikroişlemci ve elektronik devreler ile elde edilen sonuç
ekranda gösterilir.
Çalışma prensibi diyagramı AT:
1. Kırmızı ve infrared emisyon tüneli.
2. Kırmızı ve infrared algılama tüneli.
5. Kullanım Talimatları
1. «Pillerin yerleştirilmesi 7» bölümünde açıklandığı
gibi pilleri takın.
2. Bir parmağınızı sokunuz (tırnak yukarıda olacak
şekilde; işaret veya orta parmak önerilmektedir. Parma-
ğınızı tam olarak yerleştirdiğinizden emin olunuz.
3. Cihazı bırakarak parmağına tam olarak oturtunuz.
4. AÇ/KAPA düğmesi 1 basarak cihazıın.
5. Test süresince parmağınızı oynatmayınız. Vücu-
dunuzu da oynatmamanız önerilir.
6. Ölçüm değerleri birkaç saniye sonra ekranda görünür.
7. Parmağınızı cihazdan çıkartın. Ekranda «
Finger Out
»
ibaresi çıkacaktır.
8. Aygıt otomatik olarak parmak aygıttan kaldırıldıktan
sonra yaklaşık 8 saniye sonra geçer.
Bar grafiği 5 ritim sinyalinin kuvvetini göster-
mektedir. Düzgün bir okuma için %30' un
üzerinde olmalıdır.
Düzgün bir SpO
2
okuması alabilmek için cihaz
uygun şekilde çalışıyor olmalıdır. SpO
2
ölçümüne
engel olmadığından emin olunuz.
Doğru sensör algılaması ve deri bütünlüğü için
cihazı 30 dakikalık en fazla ile kullanınız.
Aşağıdaki durumlarda yanlış ölçüm olabilir:
Yüksek seviyerde işlevsiz hemoglobin (karboksihe-
moglobin veya methemoglobin).
İndosiyanin yeşil veya metilen mavi gibi damar içi
enjekteler.
Yüksek ışık altında (direk güneş ışıığı gibi). Bu
durumda sensörleri cerrahi bir havlu ile örtünüz.
Fazla hasta hareketi.
Hasta venöz nabız yaşıyorsa.
Hastada hipotansiyon, vazokonstriksiyon, anemi
veya hipotermi var ise.
Hasta kalp durması veya şok içinde ise.
Tırnakta tırnak cilası var ise.
6. Pillerin yerleştirilmesi
7
Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin.
Pil bölmesi, aygıtın alt tarafındadır. Pil kapağını gösterilen
yönde kaydırarak açın. Pilleri (2 x AAA 1.5 V boyutunda)
yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru
konumda bulunmasına dikkat edin.
Ekrenda düşük pil 6 göstergesi çıktığında pilleri
değiştiriniz.
Her zaman aynı anda her iki pilleri değiştirin.
7. Ekran Modunu ve Parlaklığı Ayarlama
Ekran modu
Cihaz çalışır durumda iken AÇ/KAPA düğmesi 1
basarak diğer ekran moduna 9 geçebilirsiniz. 6 Farklı
ekran modu bulunmaktadır. Varsayılan mod 1'dir.
Parlaklık
AÇ/KAPA düğmesi 1 bir saniyeden fazla basılı tutarak
ekran parlaklığını ayarlayınız. Ekranda «Br 1-10» görü-
necektir. 10 Parlaklık modu bulunmaktadır; Varsayılan
ayar 4'dür.
8. Kordonun Kullanılması
8
1. Kordonun ince tarafını cihazın askı deliğinden geçirin.
2. Kordonun kalın tarafını askı deliğinden geçirilen ince
uçtan geçirerek sıkıca çekiniz.
9. Arızalar ve Yapılacak İşlemler
10. Temizlik ve Dezenfektasyon
Alkollü bez ya da alkolle (%70 izopropil) nemlendirilmiş
pamuklu bez kullanın cihazın içinde parmak dokunuyor
silikon temizlemek için. Parmak da temiz önce ve sonra
her bir test alkol kullanarak test ediliyor. Cihazın kullan-
madan önce iyice kurumasını bekleyin.
Temizlik için kesinlikle aşındırıcı temizlik maddeleri,
incelticiler ya da benzen kullanmayın ve aygıtı su
ya da diğer temizlik sıvılarına kesinlikle batırmayın.
11. Garanti Kapsamı
Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl garanti
kapsamındadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya
bakınız) tarafından doldurulan ve satın alma ya da fatura
tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile
geçerlilik kazanır.
Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti
kapsamında değildir.
Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması,
garantiyi geçersiz kılar.
Garanti, yanlış kullanımdan, kazalar ve çalıştırma
talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan
zarar ziyanı kapsamaz.
12. Teknik Özellikler
Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.
Pulse Oksimetre
TR
1
AÇ/KAPAğmesi
2
Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)
3
Kalp atış hızı (atış/dakika)
4
Nabız dalga (Pletismografik dalga)
5
Bar grafiği
6
şük Pil Göstergesi
7
Pillerin yerleştirilmesi
8
Kordonun bağlanması
9
Ekran modları
AT
Çalışma prensibi
Kuru tutun
Üretici
Üretim tarihi
SpO
2
Alarmsız
şük Pil Göstergesi
Seri numarası
Su kaçağına karşı korumalı
Avrupa yetkili temsilcisi
Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)
Kalp atış hızı (atış/dakika)
Çalışma koşulları:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Saklama koşulları:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE uygunluk işareti
S
N
N
2
% SpO
PR bpm
0123
ık-
lama
Olası Nedenler Çözüm
SpO
2
veya
nabız
düzgün
görüntü-
lenmiyor.
1. Parmak doğru bir
şekilde yerleştirilme-
miştir.
2. Hastanın SpO
2
'si
gösterilemeyecek
kadar düşüktür.
3. Fazla ışıktan uzak
durunuz.
1. Parmağınız tekrar
yerleştirmeyi deneyin.
2. & 3. Cihazın doğru
çalıştığında doktoru-
nuza başvurunuz.
SpO
2
seviyesi
dengesiz.
1. Parmağınızın tam
derin olarak yerleşti-
rilmemiştir.
2. Fazla hasta hare-
keti.
1. Parmağınız tekrar
yerleştirmeyi deneyin.
2. Sakin olarak tekrar
ölçüm yapınız.
Cihaz
çalış-
mıyor.
1. Düşür pil veya piller
takılı değil.
2. Piller doğru yerleşti-
rilmemiştir.
3. Cihaz hasar görmüş
olabilir.
1. Pilleri değiştiriniz.
2. Pilleri çıkartarak
yeniden yerleştiriniz.
3. Microlife müşteri
servisi ile irtibata
geçiniz.
Ekran
birden
kapa-
nıyor.
1. 8 saniye sonunda
cihaz simyal yakala-
yamadığında
otomatik olarak
kapanır.
2. Pil seviyesi cihazı
çalıştırmayacak
kadar düşükt
ür.
1.
Normal.
2. Pilleri değiştiriniz.
«Error 3» Kırmızı emisyon LED
hasarlı.
Kırmızı LED kontrol
ediniz.
«Error 4» Infrared emisyon LED
hasarlı.
Infrared LED kontrol
ediniz.
«Error 6» Ekran hatası. Microlife müşteri servisi
ile irtibata geçiniz.
«Error 7» Emisyon LED veya
alıcı diyot hatalı.
Microlife müşteri servisi
ile irtibata geçiniz.
Tür:
Parmak tipi pulse oksimetre OXY 300
Ekran:
OLED Ekran
SpO
2
:
Ölçüm aralığı:
70 ~ 100 %
Doğruluk:
70 ~ 100 % : ±2 %
Çözünürlük:
1 %
Nabız Sayısı:
Ölçüm aralığı:
30 ~ 250 bpm
Doğruluk:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Çözünürlük:
1 bpm
Çalışma koşulları:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
% 80 maksimum bağıl nem
Saklama koşulları:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
% 93 maksimum bağıl nem
Otomatik kapanma:
Az veya hiç sinyal algılanmadığında
cihaz 8 saniye sonra otomatik olarak
kapanır.
Pil:
2 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA
Pil ömrü:
yaklaşık 30 saat (yeni pillerle)
Ağırlık:
56 g (piller dahil)
Boyutlar:
58 x 32 x 34 mm
IP sınıfı:
IPX1
İlgili standartlar:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Beklenen servis
ömrü:
5 yıl (ne zaman 15 kez kullanılan/
gün; her ölçüm için 20 dakika)
OXY300
Fingertip Oximeter
Distributor
Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com
EN FR
IT DE
TR ES PT NL
GR
AR
Estimado cliente,
Su Microlife oxímetro de pulso del dedo es un dispositivo
portátil no invasivo intencionado para la medición rapida
de la oxigenación de la sangre de la hemoglobina arterial
(SpO
2
) y la frecuencia cardíaca (pulso) de adultos y
pacientes pediátricos. Es conveniente para el uso privado
(en casa o durante actividades), así como para su uso en
el sector médico (hospitales, instalaciones de tipo hospita-
lario). Ha sido clínicamente demostrado ser de alta preci-
sión durante la repetibilidad.
Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir
piezas de recambio, no dude en contactar con su
servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distri-
buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-
buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos
en Internet en www.microlife.com donde encontrará
información útil sobre nuestros productos.
Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya que
puede que desee consultarlas en el futuro.
¡Cuide su salud con Microlife AG!
1. Explicación de los símbolos
Las baterías y los dispositivos electrónicos se
deben eliminar según indique la normativa local
pertinente y no se deben desechar junto con la
basura doméstica.
Lea atentamente las instrucciones antes de
utilizar este dispositivo.
Pieza aplicada tipo BF
2. Instrucciones importantes de seguridad
Siga las instrucciones de uso. Este documento
proporciona información importante de operación y
seguridad del producto con respecto a este disposi-
tivo. Lea atentamente este documento antes de usar
el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.
Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propó-
sitos descritos en estas instrucciones. El fabricante
no se responsabiliza de ningún daño causado por un
uso inadecuado.
No sumerja este dispositivo en el agua o en
ningún otro líquido. Si desea más información
sobre la limpieza del dispositivo, consulte el
apartado «Limpieza y desinfección».
No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto
o detecta alguna anomalía.
Nunca abra el dispositivo.
El dispositivo está integrado por componentes sensibles
y se debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones
de almacenamiento y funcionamiento que se describen
en el apartado
«
Especificaciones técnicas
»
.
Proteja el dispositivo de:
- Agua y humedad.
- Temperaturas extremas.
- Impactos y caídas.
- Contaminación y polvo.
- Luz directa del sol.
- Calor y frío.
La funcion de este dispositivo puede ser comprometida
cuando es utilizado cerca de campos electromagneticos
fuertes tales como telefonos moviles o estaciones de
radio, se recomienda mantener al menos 1 m de
distancia (según 60601-1-2 tabla 5). En casos donde
usted sospecha esto es inevitable, por favor compruebe
si el dispositivo funciona correctamente antes de su uso.
No utilice el dispositivo en un entorno magnética o
tomografía computarizada.
Este dispositivo no está diseñado para la monitoriza-
ción continua.
Este dispositivo no tiene una función de alarma y por
lo tanto no es adecuado para la evaluación de los
resultados médicos. No utilice este dispositivo en
situaciones en las que se requieren alarma.
No esterilizar este dispositivo mediante autoclave o
esterilización de óxido de etileno. Este dispositivo no
está diseñado para la esterilización.
Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo
largo de tiempo, extraiga las baterías.
Asegúrese de que los niños no utilicen el dispo-
sitivo sin supervisión, puesto que podrían
tragarse algunas de las piezas más pequeñas.
Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento
en caso de que este dispositivo se suministre
con cables o tubos.
Este dispositivo no puede utilizarse como un
sustituto de una consulta con su médico.
3. Descripción general
La saturación de oxígeno indica el porcentaje de la hemoglo-
bina en la sangre arterial que se carga con oxígeno. Esto es
un parámetro muy importante para la sistema de circulación
respiratoria. Muchas enfermedades respiratorias pueden
resultar en una saturación de oxígeno baja en la sangre
humana.
Siguientes factores pueden reducir la saturación de
oxígeno:
Regulación automática de la disfunción de
órganos causada por la anestesia, trauma intenso posto-
peratorio, lesiones causado por algunos exámenes
médicos. Estas situaciones pueden dar lugar a mareos,
astenia y vómitos. Por tanto, es muy importante conocer la
saturación de oxígeno de un paciente de modo que los
médicos pueden detectar problemas de manera oportuna.
4. Principios de medición
Principio de este oxímetro de pulso de dedo:
Una fórmula
matemática se establece haciendo uso de la Ley Lambert
Beer de acuerdo con las características de absorción del
espectro de la hemoglobina desoxigenada (Hb) y oxihemog-
lobina (HbO
2
) en las zonas de rojo y del infrarrojo cercano.
Principio de funcionamiento de este dispositivo:
La
tecnología oxihemoglobina fotoeléctrico se adopta
conforme con el escaneo del pulso y la tecnología de
grabación, por lo que dos rayos de diferente ondas de luz
(660 nm rojo y 905 nm cerca de luz infrarroja) se pueden
enfocar en una punta de la uña humana a través de un
sensor de cierre usando su dedo. Una señal medida obte-
nida por un elemento fotosensible, se mostrará en la
pantalla a través del proceso de circuitos electrónicos y
microprocesadores que se muestran en la pantalla a
través circuitos electrónicos y un microprocesado.
Esquema de principio de la operación de AT:
1. Tubo de emisión de rayos rojo y infrarrojo.
2. Tubo de recepción de rayos rojo y infrarrojo.
5. Instrucciones de uso
1. Inserte las pilas como se describe en la sección de
«Colocar las baterías 7».
2. Introduzca un dedo (lado con uña hacia arriba; dedo
índice o medio se recomienda) en la abertura del
dedo de el dispositivo. Asegúrese de introducir el
dedo completamente de manera que los sensores
están completamente cubiertos por el dedo.
3. Suelta el dispositivo al permitir que se coloque en el dedo.
4. Pulse el botón ON/OFF 1 para activar el dispositivo.
5.
No sacude el dedo durante la prueba.
Se recomienda
que no mueve su cuerpo mientras tomando una lectura.
6. Los valores de medición aparecerá en la pantalla
después de unos segundos.
7. Retire el dedo del dispositivo. La pantalla indicara
«Finger Out» (Dedo fuera).
8. El dispositivo se apagará automáticamente después
de aprox. 8 segundos después de retirar el dedo del
dispositivo.
La altura de la gráfica de barras
5
es una indica-
ción de el pulso y la intensidad de la señal. La barra
debe estar más que 30% para una lectura correcta.
El dispositivo debe ser capaz de medir el pulso
adecuadamente para obtener una medición
precisa de SpO
2
. Compruebe que nada interfiera
con la medición del pulso antes de confiar en la
medición de SpO
2
.
El tiempo de aplicación máxima en un solo sitio
debe ser menos de 30 minutos
, para asegurar
integridad de piel y alineación correcta del sensor.
Mediciones inexactas pueden ocurrir si:
El paciente sufre de niveles significativos de hemoglo-
bina disfuncional (como carbonxyhemoglobin o meta-
hemoglobina).
Colorantes intravasculares como el verde de indocia-
nina o azul de metileno se han inyectado en el paciente.
Se utiliza en presencia de luz ambiental (por ejemplo,
luz directa de sol). Proteger el área del sensor con
una toalla quirúrgica si necesario.
Hay movimiento excesivo del paciente.
El paciente experimenta pulsaciones venosas.
El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción
severa, anemia severa o hipotermia.
El paciente está en paro cardíaco o está en estado
de shock.
Se aplican uñas pintadas o falsas.
6. Colocar las baterías
7
Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar,
inserte las baterías. El compartimento de las baterías
está en la parte inferior del dispositivo. Retire la tapa de
las baterías deslizándola como se muestra. Inserte las
baterías (2 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las
marcas de polaridad indicadas.
Reemplace las baterías cuando el indicador de
baterías baja 6 aparece en la pantalla.
Siempre reemplace ambas baterías al mismo
tiempo.
7. Ajustando el modo de display y brillo
Modo de display
Cuando el dispositivo está encendido, pulse brevemente
el botón ON/OFF 1 para cambiar a otro modo de
display para seleccionar su modo deseado 9. Hay 6
diferente modos de display. La configuración predeter-
minada es modo 1.
Brillo
Mantenga pulsado el botón ON/OFF 1 durante más de
un segundo para ajustar el brillo del dispositivo. La
pantalla mostrará «Br 1-10». Hay 10 niveles de brillo. El
ajuste predeterminado es el nivel 4.
8. Usando el acollador
8
1. Pase el extremo más delgado de el acollador a través
de el agujero colgando en el extremo posterior del
dispositivo.
2. Pase el extremo más grueso de el acollador a través
de el extremo roscado antes de tirar con fuerza.
9. Mensajes de error y soluciones
10. Limpieza y desinfección
Uso un tejido alcohol hisopo o algodón humedecido con
alcohol (70% isopropílico) para limpiar la silicona que
toque el dedo del interior del dispositivo. También limpie
el dedo probando con alcohol antes y después de cada
prueba. Permita que el dispositivo se seque completa-
mente antes de usar.
No utilice nunca productos de limpieza abrasivos,
disolventes o benceno y no sumerja el dispositivo
en agua ni en ningún líquido de limpieza.
11. Garantía
Este dispositivo tiene una garantía de 2 años a partir de
la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la
tarjeta de garantía debidamente completada por el distri-
buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la
fecha o el recibo de compra.
Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.
La garantía no será válida si abre o manipula el dispo-
sitivo.
La garantía no cubre daños causados por el uso inade-
cuado, accidentes o por incumplimiento del manual de
instrucciones.
12. Especificaciones técnicas
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
Oximetro de pulso
ES
1
Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)
2
Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)
3
Frecuencia de pulso (valor en latidos por minuto)
4
Onda de pulso (onda pletismográfica)
5
Indicador de pulso
6
Indicador de batería baja
7
Colocar las baterías
8
Fijando el acollador
9
Modos de pantalla
AT
Explicación de funcionamiento
Mantener en lugar seco
Fabricante
Fecha de manufactura
Alarma de falta de SpO
2
Indicador de batería baja
Número de serie
Protegido contra gotas de agua
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)
Frecuencia de pulso (valor en latidos por
minuto)
Condiciones de funcionamiento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condiciones de almacenamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Marca de conformidad CE
S
N
N
2
% SpO
PR bpm
0123
Descrip-
ción
Síntoma/Posible causas Soluciones
SpO
2
o
frecuenci
a del
pulso no
se mues-
tran
normal-
mente.
1. El dedo no se ha inser-
tado correctamente.
2. El valor de SpO
2
del
paciente es demasiado
bajo para ser medido.
3. Hay iluminación
excesivo.
1. Inténte la inserción
del dedo de nuevo.
2. & 3. Intente más
medidas. Si deter-
mina que el producto
está funcionando
correctamente,
consulte a su médico.
SpO
2
o
frecuenci
a del
pulso se
muestra
inestable.
1. El dedo no se ha inser-
tado lo suficientemente
profundo.
2. El exceso de movi-
miento del paciente.
1. Inténte la inserción
del dedo de nuevo.
2. Sentarse con calma y
volver a intenta.
El dispo-
sitivo no
se puede
encender.
1. No hay baterías o la
energía de la batería
esta baja.
2. Las baterías no están
instaladas correcta-
mente.
3. El dispositivo puede
estar dañado.
1. Reemplace las bate-
rías.
2. Retire y vuelva a
instalar las batería.
3. Póngase en contacto
con el Servicio al
Cliente Microlife -
local.
La
pantalla
se apaga
de
reprente.
1. El dispositivo automáti-
camente se apaga,
cuando no detecta
señal después de 8
segundos.
2. La energía de la
batería es demasiado
baja para operar.
1. Normal.
2. Reemplace las bate-
rías.
«Error 3» El LED de emisión roja
esta dañado.
Verifique el LED de
emisión roja.
«Error 4» El LED de emisión infra-
rroja está dañada.
Verifique el LED de
emisión infrarroja.
«Error La pantalla ha fracasado. Póngase en contacto
con el Servicio al Cliente
Microlife - local.
«Error El LED emisión o diodo
de recepción esta
dañado.
Póngase en contacto
con el Servicio al Cliente
Microlife - local.
Tipo:
Oxímetro de pulso del dedo OXY 300
Pantalla:
Display OLED
SpO
2
:
Nivel de medición:
70 ~ 100 %
Precisión:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolución:
1 %
Frecuencia del pulso:
Nivel de medición:
30 ~ 250 bpm
Precisión:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolución:
1 bpm
Condiciones de
funcionamiento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80% de humedad relativa
máxima
Condiciones de
almacenamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % de humedad relativa
máxima
Desconexión
automática:
El dispositivo automáticamente se
apaga después de 8 segundos,
cuando no hay o no detecta señal.
Batería:
2 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño
AAA
Duración de la
batería:
aprox. 30 horas (usando baterías
nuevas)
Peso:
56 g (incluyendo baterías)
Tamaño:
58 x 32 x 34 mm
Clase IP:
IPX1
Referencia a los
estándares:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Vida útil esperada:
5 años (cuando usado 15 veces/día;
20 minutos para cada medición)
Estimado cliente,
O Fingertip Oxímetro de pulso da Microlife é um dispositivo
não-invasivo portátil destinado a uma verificação pontual
da saturação de oxigénio na hemoglobina arterial (SpO
2
) e
frequência cardíaca em adultos e crianças. É adequado
para uso pessoal (em casa, ou em movimento), assim
como para utilização no sector médico (hospitais, instala-
ções de tipo hospitalar). Tem sido clinicamente compro-
vado ter uma elevada precisão durante a repetibilidade.
Se tiver alguma questão, problema ou se pretender
encomendar peças sobresselentes, não hesite em
contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmácia
da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor
Microlife no seu país. Pode também visitar o site
www.microlife.com onde encontrará toda a informação
útil sobre os produtos Microlife.
Leia atentamente este manual de instruções antes de
utilizar este dispositivo e guarde-o em local seguro.
Mantenha-se saudável – Microlife AG!
1. Explicação dos símbolos
As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser
eliminados em conformidade com os regula-
mentos locais aplicáveis, uma vez que não são
considerados resíduos domésticos.
Leia atentamente este manual de instruções
antes de utilizar o dispositivo.
Peça aplicada tipo BF
2. Instruções de segurança importantes
Siga as instruções de uso. Este documento fornece
informações importantes de manuseamento e segu-
rança do produto em relação a este dispositivo. Leia
atentamente este documento antes de usar o dispo-
sitivo e guarde-o para referência futura.
Este dispositivo deve somente ser utilizado para os
fins descritos neste folheto. O fabricante não se
responsabiliza por quaisquer danos causados pelo
uso indevido deste dispositivo.
Nunca mergulhe este dispositivo em água ou em
qualquer outro líquido. Para efetuar a limpeza,
siga as instruções descritas na secção «Limpeza
e desinfeção».
Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou
se detectar qualquer anomalia.
Nunca abra o dispositivo.
O dispositivo é composto por componentes sensíveis
e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as
indicações de acondicionamento e funcionamento
descritas na secção «Especificações técnicas»!
Proteja o dispositivo de:
- Água e humidade
- Temperaturas extremas
- Impactos e quedas
- Contaminação e poeiras
- Luz direta do sol
- Calor e frio
O funcionamento deste dispositivo pode ser comprome-
tido quando usado junto a campos electromagnéticos
fortes como telemóveis ou instalações de rádio, reco-
mendamos, devido a esse motivo, uma distância de
pelo menos 1 m (de acordo com 60601-1-2 tabela 5).
Em casos em que esta situação seja inevitável, deve
verificar se o dispositivo está a funcionar corretamente.
Não utilize o dispositivo num ambiente de ressonância
magnética ou tomografia computadorizada.
O dispositivo não se destina a uma monitorização
contínua.
Este dispositivo não tem a função de alarme e portanto
não é adequado a avaliar resultados médicos. Não
utilize este dispositivo em situações que requerem uso
de alarme.
Não esterilize este dispositivo utilizando autoclave ou
esterilização do óxido de etileno. Este dispositivo não
se destina para a esterilização.
Se o dispositivo não for utilizado durante um longo
período de tempo, deverá retirar as pilhas.
Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao
alcance das crianças, algumas peças são muito
pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento
ao risco de estrangulamento no caso deste
dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.
Este dispositivo não substitui a consulta do seu
médico.
3. Descrição geral
A saturação de oxigénio indica a percentagem de hemo-
globina no sangue arterial, presente de oxigénio. Isto é um
parâmetro muito importante para o sistema da circulação
respiratória. Muitas doenças respiratórias podem resultar
numa menor saturação de oxigénio presente no sangue.
Estes fatores podem reduzir a saturação de oxigénio:
Automática regulação da disfunção orgânica causada
pela anestesia, trauma intensivo pós-operatório, lesões
causadas por alguns exames médicos. Estas situações
podem resultar em tonturas, astenia e vómitos. Portanto,
é muito importante saber a saturação de oxigénio de um
paciente para que os médicos possam detectar os
problemas em tempo útil.
4. Medidas principais
Princípio do Fingertip Oxímetro de pulso:
A fórmula mate-
mática é estabelecida utilizando a Lei de Beer-Lambert de
acordo com as características de absorção do espectro da
hemoglobina desoxigenada (Hb) e hemoglobina (HbO
2
) em
comprimentos de onda diferentes, vermelho e infravermelho.
Operação principal deste dispositivo:
Tecnologia de
inspeção da oxi-hemoglobina fotoelétrica é adoptada em
conformidade com a capacidade de digitalização de pulso
e tecnologia de gravação, de modo a que os dois feixes de
luz de comprimento diferentes de onda (660 nm vermelho
e 905 nm infravermelho) pode ser focada numa ponta da
unha através de um sensor de aperto do dedo. Um sinal
medido obtido por um elemento fotossensível, será apre-
sentado no visor através de um processo em circuitos elec-
trónicos e de um microprocessador.
Esquema da operação principal AT:
1. Tubo vermelho de emissão de raios infra-vermelhos.
2. Tubo vermelho de recepção de raios infra-vermelhos.
5. Instruções de utilização
1. Insira as pilhas conforme descrito na seção «Inserir
as pilhas 7».
2. Insira o lado um dedo (unha para cima; dedo indicador
ou médio, recomendado) para dentro da abertura do
dedo do dispositivo. Certifique-se de inserir totalmente
o dedo para que os sensores estejam abrangidos
completamente pelo dedo.
3. Solte o dispositivo de forma a ficar ajustado ao dedo.
4. Pressione o botão ON/OFF
1
para ligar o dispositivo.
5. Não mexa o dedo durante o teste. É recomendado
que não mova o seu corpo enquanto o dispositivo
realiza a leitura.
6. Os valores de medição serão demonstados no visor
após alguns segundos.
7. Retire o dedo do dispositivo. O visor irá indicar
«Finger Out» (Dedo fora).
8. O aparelho desliga automaticamente cerca de 8
segundos após o dedo ser removido do dispositivo.
A altura do gráfico de barras 5 demonstra a
indicação de pulso e sinal de força. A barra deve
ser superior a 30% para uma leitura adequad.
O dispositivo deve ser capaz de medir o pulso
adequadamente para se obter uma medição
exacta de SpO
2
. Verifique se nada está a
impedir a medição de pulso antes de confiar na
medição de SpO
2
.
O tempo de aplicação máxima numa única
zona deve ser menos de 30 minutos, a fim de
garantir o correto alinhamento do sensor e inte-
gridade da pele.
Medidas imprecisas podem ocorrer se:
Paciente que tenha níveis significativos de disfunção
de hemoglobina (tais como carboxi-hemoglobina e
metemoglobina).
Corantes intravasculares, como indocianina verde ou
azul de metileno que foram injectados no paciente.
Utilização na presença de luz ambiente intensa (por
exemplo, direta luz solar). Proteger a área do sensor
com uma toalha se necessário.
Movimento excessivo do paciente.
As experiências de pulsações venosas do paciente.
O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave,
anemia grave ou hipotermia.
O paciente está em paragem cardíaca ou em choque.
Unhas com verniz ou unhas falsas são aplicadas.
6. Inserir as pilhas
7
Após ter desempacotado o dispositivo, comece por
inserir as pilhas. O compartimento das pilhas está loca-
lizado na parte inferior do dispositivo. Retire a tampa do
compartimento das pilhas, deslizando-a para baixo.
Insira as pilhas (2 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e
respeite a polaridade indicada.
Substitua as pilhas quando o indicador de bateria
fraca
6
aparecer no visor.
Substitua sempre ambas as pilhas ao mesmo
tempo.
7. Ajuste do modo de exibição e brilho
Modo de exibição
Quando o dispositivo é ligado, prima a tecla ON/OFF
botão
1
para selecionar outro modo de exibição selecio-
nando o modo de exibição desejado
9
. Há 6 diferentes
modos de exibição. A configuração padrão é o modo 1.
Brilho
Pressione e segure o botão ON/OFF 1 por mais de um
segundo para ajustar a luminosidade do dispositivo. No
ecrã visualizará «Br 1-10». Há 10 níveis de brilho. A
configuração padrão é o nível 4.
8. Utilização da corda
8
1. Passe a extremidade fina da corda através do furo na
extremidade traseira do dispositivo.
2. Passe a extremidade mais grossa da corda pelo fio
antes de puxá-lo com força.
9. Falhas de funcionamento e soluções
10. Limpeza e desinfeção
Utilize um algodão ou um toalhete embebido em álcool
(70% isopropílico) para limpar o silicone onde coloca o
dedo dentro do dispositivo. Também limpar o dedo a
testar utilizando álcool antes e após cada teste. Deixe-o
secar completamente antes de usar.
Nunca utilize produtos de limpeza abrasivos,
diluentes ou benzina para limpar o dispositivo e
nunca o mergulhe em água ou em qualquer
outro líquido para limpeza.
11. Garantia
Este dispositivo está abrangido por uma garantia de
2 anos a partir da data de compra. A garantia é válida
apenas mediante a apresentação do cartão de garantia
preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a
data de compra ou o talão de compra.
As pilhas e peças de desgaste não se encontram
abrangidas.
A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou
alterado.
A garantia não cobre os danos causados pelo uso
indevido, acidentes, ou por incumprimento do manual
de instruções.
12. Especificações técnicas
O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações
técnicas.
Oxímetro de pulso
PT
1
Botão ON/OFF
2
Saturação de oxigénio (valor em percentagem)
3
Frequência cardíaca (valor em batimentos por minuto)
4
Onda da pulsação (onda pletismográfica)
5
Faixa de pulso
6
Indicador de pilha fraca
7
Inserir as pilhas
8
Ajuste da corda
9
Modos de exibição
AT
Operação principal
Manter seco
Fabricante
Data de fabrico
Sem alarme SpO
2
Indicador de pilha fraca
Número de série
Proteção contra gotas de água
Representante autorizado na Comunidade
Europeia
Saturação de oxigénio (valor em percentagem)
Frequência cardíaca (valor em batimentos por
minuto)
Condições de funcionamento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condições de acondicionamento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE Marca de Conformidade
S
NN
2
% SpO
PR bpm
0123
Descrição
Sintoma/Possível
causa
Soluções
SpO
2
ou
frequênci
a
cardíaca
não
funciona
correta-
mente.
1. O dedo não está
inserido correta-
mente.
2. Valor SpO
2
do
paciente encontra-
se muito baixo para
ser medido.
3. Existe iluminação
excessiva.
1. Tente inserir o dedo
novamente.
2. & 3. Meça mais vezes.
Se determinar que o
produto funciona corre-
tamente, consulte o seu
médico.
SpO
2
ou
frequênci
a
cardíaca
aparece
instável.
1. O dedo pode não
estar inserido até
ao fundo.
2. Excessivos movi-
mentos do
paciente.
1. Tente inserir o dedo
novamente.
2. Sente-se calmamente e
tente de novo.
O dispo-
sitivo não
liga.
1. Sem bateria ou
bateria fraca.
2. As pilhas estão
incorretamente
inseridas.
3. O dispositivo pode
estar danificado.
1. Substitua as pilhas.
2. Retire e reinstale as
pilhas.
3. Contacte Microlife-
Serviço ao Cliente perto
de si.
O dispo-
sitivo
desliga-
se.
1. O dispositivo
desliga-se auto-
maticamente, se
não detetar sinal
após 8 segundo.
2. As pilhas encon-
tram-se fracas.
1. Normal.
2. Substitua as pilhas.
«Error 3» A emissão LED
vermelha encontra-se
danificada.
Verifique a emissão LED
vermelha.
«Error 4» A emissão LED infra-
vermelho encontra-se
danificada.
Verifique a emissão LED
infravermelho.
«Error 6» Falha do visor. Contacte Microlife- Serviço
ao Cliente perto de si.
«Error 7» A emissão LED ou
recepção diodo está
danificada.
Contacte Microlife- Serviço
ao Cliente perto de si.
Tipo:
Fingertip Oxímetro de pulso OXY 300
Visor:
Monitor OLED
SpO
2
:
Gama de medição:
70 ~ 100 %
Precisão:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolução:
1 %
Frequência da
pulsação:
Gama de medição:
30 ~ 250 bpm
Precisão:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolução:
1 bpm
Condições de
funcionamento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % de humidade relativa
máxima
Condições de
acondicionamento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % de humidade relativa
máxima
Desligar
automático:
Desliga-se automaticamente após
8 segundos, quando não existe sinal ou
o sinal detectado for baixo.
Pilha:
Pilhas alcalinas 2 x 1,5 V; tamanho AAA
Duração da pilha:
cerca 30 horas (usando pilhas novas)
Peso:
56 g (incluindo pilhas)
Dimensões:
58 x 32 x 34 mm
Classe IP:
IPX1
Normas de
referência:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Duração expec-
tável de utilização:
5 anos (quando usada 15 vezes/dia;
20 minutos para cada medição)
Geachte klant,
Deze Microlife fingertip pulse oximeter is een draagbaar,
niet belastbaar apparaat die bedoeld is voor plaatselijke
controles van de zuurstofsaturatie van arteriële hemoglo-
bine (SpO
2
) en hartslag van volwassenen en pediatrische
patiënten. Het is geschikt voor privé gebruik (thuis en
onderweg), maar ook voor in de medische sector (zieken-
huizen en huisartsen). Het apparaat is klinisch bewezen
en wordt gebruikt met een hoge precieze tijdens het
herhalen van de meting.
Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen
wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife
importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife
importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de
website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-
volle informatie kunt vinden over onze producten.
Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats voor
nadere raadpleging.
Blijf gezond – Microlife AG!
1. Uitleg van de symbolen
Batterijen en elektronische instrumenten moeten
volgens de plaatselijke regelgeving worden
verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.
Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de
instructies aandachtig door.
Geleverd onderdeel type BF
2. Belangrijke veiligheidsinstructies
Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-
mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en
veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat.
Lees de documentatie zorgvuldig door vóór inge-
bruikname van het apparaat en bewaar het voor
latere raadpleging.
Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor
het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.
De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld
voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.
Dompel dit apparaat nooit in het water of andere
vloeistoffen. Voor het reinigen dient u de instruc-
ties uit de «Reinigen en desinfecteren» paragraaf
op te volgen.
Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat
het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik
iets ongebruikelijks constateert.
Open het apparaat nooit.
Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet
met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de
bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven
in het hoofdstuk
«
Technische specificaties
»
!
Bescherm het tegen:
- water en vochtigheid
- extreme temperaturen
- schokken en laten vallen
- vervuiling en stof
- direct zonlicht
- warmte en kou
De werking van dit apparaat kan worden verstoord,
wanneer het gebruikt wordt in de buurt van sterk elec-
tromagnetische velden bijvoorbeeld rondom mobiele
telefoons en radio installaties, wij adviseren dan ook
een afstand van tenminste 1 meter (volgens 60601-1-2
tafel 5). In het geval dat het vermijden van sterk magne-
tische velden niet mogelijk is, verifieer voor ingebruik-
name eerst of het apparaat goed functioneert.
Gebruik dit apparaat niet in MRI of CT zaken.
Dit apparaat is niet bedoel voor een doorlopende controle.
Dit apparaat heeft geen alarm functie en is niet bruikbaar
voor het evalueren van medische resultaten. Gebruik dit
apparaat niet in situaties waar alarmen nodig zijn.
Dit apparaat niet steriliseren met autoclaaf of steriliseren
met ethyleen oxide. Dit apparaat is niet bedoeld voor
sterilisatie.
Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt
gaat worden moeten de batterijen worden verwijderd.
Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht
van een volwassene gebruiken. Kleine onder-
delen kunnen worden ingeslikt. Wees alert op
het gevaar van verstrengeling, indien het appa-
raat is voorzien van kabels of slangen.
Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als
vervanging van uw huidige behandeling door uw
arts.
3. Algemene omschrijving
Zuurstofsaturatie geeft het percentage van hemoglobine
in arterieel bloed dat geladen is met zuurstof. Dit is een
heel belangrijke parameter voor de luchtwegen circulatie
systeem in het menselijk bloed.
De volgende factoren kan de zuurstofsaturatie
verminderen: Automatische regulatie van organische
stoornissen, veroorzaakt door anesthesie, intensieve
postoperatieve trauma, verwondingen veroorzaakt door
medische onderzoeken. Deze situaties kunnen resul-
teren in een licht gevoel in het hoofd, asthenie en braken.
Hierdoor is het heel belangrijk om de zuurstofsaturatie
van een patient te weten zodat doktoren problemen tijdig
kunne opsporen.
4. Meetprincipes
Principe van de vingertip saturatiemeter:
Een wiskundige
formule volgens de Lambert-Beer wet wordt gebruikt om de
eigenschappen van zuurstof binnen het absorbtiespectrum
van hemoglobine (Hb) en oxyhemoglobine (HbO
2
) te meten
met rood en infrarood licht.
Werkingsprincipe van dit apparaat: Foto-elektrische
meettechnologie om het oxyhemoglobine te meten, in
samenwerking met hartslag scanning en registratie,
twee lichtstralen met verschillende golflengten (660 nm
rood en 905 nm bijna infrarood) worden gericht op de
menselijke vingernagel via een sensor in de vingerclip-
houder. Het door een lichtsensitief element gemeten
signaal, wordt in het display weergeven via een proces
door het elektronisch circuit en de microprocessor.
Tabel van operatie principe AT:
1. Rood en infrarood emissie kanaal.
2. Rood en infrarood receptor kanaal.
5. Instructies voor gebruik
1. Plaats de batterijen zoals beschreven in de sectie
«Plaatsen van de batterijen 7».
2. Plaats één vinger (nagel naar boven, wijs- of middel-
vinger wordt aanbevolen) in de opening van het
apparaat. Zorg ervoor dat de vinger geheel in het
apparaat wordt geplaatst, zodat de sensoren volledig
overdekt zijn door de vinger.
3. Laat het apparaat los, zodat het vastklem om de vinger.
4. Druk op de AAN/UIT knop 1 om het apparaat in te
schakelen.
5. Schud niet met uw vinger gedurende de meting.
Het wordt aanbevolen niet te bewegen tijdens een
meting.
6. Uw meetwaarden verschijnen na enkele seconden
op het scherm.
7. Haal uw vinger uit het apparaat. Het display zal
aangeven «Finger Out».
8. Het apparaat schakelt automatisch uit na ca. 8
seconden nadat de vinger is verwijderd uit het apparaat.
De hoogte van de pulse bar 5 is een indicatie
van de pols en signaalsterkte. De hoogte van de
Pulse bar dient tenminste 30% te zijn voor een
goede meting.
Het apparaat moet in staat zijn om de pols goed
te meten om een accurate SpO
2
meting te
kunnen doen. Controleer daarom dat niets de
meting van de pols heeft gehinderd, alvorens de
SpO
2
meting als betrouwbaar te achten.
De maximale tijd van een meting op één plek
is minder dan 30 minuten, dit is om de correcte
werking van de sensor en integriteit van de huid
te waarborgen.
Onnauwkeurige metingen kunnen onstaan wanneer:
De patient een significant niveau disfunctionerend
hemoglobine heeft (zoals bij carboxyhemoglobine of
methemoglobine).
Intravasculaire contrastvloeistof is geïnjecteerd bij de
patiënt.
Het gebruikt wordt in fel licht (bv. in direct zonlicht).
Scherm, indien nodig, het gebied af met een doek.
De patiënt overmatig veel beweegt.
De patiënt veneuze pulsaties ervaart.
De patient aan hypotensie, ernstig vaatlijden, anemia
of hypothermia (onderkoeling) lijdt.
De patiënt in shock is of een hartstilstand heeft.
Nagellak of kunstnagels aangebracht zijn.
6. Plaatsen van de batterijen
7
Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de
batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de
onderzijde van het apparaat. Verwijder het lipje tussen
het batterijcompartiment door in de afgebeelde richting
te trekken. Plaats de batterijen (2 x 1.5 V, grootte AAA),
let hierbij op de aangegeven polariteit.
Vervang de batterijen wanneer het lage batterij-
spanning 6 symbool in het display verschijnt.
Vervang dan altijd beide batterijen tegelijkertijd.
7. Aanpassen van display mode en
helderheid
Display mode
Wanneer het apparaat is ingeschakeld, druk dan kort de
AAN/UIT knop
1
in om andere display mode te selec-
teren
9
. Er zijn 6 verschillende display modes. Standaard
is display mode 1 ingeschakeld.
Helderheid
Druk en houd de AAN/UIT knop
1
langer in dan één
seconde om de helderheid aan te passen van het scherm.
Het display laat «
Br 1-10
». Er zijn 10 niveaus van helder-
heid. Standaard staat dit ingesteld op niveau 4.
8. Gebruik van de draagriem
8
1. Steek het dunne uiteinde van de draagriem door het
bevestigingsgaatje van het apparaat.
2. Steek het dikkere gedeelte door de lus en trek het
stevig vast.
9. Problemen en mogelijke oplossingen
10. Reinigen en desinfecteren
Gebruik een alcohol swab of katoenen doek bevochtigd
met alcohol (70% Isopropyl) om het siliconen aan de
binnenzijde, waar de vinger geplaatst wordt, te reinigen.
Ook het reinigen van de vinger wordt aanbevolen, voor
en na elke meting. Laat het apparaat grondig droog zijn
voor gebruik.
Gebruik nooit agressieve reinigingsmiddelen,
verdunningsproducten of benzeen bij het
reinigen en dompel de thermometer nooit onder
in water of welke andere vloeistof dan ook.
11. Garantie
Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf
aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij
overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de
distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van
de aankoopdatum of kassabon.
Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.
Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de
garantie ongeldig.
De garantie dekt geen schade veroorzaakt door onjuist
gebruik, ongevallen of het niet naleven van de instructies.
12. Technische specificaties
Technische wijzigingen voorbehouden.
Pulse Oximeter
NL
1
AAN/UIT knop
2
Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
3
Hartslag (slagen per minuut)
4
Pulse wave (plethysmografische golf)
5
Pulse bar
6
Lage batterijspanning
7
Plaatsen van de batterijen
8
Bevestigen van de draagriem
9
Scherm modus
AT
Meetprincipe
Droog houden
Fabrikant
Fabrikant gegevens
Geen SpO
2
alarm
Lage batterijspanning
Serie nummer
Beschermd tegen druppelend water
Geautoriseerde vertegenwoordiger in Europa
Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
Hartslag (slagen per minuut)
Werkingscondities:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Bewaarcondities:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE Markering van Conformiteit
S
NN
2
% SpO
PR bpm
Beschrij
ving
Symptoom/Mogelijke
oorzaak
Oplossingen
SpO
2
of
hartslag
worden
niet
correct
weerge-
geven.
1. De vinger is niet
correct geplaatst.
2. De SpO
2
waarde
van de patiënt is te
laag om te meten.
3. Er is sprake van
overmatige belich-
ting.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het appa-
raat.
2. & 3. Meet meerdere
keren. Wanneer u vast
kunt stellen dat het
apparaat goed werkt,
neemt u contact op
met een arts.
SpO2 of
de hart-
slag
varieert
sterk.
1. De vinger is niet diep
genoeg geplaatst.
2. Overmatig bewegen
van de patiënt.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het appa-
raat.
2. Blijf rustig zitten en
probeer opnieuw.
Het
apparaat
kan niet
worden
inge-
scha-
keld.
1. Geen batterijen of
lege batterijen.
2. Batterijen zijn niet
goed geplaatst.
3. Het apparaat is
beschadigd.
1. Vervang de batterijen.
2. Verwijder de batterijen
en plaats nieuwe
batterijen.
3. Neem contact op met
de Microlife Klanten-
service.
Het
display
schakelt
plots uit.
1. Het apparaat is
automatisch uitge-
schakeld, dit gebeurt
na 8 seconden
wanneer er geen
signaal wordt gede-
tecteerd.
2. De batterijspanning
is te laag.
1. Normaal.
2. Vervang de batterijen.
«Error De rood emissie LED is
beschadigd.
Controleer of de rood
emissie LED werkt.
«Error 4» De infrarood emissie
LED is beschadigd
Controleer of de infra-
rood emissie LED werkt.
«Error 6» Het display is defect. Neem contact op met de
Microlife Klantenservice.
«Error 7» De emissie LED of
diode is beschadigd
Neem contact op met de
Microlife Klantenservice.
Type:
Fingertip pulse oximeter OXY 300
Scherm:
OLED scherm
SpO
2
:
Meetbereik:
70 ~ 100 %
Nauwkeurigheid:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolutie:
1 %
Hartslagfrequentie:
Meetbereik:
30 ~ 250 bpm
Nauwkeurigheid:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolutie:
1 bpm
Werkings-
condities:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % maximale relatieve vochtig-
heid
Bewaarcondities:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % maximale relatieve vochtig-
heid
Automatische
uitschakeling:
Het apparaat is automatisch uitge-
schakeld, dit gebeurt na 8 seconden
wanneer er geen signaal wordt gede-
tecteerd.
Batterij:
2 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA
Levensduur batterij:
ca. 30 uur (met nieuwe batterijen)
Gewicht:
56 g (inclusief batterijen)
Afmetingen:
58 x 32 x 34 mm
IP Klasse:
IPX1
Verwijzing naar
normen:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Verwachte
levensduur:
5 jaar (bij een gebruik van 15 keer/
dag; 20 minuten voor elke meting)
Αγαπητέ πελάτη,
Αυτό το παλμικό οξύμετρο δακτύλου Microlife είναι μια
φορητή μη επεμβατική συσκευή για τον δειγματοληπτικό
έλεγχο του κορεσμού οξυγόνου της αρτηριακής αιμοσφαι-
ρίνης (SpO
2
) και του παλμικού ρυθμού των ενήλικων και
παιδιατρικών ασθενών. Είναι κατάλληλο για ατομική
χρήση (στο σπίτι ή εκτός σπιτιού) καθώς και για χρήση
στον ιατρικό τομέα (νοσοκομεία, εγκαταστάσεις νοσοκο-
μειακού τύπου). Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι είναι όργανο
υψηλής ακρίβειας κατά την επαναληψιμότητα.
Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν
θέλετε να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα,
απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης
πελατών της Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο
της περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την
διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας.
Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο
διαδίκτυο στη
διεύθυνση www.microlife.com, όπου
μπορείτε να βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες
σχετικά με τα προϊόντα μας.
Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για
μελλοντική παραπομπή.
Μείνετε υγιείς – Microlife AG!
1. Επεξήγηση συμβόλων
Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών
οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα
με τους ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα
οικιακά απορρίμματα.
Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμο-
ποιήσετε αυτή τη συσκευή.
Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα
2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας
Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο
παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη
λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής
της συσκευής. Διαβάστε προσεκτικά αυτό το
έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και
κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.
H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το
σκοπό που περιγράφεται στο παρόν
έντυπο
οδηγιών. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη
για τυχόν ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη
χρήση.
Ποτέ μην τοποθετείτε αυτό το όργανο σε νερό ή άλλα
υγρά. Για τον καθαρισμό, ακολουθείτε τις οδηγίες
στην ενότητα
«
Καθαρισμός και απολύμανση
»
.
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει
υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.
Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.
Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτή-
ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή.
Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας
που περιγράφονται στην ενότητα «Τεχνικά χαρακτη-
ριστικά»!
Προστατεύστε
την από:
- νερό και υγρασία
- ακραίες θερμοκρασίες
- κρούση και πτώση
- μόλυνση και σκόνη
- άμεση έκθεση στον ήλιο
- ζέστη και κρύο
Η λειτουργία αυτής της συσκευής ενδέχεται να τεθεί
σε κίνδυνο, όταν χρησιμοποιείται κοντά σε ισχυρά
ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή
εγκαταστάσεις ραδιοεπικοινωνίας και προτείνουμε
μια απόσταση τουλάχιστον 1m (κατά το
60601-1-2
πίνακας 5). Σε περιπτώσεις που υποψιάζεστε ότι
αυτό είναι αναπόφευκτο, βεβαιωθείτε εάν η συσκευή
λειτουργεί σωστά πριν από τη χρήση.
Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή σε περιβάλλον
μαγνητικού ή αξονικού τομογράφου.
Αυτή η συσκευή δεν προορίζεται για συνεχή παρακο-
λούθηση.
Αυτή η συσκευή δεν διαθέτει λειτουργία προειδοποίησης
(συναγερμού) και ως εκ τούτου, δεν είναι κατάλληλη για
την αξιολόγηση ιατρικών αποτελεσμάτων. Μην χρησιμο-
ποιείτε τη συσκευή σε καταστάσεις όπου απαιτούνται
προειδοποιήσεις.
Μην αποστειρώνετε αυτήν την συσκευή χρησιμοποιώ-
ντας κλίβανο ή αποστειρωτικό οξείδιο του αιθυλενίου.
Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αποστείρωση.
Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή
για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε
τις μπαταρίες.
Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη
συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη
του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος
κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο
στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η
συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.
Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν
υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.
3. Γενική περιγραφή
Ο κορεσμός οξυγόνου υποδεικνύει το ποσοστό της αιμο-
σφαιρίνης στο αρτηριακό αίμα που είναι εμπλουτισμένο
με οξυγόνο. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική παράμετρος
για το αναπνευστικό κυκλοφορικό σύστημα. Πολλές ασθέ-
νειες του αναπνευστικού είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε
μειωμένο κορεσμό οξυγόνου στο ανθρώπινο αίμα.
Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να μειώσουν τον
κορεσμό οξυγόνου:
Αυτόματη ρύθμιση της οργανικής
δυσλειτουργίας που προκαλείται από αναισθησία, εντα-
τικό μετεγχειρητικό τραύμα, τραυματισμοί που προκαλού-
νται από ορισμένες ιατρικές εξετάσεις. Αυτές οι καταστά-
σεις μπορούν να οδηγήσουν σε ζαλάδα, αδυναμία και
εμετό. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε
τον κορεσμό οξυγόνου του ασθενούς έτσι ώστε οι γιατροί
να μπορούν να εντοπίσουν τυχόν προβλήματα έγκαιρα.
4. Βασική Αρχή μέτρησης
Βασική Αρχή αυτού του παλμικού οξύμετρου
δακτύλου:
Μια μαθηματική εξίσωση είναι εγκατεστημένη
η οποία χρησιμοποιεί τον νόμο του Lambert-Beer
ανάλογα με τα χαρακτηριστικά απορρόφησης φάσματος
της αποξυγονωμένης αιμοσφαιρίνης (Hb) και της οξυαιμο-
σφαιρίνης (HbO
2
) σε κόκκινες και εγγύς υπέρυθρες ζώνες.
Βασική αρχή λειτουργίας αυτής της συσκευής:
Φωτοη-
λεκτρική τεχνολογία εντοπισμού οξυαιμοσφαιρίνης που
εφαρμόζεται σύμφωνα με την ικανότητα σάρωσης παλμών
και την τεχνολογία καταγραφής, ούτως ώστε οι δύο δέσμες
διαφορετικού μήκους κύματος του φωτός (660 nm κόκκινο
και 905 nm εγγύς υπέρυθρο φως) να μπορούν να εστιάσουν
στην άκρη ενός ανθρώπινου νυχιού μέσω ενός αισθητήρα
σύσφιξης δακτύλου. Ένα μετρούμενο σήμα που
λαμβάνεται
από ένα φωτοευαίσθητο στοιχείο θα εμφανιστεί στην οθόνη
μέσω διεργασίας σε ηλεκτρονικά κυκλώματα και μικροεπε-
ξεργαστή που εμφανίζεται στην οθόνη, μέσω ηλεκτρονικών
κυκλωμάτων και ενός μικροεπεξεργαστή.
Διάγραμμα Βάσης Λειτουργίας AT:
1. Σωλήνας εκπομπής κόκκινων και υπέρυθρων ακτίνων.
2. Σωλήνας λήψης κόκκινων και υπέρυθρων ακτίνων.
5. Οδηγίες χρήσης
1. Τοποθετήστε τις μπαταρίες, όπως περιγράφεται
στην ενότητα «Τοποθέτηση των μπαταριών 7».
2. Τοποθετήστε ένα δάχτυλο (με την πλευρά των νυχιών
επάνω, συνιστάται ο δείκτης ή το μεσαίο δάκτυλο)
στην υποδοχή δακτύλου της συσκευής. Βεβαιωθείτε
ότι έχετε εισαγάγει πλήρως το δάκτυλο, έτσι ώστε οι
αισθητήρες να καλύπτονται πλήρως από αυτό.
3. Απελευθερώστε τη συσκευή επιτρέποντάς της να
σφίξει το δάκτυλο.
4. Πατήστε το κουμπί ON/OFF
1
για να ενεργοποιήσετε
τη συσκευή.
5.
Μην κουνάτε το δάκτυλό σας κατά τη διάρκεια της
δοκιμής.
Συνιστάται να μην κινείτε το σώμα σας κατά
τη διάρκεια μιας μέτρησης.
6. Οι τιμές μέτρησης σας θα εμφανιστούν στην οθόνη
7. μετά από λίγα δευτερόλεπτα.
8. Αφαιρέστε το δάκτυλό σας από τη συσκευή. Η οθόνη
θα εμφανίσει την ένδειξη «
Finger Out
» (Απομάκρυνση
δακτύλου).
9. Η συσκευή θα απενεργοποιηθεί αυτόματα περίπου 8
δευτερόλεπτα αφότου το δάκτυλο αφαιρεθεί από την
υποδοχή.
Το ύψος του ραβδογράμματος
5
είναι ένδειξη της
ισχύος του παλμού και του σήματος. Η ράβδος θα
πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 30% για μια
σωστή μέτρηση.
Η συσκευή πρέπει να είναι σε θέση να μετρήσει
τον σφυγμό σωστά για να ληφθεί μια ακριβής
μέτρηση SpO
2
. Βεβαιωθείτε ότι τίποτα δεν εμπο-
δίζει τη μέτρηση των παλμών προτού βασιστείτε
στη μέτρηση του SpO
2
.
Η μέγιστη εφαρμογή σε ένα μεμονωμένο σημείο
θα πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 30 λεπτά
,
προκειμένου να εξασφαλιστεί η σωστή ευθυγράμ-
μιση αισθητήρα και η ακεραιότητα του δέρματος.
Υπάρχει πιθανότητα να προκύψουν ανακριβείς
μετρήσεις εάν:
Ο ασθενής πάσχει από σημαντικά επίπεδα δυσλειτουρ-
γικής αιμοσφαιρίνης (όπως ανθρακοξυαιμοσφαιρίνη ή
μεθαιμοσφαιρίνη).
Ενδαγγειακές χρωστικές ουσίες όπως πράσινο ινδοκυ-
ανίνης ή μπλε μεθυλενίου έχουν εγχυθεί στον ασθενή.
Χρησιμοποιείται με την παρουσία υψηλού φωτισμού
περιβάλλοντος (π.χ. άμεσο ηλιακό φως). Θωρακίστε
την περιοχή του αισθητήρα με μια χειρουργική πετσέτα
αν είναι απαραίτητο.
Υπερβολική κίνηση του ασθενούς.
Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούς
Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούς.
Ο ασθενής έχει υπόταση, οξεία αγγειοσυστολή, οξεία
αναιμία ή υποθερμία.
Ο ασθενής έχει υποστεί καρδιακή ανακοπή ή είναι σε
κατάσταση σοκ.
Το βερνίκι νυχιών ή τα ψεύτικα νύχια μπορούν να
προκαλέσουν ανακριβείς ενδείξεις.
6. Τοποθέτηση των μπαταριών
7
Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα
τις μπαταρίες. Η θήκη των μπαταριών βρίσκεται στο κάτω
μέρος της συσκευής. Αφαιρέστε το κάλυμμα της μπαταρίας
σύροντάς το προς την κατεύθυνση που υποδεικνύεται.
Εισάγετε τις μπαταρίες (2 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους
AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.
Αντικαταστήστε τις μπαταρίες όταν εμφανιστεί
6
η ένδειξη χαμηλής ισχύος στην οθόνη.
Να αντικαθιστάτε πάντοτε τις δύο μπαταρίες
ταυτόχρονα.
7. Ρύθμιση λειτουργίας οθόνης και
φωτεινότητας
Λειτουργία Οθόνης
Όταν η συσκευή είναι ενεργοποιημένη, πατήστε σύντομα
το κουμπί ON/OFF
1
για να μεταβείτε σε άλλη λειτουργία
οθόνης και για να επιλέξετε την επιθυμητή λειτουργία
9
.
Υπάρχουν 6 διαφορετικές λειτουργίες οθόνης. Η προεπι-
λεγμένη ρύθμιση είναι η λειτουργία 1.
Φωτεινότητα
Πατήστε παρατεταμένα το κουμπί ON/OFF 1 για
περισσότερο από ένα δευτερόλεπτο για να ρυθμίσετε τη
φωτεινότητα της συσκευής. Η οθόνη θα εμφανίσει την
ένδειξη «Br 1-10». Υπάρχουν 10 επίπεδα φωτεινότητας.
Η προεπιλεγμένη ρύθμιση είναι το επίπεδο 4.
8. Χρήση του ιμάντα
8
1. Περάστε το στενότερο άκρο του ιμάντα μέσα από την
υποδοχή που βρίσκεται στο οπίσθιο άκρο της
συσκευής.
2. Περάστε το φαρδύτερο άκρο του ιμάντα μέσα από το
σπειροειδές άκρο προτού το τραβήξετε σφιχτά.
9. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση
10. Καθαρισμός και απολύμανση
Χρησιμοποιείστε μαλακό πανί ή βαμβάκι εμποτισμένο με
οινόπνευμα (70% ισοπροπυλική αλκοόλη) για να καθαρί-
σετε την σιλικόνη η οποία έρχεται σε επαφή με το δάχτυλο
στο εσωτερικό της συσκευής. Επίσης, καθαρίστε το
δάχτυλο σας με οινόπνευμα πριν και μετά από κάθε
δοκιμή.
Αφήστε τη συσκευή να στεγνώσει καλά πριν τη
χρήση. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε λειαντικά καθα-
ριστικά, διαλυτικά ή βενζίνη για τον καθαρισμό
της συσκευής και ποτέ μην την βυθίζετε σε νερό
ή άλλα υγρά καθαρισμού.
11. Εγγύηση
Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 2 ετή εγγύηση που
ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει
μόνο κατά την προσκόμιση της κάρτας εγγύησης, η
οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρόσωπο
(ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την
ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.
Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα
που υπόκεινται σε
φθορά δεν καλύπτονται.
Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της
συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται.
Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από
κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις
οδηγίες χρήσης.
Παλμικό Οξύμετρο
GR
1
Πλήκτρο ON/OFF
2
Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)
3
Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)
4
Παλμικό κύμα (πληθυσμογραφικό κύμα)
5
Ράβδος παλμών
6
Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας
7
Τοποθέτηση των μπαταριών
8
Τοποθέτηση ιμάντα
9
Λειτουργίες οθόνης
AT
Βασική αρχή λειτουργίας
Κρατήστε το στεγνό
Κατασκευαστής
Ημερομηνία κατασκευής
Χωρίς προειδοποίηση SpO
2
Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας
Σειριακός αριθμός
Με προστασία από σταγόνες νερού
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητα
Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)
Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)
Συνθήκες λειτουργίας:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Συνθήκες αποθήκευσης:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Σήμανση συμμόρφωσης CE
S
NN
2
% SpO
PR bpm
0123
Περι-
γραφή
Συμπτώματα/Πιθανές
αιτίες
Λύσεις
Ο ρυθμός
SpO
2
ή ο
παλμικός
ρυθμός δεν
εμφανίζο-
νται κανο-
νικά.
1. Το δάκτυλο δεν έχει
τοποθετηθεί σωστά.
2. Η τιμή SpO
2
του
ασθενή είναι πολύ
χαμηλή για να
μετρηθεί.
3. Υπάρχει υπερβολικός
φωτισμός.
1. Προσπαθήστε να εισα-
γάγετε ξανά το δάκτυλο.
2. & 3. Μετρήστε περισσό-
τερες φορές. Εάν έχετε
διαπιστώσει ότι το
προϊόν λειτουργεί
σωστά, συμβουλευ-
τείτε τον γιατρό σας.
Ο ρυθμός
SpO
2
ή ο
παλμικός
ρυθμός
παρουσιά-
ζεται
ασταθής.
1. Το δάκτυλο μπορεί να
μην έχει τοποθετηθεί
αρκετά βαθιά.
2. Υπερβολική κίνηση
του ασθενούς.
1. Προσπαθήστε να εισα-
γάγετε ξανά το δάκτυλο.
2. Καθίστε ήρεμα και
προσπαθήστε ξανά.
Η συσκευή
δεν μπορεί
να τεθεί σε
λειτουργία.
1. Δεν υπάρχει μπαταρία
ή η μπαταρία έχει
χαμηλή
ισχύ.
2. Οι μπαταρίες δεν
έχουν τοποθετηθεί
σωστά.
3. Η συσκευή μπορεί να
έχει υποστεί βλάβη.
1. Αντικαταστήστε τις
μπαταρίες.
2. Αφαιρέστε και
τοποθετήστε ξανά τις
μπαταρίες.
3. Επικοινωνήστε με την
τοπική εξυπηρέτηση
πελατών της Microlife.
Η οθόνη
απενεργο-
ποιείται
ξαφνικά.
1. Η συσκευή τίθεται
αυτόματα εκτός
λειτουργίας, όταν δεν
ανιχνεύεται σήμα μετά
από 8
δευτερόλεπτα.
2. Η ισχύς της μπαταρίας
είναι πολύ χαμηλή για
να λειτουργήσει.
1. Κανονική
2. Αντικαταστήστε τις
μπαταρίες.
«Error 3» Η κόκκινη λυχνία εκπο-
μπής LED είναι κατε-
στραμμένη.
Ελέγξτε την κόκκινη λυχνία
εκπομπής LED.
«Error 4» Η λυχνία (LED) υπέρυ-
θρων ακτίνων είναι
κατεστραμμένη.
Ελέγξτε τη λυχνία(LED)
υπέρυθρων ακτίνων.
«Error 6» Η οθόνη έχει κατα-
στραφεί.
Επικοινωνήστε με την
τοπική εξυπηρέτηση
πελατών της Microlife.
«Error 7» Η λυχνία (LED) εκπομπής
ή η δίοδος υποδοχής
είναι κατεστραμμένα.
Επικοινωνήστε με την
τοπική εξυπηρέτηση
πελατών της Microlife.
12. Τεχνικά χαρακτηριστικά
Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών
χαρακτηριστικών.
Τύπος:
Παλμικό Οξύμετρο Δακτύλου
OXY 300
Οθόνη:
Οθόνη OLED
Κορεσμός Οξυγόνου:
Εύρος τιμών μέτρησης:
70 ~ 100 %
Ακρίβεια:
70 ~ 100 % : ±2 %
Ανάλυση:
1 %
Σφύξεις:
Εύρος τιμών μέτρησης:
30 ~ 250 bpm
Ακρίβεια:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Ανάλυση:
1 bpm
Συνθήκες λειτουργίας:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
80 % μέγιστη σχετική
υγρασία
Συνθήκες αποθήκευσης:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
93 % μέγιστη σχετική
υγρασία
Αυτόματη ενεργοποίηση-
απενεργοποίηση:
Κλείνει αυτόματα σε 8 δευτερό-
λεπτα, όταν δεν υπάρχει σήμα ή
ανιχνεύεται χαμηλό σήμα.
Μπαταρία:
2 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,
μεγέθους AAA
Διάρκεια ζωής
μπαταρίας:
περίπου 30 ώρες (με χρήση νέων
μπαταριών)
Βάρος:
56 g (συμπ. των μπαταριών)
Διαστάσεις:
58 x 32 x 34 mm
IP Κατηγορία:
IPX1
Συμμόρφωση με
πρότυπα:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
Αναμενόμενη διάρκεια
ζωής:
5 χρόνια (όταν χρησιμοποιείται
15 φορές/ημέρα; 20 λεπτά για
κάθε μέτρηση)
ϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϘϣ
AR
ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί1
Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ2
ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ3
ϡ
˷
ΟΣΗϟ΍ρϳρΧΗΔΟϭϣνΑϧϟ΍ΔΟϭϣ4
νϳϧϟ΍νέϋ5
ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ6
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·7
ϝΑΣϟ΍ρΑέ8
νέόϟ΍ωΎοϭ΃9
ΔϳϠϣόϟ΍΃ΩΑϣAT
ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍
ίΎϬΟϭϫˬϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣ΍ΫϫϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ
ϥϳΟγϛϷ΍ϊ
˷
ΑηΗιΣϔϟϲΟέΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟιλΧϣϝϭϣΣϣ
ϡ΍ΩΧΗγϼϟΔΑγΎϧϣϭϝΎϔρϷ΍ϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟSpO
2
νΑϧϟ΍ϝΩόϣϭ
ϲΑρϟ΍ωΎρϘϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟϙϟΫϛϭϪΟέΎΧϭ΃ˬϝίϧϣϟ΍ϲϓιΎΧϟ΍
ϲϟΎϋϥϭϛϳϟ
˱
ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗϡΎγϗϷ΍ϑϠΗΧϣϭˬΕΎϳϔηΗγϣϟ΍
Γέ
˷
έϛΗϣϟ΍αΎϳϘϟ΍ΕΎϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ΔϗΩϟ΍
ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ
˱
΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ
ϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γϱ΃
έΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϑϳϻϭέϛϳΎϣϥ΋ΎΑίΕΎϣΩΧΑ
ˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·ϰϠϋ
ΙϳΣwww.microlife.com ΕϧέΗϧϹ΍ ϰϠϋ ΎϧόϗϭϣΓέΎϳίϙϧϛϣϳ
ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγ
ϼΑϘΗγϣΎϬϳϟ·ωϭΟέϟ΍ϙϧϛϣϳΙϳΣΑϥϣ΁ϥΎϛϣϲϓΕΎϣϳϠόΗϟΎΑυϔΗΣ΍
Microlife AG ! ±ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ
ίϭϣέϟ΍έϳγϔՐ˺
Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι
˷
ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ
ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍
Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍
ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·
BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ
ϑΎΟϪϘΑ΍
Δόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍
ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ
SpO
2
ϪΑϧϣϥϭΩΑ
ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ
ϲϠγϠγΗϟ΍ϡϗέϟ΍
˯Ύϣϟ΍Ε΍έρϗΩοϲϣΣϣ
ϲΑϭέϭϷ΍ϊϣΗΟϣϟ΍ϲϓϝϭΧϣϟ΍ϝΛϣϣϟ΍
Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ
ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ
ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ
ϑ
˸
˺˹˽±˽˺ϡ
˸˸
˽˹±˾
ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη
ϑ
˸
˺˼˺±˽ϡ
˸˸
˾˾±˻˹-
ΔϘΑΎρϣϟ΍CEΔϣϼϋϊοϭ
ΔϣΎϬϟ΍ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϳϠόΗ˻
΍ΫϫϲϓϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ
ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ
˷
ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳϻΏϳΗϛϟ΍
ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍
αϳϟϯέΧϷ΍ϝ΋΍ϭγϟ΍ϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ΍ΩΑ΃έϣϐΗϻ
ϡγϘϟ΍ϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ωΎΑΗ΃ϰΟέϳϑϳυϧΗϠϟ˯Ύϣϟ΍
˷
Ωο
«ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍»ϥϭϧόϣϟ΍
ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ
˷
ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ
ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃
˷
ϱ΃
΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ
ΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ
˷
γΣΕΎϧ
˷
ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ
ϡγϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυϰϋ΍έΗέΫΣΑ
©Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ª
ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ·
ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍
΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ
ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍
έΎΑϐϟ΍ϭΙ
˷
ϭϠΗϟ΍
έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο
ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍
ϑΗΎϬϛˬϲγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϝϘΣϥϣοίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΩϭΟϭϥ·
ΔϓΎγϣϟΩΎόΗΑϻΎΑ΢λϧϧˬϪϠϣϋΔϗΩϰϠϋέΛ΅ϳΩϗˬϭϳΩ΍έϭ΃ϝϭϣΣϣ
ϡϟϝΎΣϲϓ5ϝϭΩΟϠ˰ϟ2-1-60601
˱
ΎόΑΗΩΣ΍ϭέΗϣϥϋϝϘΗϻ
Ϫϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗίΎϬΟϟ΍ϝϣϋΔϣϼγϥϣΩϛ΄Ηϟ΍˯ΎΟέϟ΍ˬΎϧϛϣϣϥϛϳ
ϥϳϧέϟΎΑϭ΃ϲϋΎόηϻ΍έϳϭλΗϟ΍ϝϼΧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγΗϻ
ϲγϳρΎϧϐϣϟ΍
ΓέϣΗγϣϟ΍ΔΑϗ΍έϣϠϟιλΧϣέϳϏίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ
ΏγΎϧϣέϳϏϙϟΫϟϭϫϭˬϪϳΑϧΗϟ΍ΔϔϳυϭϪϳΩϟαϳϟίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ
ϲΗϟ΍ΕϻΎΣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΩϋΔϳΑρϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ϡϳϳϘΗϟ
Ε΍έ΍ΫϧϹ΍ΎϬϳϓϡίϠϳ
ϥϳϠϳΛϹ΍Ωϳγϛ΃ϡϳϘόΗϭ΃ϡϳϘόΗϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϳϘόΗϡΩϋ
ϡϳϘόΗϠϟϝΑΎϗέϳϏ
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϊϓέΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ·
˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η
ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ˯΍ίΟϷ΍νόΑ
ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍
ϼϳΩΑϥϭϛϳϥ΃ΩλϘϳϻίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϥ·
ϙΑϳΑρΓέΎηΗγϻ
ϡΎόϟ΍ϑλϭϟ΍˼
ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϠϟΔϳϭ΋ϣϟ΍ΔΑγϧϟ΍ϰϟ·έϳηϳϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ
ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ίΎϬΟϠϟ
˱
΍
˷
ΩΟϡϬϣέη΅ϣϟ΍΍ΫϫϥϳΟγϛϷΎΑΔϠ
˱
ϣΣϣϟ΍
ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ν΍έϣ΃ϥϣΩϳΩόϟ΍ΞΗϧϳϥ΃ϥϛϣϳΔϳϭϣΩϟ΍ΓέϭΩϟ΍ϭ
ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϯϭΗγϣνΎϔΧϧ΍ΔΟϳΗϧϲϠϔγϟ΍
ϡϳυϧΗϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊ
˷
ΑηΗΔΑγϧϝϠϘΗϥ΃ϥϛϣϳΔϳϟΎΗϟ΍ϝϣ΍ϭόϟ΍
ˬΔϳΣ΍έΟΔϳϠϣϋΩόΑΎϣˬέϳΩΧΗΔϳϠϣϋΔΟϳΗϧϱϭοϋϝϠΧϟϲ΋ΎϘϠΗϟ΍
ΕϼΣϟ΍ϱΩ΅ΗΩϗΔϳΑρϟ΍ΕΎλϭΣϔϟ΍νόΑϥϋΔϣΟΎϧϟ΍ΕΎΑΎλϹ΍ϭ
Δϓέόϣ
˱
΍ΩΟϡϬϣϟ΍ϥϣˬϙϟΫϟϭ΅ϳϘΗϟ΍ϭˬϥϫϭϟ΍ˬέ΍ϭΩϟ΍ϰϟ·ΔϘΑΎγϟ΍
ϝϛΎηϣϟ΍ϥϋϑηϛϟ΍˯ΎΑρϷ΍ϊϳρΗγϳϲϛϟνϳέϣϠϟϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ
ΏγΎϧϣΕϗϭϟ΍ϲϓ
αΎϳϘϟ΍ΉΩΎΑϣ˽
ϝΎϣόΗγΎΑΔϳΑΎγΣΔϟΩΎόϣ
ϊΑλϷ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϊ
˷
ΑηΗαΎϳϗ΃ΩΑϣ
ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ϭϑϳρϟ΍ιΎλΗϣ΍ι΋ΎλΧϟ
˱
ΎϘϓϭέϳΑΕέΑϣϻϥϭϧΎϗ
ΔϘρϧϣϟ΍ϲϓHbO
2
ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛϷ΍ϭHbΞγϛ΅ϣϟ΍έϳϏ
ΔρϳΣϣϟ΍˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍
Δϳ΋ϭοϭέϬϛϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛ΃ΎϳΟϭϟϭϧϛΗ
ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝϣϋ΃ΩΑϣ
ϥϳϋΎόηϥ΃ΙϳΣˬνΑϧϟ΍ϝϳΟγΗϭ΢γϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗϊϣϥϣ΍ίΗϟΎΑϝϣόΗ
έΗϣϭϧΎϧ̂˹˾ϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϥϣέΗϣϭϧΎϧ˿˿˹ϥϳϔϠΗΧϣϥϳϳ΋ϭο
ΔϬΟϥϣϊΑλϷ΍ϰϠϋΎϬόοϭϥϛϣϳ˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗΔόηϷ΍ϥϣ
ϕϳέρϥϋΓέΎηϻ΍αΎϳϘΑίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳϭˬρϘϠϣϝϛηϰϠϋέϔυϷ΍
ΔηΎηϟ΍ϰϠϋΎϬοέϋϭΞ΋ΎΗϧϰϟ·ΎϬϠϳϭΣΗϭˬ˯ϭοϟ΍ΔϳγΎγΣαΎϳϗ
:ATαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟϲρϳρΧΗϡγέ
˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϝΎγέ΍ΏϭΑϧ΃ ˺
˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϝΎΑϘΗγ΍ΏϭΑϧϷ ˻
ϝΎϣόΗγϹ΍ΕΎϣϳϠόΗ ˾
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗªϊρϘϣϟ΍ϲϓ΢οϭϣϭϫΎϣϛΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ ˺
©7
έϔυϷ΍ˬργϭϷ΍ϊΑλϹ΍ϭ΃ϪΑΎΑγϟΎΑ΢λϧϧΩΣ΍ϭϊΑλ·ϝΧΩ΃ ˻
ϊΑλϹ΍Ν΍έΩ·ϥϣΩϛ΄ΗίΎϬΟϠϟϊΑλϹ΍ΔΣΗϓϰϟ·ϰϠϋϷ΍ϰϟ·
ϊΑλϹΎΑΎϣΎϣΗΔϟϭϣηϣέΎόηΗγϻ΍ΓίϬΟ΃ϥ΃ΙϳΣΎϣΎϣΗ
ϊΑλϻ΍ϰϠϋϝϣΎϛϟ΍ρϐοϟ΍ΔϳϠϣϋϡΗΗϰΗΣίΎϬΟϟ΍Υέ· ˼
ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϟ
1ON/OFF
έίϰϠϋρϐο΍ ˽
ϡϘΗϻΕϧϛϥ΃ϥγΣΗγϣϟ΍ϥϣέΎΑΗΧϻ΍˯ΎϧΛ΃ϙόΑλ΃ίϬΗϻ ˾
αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϳΣϙϣγΟϙϳέΣΗΑ
ϥ΍ϭΛϊοΑΩόΑΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυΗϑϭγαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧ ˿
ΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυϳϑϭγϭίΎϬΟϟ΍ϥϣϙόΑλ΃Δϟ΍ίΈΑϡϗ ̀
©Finger Out»
ϪϧϣϊΑλϹ΍Δϟ΍ί·ΩόΑϥ΍ϭΛ́ϲϟ΍ϭΣΩόΑ
˱
Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑΎϘϳ·ϡΗϳ ́
ΓέΎηϹ΍ΓϭϗϭνΑϧϟ΍ϰϠϋ΍έη΅ϣ
5
έΎΑϲϧΎϳΑϟ΍ϡγέϟ΍ωΎϔΗέ΍
%
ΔΣϳΣλϟ΍Γ˯΍έϘϟ̃˼˹ϥϣέΑϛ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳρϳέηϟ΍
΢ϳΣλϝϛηΑνΑϧϟ΍αΎϳϗϰϠϋ
˱
΍έΩΎϗίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳϥ΃ΏΟϳ
%
ϕϭόϳ˯ϲηϻϥ΃ϥϣϕϘΣΗϕϳϗΩ
SpO
2
αΎϳϘϣϰϠϋϝϭλΣϠϟ
SpO
2
αΎϳϗϰϠϋΩΎϣΗϋϻ΍ϝΑϗνΑϧϟ΍αΎϳϗ
ϥϣϝϗ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳΩΣ΍ϭϊϗϭϣϲϓαΎϳϘϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍
%
ΩϠΟϟ΍ϭ΢ϳΣλϟ΍αΟϣϟ΍ΔϣϼγϥΎϣοΔϳϐΑˬΔϘϳϗΩ˼˹
ϝΎΣϲϓΙΩΣΗΩϗΔϘϳϗΩέϳϐϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍
ΔϠΗΧϣϟ΍ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ΕΎϳϭΗγϣωΎϔΗέ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍
ϥϳΑϭϠΟϭϣϳΛϳϣϭ΃ϥϳΑϭϠΟϭϣϳϬϳγϛϧϭΑέΎϛϝΛϣΎϳϔϳυϭ
έοΧϷ΍ϲϧϳϧΎϳγϭΩϧϳ·ϝΛϣΔϳϋϭϷ΍ϝΧ΍ΩύΎΑλϷ΍ϥϘΣϡΗΩϗϭ
νϳέϣϟ΍ϥϳϠϳΛϳϣϟ΍ϕέίϷ΍ϭ΃
ίΎϬΟϟ΍ΔϳρϐΗΑϡϗέηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭοϝΛϣΔϳϭϗΓ˯Ύο·
έϣϷ΍ϡίϟ΍Ϋ·Δϔηϧϣϭ΃εΎϣϗΔόρϘΑ
ΔρέϔϣΔϛέΣϭΫνϳέϣ
ΔϳΩϳέϭΕΎοΑϧέΑΗΧϳνϳέϣϟ΍
ΓΩϳΩηΔϳϋϭϷ΍ϕϳοΗϭϡΩϟ΍ρϐονΎϔΧϧ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍
ϡγΟϟ΍Γέ΍έΣΔΟέΩνΎϔΧϧ΍ϭ΃ˬΩϳΩηϟ΍ϡΩϟ΍έϘϓϭ
ΔϣΩλΔϟΎΣϲϓϭϫϭ΃ˬΔϳΑϠϗΔΗϛγΑνϳέϣϟ΍
ΔϳϋΎϧρλ΍έϓΎυ΃ϭ΃Δό
˷
ϣϠϣνϳέϣϟ΍έϓΎυ΃ΕϧΎϛ΍Ϋ·
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗ˿
ΓέϳΟΣΩΟϭΗ
˱
ϻϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ˬΔΑϠόϟ΍ϥϣίΎϬΟϟ΍Ν΍έΧ·ΩόΑ
ϝϼΧϥϣΔϳέΎρΑϟ΍˯ΎρϏΔϟ΍ίΈΑϡϗ
ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓΔϳέΎρΑϟ΍
ϡΟΣϥϣ˻ΩΩϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃
ϥ
͉
ϳΑ
˵
ϣϟ΍ϩΎΟΗϻ΍ϲϓϪϛϳέΣΗ
ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϙϟΫΑ
˱
ΎυΣϼϣˬΕϟϭϓ˺˾AAA
6
ΔοϔΧϧϣϟ΍ΔϗΎρϟ΍έη΅ϣέϬυϳΎϣΩϧϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍
%
νέόϟ΍ΔηΎηϰϠϋ
Εϗϭϟ΍αϔϧϲϓΎόϣΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍
˱
Ύϣ΋΍Ω
ωϭργϟ΍ϭνέόϟ΍ϊοϭρΑο̀
νέόϟ΍ϊοϭ
ϝϳΩΑΗϠϟ
1ON/OFF
έίϰϠϋρϐο΍ˬίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϡΗϳΎϣΩϧϋ
ΔλΎΧϟ΍ΔΑϭϠρϣϟ΍νέόϟ΍ΔϳόοϭΩϳΩΣΗϟϯέΧ΃νέϋΔϘϳέρϰϟ·
˺ϲο΍έΗϓϻ΍Ω΍ΩϋϹ΍ΔϔϠΗΧϣνέϋϕέρ˿ϙΎϧϫϭ9ϙΑ
ωϭργ
ρΑοϟΓΩΣ΍ϭΔϳϧΎΛϥϣϝϭρ΃ΓΩϣϟ1ON/OFFέίϰϠϋρϐο΍
˺˹ϙΎϧϫϭ©Br 10-1ªΔηΎηϟ΍έϬυΗϑϭγίΎϬΟϟ΍ωϭργ
˽ϯϭΗγϣϲο΍έΗϓϻ΍Ω΍ΩϋϹ΍ωϭργϟ΍ΕΎϳϭΗγϣ
8
ϝΑΣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍́
ΔλλΧϣϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϲϓϝΑΣϟ΍ϑέρϥϣϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ϝΧΩ΃ ˺
ϡϗϡΛˬϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ΎϬϠϛηϳϲΗϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϝΧ΍ΩϝΑΣϟ΍ϝΎΧΩΎΑϡϗ ˻
ϝΑΣϟ΍ΏΣγΑ
ΎϫΫΎΧΗ·ϲϐΑϧϳϲΗϟ΍Ε΍˯΍έΟϹ΍ϭˬϝΎρϋϷ΍̂
΄ρΧϟ΍ΔϧϛϣϣΏΎΑγ΄υοέ΍ϭϋϝϭϠΣϟ΍
νέϋϡΗϳϻ
ϝΩόϣϭ΃SpO
2
ϝϛηΑνΑϧϟ΍
ϲόϳΑρ
ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ϡΗϳϡϟ˺
΢ϳΣλϝϛηΑ
SpO
2
ϯϭΗγϣ˻
˱
΍
˷
ΩΟνϔΧϧϣνϳέϣϠϟ
ίΎϬΟϠϟϥϛϣϳϻΙϳΣΑ
ϪγΎϳϗ
Γ˯Ύοϻ΍ϥϭϛΗΩϗ˼
Δρέϔϣ
ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·˺
ϥϣέΛϛ΃αΎϳϘϟΎΑϡϗ˼ϭ˻
ϥ΄Α
˷
΍Ωϛ΄ΗϣΕϧϛ΍Ϋ·ϭΓέϣ
ˬ΢ϳΣλϝϛηΑϝϣόϳίΎϬΟϟ΍
ϙΑϳΑρέηΗγ΍
ϲϓϡΎυΗϧ΍ϡΩϋ
ϭ΃SpO
2
ΔΟϳΗϧ
νΑϧϟ΍ϝΩόϣ
έϳϏϊΑλϷ΍ϥϭϛϳΩϗ˺
ϲϔϛϳΎϣΎϘϳϣϋΝέΩϣ
νϳέϣϟ΍ΔϛέΣ˻
Δρέϔϣ
ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·˺
ΓΩΎϋ·ϭ˯ϭΩϫϲϓαϭϠΟϟ΍˻
ΔϟϭΎΣϣϟ΍
ϝϳϐηΗϥϛϣϳϻ
ίΎϬΟϟ΍
ΔϗΎρϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍˺
ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑϟ΍
ΔΗΑΛϣέϳϏΕΎϳέΎρΑ˻
΢ϳΣλϝϛηΑ
ίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳΩϗ˼
˱
ΎΑϭρόϣ
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍˺
ΕϳΑΛΗΓΩΎϋ·ϭΔϟ΍ί·˻
ΕΎϳέΎρΑϟ΍
ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍˼
ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍
ϝϳϐηΗνέόϟ΍
Γ΄Οϓ
˱
Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑϗϭΗϳ˺
ϡϟ΍Ϋ·ϥ΍ϭΛ́ΩόΑ
ΓέΎη·ϱ΃ρϘΗϠϳ
ΔϳέΎρΑϟ΍ΔϗΎρ˻
ϝϣόϠϟ
˱
΍ΩΟΔοϔΧϧϣ
ϱΩΎϋ˺
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍˻
«Error 3»
ΔόηϷ΍ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ
˯΍έϣΣϟ΍
ΔόηϷ΍LEDϝϣϋϥϣΩϛ΄Η
˯΍έϣΣϟ΍
«Error 4»
ΔόηϷ΍ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ
˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗ
ΔόηϷ΍LEDϝϣϋϥϣΩϛ΄Η
˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗ
«Error 6»
ΔηΎηϟ΍ϲϓϝρϋϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍
ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍
«Error 7»
ϭ΃ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ
LEDϝΎΑϘΗγ΍
ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍
ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍
ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍˺˹
̃̀˹ϝϭΣϛϟΎΑϝϠΑϣϥρϗΞϳγϧϭ΃ϝϭΣϛϪΑϑϳυϧΗΩϭϋϝϣόΗγ·
ίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϊΑλϹ΍αϣϼϳϥ΃ϥϭϛϳϠϳγϟ΍ϑϳυϧΗϟϝϳΑϭέΑϭίϳ΁
ϝϛΩόΑϭϝΑϗϝϭΣϛϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑϩέΎΑΗΧ΍ϱέΟϳϱΫϟ΍ϊΑλϹ΍ϑϳυϧΗ
ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΎϣΎϣΗίΎϬΟϟ΍ϑϳϔΟΗέΎΑΗΧ΍
ϑϳυϧΗϠϟϥϳίϧΑϟ΍ϭ΃ΓέΎοϟ΍ϑϳυϧΗϟ΍ΕΎΑϛέϣϝϣόΗγΗϻ
˱
˱
΍ΩΑ΃ϯέΧϷ΍ϑϳυϧΗϟ΍ϝ΋΍ϭγϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍έϣϐΗϻϭ
ϥΎϣοϟ΍˺˺
˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗϥϣΕ΍ϭϧγ˻ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑϰρϐϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ
˷
ϥ·
ωίϭϣϟ΍ϝϣϛΗγ΃ϲΗϟ΍ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓΔϳέΎγϲϫϭ
ϭ΃˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ
˷
ϛ΄ΗϳϲΗϟ΍ϭϑϠΧϟ΍ϲϓέυϧ΍ΎϬΗΎϧΎϳΑ
ΩϭϘϧϟ΍ΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·
ΔϟϭϣηϣέϳϏϝϛ΂ΗϠϟΔϠΑΎϘϟ΍˯΍ίΟϷ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍
ΔϟΎϔϛϟ΍ϝρΑϳίΎϬΟϟ΍ϝ
˷
ϳΩόΗϭ΃΢Ηϓ
ΕΎϣϳϠόΗΔϔϟΎΧϣϭ΃ΊρΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϻ΍ϝϣηΗϻΔϟΎϔϛϟ΍
ΙΩ΍ϭΣϟ΍ϭ΃ϝΎϣόΗγϹ΍
Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˻
OXY 300
ϊΑλϻ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ
ωϭϧϟ΍
νέόϟ΍ΔηΎη OLED
νέόϟ΍ΔηΎη
:
SpO
2
̃˺˹˹a̀˹ :
αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ
̃˻̃˺˹˹a̀˹ ΔϗΩ
̃˺
Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ
νΑϧϟ΍ϝΩόϣ
bpm˻˾˹a˼˹ :
αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ
;bpm˻bpm̂̂a˼˹ ΔϗΩ
̃˻bpm˻˾˹a˺˹˹
bpm˺
Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ
ϑ
˸
˺˹˽±˽˺ϡ
˸
˽˹±˾ ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ
ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃́˹
ϑ
˸
˺˼˺±˽ϡ
˸˸
˾˾±˻˹ ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη
ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˼
ϡΗϳϭ΃ϻΎϣΩϧϋˬϥ΍ϭΛ́ϲϓ
˱
Ύϳ΋ΎϘϠΗϝϳϐηΗϑΎϘϳ· ϲ΋ΎϘϠΗϑϗϭΗ
ΔοϔΧϧϣΓέΎη·ϥϋϑηϛϟ΍
AAA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV˺̄˾x˻
ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ
ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑΕΎϋΎγ˼˹ϲϟ΍ϭΣ
ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ
ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ
˷
ϣοΗϳ
ϡΟ˾˿ ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍
ϡϣ˼˽x˼˻x˾́ ΩΎ˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍
IPX1 IP
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1; α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123
ΓΩϣϟϡϭϳϟ΍ϲϓΓ
˷
έϣ˺˾ϡΩΧΗγΗΎϣΩϧϋΕ΍ϭϧγ˾ ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍
αΎϳϗϝϛϲϓΔϘϳϗΩ˻˹
ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ
2
% SpO
PR bp
m
0123
  • Page 1 1
  • Page 2 2

Microlife OXY 300 Le manuel du propriétaire

Taper
Le manuel du propriétaire