Microlife OXY 200 Manuel utilisateur

Marque: Microlife

Modèle: OXY 200

Taper: Manuel utilisateur

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

OXY 200

IB OXY 200 S-V10-1 0619

Guarantee Card

Name of Purchaser

Ονοματεπώνυμο αγοραστή

Serial Number

Αριθμός σειράς

Date of Purchase

Ημερομηνία αγοράς

Specialist Dealer

Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa

Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd

Building D, No. 71, Xintian Road, Fuyong Street,

Baoan, Shenzhen, Guangdong 518103, China

Wellkang Ltd.

Suite B, 29 Harley Street, London, W1G 9QR, U.K.

0482

Dear Customer,

This Microlife fingertip pulse oximeter is a portable non-

invasive device intended for spot-checking of the oxygen

saturation of arterial hemoglobin (SpO

) and pulse rate of

adults and pediatric patients. It is suitable for private use (at

home, or on the go) as well as for use in the medical sector

(hospitals, hospital-type facilities). It has been clinically

proven to be of high precision during repeatability.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of symbols

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally appli-

cable regulations, not with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

•

Follow instructions for use. This document provides impor-

tant product operation and safety information regarding

this device. Please read this document thoroughly before

using the device and keep for future reference.

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• Never immerse this device in water or other

liquids. For cleaning please follow the instruc-

tions in the «Cleaning and Disinfecting» section.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

The function of this device may be compromised when

used close to strong electromagnetic fields such as

mobile phones or radio installations and we recommend

a distance of at least 1 m (according to 60601-1-2 table

5). In cases where you suspect this to be unavoidable,

please verify if the device is working properly before use.

• Do not use the device in an MRI or CT environment.

• This device is not intended for continuous monitoring.

• Do not sterilize this device using autoclaving or

ethylene oxide sterilizing. This device is not intended

for sterilization.

• If the device is not going to be used for a prolonged

period the batteries should be removed.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be

swallowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. General Description

Oxygen saturation indicates the percentage of hemo-

globin in arterial blood that is loaded with oxygen. This is

a very important parameter for the respiratory circulation

system. Many respiratory diseases can result in lower

oxygen saturation within human blood.

Following factors can reduce oxygen saturation:

Auto-

matic regulation of organ dysfunction caused by anes-

thesia, intensive postoperative trauma, injuries caused by

some medical examinations. These situations may result in

light-headedness, asthenia and vomiting. Therefore, it is

very important to know the oxygen saturation of a patient so

that doctors can detect problems in a timely manner.

4. Measurement Principles

Principle of this fingertip pulse oximeter:

A mathemat-

ical formula is established making use of Lambert Beer Law

according to spectrum absorption characteristics of deoxy-

genated hemoglobin (Hb) and oxyhemoglobin (HbO

) in

red and near-infrared zones.

Operation principle of this device: Photoelectric

oxyhemoglobin inspection technology is adopted in

accordance with capacity pulse scanning and recording

technology, so that two beams of different wavelength of

lights (660 nm red and 905 nm near infrared light) can be

focused onto a human nail tip through a clamping finger-

type sensor. A measured signal obtained by a photosen-

sitive element, will be shown on the display through

process in electronic circuits and microprocessor.

5. Directions for Use

1. Insert the batteries as described in the «Inserting the

batteries 6» section.

2. Insert one finger (nail side up; index or middle finger

is recommended) into the finger opening of the

device. Be sure to fully insert the finger so that the

sensors are completely covered by the finger.

3. Release the device allowing it to clamp down on the

finger.

4. Press the ON/OFF button 1 to turn the device on.

5. Do not shake your finger during the test. It is

recommended that you do not move your body whilst

taking a reading.

6. Your measurement values will appear on the screen

after a few seconds.

7. Remove your finger from the device.

8. The device will automatically switch off after approx.

8 seconds after the finger is removed from the device.



The height of the bar graph 4 is an indication of

the pulse and signal strength. The bar should be

greater than 30 % for a proper reading.



The device must be able to measure the pulse

properly to obtain an accurate SpO

measurement.

Verify that nothing is hindering the pulse measure-

ment before relying on the SpO

measurement.



The maximum application time at a single site

should be less than 30 minutes

, in order to

ensure correct sensor alignment and skin integrity.

Inaccurate measurements may occur if:

• The patient suffers from significant levels of dysfunc-

tional hemoglobin (such as carboxyhemoglobin or

methemoglobin).

• Intravascular dyes such as indocyanine green or

methylene blue have been injected into the patient.

• Used in the presence of high ambient light (e.g. direct

sunlight). Shield the sensor area with a surgical towel

if necessary.

• There is excessive patient movement.

• The patient experiences venous pulsations.

•

The patient has hypotension, severe vasoconstriction,

severe anemia, or hypothermia.

• The patient is in cardiac arrest or is in shock.

• Fingernail polish or false fingernails are applied.

6. Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the

batteries. The battery compartment is on the bottom of the

device. Remove the battery cover by sliding it in the direc-

tion shown. Insert the batteries (2 x 1.5 V, size AAA),

thereby observing the indicated polarity.



Replace the batteries when the low power indi-

cator 5 appears on the display.



Always replace both batteries at the same time.

7. Risk reminder

If the device detects your pulse rate is lower than 50

bpm, higher than 130 bpm or the SpO2 level is lower

than 94%, there will be a warning sound alert.

8. Using the Lanyard

Thread the thinner end of the lanyard through the

hanging hole at the rear end of the device.

9. Thread the thicker end of the lanyard through the

threaded end before pulling it tightly.

9. Malfunctions and Actions to take

10. Cleaning and Disinfecting

Use an alcohol swab or cotton tissue moistened with

alcohol (70% Isopropyl) to clean the silicone that touches

the finger inside of the device. Also clean the finger being

tested using alcohol before and after each test. Allow the

device to dry thoroughly before use.



Never use abrasive cleaning agents, thinners or

benzene for cleaning and never immerse the

device in water or other cleaning liquids.

11. Guarantee

This device is covered by a 2 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• Batteries and parts that become worn with use are

not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

12. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Pulse Oximeter

ON/OFF button

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Pulse bar

Low battery indicator

Inserting the batteries

Attaching the lanyard

Operation principle

Manufacturer

Low battery indicator

Serial number

Protected against dripping water

Authorized representative in the European

community

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Storage conditions:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

CE Marking of Conformity

IP22

% SpO

0482

Descrip-

tion

Symptom/Possible

causes

Solutions

SpO

pulse

rate do

not

display

normally.

1. Finger is not

inserted correctly.

2. Patient SpO

value

is too low to be

measured.

3. There is excessive

illumination.

1. Retry inserting the

finger.

2. & 3. Measure more

times. If you deter-

mine the product is

working correctly,

consult your doctor.

SpO

pulse

rate is

shown

unstable.

1. Finger might not be

inserted deep

enough.

2. Excessive patient

movement.

1. Retry inserting the

finger.

2. Sit calmly and retry.

The

device

cannot

powered

on.

1. No batteries or low

battery power.

2. Batteries are not

installed correctly.

3. The device may be

damaged.

1. Replace the batteries.

2. Remove and reinstall

the batteries.

3. Contact your local

Microlife-Customer

Service.

The

display

suddenly

switches

off.

1. The device is auto-

matically powered

off, when no signal

was detected after

8 seconds.

2. The battery power is

too low to operate.

1. Normal.

2. Replace the batteries.

Type:

Fingertip Pulse Oximeter

OXY 200

Display:

LED display

SpO

Measurement range:

70 ~ 100 %

Accuracy:

70 - 100 %: ±2 %

Resolution:

1 %

Pulse rate:

Measurement range:

30 ~ 250 bpm

Accuracy:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Resolution:

1 bpm

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80

% relative maximum

humidity

Storage conditions:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93

% relative maximum

humidity

Automatic switch-off:

Automatically shut down in

8 seconds, when no or low signal is

detected.

Battery:

2 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Battery lifetime:

approx. 30 hours (using new

batteries)

Weight:

56 g (including batteries)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

IP Class:

IPX1

Reference to

standards:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Expected service life:

5 years (when used 15 times/day;

20 minutes for each measurement)

Cher client,

Cet oxymètre de pouls Microlife est un appareil portatif

et non-invasif pour vérifier le taux de saturation en

oxygène dans le sang, (hémoglobine SpO2) et la pulsa-

tion cardiaque chez les adultes et les enfants. Il est

adapté à une utilisation dans le cercle privé (domicile,

déplacement) mais aussi pour une utilisation médicale

(hôpital, établissement de soin). Il a été cliniquement

prouvé que cet appareil délivre une mesure très précise

et d'une grande fiabillité.

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre

revendeur ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil

pour avoir les coordonnées du représentant Microlife de

votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à

l'adresse www.microlife.com, où vous trouverez de

nombreuses et précieuses informations sur nos produits.

Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le

conserver en un lieu sûr.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

1. Significations des symboles

Les piles et appareils électroniques doivent être

éliminés en conformité avec les prescriptions

locales, séparément des ordures ménagères.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

2. Importantes précautions d'emploi

• Respectez les instructions d’utilisation. Ce document

fournit des informations importantes sur le fonc-

tionnement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire

attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil

et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

• Cet appareil est réservé aux applications décrites

dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable de dommages provoqués par une utili-

sation incorrecte.

•

Ne jamais plonger cet appareil dans l'eau ou un autre

liquide. Pour le nettoyage, se référer aux instructions

de la section

Nettoyage et désinfection

•

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-

magé ou remarquez quelque chose de particulier.

• N'ouvrez jamais l'appareil.

• Cet appareil comprend des éléments sensibles et

doit être traité avec précaution. Respectez les condi-

tions de stockage et d'emploi indiquées à la section

«Caractéristiques techniques».

• Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

• Le fonctionnement de l’appareil risque d’être altéré

dans le cas d’une utilisation proche d’un champ élec-

tromagnétique (téléphones mobiles, postes radios,

etc.) Ainsi nous recommandons de respecter une

distance de 1 mètre (selon 60601-1-2 table 5). Dans

le cas où ces conditions ne peuvent être respectées,

merci de vérifier que l’appareil fonctionne correcte-

ment avant toute mesure.

• Ne pas utiliser l'appareil dans un environnement IRM

ou CT.

•

Cet appareil n'est pas destiné à la surveillance continue.

• Ne pas stériliser cet appareil à l'aide d'autoclavage

ou la stérilisation de l'oxyde d'éthylène. Cet appareil

n'est pas prévu pour la stérilisation.

•

Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont

si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil

est fourni avec des câbles ou des tuyaux.



L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

3. Description générale

La saturation en oxygène indique le pourcentage

d'hémoglobine dans le sang artériel qui est chargé avec

de l'oxygène. C'est un paramètre très important pour la

circulation des voies respiratoires. Beaucoup de mala-

dies respiratoires peuvent entraîner une baisse de la

saturation en oxygène du sang.

Les facteurs suivants peuvent réduire la saturation

en oxygène: Régulation automatique de dysfonc-

tionnement des organes causés par une anesthésie, un

traumatisme postopératoire intensif, les blessures

causées par certains examens médicaux. Ces situations

peuvent entraîner des étourdissements, asthénies et

des vomissements. Il est donc très important de

connaître la saturation en oxygène d'un patient de telle

sorte que les médecins peuvent détecter les problèmes

rapidement.

4. Principes de fonctionnement

Principe de cet oxymètre de pouls:

Une formule mathé-

matique est établie en faisant usage de la loi de Lambert

Beer selon le spectre d'absorption caractéristique d'hémo-

globine désoxygénée (Hb) et oxyhémoglobine (HbO2)

dans les zones rouges et proche de l' infrarouge.

Principe de fonctionnement de ce dispositif: La tech-

nologie d'inspection de l'oxyhémoglobine photoélec-

trique est utilisée conformément à la capacité de numéri-

sation des impulsions et l'enregistrement de la technol-

ogie, de sorte que les deux faisceaux de longueur d'onde

différentes de la lumière (660 nm rouge et 905 nm

lumière proche infrarouge) peuvent être concentrées sur

un bout d'ongle humain grâce à un capteur digital. Un

signal mesuré obtenu par un élément photosensible,

sera affiché sur l'écran par le biais de circuits électron-

iques et microprocesseur.

5. Instructions d'utilisation

1. Insérez les piles comme décrit dans la section «Inser-

tion des piles 6».

2. Insérez un doigt (ongle côté supérieur; l'index ou le

majeur est recommandé) dans l'ouverture prévu à cet

effet. Assurez-vous d' insérer complètement le doigt

de sorte que le capteur soit complètement couvert

par le doigt.

3. Relâchez le dispositif qui permet de serrer le doigt.

4. Appuyez sur le bouton ON/OFF 1 pour allumer

l'appareil.

5. Ne pas bouger le doigt pendant le test. Il est aussi

recommandé de ne pas bouger le corps pendant la

mesure.

6. Vos valeurs de mesure seront affichées sur l'écran

après quelques secondes.

7. Retirer votre doigt de l’appareil

8. L'appareil s'éteint automatiquement après 8 secondes

environ après que le doigt soit retiré de l'appareil.



La hauteur de la barre 4 est une indication de

la pulsation et de la force du signal. La hauteur

de la barre doit être au moins égale à 30% pour

une lecture adéquate.



L'appareil doit être en mesure de mesurer la pulsa-

tion correctement afin d'obtenir un résultat en SpO2

précis. Vérifiez que rien ne fait obstacle à la mesure

du pouls avant de confirmer la mesure SpO2.



L'appareil ne doit pas être utilisé sur le même

doigt plus de 30 minutes, afin d'assurer

l'intégrité de capteur, l'alignement et la peau.

Des mesures inexactes peuvent se produire si:

• Le patient souffre d'un niveau significatif de dysfonc-

tionnements liés à l' hémoglobine (telles que la

carboxyhémoglobine ou méthémoglobine).

• Des colorants intravasculaires tels que le vert indocy-

anine ou le bleu de méthylène ont été injectés dans

le patient.

•

Utilisé en présence de lumière ambiante élevée (par

exemple lumière directe du soleil). Protéger la zone de

détection avec une serviette chirurgicale si nécessaire.

• Il y a un mouvement excessif du patient.

• Le patient a des problèmes de pulsations veineuses.

• Le patient a une hypotension, une vasoconstriction

sévère, anémie sévère, ou d'hypothermie.

•

Le patient est en arrêt cardiaque ou est en état de choc.

• Du vernis à ongle ou de faux ongles sont appliqués.

6. Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les

piles. Le compartiment à piles se trouve sur le dessous

de l'appareil. Enlever le capot à pile en le faisant glisser

dans la direction indiquée. Insérez les piles (2 x 1,5 V,

format AAA) en respectant les indications de polarité.



Remplacer les piles quand l'indicateur piles

usées 5 apparaît à l'écran.



Remplacez toujours les deux batteries en même

temps.

7. Alarme sonore

Si l’oxymètre détecte un pouls inférieur à 50 bpm,

supérieur à 130 bpm ou un niveau de SpO2 inférieur à

94%, un signal d’alerte sonore se déclenchera.

8. Utilisation de la lanière

1. Enfilez l' extrémité la plus mince de la lanière à

travers le trou, à l'extrémité arrière de l'appareil.

2. Enfiler l' extrémité la plus épaisse de la lanière à

travers l' extrémité filetée avant de la tirer fermement.

9. Dépannage et actions à prendre

10. Nettoyage et désinfection

Utiliser un chiffon doux ou un chiffon en coton imbibé

d'alcool (70% isopropyl) pour nettoyer le silicone qui

touche le doigt à l'intérieur de l'appareil. Nettoyer égale-

ment le doigt qui sera inséré avec de l'alcool avant et

après chaque essai. Laissez l'appareil sécher complète-

ment avant utilisation.



Ne jamais utiliser d'agent abrasif, diluant ou

benzène et ne jamais plonger l'appareil dans

l'eau ou un autre liquide.

11. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 2 ans à

compter de la date d'achat. La garantie est seulement

valable sur présentation de la carte de garantie dûment

remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention de

la date d'achat ou le justificatif d'achat.

• Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couvertes.

• Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la

garantie.

• La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

12. Caractéristiques techniques

Sous réserve de modifications techniques.

Oxymètre de pouls

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

Taux de saturation en oxygène (en pourcentage)

Fréquence du pouls (valeur en battements par

minute)

Barre de pulsation

Signal d'usure de la pile

Insertion des piles

Attache du cordon

Mode opératoire

Fabricant

Signal d'usure de la pile

Numéro de série

Protéger contre les projections d'eau

Représentation autorisée dans la commu-

nauté européenne

Taux de saturation en oxygène (en pour-

centage)

Fréquence du pouls (valeur en battements

par minute)

Conditions d’utilisation:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Conditions de stockage:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

Marquage CE conforme

IP22

% SpO

0482

Descrip

tion

Symptômes/

Causes possibles

Solutions

SpO2

pulsa-

tion ne

s'affiche

pas

normale

ment.

1. Doigt n'est pas

inséré correcte-

ment.

2. La valeur SpO2 du

patient est trop

faible pour être

mesurée.

3. L'éclairage est trop

fort.

1. Reinsérer le doigt.

2. & 3. Répétez les

mesures. Si le

produit fonctionne

correctement,

consultez votre

médecin.

L'affi-

chage

SpO2

ou la

pulsa-

tion est

instable.

1. Le doigt ne doit pas

être assez inséré

profondément.

2. Le patient bouge

de trop.

1. Reinsérer le doigt.

2. Assis calmement et

réessayer.

L'appa-

reil ne

s'allume

pas.

1. Pas de piles ou

piles faibles.

2. Les piles ne sont

pas installées

correctement.

3. L'appareil pourrait

être endommagé.

1. Remplacer les piles.

2. Enlever et réinstaller

les piles.

3. Contacter le SAV

Microlife local.

L'écran

s'éteint

soudain

ement.

1. L'appareil s'éteint

automatiquement

quand aucun signal

a été détecté après

8 secondes.

2. La pile est presque

déchargée pour

pouvoir être

utilisée.

1. Normal.

2. Remplacer les piles.

Type: Oxymètre de pouls OXY 200

Affichage: Ecran LED

SpO

Plage de mesure:

70 ~ 100 %

Précision: 70 - 100 %: ±2 %

Résolution:

1 %

Fréquence des

battements de

coeur:

Plage de mesure: 30 ~ 250 bpm

Précision: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Résolution:

1 bpm

Conditions d’utilisa-

tion:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Humidité relative 15 - 80 % max.

Conditions de

stockage:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

Humidité relative 10-93 % max.

Extinction automa-

tique:

Extinction automatique en

8 secondes quand aucun signal

ou faible signal est détecté.

Pile: 2 x piles alcalines de 1,5 V;

format AAA

Durée de vie des

piles:

env. 30 heures (avec des piles

neuves)

Poids: 56 g (piles incluses)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

Classe IP:

IPX1

Référence aux

normes:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Espérance de fonc-

tionnement:

5 ans (lorsque utilisé 15 fois/jour;

20 minutes pour chaque mesure)

Gentile cliente,

Questo Microlife pulsossimetro da dito è un dispositivo

portatile non invasivo destinato al controllo saltuario

della saturazione dell'ossigeno dell'emoglobina arteriosa

(SpO2) e della frequenza cardiaca in pazienti adulti e

pediatrici. È adatto per uso domiciliare (a casa o fuori),

nonché per l'impiego nel settore medico (ospedali, strut-

ture ospedaliere). La sua elevata precisione è stata clini-

camente testata.

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possi-

bile visitare il sito www.microlife.com che offre molt-

issime informazioni utili sui nostri prodotti.

Conservare questo manuale in un luogo sicuro per ogni

ulteriore consultazione.

Rimanete in salute – Microlife AG!

1. Spiegazione dei simboli

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle disposizioni

locali e non come i rifiuti domestici.

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

2. Importanti misure precauzionali

•

Seguire le istruzioni per l’uso. Questo manuale contiene

informazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza

di questo dispositivo. Si prega di leggere attentamente

le istruzioni per l’uso prima di utilizzare il dispositivo e di

conservarle per ogni futura consultazione.

• Questo dispositivo deve essere usato esclusiva-

mente come descritto in questo manuale. Il produt-

tore non può essere ritenuto responsabile di danni

causati da un utilizzo improprio.

• Non immergere mai questo dispositivo in acqua o

altri liquidi. Per la pulizia seguire quanto indicato

nella sezione «Pulizia e disinfezione» di questo

manuale.

• Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneg-

giato o se si nota qualcosa di strano.

• Non aprire mai il dispositivo.

• Questo dispositivo è costruito con componenti deli-

cati e deve essere trattato con attenzione. Osservare

le condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte

nel capitolo «Specifiche tecniche»!

• Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

•

La funzionalità di questo dispositivo può essere compro-

messa se usato vicino a forti campi elettromagnetici,

come telefoni cellulari o installazioni radio. Si raccomanda

di mantenere una distanza minima di 1 m (secondo la

60601-1-2 tavola 5). Nei casi in cui sia impossibile mante-

nere la distanza raccomandata, verificare che il disposi-

tivo funzioni correttamente prima dell'uso.

•

Non utilizzare il dispositivo in un ambiente RMN o TAC.

• Questo dispositivo non è destinato per il monitor-

aggio continuo.

• Non sterilizzare questo dispositivo tramite autoclave

o ossido di etilene. Questo dispositivo non è desti-

nato per la sterilizzazione.

• Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene

usato per un periodo prolungato.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispos-

itivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento

in presenza di cavi o tubi.



L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

3. Descrizione generale

La saturazione di ossigeno indica la percentuale di

emoglobina nel sangue arterioso che contiene ossigeno.

Questo è un parametro molto importante per il sistema

respiratorio. Molte malattie respiratorie possono causare

bassa saturazione di ossigeno nel sangue.

I seguenti fattori possono ridurre la saturazione di

ossigeno: Automatica regolazione di disfunzioni

organiche causate da anestesia, traumi intensivi post-

operatori, danni causati da alcuni esami medici. Queste

situazioni possono provocare vertigini, astenia e vomito.

Pertanto, è molto importante conoscere la saturazione di

ossigeno del paziente così che i medici possano rilevare

i problemi in modo tempestivo.

4. Principi di misurazione

Principio di questo pulsossimetro da dito: È stata

definita una formula matematica prendendo spunto dalla

legge di Lambert Beer sulle caratteristiche di assorbi-

mento dello spettro di luce rossa ed infrarossa

dell'emoglobina desossigenata (Hb) e dell'ossiemoglo-

bina (HbO2).

Principio di funzionamento di questo dispositivo: La

tecnologia dell'ispezione foto elettrica dell' ossiemoglo-

bina è stata adottata in conformità con la capacità di

scansione della frequenza cardiaca e della tecnologia di

registrazione, in modo che due fasci di luce di diversa

lunghezza d'onda (rossa 660 nm e infrarossa 905 nm)

possono essere focalizzati sulla punta di un dito attra-

verso un sensore da dito. Una misurazione ottenuta

attraverso un elemento fotosensibile sarà mostrata sul

display attraverso un processo di circuiti elettronici e un

microprocessore.

5. Indicazioni per l’uso

1. Inserire le batterie come descritto nella sezione

«Inserimento delle batterie 6».

2. Inserire un dito (unghia verso alto; è consigliato il dito

indice o medio) nell'apertura del dispositivo. Assicu-

rarsi di inserire il dito fino in fondo in modo che i

sensori siano completamente coperti dal dito.

3. Rilasciare il dispositivo permettendo così di coprire il

dito.

4. Premere il tasto ON/OFF 1 per accendere il dispos-

itivo.

5. Non agitare il dito durante la misurazione. È

raccomandato non muovere il corpo, mentre si fa la

misurazione.

6. I valori di misurazione appariranno sullo schermo

dopo pochi secondi.

7. Togliere il dito dal dispositivo.

8. Il dispositivo si spegne automaticamente dopo circa 8

secondi, dopo che il dito viene rimosso dal dispositivo.



L'altezza del grafico a barre 4 è un'indicazione

della frequenza cardiaca e della forza del

segnale. La barra deve essere superiore al 30%

per una lettura corretta.



Il dispositivo deve essere in grado di misurare

correttamente le frequenza cardiaca per otte-

nere una misurazione accurata della SpO2. Veri-

ficare che nulla ostacola la misurazione della

frequenza cardiaca prima di fare affidamento

sulla misurazione SpO2.



Il tempo massimo di applicazione in un

singolo sito dovrebbe essere inferiore a 30

minuti, al fine di garantire l'allineamento corretto

del sensore e l'integrità cutanea.

Misurazioni non accurate possono verificarsi se:

• Il paziente soffre di livelli significativi di emoglobina

disfunzionale (come carbossiemoglobina e metae-

moglobina).

• Al paziente sono stati iniettati coloranti intravascolari

come indocianina verde o metilene blu.

•

Utilizzato in presenza di luce ambientale elevata (ad es.

luce diretta del sole). Schermare l'area del sensore con

un asciugamano chirurgico se necessario.

• Il paziente si muove eccessivamente.

• Il paziente sente pulsazioni venose.

• Il paziente è ipotenso, ha gravi vasocostrizioni,

anemia, o ipotermia.

• Il paziente è in arresto cardiaco o è in stato di shock.

• Sono applicate unghia finte o smalto.

6. Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire

prima le batterie. Il vano batterie si trova sul fondo del

dispositivo. Aprire il coperchio del vano batteria facen-

dolo scorrere nella direzione indicata. Inserire le batterie

(2 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.



Sostituire le batterie quando appare l'indicatore

di batterie quasi scariche 5 sul display.



Sostituire sempre entrambe le batterie nello

stesso momento.

7. Segnale di allerta

Se il dispositivo rileva che la frequenza cardiaca è infe-

riore a 50 bpm, superiore a 130 bpm o il livello SpO2 è

inferiore al 94%, emetterà un avviso sonoro.

8. Utilizzo del cordino

1. Infilare l'estremità sottile del cordino attraverso il foro

situato nella parte posteriore del dispositivo.

2. Far passare l'estremità più spessa del cordino attra-

verso l'estremità filettata prima di tirare saldamente.

9. Malfunzionamenti e azioni da intrapren-

dere

10. Pulizia e disinfezione

Utilizzare un panno o del cotone imbevuti di alcool (70%

isopropilico) per pulire il silicone a contatto con il dito

all'interno del dispositivo. Pulire anche il dito che si

utilizzerà con alcool prima e dopo ogni test. Lasciare

asciugare completamente il dispositivo prima dell'uso.



Non utilizzare detergenti abrasivi, solventi o

benzene per la pulizia e non immergere mai il

dispositivo in acqua o altri liquidi detergenti.

11. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 2 anni

dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo

presentando l’apposito tagliando (vedi retro) compilato

con nome del rivenditore, la data d’acquisto e lo scon-

trino fiscale.

• Batterie e componenti usurabili non sono compresi

nella garanzia.

• L'apertura o la manomissione del dispositivo invali-

dano la garanzia.

•

La garanzia non copre danni causati da trattamento

improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni per

l'uso.

12. Specifiche tecniche

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Pulsossimetro

Tasto ON/OFF

Saturazione di ossigeno (valore in percentuale)

Frequenza cardiaca (valore in battiti al minuto)

Barra della frequenza cardiaca

Indicatore di batterie quasi scariche

Inserimento delle batterie

Installazione del cordino

Principio di funzionamento

Produttore

Indicatore di batterie quasi scariche

Numero serie

Protetto contro il gocciolamento d'acqua

Rappresentante autorizzato nella Comunità

Europea

Saturazione di ossigeno (valore in percen-

tuale)

Frequenza cardiaca (valore in battiti al

minuto)

Condizioni di

esercizio:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condizioni di

stoccaggio:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

Marchio di conformità CE

IP22

% SpO

0482

Descriz

ione

Sintomo/Possibili

cause

Soluzioni

SpO2 o

frequen

cardiac

a non

sono

visualiz-

zate

corretta-

mente.

1. Il dito non è inserito

correttamente.

2. Il valore SpO2 del

paziente è troppo

basso per essere

misurato.

3. C'è una eccessiva

illuminazione.

1. Riprovare ad inserire

il dito.

2. e 3. Misurare più

volte. Se si presume

che il prodotto

funziona

correttamente,

consultare il proprio

medico.

La visu-

alizza-

zione

della

SpO2 e

della

frequen

cardiac

a non è

stabile.

1. Il dito potrebbe non

essere inserito

abbastanza in

profondità.

2. Movimento

eccessivo del

paziente.

1. Riprovare ad inserire

il dito.

2. Stare seduti

tranquillamente e

riprovare.

disposi-

tivo non

accend

1. Neįdėtos baterijos

arba baterijos yra

išsikrovusios.

2. Le batterie non

sono inserite

correttamente.

3. Il dispositivo

potrebbe essere

danneggiato.

1. Sostituire le batterie.

2. Rimuovere e

reinstallare le

batterie.

3. Contattare il locale

Servizio Clienti

Microlife.

display

spegne

improv-

visa-

mente.

1. Il dispositivo si

spegne automatica-

mente dopo 8

secondi, quando

nessun segnale

viene rilevato.

2. La carica della

batteria è troppo

bassa per

funzionare.

1. Normale.

2. Sostituire le batterie.

Tipo: Pulsossimetro da dito OXY 200

Display: Display a LED

SpO

Range di misura-

zione:

70 ~ 100 %

Precisione: 70 - 100 %: ±2 %

Risoluzione:

1 %

Frequenza cardiaca:

Range di misura-

zione: 30 ~ 250 bpm

Precisione: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Risoluzione:

1 bpm

Condizioni di

esercizio:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80 % umidità relativa

massima

Condizioni di

stoccaggio:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93 % santykinė maksimali

drėgmė

Spegnimento auto-

matico:

Spegnimento automatico dopo

8 secondi, quando non viene rile-

vato alcun un segnale.

Batteria: 2 x batterie alcaline da 1,5 Volt;

tipo AAA

Durata batterie: circa 30 ore (usando batterie

nuove)

Peso: 56 g (comprese batterie)

Dimensioni:

58 x 32 x 34 mm

Classe IP:

IPX1

Riferimento agli

standard:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Aspettativa di vita

del prodotto in uso:

5 anni (quando usato 15 volte/

giorno; 20 minuti per misurazione)

Sehr geehrter Kunde,

Dieses tragbare Microlife Finger-Pulsoximeter dient der

nichtinvasiven Messung der arteriellen Sauerstoffsätti-

gung (SpO2) und Pulsfrequenz von Erwachsenen und

Kindern. Es ist für den Privatgebrauch (zu Hause oder

unterwegs) sowie für den medizinischen Bereich (Kran-

kenhäuser, medizinische Einrichtungen) geeignet.

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Messungen

sehr genau sind.

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatz-

teilbedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-

Service. Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die

Adresse der Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine

Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren Produkten

finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

1. Zeichenerklärung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht

in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend

den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

2. Sicherheitshinweise

• Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses

Dokument enthält wichtige Informationen zum

Betrieb und zur Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen

Sie dieses Dokument sorgfältig durch, bevor Sie das

Gerät benutzen und bewahren Sie es für die

zukünftige Nutzung auf.

• Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsa-

chgemässer Handhabung resultieren.

• Tauchen Sie das Gerät weder in Wasser noch in

andere Flüssigkeiten. Für die Reinigung und

Desinfektion folgen Sie bitte den Anweisungen

im Kapitel «Reinigung und Desinfektion».

• Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen

Schaden erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnli-

ches auffällt.

• Öffnen Sie niemals das Gerät.

• Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und

muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die

Lager- und Betriebsanweisungen im Kapitel «Reini-

gung und Desinfektion».

• Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

•

Die Funktion dieses Gerätes kann durch starke elektro-

magnetische Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funk-

anlagen beeinträchtigt werden. Wir empfehlen einen

Mindestabstand von 1 m (gemäss 60601-1-2 Tabelle 5).

Falls Sie den Mindestabstand nicht einhalten können,

überprüfen Sie die ordnungsgemässe Funktion des

Gerätes bevor Sie es benutzen.

• Verwenden Sie das Gerät nicht in der Umgebung

vom MRI oder CT-Anlagen.

• Dieses Gerät ist nicht für die kontinuierliche Überwa-

chung vorgesehen.

• Sterilisieren Sie dieses Gerät nicht mittels Dampf-

sterilisation oder Ethylenoxid. Dieses Gerät darf nicht

sterilisiert werden.

• Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für

längere Zeit nicht benutzt wird.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so

klein, dass sie verschluckt werden könnten.

Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.



Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

3. Allgemeine Beschreibung

Die Sauerstoffsättigung zeigt an, wie viel Prozent des

Hämoglobins im arteriellen Blut mit Sauerstoff geladen

ist. Dies ist ein sehr wichtiger Indikator im Atemkreislauf.

Verschiedene Atemwegserkrankungen können zu einer

niedrigeren Sauerstoffsättigung im Blut führen.

Folgende Faktoren können die Sauerstoffsättigung

senken: Automatische Regulierung einer Organfehl-

funktion ausgelöst durch eine Narkose, schweres post-

operatives Trauma, Verletzungen nach gewissen

medizinischen Untersuchungen. Diese Situationen

können zu Benommenheit, Kraftlosigkeit und Übelkeit

führen. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Blutsauer-

stoffwerte eines Patienten zu messen, damit Ärzte Prob-

leme rechtzeitig erkennen können.

4. Messprinzip

Das Prinzip dieses Finger-Pulsoximeters: Eine math-

ematische Formel wird basierend auf dem Lambert-

Beer-Gesetz anhand der spektrumabsorbierenden

Charakteristik des desoxydiertem Hämoglobins (Hb) und

Oxyhämoglobins (HbO2) in Glut- und Nahinfrarotzonen

berechnet.

Betriebsprinzip dieses Gerätes: Bei der fotoelek-

trischen Oxyhämoglobin-Messmethode scannen zwei

Lichtstrahlen mit unterschiedlichen Wellenlängen (660

nm Glut und 905 nm Nahinfrarotlicht) aus einem Finger-

spitzensensor den Fingerpuls. Die Strahlen können

durch die Fingernagelspitze eines Menschen dringen.

Das Signal wird mit einem fotosensitiven Element

gemessen und im Display angezeigt.

5. Gebrauchsanweisung

1. Legen Sie die Batterien ein wie im Kapitel «Einlegen

der Batterien 6» beschrieben.

2. Legen Sie einen Finger (Nagelseite nach oben;

Zeigefinger oder Mittelfinger wird empfohlen) in die

Fingeröffnung des Gerätes. Achten Sie darauf, dass

der Finger vollständing in die Fingeröffnung des

Gerätes eingelegt ist, damit die Sensoren vollständig

vom Finger bedeckt werden.

3. Lassen Sie das Gerät los, damit der Finger richtig

eingeschlossen wird.

4. Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 1, um das Gerät

einzuschalten.

5. Bewegen Sie den Finger während der Messung

nicht. Es wird empfohlen, sich während der Messung

nicht zu bewegen.

6. Ihr Messergebnis wird nach ein paar Sekunden auf

dem Display angezeigt.

7. Entfernen Sie Ihren Finger vom Gerät.

8. Das Gerät schaltet sich nach ca. 8 Sekunden automa-

tisch ab, sobald der Finger vom Gerät entfernt wurde.



Die Höhe des Balkens 4 gibt die Puls- und

Signalstärke an. Der Balken sollte grösser als

30% sein, um eine verlässliche Messung durch-

führen zu können.



Das Gerät muss den Puls richtig messen

können, um ein exaktes Sauerstoffsättigung-

sergebnis anzugeben. Stellen Sie sicher, dass

die Pulsmessung nicht gestört wird, bevor Sie

sich auf das Messergebnis verlassen.



Verwenden Sie das Gerät nicht länger als

30 Minuten am gleichen Messort

, um die

korrekte Platzierung des Sensors zu gewährleisten

und um die Integrität der Haut zu schützen.

Fehlerhafte Messergebnisse können auftreten, wenn:

• Der Patient erheblich unter dysfunktionalen Hämo-

globinen leidet (zum Beispiel Carboxyhämoglobin

oder Methämoglobin).

• Dem Patienten intravaskuläre Farbstoffe, wie z.B.

Indocyanin-Grün oder Methylenblau, injiziert wurden.

•

Das Gerät grösserer Lichteinstrahlung ausgesetzt ist.

Bedecken Sie den Sensor in diesem Fall mit einem Tuch.

• Der Patient sich übermässig bewegt.

• Der Patient Venenpulsationen wahrnimmt.

•

Der Patient unter Hypotonie, Verengung der Blutge-

fässe, erheblicher Blutarmut oder Unterkühlung leidet.

• Der Patient einen Herzstillstand hat oder im Schock-

zustand ist.

• Nagellack aufgetragen oder künstliche Fingernägel

angebracht sind.

6. Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie

die Batterien ein. Das Batteriefach befindet sich auf der

Geräteunterseite. Entfernen Sie die Batteriefachab-

deckung, indem Sie die Abdeckung in die angezeigte

Richtung schieben. Legen Sie die Batterien (2 x 1,5 V,

Grösse AAA) ein und achten Sie dabei auf die

angezeigte Polarität.



Tauschen Sie die Batterien aus, wenn die

Anzeige für Batterie niedrig 5 auf dem Display

angezeigt wird.



Ersetzen Sie immer beide Batterien zur gleichen

Zeit.

7. Risikohinweis

Wenn das Gerät feststellt, dass Ihre Pulsfrequenz unter

50 bpm, über 130 bpm liegt oder der SpO2 Wert unter

94% liegt, wird ein Warnton ausgegeben.

8. Verwendung des Umhängebandes

1. Fädeln Sie das dünnere Ende des Umhängebandes

durch das dafür vorgesehene Loch am Gerät.

2. Fädeln Sie das dickere Ende durch das zuvor befes-

tigte dünnere Ende und ziehen Sie es fest.

9. Fehlfunktionen und Massnahmen

10. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie die gummierte Innenfläche des Gerätes mit

einem Alkoholtupfer oder mit einem Alkohol (70%

Isopropanol) befeuchteten Baumwolltuch. Reinigen Sie

auch den Finger vor und nach jeder Anwendung. Lassen

Sie das Gerät vor Verwendung gründlich trocknen.



Verwenden Sie keine aggressiven Reini-

gungsmittel, Lösungsmittel oder Benzol zum

Reinigen und tauchen Sie das Gerät niemals in

Wasser oder andere Reinigungsflüssigkeiten.

11. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab

Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom

Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite)

mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.

• Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie

ausgeschlossen.

• Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.

•

Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf

unsachgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbeach-

tung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

12. Technische Daten

Technische Änderungen vorbehalten.

Pulsoximeter

Ein-/Aus-Taste

Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)

Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)

Pulsbalken

Batterie niedrig

Einlegen der Batterien

Umhängeband anbringen

Messprinzip

Hersteller

Batterie niedrig

Seriennummer

Geschützt gegen Tropfwasser

EU-Repräsentant

Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)

Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)

Betriebsbedingungen:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

CE-Kennzeichnung

IP22

% SpO

0482

Bezeic

hnung

Problem/Mögliche

Ursache

Lösungen

SpO2

oder

Pulsfre-

quenz

wird

nicht

normal

angezei

gt.

1. Finger ist nicht

korrekt im Gerät.

2. Sauerstoffsättigung

des Patienten ist

zu gering.

3. Übermässige

Belichtung.

1. Finger nochmal

richtig einlegen.

2. & 3. Messen Sie

mehrmals.

Funktioniert das

Gerät korrekt,

suchen Sie Ihren

Arzt auf.

SpO2

oder

Pulsfre-

quenz

variiert

stark.

1. Der Finger könnte

nicht weit genug im

Gerät stecken.

2. Der Patient bewegt

sich zu stark.

1. Finger nochmal

richtig einlegen.

2. Ruhig sitzen und

erneut probieren.

Das

Gerät

kann

nicht

einge-

schaltet

werden.

1. Keine oder leere

Batterien im Gerät.

2. Batterien sind nicht

richtig eingelegt.

3. Das Gerät könnte

beschädigt sein.

1. Batterien austau-

schen.

2. Batterien entfernen

und neu einsetzen.

3. Kontaktieren Sie

Ihren lokalen

Microlife

Kundenservice.

Das

Display

ist plöt-

zlich

ausge-

schaltet.

1. Das Gerät schaltet

sich automatisch

aus, wenn es inner-

halb von 8

Sekunden kein

Signal empfängt.

2. Batterien sind zu

schwach für den

Betrieb.

1. Normal.

2. Batterien

austauschen.

Typ: Fingertip Pulsoximeter OXY 200

Anzeige: LED-Anzeige

SpO

Messbereich:

70 ~ 100 %

Genauigkeit: 70 - 100 %: ±2 %

Messauflösung:

1 %

Pulsschlag:

Messbereich: 30 ~ 250 bpm

Genauigkeit: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Messauflösung:

1 bpm

Betriebsbedin-

gungen:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

Automatische Auss-

chaltung:

Automatische Ausschaltung nach

8 Sekunden, bei keinem oder

schwachem Signal.

Batterie: 2 x 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AAA

Batterie-Lebens-

dauer:

ca. 30 Stunden (mit neuen

Batterien)

Gewicht: 56 g (mit Batterien)

Grösse: 58 x 32 x 34 mm

IP Klasse:

IPX1

Verweis auf

Normen:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Durchschnittliche

Lebensdauer:

5 Jahre (wenn das Gerät 15 Mal

täglich während 20 Minuten

verwendet wurde)

Sayın Müşterimiz,

Parmak tipi pulse oksimetre Microlife çocuklarda ve

yetişkinlerde, non-invazif olarak oksijen saturasyonunu

(SpO2) ve kalp atış hızını tespit eden taşınabilir bir

cihazdır. Özel kullanım (evde veya dışarda) ve medikal

sektör(hastane, klinik, vs.) tarafından kullanıma

uygundur. Yüksek hassaslığı Klinik olarak test edilmiştir.

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için,

lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkeniz-

deki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da

eczanenizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak, ürün-

lerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz www.micro-

life.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

İleride başvurmak amacıyla kullanım talimatlarını güvenli

bir yerde saklayın.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

1. Simge Tanımlamaları

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı;

ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak

elden çıkarılmalıdır.

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

2. Önemli Güvenlik Talimatları

• Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman

cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermek-

tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı

tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak

üzere saklayınız.

• Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar

çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygula-

madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu

tutulamaz.

• Aygıtı su veya diğer sıvılara batırmayınız.

Temizliği için lütfen «Temizlik ve Dezenfekta-

syon» bölümündeki talimatlara uygulayınız.

• Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir

anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

• Aygıtı kesinlikle açmayın.

• Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalıdır. «Teknik

Özellikler» bölümünde

açıklanan sakl

ama ve çalıştırma koşullarını göz

önünde bulundurun!

• Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

-doğrudan güneş ışığı

-sıcak ve soğuk

• Cihaz, cep telefonu veya radyo istasyonları gibi güçlü

elektromanyetik alanlara yakın kullanıldığı nda

düzgün çalışmayabilir ve bu durumdan

kaçınamayacağınızda en az 1 metre uzaklığı

korumanızı öneririz (60601-1-2 tablo 5'e göre), lütfen

cihazı kullanmadan önce doğru çalışıp çalışmadığını

kontrol ediniz.

• Ci

hazı MR

I veya CT çevresinde kullanmayınız.

• Bu cihaz süreki bir görüntüleme için uygun değildir.

• Isıyla veya etilen oksit sterilizasyon kullanarak bu

aygıtın sterilize değil. Bu cihaz sterilizasyon için

tasarlanmamıştır.

• Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pill-

erin çıkarılması gerekir.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü

kullanmalarına izin vermeyin; bazı parçalar,

yutulabilecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya

borularının olması nedeni ile yaratabileceği

boğulma riskinin farkında olun.



Bu aygıtın kullanılması, doktorunuzla yapılan bir

konsültasyon anlamına gelmez.

3. Genel Tanım

Oksijen saturasyonu oksijen ile dolu olan kandaki hemo-

globin yüzdesini belirtir. Solunum dolaşım sistemii için

çok önemli bir parametredir. Birçok solunum hastalığı

kandaki oksijen saturasyonunun düşmesi ile başla.

Aşağıdaki faktörler oksijen saturasyonunun

düşmesine sebep olur: Aneztezi sonucu organ

fonksiyon bozukluğu, yoğun postoperatif travma, tıbbi

muayene esnasında oluşan sakatlıklar. Bu durumlar

sersemlik, halsizlik ve kusma ile sonuçlanabilir. Bunun

için hastanın oksijen saturasyonunu bilmek, problemin

zamanında çözülmesi için çok önemlidir.

4. Ölçme Prensibi

Pulse oksimetre prensibi: Lambert Beer yasasını

kullanarak spektrum emme özelliklerine göre oksijensiz

hemoglobin (Hb) ve oksihemoglobin arasında kırmızı ve

yakın kızılötesi bölgelerde (HbO2) matematiksel bir

formül oluşturulmuştur.

Cihazın çalışma prensibi: Pulse tarama ve kaydetme

teknoljisine uygun olarak Fotoelektrik oksihemoglobin

inceleme teknolojisi benimsenmiştir, bu sayede iki farklı

dalga bıyundaki (660 nm kırmızı ve 905 nm infrared)

ışık, parmak tipi bir sensörle tırnak ucuna odaklanabilir-

iyor. Mikroişlemci ve elektronik devreler ile elde edilen

sonuç ekranda gösterilir.

5. Kullanım Talimatları

1. «Pillerin yerleştirilmesi 6» bölümünde açıklandığı

gibi pilleri takın.

2. Bir parmağınızı sokunuz (tırnak yukarıda olacak şekilde;

işaret veya orta parmak önerilmektedir. Parmağınızı tam

olarak yerleştirdiğinizden emin olunuz.

3. Cihazı bırakarak parmağına tam olarak oturtunuz.

4. AÇ/KAPA düğmesi 1 basarak cihazı açın.

5. Test süresince parmağınızı oynatmayınız. Vücu-

dunuzu da oynatmamanız önerilir.

6. Ölçüm değerleri birkaç saniye sonra ekranda

görünür.

7. .Parmağınızı cihazdan çekiniz.

8. Aygıt otomatik olarak parmak aygıttan kaldırıldıktan

sonra yaklaşık 8 saniye sonra geçer.



Bar grafiği 4 ritim sinyalinin kuvvetini gösterme-

ktedir. Düzgün bir okuma için %30' un üzerinde

olmalıdır.



Düzgün bir SpO2 okuması alabilmek için cihaz

uygun şekilde çalışıyor olmalıdır. SpO2 ölçü-

müne engel olmadığından emin olunuz.



Doğru sensör algılaması ve deri bütünlüğü için

cihazı 30 dakikalık en fazla ile kullanınız.

Aşağıdaki durumlarda yanlış ölçüm olabilir:

• Yüksek seviyerde işlevsiz hemoglobin (karboksihe-

moglobin veya methemoglobin).

• İndosiyanin yeşil veya metilen mavi gibi damar içi

enjekteler.

• Yüksek ışık altında (direk güneş ışıığı gibi). Bu

durumda sensörleri cerrahi bir havlu ile örtünüz.

• Fazla hasta hareketi.

• Hasta venöz nabız yaşıyorsa.

• Hastada hipotansiyon, vazokonstriksiyon, anemi

veya hipotermi var ise.

• Hasta kalp durması veya şok içinde ise.

• Tırnakta tırnak cilası var ise.

6. Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin.

Pil bölmesi, aygıtın alt tarafındadır. Pil kapağını gösterilen

yönde kaydırarak açın. Pilleri (2 x AAA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.



Ekrenda düşük pil 5 göstergesi çıktığında pilleri

değiştiriniz.



Her zaman aynı anda her iki pilleri değiştirin.

7. Risk hatırlatması

Cihazın kalp ritmini 50 bpm altında bulması, 130 bpm

den yüksek bulması veya kandaki oksiken seviyesinin

%94 altında olması durumunda sesli bir uyarı verir

8. Kordonun Kullanılması

1. Kordonun ince tarafını cihazın askı deliğinden

geçirin.

2. Kordonun kalın tarafını askı deliğinden geçirilen ince

uçtan geçirerek sıkıca çekiniz.

9. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

10. Temizlik ve Dezenfektasyon

Alkollü bez ya da alkolle (%70 izopropil) nemlendirilmiş

pamuklu bez kullanın cihazın içinde parmak dokunuyor

silikon temizlemek için. Parmak da temiz önce ve sonra

her bir test alkol kullanarak test ediliyor. Cihazın kullan-

madan önce iyice kurumasını bekleyin.



Temizlik için kesinlikle aşındırıcı temizlik

maddeleri, incelticiler ya da benzen kullanmayın

ve aygıtı su ya da diğer temizlik sıvılarına kesin-

likle batırmayın.

11. Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl garanti

kapsamındadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya

bakınız) tarafından doldurulan ve satın alma ya da fatura

tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile

geçerlilik kazanır.

• Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti

kapsamında değildir.

• Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması,

garantiyi geçersiz kılar.

• Garanti, yanlış kullanımdan, kazalar ve çalıştırma

talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

12. Teknik Özellikler

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Pulse Oksimetre

AÇ/KAPA Düğmesi

Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)

Kalp atış hızı (atış/dakika)

Bar grafiği

Düşük Pil Göstergesi

Pillerin yerleştirilmesi

Kordonun bağlanması

Çalışma prensibi

Üretici

Düşük Pil Göstergesi

Seri numarası

Su kaçağına karşı korumalı

Avrupa yetkili temsilcisi

Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)

Kalp atış hızı (atış/dakika)

Çalışma koşulları:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Saklama koşulları:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

CE uygunluk işareti

IP22

% SpO

0482

Açıklama

Olası Nedenler Çözüm

SpO2 veya

nabız

düzgün

görüntül-

enmiyor.

1. Parmak doğru bir

şekilde

yerleştirilmemiştir.

2. Hastanın SpO2'si

gösterilemeyecek

kadar düşüktür.

3. Fazla ışıktan uzak

durunuz.

1. Parmağınız tekrar

yerleştirmeyi

deneyin.

2. & 3. Cihazın

doğru

çalıştığında

doktorunuza

başvurunuz.

SpO2 sevi-

yesi

dengesiz.

1. Parmağınızın tam

derin olarak

yerleştirilmemiştir.

2. Fazla hasta

hareketi.

1. Parmağınız tekrar

yerleştirmeyi

deneyin.

2. Sakin olarak

tekrar ölçüm

yapınız.

Cihaz

çalışmıyor.

1. Düşür pil veya piller

takılı değil.

2. Piller doğru

yerleştirilmemiştir.

3. Cihaz hasar

görmüş olabilir.

1. Pilleri değiştiriniz.

2. Pilleri çıkartarak

yeniden

yerleştiriniz.

3. Microlife müşteri

servisi ile irtibata

geçiniz.

Ekran

birden

kapanıyor.

1. 8 saniye sonunda

cihaz simyal

yakalayamadığında

otomatik olarak

kapanır.

2. Pil seviyesi cihazı

çalıştırmayacak

kadar düşüktür.

1. Normal.

2. Pilleri değiştiriniz.

Tür: Parmak tipi pulse oksimetre OXY

200

Ekran: LED Gösterge

SpO

Ölçüm aralığı:

70 ~ 100 %

Doğruluk: 70 - 100 %: ±2 %

Çözünürlük:

1 %

Nabız Sayısı:

Ölçüm aralığı: 30 ~ 250 bpm

Doğruluk: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Çözünürlük:

1 bpm

Çalışma koşulları: 5 - 40 °C / 41 - 104 °F

%15 - 80 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -10 - +50 °C / 14 - 122 °F

%10-93 maksimum bağıl nem

Otomatik kapanma: Az veya hiç sinyal

algılanmadığında cihaz 8 saniye

sonra otomatik olarak kapanır.

Pil: 2 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA

Pil ömrü: yaklaşık 30 saat (yeni pillerle)

Ağırlık: 56 g (piller dahil)

Boyutlar: 58 x 32 x 34 mm

IP sınıfı:

IPX1

İlgili standartlar:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Beklenen servis

ömrü:

5 yıl (ne zaman 15 kez kullanılan/

gün; her ölçüm için 20 dakika)

OXY200

Fingertip Oximeter

EN FR

IT DE

TR ES PT NL

Estimado cliente,

Su Microlife oxímetro de pulso del dedo es un dispositivo

portátil no invasivo intencionado para la medición rapida

de la oxigenación de la sangre de la hemoglobina arterial

(SpO2) y la frecuencia cardíaca (pulso) de adultos y

pacientes pediátricos. Es conveniente para el uso

privado (en casa o durante actividades), así como para

su uso en el sector médico (hospitales, instalaciones de

tipo hospitalario). Ha sido clínicamente demostrado ser

de alta precisión durante la repetibilidad.

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir

piezas de recambio, no dude en contactar con su

servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distri-

buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-

buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos

en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya que

puede que desee consultarlas en el futuro.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

1. Explicación de los símbolos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se

deben eliminar según indique la normativa local

pertinente y no se deben desechar junto con la

basura doméstica.

Lea atentamente las instrucciones antes de

utilizar este dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

2. Instrucciones importantes de seguridad

• Siga las instrucciones de uso. Este documento

proporciona información importante de operación y

seguridad del producto con respecto a este disposi-

tivo. Lea atentamente este documento antes de usar

el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.

• Este dispositivo sólo se debe utilizar para los

propósitos descritos en estas instrucciones. El fabri-

cante no se responsabiliza de ningún daño causado

por un uso inadecuado.

• No sumerja este dispositivo en el agua o en

ningún otro líquido. Si desea más información

sobre la limpieza del dispositivo, consulte el

apartado «Limpieza y desinfección».

• No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto

o detecta alguna anomalía.

• Nunca abra el dispositivo.

•

El dispositivo está integrado por componentes sensi-

bles y se debe tratar con cuidado. Respete las indica-

ciones de almacenamiento y funcionamiento que se

describen en el apartado

Especificaciones técnicas

• Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

• La funcion de este dispositivo puede ser compro-

metida cuando es utilizado cerca de campos electro-

magneticos fuertes tales como telefonos moviles o

estaciones de radio, se recomienda mantener al

menos 1 m de distancia (según 60601-1-2 tabla 5).

En casos donde usted sospecha esto es inevitable,

por favor compruebe si el dispositivo funciona

correctamente antes de su uso.

• No utilice el dispositivo en un entorno magnética o

tomografía computarizada.

• Este dispositivo no está diseñado para la monitor-

ización continua.

• No esterilizar este dispositivo mediante autoclave o

esterilización de óxido de etileno. Este dispositivo no

está diseñado para la esterilización.

• Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo

largo de tiempo, extraiga las baterías.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispos-

itivo sin supervisión, puesto que podrían

tragarse algunas de las piezas más pequeñas.

Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento

en caso de que este dispositivo se suministre

con cables o tubos.



Este dispositivo no puede utilizarse como un

sustituto de una consulta con su médico.

3. Descripción general

La saturación de oxígeno indica el porcentaje de la

hemoglobina en la sangre arterial que se carga con

oxígeno. Esto es un parámetro muy importante para la

sistema de circulación respiratoria. Muchas enferme-

dades respiratorias pueden resultar en una saturación

de oxígeno baja en la sangre humana.

Siguientes factores pueden reducir la saturación de

oxígeno:

Regulación automática de la disfunción de

órganos causada por la anestesia, trauma intenso postop-

eratorio, lesiones causado por algunos exámenes

médicos. Estas situaciones pueden dar lugar a mareos,

astenia y vómitos. Por tanto, es muy importante conocer la

saturación de oxígeno de un paciente de modo que los

médicos pueden detectar problemas de manera oportuna.

4. Principios de medición

Principio de este oxímetro de pulso de dedo: Una

fórmula matemática se establece haciendo uso de la Ley

Lambert Beer de acuerdo con las características de

absorción del espectro de la hemoglobina desoxigenada

(Hb) y oxihemoglobina (HbO2) en las zonas de rojo y del

infrarrojo cercano.

Principio de funcionamiento de este dispositivo:

tecnología oxihemoglobina fotoeléctrico se adopta

conforme con el escaneo del pulso y la tecnología de

grabación, por lo que dos rayos de diferente ondas de luz

(660 nm rojo y 905 nm cerca de luz infrarroja) se pueden

enfocar en una punta de la uña humana a través de un

sensor de cierre usando su dedo. Una señal medida

obtenida por un elemento fotosensible, se mostrará en la

pantalla a través del proceso de circuitos electrónicos y

microprocesadores que se muestran en la pantalla a

través circuitos electrónicos y un microprocesado.

5. Instrucciones de uso

1. Inserte las pilas como se describe en la sección de

«Colocar las baterías 6».

2. Introduzca un dedo (lado con uña hacia arriba; dedo

índice o medio se recomienda) en la abertura del

dedo de el dispositivo. Asegúrese de introducir el

dedo completamente de manera que los sensores

están completamente cubiertos por el dedo.

3. Suelta el dispositivo al permitir que se coloque en el

dedo.

4. Pulse el botón ON/OFF 1 para activar el dispositivo.

5. No sacude el dedo durante la prueba. Se reco-

mienda que no mueve su cuerpo mientras tomando

una lectura.

6. Los valores de medición aparecerá en la pantalla

después de unos segundos.

7. Retire su dedo del dispositivo.

8. El dispositivo se apagará automáticamente después

de aprox. 8 segundos después de retirar el dedo del

dispositivo.



La altura de la gráfica de barras

es una indi-

cación de el pulso y la intensidad de la señal. La

barra debe estar más que 30% para una lectura

correcta.



El dispositivo debe ser capaz de medir el pulso

adecuadamente para obtener una medición

precisa de SpO2. Compruebe que nada inter-

fiera con la medición del pulso antes de confiar

en la medición de SpO2.



El tiempo de aplicación máxima en un solo

sitio debe ser menos de 30 minutos, para

asegurar integridad de piel y alineación correcta

del sensor.

Mediciones inexactas pueden ocurrir si:

• El paciente sufre de niveles significativos de hemo-

globina disfuncional (como carbonxyhemoglobin o

metahemoglobina).

• Intravascular dyes such as indocyanine green or

methylene blue have been injected into the patient.

• Se utiliza en presencia de luz ambiental (por ejemplo,

luz directa de sol). Proteger el área del sensor con

una toalla quirúrgica si necesario.

• Hay movimiento excesivo del paciente.

• El paciente experimenta pulsaciones venosas.

• El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción

severa, anemia severa o hipotermia.

• El paciente está en paro cardíaco o está en estado

de shock.

• Se aplican uñas pintadas o falsas.

6. Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar,

inserte las baterías. El compartimento de las baterías

está en la parte inferior del dispositivo. Retire la tapa de

las baterías deslizándola como se muestra. Inserte las

baterías (2 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las

marcas de polaridad indicadas.



Reemplace las baterías cuando el indicador de

baterías baja 5 aparece en la pantalla.



Siempre reemplace ambas baterías al mismo

tiempo.

7. Recordatorio de riesgor

Si el dispositivo detecta que la frecuencia del pulso es

inferior a 50 lpm, superior a 130 lpm o que el nivel de

SpO2 es inferior al 94%, habrá una alerta sonora de

advertencia.

8. Usando el acollador

1. Pase el extremo más delgado de el acollador a través

de el agujero colgando en el extremo posterior del

dispositivo.

2. Pase el extremo más grueso de el acollador a través

de el extremo roscado antes de tirar con fuerza.

9. Mensajes de error y soluciones

10. Limpieza y desinfección

Uso un tejido alcohol hisopo o algodón humedecido con

alcohol (70% isopropílico) para limpiar la silicona que

toque el dedo del interior del dispositivo. También limpie

el dedo probando con alcohol antes y después de cada

prueba. Permita que el dispositivo se seque completa-

mente antes de usar.



No utilice nunca productos de limpieza abrasivos,

disolventes o benceno y no sumerja el dispositivo

en agua ni en ningún líquido de limpieza.

11. Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 2 años a partir de

la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la

tarjeta de garantía debidamente completada por el distri-

buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la

fecha o el recibo de compra.

• Quedan excluidas las baterías y las piezas de

desgaste.

• La garantía no será válida si abre o manipula el

dispositivo.

• La garantía no cubre daños causados por el uso

inadecuado, accidentes o por incumplimiento del

manual de instrucciones.

12. Especificaciones técnicas

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Oximetro de pulso

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)

Frecuencia de pulso (valor en latidos por minuto)

Indicador de pulso

Indicador de batería baja

Colocar las baterías

Fijando el acollador

Explicación de funcionamiento

Fabricante

Indicador de batería baja

Número de serie

Protegido contra gotas de agua

Representante autorizado en la Comunidad

Europea

Saturación de oxígeno (valor como porcen-

taje)

Frecuencia de pulso (valor en latidos por

minuto)

Condiciones de

funcionamiento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condiciones de almacenamiento:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

Marca de conformidad CE

IP22

% SpO

0482

Descrip

ción

Síntoma/Posible

causas

Soluciones

SpO2 o

frecuen

cia del

pulso no

muestra

normal-

mente.

1. El dedo no se ha

insertado correcta-

mente.

2. El valor de SpO2

del paciente es

demasiado bajo

para ser medido.

3. Hay iluminación

excesivo.

1. Inténte la inserción

del dedo de nuevo.

2. & 3. Intente más

medidas. Si

determina que el

producto está

funcionando

correctamente,

consulte a su

médico.

SpO2 o

frecuen

cia del

pulso se

muestra

inestabl

1. El dedo no se ha

insertado lo sufici-

entemente

profundo.

2. El exceso de

movimiento del

paciente.

1. Inténte la inserción

del dedo de nuevo.

2. Sentarse con calma

y volver a intenta.

disposi-

tivo no

puede

encend

er.

1. No hay baterías o la

energía de la

batería esta baja.

2. Las baterías no

están instaladas

correctamente.

3. El dispositivo

puede estar

dañado.

1. Reemplace las

baterías.

2. Retire y vuelva a

instalar las batería.

3. Póngase en contacto

con el Servicio al

Cliente Microlife -

local.

pantalla

apaga

de repr-

ente.

1. El dispositivo

automáticamente

se apaga, cuando

no detecta señal

después de 8

segundos.

2. La energía de la

batería es

demasiado baja

para operar.

1. Normal.

2. Reemplace las

baterías.

Tipo: Oxímetro de pulso del dedo OXY

200

Pantalla: Pantalla LED

SpO

Nivel de medición:

70 ~ 100 %

Precisión: 70 - 100 %: ±2 %

Resolución:

1 %

Frecuencia del

pulso:

Nivel de medición: 30 ~ 250 bpm

Precisión: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Resolución:

1 bpm

Condiciones de

funcionamiento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80% de humedad relativa

máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93 % de humedad relativa

máxima

Desconexión

automática:

El dispositivo automáticamente

se apaga después de 8

segundos, cuando no hay o no

detecta señal.

Batería: 2 baterías alcalinas 1,5 V;

tamaño AAA

Duración de la

batería:

aprox. 30 horas (usando baterías

nuevas)

Peso: 56 g (incluyendo baterías)

Tamaño:

58 x 32 x 34 mm

Clase IP:

IPX1

Referencia a los

estándares:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Vida útil esperada:

5 años (cuando usado 15 veces/

día; 20 minutos para cada

medición)

Estimado cliente,

O Fingertip Oxímetro de pulso da Microlife é um dispos-

itivo não-invasivo portátil destinado a uma verificação

pontual da saturação de oxigénio na hemoglobina arte-

rial (SpO2) e frequência cardíaca em adultos e crianças.

É adequado para uso pessoal (em casa, ou em movi-

mento), assim como para utilização no sector médico

(hospitais, instalações de tipo hospitalar). Tem sido clini-

camente comprovado ter uma elevada precisão durante

a repetibilidade.

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender

encomendar peças sobresselentes, não hesite em

contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmácia

da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor

Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação

útil sobre os produtos Microlife.

Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar este dispositivo e guarde-o em local seguro.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

1. Explicação dos símbolos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser

eliminados em conformidade com os regula-

mentos locais aplicáveis, uma vez que não são

considerados resíduos domésticos.

Leia atentamente este manual de instruções

antes de utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

2. Instruções de segurança importantes

• Siga as instruções de uso. Este documento fornece

informações importantes de manuseamento e segu-

rança do produto em relação a este dispositivo. Leia

atentamente este documento antes de usar o dispos-

itivo e guarde-o para referência futura.

• Este dispositivo deve somente ser utilizado para os

fins descritos neste folheto. O fabricante não se

responsabiliza por quaisquer danos causados pelo

uso indevido deste dispositivo.

• Nunca mergulhe este dispositivo em água ou em

qualquer outro líquido. Para efetuar a limpeza,

siga as instruções descritas na secção «Limpeza

e desinfeção».

• Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou

se detectar qualquer anomalia.

• Nunca abra o dispositivo.

• O dispositivo é composto por componentes sensíveis

e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as

indicações de acondicionamento e funcionamento

descritas na secção «Especificações técnicas»!

• Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

•

O funcionamento deste dispositivo pode ser compro-

metido quando usado junto a campos electromagnéticos

fortes como telemóveis ou instalações de rádio, reco-

mendamos, devido a esse motivo, uma distância de pelo

menos 1 m (de acordo com 60601-1-2 tabela 5). Em

casos em que esta situação seja inevitável, deve veri-

ficar se o dispositivo está a funcionar corretamente.

•

Não utilize o dispositivo num ambiente de ressonância

magnética ou tomografia computadorizada.

• O dispositivo não se destina a uma monitorização

contínua.

• Não esterilize este dispositivo utilizando autoclave ou

esterilização do óxido de etileno. Este dispositivo não

se destina para a esterilização.

• Se o dispositivo não for utilizado durante um longo

período de tempo, deverá retirar as pilhas.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao

alcance das crianças, algumas peças são muito

pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento

ao risco de estrangulamento no caso deste

dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.



Este dispositivo não substitui a consulta do seu

médico.

3. Descrição geral

A saturação de oxigénio indica a percentagem de hemoglo-

bina no sangue arterial, presente de oxigénio. Isto é um

parâmetro muito importante para o sistema da circulação

respiratória. Muitas doenças respiratórias podem resultar

numa menor saturação de oxigénio presente no sangue.

Estes fatores podem reduzir a saturação de

oxigénio: Automática regulação da disfunção orgânica

causada pela anestesia, trauma intensivo pós-oper-

atório, lesões causadas por alguns exames médicos.

Estas situações podem resultar em tonturas, astenia e

vómitos. Portanto, é muito importante saber a saturação

de oxigénio de um paciente para que os médicos

possam detectar os problemas em tempo útil.

4. Medidas principais

Princípio do Fingertip Oxímetro de pulso: A fórmula

matemática é estabelecida utilizando a Lei de Beer-

Lambert de acordo com as características de absorção

do espectro da hemoglobina desoxigenada (Hb) e

hemoglobina (HbO2) em comprimentos de onda dife-

rentes, vermelho e infravermelho.

Operação principal deste dispositivo:

Tecnologia de

inspeção da oxi-hemoglobina fotoelétrica é adoptada em

conformidade com a capacidade de digitalização de pulso

e tecnologia de gravação, de modo a que os dois feixes

de luz de comprimento diferentes de onda (660 nm

vermelho e 905 nm infravermelho) pode ser focada numa

ponta da unha através de um sensor de aperto do dedo.

Um sinal medido obtido por um elemento fotossensível,

será apresentado no visor através de um processo em

circuitos electrónicos e de um microprocessador.

5. Instruções de utilização

1. Insira as pilhas conforme descrito na seção «Inserir

as pilhas 6».

2. Insira o lado um dedo (unha para cima; dedo

indicador ou médio, recomendado) para dentro da

abertura do dedo do dispositivo. Certifique-se de

inserir totalmente o dedo para que os sensores

estejam abrangidos completamente pelo dedo.

3. Solte o dispositivo de forma a ficar ajustado ao dedo.

4. Pressione o botão ON/OFF

para ligar o dispositivo.

5. Não mexa o dedo durante o teste. É recomendado

que não mova o seu corpo enquanto o dispositivo

realiza a leitura.

6. Os valores de medição serão demonstados no visor

após alguns segundos.

7. Remova o dedo do dispositivo.

8. O aparelho desliga automaticamente cerca de 8

segundos após o dedo ser removido do dispositivo.



A altura do gráfico de barras 4 demonstra a

indicação de pulso e sinal de força. A barra deve

ser superior a 30% para uma leitura adequad.



O dispositivo deve ser capaz de medir o pulso

adequadamente para se obter uma medição

exacta de SpO2. Verifique se nada está a

impedir a medição de pulso antes de confiar na

medição de SpO2.



O tempo de aplicação máxima numa única

zona deve ser menos de 30 minutos, a fim de

garantir o correto alinhamento do sensor e inte-

gridade da pele.

Medidas imprecisas podem ocorrer se:

• Paciente que tenha níveis significativos de disfunção

de hemoglobina (tais como carboxi-hemoglobina e

metemoglobina).

• Corantes intravasculares, como indocianina verde ou

azul de metileno que foram injectados no paciente.

• Utilização na presença de luz ambiente intensa (por

exemplo, direta luz solar). Proteger a área do sensor

com uma toalha se necessário.

• Movimento excessivo do paciente.

• As experiências de pulsações venosas do paciente.

• O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave,

anemia grave ou hipotermia.

•

O paciente está em paragem cardíaca ou em choque.

• Unhas com verniz ou unhas falsas são aplicadas.

6. Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por

inserir as pilhas. O compartimento das pilhas está local-

izado na parte inferior do dispositivo. Retire a tampa do

compartimento das pilhas, deslizando-a para baixo.

Insira as pilhas (2 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e

respeite a polaridade indicada.



Substitua as pilhas quando o indicador de

bateria fraca 5 aparecer no visor.



Substitua sempre ambas as pilhas ao mesmo

tempo.

7. Lembrete de risco

Se o dispositivo detetar que a frequência do pulso está

abaixo de 50 bpm e maior que 130 bpm, ou que o nível

de SpO2 é menor que 94%, haverá um alerta sonoro de

advertência.

8. Utilização da corda

1. Passe a extremidade fina da corda através do furo na

extremidade traseira do dispositivo.

2. Passe a extremidade mais grossa da corda pelo fio

antes de puxá-lo com força.

9. Falhas de funcionamento e soluções

10. Limpeza e desinfeção

Utilize um algodão ou um toalhete embebido em álcool

(70% isopropílico) para limpar o silicone onde coloca o

dedo dentro do dispositivo. Também limpar o dedo a

testar utilizando álcool antes e após cada teste. Deixe-o

secar completamente antes de usar.



Nunca utilize produtos de limpeza abrasivos,

diluentes ou benzina para limpar o dispositivo e

nunca o mergulhe em água ou em qualquer

outro líquido para limpeza.

11. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de

2 anos a partir da data de compra. A garantia é válida

apenas mediante a apresentação do cartão de garantia

preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a

data de compra ou o talão de compra.

•

As pilhas e peças de desgaste não se encontram

abrangidas.

• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou

alterado.

• A garantia não cobre os danos causados pelo uso

indevido, acidentes, ou por incumprimento do

manual de instruções.

12. Especificações técnicas

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alter-

ações técnicas.

Oxímetro de pulso

Botão ON/OFF

Saturação de oxigénio (valor em percentagem)

Frequência cardíaca (valor em batimentos por

minuto)

Faixa de pulso

Indicador de pilha fraca

Inserir as pilhas

Ajuste da corda

Operação principal

Fabricante

Indicador de pilha fraca

Número de série

Proteção contra gotas de água

Representante autorizado na Comunidade

Europeia

Saturação de oxigénio (valor em percent-

agem)

Frequência cardíaca (valor em batimentos

por minuto)

Condições de funcionamento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condições de acondicionamento:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

CE Marca de Conformidade

IP22

% SpO

0482

Descriç

ão

Sintoma/Possível

causa

Soluções

SpO2 ou

frequênc

cardíaca

não

funciona

correta-

mente.

1. O dedo não está

inserido correta-

mente.

2. Valor SpO2 do

paciente encontra-

se muito baixo para

ser medido.

3. Existe iluminação

excessiva.

1. Tente inserir o dedo

novamente.

2. & 3. Meça mais

vezes. Se

determinar que o

produto funciona

corretamente,

consulte o seu

médico.

SpO2

frequên

cia

cardíac

aparece

instável.

1. O dedo pode não

estar inserido até

ao fundo.

2. Excessivos

movimentos do

paciente.

1. Tente inserir o dedo

novamente.

2. Sente-se

calmamente e tente

de novo.

disposi-

tivo não

liga.

1. Sem bateria ou

bateria fraca.

2. As pilhas estão

incorretamente

inseridas.

3. O dispositivo pode

estar danificado.

1. Substitua as pilhas.

2. Retire e reinstale as

pilhas.

3. Contacte Microlife-

Serviço ao Cliente

perto de si.

disposi-

tivo

desliga-

se.

1. O dispositivo

desliga-se automa-

ticamente, se não

detetar sinal após 8

segundo.

2. As pilhas

encontram-se

fracas.

1. Normal.

2. Substitua as pilhas.

Type:

Fingertip Oxímetro de pulso OXY

200

Display:

Visor LED

SpO

Measurement range:

70 ~ 100 %

Accuracy:

70 - 100 %: ±2 %

Resolution:

1 %

Pulse rate:

Measurement range:

30 ~ 250 bpm

Accuracy:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Resolution:

1 bpm

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80 % de humidade relativa

máxima

Storage conditions:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93 % de humidade relativa

máxima

Automatic switch-off:

Desliga-se automaticamente após

8 segundos, quando não existe

sinal ou o sinal detectado for baixo.

Battery:

Pilhas alcalinas 2 x 1,5 V;

tamanho AAA

Battery lifetime:

cerca 30 horas (usando pilhas

novas)

Weight:

56 g (incluindo pilhas)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

IP Class:

IPX1

Reference to

standards:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Expected service life:

5 anos (quando usada 15 vezes/

dia; 20 minutos para cada

medição)

Geachte klant,

Deze Microlife fingertip pulse oximeter is een draagbaar,

niet belastbaar apparaat die bedoeld is voor plaatselijke

controles van de zuurstofsaturatie van arteriële hemo-

globine (SpO2) en hartslag van volwassenen en pedia-

trische patiënten. Het is geschikt voor privé gebruik

(thuis en onderweg), maar ook voor in de medische

sector (ziekenhuizen en huisartsen). Het apparaat is

klinisch bewezen en wordt gebruikt met een hoge

precieze tijdens het herhalen van de meting.

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen

wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife

importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife

importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de

website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-

volle informatie kunt vinden over onze producten.

Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats voor

nadere raadpleging.

Blijf gezond – Microlife AG!

1. Uitleg van de symbolen

Batterijen en elektronische instrumenten moeten

volgens de plaatselijke regelgeving worden

verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de

instructies aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

2. Belangrijke veiligheidsinstructies

• Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-

mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en

veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat.

Lees de documentatie zorgvuldig door vóór ingebrui-

kname van het apparaat en bewaar het voor latere

raadpleging.

• Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor

het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.

De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld

voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.

• Dompel dit apparaat nooit in het water of andere

vloeistoffen. Voor het reinigen dient u de instruc-

ties uit de «Reinigen en desinfecteren» paragraaf

op te volgen.

• Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat

het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik

iets ongebruikelijks constateert.

• Open het apparaat nooit.

•

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met

voorzichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar-

en bedieningsvoorschriften in acht beschreven in het

hoofdstuk

Technische specificaties

• Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

•

De werking van dit apparaat kan worden verstoord,

wanneer het gebruikt wordt in de buurt van sterk elec-

tromagnetische velden bijvoorbeeld rondom mobiele

telefoons en radio installaties, wij adviseren dan ook

een afstand van tenminste 1 meter (volgens 60601-1-

2 tafel 5). In het geval dat het vermijden van sterk

magnetische velden niet mogelijk is, verifieer voor

ingebruikname eerst of het apparaat goed functioneert.

• Gebruik dit apparaat niet in MRI of CT zaken.

• Dit apparaat is niet bedoel voor een doorlopende

controle.

• Dit apparaat niet steriliseren met autoclaaf of steril-

iseren met ethyleen oxide. Dit apparaat is niet

bedoeld voor sterilisatie.

• Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet

gebruikt gaat worden moeten de batterijen worden

verwijderd.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht

van een volwassene gebruiken. Kleine

onderdelen kunnen worden ingeslikt. Wees alert

op het gevaar van verstrengeling, indien het

apparaat is voorzien van kabels of slangen.



Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als

vervanging van uw huidige behandeling door uw

arts.

3. Algemene omschrijving

Zuurstofsaturatie geeft het percentage van hemoglobine

in arterieel bloed dat geladen is met zuurstof. Dit is een

heel belangrijke parameter voor de luchtwegen circulatie

systeem in het menselijk bloed.

De volgende factoren kan de zuurstofsaturatie

verminderen: Automatische regulatie van organische

stoornissen, veroorzaakt door anesthesie, intensieve

postoperatieve trauma, verwondingen veroorzaakt door

medische onderzoeken. Deze situaties kunnen

resulteren in een licht gevoel in het hoofd, asthenie en

braken. Hierdoor is het heel belangrijk om de zuurstof-

saturatie van een patient te weten zodat doktoren prob-

lemen tijdig kunne opsporen.

4. Meetprincipes

Principe van de vingertip saturatiemeter: Een wiskun-

dige formule volgens de Lambert-Beer wet wordt

gebruikt om de eigenschappen van zuurstof binnen het

absorbtiespectrum van hemoglobine (Hb) en oxyhemo-

globine (HbO2) te meten met rood en infrarood licht.

Werkingsprincipe van dit apparaat: Foto-elektrische

meettechnologie om het oxyhemoglobine te meten, in

samenwerking met hartslag scanning en registratie,

twee lichtstralen met verschillende golflengten (660 nm

rood en 905 nm bijna infrarood) worden gericht op de

menselijke vingernagel via een sensor in de vingercli-

phouder. Het door een lichtsensitief element gemeten

signaal, wordt in het display weergeven via een proces

door het elektronisch circuit en de microprocessor.

5. Instructies voor gebruik

1. Plaats de batterijen zoals beschreven in de sectie

«Plaatsen van de batterijen 6».

2. Plaats één vinger (nagel naar boven, wijs- of

middelvinger wordt aanbevolen) in de opening van

het apparaat. Zorg ervoor dat de vinger geheel in het

apparaat wordt geplaatst, zodat de sensoren volledig

overdekt zijn door de vinger.

3. Laat het apparaat los, zodat het vastklem om de vinger.

4. Druk op de AAN/UIT knop 1 om het apparaat in te

schakelen.

5. Schud niet met uw vinger gedurende de meting.

Het wordt aanbevolen niet te bewegen tijdens een

meting.

6. Uw meetwaarden verschijnen na enkele seconden

op het scherm.

7. Verwijder uw vinger uit het apparaat.

8. Het apparaat schakelt automatisch uit na ca. 8 seconden

nadat de vinger is verwijderd uit het apparaat.



De hoogte van de pulse bar 4 is een indicatie

van de pols en signaalsterkte. De hoogte van de

Pulse bar dient tenminste 30% te zijn voor een

goede meting.



Het apparaat moet in staat zijn om de pols goed

te meten om een accurate SpO2 meting te

kunnen doen. Controleer daarom dat niets de

meting van de pols heeft gehinderd, alvorens de

SpO2 meting als betrouwbaar te achten.



De maximale tijd van een meting op één plek

is minder dan 30 minuten, dit is om de correcte

werking van de sensor en integriteit van de huid

te waarborgen.

Onnauwkeurige metingen kunnen onstaan wanneer:

• De patient een significant niveau disfunctionerend

hemoglobine heeft (zoals bij carboxyhemoglobine of

methemoglobine).

• Intravasculaire contrastvloeistof is geïnjecteerd bij de

patiënt.

• Het gebruikt wordt in fel licht (bv. in direct zonlicht).

Scherm, indien nodig, het gebied af met een doek.

• De patiënt overmatig veel beweegt.

• De patiënt veneuze pulsaties ervaart.

• De patient aan hypotensie, ernstig vaatlijden, anemia

of hypothermia (onderkoeling) lijdt.

• De patiënt in shock is of een hartstilstand heeft.

• Nagellak of kunstnagels aangebracht zijn.

6. Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de

batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de

onderzijde van het apparaat. Verwijder het lipje tussen

het batterijcompartiment door in de afgebeelde richting

te trekken. Plaats de batterijen (2 x 1.5 V, grootte AAA),

let hierbij op de aangegeven polariteit.



Vervang de batterijen wanneer het lage batterijs-

panning 5 symbool in het display verschijnt.



Vervang dan altijd beide batterijen tegelijkertijd.

7. Risicowaarschuwing

Wanneer het apparaat een hartslag lager dan 50 bpm,

hoger dan 130 bpm of een SpO2 niveau lager dan 94%

detecteert, dan zal er een geluidsalarm afgaan.

8. Gebruik van de draagriem

1. Steek het dunne uiteinde van de draagriem door het

bevestigingsgaatje van het apparaat.

2. Steek het dikkere gedeelte door de lus en trek het

stevig vast.

9. Problemen en mogelijke oplossingen

10. Reinigen en desinfecteren

Gebruik een alcohol swab of katoenen doek bevochtigd

met alcohol (70% Isopropyl) om het siliconen aan de

binnenzijde, waar de vinger geplaatst wordt, te reinigen.

Ook het reinigen van de vinger wordt aanbevolen, voor

en na elke meting. Laat het apparaat grondig droog zijn

voor gebruik.



Gebruik nooit agressieve reinigingsmiddelen,

verdunningsproducten of benzeen bij het

reinigen en dompel de thermometer nooit onder

in water of welke andere vloeistof dan ook.

11. Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf

aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij

overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de

distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van

de aankoopdatum of kassabon.

• Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.

• Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken

de garantie ongeldig.

• De garantie dekt geen schade veroorzaakt door

onjuist gebruik, ongevallen of het niet naleven van de

instructies.

12. Technische specificaties

Technische wijzigingen voorbehouden.

Pulse Oximeter

AAN/UIT knop

Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)

Hartslag (slagen per minuut)

Pulse bar

Lage batterijspanning

Plaatsen van de batterijen

Bevestigen van de draagriem

Meetprincipe

Fabrikant

Lage batterijspanning

Serie nummer

Beschermd tegen druppelend water

Geautoriseerde vertegenwoordiger in

Europa

Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)

Hartslag (slagen per minuut)

Werkingscondities:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Bewaarcondities:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

CE Markering van Conformiteit

IP22

% SpO

0482

Beschri

jving

Symptoom/

Mogelijke oorzaak

Oplossingen

SpO2 of

hart-

slag

worden

niet

correct

weerge-

geven.

1. De vinger is niet

correct geplaatst.

2. De SpO2 waarde

van de patiënt is te

laag om te meten.

3. Er is sprake van

overmatige

belichting.

1. Plaats uw vinger

opnieuw in het

apparaat.

2. & 3. Meet meerdere

keren. Wanneer u

vast kunt stellen dat

het apparaat goed

werkt, neemt u

contact op met een

arts.

SpO2 of

de hart-

slag

varieert

sterk.

1. De vinger is niet

diep genoeg

geplaatst.

2. Overmatig

bewegen van de

patiënt.

1. Plaats uw vinger

opnieuw in het

apparaat.

2. Blijf rustig zitten en

probeer opnieuw.

Het

apparaat

kan niet

worden

inge-

schakeld.

1. Geen batterijen of

lege batterijen.

2. Batterijen zijn niet

goed geplaatst.

3. Het apparaat is

beschadigd.

1. Vervang de batte-

rijen.

2. Verwijder de

batterijen en plaats

nieuwe batterijen.

3. Neem contact op

met de Microlife

Klantenservice.

Het

display

schakelt

plots uit.

1. Het apparaat is

automatisch uitge-

schakeld, dit

gebeurt na 8

seconden wanneer

er geen signaal

wordt gedetec-

teerd.

2. De

batterijspanning is

te laag.

1. Normaal.

2. Vervang de

batterijen.

Type:

Fingertip pulse oximeter OXY 200

Scherm: LED display

SpO

Meetbereik:

70 ~ 100 %

Nauwkeurigheid: 70 - 100 %: ±2 %

Resolutie:

1 %

Hartslagfrequentie:

Meetbereik: 30 ~ 250 bpm

Nauwkeurigheid: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Resolutie:

1 bpm

Werkingscondities: 5 - 40 °C / 41 - 104 °F

15 - 80 % maximale relatieve

vochtigheid

Bewaarcondities: -10 - +50 °C / 14 - 122 °F

10-93 % maximale relatieve

vochtigheid

Automatische

uitschakeling:

Het apparaat is automatisch

uitgeschakeld, dit gebeurt na 8

seconden wanneer er geen

signaal wordt gedetecteerd.

Batterij: 2 x 1,5V alkaline batterijen; type

AAA

Levensduur batterij: ca. 30 uur (met nieuwe batterijen)

Gewicht: 56 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 58 x 32 x 34 mm

IP Klasse:

IPX1

Verwijzing naar

normen:

EN ISO10993-1/-5/-10;

IEC 60601-1; EN 60601-1-2;

ISO 80601-2-61; EN 62304;

EN 60601-1-6; CE0482

Verwachte

levensduur:

5 jaar (bij een gebruik van 15 keer/

dag; 20 minuten voor elke meting)

Αγαπητέ πελάτη,

Αυτό το παλμικό οξύμετρο δακτύλου Microlife είναι μια

φορητή μη επεμβατική συσκευή για τον δειγματοληπτικό

έλεγχο του κορεσμού οξυγόνου της αρτηριακής αιμοσφαι-

ρίνης (SpO2) και του παλμικού ρυθμού των ενήλικων και

παιδιατρικών ασθενών. Είναι κατάλληλο για ατομική

χρήση (στο σπίτι ή εκτός σπιτιού) καθώς και για χρήση

στον ιατρικό τομέα (νοσοκομεία, εγκαταστάσεις νοσοκο

μειακού τύπου). Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι είναι όργανο

υψηλής ακρίβειας κατά την επαναληψιμότητα.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν

θέλετε να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα,

απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης

πελατών της Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο της

περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την διεύ-

θυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας. Εναλ-

λακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο

στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να βρείτε

πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για

μελλοντική παραπομπή.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

1. Επεξήγηση συμβόλων

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρο-

νικών οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται

σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς, και

όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμο-

ποιήσετε αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας

• Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο

παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη

λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής

της συσκευής. Διαβάστε προσεκτικά αυτό το

έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

•

H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το

σκοπό που περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών.

Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν

ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.

•

Ποτέ μην τοποθετείτε αυτό το όργανο σε νερό ή άλλα

υγρά. Για τον καθαρισμό, ακολουθείτε τις οδηγίες

στην ενότητα

Καθαρισμός και απολύμανση

• Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει

υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

• Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτή-

ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή.

Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας

που περιγράφονται στην ενότητα «Τεχνικά χαρακτη-

ριστικά»!

• Προστατεύστε

την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

• Η λειτουργία αυτής της συσκευής ενδέχεται να τεθεί

σε κίνδυνο, όταν χρησιμοποιείται κοντά σε ισχυρά

ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή

εγκαταστάσεις ραδιοεπικοινωνίας και προτείνουμε

μια απόσταση τουλάχιστον 1m (κατά το

60601-1-2

πίνακας 5). Σε περιπτώσεις που υποψιάζεστε ότι

αυτό είναι αναπόφευκτο, βεβαιωθείτε εάν η συσκευή

λειτουργεί σωστά πριν από τη χρήση.

• Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή σε περιβάλλον

μαγνητικού ή αξονικού τομογράφου.

• Αυτή η συσκευή δεν προορίζεται για συνεχή παρα-

κολούθηση.

•

Μην αποστειρώνετε αυτήν την συσκευή χρησιμοποιώ-

ντας κλίβανο ή αποστειρωτικό οξείδιο του αιθυλενίου.

Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αποστείρωση.

• Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή

για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε

τις μπαταρίες.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη

συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη

του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος

κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο

στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.



Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν

υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.

3. Γενική περιγραφή

Ο κορεσμός οξυγόνου υποδεικνύει το ποσοστό της αιμο-

σφαιρίνης στο αρτηριακό αίμα που είναι εμπλουτισμένο με

οξυγόνο. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική παράμετρος για

το αναπνευστικό κυκλοφορικό σύστημα. Πολλές ασθένειες

του αναπνευστικού είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε μειω-

μένο κορεσμό οξυγόνου στο ανθρώπινο αίμα.

Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να μειώσουν τον

κορεσμό οξυγόνου:

Αυτόματη ρύθμιση της οργανικής

δυσλειτουργίας που προκαλείται από αναισθησία, εντα-

τικό μετεγχειρητικό τραύμα, τραυματισμοί που προκαλού-

νται από ορισμένες ιατρικές εξετάσεις. Αυτές οι καταστά-

σεις μπορούν να οδηγήσουν σε ζαλάδα, αδυναμία και

εμετό. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε

τον κορεσμό οξυγόνου του ασθενούς έτσι ώστε οι γιατροί

να μπορούν να εντοπίσουν τυχόν προβλήματα έγκαιρα.

4. Βασική Αρχή μέτρησης

Βασική Αρχή αυτού του παλμικού οξύμετρου

δακτύλου:

Μια μαθηματική εξίσωση είναι εγκατεστημένη η

οποία χρησιμοποιεί τον νόμο του Lambert-Beer ανάλογα

με τα χαρακτηριστικά απορρόφησης φάσματος της αποξυ-

γονωμένης αιμοσφαιρίνης (Hb) και της οξυαιμοσφαιρίνης

(HbO2) σε κόκκινες και εγγύς υπέρυθρες ζώνες.

Βασική αρχή λειτουργίας αυτής της συσκευής:

Φωτοη-

λεκτρική τεχνολογία εντοπισμού οξυαιμοσφαιρίνης που

εφαρμόζεται σύμφωνα με την ικανότητα σάρωσης παλμών

και την τεχνολογία καταγραφής, ούτως ώστε οι δύο δέσμες

διαφορετικού μήκους κύματος του φωτός (660 nm κόκκινο

και 905 nm εγγύς υπέρυθρο φως) να μπορούν να εστιάσουν

στην άκρη ενός ανθρώπινου νυχιού μέσω ενός αισθητήρα

σύσφιξης δακτύλου. Ένα μετρούμενο σήμα που

λαμβάνεται

από ένα φωτοευαίσθητο στοιχείο θα εμφανιστεί στην οθόνη

μέσω διεργασίας σε ηλεκτρονικά κυκλώματα και μικροεπε-

ξεργαστή που εμφανίζεται στην οθόνη, μέσω ηλεκτρονικών

κυκλωμάτων και ενός μικροεπεξεργαστή.

5. Οδηγίες χρήσης

1. Τοποθετήστε τις μπαταρίες, όπως περιγράφεται

στην ενότητα «Τοποθέτηση των μπαταριών 6».

2. Τοποθετήστε ένα δάχτυλο (με την πλευρά των νυχιών

επάνω, συνιστάται ο δείκτης ή το μεσαίο δάκτυλο)

στην υποδοχή δακτύλου της συσκευής. Βεβαιωθείτε

ότι έχετε εισαγάγει πλήρως το δάκτυλο, έτσι ώστε οι

αισθητήρες να καλύπτονται πλήρως από αυτό.

3. Απελευθερώστε τη συσκευή επιτρέποντάς της να

σφίξει το δάκτυλο.

4. Πατήστε το κουμπί ON/OFF 1 για να ενεργοποιή-

σετε τη συσκευή.

5. Μην κουνάτε το δάκτυλό σας κατά τη διάρκεια

της δοκιμής. Συνιστάται να μην κινείτε το σώμα σας

κατά τη διάρκεια μιας μέτρησης.

6. Οι τιμές μέτρησης σας θα εμφανιστούν στην οθόνη

μετά από λίγα δευτερόλεπτα.

7. Αφαιρέστε το δάκτυλό σας από τη συσκευή.

8. Η συσκευή θα απενεργοποιηθεί αυτόματα περίπου 8

δευτερόλεπτα αφότου το δάκτυλο αφαιρεθεί από την

υποδοχή.



Το ύψος του ραβδογράμματος 4 είναι ένδειξη

της ισχύος του παλμού και του σήματος. Η

ράβδος θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 30%

για μια σωστή μέτρηση.



Η συσκευή πρέπει να είναι σε θέση να μετρήσει

τον σφυγμό σωστά για να ληφθεί μια ακριβής

μέτρηση SpO2. Βεβαιωθείτε ότι τίποτα δεν

εμποδίζει τη μέτρηση των παλμών προτού βασι-

στείτε στη μέτρηση του SpO2.



Η μέγιστη εφαρμογή σε ένα μεμονωμένο σημείο

θα πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 30 λεπτά

προκειμένου να εξασφαλιστεί η σωστή ευθυγράμ-

μιση αισθητήρα και η ακεραιότητα του δέρματος.

Υπάρχει πιθανότητα να προκύψουν ανακριβείς

μετρήσεις εάν:

• Ο ασθενής πάσχει από σημαντικά επίπεδα δυσλει-

τουργικής αιμοσφαιρίνης (όπως ανθρακοξυαιμο-

σφαιρίνη ή μεθαιμοσφαιρίνη).

•

Ενδαγγειακές χρωστικές ουσίες όπως πράσινο ινδοκυ-

ανίνης ή μπλε μεθυλενίου έχουν εγχυθεί στον ασθενή.

• Χρησιμοποιείται με την παρουσία υψηλού φωτισμού

περιβάλλοντος (π.χ. άμεσο ηλιακό φως). Θωρακίστε

την περιοχή του αισθητήρα με μια χειρουργική

πετσέτα αν είναι απαραίτητο.

• Υπερβολική κίνηση του ασθενούς.

• Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούςΟ ασθενής έχει

φλεβικούς παλμούς.

• Ο ασθενής έχει υπόταση, οξεία αγγειοσυστολή,

οξεία αναιμία ή υποθερμία.

• Ο

ασθενής έχει υποστεί καρδιακή ανακοπή ή είναι

σε κατάσταση σοκ.

• Το βερνίκι νυχιών ή τα ψεύτικα νύχια μπορούν να

προκαλέσουν ανακριβείς ενδείξεις.

6. Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα

τις μπαταρίες. Η θήκη των μπαταριών βρίσκεται στο κάτω

μέρος της συσκευής. Αφαιρέστε το κάλυμμα της μπατα-

ρίας σύροντάς το προς την κατεύθυνση που υποδεικνύ-

εται. Εισάγετε τις μπαταρίες (2 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.



Αντικαταστήστε τις μπαταρίες όταν εμφανιστεί

5 η ένδειξη χαμηλής ισχύος στην οθόνη.



Να αντικαθιστάτε πάντοτε τις δύο μπαταρίες

ταυτόχρονα.

7. Υπενθύμιση κινδύνου

Εάν η συσκευή εντοπίσει ότι ο ρυθμός παλμού σας είναι

μικρότερος από 50 bpm, υψηλότερος από 130 bpm ή ότι

το ποσοστό κορεσμού του οξυγόνου (Sp02) είναι χαμη-

λότερο από 94%, θα ακούσετε μια προειδοποιητική

ειδοποίηση ήχου.

8. Χρήση του ιμάντα

1. Περάστε το στενότερο άκρο του ιμάντα μέσα από την

υποδοχή που βρίσκεται στο οπίσθιο άκρο της συσκευής.

2. Περάστε το φαρδύτερο άκρο του ιμάντα μέσα από το

σπειροειδές άκρο προτού το τραβήξετε σφιχτά.

9. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση

10. Καθαρισμός και απολύμανση

Χρησιμοποιείστε μαλακό πανί ή βαμβάκι εμποτισμένο με

οινόπνευμα (70% ισοπροπυλική αλκοόλη) για να καθαρί-

σετε την σιλικόνη η οποία έρχεται σε επαφή με το δάχτυλο

στο εσωτερικό της συσκευής. Επίσης, καθαρίστε το

δάχτυλο σας με οινόπνευμα πριν και μετά από κάθε δοκιμή.



Αφήστε τη συσκευή να στεγνώσει καλά πριν τη

χρήση. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε λειαντικά καθα-

ριστικά, διαλυτικά ή βενζίνη για τον καθαρισμό

της συσκευής και ποτέ μην την βυθίζετε σε νερό

ή άλλα υγρά καθαρισμού.

11. Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 2 ετή εγγύηση που

ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει

μόνο κατά την προσκόμιση της κάρτας εγγύησης, η

οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρόσωπο

(ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την

ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.

• Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα

που υπόκεινται σε

φθορά δεν καλύπτονται.

• Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της

συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται.

• Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από

κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις

οδηγίες χρήσης.

12. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των

τεχνικών χαρακτηριστικών.

Παλμικό Οξύμετρο

Πλήκτρο ON/OFF

Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)

Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)

Ράβδος παλμών

Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας

Τοποθέτηση των μπαταριών

Τοποθέτηση ιμάντα

Βασική αρχή λειτουργίας

Κατασκευαστής

Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας

Σειριακός αριθμός

Με προστασία από σταγόνες νερού

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)

Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά

λεπτό)

Συνθήκες λειτουργίας:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Συνθήκες αποθήκευσης:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

Σήμανση συμμόρφωσης CE

IP22

% SpO

0482

Περι-

γραφή

Συμπτώματα/

Πιθανές αιτίες

Λύσεις

Ο ρυθμός

SpO2 ή ο

παλμικός

ρυθμός δεν

εμφανίζο-

νται κανο-

νικά.

1. Το δάκτυλο δεν

έχει τοποθετηθεί

σωστά.

2. Η τιμή SpO2 του

ασθενή είναι

πολύ χαμηλή για

να μετρηθεί.

3. Υπάρχει

υπερβολικός

φωτισμός.

1. Προσπαθήστε να

εισαγάγετε ξανά το

δάκτυλο.

2. & 3. Μετρήστε

περισσότερες

φορές. Εάν έχετε

διαπιστώσει ότι το

προϊόν λειτουργεί

σωστά,

συμβουλευτείτε τον

γιατρό σας.

Ο ρυθμός

SpO2 ή ο

παλμικός

ρυθμός

παρουσιά-

ζεται

ασταθής.

1. Το δάκτυλο

μπορεί να μην έχει

τοποθετηθεί

αρκετά βαθιά.

2. Υπερβολική

κίνηση του

ασθενούς.

1. Προσπαθήστε να

εισαγάγετε ξανά το

δάκτυλο.

2. Καθίστε ήρεμα και

προσπαθήστε

ξανά.

Η συσκευή

δεν μπορεί

να τεθεί σε

λειτουργία.

1. Δεν υπάρχει

μπαταρία ή η

μπαταρία έχει

χαμηλή ισχύ.

2. Οι μπαταρίες δεν

έχουν τοποθετηθεί

σωστά.

3. Η συσκευή

μπορεί να έχει

υποστεί βλάβη.

1. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες.

2. Αφαιρέστε και

τοποθετήστε ξανά

τις μπαταρίες.

3. Επικοινωνήστε με

την τοπική

εξυπηρέτηση

πελατών της

Microlife.

Η οθόνη

απενεργο-

ποιείται

ξαφνικά.

1. Η συσκευή τίθεται

αυτόματα εκτός

λειτουργίας, όταν

δεν ανιχνεύεται

σήμα μετά από 8

δευτερόλεπτα.

2. Η ισχύς της

μπαταρίας είναι

πολύ χαμηλή για

να λειτουργήσει.

1. Κανονική

2. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες.

Τύπος:

Παλμικό Οξύμετρο Δακτύλου OXY 200

Οθόνη: Οθόνη LED

SpO2:

Εύρος τιμών

μέτρησης:

70 ~ 100 %

Ακρίβεια: 70 - 100 %: ±2 %

Ανάλυση:

1 %

Σφύξεις:

Εύρος τιμών

μέτρησης: 30 ~ 250 bpm

Ακρίβεια: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

Ανάλυση:

1 bpm

Συνθήκες

λειτουργίας:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες

αποθήκευσης:

-10 - +50 °C / 14 - 122 °F

15 - 80 % μέγιστη σχετική υγρασία

Αυτόματη ενερ-

γοποίηση-

απενεργο-

ποίηση:

Κλείνει αυτόματα σε 8 δευτερόλεπτα,

όταν δεν υπάρχει σήμα ή ανιχνεύεται

χαμηλό σήμα.

Μπαταρία: 2 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέ-

θους AAA

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 30 ώρες (με χρήση νέων

μπαταριών)

Βάρος: 56 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 58 x 32 x 34 mm

IP Κατηγορία:

IPX1

Συμμόρφωση

με πρότυπα:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; ISO 80601-2-61;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0482

Αναμενόμενη

διάρκεια ζωής:

5 χρόνια (όταν χρησιμοποιείται

15 φορές/ημέρα; 20 λεπτά για κάθε

μέτρηση)

ϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϘϣ

ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί1

Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ2

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ3

νϳϧϟ΍νέϋ4

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ5

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·6

ϝΑΣϟ΍ρΑέ7

ΔϳϠϣόϟ΍΃ΩΑϣ8

ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍

ίΎϬΟϭϫˬϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣ΍ΫϫϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ

ϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗιΣϔϟϲΟέΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟιλΧϣϝϭϣΣϣ

ϡ΍ΩΧΗγϼϟΔΑγΎϧϣϭϝΎϔρϷ΍ϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟSpO

νΑϧϟ΍ϝΩόϣϭ

ϲΑρϟ΍ωΎρϘϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟϙϟΫϛϭϪΟέΎΧϭ΃ˬϝίϧϣϟ΍ϲϓιΎΧϟ΍

ϲϟΎϋϥϭϛϳϟ

ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗϡΎγϗϷ΍ϑϠΗΧϣϭˬΕΎϳϔηΗγϣϟ΍

Γέ

έϛΗϣϟ΍αΎϳϘϟ΍ΕΎϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ΔϗΩϟ΍

ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ

΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ

ϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γϱ΃

έΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϑϳϻϭέϛϳΎϣϥ΋ΎΑίΕΎϣΩΧΑ

ˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·ϰϠϋ

ΙϳΣwww.microlife.com ΕϧέΗϧϹ΍ϰϠϋ Ύϧόϗϭϣ ΓέΎϳίϙϧϛϣϳ

ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγ

ϼΑϘΗγϣΎϬϳϟ·ωϭΟέϟ΍ϙϧϛϣϳΙϳΣΑϥϣ΁ϥΎϛϣϲϓΕΎϣϳϠόΗϟΎΑυϔΗΣ΍

Microlife AG ! ±ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ

ίϭϣέϟ΍έϳγϔՐ1

Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι

ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ 

ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍

Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·

BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ

Δόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ

ϲϠγϠγΗϟ΍ϡϗέϟ΍

˯Ύϣϟ΍Ε΍έρϗΩοϲϣΣϣ

ϲΑϭέϭϷ΍ϊϣΗΟϣϟ΍ϲϓϝϭΧϣϟ΍ϝΛϣϣϟ΍

Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ϑ

˺˹˽±˽˺ϡ

˸˸

˽˹±˾

ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη

ϑ

˺˼˺±˽ϡ

˸˸

˾˾±˻˹-

ΔϘΑΎρϣϟ΍CEΔϣϼϋϊοϭ

ΔϣΎϬϟ΍ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϳϠόΗ2

΍ΫϫϲϓϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ 

ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ

ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳϻΏϳΗϛϟ΍

ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

αϳϟϯέΧϷ΍ϝ΋΍ϭγϟ΍ϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ΍ΩΑ΃έϣϐΗϻ 

ϡγϘϟ΍ϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ωΎΑΗ΃ϰΟέϳϑϳυϧΗϠϟ˯Ύϣϟ΍

Ωο

«ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍»ϥϭϧόϣϟ΍

ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ

ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃

ϱ΃

΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ 

ΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ

γΣΕΎϧ

ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϡγϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυϰϋ΍έΗέΫΣΑ

ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· 

ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍

΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ

ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍

έΎΑϐϟ΍ϭΙ

ϭϠΗϟ΍

έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο

ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍

ϑΗΎϬϛˬϲγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϝϘΣϥϣοίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΩϭΟϭϥ·



ΔϓΎγϣϟΩΎόΗΑϻΎΑ΢λϧϧˬϪϠϣϋΔϗΩϰϠϋέΛ΅ϳΩϗˬϭϳΩ΍έϭ΃ϝϭϣΣϣ

ϡϟϝΎΣϲϓ5ϝϭΩΟϠ˰ϟ2-1-60601

ΎόΑΗΩΣ΍ϭέΗϣϥϋϝϘΗϻ

Ϫϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗίΎϬΟϟ΍ϝϣϋΔϣϼγϥϣΩϛ΄Ηϟ΍˯ΎΟέϟ΍ˬΎϧϛϣϣϥϛϳ

ϥϳϧέϟΎΑϭ΃ϲϋΎόηϻ΍έϳϭλΗϟ΍ϝϼΧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγΗϻ 

ϲγϳρΎϧϐϣϟ΍

ΓέϣΗγϣϟ΍ΔΑϗ΍έϣϠϟιλΧϣέϳϏίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϥϳϠϳΛϹ΍Ωϳγϛ΃ϡϳϘόΗϭ΃ϡϳϘόΗϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϳϘόΗϡΩϋ 

ϡϳϘόΗϠϟϝΑΎϗέϳϏ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϊϓέΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ· 

˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η

ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ˯΍ίΟϷ΍νόΑ

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍

ϼϳΩΑϥϭϛϳϥ΃ΩλϘϳϻίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϥ·

ϙΑϳΑρΓέΎηΗγϻ

ϡΎόϟ΍ϑλϭϟ΍3

ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϠϟΔϳϭ΋ϣϟ΍ΔΑγϧϟ΍ϰϟ·έϳηϳϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ίΎϬΟϠϟ

ΩΟϡϬϣέη΅ϣϟ΍΍ΫϫϥϳΟγϛϷΎΑΔϠ

ϣΣϣϟ΍

ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ν΍έϣ΃ϥϣΩϳΩόϟ΍ΞΗϧϳϥ΃ϥϛϣϳΔϳϭϣΩϟ΍ΓέϭΩϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϯϭΗγϣνΎϔΧϧ΍ΔΟϳΗϧϲϠϔγϟ΍

ϡϳυϧΗϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗΔΑγϧϝϠϘΗϥ΃ϥϛϣϳΔϳϟΎΗϟ΍ϝϣ΍ϭόϟ΍

ˬΔϳΣ΍έΟΔϳϠϣϋΩόΑΎϣˬέϳΩΧΗΔϳϠϣϋΔΟϳΗϧϱϭοϋϝϠΧϟϲ΋ΎϘϠΗϟ΍

ΕϼΣϟ΍ϱΩ΅ΗΩϗΔϳΑρϟ΍ΕΎλϭΣϔϟ΍νόΑϥϋΔϣΟΎϧϟ΍ΕΎΑΎλϹ΍ϭ

Δϓέόϣ

΍ΩΟϡϬϣϟ΍ϥϣˬϙϟΫϟϭ΅ϳϘΗϟ΍ϭˬϥϫϭϟ΍ˬέ΍ϭΩϟ΍ϰϟ·ΔϘΑΎγϟ΍

ϝϛΎηϣϟ΍ϥϋϑηϛϟ΍˯ΎΑρϷ΍ϊϳρΗγϳϲϛϟνϳέϣϠϟϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ΏγΎϧϣΕϗϭϟ΍ϲϓ

αΎϳϘϟ΍ΉΩΎΑϣ4

ϝΎϣόΗγΎΑΔϳΑΎγΣΔϟΩΎόϣ

ϊΑλϷ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗαΎϳϗ΃ΩΑϣ

ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ϭϑϳρϟ΍ιΎλΗϣ΍ι΋ΎλΧϟ

ΎϘϓϭέϳΑΕέΑϣϻϥϭϧΎϗ

ΔϘρϧϣϟ΍ϲϓHbO

ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛϷ΍ϭHbΞγϛ΅ϣϟ΍έϳϏ

ΔρϳΣϣϟ΍˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍

Δϳ΋ϭοϭέϬϛϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛ΃ΎϳΟϭϟϭϧϛΗ

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝϣϋ΃ΩΑϣ

ϥϳϋΎόηϥ΃ΙϳΣˬνΑϧϟ΍ϝϳΟγΗϭ΢γϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗϊϣϥϣ΍ίΗϟΎΑϝϣόΗ

έΗϣϭϧΎϧ̂˹˾ϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϥϣέΗϣϭϧΎϧ˿˿˹ϥϳϔϠΗΧϣϥϳϳ΋ϭο

ΔϬΟϥϣϊΑλϷ΍ϰϠϋΎϬόοϭϥϛϣϳ˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗΔόηϷ΍ϥϣ

ϕϳέρϥϋΓέΎηϻ΍αΎϳϘΑίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳϭˬρϘϠϣϝϛηϰϠϋέϔυϷ΍

ΔηΎηϟ΍ϰϠϋΎϬοέϋϭΞ΋ΎΗϧϰϟ·ΎϬϠϳϭΣΗϭˬ˯ϭοϟ΍ΔϳγΎγΣαΎϳϗ

ϝΎϣόΗγϹ΍ΕΎϣϳϠόΗ 5

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗªϊρϘϣϟ΍ϲϓ΢οϭϣϭϫΎϣϛΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ ˺

©6

έϔυϷ΍ˬργϭϷ΍ϊΑλϹ΍ϭ΃ϪΑΎΑγϟΎΑ΢λϧϧΩΣ΍ϭϊΑλ·ϝΧΩ΃ ˻

ϊΑλϹ΍Ν΍έΩ·ϥϣΩϛ΄ΗίΎϬΟϠϟϊΑλϹ΍ΔΣΗϓϰϟ·ϰϠϋϷ΍ϰϟ·

ϊΑλϹΎΑΎϣΎϣΗΔϟϭϣηϣέΎόηΗγϻ΍ΓίϬΟ΃ϥ΃ΙϳΣΎϣΎϣΗ

ϊΑλϻ΍ϰϠϋϝϣΎϛϟ΍ρϐοϟ΍ΔϳϠϣϋϡΗΗϰΗΣίΎϬΟϟ΍Υέ· ˼

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϟ

1ON/OFF



έίϰϠϋρϐο΍ ˽

ϡϘΗϻΕϧϛϥ΃ϥγΣΗγϣϟ΍ϥϣέΎΑΗΧϻ΍˯ΎϧΛ΃ϙόΑλ΃ίϬΗϻ ˾

αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϳΣϙϣγΟϙϳέΣΗΑ

ϥ΍ϭΛϊοΑΩόΑΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυΗϑϭγαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧ ˿

ίΎϬΟϟ΍ϥϣϙόΑλ΃Δϟ΍ίΈΑϡϗ ̀

ϪϧϣϊΑλϹ΍Δϟ΍ί·ΩόΑϥ΍ϭΛ˺˿ϲϟ΍ϭΣΩόΑ

Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑΎϘϳ·ϡΗϳ ́

ΓέΎηϹ΍ΓϭϗϭνΑϧϟ΍ϰϠϋ΍έη΅ϣ

έΎΑϲϧΎϳΑϟ΍ϡγέϟ΍ωΎϔΗέ΍



ΔΣϳΣλϟ΍Γ˯΍έϘϟ̃˼˹ϥϣέΑϛ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳρϳέηϟ΍

΢ϳΣλϝϛηΑνΑϧϟ΍αΎϳϗϰϠϋ

΍έΩΎϗίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳϥ΃ΏΟϳ



ϕϭόϳ˯ϲηϻϥ΃ϥϣϕϘΣΗϕϳϗΩ

SpO

αΎϳϘϣϰϠϋϝϭλΣϠϟ



SpO

αΎϳϗϰϠϋΩΎϣΗϋϻ΍ϝΑϗνΑϧϟ΍αΎϳϗ

ϥϣϝϗ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳΩΣ΍ϭϊϗϭϣϲϓαΎϳϘϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍



ΩϠΟϟ΍ϭ΢ϳΣλϟ΍αΟϣϟ΍ΔϣϼγϥΎϣοΔϳϐΑˬΔϘϳϗΩ˼˹

ϝΎΣϲϓΙΩΣΗΩϗΔϘϳϗΩέϳϐϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍

ΔϠΗΧϣϟ΍ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ΕΎϳϭΗγϣωΎϔΗέ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍ 

ϥϳΑϭϠΟϭϣϳΛϳϣϭ΃ϥϳΑϭϠΟϭϣϳϬϳγϛϧϭΑέΎϛϝΛϣΎϳϔϳυϭ

έοΧϷ΍ϲϧϳϧΎϳγϭΩϧϳ·ϝΛϣΔϳϋϭϷ΍ϝΧ΍ΩύΎΑλϷ΍ϥϘΣϡΗΩϗϭ 

νϳέϣϟ΍ϥϳϠϳΛϳϣϟ΍ϕέίϷ΍ϭ΃

ίΎϬΟϟ΍ΔϳρϐΗΑϡϗέηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭοϝΛϣΔϳϭϗΓ˯Ύο·



έϣϷ΍ϡίϟ΍Ϋ·Δϔηϧϣϭ΃εΎϣϗΔόρϘΑ

ΔρέϔϣΔϛέΣϭΫνϳέϣ 

ΔϳΩϳέϭΕΎοΑϧέΑΗΧϳνϳέϣϟ΍ 

ΓΩϳΩηΔϳϋϭϷ΍ϕϳοΗϭϡΩϟ΍ρϐονΎϔΧϧ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍ 

ϡγΟϟ΍Γέ΍έΣΔΟέΩνΎϔΧϧ΍ϭ΃ˬΩϳΩηϟ΍ϡΩϟ΍έϘϓϭ

ΔϣΩλΔϟΎΣϲϓϭϫϭ΃ˬΔϳΑϠϗΔΗϛγΑνϳέϣϟ΍ 

ΔϳϋΎϧρλ΍έϓΎυ΃ϭ΃Δό

ϣϠϣνϳέϣϟ΍έϓΎυ΃ΕϧΎϛ΍Ϋ· 

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗ6

ΓέϳΟΣΩΟϭΗ

ϻϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ˬΔΑϠόϟ΍ϥϣίΎϬΟϟ΍Ν΍έΧ·ΩόΑ

ϝϼΧϥϣΔϳέΎρΑϟ΍˯ΎρϏΔϟ΍ίΈΑϡϗ

ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓΔϳέΎρΑϟ΍

ϡΟΣϥϣ˻ΩΩϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃

ϥ

ϳΑ

ϣϟ΍ϩΎΟΗϻ΍ϲϓϪϛϳέΣΗ

ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϙϟΫΑ

ΎυΣϼϣˬΕϟϭϓ˺˾AAA



ΔοϔΧϧϣϟ΍ΔϗΎρϟ΍έη΅ϣέϬυϳΎϣΩϧϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍



νέόϟ΍ΔηΎηϰϠϋ

Εϗϭϟ΍αϔϧϲϓΎόϣΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍

Ύϣ΋΍Ω 

έρΎΧϣϟ΍έϳϛΫΗ



7



ϥϣϝϗ΃ϙΑιΎΧϟ΍νΑϧϟ΍ϝΩόϣϥϋϑηϛϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϥΎϛ΍Ϋ·

SpO

ϯϭΗγϣϭ΃ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ

130

ϥϣϰϠϋ΃ˬΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ

ϪϳΑϧΗΕϭλέϳΫΣΗϙΎϧϫϥϭϛϳγˬ

̃ϥϣϝϗ΃

ϝΑΣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍8

ΔλλΧϣϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϲϓϝΑΣϟ΍ϑέρϥϣϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ϝΧΩ΃

ϡϗϡΛˬϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ΎϬϠϛηϳϲΗϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϝΧ΍ΩϝΑΣϟ΍ϝΎΧΩΎΑϡϗ ̂

ϝΑΣϟ΍ΏΣγΑ

ΎϫΫΎΧΗ·ϲϐΑϧϳϲΗϟ΍Ε΍˯΍έΟϹ΍ϭˬϝΎρϋϷ΍9

΄ρΧϟ΍ΔϧϛϣϣΏΎΑγ΄υοέ΍ϭϋϝϭϠΣϟ΍

νέϋϡΗϳϻ

ϝΩόϣϭ΃SpO

ϝϛηΑνΑϧϟ΍

ϲόϳΑρ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ϡΗϳϡϟ

΢ϳΣλϝϛηΑ

SpO

ϯϭΗγϣ



ΩΟνϔΧϧϣνϳέϣϠϟ

ίΎϬΟϠϟϥϛϣϳϻΙϳΣΑ

ϪγΎϳϗ

Γ˯Ύοϻ΍ϥϭϛΗΩϗ

Δρέϔϣ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·

ϥϣέΛϛ΃αΎϳϘϟΎΑϡϗ˼ϭ

ϥ΄Α

΍Ωϛ΄ΗϣΕϧϛ΍Ϋ·ϭΓέϣ

ˬ΢ϳΣλϝϛηΑϝϣόϳίΎϬΟϟ΍

ϙΑϳΑρέηΗγ΍

ϲϓϡΎυΗϧ΍ϡΩϋ

ϭ΃SpO

ΔΟϳΗϧ

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

έϳϏϊΑλϷ΍ϥϭϛϳΩϗ

ϲϔϛϳΎϣΎϘϳϣϋΝέΩϣ

νϳέϣϟ΍ΔϛέΣ

Δρέϔϣ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·

ΓΩΎϋ·ϭ˯ϭΩϫϲϓαϭϠΟϟ΍

ΔϟϭΎΣϣϟ΍

ϝϳϐηΗϥϛϣϳϻ

ίΎϬΟϟ΍

ΔϗΎρϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑϟ΍

ΔΗΑΛϣέϳϏΕΎϳέΎρΑ

΢ϳΣλϝϛηΑ

ίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳΩϗ



ΎΑϭρόϣ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍

ΕϳΑΛΗΓΩΎϋ·ϭΔϟ΍ί·

ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍

ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍

ϝϳϐηΗνέόϟ΍

Γ΄Οϓ



Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑϗϭΗϳ

ϡϟ΍Ϋ·ϥ΍ϭΛ˺˿ΩόΑ

ΓέΎη·ϱ΃ρϘΗϠϳ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΔϗΎρ

ϝϣόϠϟ

΍ΩΟΔοϔΧϧϣ

ϱΩΎϋ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍

ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍10

̃̀˹ϝϭΣϛϟΎΑϝϠΑϣϥρϗΞϳγϧϭ΃ϝϭΣϛϪΑϑϳυϧΗΩϭϋϝϣόΗγ·

ίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϊΑλϹ΍αϣϼϳϥ΃ϥϭϛϳϠϳγϟ΍ϑϳυϧΗϟϝϳΑϭέΑϭίϳ΁

ϝϛΩόΑϭϝΑϗϝϭΣϛϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑϩέΎΑΗΧ΍ϱέΟϳϱΫϟ΍ϊΑλϹ΍ϑϳυϧΗ

ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΎϣΎϣΗίΎϬΟϟ΍ϑϳϔΟΗέΎΑΗΧ΍

ϑϳυϧΗϠϟϥϳίϧΑϟ΍ϭ΃ΓέΎοϟ΍ϑϳυϧΗϟ΍ΕΎΑϛέϣϝϣόΗγΗϻ 



΍ΩΑ΃ϯέΧϷ΍ϑϳυϧΗϟ΍ϝ΋΍ϭγϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍έϣϐΗϻϭ

ϥΎϣοϟ΍11

˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗϥϣΕ΍ϭϧγ˻ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑϰρϐϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ϥ·

ωίϭϣϟ΍ϝϣϛΗγ΃ϲΗϟ΍ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓΔϳέΎγϲϫϭ

ϭ΃˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ

ϛ΄ΗϳϲΗϟ΍ϭϑϠΧϟ΍ϲϓέυϧ΍ΎϬΗΎϧΎϳΑ

ΩϭϘϧϟ΍ΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·

ΔϟϭϣηϣέϳϏϝϛ΂ΗϠϟΔϠΑΎϘϟ΍˯΍ίΟϷ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ 

ΔϟΎϔϛϟ΍ϝρΑϳίΎϬΟϟ΍ϝ

ϳΩόΗϭ΃΢Ηϓ 

ΕΎϣϳϠόΗΔϔϟΎΧϣϭ΃ΊρΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϻ΍ϝϣηΗϻΔϟΎϔϛϟ΍ 

ΙΩ΍ϭΣϟ΍ϭ΃ϝΎϣόΗγϹ΍

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍12

OXY 200

ϊΑλϻ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ 

ωϭϧϟ΍

νέόϟ΍ΔηΎη LED 

νέόϟ΍ΔηΎη



SpO

̃˺˹˹a̀˹ :

αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ

̃˻̃˺˹˹a̀˹ ΔϗΩ

̃˺ 

Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

bpm˻˾˹a˼˹ :

αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ

;bpm˻bpm̂̂a˼˹ ΔϗΩ

̃˻bpm˻˾˹a˺˹˹  

bpm˺ 

Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ

ϑ

˺˹˽±˽˺ϡ

˽˹±˾ ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃́˹  

ϑ

˺˼˺±˽ϡ

˸˸

˾˾±˻˹ ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˼  

ϡΗϳϭ΃ϻΎϣΩϧϋˬϥ΍ϭΛ́ϲϓ

Ύϳ΋ΎϘϠΗϝϳϐηΗϑΎϘϳ· ϲ΋ΎϘϠΗϑϗϭΗ

ΔοϔΧϧϣΓέΎη·ϥϋϑηϛϟ΍  

AAA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV˺̄˾x˻

ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑΕΎϋΎγ˼˹ϲϟ΍ϭΣ



ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ

ϣοΗϳ

ϡΟ˾˿ ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍

ϡϣ˼˽x˼˻x˾́ ΩΎ˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍

IPX1 IP

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1; α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

ΓΩϣϟϡϭϳϟ΍ϲϓΓ

έϣ˺˾ϡΩΧΗγΗΎϣΩϧϋΕ΍ϭϧγ˾ ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍

αΎϳϗϝϛϲϓΔϘϳϗΩ˻˹  

ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ

% SpO

0123

IP21

Microlife OXY 200 Manuel utilisateur

Marque: Microlife

Modèle: OXY 200

Taper: Manuel utilisateur

Télécharger le PDF

rapport

dans d''autres langues

italiano: Microlife OXY 200 Manuale utente
español: Microlife OXY 200 Manual de usuario
Deutsch: Microlife OXY 200 Benutzerhandbuch
Nederlands: Microlife OXY 200 Handleiding
português: Microlife OXY 200 Manual do usuário
Türkçe: Microlife OXY 200 Kullanım kılavuzu

Microlife OXY 200 Manuel utilisateur

Microlife OXY 200 Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Documents connexes

Autres documents