Enraf-Nonius Curapuls Manuel utilisateur

FR109-1670750-44 IFU  Page 1 de 32 
INSTRUCTIONS D’EMPLOI 
 
TABLE DES MATIÈRES 
INTRODUCTION .............................................................................................................................................. 2 
SYMBOLES ...................................................................................................................................................... 3 
COMPOSANTS DU DISPOSITIF ........................................................................................................................ 5 
CONTENU DU COLIS ....................................................................................................................................... 7 
INSTALLATION ................................................................................................................................................ 8 
USAGE PRÉVU ET UTILISATEUR PRÉVU .......................................................................................................... 9 
INDICATIONS ................................................................................................................................................ 10 
CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................................. 11 
INSTRUCTIONS PRÉALABLES ........................................................................................................................ 12 
UTILISATION ................................................................................................................................................. 14 
INFORMATIONS D’APPLICATION.................................................................................................................. 21 
ENTRETIEN ET DÉPANNAGE ......................................................................................................................... 23 
CARACTÉRISTIQUES ..................................................................................................................................... 25 
CONTACT ...................................................................................................................................................... 27 
RESPONSABILITÉ DU FAIT DU PRODUIT ....................................................................................................... 28 
AJUSTEMENT DES BRAS PORTE-ÉLECTRODES .............................................................................................. 29 
   

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 2 de 32

1 INTRODUCTION

Nous vous remercions d'avoir procédé à l'achat d'une CURAPULS 670.

Le CURAPULS 670, conçu et fabriqué par Enraf-Nonius B.V., donne une nouvelle dimension à

la thérapie par ondes courtes pulsées grâce à une technologie logicielle de pointe. Il en

résulte un appareil extraordinairement polyvalent qui s’utilise facilement.

La cicatrisation des tissus mous sous l’effet d’une hausse du métabolisme cellulaire et du

réchauffement des tissus en profondeur est possible sans difficulté grâce à des électrodes

inductives.

Le CURAPULS 670 dispose d’un écran tactile. L’interface intuitive comporte des protocoles

préprogrammés et une fonction de paramétrage manuel et vous permet de créer et

d’enregistrer des favoris afin de les réutiliser ultérieurement.

Il est important de lire attentivement les instructions suivantes avant d’utiliser

votre CURAPULS 670. Le fabricant ne peut être tenu responsable des

conséquences de l’utilisation de cet appareil à des fins autres que celles décrites

dans ce mode d’emploi.

Si l’utilisation de cet appareil entraîne un événement indésirable tel que le décès

ou des blessures graves à l’utilisateur, le fabricant et l’autorité compétente de

l’État membre DOIVENT en être informés sans délai !

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 3 de 32

2 SYMBOLES

Symboles utilisés

Description

Il est important de lire, de comprendre et de respecter les instructions

préalables et le mode d’emploi.

Interdiction générale

Ce signe est utilisé pour indiquer que « vous NE DEVEZ PAS »

Avertissement ou prudence:

Indique une situation dangereuse qui, si elle n’est pas évitée, peut avoir pour

conséquence :

a. Des blessures graves ou le décès du patient (ou)

b. Des blessures légères ou modérées du patient (ou)

c. Des dommages à l’équipement

Signe d'action obligatoire générale.

Par action obligatoire, on entend «vous devez…»

Ne débranchez pas l’unité lorsque ce symbole s’affiche à l’écran.

Indique que cet appareil génère des rayonnements non ionisants.

Pièces détachées utilisées de type BF

Indique les appareils qui ont un contact conducteur avec le patient ou qui ont

un contact à moyen ou long terme avec ce dernier.

La poignée de poussée est destinée à pousser l’appareil. Faites attention de ne

pas faire basculer l’appareil lorsque vous l’inclinez pour le tirer.

Limites de température

Indique la plage de température acceptable.

Limites d’humidité

Indique la plage acceptable d’humidité relative.

Limites de pression atmosphérique

Indique la plage de pression atmosphérique à laquelle l’appareil peut être

exposé en toute sécurité.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 4 de 32

Déchets électriques pouvant être recyclés

Indique que les composants électriques et électroniques de l’appareil peuvent

être recyclés et doivent être jetés séparément.

Gardez l’appareil au sec

Nom du fabricant, adresse et date de fabrication.

Numéro de référence ou de pièce détachée

Indique le numéro de série du fabricant afin d’identifier un dispositif médical

précis.

Le sigle CE et le nombre qui l’accompagne indiquent la conformité avec la

Directive du Conseil de l’Union européenne relative aux dispositifs médicaux et

que cet appareil est sous la surveillance directe de l’Organisme notifié.

Coupez les mains dangereuses!

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 5 de 32

3 COMPOSANTS DU DISPOSITIF

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 6 de 32

Pièce numérotée

Description

1.

Roues

2.

Pied

3.

Connecteur pour le cordon d’alimentation

4.

Interrupteur marche / arrêt

5.

Colonne

6.

Points de fixation pour les bras porte-électrode

7.

Câbles de l’électrode de connexion

8.

Poignée de poussée

9.

Écran tactile

10.

Connexion USB

11.

Bouton de verrouillage du bras d'électrode

12.

Verrouillage de la roue

13.

Bouton de verrouillage d'électrode

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 7 de 32

4 CONTENU DU COLIS

Les accessoires standards mentionnés ci-dessous se trouveront dans l’emballage principal

de l’appareil.

ACCESSOIRES STANDARDS

1x 1670.901 Curapuls 670

1x 3444.300 Cordon d’alimentation

1x 1462.550 Bras porte-électrode

1x 1670.752 Manuel d’utilisation (PDF sur CD)

1x 1462.571 Circuplode Ø 140 mm

1x 2570.028 Câble coaxial de 150 cm de 50 Ω

1x 1670.751 Brochure d'information

2x 3441.456 Clé à tube 10 mm

1x 6121.040 Clé hexagonale S4.0

2x 2994.064 Serre-câble

ACCESSOIRES COMPLEMENTAIRES PRINCIPAUX

1462.570 Circuplode Ø 90 mm

1462.572 Circuplode E

3441.337 Fauteuil de traitement, bois laqué clair

3441.401 Table de traitement, bois laqué clair

3441.338 Repose-pieds, bois laqué clair

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 8 de 32

5 INSTALLATION

DEBALLAGE DE L’UNITE

L’unité pèse environ 27,2 kg. Elle doit être déballée par un minimum de 2 personnes.

VERIFICATION

Immédiatement après avoir déballé l’unité, procédez comme suit :

• Vérifiez les documents de la livraison pour vous assurer que la livraison est complète.

• Vérifiez que l’emballage contient tous les éléments répertoriés dans la liste des

accessoires standards (reportez-vous au chapitre Contenu du colis de ce manuel

d’utilisation).

• Vérifiez que les composants externes et les accessoires ne présentent aucun dommage

éventuel dû au transport.

FIXATION DES BRAS PORTE-ELECTRODE

Les bras porte-électrode doivent être montés de manière correcte sur le côté de l’appareil,

tel qu’illustré dans l’image. La clé Allen fournie doit être utilisée pour les fixer.

Correct

Faux

FIXATION DES ELECTRODES (CIRCUPLODES)

• Desserrez le bouton de verrouillage de l’électrode.

• Poussez l’électrode à travers le trou dans le bras porte-électrode jusqu’à ce que la tige de

l’électrode soit visible de l’autre côté du trou.

• Serrez le bouton de verrouillage de l’électrode.

• Verrouillez les roues de l’extrémité arrière et le verrouillage du bras porte-électrode pour

empêcher tout mouvement du bras et de la Circuplode.

• Fixez le câble à l’électrode.

• Placez le cordon de l’électrode dans le clip du câble à l’extérieur du bras.

• Branchez le connecteur du câble de l’électrode dans la prise de sortie [7] du panneau

arrière.

Si vous constatez des dommages causés par le transport, contactez votre distributeur local.

N’UTILISEZ PAS l’appareil !

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 9 de 32

RACCORDEMENT AU SECTEUR

Branchez l’appareil sur une prise murale à l’aide du câble secteur.

Le point clignotant sur l’affichage supérieur [9] indique que l’unité est connectée au secteur

et qu’elle est en mode veille.

Pour débrancher l’appareil :

• Éteignez l’appareil à l’aide du bouton marche / arrêt [4].

• Débranchez l’appareil de la prise murale.

CONDITION DE TRANSPORT

Lorsque vous déplacez l’appareil d’une pièce à l’autre,

assurez-vous que les bras porte-électrode sont pliés

avec le Circuplodes près de l’appareil.

La poignée de poussée est destinée à pousser

l’appareil. Faites attention de ne pas faire basculer

l’appareil lorsque vous l’inclinez pour le tirer.

6 USAGE PRÉVU ET UTILISATEUR PRÉVU

Le CURAPULS 670 est un système conçu pour la thérapie par ondes courtes pulsées.

Le CURAPULS 670 est destiné à être utilisé et doit être utilisé UNIQUEMENT par ou sous la

supervision d’utilisateurs professionnels dans le domaine de la médecine physique et de la

rééducation.

Pour retirer le câble de l’électrode, assurez-vous que le courant est coupé.

Tandis que l’électrode est soutenue par le bras porte-électrode, tenez l’électrode en

retirant le câble pour éviter que l’électrode ne tombe sur le sol.

Serrez les bras pour ne pas qu’ils bougent au cours de la thérapie.

Observez le patient et la position des bras pendant toute la durée du traitement.

Informez le patient que les bras ne doivent pas se déplacer lors de la thérapie.

Avant d’utiliser l’unité, vérifiez que le patient n’est pas en contact avec l’unité, le

câble de connexion de l’électrode, les électrodes ou d’autres dispositifs ou objets

métalliques.

L’utilisation d’un câble autre que le câble fourni est strictement INTERDITE, car cela

affecte la sécurité du patient et le bon fonctionnement de l’appareil.

Assurez-vous que l’unité est électriquement mise à la terre en étant branchée

uniquement à une prise de service électrique mise à la terre conforme aux codes

électriques locaux et nationaux applicables.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 10 de 32

7 INDICATIONS

Le CURAPULS 670 peut être utilisé dans le cadre des pathologies et symptômes mentionnés

ci-dessous :

• Accélération de la cicatrisation des plaies

• Augmentation de l’extensibilité des tissus

• Réduction d’œdèmes

• Réduction d’hématomes

• Soulagement d’inflammations

• Soulagement de raideurs articulaires

• Soulagement de douleurs

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 11 de 32

8 CONTRE-INDICATIONS

Le CURAPULS 670 ne doit PAS être utilisé pendant ou avant:

• Patients avec pacemakers

• Grossesse

• Saignements de tissus en cours

• Malignité

• Tuberculose active

• Traitement de l’abdomen et du pelvis durant la menstruation

• Graves problèmes ou déficits circulatoires, y compris lésions des tissus ischémiques,

thrombose et pathologies associées

• Thérapie profonde par rayons X ou autres rayonnements ionisants (au cours des

6 derniers mois) dans la région à traiter

• Patients incapables de comprendre les instructions du thérapeute ou incapables de

coopérer

• Objets métalliques implantés

• Régions épiphysaires actives chez les enfants

• Tissus spécialisés (exemple : yeux et testicules)

• Fièvre

• Infections bactériennes

• Troubles cardiaques

• Troubles de la sensibilité thermique

N’administrez pas d’ondes courtes lorsqu’un patient a disposé d’un défibrillateur

automatique implantable dans le passé, sauf si vous êtes sûr(e) que l’implant et

toutes les sondes ont été retirées dans leur intégralité. Notez que les sondes sont

souvent laissées dans le corps après le retrait de l’implant.

On estime qu’il n’y a aucun danger à délivrer une faible dose (puissance moyenne

inférieure à 5 W) lorsque du métal est présent dans les tissus. Les tables de thérapie

en métal sont généralement considérées comme acceptables lorsque la puissance

moyenne appliquée est inférieure à 5 W.

Ne pas recourir à la diathermie par ondes courtes chez les patients ayant des

implants mammaires, étant donné que des cas de nécrose tissulaire, d'érosion

cutanée et d'extrusion de l'implant ont été rapportés.

EFFETS SECONDAIRES

Il n’a pas été signalé d’effets secondaires suite à l’utilisation du CURAPULS 670.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 12 de 32

9 INSTRUCTIONS PRÉALABLES

Cet appareil doit être utilisé uniquement sous la surveillance continue d’un médecin

ou d’un praticien autorisé.

Cet appareil doit être gardé hors de la portée des enfants.

Le thérapeute ne doit jamais quitter des yeux le patient ni l’appareil.

Restez vigilant(e) quant aux contre-indications possibles.

Dans l’intérêt de la sécurité des physiothérapeutes, il est recommandé qu’une fois la

machine allumée, le physiothérapeute et tout autre personnel se tiennent à une

distance d’au moins 1 mètre de la machine en fonctionnement, des conducteurs et des

électrodes. Les physiothérapeutes enceintes ou les physiothérapeutes préoccupés

peuvent demander à un collègue d’allumer la machine CURAPULS 670. L’appareil

s’éteint automatiquement.

Ne faites pas fonctionner l’appareil dans un environnement d’utilisation de diathermie

à ondes courtes ou à micro-ondes, car cela peut entraîner des brûlures sous les

électrodes.

Il peut y avoir des difficultés possibles pour assurer la compatibilité électromagnétique

dans les réseaux domestiques et ceux directement connectés à un réseau

d’alimentation basse tension en raison de perturbations rayonnées ainsi que

conduites.

N’utilisez pas cet appareil dans les « pièces humides » (salles d’hydrothérapie).

Si un liquide ou un corps étranger tombe dans l’armoire, coupez le courant, débranchez

l’unité et faites-la vérifier par votre distributeur agréé le plus proche avant toute autre

opération.

Une bonne circulation de l’air est essentielle pour éviter l’accumulation de chaleur

interne. N’installez pas l’unité dans un endroit proche de sources de chaleur, comme

des radiateurs ou conduits d’air, et évitez l’exposition à la lumière directe du soleil.

Ne recouvrez pas les orifices de ventilation.

Une attention particulière doit être portée en cas d’utilisation de cet équipement à

proximité d’autres appareils. Il peut y avoir des interférences, électromagnétiques ou

autres, sur cet équipement ou sur les autres appareils. Essayez de minimiser ces

interférences en n’utilisant pas d’autre équipement conjointement avec ce dernier.

Vous suivez strictement les AVERTISSEMENTS mentionnés dans les “Informations

CEM”.

Cet équipement n’est pas adapté à une utilisation en présence d’un mélange

d’anesthésiques inflammables avec de l’air, de l’oxygène ou du protoxyde d’azote.

N’exposez pas l’appareil à la lumière directe du soleil, à la chaleur d’un radiateur, à la

poussière, à l’humidité, aux vibrations et aux chocs mécaniques.

Avant d’administrer un traitement au patient, assurez-vous de connaître les

procédures d’utilisation pour chaque mode de traitement disponible, ainsi que les

indications, contre-indications, avertissements et précautions d’utilisation. Pour plus

d’informations sur les applications de la thérapie par ondes courtes, consultez

d’autres ressources.

N’utilisez pas le bras porte-électrode avec les électrodes en tant que poignée pour

déplacer l’appareil. Cela peut endommager le bras porte-électrode et entraîner un

dysfonctionnement de l’appareil.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 13 de 32

Lorsque vous déplacez l’appareil d’une pièce à l’autre, assurez-vous que les bras porte-

électrode sont pliés avec le Circuplodes près de l’appareil. La poignée de poussée est

destinée à pousser l’appareil. Faites attention de ne pas faire basculer l’appareil

lorsque vous l’inclinez pour le tirer.

Veuillez-vous assurer de connaître les limites et risques associés à l’utilisation

d’appareils de thérapie par ondes courtes pulsées. Assurez-vous de respecter les

indications portées sur les étiquettes d’avertissement et d’utilisation figurant sur

l’appareil.

Avant d’effectuer tout entretien, éteignez l’appareil et débranchez la prise du secteur.

En cas d’infiltration de liquides, débranchez l’appareil de l’alimentation secteur et

faites-le vérifier par une personne habilitée (voir le paragraphe sur l’entretien

technique).

L’utilisation de procédures de contrôle, d’ajustement ou d’exécution autres que celles

décrites dans le présent manuel peut entraîner une exposition dangereuse aux ondes

ultrasoniques.

N’utilisez pas le CURAPULS 670 lorsqu’il est connecté à une unité autre que les

dispositifs Enraf-Nonius B.V.

Ne faites pas tomber la Circuplode, car cela risquerait de provoquer des

dysfonctionnements de l’appareil !

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 14 de 32

10 UTILISATION

TOUCHES DE FONCTIONNEMENT

Symboles utilisés sur l’écran d’affichage

Accueil

Informations

Accepter

Temps de traitement total

Commencer

Fréquence de répétition des

impulsions

Mettre en pause

Durée d’impulsion

Arrêter

Puissance de crête

Arrêt d’urgence

Puissance moyenne

Supprimer

Haut

Bas

Enregistrer

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 15 de 32

Configuration

MISE SOUS TENSION :

Après avoir allumé l’appareil, un écran de bienvenue s’affiche pendant que l’appareil

effectue un test automatique. À la fin du test automatique, l’unité entre dans le « Menu

Home (Accueil) » et est prête à être utilisée.

MENU HOME (ACCUEIL)

Depuis le menu Home (Accueil),

l’utilisateur peut commencer un

traitement en :

1) sélectionnant un protocole

clinique préprogrammé ;

2) récupérant un protocole favori

précédemment enregistré ;

3) définissant manuellement un

protocole.

L’utilisateur peut également définir les

réglages système souhaités à partir du

menu Home (Accueil).

MODE DE FONCTIONNEMENT

L’appareil intègre 2 modes de fonctionnement : les modes smart (intelligent) et

conventional (conventionnel).

En mode conventionnel (= mode intelligent désactivé), la puissance de crête, le taux de

répétition des impulsions, la durée d’impulsion et le temps de traitement peuvent être

définis dans la plage requise pour les électrodes qui peuvent être connectées à l’appareil.

Tous ces paramètres sont affichés dans l’écran des traitements. La puissance moyenne

résultant de ces paramètres sera également affichée.

En mode smart (intelligent), le seul paramètre à configurer est la puissance moyenne. Sur la

base des meilleures données disponibles, l’entreprise a développé un algorithme qui

sélectionne la fréquence de répétition des impulsions, la durée d’impulsion et la puissance de

crête appropriée pour votre puissance moyenne sélectionnée. La barre coulissante intégrée

unique vous aidera même à choisir la puissance moyenne correcte en fonction du caractère

de l’indication (échelle aiguë à chronique) ou la nécessité d’un traitement thermique ou non

thermique. Pour sélectionner le mode de fonctionnement, accédez aux réglages du système.

Par défaut, il est défini sur « On » (Activé).

N’utilisez pas l’appareil après des variations de température extrêmes!

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 16 de 32

PARAMETRES

PEAK POWER / PULSE POWER (PUISSANCE DE CRETE / PUISSANCE D’IMPULSION) :

La puissance de crête (ou puissance d’impulsion) est la « hauteur » de l’impulsion. Cela

signifie la quantité de watts fournie durant la période pendant laquelle la pulsation est «

activée ». Ce paramètre est réglable par incréments de 5 W.

Circuplode 90

0 à 100 W

Circuplode 140

0 à 200 W

Circuplode-E

0 à 200 W

PULSE REPETITION RATE / PULSE FREQUENCY (TAUX DE REPETITION DES IMPULSIONS /

FREQUENCE DES IMPULSIONS):

Le taux de répétition des impulsions (ou fréquence des impulsions) est le nombre de fois,

par seconde, où une impulsion est « activée ».

Circuplode 90

26 à 400 Hz

Circuplode 140

26 à 400 Hz

Circuplode-E

26 à 800 Hz

MEAN POWER (PUISSANCE MOYENNE):

La puissance moyenne est déterminée par la puissance de crête, la durée d’impulsion et le

taux de répétition des impulsions.

La puissance moyenne résultante des paramètres est calculée et affichée lorsque l’appareil

est en mode conventionnel.

(Lorsque l’appareil est en mode intelligent, il est possible de sélectionner la puissance

moyenne. L’appareil choisira les paramètres appropriés en fonction des meilleures données

disponibles).

Gamme:

Circuplode 90

0-32 W

Circuplode 140

0-32 W

Circuplode E

0-64 W

64 watts correspond à la puissance totale maximum pour les deux canaux combinés.

Par exemple, si sur un canal, un Circuplode E fournit 50 watts, le Circuplode du second canal

peut uniquement être programmé afin de fournir à hauteur de 14 watts.

Remarque : si la puissance de sortie totale sélectionnée est supérieure à 64 watts, l’unité

affiche un message d’erreur « La puissance de sortie combinée est trop élevée ».

PULSE DURATION (DUREE D’IMPULSION):

La durée d’impulsion est la durée pendant laquelle une impulsion est « activée ». Elle est

exprimée en microsecondes (μs). Elle peut être expliquée comme étant la largeur d’une

même impulsion.

Gamme : 65 à 400 μs.

Treatment time (temps de traitement): à 30 minutes.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 17 de 32

Le schéma ci-dessous illustre les différents paramètres.

CURAPULS 670 – Paramètres

PROTOCOLES PREPROGRAMMES

En sélectionnant « Clinical Protocols » (Protocoles

préprogrammés), une liste de protocoles s’affiche.

Les indications sont classées du haut vers le bas en

fonction de la partie du corps à traiter. Cela signifie

qu’elles sont indiquées de la tête aux pieds.

• Appuyez sur pour afficher les

informations du traitement correspondant.

• Appuyez sur l’icône  pour faire défiler

la page vers le haut ou vers le bas.

• Appuyez sur pour sélectionner le

traitement affiché.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 18 de 32

PARAMETRAGE MANUEL

SCENARIO 1 - LE MODE INTELLIGENT EST ACTIVE

Sur la base des meilleures données disponibles,

l’entreprise a développé un algorithme qui

sélectionne la fréquence de répétition des

impulsions, la durée d’impulsion et la puissance de

crête appropriée pour votre puissance moyenne

sélectionnée. La barre coulissante intégrée unique

vous aidera même à choisir la puissance moyenne

correcte en fonction du caractère de l’indication

(échelle aiguë à chronique) ou la nécessité d’un

traitement thermique ou non thermique.

1. Sélectionnez Manual Operation (Paramétrage

manuel) depuis le menu Home (Accueil).

2. L’écran Manual Operation (Paramétrage

manuel) s’affiche comme indiqué ici.

3. Les paramètres du traitement s’affichent pour

l’onglet du canal actif.

4. Dans l’exemple ci-dessus, l’onglet actif est le

canal A.

5. Appuyez sur l’onglet Channel B (Canal B) pour

accéder aux paramètres de ce canal.

6. Le temps de traitement total et la puissance

moyenne s’affichent.

7. Appuyez sur le paramètre que vous souhaitez

régler. Un nouvel écran s’ouvre pour vous

permettre de sélectionner la bonne valeur.

8. Réglez le temps de traitement requis via l’icône

 ou en sélectionnant l’une des valeurs

préprogrammées.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 19 de 32

PARAMETRAGE MANUEL

9. Il est possible de régler la puissance moyenne

à l’aide des boutons  ou de la barre

coulissante.Sélectionnez la position sur la

barre coulissante en fonction du caractère de

l’indication (échelle aiguë à chronique) ou de la

nécessité d’un traitement non thermique ou

thermique. La puissance moyenne

correspondante s’affiche alors.

L’appareil définit à votre place les paramètres

sous-jacents appropriés (fréquence de

répétition des impulsions, durée d’impulsion et

puissance de crête).

10. Appuyez sur pour accepter et revenir à

l’écran des traitements.

SCENARIO 2 - LE MODE INTELLIGENT EST DESACTIVE

1. Lorsque le mode intelligent est désactivé, tous

les paramètres peuvent être définis

indépendamment.

2. Les paramètres du traitement s’affichent pour

l’onglet du canal actif.

3. Dans l’exemple ci-dessus, l’onglet actif est le

canal A. Appuyez sur l’onglet Channel B (Canal

B) pour accéder aux paramètres de ce canal.

4. Le temps de traitement total, la fréquence de

répétition des impulsions, la durée

d’impulsion, la puissance de crête et la

puissance moyenne calculée s’affichent.

5. Appuyez sur le paramètre que vous souhaitez

régler. Un nouvel écran s’ouvre pour vous

permettre de sélectionner la bonne valeur.

6. Réglez la valeur à l’aide des boutons  ou

sélectionnez l’une des valeurs

préprogrammées.

7. Si la puissance moyenne change à cause du

paramètre sélectionné, cela s’affichera

également.

FRANḈAIS

FR109-1670750-44 IFU Page 20 de 32

PARAMETRAGE MANUEL

FAVORIS

Vous pouvez récupérer votre favori en sélectionnant Favorites (Favoris) dans le menu Home

(Accueil) et en le sélectionnant dans la liste.

Pour supprimer un favori, appuyez d’abord sur puis sélectionnez le favori à

supprimer.

Avant ou après le traitement (pas pendant), il est possible d’enregistrer comme favoris des

paramètres sélectionnés.

Appuyez sur dans la barre de navigation de l’écran des traitements et nommez votre

favori. La liste des favoris qui est automatiquement créée est triée de A à Z.

SCENARIO 2 - LE MODE INTELLIGENT EST DESACTIVE

8. Appuyez sur pour accepter et revenir à

l’écran des traitements.

Dans la barre de navigation de l’écran des

traitements, le bouton sera disponible

pour enregistrer ces paramètres comme favoris.

Appuyez sur pour commencer le

traitement.

L’onglet Channel (Canal) affichera :

• ou pour indiquer si le

traitement est en cours, mis en pause ou

arrêté ;

• un compte à rebours qui indique le temps

restant avant la fin du traitement ;

• l’électrode qui est connectée (90 mm,

140 mm ou E pour Ellipse) ;

• la puissance moyenne réelle qui est

délivrée au patient.

Le traitement s’arrête automatiquement lorsque

le temps de traitement est écoulé. Il peut

également être arrêté en appuyant sur la touche

d’arrêt pour arrêter le canal actif ou en

appuyant sur le bouton pour arrêter les

deux canaux actifs en même temps.

La page est en cours de chargement...

Enraf-Nonius Curapuls Manuel utilisateur

Enraf-Nonius Curapuls Manuel utilisateur

Documents connexes