Apex Digital iCH Prime Manuel utilisateur

APEX MEDICAL S.L.

Elcano 9, 6

a

planta

48008 Bilbao. Vizcaya. SPAIN

APEX MEDICAL CORP.

No.9, Min Sheng St., Tu-Cheng,

New Taipei City, 23679, Taiwan

www.apexmedicalcorp.com

676017-0000 V1.3

iCH Prime

CPAP System

Instruction Manual

Model No.: 9S-007100 Please read the instruction manual before use.

User’s manual................................................................ P. 1

Manual de Instrucciones

..............................................

P.23

Instruções de Utilização

...............................................

P.48

Instructions d'utilisation............................................... P.73

Gebrauchsanleitung

.....................................................

P.99

Nederlands

Gebruikershandleiding ................................................. P.124

Italiano

Manuale di istruzioni ................................................... P.149

173

Italiano

Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di

comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo:

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso in un ambiente elettromagnetico in cui le

interferenze RF sono controllate. Il cliente o l'utente di questo dispositivo può contribuire a

impedire interferenze elettromagnetiche rispettando una distanza minima tra i dispositivi

(trasmettitori) di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo, come consigliato di

seguito, in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione.

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m

Potenza massima di

trasmissione

indicata per il

trasmettitore W

150 kHz a 80 MHz

Pd 2.1=

80 MHz a 800 MHz

Pd 2.1=

Da 800 MHz a 2,5 GHz

Pd 3.2=

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non è indicata nell'elenco, la distanza

di separazione d consigliata in metri (m) può essere stimata utilizzando l'equazione

applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P rappresenta l'indice di potenza di

trasmissione massima del trasmettitore in Watt (W) secondo il produttore del trasmettitore.

Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz, viene applicata la distanza di separazione per l'intervallo di

frequenza maggiore.

Nota 2: Queste regole non sono applicabili in tutte le situazioni. Sulla propagazione

elettromagnetica influiscono l'assorbimento e la riflessione di strutture, oggetti e

persone.

172

Italiano

di conformità per ciascun

intervallo di frequenza.

Si possono verificare

interferenze nei pressi dei

dispositivi contrassegnati dal

seguente simbolo:

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, viene applicato l'intervallo di frequenza maggiore.

NOTA 2 Queste regole non sono applicabili in tutte le situazioni. Sulla propagazione

elettromagnetica influiscono l'assorbimento e la riflessione di strutture, oggetti e persone.

a) Le bande ISM (industriale, scientifica e medica) tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6,765 MHz a

6,795 MHz; da 13,553 MHz a 13,567 MHz da 26,957 MHz a 27,283 MHz; e da 40,66 MHz a

40,70 MHz.

b) I livelli di conformità nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di

frequenza da 80 MH

z a 2,5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilità che i dispositivi di

comunicazione mobili/portatili possano generare delle interferenze se portati inavvertitamente in

zone in cui vi sono i pazienti. Per questo motivo si usa un fattore aggiuntivo di 10/3 nel calcolo

della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza.

c)

Le intensità di campo dei trasmettitori fissi, quali stazioni fisse di radiotelefoni (cellulari/cordless)

e radio mobili terrestri, radi

oamatori, trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV, non possono

essere previste teoricamente con precisione. Per valutare l'ambiente elettromagnetico

causato da trasmettitori RF fissi, è necessario prendere in considerazione un'indagine sul sito

elettromagnetico. Se l'intensità di campo misurata nel luogo d’impiego del dispositivo supera il

livello di conformità RF applicabile illustrato in precedenza, il dispositivo deve essere sottoposto

a osservazione per verificarne il funzionamento normale. Se si

riscontrano prestazioni anomale,

potrebbero essere necessarie ulteriori misure, ad esempio la modifica dell'orientamento o lo

spostamento del dispositivo.

d) Oltre all'intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz, le intensità di campo devono essere

inferiori a 3 V/m.

1

E

nglish

IMPORTANT SAFEGUARDS

SAVE THESE INSTRUCTIONS

READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING

WARNING –

1. THIS DEVICE IS NOT INTENDED FOR LIFE SUPPORT. It may stop operating due to power

interruption without hazard to patient.

2. If oxygen is used with the device, the oxygen flow must be turned off when the device is not in use.

Explanation of the Warning: When the device is not in operation and the oxygen flow is left on,

oxygen delivered into the tubing may accumulate within the device and create a risk of fire.

3. Oxygen is inflammable. Oxygen should not be used while smoking or in the presence of an open

flame.

4. Always ensure the device is generating airflow before the oxygen supply is turned on. Always turn

off the oxygen supply before stopping the airflow from the device.

5. This device should not be used in the vicinity of a flammable anaesthetic mixture in combination

with oxygen or air and nitrous oxide.

6. The airflow for breathing generated by this device may be as much as 7°C (12.6°F) higher than the

room temperature. This device should not be used if the room temperature is warmer than 35°C

(95°F) to prevent the airflow temperature from exceeding 40°C (104°F) and causing irritation to

your airway.

7. If this device overheats, it will stop operating and show message “Error 002” on the display. After

cooling down to the proper temperature, the device can be restarted.

8. This machine should be used only with masks (and connectors) recommended by the

manufacturer, or by your doctor or respiratory therapist. A mask should not be used unless the

CPAP machine is turned on and operating properly. The vent holes for the mask should never be

blocked, to allow for proper exhaling. If the vent hole is blocked, the CPAP machine will stop and

show message “Error 002”. After the machine cools down, please re-connect the power cord to

reset the machine.

9. At low CPAP pressure, some exhaled gas may remain in the mask and bebreathed in again.

CAUTION –

1. Make sure the area around the machine is dry and clean. Dust and foreign particles may affect the

treatment. Keep the air inlet on the back of the machine clear to prevent overheating and damage

of the device. Do not place the machine near a source of hot or cold air. An extremely cold or hot

environment may damage the user's respiratory airway.

2. If there is a possibility of electro-magnetic interference with mobile phones, please increase the

distance between devices or turn off the mobile phone.

3. Do not connect the device to the personal computer for data downloading during the treatment.

This may cause a failure in the CPAP system.

4. To prevent from potential allergic reactions to mask used in the device, This machine shall be used

only with masks (and connectors) recommended by the manufacturer.

5. U.S. Federal law restricts this device to sale by or on the order of a licensed doctor.

2

E

nglish

DANGER -To reduce the risk of electrocution:

1. Always unplug this product immediately after using.

2. Do not use while bathing.

3. Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink.

4. Do not place in or drop into water or other liquid.

5. Do not reach for a product that has fallen into water. Unplug immediately.

6. If product falls into water or other liquids do not reach into the water or other liquids. Unplug

immediately.

WARNING -To reduce the risk of burns, electrocution, fire or injury to persons:

1. This product should never be left unattended when plugged in.

2. Close supervision is necessary when this product is used with or near children or invalids. Choking

resulting from a child swallowing a small part that has become detached from the device or its

accessories.

3. Use this product only for its intended use as described in this manual, do not use attachments not

recommended by the manufacturer.

4. Never operate this product if it has a damaged cord or plug, if it is not working properly, if it has

been dropped or damaged, or dropped into water. Return the product to a service centre for

examination and repair.

5. Keep the cord away from heated surfaces.

6. Never block the air openings of this product or place it on a soft surface, such as a bed or couch,

where the air openings may be blocked. Keep the air opening free of lint, hair, and other similar

particles.

7. Never drop or insert any object into any opening or hose.

8. Follow the national requirementfor disposing of the unit.

9. Do not operate the device before the mask and water chamber have been installed.

10. Disconnect the water chamber from the device when not in use, water entering the device may

result in electric shock hazard or damage.

11. Do not use if water comes in contact with the device or enters the tubing.

12. This device is not for use with patients whose supraglottic airways have been bypassed.

13. Do not cover the device with blankets or clothes .

14. Do not remove water chamber while humidifier is heating. Do not touch the heater plate for 30

minutes after the device is disconnected from the mains.

15. No modification of this equipment is allowed.

16. Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer.

17. If this equipment is modified, appropriate inspection and testing must be conducted to ensure

continued safe use of the equipment.

18. Do not leave long lengths of air tubing around the top of your bed. It could twist around your head

or neck while you are sleeping and lead to strangulation.

171

Italiano

Campo magnetico della

frequenza di alimentazione

(50/60Hz)

IEC61000-4-8

3 A/m 3 A/m I campi magnetici della

frequenza di alimentazione

devono essere pari ai livelli

caratteristici di una sede tipica

in un ambiente commerciale o

ospedaliero comune.

NOTE: U

T

rappresenta la tensione dell'alimentazione c.a. prima dell'applicazione del livello di pro

va.

Guida e dichiarazione del produttore - Immunità elettromagnetica

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito.

L'utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di immunità Livello del test

IEC60601

Conformità Ambiente elettromagnetico –

Guida

RF condotta IEC 61000-4-6

RF irradiata IEC 61000-4-3

3 Vrms da 150

kHz a

80 MHz fuori dalle

bande ICM

a

3 V/m

Da 80 MHz a

2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

I dispositivi di comunicazione a

radio frequenza portatili e

mobili devono essere utilizzati

lontano da qualsiasi parte di

questo dispositivo (compresi i

cavi), alla distanza di

separazione minima

consigliata, calcolata con

l'equazione applicabile alla

frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione

consigliata:

d

= 1,2√P da 150kHz a 80MHz

d

= 1,2√P da 150kHz a 80MHz

d = 2,3√P da 80MHz a 2,5G

MHz

Dove P rappresenta l'indice di

potenza di trasmissione

massimo del trasmettitore in

Watt (W), secondo il produttore

del trasmettitore, e d

rappresenta la distanza di

separazione consigliata in metri

(m)

b

.

Le intensità di campo dei

trasmettitori RF fissi, in base a

una ricerca

sull'elettromagnetismo

c

,

devono essere inferiori al livello

170

Italiano

Appendice A: Informazioni sulla Compatibilità

Elettromagnetica

Guida e dichiarazione del produttore - Emissioni elettromagnetiche

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito.

L'utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di emissioni Conformità Ambiente elettromagnetico – Guida

Emissioni armoniche

IEC61000-3-2

Classe A

Fluttuazioni della

tensione/ Em

issioni di

sfarfallii

IEC61000-3-3

Conforme

Il dispositivo è adatto all'utilizzo in tutti gli edifici,

compresi quelli destinati all'uso domestico e quelli

direttamente collegati alla rete pubblica di

alimentazione a basso voltaggio.

Guida e dichiarazione del produttore - Immunità elettromagnetica

Questo dispositivo è stato progettato per l'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito.

L'utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di immunità Test IEC60601 Conformità Livello elettromagnetico

Guida Ambiente

Scarica elettrostatica

(ESD) IEC61000-4-2

Contatto ±6kV

±8kV aria

Contatto ±6kV

±8kV aria

I pavimenti devono essere di

legno, cemento o piastrelle di

ceramica.

Se i pavimenti sono rivestiti con

materiale sintetico, l'umidità

relativa deve essere almeno

del 30%.

Transitorio elettrico rapido

/raffica

IEC61000-4-4

±2 kV per linea di

alimentazione

±1 kV per linea di

entrata/uscita

±2 kV per linea di

alimentazione

±1 kV per linea di

entrata/uscita

La qualità della potenza della

rete deve essere quella di un

tipico ambiente commerciale o

ospedaliero.

Sovratensione

IEC61000-4-5

±1 kV per modalità

differenziale

±2kV per modalità

comune

±1 kV per modalità

differenziale

±2kV per modalità

comune

La qualità della potenza della

rete deve essere quella di un

tipico ambiente commerciale o

ospedaliero.

Cali di tensione, brevi e

sbalzi di tensione nelle

linee di entrata

dell’alimentazione

IEC61000-4-11

<5 % di U

T

(>95%

di calo in U

T

) per

0,5 interruzioni

40% di U

T

(60% di

in UT) per 5 cicli

70% di U

T

(30% di

calo in U

T

) per 25

cicli <5% U

T

(>95%

di calo in U

T

) per 5

sec.

<5% di U

T

(>95% di

calo in UT) per 0,5

interruzioni 40% di

U

T

(60% di in U

T

)

per 5 cicli

70% di U

T

(30% di

calo in U

T

) per 25

cicli <5% U

T

(>95%

di calo in U

T

) per 5

sec.

La qualità della potenza della

rete deve essere quella di un

tipico ambiente commerciale o

ospedaliero.

Se l'utente di questo disp

ositivo

ha bisogno di un utilizzo

continuo anche durante un

blackout, è consigliabile

alimentare il dispositivo tramite

un gruppo di continuità o una

batteria.

3

E

nglish

1. Introduction

This manual should be used for initial set up of the system and saved for reference purpose.

1.1 General Information

Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a condition that an intermitted and repetitive obstruction of the

upper respiratory tract causes a complete (apnea) or partial (hypopnea) block of breathing airflow

during sleep. The syndrome varies depending on the degree of relaxation of the tongue and soft

palate muscle.

The most common treatment for OSA is Continuous Positive Airway Pressure (CPAP). CPAP

devices can deliver a constant air pressure into your upper airway via a nasal mask. This constant

air pressure can keep your airway open during sleep, therefore prevents the OSA.

This device is a micro-processor controlled continuous positive airway pressure device. It features

the illuminated, menu-driven LCD display, universal power supply and ramp time adjustment. The

ramp time adjustment and ultra quiet operation ensure you to fall asleep comfortably while air

pressure slowly builds up to treatment level. The user compliance meter records the total

system’s operating time for physician’s reference.

The system has been tested and successfully approved to the following standards:

EN 60601-1

EN 60601-1-2

EN 61000-3-2 Class A

EN 61000-3-3

For US and CANADA only

Le produit à été testé avec des équipements médicaux et respecte les normes UL 60601-1 & CAN/CSA C22.2

No.601.1. prévenant les choc électrique, le feu et les risques de blessures physiques.

E348970

53DG

Medical Equipment- CPAP with integrated heated humidifier

WITH RESPECT TO ELECTRICAL SHOCK,

FIRE AND MECHANICAL HAZARDS ONLY

IN ACCORDANCE WITH ANSI/AAMI

ES60601-1 (2005,3rd ed.) and CAN / CSA C22.2 No.

60601-1 (2008, 3

rd

ed.) and IEC 60601-1-11

4

E

nglish

EMC Warning Statement

This equipment has been tested and found to comply with the limits for medical devices to the

EN 60601-1-2:2007. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a typical medical installation. This equipment generates, uses and can radiate radio

frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause

harmful interference to other devices in the vicinity. However, there is no guarantee that

interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful

interference to other devices, which can be determined by turning the equipment off and on, the

user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:

- Reorient or relocate the receiving device.

- Increase the separation between the equipment.

- Connect the equipment to an outlet on a circuit different from that to which the other device(s) are

connected.

- Consult the manufacturer or field service technician for help.

This system has been tested for compliance to the following volunteer standards:

FDA

1.2 Intended Use

This device is intended to provide continuous positive airway pressure (CPAP) for the treatment of

adult Obstructive Sleep Apnea (OSA). The integrated heated humidifier is designed to increase

the humidity of the air from the CPAP thereby relieving the symptoms of a dry nose and throat that

some people may experience.

Cautions: Some patients might have pre-existing contraindications for CPAP therapy,

or might experience some potential side effects of using a CPAP device.

Please consult your doctor if you have any questions concerning your

therapy.

NOTE: Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anaesthetic

mixture with air or with oxygen or nitrous oxide.

169

Italiano

9. Assistenza tecnica

I sistemi della serie iCH sono stati progettati per un funzionamento sicuro e affidabile

conformemente alle istruzioni fornite da APEX Medical. Se si riscontrassero tracce di usura o

problemi con il funzionamento dell'apparecchio, APEX Medical consiglia di fare controllare e

riparare il sistema iCH esclusivamente da tecnici autorizzati. Tuttavia, non dovrebbe essere

necessario controllare e riparare gli apparecchi entro i primi cinque anni di vita utile.

10. Garanzia limitata

Apex Medical Corp. (in seguito ‘Apex’) concede al cliente una garanzia limitata sui prodotti

originali Apex nuovi e su qualsiasi pezzo di ricambio fornito da Apex secondo le condizioni di

garanzia applicabili al prodotto e il periodo di garanzia dalla data di acquisto riportati più

avanti. Questa garanzia non copre i danni causati da incidenti, cattivo uso, manomissione e

altri difetti non imputabili al materiale o alla produzione. Per esercitare i propri diritti ai sensi di

questa garanzia, si prega di contattare il rivenditore autorizzato Apex.

Prodotto Periodo di garanzia

Apparecchi CPAP (comprese le unità esterne di alimentazione) 2 anni

Serbatoio dell’acqua 6 mesi

Sistemi della maschera 6 mesi

Prodotti monouso Nessuno

168

Italiano

SIMBOLO

Produttore.

Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea.

Attenzione

Consultare le istruzioni per l´uso.

Fare riferimento al libretto d’istruzioni

Simbolo BF, che indica che questo prodotto soddisfa il livello di protezione

contro scosse elettriche per dispositivi del tipo BF.

Classe II.

Protetto da corpi estranei solidi di 12,5 mm e più grandi; protetto dalla caduta

verticale di gocce d’acqua.

Linea di riempimento.

Uscita dell’aria del serbatoio dell’acqua.

Smaltimento di dispositivi elettrici ed elettronici (WEEE):

Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta apposito

per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici. Per informazioni più

dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto, contattare l'ufficio competente

locale, il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui è stato

acquistato il presente prodotto.

8. NOTE, ATTENZIONI E AVVERTENZE

NOTA: Indica delle informazioni a cui bisogna prestare particolare attenzione.

ATTENZIONE: Indica le procedure adeguate per il funzionamento o la manutenzione per evitare

danni o la distruzione del dispositivo o di altre proprietà.

AVVERTENZA: Richiama l'attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui è necessario

correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone.

5

E

nglish

2. Product Description

2.1 Unpacking the Contents

Components include:

(1) Main CPAP device with integrated heated humidifier

(2) Power supply adapter and AC power cord

(3) User manual

(4) Flexible air tubing, 1.8 m length

(5) Carrying bag

(6) SD card and USB cable

NOTE: Please use a SD card (smaller than 2GB) which complies with SDHC standard.

Before using it, please format it to FAT16 to ensure correct data collection.

CAUTION: Patient should not connect the device to a personal computer for data

downloading. This may cause the CPAP system failure.

To secure contents inside, the device and accessories are bundled in a paper packaged box.

Unpack this box by removing the device and accessories and check for any damage, which may

have occurred during shipping. If there are damages, please contact your dealer immediately.

2.2 System Overview

1. LCD Display

2. Up & Down Button

3. Start/Standby Button

4. Menu Button

5. SD Card Slot/mini-USB Connector

6. Air Filter

7. Heater Platform

8. Heater Indicator

9. Heater Control knob

10. Air Outlet

11. Power Socket

12. Air Outlet of the Water Chamber

13. Fill Line

14. Water Chamber

12

13

14

5

6

7

8

9

10

11

1

2

3

4

6

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3. Installation

3.1 Disassembling the Water Chamber

1. Turn the device off and allow the heater and water to cool. If necessary, disconnect the

flexible tubing from the water chamber.

2. Place thumb on the top of the water chamber and tip it upward as shown in Figure 3-1.

Remove the water chamber from the system.

3. Unlock the water chamber by pulling the tab as shown in Figure 3-2. Remove the chamber lid

from the base.

3.2 Filling the Water Chamber

1. Fill the chamber to the fill line with distilled water (approx. 300 ml), as shown in

Figure 3-3.

2. If the silicon gasket has been removed, replace it securely on the top edge of the water

chamber base. Otherwise, the device will not deliver air properly.

3. Position the water chamber on the heater plate and push the bottom forward to lock it in place,

as shown in Figure 3-4. Make sure the silicon connector on the inlet connector fits securely

over the CPAP device air outlet.

CAUTION: Do not overfill the water chamber. Damage to the device may occur.

CAUTION: Use only room temperature water; do not fill the chamber with hot or chilled water.

CAUTION: Do not turn the heater on without the water chamber installed

CAUTION: When installing the water chamber, do not allow water to spill into the device.

CAUTION: Do not move the device when the chamber has water in it.

Figure 3-4

Figure 3-3

Figure 3-2

Figure 3-1

167

Italiano

7. Specifiche tecniche

Articolo Specifiche

Alimentazione

24 Vcc, 3,75 A

Adattatore di corrente PROTEK ELECTRONICS, Modello n. PMP90F-14-B22

Ingresso: 100-240 Vca, 50/60 Hz

Portata della pressione 4-20 cmH

2

0 (regolabile con incrementi di 0,5 cmH

2

0)

Tempo di rampa 0-45 minuti (regolabile con incrementi di 5 minuti)

Pressione iniziale di rampa 3-19 cmH

2

0 (regolabile con incrementi di 0,5 cmH

2

0)

Compensazione altitudine

Fino a 8.000 ft (2.438

m) quando la pressione è impostata su

4-18 cmH

2

O, ma limitata a 5.000 ft (1.524 m) quando la

pressione è impostata su 18,5 - 20 cmH

2

O

Dimensioni (W x D x H) 16,5 x 19,7 x 17,6 cm

Peso 1.14 kg

Livello sonoro 28 dBA a 10 cmH

2

0, alla distanza di 1 metro

Portata acqua 300 ml

Temperatura massima della

piastra del riscaldatore

Circa 70°C (158°F)

Calo di pressione 0,2 cmH

2

O @ 60 LPM

Umidità in uscita

≥10 mgH2O/L (temperatura ambiente di 23 °C ± 2 °C, umidità

relativa ambiente 60% ± 15%)

Temperatura

Funzionamento: da +5°C a +35°C (da +41ºF a +95°F)

Magazzinaggio: da -15°C a 50°C (da +5°F a + 122°F)

Trasporto: da -15°C a 70°C (da +5°F a +158°F)

Ambiente

Umidità

Funzionamento: 15% - 95% di umidità relativa, senza

formazione di condensa

Magazzinaggio: 10% - 90% di umidità relativa, senza

formazione di condensa

Trasporto: 10% - 90% di umidità relativa, senza formazione di

condensa

Classificazione:

Classe II,

Tipo BF, pezzi applicati: maschera nasale

Non idoneo all'uso in presenza di miscela anestetica

infiammabile.

IP21: Protetto da corpi estranei solidi di 12,5 mm e più grandi;

protetto dalla caduta verticale di gocce d’acqua.

Funzionamento continuo.

Note: Il produttore si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso.

166

Italiano

Appare un messaggio di Errore / Attenzione sul display

Tipo di messaggio Definizione

Messaggio sul display

Errore dovuto a impostazioni errate del

sistema.

Error 001

Errore per guasto al generatore del flusso. Error 002

Errore per impostazione errata del

temporizzatore o guasto al temporizzatore.

Error 003

Errore per guasto al sensore del flusso. Error 004

Errore:

Non è possibile

eseguire le

funzioni

primarie

Errore per guasto al riscaldatore (fusibil

e

termico saltato)

Error 005

Memoria del sistema insufficiente. Warn 001

Memoria del sistema quasi piena.

Warn 002

Errore di comunicazione del modulo della

scheda SD.

Warn 003

Rimuovere la scheda SD durante

l'elaborazione dei dati.

Warn 004

Scheda SD piena.

Warn 005

Inconsistent ID no. of device with SD card

Warn 006

Attenzione:

Wrong firmware version of SD card module

Warn 007

NOTA: Quando appare il messaggio di errore, contattare il medico o il fornitore per scaricare i dati

della memoria e resettare il misuratore.

7

E

nglish

3.3 Setting Up

1. Place the device on a flat surface and at a lower level than your sleeping position.

2. Connect one end of the air tubing firmly to the air outlet on the back of the device, as shown in

Figure 3-5.

3. Connect the other end of the air tubing to the mask system. Put on the mask and headgear

according to the mask instruction manual.

4. Plug the socket end of the AC power cord into the power supply adapter. Plug the pronged

end of the AC power cord into a main electrical outlet.

5. Plug the power supply cord’s adapter connector into the power inlet on the right side of the

device, as shown in Figure 3-6.

6. Once the power supply cord’s adapter connector is plugged into the power inlet, the CPAP

system is in ready to operate position (“STANDBY” sign appears in LCD display)

NOTE: The AC power cord also serves to disconnect the device.

NOTE: Do not position the equipment so that it is difficult to operate the

disconnecting device.

Figure 3-5 Figure 3-6

8

E

nglish

4. Operation

NOTE: Always read the operating instructions before use.

4.1 Control Panel Description

Buttons on control panel and main use of the buttons:

START/STANDBY

To start the treatment, simply press the "START/STANDBY" button. To stop the

treatment, press the "START/STANDBY" button again. The display will switch

between [STANDBY] and Therapy Pressure [ XX.X cmH

2

O] in cmH

2

O unit.

MENU

Press the "MENU" button to enter the setting mode when device is in standby mode.

The adjustment setting includes ramp time selection,

ramp starting pressure, therapy

pressure adjustment, alarm ON/OFF, clock alarm setting, compliance meter, and total

operating meter. When each setting's value has been changed, press "MENU" for

confirmation and press "MENU" again for next setting selection. Please refer to 4.3

Function Description section for detailed information.

UP

Press the "UP" button to increase the selected value.

DOWN

Press the "DOWN" button to decrease the selected value.

165

Italiano

accende affatto 2. PCB o indicatore consumato.

l’assistenza.

2. Rivolgersi all’agente locale, o al

rappresentante UE per

l’assistenza.

Non c’è flusso d’aria nella

maschera

1. Il dispositivo non è acceso

oppure non funziona

correttamente.

2. Il tubo flessibile non è

collegato correttamente.

3. Il tubo flessibile è ostruito.

1. Controllare che il cavo

d'alimentazione sia collegato

correttamente.

2. Collegare di nuovo, in modo

corretto, il tubo flessibile.

3. Sbloccare il tubo flessibile.

Condensa all’interno della

maschera o del tubo

flessibile

1. La piastra di riscaldamento

ha un’impostazione troppo

alta.

2. Inadeguatezza dell’ambiente

operativo o la posizione

dell’umidificatore riscaldato.

La temperatura vicina alla

maschera o al tubo flessibile

è bassa.

1. Regolare la manopola di

controllo per abbassare la

temperatura.

2. Rimuovere qualsiasi sistema di

condizionamento nelle vicinanze

dell’umidificatore riscaldato.

Oppure, mantenere la

temperatura della stanza intorno

a 25º C.

Perdita d’acqua 1. L’installazione del serbatoio

dell’acqua non è stata

eseguita correttamente.

2. Il serbatoio dell’acqua è

logoro.

1. Rimuovere il serbatoio

dell’acqua dall’umidificatore

riscaldato, svuotarlo e rimetterlo

a posto; accertarsi che il

serbatoio dell’acqua si blocchi in

sicurezza e riempirlo fino alla

linea di riempimento e verificare

se perde ancora.

2. Sostituire con un nuovo

serbatoio dell’acqua.

164

Italiano

6. Soluzione dei problemi

Nella seguente tabella sono riportate le soluzioni a eventuali problemi per l'eliminazione dei guasti

che dovessero sorgere. Se il problema dovesse persistere, contattare il centro di assistenza più

vicino.

Pr obl em a P ossi bili ca use So luz ioni

Non si accende lo

schermo

1. Il cavo di alimentazione non è

inserito nella presa di

corrente.

2. Guasto al display LCD o al

circuito stampato.

1. Verificare che il cavo di

alimentazione sia collegato.

2. Contattare il rivenditore per la

riparazione.

Codice errato sul display

Guasto al display LCD o al circuito

stampato.

Contattare il rivenditore per la

riparazione.

L'illuminazione del display

LCD non si accende

Guasto al LED Contattare il rivenditore per la

riparazione.

Pulsanti disattivati Guasto al pulsante Contattare il rivenditore per la

riparazione.

Il flusso dell'aria è lento 1. Durante il tempo di rampa.

2. Il filtro è molto sporco.

3. Guasto al generatore del

flusso.

1. Controllare le impostazioni del

tempo di rampa.

2. Sostituire o pulire il filtro

regolarmente.

3. Contattare il rivenditore per la

riparazione.

Non è possibile copiare i

dati nella scheda SD

1. La scheda SD è piena.

2. La scheda SD non è stata

inserita correttamente.

3. I dati sulla scheda SD sono

danneggiati.

1. Assicurarsi che la scheda SD

abbia spazio sufficiente.

2.

Assicurarsi che la scheda SD sia

inserita nel lettore.

3. Formattare la scheda.

L’indicatore d’accensione

dell'umidificatore integrato

non si accende

1. Il cavo d'alimentazione è

collegato ad una presa di

corrente che non funziona.

2. L'interruttore d’alimentazione

non è in posizione

d’accensione.

3. PCB o indicatore consumato.

4. Fusibile saltato.

1. Collegare il c

avo d'alimentazione

ad una presa di corrente

funzionante.

2. Fare riferimento alla procedura

d’installazione per l’accensione.

3. Rivolgersi all’agente locale, o al

rappresentante UE per

l’assistenza.

4. Rivolgersi all’agente locale, o al

rappresentante UE per

l’assistenza.

L’indicatore d’accensione

del riscaldatore non si

1. Surriscaldamento della

piastra di riscaldamento.

1. Rivolgersi all’agente locale, o al

rappresentante UE per

9

E

nglish

4.2 Function Description

Getting Started – First time use.

For first-time use, follow the steps below:

1. Make sure that your doctor or care provider has initialized and configured the appropriate

treatment values into the unit.

2. Make sure that your package contains a face or nasal mask with headgear. If not, your

doctor or care provider can recommend the type of mask and headgear you must obtain

3. Attach tubing and mask (see Setup section).

4. Attach power cord to the unit and an electrical outlet (see Setup section). Unit will power-on

automatically.

5. Use the “MENU” button to set the Current Time, Ramp Up Time, and Ramp Starting

Pressure, (see “MENU” Button Section for description of these options).

Note that these values may have already been set by your doctor or care provider.

6. Press the “START/STANDBY” button – Airflow to the mask will begin.

7. You can now place the Headgear and Mask over your head and face and begin treatment.

4.3 Menu Button - Option Description

(1) Ramp Time (only CPAP mode)

Ramp time function allows user to fall into sleep with a lower, comfortable pressure and helps

users gradually get accustomed to increasing treatment pressure. The first selection of

pressing "MENU" is [Ramp XX MIN]. When the "MENU" setting is in [Ramp XX MIN]

mode, press "UP" or "DOWN" button to set the preferred ramp time and press "MENU" for

confirmation. There are 10 adjustable levels, 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 45 minutes.

(2) Ramp Starting Pressure (only CPAP mode)

Press "MENU" button to select [Ramp P XX.X] menu, press "UP" or "DOWN" button to

set the preferred ramp starting pressure and press "MENU" for confirmation. The ramp

starting pressure can be changed from 3 cmH

2

O to “Therapy Pressure – 1” cmH

2

O. For

example, if your therapy pressure is 10 cmH

2

O, the maximum ramp starting pressure you can

select is 9 cmH

2

O.

(3) Therapy Pressure (only CPAP mode)

Press "MENU" button to select the [P XX.XcmH

2

O] menu. You can view the current

pressure setting displayed in cmH

2

O unit. Therapy pressure is adjustable only by the provider,

a respiratory therapist or doctor.

NOTE: The therapy pressure is to only be prescribed by a physician.

(4) PVA (Pressure Variation Algorithm)

Press "MENU" button to select [c on/off] menu, you can view if the PVA function is

enabled by the provider, a respiratory therapist or physician. The PVA function delivers

pressure relief upon exhalation to improve comfort. If the PVA function is enabled, press "UP"

or "DOWN" button to adjust the comfort level. There are 3 adjustable levels of pressure relief

that you feel while exhalation. Level 1 provides small pressure variation; and level 3 provides

higher pressure variation.

10

E

nglish

(5) Low Pressure Auto Off (only CPAP mode)

Press "MENU" button to select [LOW P on/off] menu, you can view if the Low Pressure Auto

Off setting is enabled and the device will be automatically turned off while detecting a large

leak for 3 minutes. This setting is adjustable only by the provider, a respiratory therapist or

physician.

(6) Compliance Meter

Press "MENU" button to select the [CM XXXX.X hr] menu. The compliance meter records

the total therapy hours for the device. The compliance meter should be re-set only by the

provider, a respiratory therapist or by a doctor.

(7) Alarm

Press "MENU" button to select the [Alarm on/off] menu, and press "UP" or "DOWN" button

to set the alarm on or off. When the alarm is turned on, the audible alarm will activate with

warning messages shown on the LCD display. Set alarm off to mute the audible alarm.

(8) Clock Alarm

Press "MENU" button to select the [Clock Alarm on/off] menu and press "UP" or "DOWN"

button to set the clock alarm on or off. When the clock alarm is set on, the display will show

the time on the left side. Press "UP" or "DOWN" button to set the time to wake you up. Once

the clock alarm is activated, press the start/standby button to mute the audible alarm.

(9) Clock

Press "MENU" button to select the [Clock XX:XX] menu, press "UP" or "DOWN" button to

set the current time.

(13) Turning off the Device

Remove the power cord from the electrical outlet, and disconnect power cord from the power

socket on the right side of the device.

NOTE: Once the setting is confirmed, press the “MENU” button. Otherwise, the device

will automatically go back to standby without saving the modification if no action

is taken in 20 seconds.

(14) Event Indication

While the device is on standby mode, press UP" and "DOWN" button at the same time to see

the latest one data of Apnea Index (AI), Hypopnea Index (HI) and Snoring Index (SI) on the

display. Press "MENU" button to show each index in sequence. To go back to standby mode,

press "START/STANDBY" button.

NOTE:

Once the device is re-started, all the indexes will be re-calculated. The whole

data of these indexes are only seen by respiratory therapists or physicians by

using Easy Compliance playback software.

163

Italiano

5.3 Manutenzione del filtro dell'aria

Per il funzionamento ottimale del dispositivo, l’utente deve pulire il filtro dell'aria almeno una volta

ogni due settimane o più spesso se il sito è polveroso.

Si consiglia di sostituire il filtro con uno nuovo dopo 6 mesi di utilizzo; tuttavia, in base alla qualità

dell’aria ambientale, tale periodo può variare.

ATTENZIONE: Se il filtro dell’aria è sporco, si potrebbero raggiungere temperature di

funzionamento elevate, in grado di incidere negativamente sul funzionamento

del dispositivo. Accertarsi che il filtro dell’aria sia sempre pulito ed inserito

correttamente.

1. Aprire il coperchio del filtro dell'aria sul retro del dispositivo.

2. Togliere il filtro sporco. Lavare il filtro con acqua tiepida e un

detergente neutro e risciacquare con acqua. Fare asciugare

completamente il filtro all’aria prima di reinstallarlo. Non usare

un filtro non completamente asciutto. Se il filtro è rotto,

sostituirlo.

3.

Inserire un filtro nuovo.

5.4 Serbatoio dell'acqua

1. Spegnere il riscaldatore e lasciare raffreddare anche l'acqua.

2. Disinserire il tubo flessibile dal serbatoio dell'acqua. Posizionare un pollice sulla parte

superiore del serbatoio dell'acqua e sollevarlo per staccarlo dal sistema. Aprire il

serbatoio e svuotare l'acqua rimanente.

3. Utilizzare un detergente neutro per lavare tutte le parti del serbatoio. Sciacquare con

acqua pulita e lasciare asciugare all'aria.

4. Tutti gli elementi del serbatoio sono soggetti a normale usura e sono eventualmente

sostituibili. In caso di danneggiamento, sostituire le parti del serbatoio.

162

Italiano

5. Pulizia & Manutenzione

5.1 Pulizia dell'Unità Principale

L'unità principale deve essere pulita regolarmente (almeno ogni 30 giorni). Spolverare e pulire

l'unità con un panno umido e un detergente delicato. Fare attenzione a non usare un detergente in

grado di intaccare la superficie della carcassa di plastica. Tutti gli elementi devono essere

asciugati bene all'aria prima dell'uso. Dopo la pulizia, controllare il dispositivo e tutte le parti del

circuito per riscontrare eventuali danni e sostituire i pezzi danneggiati.

AVVERTENZA: Non cercare di aprire questo dispositivo. Le riparazioni e la manutenzione

interna devono essere effettuate esclusivamente da personale del servizio di

assistenza autorizzato. Non lasciare cadere nessun oggetto nel tubo

dell'aria o nell'uscita dell'aria.

5.2 Tubo e maschera

Il tubo e la maschera devono essere controllati e puliti regolarmente. Fare riferimento alle istruzioni

per la pulizia fornite con gli assessori.

1. Staccare il tubo dell'aria dall'uscita dell'aria del dispositivo.

2. Staccare il tubo dell'aria e le cinghiette dalla maschera nasale.

3. Lavare il sistema della maschera seguendo le istruzioni fornite.

4. Lavare i tubi dell’aria con acqua tiepida e un detergente neutro. Risciacquare bene,

appendere e lasciare asciugare.

5. Prima di un nuovo uso, montare la maschera sul copricapo in base alle istruzioni fornite con

quest’ultima.

6. Tutti gli elementi della maschera e del tubo dell'aria sono soggetti a usura e rottura normali e

devono essere sostituiti in caso di danneggiamento.

ATTENZIONE:

Non usare candeggina, cloro, alcool o profumi (compresi gli oli

profumati), saponi idratanti o antibatterici per pulire il cuscino facciale, la

maschera e il tubo dell’aria. Queste soluzioni potrebbero provocarne

l’indurimento, riducendo la durata del prodotto.

ATTENZIONE:

Non lavare o asciugare la maschera o il tubo d’aria a una temperatura

superiore a 70º C (160º F).

AVVERTENZA: Non utilizzare nessun detergente contenente profumi o balsami dal

momento che potrebbero lasciare dei residui.

AVVERTENZA: La maschera non deve essere riutilizzata da altre persone per evitare il

rischio di infezione incrociata.

11

E

nglish

4.4 Flowchart of Menu settings

Enter the user's menu mode by pressing the “MENU” button.

In each setting, when the preferred value has been selected, press "MENU" for confirmation and

press "MENU" again to enter next selection.

NOTE: For doctors, please refer to a separate “Doctor’s Additional Instructions” manual.

Ramp

(Ramp Time)

P

(Therapy Pressure)

CM

(Compliance Meter)

< 0, 5, 10, 15, ……………., 45> min

< 4, 4.5, 5, 5.5, ……………., 20> cmH2O

< XXXX.X > hr

Ramp P

(Ramp Starting Pressure)

< 3, 3.5, 4, 4.5, ……………., 19> cmH2O

Low P

(Low Pressure Shut Off)

< on/off >

Alarm

Clock Alarm

Clock

< hh: mm >

Clock Alarm <On>

< hh: mm >

< on/off >

C

(PVA Comfort Level)

PVA <On>

<0, 1, 2, 3>

12

E

nglish

4.5 Using the heated humidifier

1. Turn the control knob on the back of the device to turn on the heater and the heater on indicator

above the knob will light up (orange light), as shown in Figure 4-1

2. Adjust the control knob to increase the humidity in the range of 1 to 6 (see diagram). 1 is

minimum humidity, 6 is maximum humidity. The optimum setting is dependent on the ambient

temperature and humidity of your room.

Danger: In order to avoid the destruction or damage to the device or even the hazard of

electric shock, when the water chamber is attached, DO NOT fill water from the

outlet port of the water chamber. Users must fill water no more than the

maximum mark after the water chamber is removed from the device.

4.6 Using the SD card

If doctors need to review the usage data, they may ask you to use the SD card to copy data from

the device, and to return the card to them. Data that is copied to the SD Card is still stored and

available on the device.

1. Insert the SD Card when the device is in standby mode.

2. Data copying starts automatically when the SD Card is inserted into the slot.

3. The [COPY] & [Card] message is displayed on the LCD while data is being copied.

4. The [End] & [OK] message is displayed on the LCD when copying has finished.

5. Remove the SD Card and mail it to the clinician.

6. The SD Card should be stored in the plastic card case when not in use. The SD card

does not need to be uninstalled for the device to work properly.

CAUTION: Do not remove the SD card until [End] & [OK]

message is displayed on the LCD,

or data copied to the card may be corrupted or missing.

Figure 4-1

161

Italiano

4.5 Utilizzo del deumidificatore riscaldato

1. Ruotare la rotella che si trova sul retro del dispositivo per attivare il riscaldatore: si

accende così l'indicatore del riscaldatore al di sopra la rotella (luce arancione), come

mostrato in Figura 4-1.

2. Regolare la rotella per aumentare l’umidità nell’intervallo da 1 a 6 (fare riferimento al

diagramma). Il numero 1 è l’umidità minima e il numero 6 quella massima. Le

impostazioni ottimali dipendono dalla temperatura ambiente e dall’umidità della stanza.

Pericolo: Per evitare di rompere o di danneggiare il dispositivo, oppure il rischio

di elettrocuzione, quando il serbatoio dell'acqua è inserito, NON

riempirlo versando l’acqua dall’uscita dell’aria. Per riempire il serbatoio,

rimuoverlo dal dispositivo e non superare mai il livello massimo.

4.6 Uso della scheda SD per la raccolta di dati

Se i medici hanno bisogno di controllare i dati relativi all'uso, possono chiedere all'utente di

utilizzare la scheda SD per copiare dati dal dispositivo, e di restituire loro la scheda. I dati copiati

sulla scheda SD sono conservati e disponibili sul dispositivo.

1. Inserire la scheda SD quando il dispositivo è in modalità standby.

2. La copia dei dati inizia automaticamente quando la scheda SD viene inserita nel lettore.

3. Il messaggio [COPY] & [Card] lampeggia sul display LCD mentre i dati sono copiati.

4. Il messaggio [End] & [OK] compare sul display LCD una volta conclusa la copia.

5. Rimuovere la scheda SD e spedirla al medico.

6. La scheda SD deve essere conservata nell'apposita confezione di plastica quando non

viene utilizzata. Non è necessario disinstallare la scheda SD per il corretto funzionamento

del dispositivo.

ATTENZIONE: Non rimuovere la scheda SD finché non compare la dicitura [End] & [OK]

sul display LCD, altrimenti i dati copiati sulla stessa potrebbero essere

incompleti o dare errore.

Figur

a

4

-

1

160

Italiano

(11) Indicazione eventi

Con il dispositivo in modalità standby, premere contemporaneamente i pulsanti “UP" e

"DOWN" per visualizzare gli ultimi dati di Indice di Apnea (AI), Indice di Ipopnea (HI) e

Indice di Russamento (SI) sul display. Premere il pulsante "MENU" per visualizzare ogni

indice in sequenza. Per tornare alla modalità standby, premere il pulsante

"START/STANDBY".

NOTA: Una volta riavviato il dispositivo, tutti gli indici vengono ricalcolati. Tutti i dati di

questi indici possono essere visualizzati unicamente dai terapisti della

respirazione o dai medici utilizzando il software di riproduzione Easy

Compliance.

4.4 Diagramma di flusso delle impostazioni del menù

Entrare nella modalità menù utente premendo il pulsante "MENU"

Ad ogni impostazione, una volta selezionato il valore desiderato, premere "MENU" per confermare

e premere di nuovo "MENU" per passare alla selezione successiva.

NOTA: I medici sono pregati di fare riferimento alle apposite "Istruzioni aggiuntive per il medico".

Ramp

(Tempo di rampa)

P

(Pressione della Terapia)

Low P

(Spegnimento automatico bassa pressione)

Ramp P

(Pressione iniziale di rampa)

CM

(Misuratore di Compliance)

Alarm (

Allarme)

Clock Alarm (

Sveglia)

Clock (Orologio)

Clock Alarm <On >

< 0, 5, 10, 15, ……………., 45> min

< 4, 4.5, 5, 5.5, ……………., 20> cmH2O

< XXXX.X > hr

< 3, 3.5, 4, 4.5, ……………., 19> cmH2O

< on/off >

< hh: mm >

< on/off >

C

(Livello di comfort PVA)

PVA <On>

<0, 1, 2, 3>

13

E

nglish

5. Cleaning & Maintenance

5.1 Device

The device should be checked and dusted regularly (at least every 30 days). Wipe with a damp

cloth and a mild detergent and keep it free from dust. If other detergent is used, choose one that

will have no chemical effects on the surface of the plastic case. All parts should be air-dried

thoroughly before use. Inspect the device and all circuit parts for any damage after cleaning and

replace if necessary.

WARNING:

Don’t try to open this device. Repairs and internal servicing should only performed by

an authorized service agent. Do not drop any object into the air tube or air outlet.

5.2 Tubing and Mask

The tubing and mask should be checked and cleaned regularly. Please refer to the cleaning

instruction s that come with the accessories.

1. Disconnect the air tubing from the air outlet of the device.

2. Remove the air tubing and headgear straps from the mask.

3. Wash the mask system according to the instructions supplied with it.

4. Wash the air tubing in warm water using mild detergent. Rinse thoroughly, hang and allow to

dry.

5. Before next use, assemble the mask and headgear according to the mask user instructions.

6. All items of the mask and air tubing are subject to normal wear and tear and may eventually be

replaced. Replace the mask and the air tubing if they are damaged.

CAUTION: Do not use bleach, chlorine-, alcohol-, or aromatic-based (

including all scented oils

moisturizing or antibacterial soaps to clean the cushion, mask or air tubing. These

solutions may cause hardening and reduce the life of the product.

CAUTION: Do not wash or dry the mask or air tubing at a temperature above 70°C (160°F)

WARNING: Do not use any cleaner containing fragrance or conditioners as they will leave a

residue.

WARNING: The mask must not be re-used by another person. This is to avoid the risk of

cross-infection.

14

E

nglish

5.3 Air Filter

For an optimum operation of the device, the air filter can be cleaned by the user at least once

every two weeks or more often if this device is operated in a dusty environment. It is recommended

that the filter be replaced with a new one after 6 months of use; however, depending on the air

quality, the replacement time may vary.

CAUTION:

Dirty air filter may cause high operating temperatures that

affect device

performance. Ensure the air filter is cleaned

and fitted at all times

1. Remove the dirty filter from the enclosure on the rear of the device.

2.

Wash the filter in warm water with a mild detergent, and rinse with

water. Allow the filter to air dry completely b

efore reinstalling. Do not

use a filter that is not completely dry. If the filter is torn, replace it.

3. Reinstall the filter.

NOTE: Please follow national requirements to dispose of the unit properly.

5.4 Water Chamber

1. Turn the heater off and allow the heater and water to cool.

2. Disconnect the flexible tubing from the water chamber. Place thumb on the top of the water

chamber and lift it to separate it from the system. Open the chamber and empty the remaining

water.

3. Use a mild detergent to wash all the chamber parts. Rinse all the parts with clear water and

allow them to air dry.

4. All items of the chamber are subject to normal wear and tear and may eventually be replaced.

Replace the chamber parts if any damage is present.

159

Italiano

(4) PVA (Pressure Variation Algorithm - Algoritmo di Variazione della Pressione)

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [c on/off] e vedere se la funzione PVA

è stata attivata dal medico, dall’operatore sanitario o dal terapista respiratorio. La funzione PVA

allevia la pressione durante l'esalazione per aumentare il comfort. Se la funzione PVA è

attivata, premere il pulsante "UP" o "DOWN" per impostare il livello di comfort. Vi sono 3 livelli

disponibili per alleviare la pressione durante l'esalazione. Il livello 1 prevede una leggera

variazione della pressione mentre il livello 3 fornisce la variazione di pressione più elevata.

(5) Spegnimento automatico bassa pressione (solo modalità CPAP)

Premere il tasto “MENU” per selezionare il menu [LOW P on/off]; si può vedere se

l’impostazione della funzione Spegnimento automatico bassa pressione è abilitata in modo tale

che il dispositivo si spenga automaticamente quando rileva una perdita per 3 minuti. Questa

impostazione è regolabile solo dal medico, dall’operatore sanitario o da un terapista

respiratorio.

(6) Misuratore di compliance

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [CM XXXXX hr], il misuratore di

compliance registra le ore totali di terapia per il dispositivo. Il misuratore di compliance deve

essere resettato solo dal medico, dall’operatore sanitario o da un terapista respiratorio.

(7) Allarme

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [Alarm on/off]; premere il pulsante "UP"

o "DOWN" per impostare l'allarme su acceso o spento. Quando si accende l'allarme, si

attiva il segnale acustico con un messaggio di avvertenza sul display LCD. Impostare l'allarme

su off per disattivare il segnale acustico.

(8) Sveglia

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [Clock Alarm on/off]; premere il

pulsante "UP" o "DOWN" per impostare la sveglia su acceso o spento. Quando si imposta la

sveglia, l'ora compare sul lato sinistro del display. Premere il pulsante "UP" o "DOWN" per

impostare l'ora della sveglia. Una volta attivata la sveglia, premere il pulsante

“START/STANDBY” per tacitare il segnale acustico.

(9) Orologio

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [Clock XX:XX]; premere il pulsante

"UP" o "DOWN" per impostare l'ora attuale.

(10) Spegnere il dispositivo

Staccare la spina del cavo di alimentazione dalla presa elettrica e disinserire il cavo di

alimentazione dalla presa sul retro del dispositivo.

NOTA: Una volta confermata l'impostazione, premere il pulsante "MENU". Altrimenti, se

non viene effettuata alcuna operazione entro 20 secondi, il dispositivo torna

automaticamente in modalità standby senza salvare le modifiche.

158

Italiano

4.2 Descrizione delle funzioni

Come iniziare - Uso del dispositivo per la prima volta.

Per utilizzare il dispositivo per la prima volta, seguire i passi indicati qui sotto:

1. Assicurarsi che il medico o l’operatore sanitario abbia inizializzato e impostato nel dispositivo i

valori adatti al trattamento.

2. Assicurarsi che il pacchetto contenga una maschera facciale o nasale con il relativo

copricapo. Altrimenti il medico o l’operatore sanitario può consigliare il tipo di maschera e di

copricapo da richiedere.

3. Fissare il tubo e la maschera (vedi capitolo Installazione).

4. Collegare il cavo di alimentazione al dispositivo e a una presa di corrente (vedi capitolo

Installazione). Il dispositivo si accende automaticamente.

5. Usare il pulsante "MENU" per impostare l'ora attuale, il tempo di rampa e la pressione iniziale

di rampa, (vedi capitolo "Pulsante MENU" per la descrizione di queste opzioni).

Questi valori potrebbero essere stati già impostati dal medico o dall’operatore sanitario.

6. Premere il pulsante "START/STANDBY" e si avvia il flusso dell'aria verso la maschera.

7. Si possono quindi indossare il copricapo e la maschera per iniziare il trattamento.

4.3 Pulsante MENU - Descrizione delle opzioni

I seguenti elementi descrivono le opzioni che appaiono una volta premuto il pulsante "MENU" sul

pannello di controllo.

(1) Tempo di rampa (solo modalità CPAP)

La funzione Tempo di rampa consente all'utente di addormentarsi con una pressione più bassa

e confortevole, per abituarsi gradualmente all'aumento della pressione di trattamento. Quando

si preme "MENU" la prima selezione è [Ramp XX MIN]. Quando l'impostazione "MENU" si

trova in modalità [Ramp XX MIN], premere il pulsante "UP" o "DOWN" per impostare il tempo

di rampa desiderato, quindi premere "MENU" per confermare. Esistono 10 livelli di regolazione:

0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 e 45 minuti.

(2) Pressione iniziale di rampa (solo modalità CPAP)

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [Ramp P XX.X], premere il pulsante "UP"

o "DOWN" per impostare la pressione iniziale di rampa desiderata, quindi premere "MENU"

per confermare. La pressione iniziale di rampa può variare da 3 cmH

2

0 a "Pressione della

Terapia - 1" cmH

2

0. Ad esempio, se la pressione della terapia è 10 cmH

2

0, la pressione iniziale

di rampa massima che si può selezionare è 9 cmH

2

0.

(3) Pressione della terapia (solo modalità CPAP)

Premere il pulsante "MENU" per selezionare il menù [P XX.XcmH

2

O]; si può visualizzare la

pressione impostata in unità cmH

2

0. La pressione della terapia può essere regolata solo dal

medico, dall’operatore sanitario o da un terapista respiratorio.

NOTA: La pressione della terapia deve essere prescritta solo da un medico.

15

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6. Troubleshooting

The table below lists troubleshooting solutions for the problems that may happen. If the problem

persists, contact your equipment provider’s service agent.

Pr obl em Po ss ibl e C aus es So lutions

No display 1. The power cord is not

connected to the power

socket.

2. LCD failure or controlled

PCB failure.

1. Ensure the power cord is connected.

2. Contact your equipment provider for

repair.

Display code incorrect LCD failure or controlled PCB

failure.

Contact your equipment provider for repair.

Illuminator under LCD is

not on

LED failure Contact your equipment provider for repair.

Buttons do not work Button failure Contact your equipment provider for repair.

Air delivered is slow 1. During ramp time.

2. Filter is too dirty.

3. Flow generator failure.

1. Check the ramp time setting

2. Change or clean the filter regularly.

3. Contact your equipment provider for

repair.

Data can not be c

opied to

the SD card

1. SD card is full.

2. SD card is not inserted

correctly.

3. Data on the SD card is

corrupted.

1. Ensure the SD card has enough

capacity.

2. Ensure the SD card

is inserted into the

slot.

3. Format the card.

Integrated humidifier

power on indicator not lit

up

1. Power cord not plugged into

a working AC outlet.

2. Power switch is not turned

on

3. PCB or indicator worn out

4. Fuse blown

1.

Plug in the power cord to a working AC

outlet.

2. See Set up procedure and turn the

power on.

3. Contact your local agent or EU

representative for service.

4. Contact your local agent or EU

representative for service.

Heater on indicator not lit

at all

1. Heater plate over heating

2. PCB indicator worn out

1. Contact your local agent or EU

representative for service.

2. Contact your local agent or EU

representative for service.

There is no air flow

through the mask

1. Device is not turned on or

working correctly

2. Flexible tubing is not

connected right.

3. Flexible tube is blocked.

1. Check the power cord is connected

properly.

2.

Reconnect the flexible tubing correctly.

3. Unblock the flexible tube.

16

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Condensation in mask or

flexible tube

1. The heater plate setting is

too high.

2. The operating environment

or position of heated

humidifier is not correct. The

temperature close to mask or

flexible tube is low.

1. Adjust the control knob to low

temperature setting.

2.

Remove any air conditioner which may

nearby the heated humidifier. Or keep

room temperature up near 25°C

Water Leakage 1. Wwater chamber is not

properly assembled.

2. Water chamber worn out.

1. Remove the water chamber from the

heated humidifier, pour out the water

and reassemble the water chamber

again, making sure water chamber

closes securely, and fill the water till it

reaches fill line and check if it still

leaks or not.

2. Replace with a new water chamber.

Error / Warning Messages shown on LCD

Message type Definition

Message in LCD

Error for abnormal system settings

Error 001

Error for flow generator failure

Error 002

Error for abnormal timer setting or timer

failure

Error 003

Error for flow sensor failure

Error 004

Error:

Primary function can’t

execute.

Error for heater failure (thermal fuse

blows off)

Error 005

Out of system memory

Warn 001

System memory is nearly full

Warn 002

SD card module communication failure

Warn 003

Remove the SD card while data is being

processed

Warn 004

SD card is full

Warn 005

Inconsistent ID no. of device with SD

card

Warn 006

Warning:

Wrong firmware version of SD card

module

Warn 007

NOTE: When the warning message appears, contact your doctor or equipment provider to

download the memory data and reset the meter.

157

Italiano

4. Funzionamento

NOTA: Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima dell'uso.

4.1 Descrizione del pannello di controllo

Disposizione dei pulsanti sul pannello di controllo e principale uso degli stessi:

START/STANDBY

Per avviare il trattamento basta premere il pulsante "START/STANDBY". Per arrestare il

trattamento premere di nuovo il pulsante "START/STANDBY". Sul display compaiono in

modo alterno [STAND BY] e la pressione della terapia [ XX.X cmH

2

0] in unità cmH

2

0.

MENÙ

Quando l'unità si trova nella modalità "Standby", per entrare nei menù di configurazione

basta premere il pulsante "MENU". È possibile impostare il tempo di rampa, la

pressione iniziale della rampa, la pressione della terapia, l'accensione/spegnimento

dell'allarme, l'impostazione dell'ora dell'allarme, il misuratore di compliance e il

misuratore del funzionamento totale. Per confermare l’impostazione di un valore,

premere il pulsante "MENU" e premere di nuovo "MENU" per selezionare un’altra

impostazione. Per ulteriori informazioni, vedi il punto 4.2 (Descrizione delle funzioni).

UP

Premere il pulsante "UP" per selezionare il valore in aumento.

DOWN

Premere il pulsante "DOWN" per selezionare il valore in diminuzione.

156

Italiano

3.3 Installazione

1. Sistemare il dispositivo su una superficie piana, in una posizione più bassa rispetto

quella di riposo (del letto).

2. Inserire saldamente un’estremità del tubo dell’aria alla presa d’aria sulla parte posteriore

del dispositivo, come mostrato nella Figura 3-5.

3. Inserire l’altra estremità del tubo dell’aria alla maschera. Indossare la maschera e il

copricapo attenendosi alle istruzioni del manuale d’uso della maschera.

4. Collegare il connettore del cavo d’alimentazione all’adattatore di corrente. Inserire la

spina del cavo d'alimentazione in una presa di corrente.

5. Collegare il connettore del cavo d’alimentazione dell’adattatore di corrente nella presa

d’alimentazione sul lato destro del dispositivo, come mostrato nella Figura 3-6.

6. Dopo avere collegato il cavo d’alimentazione dell’adattatore alla presa di corrente, il

sistema CPAP è pronto per funzionare (sul display LCD appare la dicitura “STANDBY”)

NOTA: Il cavo d’alimentazione serve anche per disinserire il dispositivo.

ATTENZIONE: Non posizionare il dispositivo in moto tale da ostacolarne il

disinserimento.

Figura 3

-

5

Figura 3

-

6

17

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7. Technical Specifications

It em Spe cif ica ti on s

Power Supply DC24V, 3.75A

Power Adapter PROTEK ELECTRONICS, Model No.: PMP90F-14-B22

Input: AC 100-240VAC, 50/60Hz

Pressure Range 4 –20 cmH

2

O (adjustable in 0.5 cmH

2

O increments)

Ramp Time 0 – 45 minutes (adjustable in 5-minute increments)

Ramp Starting Pressure 3 cmH

2

O to therapy pressure (adjustable in 0.5 cmH

2

O increments)

Operating Altitude up to 8,000 ft (2,438 m) when the pressure is set at 4-18 cmH

2

O but

limited to 5,000ft (1,524m) when the pressure is set at 18.5 - 20 cmH

2

O

Dimensions (W x D x H) 16.5 x 19.7 x 17.6 cm

Weight 1.14 kg

Sound Level < 28 dBA at 10 cmH

2

O, 1 metre distance

Water Capacity 300ml

Maximum Heater Plate

Temperature

Approximate 70°C (158°F)

Pressure Drop 0.2cmH

2

O @ 60LPM

Humidity Output:

≥ 10 mgH

2

O/L

(Ambient temperature: 23°C ± 2°C & Relative humidity:

60% ± 15%)

Temperature

Operating: +5°C to +35°C (+41°F to +95°F)

Storage: -15°C to 50°C (+5°F to +122°F)

Shipping: -15°C to 70°C (+5°F to +158°F)

Environment

Humidity Operating: 15%RH to 95%RH non-condensing

Storage: 10%RH to 90%RH non-condensing

Shipping: 10%RH to 90%RH non-condensing

Classification

Class II

Type BF, Applied Parts: Mask

Not suitable for use in the presence of a flammable anaesthetic mixture

IP21: Protected against solid foreign objects of 12.5 mm and greater;

Protected against vertically falling water drops.

Continuous operation.

Note: the manufacturer reserves the right to modify the specifications without notice.

18

E

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Symbols

BF sy

mbol, which indicated this product is according to the degree of protecting

against electric shock for type BF equipment.

Attention, should read the instructions.

Refer to instruction manual

Attention, should read the instructions.

Class II

Protected against solid foreign objects of 12.5 mm and greater; Protected against

vertically falling water drops.

Disposal of Electrical & Electronic Equipment (WEEE):

This product shou

ld be handed over to an applicable collection point for the

recycling of electrical and electronic equipment. For more detailed information

about the recycling of this product, please contact your local city office, household

waste disposal service or the retail store where you purchased this product.

Fill line

Air flow direction

Authorized representative in the European community

Manufacturer

8. NOTE, CAUTION, AND WARNING STATEMENTS

NOTE: Indicates information that you should pay special attention to.

CAUTION:

Indicates correct operating or maintenance procedures in order to prevent

damage to or destruction of the equipment or other property.

WARNING:

Calls attention to a potential danger that requires correct procedures or

practices in order to prevent personal injury.

155

Italiano

3. Installazione

3.1 Smontaggio del serbatoio dell’acqua

1. Spegnere il dispositivo e lasciare raffreddare il riscaldatore e l’acqua. Se necessario,

staccare i tubi flessibili dal serbatoio dell’acqua.

2. Appoggiare il pollice sulla parte superiore del serbatoio dell’acqua ed inclinarlo verso

l’alto come mostrato nella Figura 3-1. Rimuovere il serbatoio dell’acqua dal sistema.

3. Sbloccare il serbatoio dell’acqua premendo la linguetta come mostrato nella Figura 3-2.

Rimuovere il coperchio del serbatoio dalla base.

3.2 Riempimento del serbatoio dell’acqua

1. Riempire il serbatoio con acqua distillata fino alla linea di riempimento

(circa 300 ml), come mostrato nella Figura 3-3.

2. Se è stata rimossa la guarnizione di silicone, rimetterla a posto sul bordo superiore della

base del serbatoio, altrimenti il dispositivo non eroga correttamente l’aria.

3. Sistemare il serbatoio dell’acqua sulla piastra di riscaldamento e spingere la parte

inferiore per bloccarlo in posizione, come mostrato nella Figura 3-4. Assicurarsi che il

connettore di silicone della presa d’aria sia fissato in sicurezza all’uscita dell’aria del

dispositivo CPAP.

ATTENZIONE: Non riempire il serbatoio dell’acqua oltre la linea di riempimento,

altrimenti si potrebbe danneggiare il dispositivo.

ATTENZIONE: Usare solo acqua a temperatura ambiente; non riempire il serbatoio con

acqua calda o refrigerata.

ATTENZIONE: Non attivare il riscaldatore senza che sia installato il serbatoio dell’acqua.

ATTENZIONE: Nell’installazione del serbatoio dell’acqua, fare attenzione a non

rovesciare acqua sul dispositivo.

ATTENZIONE: Non spostare il dispositivo quando il serbatoio contiene acqua.

Figura 3

-

2

Figura 3

-

1

Figura 3

-

4

Figura 3

-

3

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