Enraf-Nonius Radarmed 950+ Manuel utilisateur

Radarmed 950+

Gebruikershandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d´emploi

Manual de uso

Copyright:

Enraf-Nonius B.V.

Vareseweg 127

3047 AT Rotterdam

The Netherlands

Tel: +31 (0)10 – 20 30 600

Fax: +31 (0)10 – 20 30 699

[email protected]

www.enraf-nonius.com

Part number: 1435751_45

July 7th, 2015

2

4

1

2

3

5

6

7

8

910 11 12

13 14 15

16

17

18 18

19

20

21

22

23

1

Radarmed 950+

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

2

BEDIENINGSHANDLEIDING

1. Inleiding .........................................................5

1.1. Algemeen ...................................................... 5

1.2. Therapiemogelijkheden ............................... 5

1.3. Stralers .......................................................... 5

1.4. Tot slot ........................................................... 5

2. Opmerkingen vooraf ................................... 5

3. Veiligheid .................................................... 5

3.1. Veiligheid....................................................... 5

3.2. Productaansprakelijkheid ............................ 5

4. Indicaties en contra-indicaties ................... 6

4.1. Indicaties ....................................................... 6

4.2. Absolute contra-indicaties ............................ 6

4.3. Relatieve contra-indicaties ........................... 6

4.4. Bijzondere patiëntengroepen ...................... 7

4.5. Opmerking..................................................... 7

5. Regels voor een microgolf behandeling .... 7

5.1. Algemeen ...................................................... 7

5.2. Voorbereiden van het apparaat en het

behandelend personeel ............................... 7

5.3. Voorbereiden van de patiënt ........................ 8

5.4. Dosering ........................................................ 8

6. Bedieningsorganen ..................................... 9

6.1. Bedieningspaneel ........................................ 9

6.2. Display ........................................................... 9

6.3. Apparaat........................................................ 9

7. Installatie ................................................... 10

7.1. Installatie van het apparaat ........................ 10

7.2. Aansluiten ................................................... 10

7.3. Verplaatsen en transporteren ..................... 10

7.4 Elektromagnetische interferentie ............... 10

7.5. Aansluiten netsnoer.................................... 10

7.6. Montage stralerarm .................................... 11

7.7. Bevestigen straler ....................................... 11

7.8. Aansluiten HF-kabel ................................... 11

7.9. Aanschakelen en zelftest ........................... 11

8. Bediening................................................... 12

8.1. Instellen van de Radarmed 950+ .............. 12

8.2. Maatregelen met betrekking tot

behandelingen ........................................... 13

8.3. Bediening van het geheugen ..................... 13

9. Onderhoud................................................. 18

9.1. Technisch onderhoud ................................. 18

9.2. Reinigen van het apparaat ......................... 18

9.3. Reinigen van de stralers en HF-kabel ....... 18

9.4. Einde levensduur apparaat en toebehoren18

10. Aanwijzingen bij storingen ....................... 18

10.1. Displays lichten niet op ............................... 18

10.2. Code Er XXX* op het display ...................... 18

10.3 Vermogen kan niet ingesteld worden ........ 18

10.4 Tijdens een behandeling wordt het

vermogen uitgeschakeld en klinkt een

geluidssignaal ( 3 beepjes van 1 sec.) ...... 18

11. Specificaties .............................................. 19

11.1. Microgolftherapie ........................................ 19

12. Technische specificaties............................ 19

12.1. Apparaat...................................................... 19

12.2. Omgevingscondities voor Transport en

Opslag ......................................................... 19

12.3. Omgevingscondities voor normaal gebruik19

12.4. Classificatie ................................................. 19

13. Bestelgegevens.......................................... 20

3

TABEL OF CONTENTS INHALTSVEZEICHNIS

1. Introduction ............................................... 21

1.1. General ....................................................... 21

1.2. Therapy possibilities ................................... 21

1.3. Radiators ..................................................... 21

1.4. Finally .......................................................... 21

2. Preliminary notes ...................................... 21

3. Safety ......................................................... 21

3.1. Safety .......................................................... 21

3.2. Product Liability ........................................... 21

4. Indications and contra-indications ........... 22

4.1. Indications ..................................................... 22

4.2. Absolute contra-indications........................ 22

4.3. Relative contra-indications ......................... 22

4.4. Special groups of patients .......................... 23

4.5. Note ............................................................. 23

5. Rules for microwave treatment .................. 23

5.1. General ....................................................... 23

5.2. Preliminary measures of the unit and

personnel .................................................... 23

5.3. Preparation of the patient ........................... 24

5.4. Dosage ........................................................ 24

6. Controls ..................................................... 25

6.1. Operating panel .......................................... 25

6.2. Display ......................................................... 25

6.3. Apparatus .................................................... 25

7. Installation ................................................. 26

7.1. Installation of the unit .................................. 26

7.2. Connection.................................................. 26

7.3. Moving and transport .................................. 26

7.4 Electromagnetic interference ..................... 26

7.5. Connection mains cable ............................ 26

7.6. Connection radiator arm ............................ 26

7.7. Connection radiator .................................... 27

7.8. Connection HF-cable ................................. 27

7.9. Switching on and self test ........................... 27

8. Operation ................................................... 28

8.1. Set up of the Radarmed 950+ ................... 28

8.2. Arrangements regarding treatments .......... 29

8.3. Operation of the memory ............................ 29

9. Maintenance............................................... 34

9.1. Technical maintenance .............................. 34

9.2. Cleaning of the apparatus .......................... 34

9.3. Cleaning of the radiators and HF-cable .... 34

9.4. End life span apparatus and accessories . 34

10. Fault conditions......................................... 34

10.1. Display’s fail to light up ............................... 34

10.2. Error code Er XXX* on the display ............. 34

10.3 Power cannot be set ................................... 34

10.4. During treatment the HF-power switches

off and a sound signal is audible

(3 beeps of 1 sec.) ...................................... 34

11. Specifications ............................................ 35

11.1. Microwave therapy ..................................... 35

12. Technical specifications ............................ 35

12.1. Unit .............................................................. 35

12.2. Environment conditions for transport and

storage ........................................................ 35

12.3. Environments conditions for normal use ... 35

12.4. Classification............................................... 35

13. Ordering data ............................................. 36

1. Einleitung................................................... 37

1.1. Allgemein .................................................... 37

1.2. Umfassende Therapie ................................ 37

1.3. Strahler ........................................................ 37

1.4. Abschließend .............................................. 37

2. Einführung ................................................. 37

3. Sicherheit................................................... 37

3.1. Sicherheit .................................................... 37

3.2. Produkt Haftbarkeit ..................................... 37

4. Indikationen und Kontraindikationen ....... 38

4.1. Indikationen ................................................ 38

4.2. Absolute Kontraindikationen ...................... 38

4.3. Relative Kontraindikationen ....................... 38

4.4. Besondere Patientengruppen .................... 39

4.5. Achtung ....................................................... 39

5. Richtlinien für Mikrowellenbehandlung .... 39

5.1. Allgemein .................................................... 39

5.2. Vorbereitung für Gerät und Personal ......... 39

5.3. Vorbereitung des Patienten ........................ 40

5.4. Dosierung .................................................... 40

6. Bedienung.................................................. 41

6.1. Bedienfeld ................................................... 41

6.2. Display ......................................................... 41

6.3. Gerät ............................................................ 41

7. Installation ................................................. 42

7.1. Installation des Gerätes .............................. 42

7.2. Anschluß ...................................................... 42

7.3. Transport ..................................................... 42

7.4. Elektromagnetische Interferenz ................. 42

7.5. Anschluß des Netzkabels ........................... 42

7.6. Verbindung des Strahlerarms..................... 42

7.7. Anschluß des Strahlers ............................... 43

7.8. Anschluß des HF-Kabels ............................ 43

7.9. Anschalten und Selbsttest .......................... 43

8. Betrieb........................................................ 44

8.1. Vorbereitung des Radarmed 950+ ............ 44

8.2. Einstellungen zur Behandlung .................. 45

8.3. Speicherfunktion ......................................... 45

9. Wartung ..................................................... 50

9.1. Technische Wartung ................................... 50

9.2. Reinigen des Gerätes ................................. 50

9.3. Reinigen des Strahlers und des HF-Kabels50

9.4. Entsorgen von Gerät und Zubehör ............ 50

10. Fehler ......................................................... 50

10.1 Das Display leuchtet nicht auf .................... 50

10.2. Fehlermeldung Er XXX* auf dem Display .. 50

10.3. Leistung kann nicht eingestellt werden ..... 50

10.4 Während der Behandlung schaltet sich die

Hochfrequenzleistung ab und ein

Warnsignal ertönt ( 3 Töne je 1 Sek.) ........ 50

11. Spezifikationen .......................................... 51

11.1. Mikrowellen Therapie ................................. 51

12. Technische Spezifikation........................... 51

12.1. Gerät ............................................................ 51

12.2. Umgebungsbedingungen für Transport

und Lagerung .............................................. 51

12.3. Umgebungsbedingungen für normalen

Gebrauch .................................................... 51

12.4. Einstufung ................................................... 51

13. Bestelldaten ............................................... 52

4

INDICE DE MATERIASTABLE DES MATIERES

1. Introduction ............................................... 53

1.1. Généralités.................................................. 53

1.2. Possibilités thérapeutiques ........................ 53

1.3. Emetteurs .................................................... 53

1.4. En Conclusion ............................................ 53

2. Remarques préalables ............................... 53

3. Sécurité...................................................... 53

3.1. Sécurité ....................................................... 53

3.2. Responsabilité du producteur .................... 53

4. Indications et contre-indications............... 54

4.1. Indications ................................................... 54

4.2. Contre-indications absolues ...................... 54

4.3. Contre-indications relatives ......................... 54

4.4. Groupes de patients particuliers ................ 55

4.5. Remarque ................................................... 55

5. Règles pour un traitement micro-onde...... 55

5.1. Généralités.................................................. 55

5.2. Précautions vis-à-vis de l’appareil et du

personnel .................................................... 55

5.3. Précautions vis-à-vis du patient ................. 56

5.4. Dosage ........................................................ 56

6. Organes de fonction .................................. 57

6.1. Panneau de fonction .................................. 57

6.2. Display ......................................................... 57

6.3. Appareil ....................................................... 57

7. Installation ................................................. 58

7.1. Installation de l’appareil ............................. 58

7.2. Raccordements ........................................... 58

7.3. Déplacement et transport ........................... 58

7.4. Interférence électromagnétique ................. 58

7.5. Raccordement des câbles .......................... 58

7.6. Montage du bras émetteur ......................... 58

7.7. Fixation de l’émetteur ................................. 59

7.8. Raccordement du câble HF ........................ 59

7.9. Branchement et self-test ............................. 59

8. Service ....................................................... 60

8.1. Installation du Radarmed 950+ ................. 60

8.2. Règles à suivre avant, pendant et après

traitement .................................................... 61

8.3. Utilisation de la mémoire .............................. 61

9. Entretien..................................................... 66

9.1. Entretien technique .................................... 66

9.2. Nettoyage de l’appareil .............................. 66

9.3. Nettoyage des émetteurs et du câble HF .. 66

9.4. Appareil et accessoires usagés ................. 66

10. Recommandations en cas de panne.......... 66

10.1. Les displays ne s’allument plus ................. 66

10.2. Code Er XXX* sur le display ....................... 66

10.3. L’intensité ne peut pas être installée ......... 66

10.4. Pendant le traitement, la puissance se

coupe et un signal sonore retentit

( 3 bip de 1 sec.) ......................................... 66

11. Caractéristiques......................................... 67

11.1. Thérapie Micro-ondes ou Radar ................ 67

12. Caractéristiques techniques...................... 67

12.1. Appareil ....................................................... 67

12.2. Conditions de transport et de stockage ..... 67

12.3. Conditions d’usage normal ........................ 67

12.4. Classification............................................... 67

13. Données de commande ............................. 68

1. Introduccion .............................................. 69

1.1. General ....................................................... 69

1.2. Posibilidades de terapia ............................ 69

1.3. Radiadores.................................................. 69

1.4. Finalmente .................................................. 69

2. Notas preliminares .................................... 69

3. Seguridad .................................................. 69

3.1. Seguridad ................................................... 69

3.2. Responsabilidad del producto ................... 69

4. Indicaciones y contra-indicaciones .......... 70

4.1. Indicaciones ................................................ 70

4.2. Contra-indicaciones absolutas .................. 70

4.3. Contra-indicaciones relativas .................... 70

4.4. Grupos especiales de pacientes ............... 71

4.5. Nota ............................................................. 71

5. Reglas para el tratamiento con microonda 71

5.1. General ....................................................... 71

5.2. Medidas preliminares de la unidad y el

personal ...................................................... 71

5.3. Preparación del paciente ........................... 72

5.4. Dosis ............................................................ 72

6. Controles ................................................... 73

6.1. Panel de trabajo ......................................... 73

6.2. Display ......................................................... 73

6.3. Aparato ........................................................ 73

7. Instalacion ................................................. 74

7.1. Instalación de la unidad ............................. 74

7.2. Conexión..................................................... 74

7.3. Movimiento y transporte ............................. 74

7.4 Interferencia electromagnética .................. 74

7.5. Conexión de cable de red .......................... 74

7.6. Conexión de brazo de radiador ................. 75

7.7. Conexión del radiador................................ 75

7.8. Conexión del cable HF ............................... 75

7.9. Encendido y auto test ................................. 75

8. Operacion .................................................. 76

8.1. Ajuste del Radarmed 950+ ........................ 76

8.2. Medidas respecto a los tratamientos ......... 77

8.3. Operación de la memoria ........................... 77

9. Mantenimiento ........................................... 82

9.1. Mantenimiento técnico ............................... 82

9.2. Limpieza del aparato .................................. 82

9.3. Limpieza de los radiadores y el cable -HF 82

9.4. Tiempo de duración del aparato y

accesorios ................................................... 82

10. Condiciones de fallo ................................. 82

10.1. Fallo de iluminación en el Display ............. 82

10.2. Código de Error Er XXX* en el display ...... 82

10.3. No se puede ajustar la potencia ................ 82

10.4. Durante el tratamiento la potencia -HF

se apaga y se oye una señal

( 3 beeps de 1 seg.) .................................... 82

11. Especificaciones........................................ 83

11.1. Terapia de microonda ................................ 83

12. Especificaciones técnicas ......................... 83

12.1. Unidad......................................................... 83

12.2. Condiciones medio-ambientales para

transporte y almacenaje ............................. 83

12.3. Condiciones medio-ambientales para uso

normal ......................................................... 83

12.4. Clasificación ............................................... 83

13. Datos de pedido......................................... 84

Nederlands

5

1. INLEIDING

1.1. Algemeen

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig

personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aangrenzende

gebieden. De Radarmed 950+ is een apparaat voor con-

tinu en pulserende microgolftherapie met een frequentie

van 2450 MHz (12 cm golven). De veilige doserings-

mogelijkheid op basis van het warmtegevoel van de pa-

tiënt is een groot voordeel van microgolftherapie. Micro-

golftherapie is eenvoudig toe te passen dank zij de

unipolaire applicatie. Met de drie verschillende stralers

kunnen alle in de praktijk benodigde applicaties worden

uitgevoerd.

1.2. Therapiemogelijkheden

Het therapeutisch effect van warmte wordt al sinds

het begin van de geneeskunde gebruikt. De

Radarmed 950+ is uitermate geschikt voor het ge-

lokaliseerd toepassen van warmte op dieper gele-

gen weefsels. De Radarmed 950+ werkt op een fre-

quentie van 2450 MHz wat overeenkomt met een

golflengte van 12 cm. Op deze golflengte wordt de

hoogfrequent energie bijzonder goed geabsorbeerd

door ieder weefseltype dat een hoog percentage

aan water bevat.

De mogelijkheden van microgolftherapie met de

Radarmed 950+ worden met het pulseren verder

uitgebreid. Bij pulserende microgolf worden micro-

golfpulsen met een vast, hoog vermogen intensiteit

opgewekt. Ten opzichte van continue microgolf wordt

door het hogere vermogen van de pulsen dieper ge-

legen weefsels kortstondig meer verwarmd. Tevens

kan men hierbij volgens dezelfde maatstaven te werk

gaan als voor behandeling met continu microgolf,

omdat in beide gevallen hetzelfde warmtegevoel bij

de patiënt wordt opgewekt. Pulserende microgolf

kan daar worden toegepast waar therapeutisch ge-

zien slechts een lage dosis mag worden ingesteld,

maar een diepgelegen gebied moet worden bereikt.

1.3. Stralers

Rondveldstraler

Met de rondveldstraler kan men in kleinere gebie-

den een grote dieptewerking bereiken. Het is de

meest universele en daardoor de meest gebruikte

straler.

Langveldstraler

Met de langveldstraler kunnen de extremiteiten wor-

den behandeld.

Grootveldstraler

De grootveldstraler dient voor behandeling van grote

lichaamsvlakken. De vorm van de straler is aan de

lichaamscontouren aangepast. Geïsoleerde gebie-

den zoals het schouder of kniegewricht kunnen met

deze straler goed behandeld worden evenals gro-

tere spierbundels in het rug en schoudergebied.

1.4. Tot slot

Met het aanschaffen van de Radarmed 950+ heeft u

de juiste keuze gemaakt. Wij zijn ervan overtuigd

dat u vele jaren plezierig zult werken met dit appa-

raat. Mocht u onverhoopt nog vragen hebben dan

kunt u zich wenden tot uw leverancier.

2. OPMERKINGEN VOORAF

Het is belangrijk dat u, voor het in gebruik nemen

van de Radarmed 950+, deze handleiding goed

doorleest. Zorgt u er vooral voor dat deze handlei-

ding altijd beschikbaar is voor al het betrokken per-

soneel.

Let bij het gebruik van de Radarmed 950+ met name

op het volgende:

1. U dient zich op de hoogte te stellen van de con-

tra-indicaties (zie hoofdstuk 4).

2. Het apparaat mag niet gebruikt worden in de

nabijheid (d.w.z. op minder dan 2 meter afstand)

van een kortegolfapparaat.

3. Het apparaat mag niet gebruikt worden in zoge-

heten “natte ruimten” (hydrotherapieruimten).

De fabrikant is niet aansprakelijk voor de gevolgen

van gebruik van het apparaat anders dan beschre-

ven in deze handleiding.

3. VEILIGHEID

3.1. Veiligheid

Een ingebouwde microprocessor controleert 50 keer

per seconde alle belangrijke functies van het appa-

raat en waarborgt de veiligheid. Wordt tijdens een

behandeling abusievelijk de HF-kabel uitgetrokken

(van apparaat of straler) dan schakelt het apparaat

onmiddellijk het HF-vermogen uit en klinkt 3 maal

een beep van 1 seconde lang. Voor het vervolgen

van de behandeling dient het vermogen opnieuw

ingesteld te worden nadat de verbinding hersteld is.

3.2. Productaansprakelijkheid

In veel landen is inmiddels een wet op de

productaansprakelijkheid van kracht, waarbij onder

meer geldt dat de fabrikant, 10 jaar nadat een

product in omloop is gebracht, niet meer aanspra-

kelijk gesteld kan worden voor de gevolgen van even-

tuele gebreken aan het product.

Nederlands

6

4.1. Indicaties

Dermatologie

• Abces

• Haaruitval

• Karbunkel

• Koudvuur, lokaal

• Furunkel

• Gonnorrhoerale arthritis

• Herpes zoster

• Ontsteking van het nagelbed (beginstadium)

• Post-herpes neuralgie

4.2. Absolute contra-indicaties

• Patiënten met een pacemaker.

• Metalen endoprothesen in het te behandelen

gebied.

• Kwaadaardige tumoren. Een temperatuur-

verhoging kan leiden tot een verhoogde cellen-

toename in de tumor respectievelijk in de

metastasen.

• Actieve tuberculose of andere actieve specifieke

aandoeningen.

4.3. Relatieve contra-indicaties

• Acute infectieaandoeningen, in het bijzonder in

combinatie met hoge koorts.

• Acute, ontstekingsgevoelige beender- en ge-

wrichtsaandoeningen. Warmte kan weefselnecro-

se bevorderen, respectievelijk versnellen. Boven-

dien kan de temperatuur hoger oplopen dan ver-

wacht op plaatsen met een slechte doorbloeding,

doordat de normale warmteafvoer via de bloeds-

omloop niet functioneert. Microgolfenergie dient

bij ischemie of zware weefselbeschadiging uiterst

voorzichtig gedoseerd te worden.

• Trauma’s en bloedvat-laesies, tijdens de eerste

24 tot 36 uur na het ongeval, om een inwendige

of uitwendige bloeding te verhinderen.

• Storingen van de warmtegevoeligheid.

• Door anaestesie verdoofde gebieden.

• Gedurende de menstruatie in de omgeving van

de onderbuik.

• Vrouwelijke patiënten met een pessarium intra-

uterinum.

• Osteoporose.

• Verhoogde neiging tot bloeding en gebruik van

anticoagulanten.

• Neiging tot trombose.

• Ook is het aan te bevelen de epifysairlijnen bij

kinderen tot het eind van de groeiperiode te ver-

mijden.

• Toepassing van microgolftherapie in de nabijheid

van de ogen. Tijdens bestraling aan het hoofd,

bijv. aan de neus of de voorhoofdsholten, is het

in verband met de geringe vascularisatie van de

ogen aan te bevelen een beschermbril te dragen

om overbelasting van de ogen te vermijden. Het

behandelen van ogen met microgolftherapie is

voorbehouden aan de oogspecialist.

• Dragers van contactlenzen. Contactlenzen kun-

nen de warmteafvoer verminderen en daardoor

een te grote verhitting van de ogen veroorzaken.

Contactlenzen dienen bij een bestraling aan of

bij het hoofd verwijderd te worden.

• Behandeling in de omgeving van de testikels. Men

dient in dit geval extra voorzorgsmaatregelen te

nemen, daar hitte tot blijvende beschadiging en

zelfs tot steriliteit kan leiden.

4. INDICATIES EN CONTRA-INDICATIES

Gynaecologie

• Amenorrhea

• Dysmenorroe

• Lumbago

• Mamma abces

• Borstklierontsteking

• Onregelmatige menstruatie

Interne geneeskunde

• Asthma bronchiaal

• Bronchectase

• Chronische bronchitis

• Galblaasontsteking

• Circulatiestoornissen van de uitstekende delen

• Chronische pleuritis, droog

• M. Raynaud

Neurologie

• Intercostale neuralgie

• Ischialgie

• Neuralgie algemeen

• Neuritis

• Occipitale neuralgie

• Radiculitis

Chirurgie en orthopedie

• Arthritis

• Arthropatie

• Arthrosis deformans

• Gewrichtsreuma

• M. Bechterew (alleen symptomatisch)

• Brachialgie

• Bursitis

• Kramp

• Contusie

• Coxarthrosis

• Coxitis

• Distorsies

• Epicondylitis

• Heamatoom

• Ischialgie

• Lumbago

• Spierkramp

• Meniscopatie

• Myalgie

• Periostitis

• Polyarthritis rheumatica

• Spondylosis

• Peesontsteking

• Torticollis

Nederlands

7

• Zwangere patiënten. Bij behandeling met micro-

golf in de omgeving van de abdomen, dient men

het embryo respectievelijk de foetus te bescher-

men.

4.4. Bijzondere patiëntengroepen

• Kleuters worden bij voorkeur geheel uitgekleed.

In verband met hun geringe lichaamsomvang zijn

voorzichtige doseringen van toepassing en is het

raadzaam de temperatuur van de huid regelma-

tig met de hand te controleren.

• Kleuters, patiënten met een gevoelige huid en

vooral ook oudere patiënten mogen tijdens de

behandeling niet alleen gelaten worden.

4.5. Opmerking

Deze opsomming pretendeert niet volledig te zijn.

Voor de toepassing van microgolftherapie verwijzen

wij naar het boek “Behandeltabellen” met referentie-

nummer 1435.770. Hierin vindt u voorstellen voor

gebruik van de straler, de aangeraden dosis en het

aantal behandelingen. De opgaven gelden voor de

in paragraaf 8.1 genoemde afstand van de straler

tot de huid en bij inachtneming van de behandel-

regels en contra-indicaties.

5. REGELS VOOR EEN MICROGOLF

BEHANDELING

5.1. Algemeen

Voordat u met een behandeling begint dient u er-

voor te zorgen dat:

• patiënten bij wie een pacemaker of electrode is

ingeplant zich niet in ruimten bevinden waar een

microgolfapparaat gebruikt wordt, aangezien voor

hen een behandeling ten strengste verboden is;

• personen die niet behandeld worden zich niet

binnen een straal van 1,5 meter van een werkend

apparaat bevinden.

5.2. Voorbereiden van het apparaat en

het behandelend personeel

• Tijdens de behandeling zendt de straler een hoog-

frequent elektromagnetisch veld uit dat overver-

hitting van metalen voorwerpen en storing op

elektronische apparatuur kan veroorzaken. Per-

sonen die zich binnen dit veld bevinden dienen

dan ook dergelijke voorwerpen (zoals oproep-

of gehoorapparaten, horloges, sieraden, pier-

cings e.d.) af te doen.

• Het richten van de straler mag alleen plaatsvin-

den als het apparaat geen straling afgeeft. Prin-

cipieel mag een vermogen alleen ingesteld wor-

den als er een patiënt voor de straler geplaatst

is. Zo absorbeert de patiënt het grootste gedeelte

van de microgolfenergie en wordt ongewenste

staling tot een minimum beperkt.

• Alleen de originele toebehoren mogen gebruikt

worden. Een behandeling met beschadigde

stralers of kabels (b.v. vervorming) is niet toege-

staan.

• Hanteer de stralers met zorg. Wild gebruik kan

het elektromagnetisch veld van de stralers beïn-

vloeden.

• Apparatuur en accessoires zoals behandelstoelen,

-tafels of bedden die zich binnen het bereik van

de straler bevinden mogen niet van metaal zijn of

metalen onderdelen bevatten (bijv. spiraalveren

in een matras), of met een geleidende stof be-

kleed zijn, daar dit materiaal verhit zou kunnen

raken. Het is aan te bevelen houten meubels met

een stoffen of niet geleidende kunststoffen be-

kleding te gebruiken.

Nederlands

8

5.3. Voorbereiden van de patiënt

• Voor het begin van de behandeling moeten

metaalhoudende kledingstukken (Lurex) en kle-

dingstukken met metalen sluitingen uitgetrokken

worden. Ook moeten alle metalen of metaal-

houdende voorwerpen die zich binnen het be-

reik van de straler bevinden, afgelegd worden.

Ook de zakken in de kledingstukken dienen te

worden geleegd (sleutels, zakmessen). Juwelen

dienen afgedaan te worden (vergeet oorbellen,

kettingen en piercings niet). Horloges en metaal-

houdende protheses kunnen tot verbrandingen

leiden. Elektronische apparaten kunnen gestoord

worden of bij hoge veldsterktes zelfs beschadigd

worden (gehoorapparatuur, zakrekenmachines,

digitale horloges).

• In het behandelgebied van de straler worden

vochtplekken intensiever verhit. Met name in le-

deren en kunststoffen (nylon, perlon) kleding

treedt gemakkelijk transpiratie op. Daarom ver-

dient het de voorkeur de te behandelen lichaams-

delen te ontkleden, en eventueel, bij sterk trans-

pirerende patiënten, af te drogen (huidplooien).

Droog verband wordt probleemloos doorstraald.

Behandelgebieden die met vochtig verband of

kleefband bedekt zijn, kunnen niet met micro-

golftherapie behandeld worden.

• Lichaamsdelen met metalen endoprothesen, zo-

als mergpennen, metalen gewrichten, stiften, spi-

ralen, schedelplaten, tandvullingen en kronen,

draden e.d. mogen niet of slechts in zeer geringe

mate behandeld worden.

• Men dient ervoor te zorgen dat de straler bij de

behandeling van smalle lichaamsdelen (bijv. het

handgewricht), zodanig gericht staat, dat gevoe-

lige lichaamsdelen (bijv. ogen, testikels) zich niet

onbedoeld in het stralingsgebied bevinden. In

dergelijke gevallen is het beter een kleinere straler

(b.v. de rondveldstraler) te gebruiken.

• Tijdens de behandeling dient de patiënt een ont-

spannen en rustige lichaamshouding aan te kun-

nen nemen.

5.4. Dosering

Indien men de bedieningsvoorschriften nauwkeurig

opvolgt, dan zal de patiënt geen schade van de

microgolfbehandeling ondervinden. Door de sterke

toename van de bloedcirculatie wordt de opko-

mende warmte snel verder geleid zodat er geen hitte-

stuwing kan plaatsvinden.

Door grove behandelfouten (sterke overdosis) kan

schade veroorzaakt worden, zoals dat met iedere

andere fysieke of medicamenteuze behandel-

methode het geval is.

Het spreekt vanzelf dat zeer waterrijke weefsels die

slecht doorbloed worden, zoals ogen en testikels,

slechts met een uiterst zwakke dosis behandeld

mogen worden.

De subjectieve warmtesensatie van de patiënt

moet altijd maatgevend zijn voor de dosering.

Daarom moet men bij de eerste behandeling altijd

enige tijd uittrekken om zorgvuldig naar de subjec-

tieve waarneming van de patiënt te vragen.

• De instelling van het vermogen geschiedt nooit

volgens een schema, maar altijd individueel.

• De warmtegevoeligheid is bij elke patiënt verschil-

lend en stabiliseert zich pas na ongeveer vijf mi-

nuten.

• De warmtegevoeligheid van de patiënt kan ge-

durende de behandeling variëren (adaptatie).

• Vraag de patiënt om een toenemende warmte-

sensatie te melden. Het vermogen kan dan wor-

den verlaagd.

• Bij het uitblijven van een warmtesensatie mag men

er in geen geval toe over gaan het vermogen te

verhogen.

• Vermoedt men sensibiliteitsstoornissen dan kan

men de subjectieve warmtewaarneming van de

patiënt aan de hand van de huidtemperatuur con-

troleren. In een dergelijk geval dient men uiterst

voorzichtig te doseren en uitsluitend met lage

vermogens en korte behandeltijden te werk te

gaan.

Tot slot wijzen wij er nadrukkelijk op, dat toepas-

sing van microgolf op een plaatselijk verdoofd

behandelgebied ten strengste af te raden is; het

kan daarbij tot ernstige verbranding komen!

Voor nadere informatie met betrekking tot dosering

verwijzen wij naar het boek “Behandeltabellen” met

referentienummer 1435.770.

Nederlands

9

6.1. Bedieningspaneel

(Zie uitvouwblad vooraan)

[1] Programmatoets oproepen

Toets voor het oproepen van een apparaat instelling

uit het geheugen.

[2] Programmatoets opslaan

Toets voor het opslaan van een apparaat instelling

in het geheugen.

[3] Programmatoets protocollen

Toets voor het oproepen van een behandelsuggestie

uit het protocol geheugen (ingedeeld in clusters).

[4] Selectietoetsen display

Toetsen voor het verplaatsen van de cursor op het

display.

[5] Stop toets

Toets om de behandeling voortijdig te beëindigen.

Na bediening van deze toets loopt de behandeltijd

terug naar nul, klinkt een geluidssignaal en wordt

het HF-vermogen uitgeschakeld.

[6] Terugtoets

Toets voor het ongedaan maken van een keuze en/

of activeren van het vorige scherm bij programma’s

en protocol instellingen.

[7] Accepttoets

Toets voor het bevestigen van een keuze en/of acti-

veren van het volgende scherm.

[8] Centrale regelaar

Regelaar voor het instellen van parameters.

6.2. Display

[9] Therapievorm continu (C) of pulserende micro-

golf (P)

Na het inschakelen en na afloop van de behandeling

schakelt het apparaat automatisch naar continu be-

drijf. Omschakelen van continu naar pulserend bedrijf

en omgekeerd is ook tijdens de behandelingmogelijk.

[10] Klok

Het display geeft de ingestelde c.q. resterende

behandeltijd in minuten en seconden weer. Na het

verstrijken van de behandeltijd verschijnt een nul op

het display, klinkt een geluidssignaal en wordt het

HF-vermogen uitgeschakeld. Het knipperend sym-

bool "::

::

:" in het display geeft aan dat de klok loopt en

de behandeling gestart is.

[11] Vermogen

Het display geeft het ingestelde vermogen weer. Het

instellen van een vermogen is alleen mogelijk indien

een behandeltijd is ingesteld.

[12] Programmanummer/protocolnummer

Het nummer waaronder een bepaalde apparaat-

instelling is opgeslagen.

Een programmanummer uit het protocol geheugen

wordt vooraf gegaan door een letter bijvoorbeeld A1.

Een programmanummer uit het “vrije” geheugen

wordt vooraf gegaan door het symbool “#” bijvoor-

beeld #1.

De Radarmed 950+ wordt met een leeg geheugen

geleverd en dient door de gebruiker zelf ingevuld te

worden.

[13] Straler type

Het display geeft de voorgestelde straler type weer.

R = Rondveldstraler

L = Langveldstraler

M = Grootveldstraler (Mulden elektrode)

[14] Dosering

Het display geeft de voorgestelde dosering weer.

1 = Dosis submitis: Huidverhitting net onder de

warmtegevoeligheidsgrens.

2 = Dosis mitis: Nog net voelbare warmtesensatie.

3 = Dosis normalis: Aangename, goed ver-

draaglijke warmtesensatie.

4 = Dosis fortis: Nog net verdraaglijke, bijna bran-

dende warmtesensatie.

Voor nadere informatie met betrekking tot dosering

verwijzen wij naar het boek “Behandeltabellen” met

referentienummer 1435.770.

[15] Instelling in Watt

Het display geeft de voorgestelde vermogens be-

reik weer in Watt (minimale en maximale waarde).

6.3. Apparaat

[16] Aan-/uit schakelaar

Met deze schakelaar wordt de Radarmed aan/uit

geschakeld.

[17] Ventilatieopeningen

Deze openingen niet afdekken.

[18] Aansluitpunten stralerarm

U kunt de arm naar keuze aan de linker of rechter-

kant van het apparaat monteren (zie paragraaf 7.6

van deze handleiding).

[19] Ophanghaak

Wanneer het apparaat buiten gebruik is kan het net-

snoer hieraan worden opgehangen.

[20] HF-aansluiting

Aansluitpunt voor de HF-kabel (zie paragraaf 7.8 van

deze handleiding).

6. BEDIENINGSORGANEN

Nederlands

10

[21] Aansluiting netsnoer

Apparaat aansluiten aan een wandcontactdoos met

de op het typeplaatje vermelde netspanning.

[22] Aansluiting potentiaalvereffeningskabel

Voor gebruik in ruimten waar een potentiaalvereffe-

ningskabel is voorgeschreven kan een speciale po-

tentiaalvereffeningskabel worden geleverd.

[23] Typeplaatje

Hierop vindt u alle gegevens van het apparaat zoals

type-, serie- en volgnummer (voor service, garantie

e.d.) alsook de aansluitgegevens zoals netspanning

en opgenomen stroom.

7. INSTALLATIE

7.1. Installatie van het apparaat

• Zet het apparaat niet in de buurt van een warm-

tebron zoals een radiator.

• Voorkom blootstelling aan direct zonlicht, veel

stof, vocht, trillingen en stoten.

• Het gebruik van elektronische apparatuur zoals

een draadloze telefoon in de nabijheid van het

apparaat wordt afgeraden.

• Het is niet toegestaan dit apparaat in zogeheten

“natte ruimten” (hydrotherapieruimten) te gebrui-

ken.

• Het apparaat moet zodanig opgesteld worden

dat er geen vloeistof in terecht kan komen.

• Gebruik altijd de door Enraf-Nonius voor dit ap-

paraat voorgeschreven originele toebehoren.

• De ventilatiesleuven van het apparaat mogen niet

worden afgedekt.

Mocht er vloeistof in de behuizing terechtkomen, trek

dan het netsnoer/netstekker (indien aangesloten) uit

de contactdoos. Laat het apparaat door een

geautoriseerde deskundige controleren.

7.2. Aansluiten

• De netaansluiting moet voldoen aan de plaatse-

lijke eisen voor medisch gebruikte ruimten.

• Controleer eerst of de netspanning en net-

frequentie, vermeld op het typeplaatje overeen-

komen met die van het lichtnet.

• Uit veiligheidsoverwegingen moeten de remmen

op de wielen van het apparaat voor het begin

van de behandeling vastgezet worden.

7.3. Verplaatsen en transporteren

Bij het verplaatsen en transporteren van de Radarmed

950+ is het niet toegestaan het apparaat aan de

stralers of stralerarm te trekken, om kantelen van het

apparaat te voorkomen.

7.4 Elektromagnetische interferentie

• Bij gebruik in de onmiddellijke nabijheid (d.w.z.

op 2 meter afstand of minder) van in gebruik zijnde

kortegolfapparatuur kan instabiliteit in het afge-

geven signaal van de Radarmed ontstaan.

• Om beïnvloeding te vermijden mag kortegolf

apparatuur noch in dezelfde, noch in ruimte er-

naast in de richting van het microgolfapparaat

straling afgeven.

• Om elektromagnetische beïnvloeding te voorko-

men, adviseren wij de Radarmed en de korte-

golfapparatuur elk op een verschillende groep

van het lichtnet aan te sluiten. Zorg ervoor dat

het netsnoer van het kortegolfapparaat niet in de

nabijheid van de Radarmed of van de patiënt

komt.

• Elektronische geluidsapparatuur (zoals b.v. ra-

dio’s, intercoms, telefooninstallaties etc.) dienen,

in het geval dat er bij deze apparaten storing op-

treedt, afgeschermd te worden tegen micro-

golven. Vaak helpt het al als de straler van rich-

ting wordt veranderd.

Bij blijvende storing, veroorzaakt door elektromag-

netische interferentie, dient u contact op te nemen

met uw leverancier.

7.5. Aansluiten netsnoer

• Sluit het bijgeleverde netsnoer aan op de net-

entree [13].

• Sluit het netsnoer aan op een wandcontactdoos

met randaarde.

Nederlands

11

7.6. Montage stralerarm

• Schroef [1] gedeeltelijk indraaien.

• Arm tegen kastwand plaatsen (aansluitpunt [10]

links of rechts), zodanig dat het sleufgat in schroef

[1] valt.

• Schroef [2] indraaien.

• Beide schroeven met de meegeleverde inbussleu-

tel aandraaien.

7.7. Bevestigen straler

Voor het bevestigen en losnemen van de straler moet

de zwarte vergrendelknop (bovenop de straler-arm)

worden ingedrukt. Tijdens het bevestigen van de

straler moet de vergrendeling hoorbaar inklikken.

7.8. Aansluiten HF-kabel

7.8.1. Aansluiting aan het apparaat

De HF-kabel wordt via aansluitpunt [12] op het ap-

paraat aangesloten door middel van een schroef-

draad bevestiging.

De lengte van de HF-kabel is kritisch. Gebruik daarom

uitsluitend de door Enraf-Nonius geleverde kabel.

7.8.2. Aansluiting aan de straler

De HF-kabel wordt door middel van een snel-

koppeling aan de straler bevestigd.

Controleer of de stekker vastzit

Stekkerverbinding losmaken

Stekkerverbinding vastmaken

Stekker opsteken en aandrukken

Ring terugtrekken

Stekker lostrekken

7.9. Aanschakelen en zelftest

• Schakel het apparaat aan met de netschakelaar [8].

• Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Controleer of:

• alle pixels in het LCD-scherm kortstondig oplichten;

• aan het eind van de test een pieptoon hoorbaar is.

Neem contact op met uw leverancier indien dit niet

het geval is.

1

2

Nederlands

12

8. BEDIENING

8.1. Instellen van de Radarmed 950+

Aanschakelen

• Monteer de straler.

• Sluit de HF-kabel aan op de straler.

• Schakel het apparaat aan met de aan/uit schakelaar.

Bij het inschakelen voert het apparaat een zelftest uit.

Plaatsen van de straler

• Richt de straler op het te behandelen oppervlak. Richt de straler

zo, dat andere delen van het lichaam minimaal belast worden.

• Informeer de patiënt.

Voor de stralers moet de volgende afstand tot het lichaam in

acht worden genomen:

• Rondveldstraler ca. 10 cm.

• Langveldstraler ca. 5 cm.

• Grootveldstraler 1 cm.

Instellen van de behandel parameters

De cursor wordt door middel van de “selectietoetsen display”

van links naar rechts verplaatst. Een instelling wordt door middel

van de “centrale regelaar” gewijzigd.

• Stel de gewenste therapievorm in.

• Stel een behandeltijd in.

• Stel het vermogen in.

De behandeling start zodra het vermogen wordt ingesteld. De

behandeltijd loopt direct terug. Het knipperend symbool [:] in

het display geeft aan dat de klok loopt.

Bijstellen therapie

• Omschakelen van continu naar pulserend en omgekeerd is tij-

dens de behandeling mogelijk.

• Het verhogen en verlagen van het vermogen is tijdens de be-

handeling mogelijk.

De warmtegevoeligheid is bij elke patiënt verschillend en stabili-

seert zich pas na ongeveer vijf minuten. Het tussentijds bijstellen

van het vermogen is dus noodzakelijk.

Behandeling voortijdig beëindigen

Dit kan door bediening van de stop toets. De behandeling stopt

automatisch wanneer de behandeltijd verstreken is.

Nederlands

13

8.2. Maatregelen met betrekking tot behandelingen

Zie ook hoofdstuk 5 “Regels voor een microgolf behandeling” van deze handleiding.

Voor de behandeling

• Controleer de patiënt op aanwezigheid van eventuele absolute en relatieve contra-indicaties.

• Metaalhoudende kledingstukken en kledingstukken met metalen sluitingen moeten uitgetrokken worden

(zakken legen). Juwelen, horloges en metaalhoudende protheses dienen afgedaan te worden.

• Test de warmtesensibiliteit van het te behandelen gebied.

Tijdens de behandeling

• De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de behandelaar te zijn.

• De patiënt wordt regelmatig naar zijn/haar bevindingen gevraagd. Vraag de patiënt om een toenemende

warmtesensatie te melden. Zonodig wordt de behandeling bijgestuurd.

Na de behandeling

• De te verwachten effecten controleren.

• De patiënt wordt gevraagd eventuele reacties een volgende keer mede te delen.

8.3. Bediening van het geheugen

De Radarmed 950+ biedt de mogelijkheid veel gebruikte instellingen in een geheugen op te slaan. Voor het

opslaan van een apparaat instelling zijn twee mogelijkheden beschikbaar:

1. Opslaan onder een programma nummer van 1 t/m 30.

2. Opslaan in het protocol geheugen ingedeeld in clusters.

De Radarmed 950+ wordt met een leeg geheugen geleverd en dient door de gebruiker zelf ingevuld te

worden. De cluster benaming en indicatie aanduidingen in het protocol geheugen kunnen door de gebruiker

niet gewijzigd worden.

Opslaan onder een programma nummer 1 t/m 30

• Stel de gewenste therapievorm in.

• Stel een behandeltijd in.

Na het instellen van de behandelparameters kan eventueel de

onderste regel van het display ingevuld worden. Deze regel kan

als advies regel gebruikt worden voor gegevens die voor de be-

handeling belangrijk zijn. Deze informatie wordt ook opgesla-

gen.

• Geef aan welk straler type gebruikt zou moeten worden.

• Geef aan in welk gevoelsbereik de dosering ingesteld moet

worden (zie §6.2. item 14). Het is hierbij mogelijk om indien

van toepassing, twee waarden aan te geven.

• Geef aan in welk vermogensbereik (in Watt) de dosering zich

vermoedelijk zal bevinden (minimale en maximale waarde).

• Bedien “Programmatoets opslaan” [2]. Rechtsboven in het

scherm [12] knippert het programmanummer (bijvoorbeeld #1).

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] het

programmanummer waaronder u de behandelsuggestie wilt

opslaan. Het display geeft de apparaatinstellingen weer van

de reeds onder dat programmanummer opgeslagen gegevens.

Nederlands

14

• Bedien de “Accepttoets” [7].

• In het display verschijnt de tekst “Overschrijven ? Wijzig dit met

behulp van de “Centrale regelaar” [8] in “Ja” indien u met de

procedure wilt verder gaan of “Nee” indien u de procedure wilt

afbreken.

• Bedien de “Accepttoets” [7] nogmaals. Twee korte beepjes

bevestigen dat de behandelsuggestie in het geheugen is op-

geslagen.

Opslaan in het protocol geheugen

• Stel de gewenste therapievorm in.

• Stel een behandeltijd in.

Na het instellen van de behandelparameters kan eventueel de

onderste regel van het display ingevuld worden. Deze regel kan

als advies regel gebruikt worden voor gegevens die voor de be-

handeling belangrijk zijn. Deze informatie wordt ook opgesla-

gen.

• Geef aan welk straler type gebruikt zou moeten worden.

• Geef aan in welk gevoelsbereik de dosering ingesteld moet

worden (zie §6.2. item 14). Het is hierbij mogelijk om indien

van toepassing, twee waarden aan te geven.

• Geef aan in welk vermogensbereik (in Watt) de dosering zich

vermoedelijk zal bevinden (minimale en maximale waarde).

• Bedien “Programmatoets opslaan” [2].

• Bedien “Programmatoets protocollen” [3]. Rechtsboven in het

scherm [12] knippert het programmanummer (bijvoorbeeld A1).

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] in welke

cluster (A t/m E) u de behandelsuggestie wilt opslaan.

• Verplaats de cursor een positie naar rechts met behulp van de

“Selectietoetsen display” [4].

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] het

programmanummer waaronder u de behandelsuggestie wilt

opslaan. Het display geeft de apparaatinstellingen weer van

de reeds onder dat programmanummer opgeslagen gegevens.

• Bedien de “Accepttoets” [7].

• In het display verschijnt de tekst “Overschrijven ? Wijzig dit met be-

hulp van de “Centrale regelaar” [8] in “Ja” indien u met de procedure

wilt verder gaan of “Nee” indien u de procedure wilt afbreken.

• Bedien de “Accepttoets” [7] nogmaals. Twee korte beepjes

bevestigen dat de behandelsuggestie in het geheugen is op-

geslagen.

Nederlands

15

Het protocolgeheugen heeft een vaste indeling, welke in tabel 1 (pagina 17) is weergegeven.

Oproepen van een behandelsuggestie uit het geheugen (programma 1 t/m 30)

• Bedien “Programmatoets oproepen” [1]. Rechtsboven in het

scherm [12] verschijnt een knipperend nummer (bv. #1).

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] het ge-

wenste programmanummer. Het display geeft tijdens het zoe-

ken de apparaatinstellingen weer van het desbetreffende pro-

gramma.

• Bedien de “Accepttoets” [7] zodra u het programma geselec-

teerd heeft.

• Stel het vermogen in (de cursor komt automatisch op de posi-

tie van het vermogen indien een behandeltijd is voor-

geprogrammeerd).

De behandeling start zodra het vermogen wordt ingesteld.

Oproepen van een behandelsuggestie uit het protocol geheugen

Voor het oproepen van een behandelsuggestie uit het protocol geheugen zijn twee mogelijkheden:

1. Oproepen op naam: In het display worden de clusters en indicaties in woord weergegeven.

2. Oproepen op nummer: Het oproepen op nummer is een snelle manier om een behandelsuggestie uit het

geheugen te halen indien het programmanummer bij de gebruiker bekend is.

Oproepen op naam

• Bedien “Programmatoets protocollen” [3]. In het display ver-

schijnt de eerste cluster.

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] de ge-

wenste cluster.

• Bedien de “Accepttoets” [7]. In de tweede regel verschijnt de

eerste indicatie uit de cluster.

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] de ge-

wenste indicatie.

• Bedien de “Accepttoets” [7], de apparaat instellingen en

informatieregel verschijnen in het display. Rechtsboven in het

scherm [12] wordt het programmanummer weergegeven.

• Stel het vermogen in.

De behandeling start zodra het vermogen wordt ingesteld.

Nederlands

16

Oproepen op nummer

• Bedien “Programmatoets protocollen” [3]. In het display ver-

schijnt de eerste cluster.

• Bedien “Programmatoets protocollen” [3] nogmaals. Rechts-

boven in het scherm [12] verschijnt een knipperende letter met

daarnaast een getal (bv. A1). Daarnaast zijn de apparaat instel-

lingen van het betreffende programma zichtbaar op het display.

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] de ge-

wenste cluster (A t/m E).

• Verplaats de cursor een positie naar rechts met behulp van de

“Selectietoetsen display” [4]. Het getal zal nu knipperen.

• Selecteer met behulp van de “Centrale regelaar” [8] het ge-

wenste programmanummer. De apparaat instellingen en

informatieregel worden in het display weergegeven.

• Bedien de “Accepttoets” [7].

• Stel het vermogen in.

De behandeling start zodra het vermogen wordt ingesteld.

Bediening voorkeuzemenu

Via het voorkeuze menu heeft u de mogelijkheid om:

• het contrast van het LCD display aan te passen

• de taal in te stellen

• Zet het apparaat uit indien dit was ingeschakeld.

• Houdt “Programmatoets protocollen” [3] ingedrukt terwijl het

apparaat wordt aan gezet. Er klinkt een geluidssignaal en in

het display verschijnt de eerste instel mogelijkheid.

• Met behulp van de “Selectietoetsen display” [4] kan gekozen

worden uit “LCD contrast” en “Taal”. Met behulp van de “Cen-

trale regelaar” [8] kan de instelling gewijzigd/aangepast wor-

den.

• Bedien de accepttoets [7] om de instelling te accepteren of

• Zet het apparaat uit en opnieuw aan. Het apparaat is, na het

doorlopen van de zelftest, gereed voor gebruik.

Nederlands

17

Tabel 1

retsulC #P eitacidnI

AeigolotamreD1AsecbA

2AleknubraK

3A)srevlaakol(ruuvduoK

4A)duolaakol(ruuvduoK

5AleknuruF

6AretsoZsepreH

7Aeiglaruenehcsitepreh-tsoP

BeigoloceanyG1BaehrronemA

2BogabmuL

3BsecbaammaM

4BgniketstnoreilktsroB

5BeitaurtsnemegitamlegernO

CenretnI

ednukseeneg 1ClaaihcnorbamtsA

2CesatcehcnorB

3CsitihcnorbehcsinorhC

4Cnenet/sregnivnessinrootseitalucriC

5C)goord(sitiruelpehcsinorhC

6C)eitidnocudiser(sitiruelpehcsinorhC

7CduanyaR.M

DeigolorueN1DeiglaruenelatsocretnI

2DeiglaihcsI

3DneemeglaeiglarueN

4DsitirueN

EeidepohtrO1E)sitirhtraekeificepsetucA.ztiu(sitirhtrA

2E)tuuca(eitaporhtrA

3E)hcsinorhc(eitaporhtrA

4E)leenoitcnuf(eitaporhtrA

5E)nethcirwegenielk(snamrofedsisorhtrA

6E)nethcirwegetorgleddim(snamrofedsisorhtrA

7E)nethcirwegetorg(snamrofedsisorhtrA

8E)hcsinorhc(amuersthcirweG

9E)hcsitamotpmysneella(werethceB.M

01E)hcsinorhc(siralupacsoremuhsitirhtraireP

11EsititsoireP

21EacitamuehrsitirhtrayloP

31EsisolydnopS

41E)tuuca(eiglaihcsI

51E)hcsinorhc(eiglaihcsI

61EsitilydnocipE

71EgniketstnoseeP

81Egniketstno-edehcsseeP

91E)"sitisoyM"(neemeglaeiglayM

02EsitisruB

12EpmarkreipS

22EeisutnoC

32EseisrotsiD

42E)ruu42nennibtein(mootameH

52E)tuuca(ogabmuL

62E)hcsinorhc(ogabmuL

La page est en cours de chargement...

Enraf-Nonius Radarmed 950+ Manuel utilisateur

Enraf-Nonius Radarmed 950+ Manuel utilisateur

dans d''autres langues

Documents connexes

Autres documents