Medtronic CapnoLine Manuel utilisateur

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6

fr

CapnoLine

®

H O

2

pour patients non intubés

Nourrisson/néonatal

Destiné à une utilisation avec tous les moniteurs compatibles Microstream

Utilisation sur un seul patient, ne pas retraiter

Non stérile / non pyrogène

Ne contient pas de latex nature

Avertissement : Les connexions lâches ou endommagées risquent de

compromettre la ventilation ou de provoquer une mesure

inexacte des gaz respiratoires. Raccorder soigneusement

tous les composants et vérier les connexions à la recherche

de fuites conformément aux procédures cliniques standard.

Avertissement :

Ne pas couper ou retirer toute partie de la ligne d’échantillonnage.

Une coupure de la ligne d’échantillonnage pourrait provoquer

des lectures erronées.

Avertissement : Ne pas couvrir le Naon

®

* ** de la tubulure CO

2

. Couvrir le

Naon

®

* limitera son efcacité dans la réduction de l’humidité

et des occlusions de la ligne d’échantillonnage.

Avertissement : Vérier régulièrement les tubulures de CO

2

et d’O

2

en cours

d’utilisation an de s’assurer de l’absence de toute pliure. Une

tubulure pliée peut entraîner des erreurs d’échantillonnage

du CO

2

ou compromettre l’administration d’O

2

au patient.

Précaution : Vérier que la tubulure n’est pas sous tension en cours

d’utilisation.

Précaution : Nettoyer le mucus et autres obstructions du nez du patient

avant l’utilisation pour optimiser la durée d’utilisation, la

précision de la lecture CO

2

et l’apport en O

2

. Pendant

l’utilisation, les lectures de CO

2

ainsi que l’inhalation d’O

2

peuvent être affectées si les narines du patient ne sont pas

dégagées.

Précaution : Ne pas tenter de nettoyer, de désinfecter, de stériliser ou

de rincer toute partie de la ligne d’échantillonnage car cela

pourrait endommager le moniteur.

Précaution : Mettre au rebut les lignes d’échantillonnage conformément

aux procédures d’utilisation standard ou à la réglementation

locale relative à la mise au rebut des déchets médicaux

contaminés.

Précaution : L’utilisation d’une ligne d’échantillonnage CO

2

dont le

nom contient la lettre H (indiquant qu’elle est conçue

pour être utilisée en environnement humide) lors d’un

examen IRM peut provoquer des interférences. Ces lignes

d’échantillonnage comprennent CapnoLine H O

2

. L’utilisation

de lignes d’échantillonnage sans H est recommandée.

Remarque : Remplacer la ligne d’échantillonnage conformément au

protocole de l’hôpital ou lorsque l’appareil signale un blocage.

Des sécrétions excessives du patient ou une accumulation de

liquide dans les tubes des voies aériennes peuvent obstruer

la ligne d’échantillonnage et nécessiter des remplacements

plus fréquents.

Remarque : Lors de la connexion d’une ligne d’échantillonnage au

moniteur, insérez la ligne d’échantillonnage dans le sens

des aiguilles d’une montre dans le port CO

2

du moniteur et

tournez le connecteur à fond pour assurer son verrouillage

au moniteur. Ceci garantit qu’il n’y a pas de fuite de gaz au

point de connexion pendant la mesure et que l’exactitude de

la mesure n’est pas compromise.

Remarque : Après la connexion de la ligne d’échantillonnage de CO

2

,

vériez que les valeurs de CO

2

apparaissent sur l’afchage

du moniteur.

Remarque : Attendez-vous à ce que les temps de réponse pour les

produits suivants soient plus longs que la normale. Ajoutez

les temps suivants : CapnoLines de 4 m : 3 secondes ;

CapnoLines de 3 m : 1,5 seconde.

Remarque : Les lignes d'échantillonnage dont le nom contient la lettre H

incluent un composant absorbeur d'humidité (Naon

®

* ou son

équivalent) utilisé dans les environnements d'humidité élevée

dans lesquels un échantillonnage du CO

2

de longue durée

est requis.

Remarque : L'utilisation de lignes d'échantillonnage est recommandée

lorsque le débit maximal de l'apport en oxygène est de 3 L/

min. À des niveaux plus élevés d'apport en oxygène, une

dilution de l'échantillonnage du CO

2

peut survenir, conduisant

à des valeurs de CO

2

inférieures.

En vertu des lois fédérales américaines, ce dispositif peut exclusivement être

vendu par ou sur ordonnance d’un médecin.

** ou une technologie alternative de réduction de l’humidité

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31

Does not contain natural rubber latex

Storage temperature

Rx Only

Caution, consult accompanying documents

CE Mark

Caution, consult

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documents

-4°F

-20°C

131°F

55°C

Temperature

limitation

This product does

not contain natural

rubber latex

0482

Fire hazard

Fire Hazard

MR Unsafe

Not safe for use in MR environments

Single

patient use

For use with a single patient

Consult instructions for use

Consult

instructions

for use

Caution, consult

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documents

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131°F

55°C

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This product does

not contain natural

rubber latex

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Fire hazard

Ne contient pas de latex naturel

Température de stockage

Sur prescription uniquement

Attention, consulter la documentation fournie

Marquage CE

Risque d'incendie

MR Unsafe

Dangereuse dans les environnements de RM

Utiliser pour un seul patient

Single

patient use

Consult

instructions

for use

Consulter le mode d’emploi

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