Apex Digital Pro-care 2 Manuel utilisateur

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Pro-care 2 / Français 49

CONSIGNES DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D'UTILISER LE PRODUIT.

DANGER - Pour réduire le risque de chocs électriques :

1. Débrancher l'appareil immédiatement après son utilisation.

2. Ne pas l'utiliser en prenant un bain.

3. Ne pas placer ni ranger le produit dans un endroit où il pourrait tomber dans une baignoire ou un évier.

4. Ne pas plonger l'appareil dans l'eau ni dans d'autres liquides.

5. Ne pas toucher un produit qui serait tombé dans l'eau. Débrancher immédiatement.

AVERTISSEMENT - Pour réduire le risque de brûlures, d'électrocution, d'incendie ou de blessures sur les

personnes :

1. Évaluez s'il est possible que les patients restent coincés en fonction du protocole et surveillez le

patient pour éviter tout risque.

2. Le produit peut être utilisé pour les patients atteints de lésions de la moelle, mais a suggéré de

consulter un médecin avant de l'utiliser. Toutefois, il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints

de fractures vertébrales instables.

3. Un contrôle rigoureux est nécessaire lorsque ce produit est utilisé par, sur ou à proximité d'enfants.

Un enfant risque de s'électrocuter ou de se brûler s'il avale une petite pièce détachée de l'appareil.

4. N'utilisez ce produit que pour l'application pour laquelle il a été conçu, comme indiqué dans ce

manuel. N'utilisez pas dematelas autres que ceux conseillés par le fabricant.

5. N'utilisez jamais ce produit si son câble d'alimentationou sa prise est endommagé, s'il ne fonctionne

pas correctement, s'ila chuté ou a été endommagé, ou plongé dans l'eau. Retournez l'appareil à un

centre de réparation pour qu'il soit contrôlé et réparé.

6. Conservez le câble électrique à l'écart des surfaces chaudes.

7. Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit et ne placez pas sur une surface molle,

comme un lit, où les orifices pourraient être bloqués. Conservez les orifices de ventilation libres de

toute saleté, cheveux ou autres corps étrangers similaires.

8. Ne faites jamais tomber et n'introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau.

9. Ne modifiez pas cet appareil sans l'autorisation du fabricant.

10. Les alèses ont passé des tests de sensibilisation de la peau et d'irritation de la peau. Néanmoins, si

vous pensez que vous pouvez avoir ou avez eu une réaction allergique, veuillez consulter

immédiatement votre médecin.

11. Ne laissez pas de tuyaux d'air trop longs autour de votre tête de lit. Ils pourraient provoquer un

étouffement du patient.

ATTENTION :

1. Si il ya une possibilité de l'interférence électromagnétique avec les téléphones mobiles, s'il vous plaît

augmenter la distance (3,3 m) entre les appareils ou éteindre le téléphone mobile.

REMAQUES, MISES EN GARDE ET AVERTISSEMENTS :

REMARQUE - Attire l'attention sur des informations pratiques, des suggestions et des rappels.

ATTENTION - Attire l'attention sur des procédures de fonctionnement ou de maintenance pour éviter

tout dommage ou destruction de l'équipement ou d'autre propriété.

AVERTISSEMENT - Attire l'attention sur un danger potentiel nécessitant des procédures ou des pratiques

opérationnelles correctes pour éviter toute blessure.

Pro-care 2 / Français 50

SYMBOLES

Représentant autorisé dans l'Union européenne

Fabricant

Conforme aux normes de

p

rotection contre les électrocutions

p

our ce t

yp

e

d'équipement BF.

Consultez le mode d'emploi

Proté

g

é contre ob

j

ets étran

g

ers de 12,5 mm et de taille su

p

érieure; Protection

contre chutes d'eau verticales.

Classe II

Limites de température

Nettoyage à sec, Tout Solvant Sauf le Trichloréthylène

Ne Pas Repasser

Séchage en Machine, Normal, Basse Température

Séchage en Machine Interdit

Eau de Javel Interdite

Nettoyage à Sec Interdit

Lavage en machine, standard / normal 95ºC

Attention - Veuillez res

p

ecter les rè

g

les de mise au rebut des Déchets des

Équipements Électriques et Électroniques (DEEE). Ce produit doit être remis à un

p

oint de collecte

p

our le rec

y

cla

g

e du matériel électri

q

ue et électroni

q

ue. Pour de

p

lus am

p

les informations concernant le rec

y

cla

g

e de ce

p

roduit, veuillez

p

rendre

contact avec votre distributeur local, le service de ramassage des déchets

ménagers ou le détaillant auprès duquel vous avez acheté ce produit.

Pro-care 2 / Français 51

1. Introduction

Ce manuel doit être utilisé pour installer l'appareil la première fois et doit pouvoir être consulté

ultérieurement.

1.1 INFORMATIONS GÉNÉRALES

Ce système est un matelas à perte d'air réduite combiné avec un système d'alternance de pression adapté

à la prévention et au traitement de tous les types d'escarres.

Le système a été vérifié et homologué positivement, conformément aux normes suivantes :

IEC/EN 60601-1

IEC/EN 60601-1-2

IEC/EN 61000-3-2 Class A

IEC/EN 61000-3-3

CISPR 11 Group 1, Class B

Note d'avertissement d'EMC

Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la norme EN

60601-1-2. Ces limites ont été définies pour fournir une bonne protection contre les interférences nocives

dans les installations médicales traditionnelles. Cet équipement crée, utilise et peut irradier de l'énergie

de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément à ces consignes, peut produire des

insterférences nocives pour les autres appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie

qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil produit des

interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en éteignant

l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions suivantes :

 Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.

 Augmentez la séparation entre l'équipement.

 Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s appareil/s

est/sont situés.

 Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.

1.2 UTILISATION RECOMMANDÉE

Ce produit a été conçu pour les applications suivantes :

 réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.

 soins en hôpital et soins à long temps des personnes souffrant d'escarres.

 gestion de la douleur selon laprescription du médecin.

Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures d'infirmerie

générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.

REMARQUE- Cet appareil ne doit pas être utilisé à côté d'un mélange anesthésique inflammable d'air

et d'oxygène ou de l'oxyde nitreux.

Pro-care 2 / Français 52

2. Description Du Produit

2.1 Système De Compresseur Avec Matelas

1. CPR

2. Compresseur

3. Matelas

4. Connecteur Rapide

2.2 Dispositif De Pompage

Vue de l'avant

1. Connecteur Rapide

2. Panneau de Façade

Vue arrière

1. Bouton d'allumage

2. Câble

3. Filtre à air

4. Fusibles

5. Crochet de fixation

Pro-care 2 / Français 53

2.3 Panneau Avant

1. Niveau de réglage de la pression

La molette de réglage de la pression contrôle la sortie d'air. Faites tourner la molette dans le sens des

aiguilles d'une montre pour faire augmenter la pression de sortie d'air. Et à l'inverse pour réduire la

pression d'air. La hauteur de la sortie de l'air dépend du poids du patient. La référence de réglage est

donnée-en Kg. Veuillez consulter votre médecin pour régler la pression adaptée à votre cas.

REMARQUE- Vérifiez si la pression correspond au patient en glissant une main sous les cellules

d'air au niveau du fessier dupatient. Laissez toujours un espace d'au moins 2,5 cm

entre la zone du fessier du patient et les cellules d'air pour empêcher qu'elles ne se

touchent.

2. Indicateur de Pression Normale.

Le voyant lumineux vert NORMAL PRESSURE s'allume pour indiquer que la pression intérieure du matelas

a atteint le niveau souhaité.

3. Indicateur de Pression Faible

Le voyant lumineux vert LOW PRESSURE s'allume pour indiquer que la pression intérieure du matelas

est inférieure à la pression normale. Pour plus d'informations, veuillez consulter le point

localisation et

résolution de problèmes.

4. Fonction Statique

Appuyez sur la touche STATIC (statique) pour arrêter la fonction alternée, au besoin. La pression à

l'intérieur des tuyaux est réglée pour avoir une dureté homogène.

5. Éteindre l'alarme.

Appuyez sur la touche de mode silence pour éteindre l'alarme et suspendre temporairement l'alarme

de pression faible. Si la situation n'est pas réglée en 3 ou 5 minutes, l'alarme alerte de nouveau le

patient.

6. Alarme d'erreur d'alimentation (PFA)

En cas de coupure d'alimentation, le témoin lumineux POWER FAILURE et une alarme sonore indiquent au

soignant qu'une erreur est survenue. Appuyez sur la touche de PFA pour éteindre l'alarme et le voyant

lumineux.

Pro-care 2 / Français 54

3. Installation

REMARQUE- Déballez l'équipement pour vérifier qu'il n'a subi aucun dommage pendant

l'expédition. En cas de dommages, prenez immédiatement contact avec le

point de vente où vous avez acheté l'équipement.

3.1 INSTALLATION DU COMPRESSEUR ET DU MATELAS

1

2

3

4

5

6

1. Placez le matelas sur le cadre de lit. Veuillez noter où se trouve le pied du lit. Des sangles de sécurité

sont placées à la base du matelas. Fixez fermement le matelas en accrochant les sangles au cadre du lit,

pour vous assurer que les parties mobiles du lit sont toujours libres de bouger.

AVERTISSEMENT- Le matelas superieur doit etre appose sur le matelas de base

2. Accrochez la pompe sur la barrière du lit (aux pieds) et réglez les sangles de support pour bien placer la

pompe en position verticale.

3. Joignez les connecteurs des tuyaux du matelas et le compresseur. Si vous entendez un "clic", cela

signifie que la connexion a bien été réalisée.

REMARQUE- Vérifiez que les tuyaux d'air ne sont pas cachés ou pliés sous le matelas.

4. Branchez le câble électrique sur une prise de courant.

REMARQUE-

1. Vérifiez que le compresseur peut bien être utilisé sur la tension électrique locale.

2. La prise peut aussi servir de système de déconnexion.

5. Puis placez l'interrupteur électrique principal enposition ON.

PRÉCAUTION - La pompe ne peut être appliquée qu'au matelas recommandé par le fabricant. Ne l'uti-

lisez pour aucune autre application. Ne placez pas l'appareil dans un endroit où il pourrait empêcher

de débrancher l'appareil.

6. Après installation, si le câble électrique est trop long, vous devez le ranger

correctement pour éviter tout trébuchage. L'APPAREIL doit être placé solidement à

un endroit où les utilisateurs / médecins peuvent accéder facilement.

Pro-care 2 / Français 55

4. Fonctionnement

REMARQUE- Avant utilisation, lisez toujours les consignes de fonctionnement.

4.1 FONCTIONNEMENT GÉNÉRAL

1

2

3

4

5

1. Allumez l'interrupteur principal qui se trouve sur le côté du compresseur.

2. Le compresseur commence à envoyer de l'air vers le matelas. Attendez au moins 30 minutes que le

matelas soit gonflé.

REMARQUE- Chaque fois que vous souhaitez gonfler le matelas, il est conseillé de conserver le régu-

lateur de pression au niveau maximum pour un remplissage plus rapide. Après avoir gon-

flé le matelas, l'utilisateur peut régler la fermeté ou la pression de celui-ci.

3. L'indicateur de basse pression (Voyant Jaune) s'allume si le matelas n'est pas assez gonflé.

4. Lorsque le matelas a la pression suffisante, l'indicateur de basse pression (Voyant jaune) s'éteint et

l'indicateur de pression normale (Voyant vert) s'éteint automatiquement.

5. En fonction du poids et de la taille du patient, réglez la pression pour obtenir un niveau adapté, pour

qu'il ne touche pas le fond. Lorsque vous avez choisi la pression correcte, la pression du matelas

augmente lentement, jusqu'à ce que le matelas puisse être utilisé. 6. En cas de coupure d'électricité,

le PFA s'éteint. L'utilisateur peut le désactiver en appuyant sur la touche pour éteindre l'alarme.

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4.2 CPR

En cas d'urgence et en cas d'arrêt respiratoire,

extrayez immédiatement la vanne CPR du matelas. Les

vannes CPR sont situées sur la partie supérieure droite

du matelas. Pour que la vidange soit plus rapide, vous

pouvez aussi débrancher les tuyaux à air connectés au

compresseur, mais uniquement pour les modèles qui

sont équipés de "Raccords rapides".

4.3 Transport

NOTE- Quand il ya une panne de courant ou un

besoin de transport du patient, on peut plafonné sur

le connecteur rapide comme indiqué sur la droite

pour ralentir la fuite d'air. Selon le réglage et le

matelas hauteur, le matelas peut rester gonflé

pendant un certain temps. Si il ya un problème de

fond-out, s'il vous plaît retirer le patient de dégonfler

le matelas à une autre surface adéquate.

Pro-care 2 / Français 57

5. Nettoyage

Il est important de suivre les procédures de nettoyage avant d'utiliser la machine sur des corps humains;

les patients et/ou médecins pourraient dans le cas contraire risquer d'être infectés. Essuyez la pompe

avec un chiffon humide imbibé de détergent doux. Évitez tout contact avec la poussière et la proximité de

zones poussiéreuses. Vérifiez qu'aucun produit de nettoyage ne peut endommager oucorroder le boîtier en

plastique de la pompe. Si votre médecin ou le site médical vous donnent des instructions de nettoyage

différentes, veuillez suivre les conseils du médecin.

PRÉCAUTION- Veillez à ne pas plonger le compresseur dans du liquide et à ne pas le mouiller.

AVERTISSEMENT- N'enlevez pas le carter de la pompe pour éviter toute électrocution. Tout démontage

ou réparation doit être fait par des professionnels.

PRÉCAUTION- La pompe n'a pas besoin d'être lubrifiée, ne démontez pas le système.

Cover Material:

 Stretch

 Silver

+

Stretch

Essuyez le matelas avec un chiffon doux humidifié à l'eau chaude et un détergent doux, ou de la javel

chlore suivi d'un désinfectant approuvé moyen. La partie supérieure du matelas doit également être

intégralement démontée pour le lavage à des températures de 95ºC ; néanmoins il est conseillé de

toujours vérifier les règlementations locale en la matière pour déterminer la durée /température

souhaitées pour réaliser une désinfection thermique. Après le nettoyage, évitez la poussière et les zones

poussiéreuses et toutes les pièces doivent être soigneusement séchées avant utilisation.

PRÉCAUTION- N'utilisez pas de produit à base de phénol pour nettoyer.

PRÉCAUTION- Après le nettoyage, séchez le matelas sans l'exposer directement au soleil

6. Rangement

1. Pour ranger le matelas, étendez-le à l'envers sur toute sa longueur.

2. Enroulez-le en partant de la tête vers l'autre extrémité du matelas.

3. Après l'avoir enroulé, entourez-le avec le ruban prévu dans la partie inférieure pour

éviter qu'il ne se déroule.

REMARQUE- Après le nettoyage, séchez le matelas sans l'exposer directement au soleil

Pro-care 2 / Français 58

7. Entretien

7.1 GÉNÉRALES

1. Vérifiez que le câble et la prise se trouvent en bon état.

2. Vérifiez l'état du couvercle. Vérifiez que le couvercle et les tuyaux sont bien correctement rangés.

3. Vérifiez le débit d'air des tuyaux. Le débit d'air doit passer d'un connecteur à l'autre si celui-ci est en

mode de fonctionnement alterné.

4. Vérifiez que les sorties d'air ne sont ni cassées ni endommagées. En cas de dommages, prenez

immédiatement contact avec le point de vente où vous avez acheté l'équipement.

7.2 REMPLACEMENT DES FUSIBLES

1. Débranchez la prise électrique lorsque vous allez

remplacer un fusible.

2. Démontez le couvre fusible avec un tournevis.

3. Insérez un nouveau fusible du même type et vissez-le

à nouveau avec un tournevis. Le fusible doit être du

type T1AL/250V et VDE.

7.3 REMPLACEMENT DU FILTRE À AIR

1. Démontez le couvercle du filtre situé dans la partie

arrière du compresseur.

2. Le filtre est réutilisable et peut être nettoyé avec un

détergent doux et de l'eau.

3. Vérifiez et remplacez le filtre régulièrement si

l'atmosphère est contaminée.

Pro-care 2 / Français 59

8. Durée De Vie Escomptée:

Les produits sont destinés à offrir un fonctionnement sûr et fiable lorsque l'utilisation ou installé

conformément aux instructions fournies par Apex médicale. Apex Medical recommande que le système soit

inspecté et réparé par des techniciens agréés s'il ya des signes d'usure ou de préoccupations avec le

fonctionnement du dispositif et l'indication sur les produits. Sinon, le service et l'inspection des appareils

en général ne devrait pas être nécessaire

9. Dépannage

Q1 Gerät schaltet sich nicht EIN 

‧ Prüfen Sie, ob der Stecker mit der Steckdose verbunden ist.

‧ Prüfen Sie, ob eine Sicherung durchgebrannt ist

Q2 L'indicateur de basse pression est allumé 

‧ Vérifiez si le Connecteur Rapide est bien fixé.

‧ Vérifiez si tous les raccords de tuyaux le long du matelas sont bien en place.

‧ Vérifiez que les tuyaux à air ne sont ni pliés ni cassés.

Q3 L'alarme de basse pression est allumée

‧ Vérifiez s'il y a eu une coupure d'électricité.

‧ Vérifiez que le câble électrique est bien branché.

Q4 Der Patient liegt nicht richtig 

‧ La pression définie peut être incorrecte pour le patient, augmentez le niveau de

confort de 1 à 2 niveaux et attendez quelques minutes pour avoir un meilleur

confort.

Q5 Matratzenform ist lose 

‧ Prüfen Sie, ob alle Druckknöpfe und Gurte der Matratze sicher schlieβen.

‧ Prüfen Sie, ob die Matratze durch Gurte an den Bettrahmen befestigt ist.

Q6 An einigen Luftauslässen des Luftschlauchs wird keine Luft erzeugt 

‧ Dies ist normal, den es gibt einen alternierenden Modus. Die Luftauslässe wechseln sich ab, um Luft

während der Zyklen zu erzeugen.

Si les informations ci-dessus ne résolvent pas vos problèmes, veuillez prendre contact directement avec

votre revendeur. Il se peut qu'un réparateur agréé doive analyser le problème.

Pro-care 2 / Français 60

10. Description Technique

Élément Spécifications

Courant électrique (indiqué sur

l'étiquette du produit)

AC 220-240V 50 Hz, 0.07A (pour système de 230V)

Types de fusibles T1AL, 250V

Cycle Temporaire 15 min.

Dimensions (L x l x h) 29.1 x 20 x 11.7 cm / 11.4" x 7.9" x 4.6"

Poids 2.2 Kg / 5 lb

Environnement

Pression

Atmosphérique

700 hPa à 1013.25 hPa

Température

Fonctionnement : de 10° C à 40° C

Rangement : de -15° C à 50° C

Transport : de -15° C à 70° C

Humidité

Fonctionnement : de 10% à 90% non condensé

Rangement : de 10% à 90% non condensé

Transport : de 10% à 90% non condensé

Classement :

Classe II,

Type BF, IP21

Partie à appliquer : matelas

Son utilisation est déconseillé en présence de

mélanges inflammables (pas AP ni de protection APG)

Matelas Spécifications

Modèle Matelas de 12.7 cm (5”)

Dimensions (L x l x h)

200x90x12.7cm/

78.7" x 35.4" x 5"

200x85x12.5cm/

78.7” x 33.5” x 5”

200x80x12.5cm/

78.7” x 32” x 5”

Poids 7.3 Kg / 16.1 lb 7.1 Kg / 15.7 lb 7.0 Kg / 15.4 lb

Poids maximum de soutien 180 kg /396.8 lb

REMARQUE:

1. Consultez votre distributeur ou représentant UE pour obtenir des documents

techniques supplémentaires.

2. Les spécifications indiquées sont disponibles pour les régions où le courant électrique

est identique.

3. Les dimensions et le poids des matelas sont mesurés sans coussin.

4. Le fabricant se réserve le droit de modifier les spécifications sans avis préalable.

Pro-care 2 / Français 61

Annexe A: Informations Sur CEM

Directive et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques:

L'appareil doit être utilisé dans un environnement électromagnétique indiqué ci-dessous. L’utilisateur de

cet appareil doit garantir que l’appareil est utilisé dans un environnement approprié.

Test d'émissions Conformité Environnement électromagnétique - Directive

Emissions RF CISPR

11

Groupe 1 L'appareil utilise de l’energie RF uniquement pour son

fonctionnement interne. Par

consequent, les emissions RF sont tres faibles et ne devraient pas

causer d'interferences

avec l'equipement electronique environnant.

Emissions RF CISPR

11

Classe B

L'appareil peut etre utilise dans dans toutes les installations, y

compris les installations

domestiques et celles directement raccordees au reseau public de

distribution a basse

tension qui fournit de l’electricite aux batiments utilises a des fins

domestiques.

Rayonnements

harmoniques

CEI 61000‑3-2

Classe A

Emissions dues aux

fluctuations

de tension/au

papillotement

CEI 61000‑3-3

Conforme

Attention:

1. L'appareil ne doit pas être utilisé à proximité ou empilé avec d'autres équipements. Si une utilisation

adjacente ou empilée est nécessaire, le dispositif doit être observé pour vérifier le fonctionnement

normal dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.

2. L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le

fabricant de cet équipement peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou

une diminution de l'immunité électromagnétique de cet équipement et entraîner un fonctionnement

incorrect.

3. Les appareils de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles d'an-

tenne et les antennes externes) doivent être utilisés à une distance de 30 cm (12 pouces) de toute par-

tie de la Pompe, y compris les câbles spécifiés par le fabricant. Sinon, une dégradation des perfor-

mances de cet équipement pourrait en résulter.

Pro-care 2 / Français 62

Directive et déclaration du fabricant - Immunité électromagnétique:

L'appareil doit être utilisé dans un environnement électromagnétique indiqué ci-dessous. L’utilisateur de

cet appareil doit garantir que l’appareil est utilisé dans un environnement approprié.

Norme EMC

de base

Niveau du test d'immunité

Niveau du

Conformité

Environnement électroma

g

néti

q

ue

- Directive

Environnement des

établissements de

santé profession-

nels

Environnement

de la santé à

domicile

Décharge

électrostatiq

ue (ESD)

IEC61000-4-2

Contact ± 8kV

Air ±15kV

Contact ± 8kV

Air ±15kV

Le sol doit être en bois, en béton

ou en carreaux de céramique. Si

les sols sont recouverts de

matériaux synthéti

q

ues, l’humidité

relative doit être de 30 %

minimum.

Perturbations

transitoires

électriques

rapides/ en

salves

IEC61000-4-4

±2kV pour la ligne d’alimentation

±1kV pour la ligne d’entrée/sortie

±2kV

p

our la

ligne

d’alimentation

±1kV pour la

ligne

d’entrée/sortie

La qualité du secteur doit toujours

satisfaire les conditions

commerciales ou hospitalières

types.

Surtension

transitoire

IEC61000-4-5

±1kV pour le mode

différentiel

±2kV pour le mode

commun

±1kV pour le

mode différentiel

±1kV pour le

mode

différentiel

La qualité du secteur doit toujours

satisfaire les conditions

commerciales ou hospitalières

type.

Baisse de

tension,

interruptions

courtes et

variations de

tension sur

les lignes

d’entrée

d’alimentatio

n.

IEC61000-4-1

1

Tension Dips:

I) réduction de 100% pour 0,5 période,

Ii) réduction de 100% pour la période,

Iii) réduction de 30% pour la période

25/30,

Interruptions de tension:

100% de réduction pour la période

250/300

230 V

La qualité du secteur doit toujours

satisfaire les conditions

commerciales ou hospitalières

t

yp

e. Si l’utilisateur de cet a

pp

areil

requiert une opération continue

pendant les interruptions de

secteur, il est recommandé soit de

l’alimenté à

p

artir de l’alimentation

sans coupure ou d’une batterie.

Fré

q

uence

d’alimentatio

n

Champ

magnétique

(50/60Hz)

IEC61000-4-8

30 A/m 30 A/m 30 A/m

Les champs magnétiques de

fréquence industrielle doivent se

trouver aux niveaux standard pour

des emplacements commerciaux

ou hospitaliers.

RF par

conduction

induite

IEC

61000-4-6

3 Vrms

0,15 MHz - 80 MHz

6 Vrms dans les

bandes ISM

Entre 0,15 MHz et

80 MHz

80% AM à 1 kHz

3 Vrms

0,15 MHz - 80 MHz

6 Vrms dans l'ISM

et les bandes de

radio amateur

entre

0,15 MHz et 80

MHz

80% AM à 1 kHz

6Vrms

L’équipement de communication

RF portable et mobile, y compris

les câbles, ne doit pas être utilisé

près de cet appareil à une

distance supérieure à l’intervalle

de séparation de calculer avec

l’équation applicable à la

fréquence de l’émetteur.

Pro-care 2 / Français 63

Radiated RF

EM

Fields

IEC61000-4-3

3 V / m 80 MHz à 2,7

GHz

80% AM à 1 kHz

385-6000 MHz,

9-28V / m, 80% AM

(1kHz) mode

impulsionnel et

autres modulations

10 V / m 80 MHz à

2,7 GHz

80% AM à 1 kHz

385-6000 MHz,

9-28V / m, 80%

AM (1kHz) mode

impulsionnel et

autres

modulations

10V/m

Distance de séparation

recommandée

d

= 150kHz à 80MHz

d

=0.6 80MHz à 800MHz

d

=1.2 800 MHz à 2.7GHz

Où P est la valeur nominale de

sortie maximum de l’émetteur en

watts (W) selon le fabricant de

l’émetteur et d représente la

distance de séparation

recommandée en mètres (m).

b

Les intensités de champ des

émetteurs RF fixes, telles que

déterminées par une enquête

électromagnétique du site,

a

doivent être inférieures au niveau

de conformité dans chaque plage

de fréquence.

Le brouillage peut se produire

dans le voisinage de l'appareil

doté du symbole suivant:

REMARQUE 1: U

T

est la tension du secteur avant l’application du niveau de test

REMARQUE 2: A 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquence la plus élevée s’applique.

REMARQUE 3: Ces directives peuvent ne pas être applicables dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, objets et

personnes.

a) Les intensités de champ provenant des émetteurs fixes, tels que les stations de base pour les

téléphones (cellulaire/sans fil) radio et les radios mobile et terrestres, la radio amateur, la diffusion

radio AM et FM et la diffusion TV ne sont théoriquement pas prévisibles avec précision. Pour évaluer

l’environnement électromagnétique provenant d'émetteurs RF fixes, il faut envisager une inspection

électromagnétique du site. Si l’intensité du champ mesuré à l'emplacement dans lequel l'appareil

doit être utilisé, dépasser le niveau de conformité RF applicable, il faut observer l'appareil pour en

confirmer une opération normale. Si une performance anormale est observée, des mesures

additionnelles s’avèrent nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement de l'appareil.

b) Sur une plage de fréquence entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de cham

p

doivent être inférieures à

10 V/m.

Pro-care 2 / Français 64

Distance de séparation recommandée entre l’équipement de communication RF

portable et mobile et cet appareil

Cet appareil doit être utilisé dans un environnement électromagnétique avec contrôle des perturbations

radiées. Le client ou l'utilisateur de cet appareil peut essayer d'éviter le brouillage électromagnétique en

maintenant une distance minimale entre l'équipement de communication RF portable et mobile (émetteurs)

et cet appareil selon les recommandations ci-dessous et conformément à la sortie maximale de

l’équipement de communication.

Alimentation de sortie

nominale maximum

de l’émetteur

W

Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur m

150 kHz à 80 MHz

d

=

80 MHz à 800 MHz

d

=0.6

800 MHz à 2.7 GHz

d

=1.2

0,01

0.1 0.06 0.12

0.1

0.31 0.19 0.38

1

1 0.6 1.2

10 3.1 1.9 3.8

100

10 6 12

Pour les émetteurs à une alimentation nominale de sortie maximum qui ne serait pas indiquée ci-dessus,

la distance de séparation

d

en mètres (m) recommandée

p

eut être estimée à l’aide de l'é

q

uation

a

pp

licable à la fré

q

uence de l’émetteur, où P re

p

résente la valeur nominale de sortie maximum de

l’émetteur en Watts (W) d’émetteur selon le fabricant.

Remarque 1: A 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquence la plus élevée

s’applique.

Remarque 2: Ces directives peuvent pas être applicables dans toutes les situations. La propagation

électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, objets et

personnes.

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