Drive Medical Vacu-Aide Suction Unit Le manuel du propriétaire

Marque: Drive Medical

Modèle: Vacu-Aide Suction Unit

Taper: Le manuel du propriétaire

Ce manuel convient également à

7305 SUCTION UNIT SERIES

DeVilbiss

Suction Unit Instruction Guide 7305 Series

RX ONLY

Assembled in the USA

Guía de Instrucciones para la Unidad de Succión de la Serie 7305 de DeVilbiss

RX ÚNICAMENTE

Ensamblado en EE. UU.

Guide d’Instructions L’Unite d’Aspiration DeVilbiss

Série 7305

UNIQUEMENT SUR PRESCRIPTION

Assemblé aux États-Unis

Approved

for

Commercial

Aircraft

Use

La page est en cours de chargement...

ES - 21A-7305

TABLE DES MATIÈRES

Symboles CEI .................................................................................................................................................................................................................................................. FR - 21

Consignes de sécurité importantes ................................................................................................................................................................................................................. FR - 21

Voyage à l’Étranger ......................................................................................................................................................................................................................................... FR - 22

Introduction ...................................................................................................................................................................................................................................................... FR - 22

Accessoires/Pièces de Rechange ................................................................................................................................................................................................................... FR - 22

Pièces Importantes .......................................................................................................................................................................................................................................... FR - 23

Réglage ........................................................................................................................................................................................................................................................... FR - 24

Mode d’Emploi de l’Unité d’Aspiration Série 7305 DeVilbiss .......................................................................................................................................................................... FR - 24

Pour Charger la Batterie ................................................................................................................................................................................................................................ FR - 25

Instructions de Nettoyage ................................................................................................................................................................................................................................ FR - 25

Maintenance .................................................................................................................................................................................................................................................... FR - 26

Dépannage ...................................................................................................................................................................................................................................................... FR - 27

Notes destinées au prestataire ...................................................................................................................................................................................................................... FR - 27

Spécifications/Classifications .......................................................................................................................................................................................................................... FR - 28

Garantie ........................................................................................................................................................................................................................................................... FR - 29

Recommandations et déclaration du fabricant pour DeVilbiss ....................................................................................................................................................................... FR - 29

SYMBOLES CEI

Attention, consulter le guide d’instructions

Partie appliquée de type BF Garder au sec

Consultez les instructions d’utilisation “Marche” du compresseur Ne pas exposer à l'humidité

Courant continu

“Arrêt” du compresseur (Chargement de

la batterie)

Risque d’étouffement : les petites pièces

peuvent être dangereuses pour les enfants de

moins de 3 ans ou toute personne ayant

tendance à mettre des objets non comestibles

dans la bouche.

Courant alternatif Date de fabrication

Voyant de polarité positive de centre Fabricant

En vertu de la législation fédérale des États-

Unis, cet appareil peut être uniquement vendu

ou prescrit par un médecin.

IPX2 IPX2 Les gouttes tombant verticalement n’auront pas d’effets nuisibles lorsque l’enceinte est inclinée à un angle de 15° d’un côté ou de l’autre de la verticale.

Cet appareil contient des équipements électriques et/ou électroniques qui doivent être recyclés d’après la directive 2012/19/EU relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques (DEEE)

CONSIGNES DE SECURITE IMPORTANTES

Lors de l’utilisation d’appareils électriques, plus particulièrement en présence d’enfants, il faut impérativement suivre des consignes de sécurité fondamentales. Lire les

instructions dans leur intégralité avant toute utilisation. Les informations importantes sont soulignées de la façon suivante:

DANGER– Information de sécurité urgente concernant les risques qui entraînent de graves blessures corporelles voire la mort.

AVERTISSEMENT– Importante information de sécurité concernant les risques qui risquent d’entraîner de graves blessures corporelles.

ATTENTION– Information visant à éviter d’endommager le produit.

REMARQUE– Information à laquelle il faut prêter une attention particulière.

LIRE LES INSTRUCTIONS DANS LEUR INTEGRALITE AVANT TOUTE

UTILISATION.

CONSERVER CES INSTRUCTIONS

DANGER

Pour diminuer tout risque d’électrocution :

1. Ne pas utiliser ce produit en prenant un bain.

2. Ne pas placer ni entreposer ce produit dans un endroit où il pourrait tomber dans une baignoire ou un lavabo.

3. Ne pas placer ni faire tomber dans l’eau ou tout autre liquide.

4. Ne pas toucher un produit qui serait tombé dans l’eau. Débrancher immédiatement.

AVERTISSEMENT

Pour diminuer tout risque de brûlures, d’électrocution, d’incendie ou de blessures corporelles :

1. Une surveillance attentive est nécessaire lorsque ce produit est utilisé par, sur ou près d’enfants ou de personnes handicapées.

2. Utiliser ce produit uniquement comme prévu comme il l’est indiqué dans ce guide.

3. Ne jamais faire fonctionner ce produit dans les situations suivantes:

 a. Lecordond’alimentationoulacheestendommagé(e).

b. Il ne fonctionne pas correctement.

c. On a fait tomber le produit ou celui-ci est endommagé.

d. Ce produit est tombé dans l’eau.

FR - 22 A-7305

Retourner ce produit au centre de réparation agréé DeVilbiss Healthcare pour toute inspection et réparation.

4. Tenir le cordon d’alimentation á l’écart des surfaces chauffées.

5. Ne jamais utiliser en cas de somnolence ou d’assoupissement.

REMARQUE– Le modèle Série 7305D n’est pas équipé en usine d’une batterie rechargeable interne; celle-ci peut s’acheter séparément et être installée par un fournisseur

DeVilbiss Healthcare. Les modèles Séries 7305P sont équipés en usine d’une batterie rechargeable interne et toutes les informations concernant son fonctionnement gurant

dans ce guide sont applicables.

DANGER

L’unité d’aspiration DeVilbiss est un dispositif d’aspiration conçu pour recueillir des matières liquides ininammables dans le cadre des applications médicales uniquement.

Un usage abusif dans le cadre des applications médicales risque d’entraîner des blessures corporelles voire la mort. Pour toutes les applications médicales:

1. Toute aspiration doit être effectuée en stricte conformité avec les procédures appropriées qui ont été établies par une autorité médicale homologuée.

2. Certainsattachementsouaccessoiresrisquentdenepass’adaptersurlestubesfournis.Vérierl’ensembledesattachementsouaccessoiresavanttouteutilisationpour

vérierleurbonneadaptabilité.

VOYAGE À L’ÈTRANGER

Le Séries 7305 es équipées d’un sélecteur d’alimentation leur permettant de fonctionner sur n’importe quelle tension AC (100-240 VAC, 50/60 Hz). Néanmoins, il faut tout de

même utiliser le cordon d’alimentation correct pour pouvoir le brancher dans la prise murale appropriée.

REMARQUE– Vérier l’adaptabilité du cordon d’alimentation avant toute utilisation.

INTRODUCTION

Cetteunitéd’aspirationDeVilbissestundispositifd’aspirationmédicalecompactquiaétéconçupourÍtreableetportable.Enraisondesapetitetaille,desalégèretéetde

son fonctionnement sur secteur DC, l’unité d’aspiration DeVilbiss convient parfaitement à l’aspiration à domicile, dans le transport grâce à son cordon DC facultatif ou si le

modèle est muni d’une batterie rechargeable interne, l’unité peut fonctionner n’importe où. Les trois options de récipients vous donnent le choix entre le récipient jetable

standard ou un récipient jetable longue durée en option. Suivre les procédures opérationnelles et de maintenance recommandées soulignées dans ce guide d’instructions

prolongera au maximum la vie de ce produit.

Contre-indications

L’unité d’aspiration DeVilbiss ne doit en aucun cas être utilisé dans les cas suivants :

• Drainage thoracique

• Aspiration nasogastrique

Déclaration d’utilisation prévue

L’appareilestdestinéàaspirerlesuidesobstruantlesystèmerespiratoireetlessubstancesinfectieusesdesplaies.L’appareilcréeunepressionnégative(aspiration)qui

aspirelesuidesparuntubejetablereliéàunaconcollecteur.Lesuidessontrecueillisdansleaconcollecteurpouruneéliminationadéquate.L’appareilnepeutêtre

utilisé que sur ordonnance médicale.

ACCESSOIRES/PIÈCES DE RECHANGE

Les articles suivants peuvent être achetés séparément comme accessoires ou pièces de rechange pour l’Unité d’aspiration Série 7305 DeVilbiss:

Désignation Référence Désignation Référence

Tuyaux de pour patient 6305D-611

Récipientréutilisable1200ml(ltreantibactérien

externe, coude, tube de 11 cm) (pack de 6)

7314D-604

Récipientjetable800(récipientetcouvercleuniquement)pourusageavecunltre

antibactérien externe (pack de 48)

7305D-602 Mallette de transport 7305D-606

Kitderécipientdecollecte(récipientjetable800ml,ltreantibactérienexterne,

coude, tubes de 11 cm et de 6 pieds)

7305D-603 Adaptateur/chargeur CA/CC 7314P-613

Filtre antibactérien externe (non stérile) (pack de 12) pour récipient réutilisable et

récipientjetableavecltreexterne

7305D-608 Cordon d’alimentation 12 V DC (1/paquet) 7304D-619

Kitderécipientdecollecte(cartouchedeltration,capotdeprotection,récipientde

800 ml et tubes de 11 cm et 1,8 m)

7305D-633 Cordon d’alimentation pour USA DV51D-606

Récipientjetablede800mlaveccartouchedeltrationinterne,capotdeprotection

et tubes de 11 cm (48 chacun)

7305D-632 Cordon d’alimentation pour l’Europe continentale DV51D-607

Cartouchedeltration(packde12)(pourrécipientjetableavecltreinterne) 7305D-635 Cordon d’alimentation pour UK DV51D-608

Capotdeprotection(packde12)pourrécipientjetableaveccartouchedeltration

interne

7305D-641 Cordon d’alimentation pour l’Australie DV51D-609

Kitderécipientdecollecte(récipientréutilisable1200ml,ltreantibactérien

externe, coude, tube de 11 cm)

7314D-603 Cordon d’alimentation pour l’Japan DV51D-613

REMARQUE–L’utilisation de câbles électriques et d’accessoires différents de ceux indiqués dans ce manuel ou dans les documents de référence peut entraîner une

augmentation des émissions électromagnétiques du produit ou une diminution de l’immunité électromagnétique du produit.

REMARQUE–En cas d’utilisation de l’alimentation de courant alternatif à courant continu 7305P-613 (mise à la terre à 3 conducteurs), veuillez utiliser un câble d’alimentation

c.a. d’une des références suivantes:

• Câble d’alimentation pour les États-Unis (3 conducteurs) 6710D-609

• Câble d’alimentation pour l’Europe continentale (3 conducteurs) 7305P-631

• Câble d’alimentation de qualité hôpitaux pour les États-Unis (3 conducteurs) 099HD-614

FR - 23A-7305

PIÈCES IMPORTANTES

Unité d’aspiration DeVilbiss Série 7305

Récipient jetable avec cartouche de

ltration interne et capot de protection

1. Tuyau de 11,1 cm (43/8 inches)

2. Cartouchedeltration(Ne pas exposer à

l’humidité.)

3. Couvercle

4. Bocal

5. Capot de protection

6. Connecteur de tube pour patient

Récipient jetable avec ltre antibactérien

externe

1. Tuyau de 8,5 cm (33/8 inches)

2. Connecteur de tube pour patient

3. Bocal

4. Raccord coudé

5. Filtre antibactérien

Récipient réutilisable avec ltre

antibactérien externe

1. Tuyau de 11,1 cm (43/8 inches)

2. Couvercle équipé de joint torique

3. Valve de débordement

4. Bocal

5. Connecteur de tube pour patient

6. Raccord coudé

7. Filtre antibactérien

Avec récipient jetable et cartouche de

ltration interne

1. Tuyau de 11,1 cm (43/8 inches)

2. Vacuomètre

3. Bouton régulateur de dépression

4. Arrivée secteur DC (sur le côté)

5. Commutateur d’alimentation

6. Capot de protection

7. Récipient de collecte

8. Couvercle

9. Tube pour patient

10. Cartouchedeltration

Adaptateur universel CA/CC (non illustré)

Câble d’alimentation CC (non illustré) en option

Batterie rechargeable interne (non montré) Série

7305P uniquement

Mallette de transport (non montré) Série 7305P

uniquement

Avec récipient jetable et ltre antibactérien

externe

1. Tuyau de 8,57 cm (33/8 inches)

2. Vacuomètre

3. Bouton régulateur de dépression

4. Arrivée secteur DC (sur le côté)

5. Commutateur d’alimentation

6. Récipient de collecte

7. Couvercle

8. Tube pour patient

9. Raccord coudé

10. Filtre antibactérien externe

Adaptateur universel CA/CC (non illustré)

Câble d’alimentation CC (non illustré) en option

Batterie rechargeable interne (non montré) Série

7305P uniquement

Mallette de transport (non montré) Série 7305P

uniquement

Avec récipient réutilisable et ltre

antibactérien externe

1. Filtre antibactérien externe

2. Vacuomètre

3. Tuyau de 11,1 cm (4

3/8 inches)

4. Bouton régulateur de dépression

5. Arrivée secteur DC (sur le côté)

6. Commutateur d’alimentation

7. Récipient de collecte

8. Couvercle

9. Tube pour patient

10. Raccord coudé

Adaptateur universel CA/CC (non illustré)

Câble d’alimentation CC (non illustré) en option

Batterie rechargeable interne (non montré) Série

7305P uniquement

Mallette de transport (non montré) Série 7305P

uniquement

Récipients DeVilbiss Série 7305

FR - 24 A-7305

RÉGLAGE

Installation Cartouche de filtration interne

Récipient jetable avec cartouche de ltration interne et capot de protection

1. Chargez entièrement la batterie pendant 17 heures (série 7305P uniquement).

2. Assurez-vousquelecapotdeprotectionsoitcorrectementxéàl’intérieurducouvercleau-dessusdelacartouchedeltre.

3. Fixez correctement le couvercle au récipient.

4. Insérez le récipient dans son emplacement.

5. Attachezletubede11,1cm(43/8po)entrelacartouchedeltrationetleconnecteurdutube.

6. Le tuyau doit être branché sur le couvercle du récipient à la sortie portant l’indication ‘’patient’’.

7. Biens’assurerdelaxationdetouslesbranchementsetdel’absencedefuitesavanttouteutilisation.

8. Verierqueleniveaud’aspirationdésirésoitbienrégléavantdecommencerl’aspirationauniveaudupatient.

Installation du filtre externe

Récipient jetable ou récipient réutilisable avec ltre antibactérien externe

1. Chargez entièrement la batterie pendant 17 heures (série 7305P uniquement).

2. Fixez correctement le couvercle au récipient.

3. Insérez le récipient dans son emplacement.

4. Connectezl’unedesextrémitésdutubede11cmoude8,5cmauconnecteurdutube,puisconnectezl’autreextrémitéaultreantibactérien.S’assurerlorsde

l’installationquelapartieclairedultresoitdirigéeverslabouteille.Nepasinverserladirectiondultre.

5. Leltrebiologiquedoitêtreensuitebranchésurleraccordcoudé90°quidoitêtrebranchéàsontoursurledessusducouvercledurécipientportantl’indication

“vacuum”.

6. Le tuyau doit être branché sur le couvercle du récipient à la sortie portant l’indication ‘’patient’’.

7. Biens’assurerdelaxationdetouslesbranchementsetdel’absencedefuitesavanttouteutilisation.

8. Verierqueleniveaud’aspirationdésirésoitbienrégléavantdecommencerl’aspirationauniveaudupatient.

MODE D’EMPLOI DE L’UNITÉ D’ASPIRATION SÉRIE 7305 DEVILBISS

Avant de brancher l’unité à l’adaptateur AC ou au cordon 12 VDC, veiller à ce que le commutateur d’alimentation situé sur le côté de l’unité se trouve en position “Arrêt”.

Sélectionner la source d’alimentation désirée.

EXPLICATIONS CONCERNANT LES DEL

L1- Verte– Alimentation externe fournie à l’unité de la source d’alimentation AC ou du cordon DC. Allumée avec alimentation externe fournie.

L2 - Jaune– La batterie est en cours de chargement. Le voyant s’éteint lorsque la batterie est complètement chargée. (Série 7305P uniquement)

L3 - Rouge– Batterie déchargée. Rechercher une autre source d’alimentation et charger la batterie aussi rapidement que possible lorsque le voyant reste allumé en

permanence. (Série 7305P uniquement)

FONCTIONNEMENT SUR SECTEUR AC– Brancher le petit connecteur de l’adaptateur AC dans l’arrivée du secteur DC sur le côté de l’unité. Brancher l’extrémité AC dans

une source d’alimentation de prise de terre murale.

REMARQUE– Le boiter d’alimentation peut devenir chaud pendant le chargement ou la mise en service de l’appareil. C’est normal.

FONCTIONNEMENT SUR SECTEUR 12 VDC– (comme un allume-cigares de voiture). Brancher le petit connecteur du cordon d’alimentation DC dans l’arrivée d’alimentation

DC sur le côté de l’unité. Brancher le grand connecteur dans la prise d’alimentation 12 VDC de l’automobile.

FONCTIONNEMENT SUR BATTERIE–Vérierquel’unitéestéquipéed’unebatterierechargeableinterne;installéeenusinesurlesmodèlesSéries7305Pouinstalléeparle

fournisseur sur les modèles Série 7305D (installée en option). Pour assurer le bon fonctionnement de la batterie interne, charger complètement la batterie de 17 heures tel

qu’il l’est indiqué dans la section Pour charger la Baterie. Pour faire marcher l’unité d’une batterie rechargeable interne, veiller à ce qu’aucune autre source d’alimentation ne

soit branchée dans l’arrivée d’alimentation DC sur le côté de l’unité.

Unefoislasourced’alimentationsélectionnée,ilsuftdemettrelamachineenmarcheenutilisantlecommutateurd’alimentationsituésurlecôtédel’unité.Levoyant

d’alimentation (situé sur le haut de l’unité) indiquera la source d’alimentation utilisée en restant continuellement allumé lorsque l’alimentation externe est connectée.

AVERTISSEMENT

Si l’unité ne reçoit pas de source d’alimentation externe ou si la batterie n’est pas immédiatement rechargée, le voyant de batterie déchargée restera allumé et la

performance de l’unité diminuera rapidement. Passer immédiatement à une autre source d’alimentation pour éviter toute interruption de procédure d’aspiration.

Régler le niveau de dépression de 80 à 550 mm Hg en faisant tourner le bouton régulateur de dépression qui se trouve sur le côté de l’unité (dans le sens des aiguilles d’une

montre pour augmenter la dépression et dans le sens contraire pour la diminuer). Pour établir le niveau désiré de dépression, utiliser le vacuomètre situé sur le haut de l’unité

près de la poignée. Pour lire avec exactitude le vacuomètre, bloquer l’extrémité du tuyau du patient ou déboucher le récipient collecteur et laisser le vacuomètre atteindre un

relevé de dépression stable.

REMARQUE– Le vacuomètre ne sert qu’à titre indicatif. Si l’unité subit une baisse sévère, l’exactitude du vacuomètre doit être vériée.

L’aspirationauniveaudupatientestautomatiquementobstruéelorsqueleniveauliquideatteintlasoupaped’arrÍtduotteursituéesouslecouvercleduacondecollection.

REMARQUE– Toujours transporter l’unité avec le bouton de réglage de dépression tourné complètement dans le sens des aiguilles d’une montre au cas où l’on ferait tomber

l’unité.

ATTENTION– Lorsque la soupape d’arrêt du otteur automatique est activée, il faut vider le contenu du acon de collection. Aspirer davantage risquerait d’endommager la

pompe à dépression.

ATTENTION– Si le uide était ré-aspiré dans l’unité, il faudrait faire réparer l’équipement par le fournisseur étant donné que la pompe à dépression risquerait d’être

éventuellement endommagée.

FR - 25A-7305

POUR CHARGER LA BATTERIE

Sur les Séries 7305P, les unités sont équipées d’une batterie rechargeable installée en usine. L’unité sera munie d’un voyant indiquant une batterie déchargée et le niveau de

charge.SurlaSérie7305D,lesunitésnesontpaséquipéesenusined’unebatterierechargeable;vérieravecsonfournisseurd’équipementpoursavoirsil’unitéaétémise

à niveau avec une batterie rechargeable.

Après avoir déterminé si l’unité est équipée d’une batterie rechargeable interne, connecter l’unité à la source d’alimentation AC ou DC appropriée en utilisant l’adaptateur AC

ouDC.Levoyantvertd’alimentationexternedevras’allumer.Levoyantdechargejaunes’allumerapendantlachargedelabatterie.Vérierquecevoyants’allumelorsquela

charge commence. Lorsque la charge est presque complète, il est normal que le voyant DEL clignote quelques minutes.

REMARQUE – Chargez la batterie pendant au moins 17 heures avant la première utilisation.

REMARQUE – Rechargez complètement la batterie après chaque utilisation. L’unité continuera de charger la batterie en mode « entretien » après que l’indicateur de la

charge se soit éteint ; laissez donc l’unité branchée au CA lorsque vous ne l’utilisez pas.

ATTENTION– Décharger complètement la batterie raccourcira la durée de vie de la batterie. Ne pas faire fonctionner l’unité pendant plus de quelques minutes si le voyant de

batterie déchargée est allumé. Recharger la batterie aussi rapidement que possible.

REMARQUE – La durée de fonctionnement de l’unité diminuera selon l’ancienneté de la batterie.

REMARQUE – La durée de fonctionnement de l’unité diminuera également si la batterie reste déchargée pendant de longues périodes.

REMARQUE POUR LE STOCKAGE - La batterie doit être chargée pendant au moins 17 heures avant le stockage, et ce, au moins tous les 6 mois. Important - Si le

chargement de la batterie a lieu après la période des 6 mois, la batterie ne pourra fournir une durée de fonctionnement complète qu’après 3 cycles de décharges et de

charges complètes.

REMARQUE– Une batterie entièrement chargée offre environ 60 minutes d’utilisation continue au niveau zéro d’aspiration (uxlibre). Le temps d’utilisation se réduit à des niveaux

plus élevés d’aspiration.

REMARQUE– Lorsque vous chargez la batterie, utilisez une source d’alimentation externe et vériez que le voyant de charge s’allume lorsque l’appareil est en position

« Off ». Si l’unité ne tient pas la charge, vérier que le modèle utilisé est bien équipé d’une batterie avant de le retourner au fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare ou à

DeVilbiss Healthcare.

REMARQUE– Les unités équipées d’une batterie rechargeable interne contiennent une batterie au plomb étanche qui doit être recyclée.

REMARQUE– Ne pas connecter la source d’alimentation AC à une prise contrôlée par un commutateur pour s’assurer que l’unité est sous tension à tout moment.

REMARQUE– Ne pas connecter le cordon d’alimentation DC à une prise contrôlée par un communtateur an que l’unite reste sous tension en permanence.

INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE

Préparation

1. Eteindre l’unité en utilisant le commutateur d’alimentation et laisser la dépression baisser. Déconnecter la source d’alimentation de la prise

multiple d’entrée DC sur l’unité.

2. Déconnectez le tube et enlevez le récipient de son emplacement.

3. Enlevez avec précaution le couvercle et videz le contenu.

REMARQUE– Vider et nettoyer le acon collecteur après chaque utilisation.

AVERTISSEMENT

Pour empêcher tout risque d’infection provenant de solutions de nettoyage ou de désinfection contaminées, préparez une nouvelle

solution pour chaque cycle de nettoyage et jetez-la après utilisation.

Récipient de collecte jetable avec cartouche de filtration interne

Le récipient de collecte jetable et le couvercle sont à usage unique.

1. Enlevezlacartouchedeltrationetletubede11,1cm(43/8po)etmettez-lesdecôté.

REMARQUE– Le ltre NE DOIT PAS être exposé à l’humidité. Le ltre ne peut pas être retiré du coude (gure A).

AVERTISSEMENT

N’enlevez pas le otteur de la couvercle. Il peut présenter des risques d’étouffement (gure B).

2. Lavez le récipient, le couvercle et le capot de protection avec de l’eau chaude et du produit vaisselle. Rincez avec de l’eau chaude et claire.

3. Laissez tremper dans une solution composée d’un quart de vinaigre (concentration en acide acétique supérieure ou égale à 5 %) et de trois

quarts d’eau chaude (entre 55 et 65 °C) pendant 60 minutes. Rincez à l’eau claire chaude et laissez sécher à l’air libre.

REMARQUE– le récipient démonté peut également être passé au lave-vaisselle, dans le tiroir supérieur uniquement et avec un cycle dans lequel

la température de l’eau est comprise entre 55 et 65 °C.

Récipient de collecte jetable avec de filtration antibactérien externe

1. Retirezleltreantibactérien,letubede8,5cmetlecoudedeconnexionetmettez-lesdecôté.

2 Lavez le bocal et le couvercle dans une solution d’eau chaude et de détergent liquide doux (par exemple, Dawn ou Palmolive), et rincez-les sous l’eau claire chaude du

robinet.

3. Laissez tremper dans une solution composée d’un quart de vinaigre (concentration en acide acétique supérieure ou égale à 5 %) et de trois quarts d’eau chaude (entre

55 et 65 °C) pendant 60 minutes. Rincez à l’eau claire et chaude et laissez sécher à l’air libre.

REMARQUE– Le récipient de collecte jetable et le couvercle sont à usage unique (usage pour un seul patient).

REMARQUE– le récipient démonté peut également être passé au lave-vaisselle sur cycle délicat ou verres, dans le panier supérieur uniquement, à une température entre 55

et 65 °C.

FR - 26 A-7305

Récipient de collecte réutilisable avec de filtration antibactérien externe

1. Enlevezleltreantibactérien,letubede11,1cm(4-3/8po)etlecoudedeconnexion,etmettez-lesdecôté.Enlevezlejointtoriqueetlavannededéchargedu

couvercle.

2. Lavez le bocal, le couvercle, le joint torique et la vanne de décharge dans une solution d’eau chaude et de détergent liquide doux (par exemple, Dawn ou Palmolive), et

rincez-les sous l’eau chaude du robinet.

3. Pour un usage unique : une fois les pièces lavées, désinfectez-les au moyen de l’une des méthodes suivantes :

a. Laissez tremper dans une solution composée d’un quart de vinaigre (concentration en acide acétique supérieure ou égale à 5 %) et de trois quarts d’eau chaude

(entre 55 et 65 °C) pendant 60 minutes. Rincez à l’eau claire chaude et laissez sécher à l’air libre dans un environnement propre.

b. Lavez-les à l’alcool à 90° et laissez sécher à l’air dans un environnement propre .

c. Lavez-les avec un désinfectant commercial (antibactérien). Suivez attentivement les taux de dilution et les instructions recommandées par le fabricant.

4. Pour une utilisation sur plusieurs patients : Après le lavage :

 a. unefoisquelespiècessontcomplètementsèches,placezlebocaletlecouvercledansunautoclaveavecl’ouvertureverslebas.Vériezquelespiècesnese

touchent pas. Lancez un cycle de stérilisation à la vapeur à 121 °C (252 °F) pendant 15 minutes. REMARQUE-Le bocal est garanti jusqu’à 30 cycles de

stérilisation à l’autoclave, selon les conditions indiquées.

 b. Jetezetremplacezleltre,lestubesetlecoudeentredeuxpatients.

Unité d’aspiration (usage unique)

1. Le commutateur d’alimentation en position “Arrêt”, déconnecter l’unité d’aspiration DeVilbiss de toutes les sources d’alimentation externes.

2. Essuyer le boîtier avec un chiffon propre et n’importe quel désinfectant commercial (bactérien-germicide).

ATTENTION– Ne pas submerger l’unité dans l’eau car ceci risquerait d’endommager la pompe à dépression.

REMARQUE– N’utilisez aucun produit de nettoyage ou désinfectant contenant de l’ammoniac, du benzène et/ou de l’acétone pour nettoyer l’unité.

Tube (usage unique)

1. Débrancher la tubulure de l’unité.

2. Rincez soigneusement à l’eau chaude du robinet.

3. Ensuite, laissez tremper dans une solution composée d’un quart de vinaigre (concentration en acide acétique supérieure ou égale à 5 %) et de trois quarts d’eau chaude

(entre 55 et 65 °C) pendant 60 minutes. Rincez à l’eau claire chaude et laissez sécher à l’air libre.

4. Conserver la surface extérieure de la tubulure propre en essuyant avec un chiffon propre et humide.

Mallette de transport (usage unique)

1. Nettoyer la mallette à l’aide d’un tissu propre imbibé de détergent et / ou de désinfectant.

REMARQUE– Les renseignements concernant la désinfection s’appuient sur les Instructions de pratiques cliniques pour l’aspiration de patients à domicile de l’AARC.

Unité d’aspiration (utilisation sur plusieurs patients)

Nettoyage et désinfection de l’appareil lorsqu’il y a changement de patient

Lorsqu’un appareil médical a déjà été utilisé avec un patient, il faut partir du principe qu’il y a eu contamination par des germes pathogènes humains (sauf preuve du

contraire). Par conséquent, le prochain patient, utilisateur ou tout autre tiers doit être dûment protégé par une manipulation et une préparation adéquates. Ainsi, lors d’un

changement de patient, les personnes doivent être protégées au cours du transport et de la manipulation de l’appareil. Avant sa réutilisation par le patient suivant, l’appareil

doitêtreintégralementtraité(c’est-à-direnettoyéetdésinfecté)parunpersonnelqualié.L’ensembleduprocessusnedoitêtreeffectuéqueparleconstructeur,oul’undes

fournisseurs ou techniciens de maintenance DeVilbiss.

REMARQUE – Lorsque l’unité est utilisée selon les instructions et sous des conditions normales, l’intérieur de l’unité est protégé contre les germes pathogènes grâce au ltre

en ligne sur le récipient de collecte ; par conséquent il n’est pas nécessaire de désinfecter les composants internes.

REMARQUE - Si l’unité est utilisée sans un ltre en ligne, alors l’intérieur de l’unité aura été exposé aux germes pathogènes et l’unité ne pourra pas être désinfectée.

REMARQUE - En cas d’impossibilité pour un fournisseur ou un technicien de maintenance DeVilbiss de suivre la procédure complète détaillée ci-dessous, l’appareil ne doit

pas être utilisé par un autre patient !

VoicilesprocéduresminimalesrecommandéesparDeVilbissHealthcare,àfaireeffectuerparleconstructeurouuntiersqualié,entredeuxpatients.

1. Mettezaurebuttouslescomposantsjetables,notammentlerécipientdecollecte,leltre,letuyauetl’étuidetransport.

2. Après avoir placé l’interrupteur en position « Off », déconnectez l’unité d’aspiration DeVilbiss de toutes les sources externes d’alimentation.

3. Inspectez visuellement tout dommage, pièce manquante, etc., sur l’unité.

4. Essuyez le logement avec un chiffon propre et un désinfectant commercial (bactérien-germicide) qui répond aux exigences énumérées dans la REMARQUE ci-dessous

et qui est utilisé selon les taux de dilution et les instructions recommandés par le fabricant du désinfectant.

ATTENTION - Ne pas immerger l’unité dans l’eau car ceci risquerait d’endommager la pompe à dépression.

REMARQUE - N’utilisez aucun produit de nettoyage ou désinfectant contenant de l’ammoniac, du benzène et/ou de l’acétone pour nettoyer l’unité.

MAINTENANCE

Inspecterlatubulured’aspirationetleacondecollectionpourvoirs’ilyadesfuites,desssures,etc.avantchaqueutilisation.

DANGER

Risque d’électrocution. Ne pas essayer d’ouvrir ou de déposer l’armoire, il ne s’y trouve aucun élément réparable par l’utilisateur. Pour toute réparation, retourner

l’unité à un fournisseur qualié DeVilbiss Healthcare ou à un centre de service agréé. Ouvrir ou altérer l’unité annulera la garantie.

Remplacement de la cartouche de filtration (usage unique) du récipient jetable

1. Changerlecartouchedeltrationencasdetrop-pleinoutouslesdeuxmois,lepremierdesdeuxprévalant.

Mettez l’appareil sur

« off ».

3. Enlevezlacartouchedeltrationetletubede11,1cm(43/8po).

4. Installez une nouvelle cartouche et un nouveau tube.

FR - 27A-7305

REMARQUE– Ne pas substituer d’autre matériau à ce ltre bactérien. Le remplacement peut entraîner une contamination ou de faibles performances, utilisez uniquement des

cartouches de ltration DeVilbiss.

REMARQUE– La cartouche de ltration contient un ltre hydrophobe. Si l’élément ltrant vient à être mouillé, la circulation de l’air s’arrête. La cartouche de ltration doit alors

être remplacée. N’enlevez pas l’élément ltrant de la cartouche de ltration.

REMARQUE– Les cartouches de ltre sont incluses avec chaque récipient jetable. Elles sont également disponibles séparément (7305D-635 en pack de 12).

Remplacement du filtre antibactérien (usage pour un seul patient) du récipient réutilisable et/ou du

récipient jetable

1. Changerleltrebactérienencasdetrop-pleinoutouslesdeuxmois,lepremierdesdeuxprévalant.

2. Retirerleltreenledéconnectantdel’ensembleunitéd’aspirationetcouvercle.

3. Remplaceravecunltrebactérien(non-stérile)propreDeVilbiss(7305D-60812/paquet)etremonterl’unitéd’aspirationetlecouvercle.Onpeutacheterdesltres

supplémentaires auprès d’un fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare.

REMARQUE– Ne pas substituer d’autre matériau à ce ltre bactérien. Toute substitution risque d’entraîner une contamination ou une performance médiocre; utiliser

uniquement des ltres DeVilbiss.

REMARQUE– Le ltre antibactérien doit être changé entre chaque patient.

DÉPANNAGE

REMARQUE– Cette unité d’aspiration DeVilbiss ne contient aucune pièce réparable. Si l’unité semble mal fonctionner, AVANT DE LA RETOURNER AU FOURNISSEUR

D’EQUIPEMENT MEDICAL A DOMICILE AUPRES DUQUEL L’UNITE A ETE ACHETEE OU A DeVilbiss Healthcare, prendre quelques minutes pour vérier ces causes

éventuelles:

PROBLÈME ACTION

L’unité ne se met pas en marche. 1. Vérierlessourcesd’alimentationetlesconnexions.

2. Veiller à ce que la prise murale soit sous tension en branchant une lampe.

3. Si l’unité fonctionne sur une batterie interne, veiller à ce que l’unité soit munie d’une batterie.

4. Silabatterieestinstallée,vérierquecelle-ciestcomplètementchargée.

La pompe tourne, mais il n’y a pas de

dépression.

1. Vérierquel’ensembledelatubulureestcorrectementbranché.

2. Vérierquelesconnexionsdetubulurenecomportentnifuitesnipincements.

3. Veilleràcequelasoupaped’arrêtduotteurnesoitpasactivée.

4. Vérierqu’iln’yapasdefuitesdansl’ensembleacon.

Dépression faible. 1. Utiliser le bouton de réglage de dépression pour augmenter le niveau de dépression.

2. Vérierlesystèmepourvoirs’ilyadesfuites.

3. Appuyer sur le bouton de réglage de dépression et le relâcher.

La batterie ne tient pas la charge. 1. Veiller à ce que l’unité soit équipée d’une batterie interne en contactant le fournisseur d’équipement DeVilbiss Healthcare.

2. Vérierquelevoyantdecharges’allume.

3. Vériertouteslesconnexionsélectriquesdurantlacharge.

4. Veiller à ce que la prise murale soit sous tension en branchant une lampe.

NOTES DESTINÉES AU PRESTATAIRE

Aucun étalonnage ou entretien régulier n’est requis si l’appareil est utilisé selon les instructions du fabricant. Pour garantir une bonne hygiène et la sécurité de chaque

utilisateur, il convient de reconditionner l’équipement à chaque changement de patient. Cette opération peut être effectuée uniquement par le fabricant ou le prestataire de

soins. À chaque changement de patient :

1. Inspectez visuellement tout dommage, pièce manquante, etc., sur l’unité.

2. Assurez-vous que l’unité et les accessoires sont propres.

3. Enutilisantunejauged’aspirationindépendante,vériezquel’unitéoffrelebonniveaud’aspirationspéciédanslescaractéristiques.

4. Jetezetremplacezlerécipientdecollecte,leltreetlestubesentredeuxpatients.

5. Essuyez la surface avec un chiffon propre trempé dans du désinfectant.

FR - 28 A-7305

SPÉCIFICATIONS/CLASSIFICATIONS

Taille h x l x p cm (pouces)

Séries 7305P et 7305D 22,9 x 17,8 x 20,3 (9,0 x 7,0 x 8,0)

Poids kg (lb.)

Série 7305D 1,7 (3,8)

Série 7305P 2,9 (6,3)

Electricité

100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max

Batterie rechargeable interne

Série 7305P Installation en usine

Série 7305D Pas d’installation en usine (installation en option par le fournisseur)

Plage de dépression

7305P et 7305D 80 à 550 mm Hg

Débitd’airàl’oriced’aspiration: 27 LPM (écoulement libre) type (peut être moindre lors du fonctionnement sur batterie interne)

Capacité des acons collecteurs

Séries 7305 D & P Récipientde800ml(cc)(2optionsdeltre)

Séries 7305 D & P - en option 1 200 ml (cc) Réutilisable

Conditions environnementales

Plage de températures de fonctionnement 0°C (32°F) à 40°C (104°F)

Humidité relative opérationnelle 0 à 95%

Pression atmosphérique opérationnelle 70 kPa (10,2 psi) à 106 kPa (15,4 psi)

Plage de températures d’entreposage et de transport -40°C (-40°F) à 70°C (158°F)

Humidité relative d’entreposage et de transport 0 à 95%

Pression atmosphérique d’entreposage et de transport 50 kPa (7,3 psi) à 106 kPa (15,4 psi)

Garantie

Série 7305P Limitéededeuxans,àl’exclusiondelabatterieinterneetduaconcollecteur

Série 7305D Limitéededeuxans,àl’exclusionduaconcollecteur

Batterie interne 90 jours

Approbations

Séries 7305D et 7305P IEC 601-1; CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90; UL 60601-1, EN 60601-1-2

7305P conforme à RTCA/D-160D DO-160D - section 21 Catégorie M

Pour fonctionnement sur batterie uniquement

A l’usage des compagnies aériennes

Classications de l’équipement

En ce qui concerne la protection contre tout risque d’électrocution Classe II. Classe I avec l’alimentation électrique 7305P-613.

Degré de protection contre tout risque d’électrocution Pièces appliquées de type BF

Degré de protection contre l’entrée de liquides IPX2 et alimentation ordinaire

Mode de fonctionnement Fonctionnement intermittent: 30 minutes marche, 30 minutes arrêt

Équipementnonutilisableenprésenced’unmélangeanesthésiqueinammableavecdel’airouavecdel’oxygèneouavecdel’oxyded’azote.

Classication ISO

Séries 7305P uniquement - Equipement d’aspiration médicale électrique à usage sur le terrain ou en transport selon la norme ISO 10079-1 : 1999

Débit élevé/Dépression élevée

Séries 7305D - Equipement d’aspiration médicale électrique à usage de non transport selon la norme ISO 10079-1 : 1999

FR - 29A-7305

GARANTIE LIMITÉE DE DEUX ANS

La portion compresseur de l’unité d’aspiration DeVilbiss Séries 7305P et 7305D (à l’exclusion des batteries rechargeables internes) est garanti Ítre exempte de tout vice

de matériau et de fabrication pendant une période de deux ans à compter de la date d’achat. Les batteries rechargeables internes sont garanties pour une période de 90

jours. Toute pièce défectueuse sera réparée ou remplacée, sur décision de DeVilbiss Healthcare à condition que l’unité n’ait pas été altérée ou mal utilisée durant cette

période. Veiller à ce que tout mauvais fonctionnement ne soit pas dû à un nettoyage inadéquat ou à un manque d’observation des instructions. En cas de réparations,

contacter son fournisseur DeVilbiss Healthcare ou le service d’entretien DeVilbiss Healthcare pour toute instruction en appelant les numéros suivants: Etats-Unis

800-338-1988 / 814-443-4881, Europe +49-(0) 621-178-98-0.

REMARQUE– Cette garantie ne couvre pas la fourniture d’un appareil en prêt, compensant les coûts encourus en location pendant que ledit appareil est en cours de

réparation, ou les coûts de main d’œuvre encourus pour réparer ou remplacer la ou les pièces défectueuses.

IL N’EXISTE PAS D’AUTRE GARANTIE EXPRESSE. LES GARANTIES IMPLICITES, DONT CELLES DE COMMERCIABILITE ET D’APTITUDE A UN USAGE PARTICULIER,

SONT LIMITEES A LA DUREE DE LA GARANTIE LIMITEE EXPRESSE ET, DANS LA MESURE OU ELLES SONT AUTORISEES PAR LA LOI, TOUTES LES GARANTIES

IMPLICITES SONT EXCLUES. CECI CONSTITUE LES SEULS RECOURS ET RESPONSABILITE CAR LES DOMMAGES INDIRECTS ET ACCESSOIRES SOUS TOUTES

LES GARANTIES SONT EXCLUS DANS LA MESURE OU L’EXCLUSION EST AUTORISEE PAR LA LOI. CERTAINS ETATS NE PERMETTENT PAS DE LIMITATIONS SUR

LA DUREE D’UNE GARANTIE IMPLICITE, OU LA LIMITATION OU L’EXCLUSION DES DOMMAGES INDIRECTS ET ACCESSOIRES, PAR CONSEQUENT LA LIMITATION

OU L’EXCLUSION MENTIONNEE CI-DESSUS PEUT NE PAS S’APPLIQUER A VOUS

Cettegarantievousconféredesdroitsjuridiquesprécis,maisvouspouvezégalementbénécierd’autresdroits(cesderniersvariantd’unétatàl’autreauseindesEtats-Unis).

Note du fabricant

Nous vous remercions d’avoir sélectionné une unité d’aspiration DeVilbiss. Nous voulons que vous soyez un client satisfait. Nous vous demandons d’envoyer vos questions et

commentairesàl’adressegurantsurlacouverturearriàre.

Pour tout entretien, contacter le fournisseur agréé DeVilbiss Healthcare:

Téléphone Date d’achat Numéro de série

RECOMMANDATIONS ET DÉCLARATION DU FABRICANT POUR DEVILBISS

AVERTISSEMENT

L’équipement médical électrique nécessite des précautions spéciales en ce qui concerne la CEM et doit être installé et mis en service conformément aux

informations sur la compatibilité électromagnétique [CEM] spéciées dans les documents joints.

L’équipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le matériel médical électrique.

L’équipement ou le système de prêts est utilisé à côté ou empilé avec un autre équipement et, si son utilisation alors qu’il est adjacent ou empilé est nécessaire,

l’équipement ou le système doit être observé an de vérier le fonctionnement normal dans la conguration qui sera utilisée.

REMARQUE–Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou à l’utilisateur des informations qui sont essentielles pour déterminer la pertinence de

l’équipement du système quant à une utilisation dans un environnement électromagnétique et dans la gestion de l’environnement électromagnétique d’utilisation an de

permettre à l’équipement au système de fonctionner comme prévu sans gêner d’autres équipements et systèmes ou un équipement électrique non médical.

Recommandations et déclaration du fabricant – Émissions pour tous les équipements et systèmes

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique ci-dessous. Son acheteur ou utilisateur doit s’assurer qu’il est utilisé dans un tel

environnement.

Test d’émission Conformité Application électromagnétique – Recommandations

Émissions HF CISPR 11 Groupe 1

Cet appareil n’utilise l’énergie radioélectrique que pour son fonctionnement interne. Il n’émet donc que peu de

radiofréquences et il est peu probable qu’il interfère avec les appareils électroniques à proximité.

Émissions HF CISPR 11

Classe B

Émissions rayonnées et

conduites

Cet appareil peut être utilisé dans tous les bâtiments, y compris dans les bâtiments résidentiels ou ceux

directement connectés au réseau électrique public à basse tension approvisionnant les résidences.Harmoniques

IEC 61000-3-2

Class A

Scintillation IEC 61000-3-3 Conforme

Test d'immunité IEC 60601 Test Level Niveau de conformité Environnement électromagnétique - Recommandations

Décharges électrostatiques

(ESD) IEC 61000-4-2

±6kV contact

±8kV air

±6kV contact

±8kV air

Le sol doit être en bois, en ciment ou à carreaux de céramique. S'il est

recouvert d'un matériau synthétique, l'humidité relative doit être au moins de

30 %.

Courants transitoires

rapides/pointes de tension

IEC 61000-4-4

±2kV sur secteur CA ±2kV sur secteur CA

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Surtensions

IEC 61000-4-5

±1 kV Différentiel

±2 kV Commun

±1 kV Différentiel

±2 kV Commun

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement

commercial ou hospitalier typique.

Chutes de tension, courtes

interruptions et variations

de courant sur les lignes

de courant d'alimentation

IEC 61000-4-11

>95 % de chute pour 0,5 cycle

60 % de chute pour 5 cycles

30 % de chute pour 25 cycles

>95 % de chute pour 5 secondes

>95 % de chute pour 0,5 cycle

60 % de chute pour 5 cycles

30 % de chute pour 25 cycles

>95 % de chute pour 5

secondes

La qualité du courant du secteur doit être celle d'un environnement

commercial ou hospitalier typique. Si un fonctionnement continu du dispositif

est requis pendant une interruption de l’alimentation secteur, il est

recommandé d’utiliser une alimentation permanente (UPS) ou une batterie.

FR - 30 A-7305

Test d'immunité IEC 60601 Test Level Niveau de conformité Environnement électromagnétique - Recommandations

Champ magnétique à la

fréquence du réseau de

50/60 Hz IEC 61000-4-8

3A/m 3A/m

Les champs magnétiques de fréquence du réseau doivent se trouver aux

niveaux typiques d’un environnement commercial ou hospitalier.

HF conduite

IEC 61000-4-6

3 Vrms de 150 kHz à 80 MHz V1 = 3 Vrms

Les équipements de communication HF portables et mobiles doivent être

séparés de l’appareil par au minimum les distances de séparation

recommandées calculées/indiquées ci-dessous :

D=(3,5/V1)√

HF rayonnée

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz à 2,5 GHz

E1 = 3V/m

D=(3,5/E1)√

80 MHz à 800 MHz

D=(7/E1)√

800 MHz à 2,5 GHz

Où P est la puissance nominale maximale et d est la distance de séparation

recommandée en mètres.

L’intensitédeschampsdestransmetteursHFxes,tellequedéterminéepar

une étude électromagnétique du site, doit être inférieure aux niveaux de

conformité (V1 et E1).

Des interférences sont possibles à proximité de l’équipement contenant un

transmetteur

Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n’est pas listé ci-dessus, le dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de

l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.

Remarque 1 : à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s’applique.

Remarque2:cesrecommandationspeuventnepass’appliqueràtouteslessituations.Lapropagationélectromagnétiquedépenddel’absorptionetdelaréexionparles

structures, les objets et les personnes.

Distances recommandées de séparation entre les équipements de communication HF portables et mobiles et ce

dispositif. Cet appareil et ce système NE SONT PAS conçus pour la réanimation.

Cet appareil est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique où les perturbations rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur de cet appareil

peut réduire le risque d’interférences radioélectriques en maintenant une distance minimum entre les équipements de communication à HF mobiles et portatifs et cet

appareil, telle que la distance recommandée ci-dessous, en fonction du courant de sortie maximum de l’équipement de communication en question.

Sortie électrique

maximum (Watts)

Distances de séparation recommandées pour l’appareil (mètres)

150 kHz à 80 MHz

D=(1,1667)√

80 à 800 MHz

D=(1,1667)√

800 MHz à 2,5 GHz

D=(2,3333)√

0,01 0,11667 0,11667 0,23333

0,1 0,36894 0,36894 0,73785

1 1,1667 1,1667 2,3333

10 3,6894 3,6894 7,3785

100 11,667 11,667 23,333

Dans le cas de transmetteurs dont le courant de sortie maximum n’est pas listé ci-dessus, le dégagement recommandé, d, en mètres (m), peut être estimé au moyen de

l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, dans laquelle P est le courant de sortie nominal maximum du transmetteur en watts (W), indiqué par son fabricant.

Remarque 1 : à 80 et 800 MHz, la plage des fréquences les plus hautes est celle qui s’applique.

structures, les objets et les personnes.

La page est en cours de chargement...