GCE OC Series Oxygen Concentrator Mode d'emploi

GCE HEALTHCARE

OC SERIES OXYGEN CONCENTRATORS

SAUERSTOFFKONZENTRATOREN OC REIHE

CONCENTRATEURS D´OXYGÈNE GAMME OC

CONCENTRATORI D'OSSIGENO DELLA LINEA OC

CONCENTRADORES DE OXÍGENO SERIE OC

CONCENTRADORES DE OXIGÊNIO DA CLASSE OC

OCSERIES ZUURSTOFCONCENTRATOR

OC KYSLÍKOVÉ KONCENTRÁTORY ŘADY

OC SOROZATÚ OXIGÉNKONCENTRÁTOROK

CONCENTRATOARE DE OXIGEN SERIA OC

SYRGASKONCENTRATOR TYP OC

OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ

EN

DE

FR

IT

ES

PT

NL

CS

HU

RO

SV

AR

User Manual

Benutzerhandbuch

Notice d’utilisation

Manuale per l'utente

Manual de usuario

Manual de usuário

Handleiding

Uživatelská příručka

Használati utasítás

Manual de utilizare

Bruksanvisning

OC ﺠﺴﻛﻻا ﺪﻴﻟﻮﺗ زﺎﻬﺟ ،مﺪﺨﺘﺴﳌا ﻞﻴﻟد

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EN

TABLE OF CONTENTS

Glossary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2

Special Notes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

Before Using This Oxygen Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

1. Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3

2. Using Your OC Series Oxygen Concentrator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7

3. Cleaning, Maintenance and Servicing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8

4. Alarms and Troubleshooting Guide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

5. Speciﬁ cations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10

Appendix A: EMC Information . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11

Appendix B: Circuit Diagram . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13

Limited Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14

ENGLISH

User manual: OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

GLOSSARY

Follow Instruction for Use AC Power

Type BF Applied Part Temperature limit

Power on Power o

Caution Fragile, handle with care

Stacking Limit By Number Manufacturer

No open ﬂ ames Keep dry

No smoking This Way Up

Drip Proof Equipment

0123

CE certiﬁ cation mark

Authorized representative

in the European Community

No Open

Flames

No

Smoking

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EN

SPECIAL NOTES

• Please read this manual carefully before using this product and save it for future reference.

• For assistance with this manual, contact your home care provider.

• Use the ﬂ ow and duration settings of this product as prescribed by your physician.

• This equipment is not to be used as a life support device and supplies supplemental

oxygen only.

• Children and patients with certain disabilities may be unable to understand or communi-

cate product alarms, and therefore must be supervised when using this device.

• It is advised that patients maintain a backup oxygen supply in case of a machine malfunc-

tion or power shortage.

• If you experience an adverse reaction when using this device, contact a physician

immediately.

BEFORE USING THIS OXYGEN CONCENTRATOR

WARNING: In high concentrations, oxygen vigorously accelerates combustion. Patients

must make all e orts to reduce the risk of ﬁ re when undergoing oxygen therapy.

WARNING: This oxygen concentrator and all its components - including cannulas, connec-

tions and power cords - must be kept away from all sources of heat, open ﬂ ame, sparks

and static electricity.

WARNING: Do not smoke or allow others to smoke while you are undergoing oxygen

therapy. Do not smoke or allow others to smoke in the same room as the oxygen concen-

trator and accessories.

WARNING: Oils and greases are prone to strong spontaneous combustion when exposed

to oxygen under pressure. To avoid the risk of ﬁ re and personal injury, do not use oils and

greases on or around the oxygen concentrator.

WARNING: This device is not suitable for use in the presence of a ﬂ ammable anesthetic

mixture with air, oxygen or nitrous oxide.

1. INTRODUCTION

Your physician has determined that supplemental oxygen is of beneﬁ t to you and has pre-

scribed an oxygen concentrator set at a speciﬁ c ﬂ ow and duration setting to meet your

needs. Do not change the ﬂ ow or duration settings unless your physician tells you to do

so.

Please read and understand this entire manual before using the device.

INTENDED USE

The OC Series Oxygen Concentrator is intended to provide supplemental oxygen to pa-

tients requiring oxygen therapy. The device is not intended to be life supporting or life

sustaining.

ABOUT YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

The OC Series Oxygen Concentrator delivers highly concentrated oxygen to patients re-

quiring oxygen therapy. The device concentrates oxygen from the air for medical uses

through a process called pressure swing absorption. Your home care provider will show

you how to use your OC Series device and will be able to answer any questions you may

have.

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EN

PARTS OF YOUR OC SERIES OXYGEN CONCENTRATOR

OC-E80

Button board

(see ﬁ g 2)

Flow control dial

Flow meter

Float

Power switch

LCD panel

(see ﬁ g 1)

Oxygen outlet

Humidiﬁ er

Two stage ﬁ lter

access panel

Air ﬁ lter access

panel

Overcurrent

protector Power cord socket

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EN

FIG 1: LCD PANEL

FIG 2: BUTTON BOARD

ACCESSORIES AND REPLACEMENT PARTS

Only use approved replacement parts.

The use of incompatible parts or accessories can result in reduced device performance.

Contact your home care provider if you have any questions about the use of accessories

or replacement parts.

Malfunction

alarm Low purity

indicator High purity

indicator

Timed setting,

running time and

malfunction code

display

Elapsed therapy

time

Decrease therapy du-

ration by 10 minutes

Increase therapy

duration by 10

minutes

Silence alarm

sounds

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EN

WARNINGS AND CAUTIONS

A warning represents the possibility of harm to the operator or patient.

WARNING: For your concentrator to operate properly, air must be able to ﬂ ow freely

around the device. The ventilation ports are located at the rear base of the device and at

the side air inlet ﬁ lter. Keep the device at least 30 cm away from walls, furniture and es-

pecially curtains that may reduce airﬂ ow to the device. Do not place the concentrator in a

small closed space (such as a closet).

WARNING: Do not remove the covers of this device. Servicing must be referred to an au-

thorized and trained GCE home care provider.

WARNING: In the event of an equipment alarm or if you are experiencing any signs of

discomfort consult your home care provider and/or your health care professional imme-

diately.

WARNING: Oxygen generated by this concentrator is supplemental and should not be

considered life supporting or life sustaining. In certain circumstances oxygen therapy can

be hazardous; any user should seek medical advice prior to using this device.

WARNING: It is essential that any patient who is reliant on the oxygen supplied by this

device has a backup source of oxygen in place.

WARNING: Do not use the oxygen concentrator if either the plug or power cord is dam-

aged. Do not use extension cords or electrical adapters.

WARNING: Do not attempt to clean the concentrator while it is plugged into an electrical

outlet.

WARNING: Do not connect the concentrator in parallel or in series with other oxygen con-

centrators or other oxygen therapy devices.

WARNING: Device operation above or outside of the voltage, ﬂ ow, temperature, humidity

and/or altitude values speciﬁ ed may decrease oxygen concentration levels.

WARNING: Your home care provider is responsible for performing appropriate mainte-

nance at the intervals recommended by the device manufacturer.

CAUTIONS

A caution represents the possibility of damage to the equipment.

• Do not place liquids on or near the device.

• If liquid is spilled on the device, turn the power o and unplug from the electrical outlet

before attempting to clean up the spill. Contact your home care provider if the device

does not continue to work properly.

DANGER

To reduce the risk of burns, electrocution, ﬁ re or personal injury:

• Do not disassemble. There are no user-serviceable parts. Refer all servicing to an ap-

proved service professional.

• Avoid using the device while bathing. If your physician has prescribed continuous usage,

the concentrator must be located in another at least 3 meters away from the bath.

• Do not come into contact with the concentrator while wet. Do not place or store the de-

vice where liquids can spill into the concentrator.

• Do not reach for the product if it has fallen into water. Unplug immediately and contact

your product dealer.

RADIO FREQUENCY INTERFERENCE

This equipment has been tested and found to comply with EMC limited speciﬁ ed by IEC/

EN 60601-1-2. These limits are designed to provide reasonable protection against electro-

magnetic interference in a typical medical installation.

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TRANSPORT STORAGE AND OPERATING CONDITIONS

OPERATING TRANSPORT

AND STORAGE

TEMPERATURE 10°C to 37°C (50°F to 98°F) -30°C to 70°C (-22°F to 158°F)

RELATIVE HUMIDITY 20% to 65%,

no condensation

15% to 95%,

no condensation

ALTITUDE 0 to 1828 meters -

ATMOSPHERIC PRESSURE 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

ENVIRONMENT Dry, well-ventilated,

dust-free

and pollution-free

Away from electromag-

netic interference

Placed upright and vertical

at all times

2. USING YOUR OXYGEN CONCENTRATOR

WARNING: Do not use extension cords or electrical adapters.

1. Choose a location for your concentrator that allows it to draw in air freely. Make sure

the device is at least 30 cm away from walls, furniture, curtains, or any other item that

may restrict airﬂ ow to the device.

2. Install the concentrator’s two stage ﬁ lter:

a. Remove the ﬁ lter access panel

b. Insert the inlet ﬁ lter and turn clockwise to connect

c. Replace the ﬁ lter access panel

3. Set up the humidiﬁ er bottle:

a. Press the humidiﬁ er connector button to remove the humidiﬁ er bottle

b. Remove the cap by turning the humidiﬁ er bottle clockwise

c. Fill the humidiﬁ er bottle with distilled or cooled boiled water between the min and

max markings

d. Replace the humidiﬁ er cap and tighten until secure

e. Plug the humidiﬁ er bottle into the humidiﬁ er connector to reconnect it to the oxy-

gen concentrator

NOTE: Replace the water in your humidiﬁ er bottle on a daily basis.

4. After reading and understanding the contents of this manual, plug the power cord into

a grounded wall outlet and press the power switch to the On [I] position.

5. Make sure that the humidiﬁ er bottle is secure:

a. Use your ﬁ nger to gently block the oxygen outlet on the humidiﬁ er bottle for 20

seconds

b. Once the ﬂ oat in the ﬂ ow meter drops to the bottom of the gauge, remove your

ﬁ nger.

c. If the bottle makes a whistling sound - it means that the humidiﬁ er is properly se-

cured to your device.

d. If you cannot hear this sound, remove the humidiﬁ er bottle, unscrew the cap, re-

place tightly and repeat the above test.

e. If no whistling sound is heard after taking these steps, contact your home care

provider.

6. Adjust the oxygen ﬂ ow so that the ﬂ oat mark is centered on the line marking the ﬂ ow

rate prescribed by your physician:

a. Turn the ﬂ ow control dial clockwise to increase the output ﬂ ow rate.

b. Turn the ﬂ ow control dial anti-clockwise to decrease the output ﬂ ow rate.

7. Connect your oxygen tube to the oxygen outlet and put on your cannula as directed

by your home care provider. If you are using an extension tube, connect this to the

oxygen outlet and oxygen tube.

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EN

8. When you are not using the oxygen concentrator, press the power switch to the O [O]

position to turn o the power.

OPERATION MODES AND LCD DISPLAY GUIDE

MODE GUIDANCE LCD DISPLAY

Start within

5 minutes

In the ﬁ rst ﬁ ve minutes of

operation, the oxygen purity

indicator, hour, minute and

separator ﬂ icker at the same

time.

Model OC-S has no oxygen indicator Model OC-E

Continuous

operation The LCD indicates elapsed

time and current run time.

Timed setting Set the length of your treat-

ment by pressing the up

and down buttons on the

button board to increase

or decrease the duration in

10-minute increments.

20 seconds after setting

your treatment duration,

the timer will automatically

begin to count down to the

end of your treatment. The

oxygen ﬂ ow will stop once

the timer runs out.

3. CLEANING, MAINTENANCE AND SERVICING

Always press the power switch to the O [O] position and unplug your OC Series Oxy-

gen Concentrator before cleaning.

The exterior of your oxygen concentrator should be cleaned weekly using a damp cloth

with a mild household cleaner. Always wipe the exterior dry after cleaning.

Your cannula and humidiﬁ er must be cleaned and replaced as instructed by the manufac-

turer or your home oxygen provider.

You must clean the air ﬁ lter in the OC Series Oxygen Concentrator at least once a week.

1. Open the access panel to the air ﬁ lter to the side of the oxygen concentrator

2. Remove the air ﬁ lters from the device

3. Rinse and allow to dry naturally

4. Once dry, reinstall the air ﬁ lters

Maintenance and Servicing

The device has no user-serviceable parts, and must only be serviced by an authorized

provider.

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4. ALARM AND TROUBLESHOOTING GUIDE

The guide below lists alarms and common problems, as well as why they happened and

what you can do to resolve them. If you are unable to resolve a problem or if you experi-

ence an issue that is not listed below, please contact your home care provider.

ALARMS

ALARM WHY IT HAPPENED WHAT TO DO

Malfunction code H:07 is

shown on the LCD display. Device pressure is higher

than speciﬁ cation.

Contact your home care provider.

Malfunction code H:06 is

shown on the LCD display. Device pressure is lower

than speciﬁ cation.

Contact your home care provider.

Malfunction code H:05 is

shown on the LCD display. The device has

overheated.

Contact your home care provider.

Malfunction code E:01 is

shown on the LCD display Output ﬂ ow is too low. Contact your home care provider.

Malfunction code E:02 is

shown on the LCD display. Thermistor failure. Contact your home care provider.

Malfunction code E:03 is

shown on the LCD display. OSD sensor circuit failure. Contact your home care provider.

Power failure alarm. The device has detected

a power outage or electri-

cal supply failure.

Connect to a backup oxygen

source and contact your home

care provider.

TROUBLESHOOTING GUIDE

The guide below lists common problems, as well as why they happened and what you can

do to resolve them. If you are unable to resolve a problem, or if you experience an issue

that is not listed below, please contact your home care provider.

PROBLEM WHY IT HAPPENED WHAT TO DO

The device is not working

when it is turned on, but

the LCD display is show-

ing.

Internal part failure. Contact your home care provider.

The device is not work-

ing when it is turned on

and the LCD display is not

showing or appears inter-

mittently.

The power cord is

damaged.

Check whether the power cord is

damaged.

The power cord plug is

not properly inserted into

the electrical outlet.

Make sure the device is properly

plugged in to the electrical outlet.

The oxygen concentrator

is not receiving power

from the electrical outlet.

Check your household outlet

fuse or circuit.

Internal part failure. Contact your home care provider.

Oxygen is not ﬂ owing or

the oxygen ﬂ ow is limited. The oxygen tubing is kin-

ked or blocked, stopping

the delivery of oxygen.

Unkink the oxygen tubing or

replace tubing if necessary.

The humidiﬁ er bottle is

not properly connected to

the device.

Reinstall the humidiﬁ er bottle.

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The ﬂ oat in the ﬂ ow meter

does not move up or down

when adjusting the ﬂ ow

control dial.

The ﬂ ow control dial is not

open.

Turn the ﬂ ow control dial slowly

and carefully.

The ﬂ ow control dial is

faulty.

Contact your home care provider.

There is water in the can-

nula. There has been a change

in temperature;

OR

The device is too clo-

se to a wall, curtains or

furniture.

Dry the inside of the humidiﬁ er

cover.

Do not use hot water in the humi-

diﬁ er bottle.

Do not overﬁ ll the humidiﬁ er

bottle.

Keep the oxygen concentrator

and cannula in the same room at

the same temperature.

If using an extension hose with

your oxygen concentrator, speak

to your home care provider ab-

out ﬁ tting a water trap to collect

excess moisture.

5. SPECIFICATIONS

Technical Speciﬁ cations

Model

OC-E80

OC-E100

Power consumption (W) 650

750W 6A (North America)

650

750W 6A (North America)

Rating current (A) 2.25 2.25

Electrical requirements 220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 50HZ (+/-10%)

220V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

115V (+/- 10%) 60HZ (+/-10%)

Flow rate (l/min) 0,5 to 8 1 to 10

Purity 87 – 96% 87 – 96%

Outlet pressure (mpa) 0.05±0.005 0.05±0.005

Dimensions 381 mm x 347 mm x 689 mm 381 mm x 347 mm x 689 mm

Net weight 27 kg 27 kg

Sound level 50 dBA or less 50 dBA or less

Equipment class and

type

Class IIa Class IIa

EMC compliance IEC 60601-1-2 IEC 60601-1-2

Features Standard: LCD display; oxygen concentration indicator; tempe-

rature alarm; high/low pressure alarm; low oxygen concentra-

tion alarm; power failure alarm; timed setting; intelligent fault

diagnosis; maintenance reminder.

Additional: Positive pressure outlet

Disposal

Dispose of this device in accordance with local regulations.

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APPENDIX A: EMC INFORMATION

If you have any questions regarding the guidance and declarations listed below, please

contact your home care provider.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Emissions: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

EMISSIONS TEST COMPLIANCE ELECTROMAGNETIC

ENVIRONMENTGUIDANCE

RF emissions CISPR 11 Group 1 This device uses RF energy

only for its internal function.

Therefore, its RF emissions

are very low and are not

likely to cause any interfe-

rence in nearby electronic

equipment.

RF emissions CISPR 11 Class B The device is suitable for

use in all establishments,

including domestic estab-

lishments and those directly

connected to the public

low-voltage power supply

network.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Class A

Voltage ﬂ uctuations/Flicker Complies

emissions IEC 61000-3-3

Emission of Radio Frequen-

cy Energy

RTCA/DO-160G Section 21

Category M This device is suitable for

use onboard commercial air-

planes inside the passenger

cabin.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Immunity: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

IMMUNITY TEST IEC 60601 TEST

LEVEL

COMPLIANCE

LEVEL

ELECTROMAGNETIC

ENVIRONMENT

GUIDANCE

Electrostatic

Discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±15kV air

±8kV contact

±15kV air

±8kV contact

Floors should be wood,

concrete or ceramic

tile. If ﬂ oors are co-

vered with synthetic

material, the relative

humidity should be at

least 30%.

Electrical Fast

Transient/Burst

IEC 61000-4-4

±2kV for power

supply lines

±1kV for input-output

lines

±2 kV for supply

mains

±1 kV for input/out-

put lines

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

Surge

IEC 61000-4-5

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

±1 kV di erential

mode

±2 kV common

mode

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

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EN

Voltage dips, short

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

<5% UT (>95% dip in

UT) for 0.5 cycle 40%

UT (60% dip in UT)

for 5 cycles 70% UT

(30% dip in UT) for 25

cycles <5% UT

(>95% dip in UT) for 5

seconds

<5% UT (>95% dip

in UT) for 0.5 cycle

40% UT (60% dip in

UT) for5 cycles 70%

UT (30% dip in UT)

for 25 cycles <5%

UT (>95% dip in UT)

for 5 seconds

Mains power quality

should be that of a ty-

pical home or hospital

environment.

Power frequency

(50/60 Hz) magnetic

ﬁ eld IEC 61000-4-8

30 A/m 30 A/m Power frequency ma-

gnetic ﬁ elds should be

at levels characteristic

of a typical location in

a typical hospital or

home environment.

Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Guidance and Manufacturer’s Declaration - Electromagnetic Immunity: This device is

intended for use in the electromagnetic environment speciﬁ ed below. The user of this

device should make sure that it is used in such an environment.

IMMUNITY TEST IEC60601 LEVEL COMPLIANCE

LEVEL

ELECTROMAGNETIC ENVI

RONMENT  GUIDANCE

Conducted RF

IEC 61000-4-6

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3V

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateur Radio &

ISM

Bands between

150kHz and 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

3V

150kHz-80MHz

6 Vrms

Amateur Radio &

ISM

Bands between

150kHz and 80

MHz

10V/m

80MHz-2.7GHz

Portable and mobile RF

communications equipment

should be used no closer to

any part of the

device, including cables,

than the recommended se-

paration distance calculated

from the equation applica-

ble to the frequency of the

transmitter.

Recommended separation

distance:

d=1.2 150kHz-80MHz

d=1.2 80MHz-800MHz

d=2.3 800MHz-2.5GHz

Where P is the maximum

output power rating of the

transmitter in watts (W)

according to the transmitter

manufacturer and d is the

recommended separation

distance in meters.

Interference may occur in

the vicinity of equipment

marked with the following

symbol:

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EN

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

a ected by absorption and reﬂ ection from buildings, objects and people.

A: The ﬁ eld strength intensity of stationary transmitters such as wireless cellular/cordless

phones and land mobile radios, amateur radio, AM or FM radio and television broadcasts

cannot be predicted theoretically with accuracy. To evaluate the electromagnetic environ-

ment, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁ eld strength

in the device’s location is higher than the RF compliance level as stated in the above table,

the device should be observed to verify normal operation. If abnormal device performance

is observed, additional measures should be taken to relocate or reorient the device.

B: In the frequency range 150 kHz to 80MHz, the ﬁ eld strength should always be lower than

30 v/m.

RECOMMENDED SEPARATION DISTANCES BETWEEN PORTABLE AND MOBILE RF

COMMUNICATIONS EQUIPMENT AND THIS DEVICE

This device is intended for use in electromagnetic environments in which radiated RF

disturbances are controlled. The user of this device can help prevent electromagnetic

interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF com-

munications equipment (transmitters) and this device as outlined below, according to the

maximum output power of the communications equipment.

RATED MAXIMUM

OUTPUT POWER

OF TRANSMITTER

WATTS

SEPARATION DISTANCE ACCORDING TO FREQUENCY OF

TRANSMITTER METERS

150KHZ~80MHZ

D=1.2

80MHZ800MHZ

D=1.2

800MHZ2.5GHZ

D=2.3

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.38 0.38 0.73

1 1.2 1.2 2.3

10 3.8 3.8 7.3

100 12 12 23

For transmitters with maximum output power not stated above, the recommended separa-

tion distance (d) in meters can be estimated using the formula applicable to the transmitter

frequency, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) pro-

vided by the transmitter manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800MHz, the separation distance for the higher frequency range

applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

a ected by absorption and reﬂ ection from buildings, objects and people.

APPENDIX B: CIRCUIT DIAGRAM

OC-S (230V) OC-E, OC-P (220V)

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EN

LIMITED WARRANTY

MODEL WARRANTY PERIOD

OC-E80 2 years

OC-E100 2 years

The manufacturer warrants that the system shall be free from defects of workmanship and

materials and will perform in accordance with the product speciﬁ cations for a period of 2

years from the date of sale by GCE, s.r.o. (GCE) or its a liates to the dealer.

Filters, cannula, tubing are not covered under warranty.

Accessories are warranted to be free of defects in materials and workmanship for a period

of 90 days from the time of purchase. If the product fails to perform in accordance with the

product speciﬁ cations, GCE, s.r.o. will repair or replace – at its discretion – the defective

material or part. GCE, s.r.o. will pay customary freight charges from GCE, s.r.o. to the dealer

location only. This warranty does not cover damage caused by accident, misuse, abuse,

alteration, and other defects not related to material or workmanship.

GCE, s.r.o. and manufacturer disclaim all liability for economic loss, loss of proﬁ ts, over-

head, or consequential damages which may be claimed to arise from any sale or use of

this product. Some states do not allow the exclusion or limitation of incidental or conse-

quential damages, so the above limitation or exclusion may not apply to you.

This warranty is given in lieu of all other express or implied warranties, including the im-

plied warranties of merchantability and ﬁ tness for a particular purpose. In addition, in no

event shall the manufacturer and GCE be liable for lost proﬁ ts, loss of good will, or inci-

dental or consequential damages, even if the manufacturer and GCE have been advised

of the possibility of the same. Some states or provinces do not allow the exclusion of limi-

tation of implied warranties or the disclaimer of incidental and consequential damages.

Accordingly, the laws of your state or province may give you additional protections.

To exercise your rights under this warranty, contact your local authorized GCE representa-

tive.

0123

SYSMED(CHINA) CO.,LTD

11-2-3, No.17 WenSu Street, HunNan

New District, ShenYang, China

Visit the MQ web site at:

http://www.sysmed.cn/

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Zizkova 381,

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DE

INHALTSVERZEICHNIS

Symbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15

Besondere Hinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

Vor Gebrauch dieses Sauersto konzentrators . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

1. EinLeitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16

2. Anwendung des Sauersto konzentrators der OC-Serie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20

3. Reinigung, Wartung und Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

4. Alarme und Störungsbeseitigung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22

5. Speziﬁ kationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24

Anlage A: Elektromagnetische Verträglichkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25

Anlage B: Schaltplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28

Eingeschränkte garantie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29

SYMBOLE

Bedienungsanleitung

beachten AC Versorgung

Typ BF Applizierter Teil Grenztemperatur

Einschalten Ausschalten

Hinweis Zerbrechlich, mit Vorsicht

handhaben

Limit für Stapelung Hersteller

Vor o ener Flamme

schützen Trocken lagern

Nicht rauchen Diese Seite nach oben

Tropfwassergeschützt

0123

CE-Kennzeichnung

Bevollmächtigter

Vertreter in der Europäi-

schen Gemeinschaft

No Open

Flames

No

Smoking

DEUTSCH

Benutzerhandbuch: SAUERSTOFFKONZENTRATOREN OC-SERIE

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DE

BESONDERE HINWEISE

• Lesen Sie dieses Handbuch sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden, und

bewahren Sie es zum späteren Nachschlagen auf.

• Wenn Sie Hilfe zu diesem Handbuch benötigen, wenden Sie sich an Ihren

Sauersto versorger.

• Verwenden Sie ausschließlich die von Ihrem Arzt vorgegebene Durchﬂ ussmenge.

• Verwenden Sie das Gerät ausschließlich für die von Ihrem Arzt vorgegebene

Nutzungsdauer.

• Dieses Gerät ist ein Sauersto therapiegerät und darf nicht als lebenserhaltendes Gerät

verwendet werden.

• Kinder und Patienten mit bestimmten Behinderungen können Produktalarme möglicher-

weise nicht verstehen oder kommunizieren und müssen daher bei der Verwendung

beaufsichtigt werden.

• Es wird empfohlen, dass Patienten im Falle einer Fehlfunktion oder eines Stromausfalls

über eine Ersatzsauersto quelle verfügen.

• Wenn bei der Verwendung dieses Geräts unerwünschte Reaktionen auftreten, wenden

Sie sich sofort an Ihren Arzt.

VOR GEBRAUCH DIESES SAUERSTOFFKONZENTRATORS

WARNUNG: Sauersto ist zwar kein entﬂ ammbares Gas, beschleunigt jedoch intensiv

Feuer, Brände und Flammen. Während der Sauersto therapie müssen die Patienten alle

Maßnahmen ergreifen, um die Brandgefahr zu verringern.

WARNUNG: Dieser Sauersto konzentrator und alle seine Komponenten - einschließlich

Kanülen, Anschlüsse und Stromkabel - müssen vor Hitze, o enen Flammen, Funken und

statischer Elektrizität geschützt werden.

WARNUNG: Rauchen Sie nicht und lassen Sie andere nicht rauchen, während Sie sich unt-

er Sauersto einﬂ uss beﬁ nden. Rauchen Sie nicht oder lassen Sie andere nicht im gleichen

Raum rauchen, wo sich der Sauersto konzentrator inkl. Zubehör beﬁ ndet.

WARNUNG: Öle und Fette sind sehr brandbeschleunigend, wenn sie mit Sauersto unter

Druck in Kontakt treten. Verwenden Sie keine Öle, Schmiermittel oder Cremes für den

Sauersto konzentrator oder in seiner Umgebung, um die Brand- oder Verletzungsgefahr

zu verringern.

WARNUNG: Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in Anwesenheit eines entzündli-

chen anästhetischen Gemisches mit Luft, Sauersto oder Natriumoxid geeignet.

1. EINLEITUNG

Ihr Arzt hat festgelegt, dass eine Sauersto therapie für Sie von Vorteil ist.

Verwenden Sie den Sauersto konzentrator mit der von Ihrem Arzt vorgegebene

Durchﬂ usseinstellung und für die von Ihrem Arzt vorgegebene Therapiedauer. Ändern

Sie die Einstellungen für den Durchﬂ uss oder die Dauer nicht, ohne Rücksprache mit

Ihrem Arzt zu halten.

Lesen und verstehen Sie das gesamte Handbuch, bevor Sie dieses Gerät verwenden.

VERWENDUNGSZWECK

Der Sauersto konzentrator der OC-Serie wurde entwickelt, um Personen, die eine Sau-

ersto therapie benötigen, zusätzlichen Sauersto zuzuführen. Dieses Gerät ist nicht zur

Unterstützung oder Aufrechterhaltung lebenswichtiger Funktionen vorgesehen.

CHARAKTERISTIK DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS DER OCREIHE

Der Sauersto konzentrator der OC-Reihe liefert hochkonzentrierten Sauersto an Patient-

en, die eine Sauersto therapie benötigen. Das Gerät konzentriert Sauersto für medizinis-

che Zwecke aus der Umgebungsluft durch einen Prozess, der als Druckwechseladsorp-

tion bezeichnet wird. Ihr Sauersto versorger zeigt Ihnen, wie Sie das Gerät der OC-Reihe

bedienen sollen, und steht Ihnen für Fragen zur Verfügung.

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DE

BESTANDTEILE DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS DER OCSERIE

OC-E80

Sauersto ausgang

des Befeuchters

Durchﬂ ussregler

Durchﬂ ussmesser

Schwimmer

Ein-/Ausschalter

LCD-Display (siehe Abb. 1)

Sauersto ausgang

der Gerätes

Befeuchter

Abdeckung des

Haupteingangsﬁ lters

Abdeckung

Grobstaubﬁ ltervlies

Überstromschutz Netzkabelbuchse

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DE

ABB. 1: LCDDISPLAY

ABB. 2: TASTENBEDIENFELD

ZUBEHÖR UND ERSATZTEILE

Verwenden Sie nur zugelassene Ersatzteile.

Die Verwendung inkompatibler Komponenten oder Zubehörteile kann die Leistung des

Gerätes beeinträchtigen. Wenn Sie Fragen zur Verwendung von Zubehör oder Ersatz-

teilen haben, wenden Sie sich an Ihren Sauersto versorger.

Störung

Alarm

Anzeige für niedrige

Sauersto konzentration

Anzeige für hohe

Sauersto konzentratorion

Einstellungen für

Uhrzeit, Laufzeit

und Störung-

scode

Abgelaufene

Therapiezeit

Verkürzung des Timers um

10 Minuten

Verlängerung

des Timers um 10

Minuten

Alarm stumm

geschaltet

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DE

WARNUNG UND HINWEISE

Warnungen informieren über ein mögliches Verletzungsrisiko für den Bediener oder

Patienten.

WARNUNG: Damit Ihr Konzentrator ordnungsgemäß funktioniert, sollte das Gerät in einem

gut belüfteten Raum positioniert werden. Die Lüftungsschlitze (Geräterückseite unten und

seitlicher Luftﬁ lter) dürfen niemals blockiert sein. Halten Sie das Gerät mindestens 30 cm

von Wänden, Möbeln und insbesondere Gardinen fern, da dies die Luftzufuhr in das Gerät

einschränken kann. Stellen Sie den Konzentrator nicht in einem kleinen geschlossenen

Raum (z. B. einem Schrank) auf.

WARNUNG: Entfernen Sie nicht die Abdeckungen des Gerätes. Der Service sollte von

einem von GCE autorisierten und geschulten Sauersto versorger durchgeführt werden.

WARNUNG: Wenden Sie sich im Falle eines Gerätealarms oder bei Schwierigkeiten sofort

an Ihren Sauersto versorger und / oder Ihren Arzt.

WARNUNG: Der von diesem Sauersto konzentrator erzeugte Sauersto ist als Ergän-

zung zu sehen und sollte nicht zur Unterstützung oder Aufrechterhaltung lebenswichti-

ger Funktionen herangezogen werden. Unter bestimmten Umständen kann eine Sauerst-

o therapie gefährlich sein; jeder Benutzer sollte seinen Arzt konsultieren, bevor er einen

Sauersto konzentrator verwendet.

WARNUNG: Es ist wichtig, dass Patienten, die von der Sauersto therapie abhängig sind,

über eine Ersatzsauersto quelle verfügen.

WARNUNG: Verwenden Sie den Sauersto konzentrator nicht, wenn der Stecker oder

das Netzkabel beschädigt ist. Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrische

Adapter.

WARNUNG: Versuchen Sie nicht, den Sauersto konzentrator zu reinigen, während er an

einer Steckdose angeschlossen ist.

WARNUNG: Schließen Sie den Konzentrator nicht parallel oder in Reihe an andere Sauer-

sto konzentratoren oder andere Sauersto therapiegeräte an.

WARNUNG: Der Betrieb des Gerätes außerhalb des angegebenen Bereichs von Span-

nung, Durchﬂ uss, Temperatur, Umgebungsbedingungen, Luftfeuchtigkeit und / oder See-

höhe kann zu niedrigeren Sauersto konzentrationswerten führen.

WARNUNG: Ihr Sauersto versorger ist dafür verantwortlich, die angemessenen Wartung-

sarbeiten in den vom Gerätehersteller empfohlenen Zeitintervallen, durchzuführen.

HINWEISE

Ein Hinweis informiert über mögliche Beschädigungen am Gerät.

• Stellen Sie keine Flüssigkeiten auf oder in die Nähe des Gerätes.

• Wenn Flüssigkeit auf das Gerät gelangt, schalten Sie die Stromversorgung aus und zie-

hen Sie das Netzkabel von der elektrischen Steckdose ab, bevor Sie versuchen, die aus-

getretene Flüssigkeit zu entfernen. Wenn das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert,

wenden Sie sich an Ihren Sauersto versorger.

GEFAHR

Zur Verminderung des Risikos von Verbrennungen, Stromschlägen, Bränden oder Verlet-

zungen.

• Zerlegen Sie das Gerät nicht. Es enthält keine Komponenten, die der Benutzer

selbst reparieren kann. Vertrauen Sie den gesamten Service einem autorisierten

Servicetechniker an.

• Verwenden Sie das Gerät nicht beim Baden. Wenn Ihr Arzt eine kontinuierliche

Anwendung verschrieben hat, muss sich der Konzentrator in einem anderen Raum

mindestens 3 Meter vom Bad entfernt, beﬁ nden.

• Berühren Sie den Konzentrator nicht, wenn Sie nass sind. Stellen Sie das Gerät nicht

dort auf, wo Flüssigkeiten in den Konzentrator gelangen könnten.

• Wenn das Produkt ins Wasser gefallen ist, ziehen Sie es nicht heraus. Schalten Sie sofort

die Versorgung ab und kontaktieren Sie Ihren Händler.

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DE

HOCHFREQUENZSTRAHLUNG

Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den in IEC / EN 60601-1-2 festgelegten Gren-

zwerten für EMV. Diese Grenzwerte sollen einen angemessenen Schutz gegen elektro-

magnetische Störungen in einer typischen medizinischen Installation bieten.

TRANSPORT LAGERUNG UND BETRIEBSBEDINGUNGEN

BETRIEB TRANSPORT

UND LAGERUNG

TEMPERATUR 10°C bis 37°C (50°F bis 98°F) -30°C bis 70°C (-22°F bis 158°F)

RELATIVE

FEUCHTIGKEIT

20% bis 65%,

ohne Kondensation

15% bis 95%,

ohne Kondensation

SEEHÖHE 0 bis 1828 meters -

ATMOSPHÄRISCHER

DRUCK 80 kPa ~ 101 kPa 80 kPa ~ 101 kPa

UMGEBUNG Trocken, gut belüftet,

ohne Staub und Schmutz

Keine elektromagnetischen

Störungen

Immer in aufrechter,

gerader Position

2. ANWENDUNG DES SAUERSTOFFKONZENTRATORS

WARNUNG: Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrische Adapter.

1. Wählen Sie einen gut belüfteten Raum für Ihren Konzentrator. Stellen Sie sicher, dass

das Gerät mindestens 30 cm von Wänden, Möbeln, Gardinen oder anderen Gegen-

ständen entfernt ist, die den Luftstrom in das Gerät einschränken könnten.

2. Installieren Sie den Haupteingangsﬁ lter.

a. Entfernen Sie die Filterabdeckung.

b. Setzen Sie den Haupteingansﬁ lter ein und drehen Sie ihn zum Anschließen im

Uhrzeigersinn.

c. Bringen Sie die Filterabdeckung wieder an.

3. Installation der Befeuchterﬂ asche:

a. Entfernen Sie den Befeuchterdeckel, indem Sie den Deckel gegen den

Uhrzeigersinn drehen.

b. Befüllen Sie die Befeuchterﬂ asche mit destilliertem oder abgekochten Leitung-

swasser. Achten Sie darauf, dass sich der Wasserstand zwischen den Min- und

Max-Zeichen beﬁ ndet.

c. Setzen Sie den Befeuchterdeckel wieder auf und ziehen Sie ihn im Uhrzeigersinn

fest.

d. Schließen Sie die Befeuchterﬂ asche an den Sauersto ausgang des Konzentrators

an.

HINWEIS: Wechseln Sie täglich das Wasser in der Befeuchterﬂ asche.

4. Nachdem Sie dieses Handbuchs gelesen und verstanden haben, stecken Sie das

Netzkabel in eine geerdete Steckdose und schalten Sie das Gerät ein.

5. Vergewissern Sie sich, dass die Befeuchterﬂ asche gesichert ist:

a. Blockieren Sie den Sauersto auslass an der Befeuchterﬂ asche vorsichtig

für 20 Sekunden lang mit Ihrem Finger.

b. Entfernen Sie Ihren Finger, sobald der Schwimmer im Durchﬂ ussmesser auf den

Boden des Messgeräts fällt.

c. Wenn die Flasche pfeift, bedeutet dies, dass der Befeuchter ordnungsgemäß an

Ihr Gerät angeschlossen ist.

d. Wenn Sie dieses Geräusch nicht hören, entfernen Sie die Befeuchterﬂ asche,

schrauben Sie den Verschluss ab, schrauben Sie ihn wieder fest und wiederholen

Sie den obigen Test.

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GCE OC Series Oxygen Concentrator Mode d'emploi

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