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1. Important
Le moniteur est conçu pour être utilisé
avec les équipements médicaux
pour l' achage des données alpha,
numériques et graphiques. Le moniteur
d'équipement de patient Philips est
alimenté par un adaptateur CA/CC
externe. (IEC/EN60601-1).
1.1 Informations de sécurité sur
l'adaptateur d'alimentation
Adaptateur d'alientation
Cet adaptateur (Fabricant : Philips,
Modèle : PMP60-13-1-HJ-S) est une
pièce intégrale de ecran.
Connexion d'appareils externes
Appareil externe conçu pour la connexion
à une entrée/sortie de signal ou d’autres
connecteurs, conforme au standard UL/
IEC approprié (par ex. UL 60950 pour les
appareils informatiques, UL 60601-1 et
ANSI/AAMI ES60601-1 / IEC 60601 pour
les systèmes – conforme au standard
IEC 60601-1-1, Spécications de sécurité
pour les systèmes médicaux électriques.
Déconnexion d'un appareil
La prise principale ou le coupleur
de l’appareil est utilisé pour couper
l’alimentation à l’appareil ; ceux-
ci doivent donc rester facilement
accessibles à tout moment. Toujours
débrancher complètement le cordon
d'alimentation de votre produit lorsque
vous le nettoyez. Ne faites pas de
connexions lorsque l'appareil est
sous tension, car un aux soudain
de puissance peut endommager les
composants électroniques sensibles.
Classication
• Degré de protection contre la
pénétration de l'eau : IPX0
• Équipement non adapté pour une
utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air
ou de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
(Catégorie Non AP ou APG)
• Mode de fonctionnement : Continu
• Type de protection contre les chocs
électriques : Équipement ME de
Classe I
• Aucune pièce de contact
Procédure d'arrêt
Il est fortement recommandé d'arrêter
le système avant de commencer à
nettoyer des composants individuels.
Veuillez suivre les étapes suivantes.
• Fermez tous les programmes
d'application
• Fermez le logiciel d'exploitation
• Eteignez le bouton d’alimentation
• Débranchez le cordon
d'alimentation
• Retirez tous les périphériques
Description des symboles de sécurité
Les symboles de sécurité suivants sont
décrits à titre de référence.
En ce qui concerne le risque de choc
électrique, d'incendie et les dangers
mécaniques, conformément à la norme
ANSI/AAMI ES60601-1, et CAN/CSA
C22.2 NO. 60601-1
Attention, consulter les DOCUMENTS
JOINTS.
Type de courant - CA
Courant direct
Approbation de la Communauté
Européenne,
Le moniteur est conforme à 93/42/
EEC et 2007/47/EC et est conforme
aux normes applicables suivantes :
EN60601-1, EN 60601-1-2, EN 61000-
3-2 et EN 61000-3-3.
Approbation d'essai de type TUV,
Le moniteur est conforme aux Normes
Européennes EN60601-1 et IEC60601-
1.
MARCHE
ARRÊT
Appareils médicaux - En ce qui
concerne le risque de choc électrique,
d’incendie et les dangers mécaniques,
conformément aux normes ANSI/AAMI
ES 60601-1: 2005,et CAN/CSA C22.2
NO.60601-1: 2008