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MANUEL D’UTILISATION CONVAID
À LIRE AVANT UTILISATION
Lisez le manuel dans son intégralité avant utilisation. Assurez-vous d’en comprendre entièrement son
contenu. Familiarisez-vous avec la manipulation et les fonctionnalités du produit avant de l’utiliser
et entraînez-vous. Tout le personnel soignant amené à utiliser cette poussette doit également lire
l’ensemble du manuel.
Vous êtes responsable de la sécurité de l’occupant. Si vous ne suivez pas les instructions de ce
manuel, la sécurité de l’occupant pourrait être menacée. Néanmoins, ce manuel ne reprend pas
toutes les circonstances possibles et les situations imprévisibles. La raison, l’attention et la prudence
ne font pas partie du produit ; ces qualités doivent venir des utilisateurs. Si les instructions ne sont
pas claires et nécessitent davantage d’explications, veuillez contacter votre revendeur Convaid. Si vous
ne respectez pas toutes les instructions et tous les avertissements, vous risquez d’endommager la
poussette ou de provoquer de graves blessures. Vous retrouverez la dernière version des instructions
et des consignes de sécurité du produit sur le site Internet de Convaid (www.etac.us.com) où vous
pouvez les imprimer en plus grand. Des vidéos d’instruction supplémentaires sont également
disponibles pour référence.
Dénition des symboles
Ce symbole indique le fabricant du
dispositif médical.
Ce symbole indique la date de fabrication
du dispositif médical.
Ce symbole indique le mandataire agréé
dans la Communauté européenne.
Ce symbole indique le numéro de
catalogue du fabricant an que le
dispositif médical puisse être identié.
Ce symbole indique le numéro de série
du fabricant an qu’un dispositif médical
spécique puisse être identié.
Ce symbole indique qu’il faut faire preuve
de prudence lors de l’utilisation du
dispositif ou de la commande à proximité
de l’endroit où le symbole est placé,
ou indiquer que la situation actuelle
nécessite la sensibilisation de l’opérateur
ou une action de l’opérateur an d’éviter
des conséquences indésirables.
Ce symbole indique un dispositif médical
qui doit être consulté avec le mode
d’emploi.
Ce symbole est obligatoire pour les
dispositifs entrant sur le marché
européen an d’indiquer leur conformité
aux exigences essentielles en matière
de santé et de sécurité énoncées dans
les directives européennes. Le symbole
peut être accompagné du numéro
d’identication à quatre chiffres de
l’organisme notié. Les dimensions
verticales ne peuvent pas être inférieures
à 5 mm de hauteur.
Ce symbole renseigne le poids maximal
de l’utilisateur.
Ce symbole indique l’entité qui importe
le dispositif médical sur le marché local.
Ce symbole indique l’entité qui distribue
le dispositif médical sur le marché local.