Roche ACCU-CHEK Inform II Manuel utilisateur

Accu-Chek

®

Inform II

SYSTÈME DE TEST DE LA GLYCÉMIE

Manuel d’utilisation

2

Historique de révision

Version du contenu

du manuel

Date de révision Modifications

Version 1.0 2008-01 Nouveau document, lancement international avec le

document 0 4807839001 (01) EN 2008-01.

Version 2.0 2009-08 Mise à jour, nouvelle version du logiciel 02.00; création

des versions de document 0 5956200001 (01) 2009-08

EN-CAN/ 0 5956218001 (01) 2009-08 FR-CAN pour

le Canada

Version 3.0 2010-09 Mise à jour, nouvelle version du logiciel 03.00. Cette

version du manuel n'est pas disponible au Canada.

Version 4.0 2012-11 Mise à jour, nouvelle version du logiciel 03.04 (OTS, OTE),

révision de la section Nettoyage/Désinfection ;

diverses révisions de forme ; lancement international

avec le document 0 4807839001 (04) 2012-11 EN.

Ce document n'est pas disponible au Canada.

Version 4.0 2013-11 Création des documents 0 5956200001 (02) 2013-11

EN-CAN/ 0 5956218001 (02) 2013-11 FR-CAN avec les

changements propres au Canada. Ajout en outre des ren-

seignements sur les symboles de code-barres ; diverses

corrections/modifications à la version 4.0 internationale.

Version 5.0 2013-09 Transition vers un changement matériel pour le lecteur :

Lecteur de code-barres 2D, modifications de l'option de

réseau sans fil (carte RF distincte à insérer remplacée par

un composant WLAN intégré) ; nouveau bloc-piles. Mise

à jour à la version du logiciel 04.00, diverses révisions

de forme ; lancement international avec le document

0 4807839001 (05) 2013-09 EN. Ce document n'est

pas disponible au Canada.

Version 5.0 2014-09 Création des documents 0 5956200001 (03) 2014-09

EN-CAN/ 0 5956218001 (03) 2014-09 FR-CAN avec

les changements propres au Canada pour former le

document maître international 0 4807839001 (05)

2013-09 EN. Ajout en outre des renseignements sur la

sécurité de la batterie au lithium.

0 5956218001 (03) 2014-09 FR-CAN

Manuel d’utilisation

Version 5.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

Le contenu de ce document ainsi que tous les graphiques sont la propriété de Roche Diagnostics. Aucune

partie de ce document ne peut être reproduite ni transmise sous quelque forme que ce soit ni par quelque

moyen que ce soit, de façon électronique ou mécanique, pour quelque raison que ce soit, sans la permission

écrite de Roche Diagnostics. Roche Diagnostics s'est efforcée de s'assurer que toute l'information contenue

dans ce manuel était correcte au moment de l'impression. Toutefois, Roche Diagnostics se réserve le droit

d'apporter tout changement nécessaire sans préavis dans le cadre du développement continu du produit.

Veuillez envoyer toute question ou tout commentaire concernant ce manuel à votre représentant Roche local.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA et COBAS sont des marques de Roche.

Toutes les autres marques sont détenues par leur propriétaire respectif.

Le logo Wi-Fi CERTIFIED est une marque de certification de Wi-Fi Alliance.

5

Sur l’emballage, la plaque d’identification du lecteur, le bloc-piles, le socle ou sur le lecteur de clé de code,

vous pourriez trouver les symboles suivants, qui sont présentés ici avec leur signification :

Sur les lecteurs dotés de la fonction WLAN :

Pour les autres certifications WLAN, reportez-vous à l'étiquette au fond du compartiment de piles et à la liste

fournie avec le kit du lecteur.

Attention, voir notice d’instructions. Se conformer aux consignes de sécurité figurant dans

les instructions d’utilisation du produit.

Limites de température (Conservation à)

Fabricant

Référence du catalogue

Dispositif médical de diagnostic in vitro

Ce produit est conforme aux directives européennes 98/79/EC, relative aux dispositifs médi-

caux de diagnostic in vitro et 1999/5/CE relative aux équipements hertziens et équipements

terminaux de télécommunications (R&TTE).

Ce système est conforme aux exigences de sécurité du Canada et des États-Unis

(UL LISTED, conformément aux normes UL 61010-1 et CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).

Connexion du bloc d’alimentation électrique

Ce dispositif est conforme à la section 15 des règlements FCC et à la norme CNR-210

d’Industrie Canada.

La marque de conformité indique que le produit est conforme aux normes en vigueur et

établit un lien de traçabilité entre l'équipement et le fabricant, l'importateur ou l'agent

responsable de la conformité et de la mise sur le marché australien et néo-zélandais.

IVD

7.5V 1.7A

6

Cette page est intentionnellement laissée blanche.

7

1 Introduction 13

1.1 Avant de commencer ............................................................................................................................. 13

Utilisation prévue ............................................................................................................................. 13

Information importante concernant l’utilisation ................................................................... 13

Si vous avez besoin d’aide............................................................................................................ 14

Note sur l'utilisation de « socle » dans le présent manuel................................................ 14

Note sur les illustrations du présent manuel......................................................................... 14

Ce que le système peut faire pour vous.................................................................................. 15

1.2 Consignes de sécurité importantes et autres renseignements .............................................. 16

Information importante concernant la sécurité.................................................................... 17

Mise au rebut du système ............................................................................................................ 19

Sécurité du produit.......................................................................................................................... 19

Entretien général.............................................................................................................................. 19

Boîte à accessoires.......................................................................................................................... 20

Lecteur ................................................................................................................................................. 20

Mise hors tension automatique.................................................................................................. 20

Bloc-piles ............................................................................................................................................ 20

Écran tactile........................................................................................................................................ 23

Décharge électrostatique (DES)................................................................................................. 23

Réseau local : protection contre l'accès non autorisé ....................................................... 24

Connexion au réseau câblé.......................................................................................................... 24

Connectivité sans fil........................................................................................................................ 25

Information sur l’exposition aux rayonnements radioélectriques.................................. 26

1.3 Composants du système ....................................................................................................................... 29

1.4 Aperçu du lecteur.................................................................................................................................... 30

1.5 Aperçu du lecteur de clé de code ..................................................................................................... 32

1.6 Aperçu du socle........................................................................................................................................ 33

1.7 Aperçu du concentrateur pour socle (Accu-Chek Inform II Base Unit Hub).................... 34

1.8 Aperçu de la boîte à accessoires....................................................................................................... 35

1.9 Réactifs et consommables.................................................................................................................... 35

1.10 Instructions pour la configuration initiale....................................................................................... 36

2 Mise sous tension et saisie de l’identifiant de l’utilisateur 37

2.1 Mise sous tension du lecteur .............................................................................................................. 37

Réglage de l'affichage.................................................................................................................... 38

Activer/désactiver la connectivité sans fil .............................................................................. 38

Fermeture du lancement............................................................................................................... 39

2.2 Saisie de l’identifiant de l’utilisateur ................................................................................................. 40

Saisie de l’identifiant de l’utilisateur par lecture du code-barres.................................. 41

Saisie manuelle de l’identifiant de l’utilisateur...................................................................... 42

Saisie d’un mot de passe .............................................................................................................. 42

8

3 Test de glucose du patient 43

3.1 Informations sur les tests du glucose sanguin ............................................................................. 43

Préparation au test .......................................................................................................................... 43

3.2 Exécution d’un test de glucose pour un patient........................................................................... 44

Aperçu de la procédure de test.................................................................................................. 44

Saisie ou sélection de l’identifiant patient.............................................................................. 45

Saisie manuelle de l’identifiant patient.................................................................................... 47

Sélection de l’identifiant patient à partir d’une liste ........................................................... 47

Saisie de l’identifiant patient avec le lecteur de code-barres ......................................... 48

Confirmation ou sélection du lot de bandelettes................................................................. 49

Insertion des bandelettes.............................................................................................................. 50

Prélèvement d’un échantillon de sang..................................................................................... 51

Application d’un échantillon de sang....................................................................................... 52

Écran de résultats ............................................................................................................................ 53

Ajout de commentaires.................................................................................................................. 56

4 Tests de contrôle de la qualité du glucose 59

4.1 Information relative aux tests de contrôle de la qualité du glucose..................................... 59

Intervalles de test de contrôle de la qualité du glucose.................................................... 60

Information enregistrée pendant le test de contrôle de la qualité du glucose......... 61

Solutions de contrôle de la qualité............................................................................................ 62

Préparation en vue d’un test de contrôle de la qualité du glucose .............................. 62

4.2 Effectuer des tests de contrôle de la qualité du glucose.......................................................... 63

Aperçu de la procédure de test.................................................................................................. 63

Début d’un test de contrôle de la qualité du glucose........................................................ 64

Confirmer ou sélectionner le numéro de lot pour les solutions de contrôle

de la qualité........................................................................................................................................ 65

Confirmation ou sélection du lot de bandelettes................................................................. 66

Insertion des bandelettes.............................................................................................................. 67

Application de la solution de contrôle de la qualité ........................................................... 68

Écran de résultats ............................................................................................................................ 69

Exécution d’un test STAT............................................................................................................... 70

5 Examen des résultats 71

5.1 Affichage des résultats des tests à partir de la mémoire.......................................................... 71

Information enregistrée dans les fiches de données pour les résultats des tests ...... 71

Liste des résultats enregistrés dans la mémoire.................................................................. 72

6 Enregistrement de l’information sur les bandelettes, les solutions de

contrôle de la qualité et les solutions de linéarité dans le lecteur 75

6.1 Enregistrement de l’information sur les bandelettes.................................................................. 75

Transfert de l’information de la clé de code dans le lecteur ........................................... 76

Modification des données sur les bandelettes..................................................................... 79

6.2 Enregistrement de l’information sur les solutions de contrôle de la qualité ..................... 82

Saisie du numéro de lot de la solution de contrôle de la qualité .................................. 82

Sélection d’un numéro de lot enregistré comme numéro de lot en cours................. 85

6.3 Enregistrement de l’information sur les tests de linéarité ........................................................ 87

Saisie du numéro de lot du test de linéarité.......................................................................... 87

Sélection d’un numéro de lot enregistré comme numéro de lot en cours................. 89

9

7 Test de linéarité 91

7.1 Information sur les tests de linéarité ................................................................................................ 91

Intervalles de tests de linéarité ................................................................................................... 92

Information enregistrée lors des tests de linéarité.............................................................. 92

Kit de test de linéarité .................................................................................................................... 93

Préparation en vue d’un test de linéarité................................................................................ 93

7.2 Exécution d’un test de linéarité .......................................................................................................... 94

Aperçu de la procédure de test.................................................................................................. 94

Lancement d’un test de linéarité................................................................................................ 94

Confirmation ou sélection du numéro de lot des kits de test de linéarité ................. 95

Confirmation ou sélection du lot de bandelettes................................................................. 95

Insertion des bandelettes.............................................................................................................. 96

Application d’un échantillon de test de linéarité ................................................................. 97

Écran de résultats ............................................................................................................................ 98

8 Test de compétence 99

8.1 Information sur les tests de compétence........................................................................................ 99

Information enregistrée lors des tests de compétence .................................................. 100

Préparation en vue d’un test de compétence .................................................................... 100

8.2 Exécution d’un test de compétence............................................................................................... 101

Aperçu de la procédure de test............................................................................................... 101

Lancement d’un test de compétence.................................................................................... 101

Saisie de l’identifiant de l’échantillon de test de compétence..................................... 102

Confirmation ou sélection du lot de bandelettes.............................................................. 102

Insertion des bandelettes........................................................................................................... 103

Application d’un échantillon de test de compétence...................................................... 104

Écran de résultats ......................................................................................................................... 105

9 Lancement initial 107

9.1 Branchement du socle ....................................................................................................................... 107

9.2 Installation et remplacement du bloc-piles ............................................................................... 108

Enlèvement du bloc-piles........................................................................................................... 109

Installation du bloc-piles............................................................................................................ 110

9.3 Insertion du lecteur .............................................................................................................................. 112

9.4 Réglage de la date et de l’heure ..................................................................................................... 114

9.5 Options de l’avertisseur sonore ....................................................................................................... 115

10

10 Entretien et soins 117

10.1 Conditions d’entreposage et d’expédition ................................................................................... 117

Conditions générales d’utilisation........................................................................................... 117

Envoi................................................................................................................................................... 118

Entreposage..................................................................................................................................... 119

10.2 Nettoyage/désinfection du système Accu-Chek Inform II .................................................... 119

Guide de nettoyage et de désinfection du système Accu-Chek Inform II............... 120

Différence entre le nettoyage et la désinfection ............................................................... 120

Quand nettoyer/désinfecter ...................................................................................................... 120

Agents de nettoyage/désinfection admissibles................................................................. 121

Assistance technique................................................................................................................... 122

Que nettoyer/désinfecter............................................................................................................ 123

Comment nettoyer/désinfecter ................................................................................................ 125

Nettoyage de la fenêtre du lecteur de code-barres......................................................... 127

Nettoyage/désinfection du socle ............................................................................................ 127

Nettoyage/désinfection de la boîte à accessoires............................................................ 128

Nettoyage du lecteur de clé de code .................................................................................... 129

Nettoyage du concentrateur pour socle Accu-Chek Inform II Base Unit................ 129

10.3 Enregistrement des activités d’entretien ...................................................................................... 130

10.4 Écran Diagnostics ................................................................................................................................. 131

11 Dépannage 133

Erreurs et comportement anormal sans messages d’erreur......................................... 133

Messages contextuels................................................................................................................. 137

Réinitialisation du lecteur........................................................................................................... 139

12 Information générale sur le produit 141

12.1 Données techniques ............................................................................................................................ 141

12.2 Information supplémentaire.............................................................................................................. 144

Commande....................................................................................................................................... 144

Manuel d'utilisation du système Accu-Chek Inform II et guide de référence ....... 145

Réactifs et solutions..................................................................................................................... 145

Information sur les licences d’utilisation du logiciel........................................................ 146

Contact Roche................................................................................................................................ 147

A Annexe 149

A.1 Tableau des options de configurations......................................................................................... 149

A.2 Exemples de symbologies de code-barres.................................................................................. 161

B Annexe 163

B.1 Option : Réseau sans fil (WLAN)..................................................................................................... 163

Note préliminaire........................................................................................................................... 163

Renseignements généraux........................................................................................................ 163

Mise en œuvre technique.......................................................................................................... 164

Fonctionnalités propres à la RF et allégations de performance effective................ 166

11

C Supplément pour la fonction Entrée Autres Tests 169

C.1 Avant de commencer .......................................................................................................................... 169

Description ...................................................................................................................................... 169

C.2 Aperçu de la fonction Entrée Autres Tests (OTE)..................................................................... 170

Introduction..................................................................................................................................... 170

C.3 Enregistrement d'Autres tests patient ........................................................................................... 173

C.4 Enregistrement d'Autres tests de CQ ............................................................................................ 180

Introduction..................................................................................................................................... 180

Intervalles pour les Autres tests de CQ ................................................................................ 180

Information de contrôle de la qualité enregistrée ............................................................ 180

Messages d'avertissement......................................................................................................... 186

C.5 Consultation des résultats d'autres tests ..................................................................................... 187

C.6 Options de configuration de la fonction Entrée Autres Tests .............................................. 190

D Supplément pour la Séquence de tests observés 191

Séquence de tests observés (OTS)......................................................................................... 191

Utilisation de la fonction OTS................................................................................................... 192

Index 195

12

Cette page est intentionnellement laissée blanche.

Introduction • 1

13

1 Introduction

1.1 Avant de commencer

Utilisation prévue Le système Accu-Chek

®

Inform II est conçu pour être

utilisé à des fins diagnostiques in vitro pour la détermina-

tion quantitative des taux de glucose sanguin dans des

échantillons de sang total veineux, capillaire, artériel et

néonatal pour une surveillance des taux de glucose

sanguin. Ce produit est destiné à la surveillance de

l'hypoglycémie chez les nouveau-nés pour lesquels le

diagnostic a été posé au moyen de méthodes d'analyse

de la glycémie en laboratoire. Ce système est conçu pour

être utilisé par des professionnels de la santé. Il s’agit

pour les professionnels de la santé d’une unité utilisable

au chevet du patient pouvant aider à lui prodiguer des

soins de qualité grâce à la mesure des taux de glucose

sanguin et à l’automatisation de la tenue de dossier,

associée aux tests de glucose sanguin et de surveillance

du taux correspondant.

Information importante

concernant l’utilisation

Veuillez lire ce manuel d’utilisation et les notices

d’accompagnement des consommables concernés avant

d’utiliser ce système pour effectuer le premier test.

Vous devez configurer le système Accu-Chek Inform II

selon vos besoins avant la première utilisation. Vous

pouvez configurer le système en utilisant un système

de gestion des données adéquat. Veuillez consulter

l’annexe A pour la configuration par l’intermédiaire d’un

système de gestion des données. Le dispositif ne peut

pas être utilisé pour le dépistage de l'hypoglycémie chez

le nouveau-né.

Assurez-vous de lire la section « Consignes de sécurité

importantes et autres renseignements » de ce chapitre

avant d’utiliser le système.

1 • Introduction

14

Si vous avez besoin d’aide Vous trouverez dans ce manuel d'utilisation de l’informa-

tion sur l’utilisation du système, les menus de l’écran et la

façon d’effectuer un test.

Les messages d’erreur qui apparaissent sur l’écran

contiennent de l’information ou des instructions pour

corriger l’erreur en question.

Pour toute question concernant le système Accu-Chek

Inform II dont la réponse ne se trouve pas dans ce

manuel, veuillez communiquer avec votre représentant

Roche local (voir Chapitre 12). Pour accélérer le dépan-

nage, veuillez avoir en main votre lecteur Accu-Chek

Inform II, le numéro de série, ce manuel et tous les

consommables lors de votre appel. Si vous soupçonnez

une erreur de communication indépendamment du lec-

teur, ayez également en main le numéro de série du socle

Accu-Chek Inform II Base Unit afin de faciliter la tâche de

notre service clients lors du dépannage.

Note sur l'utilisation de « socle »

dans le présent manuel

Note sur les illustrations du

présent manuel

Sauf précision contraire, le terme « socle » renvoie au

produit Accu-Chek Inform II Base Unit et au produit

Accu-Chek Inform II Base Unit Light.

Deux types de mains sont présentés dans les illustrations

de ce manuel :

Main sans gant Main avec gant

Une flèche en pointillés entre plusieurs illustrations

d'écrans indique que certains écrans n'ont pas été

représentés.

Introduction • 1

15

Ce que le système peut faire

pour vous

Le système Accu-Chek Inform II comporte les caractéris-

tiques et propriétés suivantes :

■ Exécution des tests de glucose sanguin du patient

ou des tests de contrôle du glucose avec une

solution de contrôle de la qualité.

■ Enregistrement automatique de toutes les données

pertinentes pour l’application, notamment :

– Date et heure du test

– Identifiants de l’utilisateur, du patient et des

échantillons

– Information sur les solutions de contrôle de la

qualité, les bandelettes et les tests de linéarité

– Résultats des tests et commentaires

■ Enregistrement des résultats de tests patients,

des résultats de tests de contrôle de la qualité et

information sur les réactifs pour certains tests

manuels sans le lecteur.

■ À des fins d’assurance qualité, des informations

sur les éléments suivants peuvent être recueillies,

enregistrées et transmises :

– Lecteurs

– Bandelettes

– Solutions de contrôle de la qualité du glucose

– Solutions de linéarité

– Résultats des tests

1 • Introduction

16

1.2 Consignes de sécurité importantes et autres renseignements

Cette section décrit la manière dont les messages relatifs

à la sécurité et les informations liées à une utilisation cor-

recte du système sont présentées dans le manuel d'utili-

sation de Accu-Chek Inform II. Veuillez lire attentivement

ces sections.

Le symbole d'alerte de sécurité utilisé seul (sans aucune

mention d'avertissement) est utilisé pour attirer l'atten-

tion sur des risques de sécurité d'ordre général ou pour

rediriger l'utilisateur vers d'autres sections du manuel

contenant des informations de sécurité spécifiques.

AVERTISSEMENT

Signale une situation de danger susceptible de provo-

quer de graves blessures ou d'entraîner la mort si elle

n'est pas évitée.

ATTENTION

Signale une situation de danger susceptible de provo-

quer des blessures légères ou mineures si elle n'est pas

évitée.

MISE EN GARDE

Signale une situation de danger susceptible de provo-

quer un endommagement du système si elle n'est pas

évitée.

Les informations importantes ne relevant pas de la

sécurité apparaissent sur un fond coloré (sans sym-

bole). Vous trouverez ici des informations complé-

mentaires concernant l'utilisation correcte du lecteur

ainsi que des recommandations utiles.

Introduction • 1

17

Information importante

concernant la sécurité

Qualification de l’utilisateur

Seuls les professionnels de la santé formés peuvent

utiliser le système Accu-Chek Inform II. Les utilisateurs

doivent également avoir reçu des instructions complètes

sur l’utilisation, le contrôle de la qualité et les soins

à apporter au système Accu-Chek Inform II.

AVERTISSEMENT

Protection contre les infections et les pathogènes

à diffusion hématogène

Les professionnels de la santé qui utilisent le système

Accu-Chek Inform II doivent être conscients que tout

objet entrant en contact avec le sang humain peut

constituer une source d’infection. Les utilisateurs doivent

appliquer les précautions standard lors de la manipula-

tion ou de l'utilisation du système Accu-Chek Inform II.

Toutes les parties du système doivent être considérées

comme potentiellement contagieuses et capables de

transmettre des pathogènes à diffusion hématogène

entre les patients et entre les patients et les profession-

nels de la santé.

■ Utiliser des gants. Porter une nouvelle paire de

gants pour tester chaque patient.

■ Se laver soigneusement les mains à l'eau et au

savon avant de mettre une nouvelle paire de gants

et de réaliser le test patient suivant.

■ Utiliser un dispositif de lancette autobloquant

à usage unique différent pour chaque patient.

■ Jeter les lancettes utilisées dans des contenants

pour objets coupant munis d’un couvercle.

■ Jeter les bandelettes utilisées pour les tests des

patients et les tests de compétence selon les

règlementations de contrôle des infections de

votre établissement.

■ Vous devez respecter tous les règlements locaux

en vigueur en matière de sécurité.

1 • Introduction

18

ATTENTION

Allergie ou blessure provoquée par les réactifs et

autres solutions liées au travail

Le contact direct avec des réactifs, des détergents, des

solutions de nettoyage/désinfection ou d'autres solutions

liées au travail peut provoquer une irritation ou une

inflammation cutanée.

■ Toujours porter des gants de protection.

■ Suivre les précautions indiquées dans les notices des

réactifs et des solutions de nettoyage/désinfection.

■ Si un réactif ou une solution de contrôle, de linéarité

ou de nettoyage/désinfection entre en contact avec

la peau, rincer immédiatement à l'eau.

■ Vous devez respecter tous les règlements locaux en

vigueur en matière de sécurité.

AVERTISSEMENT

Prévention des décharges électriques, des incen-

dies et des explosions

■ Utilisez uniquement des accessoires d'origine de

Roche (câbles, alimentations électriques, blocs-piles

et pièces de rechange). Les câbles, les alimentations

et les blocs-piles de tierces parties peuvent provoquer

l'explosion du bloc-piles ou endommager le lecteur.

■ N'utilisez pas de prises électriques mal ajustées ni

d'alimentations électriques, de câbles, de connec-

teurs ou de blocs-piles endommagés.

■ Ne court-circuitez pas l'alimentation électrique,

les contacts du socle ou le bloc-piles.

■ Ne laissez pas tomber le lecteur Accu-Chek Inform II,

l'alimentation ou le bloc-piles et protégez-les des

secousses et des vibrations.

Introduction • 1

19

Mise au rebut du système

Sécurité du produit Veuillez respecter les consignes suivantes pour assurer

une utilisation du produit en toute sécurité :

■ Le système peut être utilisé de façon continue.

Entretien général

AVERTISSEMENT

Infection par un équipement présentant un risque

de nocivité pour l’organisme

Le système Accu-Chek Inform II ou ses composants

doivent être traités comme des déchets présentant un

risque de nocivité pour l’organisme. Il y a lieu de pro-

céder à une décontamination (c.-à-d. un ensemble de

procédures comprenant le nettoyage, la désinfection ou

la stérilisation) avant la réutilisation, le recyclage ou la

mise au rebut.

Le système et ses composants doivent être mis au rebut

selon les règlements locaux appropriés ou peuvent être

renvoyés à Roche. Pour de plus amples renseignements,

veuillez communiquer avec votre représentant Roche

local.

MISE EN GARDE

Le système n’est pas protégé contre l’entrée de liquides

(classification IPX0 selon la norme IEC 60529).

MISE EN GARDE

Le système ne doit être nettoyé qu’avec les solutions

recommandées. L’utilisation d’autres solutions peut pro-

voquer un fonctionnement incorrect et, éventuellement,

une défaillance du système. Assurez-vous que le lecteur

et le socle soient complètement secs après le nettoyage

et la désinfection.

1 • Introduction

20

Boîte à accessoires

Lecteur

■ Le lecteur doit être mis au rebut conformément aux

lois et aux règlements locaux applicables. Voir

« Mise au rebut du système », page 19.

Mise hors tension automatique

■ Le système s’éteindra automatiquement au bout de

5 minutes d’inactivité (p. ex., aucune manipulation

sur l’écran ou insertion de bandelette), sauf s’il

a été configuré autrement.

■ En mode de mesure uniquement : Si vous effectuez

un test (patient, CQ, compétence ou linéarité), le

lecteur s'éteindra après 10 minutes d'inactivité

(aucune manipulation sur l'écran), indépendam-

ment du temps de mise hors tension automatique

configuré. S'il y a déjà un résultat, le lecteur émettra

trois signaux sonores toutes les minutes après

5 minutes d'inactivité et enregistrera le résultat

avant de s'éteindre après 10 minutes d'inactivité.

Bloc-piles Le lecteur contient un bloc-piles rechargeable qui se

recharge automatiquement dès qu’il est placé sur un

socle actif (c.-à-d. alimenté en électricité).

MISE EN GARDE

Transportez la boîte à accessoires avec précaution, par

la poignée. Faire tomber la boîte ou la cogner pourrait

l’endommager.

MISE EN GARDE

Seul le bloc-piles spécifiquement conçu à cet effet et

fourni par Roche Diagnostics doit être utilisé. L’utilisation

de tout autre type de piles pourrait endommager le

système.

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