Samsung ACCUVIX A30 Manuel utilisateur

Marque: Samsung

Modèle: ACCUVIX A30

Taper: Manuel utilisateur





Indication d'utilisation ....................................1-3

Contre-indications .................................................................1-3





Signalisation de sécurité .................................1-4

Symboles de sécurité ............................................................. 1-4

Symboles ....................................................................................1-5

Étiquettes ...................................................................................1-6





Sécurité électrique ...........................................1-9

Prévention des risques d'électrocution ..........................1-9

Informations sur les ECG .....................................................1-11

Décharge électrostatique ...................................................1-12

Interférences électromagnétiques .................................1-12

Compatibilité électromagnétique ..................................1-13





Sécurité mécanique ...................................... 1-21

Déplacement de l'équipement ........................................1-21

Remarques relatives à la sécurité ....................................1-22





Sécurité biologique ....................................... 1-25

Principe ALARA.......................................................................1-25





Protection de l'environnement ................... 1-41

Les bons gestes de mise au rebut de ce produit

(Déchets d’équipements électriques et électroniques) 1-41

Chapitre1

Sécurité

1-3

Chapitre1 Sécurité

Indication d'utilisation

Le système échographique de diagnostic AccuvixA30 et les transducteurs sont destinés aux

échographies et à l'analyse de uides du corps humain.

Les applications cliniques sont les suivantes: Fœtale, Abdominale, Pédiatrique, Petits organes,

Céphalique nouveau-né, Céphalique adulte, Transrectale, Transvaginale, Musculo-squelettique

(conventionnelle, supercielle), Cardiaque adulte, Cardiaque pédiatrique et Vaisseaux périphériques.

Contre-indications

Le système AccuvixA30 n'est pas destiné à un usage ophtalmique ou à tout usage pouvant provoquer

le passage du faisceau acoustique à travers l'œil.

ATTENTION:

X

La loi fédérale restreint la vente de ce dispositif par un médecin ou sur l'ordre d'un médecin.

X

La méthode d'application et le mode d'utilisation de l'appareil sont décrits au chapitre 3

« Lancement du diagnostic » et au chapitre 4 « Modes de diagnostic ».

1-4

Manuel d'utilisation

Signalisation de sécurité

Veuillez lire attentivement ce chapitre avant toute utilisation du système échographique Samsung

Medison. Il est applicable au système échographique lui-même, aux sondes, aux dispositifs

d'enregistrement et à tous les autres équipements en option.

L'AccuvixA30 est destiné à être utilisé par un médecin formé à l'utilisation directe de cet équipement

médical, ou à sa demande, et sous sa surveillance.

Symboles de sécurité

La Commission électrotechnique internationale (CEI) a élaboré un ensemble de symboles destiné à

hiérarchiser les dangers potentiels des équipements électromédicaux. Ces classications et symboles

sont présentés ci-dessous:

Symboles Description Symboles Description

Source de la tension CA (courant

alternatif)

Entrée audio/vidéo droite et gauche

Risque d'électrocution Sortie audio/vidéo droite et gauche

Classication basée sur le degré de

protection contre les électrocutions

(équipement de type BF)

Sortie de l'imprimante réseau

Classication basée sur le degré de

protection contre les électrocutions

(équipement de type CF)

Connecteur de la pédale

Interrupteur d'alimentation (met le

produit sous/hors tension)

Connecteur ECG

OFF (met un élément du produit hors

tension)

Connecteur USB

AVERTISSEMENT: ces informations

doivent être respectées an d'éviter tout

dommage corporel et/ou matériel grave.

Connecteur de microphone

1-5

Chapitre1 Sécurité

Symboles Description Symboles Description

ATTENTION: ces informations vous

permettent d'éviter tout dommage

corporel et/ou matériel grave.

Protection contre les eets de l'immersion

Consulter le manuel d'utilisation Protection contre les gouttes d'eau

ON (met un élément du produit sous

tension)

Connecteur de sonde

Identie une masse équipotentielle

Mise en garde contre les décharges

électrostatiques

Indique des tensions dangereuses de plus

de 1000V c.a. ou 1500V c.c.

Ne pas s'asseoir sur le panneau de

commandes

Borne de protection reliée aux pièces

conductrices de l'équipement de ClasseI

pour des raisons de sécurité

Ne pas pousser le produit

Port de sortie de données Ne pas s'appuyer contre le produit

Port d'entrée de données

Suivre les recommandations du manuel

d'utilisation

Port d'entrée/de sortie de données

Symboles

Symboles Description Symboles Description

Représentant agréé au sein de la

Communauté européenne

Fabricant

1-6

Manuel d'utilisation

Étiquettes

Des avertissements et/ou des mises en garde sont apposés sur la surface du produit an de le protéger.

[Étiquette 1. Étiquette d'identification]

1-7

Chapitre1 Sécurité

275-K-A858C

Do not push the product with

excessive force or lean against it.

䇋࣓⫼࡯᥼य़ѻક

⾈

៪䴴೼݊ϞǄ

ŝࠥ⦽

⯹ᮝಽ

ᱽ⣩ᮥ

ၡÑӹ

ʑݡḡ

ษᝎ᜽᪅

Не толкайте изделие и не опирайтесь

на

него.

A T T E N T I O N

[Étiquette 2. Étiquette de mise en garde contre le basculement]

[Étiquette 3. Étiquette de mise en garde concernant le panneau de commandes]

1-8

Manuel d'utilisation

SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

CW 4.0

SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

275-K-A511C

CW 2.0

MADE IN KOREA

275-K-A544C

SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

CW 6.0

MADE IN KOREA

275-K-B083B

[Étiquette 4. Étiquette d'identification de la sonde]

1-9

Chapitre1 Sécurité

Sécurité électrique

Cet équipement a été classé parmi les équipements de catégorie I dotés de pièces de type BF.

ATTENTION:

X

En ce qui concerne les exigences pour les États-Unis, la FUITE DE COURANT peut être mesurée

depuis un circuit à prise médiane lorsque l'appareil est connecté aux États-Unis à un système

d'alimentation en 240 V.

X

Pour garantir la fiabilité de la mise à la terre, l'appareil doit être branché sur une prise

d'alimentation mise à la terre « de qualité hospitalière » ou « hospitalière uniquement ».

Prévention des risques d'électrocution

Dans un environnement hospitalier, les diérences de potentiel entre les pièces conductrices exposées

et les dispositifs connectés peuvent créer des courants dangereux. Une liaison équipotentielle stable

permet de résoudre ce problème. L'équipement médical est connecté à l'aide de ls constitués de

connecteurs reliés au réseau de liaison équipotentielle dans les salles de soins.

Fils de connexion

(Prise)

Mise à la terre

d'équipement médical

Connecteur équipotentiel

Borne équipotentielle

[Figure 1.1 Liaison équipotentielle]

1-10

Manuel d'utilisation

L'équipement supplémentaire connecté à l'équipement électromédical doit satisfaire aux normes

CEI ou ISO applicables (par exemple, CEI60950 pour l'équipement de traitement de données). En

outre, toutes les congurations doivent être conformes aux exigences concernant les systèmes

électromédicaux (voir la CEI60601-1-1 ou l'article16 de la 3ème version de la CEI60601-1,

respectivement). Toute personne connectant un équipement supplémentaire à l'équipement

électromédical congure un système médical et, par conséquent, est responsable de la conformité de

ce système aux règles applicables aux systèmes électromédicaux.

AVERTISSEMENT:

X

Il existe un risque d'électrocution si ce système, y compris les dispositifs externes de surveillance

et d'enregistrement qui y sont raccordés, n'est pas correctement relié à la terre.

X

Ne retirez pas le panneau de protection du produit. Le produit renferme une tension élevée

dangereuse. Les réglages et les remplacements de composants internes doivent tous être

réalisés par le personnel qualifié du service après-vente de Samsung Medison.

X

Vérifiez que le boîtier, les câbles, les cordons et les prises du produit ne sont pas endommagés

avant toute utilisation. Débranchez l'équipement de la source d'alimentation et ne l'utilisez pas

si sa façade est fissurée, ébréchée ou cassée, si son boîtier est endommagé ou si le câble est usé.

X

Débranchez toujours le système de la prise murale avant de le nettoyer.

X

Tous les dispositifs en contact avec le patient, tels que les sondes et les électrodes pour ECG,

doivent être retirés du patient avant l'application d'une impulsion de défibrillation à haute

tension.

X

L'utilisation de gaz anesthésiants ou oxydants inflammables (N

O) doit être évitée, car elle

présente un risque d'explosion.

X

N'installez pas le système à un endroit où il risque d'être difficile à utiliser ou à débrancher.

X

N'utilisez pas de matériel chirurgical HF avec le système. Tout dysfonctionnement du matériel

chirurgical HF peut entraîner des brûlures pour le patient.

X

Le système doit être branché au secteur par le biais d'une prise reliée à la terre pour éviter tout

risque d'électrocution.

1-11

Chapitre1 Sécurité

ATTENTION:

X

Ce système a été conçu pour fonctionner avec une alimentation 100-120 V c.a. et 200-240 V c.a. ;

veillez à sélectionner la tension d'entrée appropriée sur l'imprimante et le magnétoscope. Avant

de brancher le cordon d'alimentation d'un périphérique, vérifiez que la tension indiquée sur le

cordon correspond à la tension nominale indiquée sur le périphérique.

X

Un transformateur d'isolation protège le système contre les sautes de puissance. Il continue de

fonctionner lorsque le système est en veille.

X

Ne plongez pas le câble dans du liquide. Les câbles ne sont pas étanches.

X

Les prises auxiliaires installées sur ce système ont une puissance nominale de 100-120 V et 200-

240 V avec une charge maximum totale de 150 VA. Utilisez ces prises uniquement pour mettre

sous tension l'équipement destiné à faire partie du système échographique. Ne branchez pas de

multiprises ou de rallonges électriques supplémentaires sur le système.

X

Ne branchez aucun des périphériques non répertoriés dans ce manuel aux prises auxiliaires du

système.

X

Ne touchez pas simultanément les pièces (SIP/SOP) et le patient pour éviter tout risque

d'électrocution due à la fuite de courant.

Informations sur les ECG

AVERTISSEMENT:

X

Ce produit ne prenant pas en charge la surveillance ECG, il ne reconnaît pas les signaux ECG non

compatibles.

X

N'utilisez pas d'électrodes pour ECG d'équipement chirurgical HF. Tout dysfonctionnement du

matériel chirurgical HF peut entraîner des brûlures pour le patient.

X

N'utilisez pas d'électrodes pour ECG au cours de procédures avec stimulateur cardiaque ou

autres stimulateurs électriques.

X

N'utilisez pas d'électrodes pour ECG dans une salle d'opération.

1-12

Manuel d'utilisation

Décharge électrostatique

Une décharge électrostatique, plus souvent appelée décharge statique, est un phénomène qui se

produit naturellement. Ce phénomène est plus courants dans les environnements présentant un faible

taux d'humidité (lié à un dispositif de chauage ou de climatisation). La décharge statique est une

décharge de l'énergie électrique accumulée par un individu vers un objet ou un individu moins chargé

ou non chargé électriquement. Elle peut se produire lorsqu'un individu ayant accumulé de l'énergie

électrique touche un objet conducteur tel qu'un bouton de porte en métal, un meuble de classement,

un équipement informatique et même un autre individu.

ATTENTION:

X

La quantité d'énergie électrique déchargée par un utilisateur du système ou un patient vers un

système échographique peut être suffisante pour endommager le système ou les sondes.

X

Exécutez toujours les mesures de prévention des risques de décharge électrostatique avant

d'utiliser les connecteurs portant une étiquette d'avertissement concernant les décharges

électrostatiques.

− Appliquez un aérosol anti-statique sur les moquettes ou le linoléum.

− Utilisez des tapis anti-statiques.

− Installez une mise à la terre entre le produit et la table d'examen ou le lit du patient.

X

Il est fortement recommandé à l'utilisateur de recevoir une formation sur les symboles

d'avertissement et les procédures de prévention liés à une décharge électrostatique.

Interférences électromagnétiques

Ce produit est conforme aux normes relatives aux interférences électromagnétiques. L'utilisation

du système au sein d'un champ électromagnétique peut cependant aecter la qualité des images

échographiques, voire endommager le produit.

Si ce type de phénomène est fréquent, Samsung Medison vous recommande d'examiner

l'environnement d'utilisation du système an d'identier les sources potentielles d'émissions par

rayonnement. Ces émissions peuvent provenir d'autres appareils électriques utilisés dans la même

pièce ou dans une pièce contiguë. Les appareils de communication tels que les téléphones portables

et les pagers peuvent être à l'origine de telles émissions. La présence de postes de radio, de téléviseurs

ou d'équipements de transmission par micro-ondes à proximité peut également provoquer des

interférences.

ATTENTION: Si des interférences électromagnétiques perturbent son bon fonctionnement, il peut

être nécessaire de déplacer le système.

1-13

Chapitre1 Sécurité

Compatibilité électromagnétique

Les essais de compatibilité électromagnétique réalisés sur ce système sont conformes à la norme

internationale relative à la compatibilité électromagnétique des appareils électromédicaux (CEI60601-

1-2). Cette norme de la CEI a été adoptée par l'Union européenne sous la référence EN60601-1-2.

Recommandations et déclaration du fabricant - Émissions

électromagnétiques

Ce produit est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous.

Le propriétaire ou l'utilisateur de ce produit doit veiller à ce qu'il soit utilisé sans faute dans un

environnement de ce type.

Test d'émission Conformité Environnement électromagnétique - Recommandations

Émission d'ondes RF

CISPR 11

Groupe 1

Ce système échographique n'utilise des ondes RF que pour son

fonctionnement interne. Par conséquent, la quantité d'ondes

RF qu'il émet est très faible et ne devrait provoquer aucune

interférence avec les équipements électroniques situés à

proximité.

Émission d'ondes RF

CISPR 11

Classe B

Ce système échographique peut être utilisé dans tous les

établissements, y compris à domicile et dans les établissements

directement raccordés au réseau de distribution d'électricité

basse tension public qui alimente les immeubles d'habitation.

Émissions de courant

harmonique

CEI61000-3-2

Classe A

Papillotement

CEI61000-3-3

Conforme

1-14

Manuel d'utilisation

Câbles, transducteurs et accessoires agréés en matière de compatibilité

électromagnétique

 Câble agréé en matière de compatibilité électromagnétique

Les câbles utilisés avec ce produit peuvent avoir un impact sur ses émissions. Le tableau ci-

dessous répertorie les types et longueurs de câble recommandés:

Câble Type Longueur

VGA Blindé Normale

RS232C Blindé Normale

USB Blindé Normale

LAN (RJ45) À paires torsadées Tous

S-Vidéo Blindé Normale

Pédale Blindé 2,5m

Imprimante N/B Coaxial non blindé Normale

MIC Non blindé Tous

Imprimante réseau Non blindé Tous

Audio D.G Blindé Normale

Magnétoscope Blindé Normale

Entrée AUX ECG Blindé <3m

Parallèle Blindé Normale

 Sonde

Les sondes présentées dans le chapitre9 «Sondes» de ce manuel sont conformes aux exigences

de la norme internationale CISPR11 concernant les émissions de groupe1, classeB.

 Accessoires agréés en matière de compatibilité électromagnétique

Les accessoires utilisés avec ce produit peuvent avoir un impact sur ses émissions.

1-15

Chapitre1 Sécurité

ATTENTION: Lorsque des accessoires supplémentaires fournis par le client sont raccordés à ce

système, par exemple une imprimante réseau, il est de la responsabilité de l'utilisateur de s'assurer

de la compatibilité électromagnétique du système. Utilisez uniquement des appareils de classe B

conformes aux normes CISPR 11 ou CISPR 22.

AVERTISSEMENT: L'utilisation de câbles, de transducteurs et d'accessoires autres que ceux

indiqués dans le présent document peut entraîner une augmentation des émissions ou une

réduction de l'immunité de ce système d'échographie.

Test d'immunité

Niveau de test CEI

60601

Degré de conformité

Environnement

électromagnétique -

Recommandations

Décharge

électrostatique

CEI61000-4-2

±6KV contact

±8KV air

±6KV contact

±8KV air

Les sols doivent être en bois, en

béton ou en carrelage.

Si les sols sont recouverts d'un

matériau synthétique, l'humidité

relative doit être d'au moins 30%.

Dysfonctionnement

électrique transitoire/

surtension

CEI61000-4-4

±2KV

pour les lignes

d'alimentation électrique

±1KV

pour les lignes d'entrée/

sortie

±2KV

pour les lignes

d'alimentation électrique

±1KV

pour les lignes d'entrée/

sortie

La qualité de l'alimentation

secteur doit être similaire à celle

d'un environnement commercial

ou hospitalier classique.

Surtensions

CEI61000-4-5

±1KV mode diérentiel

±2KV mode commun

±1KV mode diérentiel

±2KV mode commun

La qualité de l'alimentation doit

être similaire à celle proposée pour

un environnement commercial ou

hospitalier classique.

Chutes de tension,

interruptions brèves

et variations de

tension sur les lignes

d'alimentation

CEI61000-4-11

< 5% Uт pour 0,5 cycle

(>95% de chute sur Uт)

40% Uт pour 5 cycles

(60% de chute sur Uт)

70% Uт pour 25 cycles

(30% de chute sur Uт)

<5% Uт pendant 5s

(<95% de chute sur Uт)

< 5% Uт pour 0,5 cycle

(>95% de chute sur Uт)

40% Uт pour 5 cycles

(60% de chute sur Uт)

70% Uт pour 25 cycles

(30% de chute sur Uт)

<5% Uт pendant 5s

(<95% de chute sur Uт)

La qualité de l'alimentation

secteur doit être similaire à celle

d'un environnement commercial

ou hospitalier classique. S'il

est nécessaire que ce produit

continue de fonctionner en cas

de coupure d'alimentation, il

est recommandé d'utiliser une

alimentation sans coupure ou une

batterie.

Champ magnétique

de la fréquence du

secteur (50/60Hz)

CEI61000-4-8

3 A/m 3 A/m

Les niveaux des champs

magnétiques de la fréquence

du secteur doivent être

caractéristiques d'un

environnement commercial ou

hospitalier classique.

REMARQUE: Uт est la tension c.a. du secteur avant application du niveau de test.

1-16

Manuel d'utilisation

Test

d'immunité

CEI 60601

Niveau de test

Degré de

conformité

Environnement

électromagnétique - Recommandations

RF transmises

par

conduction

CEI61000-4-6

3Vrms

De 150kHz

à 80MHz

0,01V Les équipements de communication RF mobiles et

portables utilisés à proximité du système échographique

et des câbles doivent respecter la distance de séparation

recommandée calculée à partir de l'équation applicable

à la fréquence de l'émetteur-récepteur.

Distance de séparation recommandée

De 80MHz à 800MHz

De 800MHz à 2,5GHz

RF transmises

par

rayonnement

CEI61000-4-3

3 V/m

De 80MHz

à 2,5GHz

3V/m

Où P est la puissance nominale de sortie maximum

de l'émetteur-récepteur en watts (W) indiquée par le

fabricant de l'appareil et d est la distance de séparation

recommandée en mètres (m).

La puissance des champs électriques d'émetteurs-

récepteurs à champs électriques xes, telle que

déterminée par l'étude électromagnétique du site

d'installation

, doit être inférieure au niveau de

conformité sur chaque plage de fréquences.

Des interférences peuvent se produire à proximité des

équipements portant le symbole suivant:

REMARQUE 1) À 80MHz et 800MHz, la plage de fréquence la plus élevée s'applique.

REMARQUE2) Ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation

électromagnétique est aectée par l'absorption et la réexion par les structures, les objets et les

personnes.

Les intensités de champ émises par les émetteurs-récepteurs xes tels que les stations de base des téléphones

(cellulaires/sans l) radio et des radios terrestres mobiles, des radios amateur, des diusions de radio AM et

FM et des diusions de télévision ne peuvent être prédites avec exactitude. Pour évaluer l'environnement

électromagnétique lié aux émetteurs-récepteurs RF, une étude électromagnétique du site doit être réalisée. Si

l'intensité du champ mesuré dans l'environnement d'utilisation du système échographique dépasse le niveau

de conformité RF indiqué ci-dessus, il convient de surveiller le bon fonctionnement du système. En cas de

fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires pourront être nécessaires: réorienter ou déplacer le

système échographique ou utiliser un emplacement équipé d'un blindage RF plus important et d'un dispositif

d'atténuation du ltre.

Sur la gamme de fréquences allant de 150kHz à 80MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à

[V1] V/m.

1-17

Chapitre1 Sécurité

Distances de séparation recommandées entre les équipements de

communication RF mobiles et portables et le système ACCUVIXA30

Ce produit est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les

perturbations RF rayonnées sont contrôlées. Le propriétaire ou l'utilisateur de ce produit peut

contribuer à la prévention des interférences électromagnétiques en respectant une distance

minimum entre les équipements de communication RF portables et mobiles (émetteurs-récepteurs)

et ce produit conformément aux recommandations ci-dessous, en fonction de la puissance de sortie

maximale de l'équipement de communication.

Puissance de sortie

nominale maximum de

l'émetteur-récepteur

[W]

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l'émetteur-récepteur [m]

De 150kHz à 80MHz

De 80MHz à 800MHz

800MHz à 2,5GHz

V1=0,01Vrms E1=3V/m E1=3V/m

0,01 35,00 0,11 0,23

0,1 110,68 0,36 0,73

1 350,00 1,16 2,33

10 1106,80 3,68 7,37

100 3500,00 11,66 23,33

Concernant les émetteurs-récepteurs dont la puissance nominale de sortie n'est pas indiquée ci-dessus, la

distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée au moyen d'une équation applicable à la

fréquence de l'émetteur-récepteur, où p est la puissance nominale de sortie maximum de l'émetteur-récepteur en

watts (W) indiquée par le constructeur.

REMARQUE1) À 80MHz et 800MHz, la distance de séparation correspondant à la plage de fréquence la plus

élevée s'applique.

REMARQUE2) Ces recommandations peuvent ne pas s'appliquer à toutes les situations. La propagation

électromagnétique est aectée par l'absorption et la réexion par les structures, les objets et les

personnes.

1-18

Manuel d'utilisation

Environnement électromagnétique - Recommandations

Le système échographique ne doit être utilisé que dans un environnement blindé orant un niveau

de protection minimum contre les ondes RF et chaque câble doit également être branché et utilisé

dans cet environnement. Les intensités de champ en dehors de l'environnement blindé provenant

des émetteurs-récepteursRF, telles que déterminées par l'étude électromagnétique menée sur le

site, doivent être inférieures à 3V/m.

Il est essentiel que l'ecacité réelle du blindage et l'atténuation du ltre du site blindé soient

vériées an de s'assurer qu'elles sont conformes aux spécications minimum.

ATTENTION: Si le système est raccordé à d'autres équipements fournis par le client (réseau local

LAN ou imprimante réseau, par exemple), Samsung Medison ne peut garantir que l'équipement

réseau fonctionnera correctement en présence de phénomènes électromagnétiques.

1-19

Chapitre1 Sécurité

Prévention des interférences électromagnétiques

Les interférences typiques sur les systèmes échographiques varient en fonction des phénomènes

électromagnétiques. Reportez-vous au tableau suivant:

Mode d'imagerie

Décharge

électrostatique

Champs électriques

Ligne électrique

Changement du mode

de fonctionnement, des

réglages du système ou

réinitialisation du système.

Brefs ashs sur l'image

achée ou enregistrée.

Pour les sondes d'imagerie

du secteur, des bandes

radiales blanches ou des

ashs sur la ligne centrale de

l'image.

Pour les sondes d'imagerie

linéaires, des bandes

verticales blanches, parfois

plus prononcées sur les

côtés de l'image.

Points blancs, traits, lignes

diagonales ou lignes

diagonales à proximité du

centre de l'image.

Augmentation du bruit de

fond de l'image ou lignes

blanches en mode M.

Points blancs, traits, lignes

diagonales ou augmentation

du bruit de fond de l'image.

Couleur

Flashs de couleur, bandes

radiales ou verticales,

augmentation du bruit de

fond ou changements de

l'image couleur.

Flashs de couleur, points, traits

ou changements du niveau de

chrominance/bruit.

Doppler

Lignes horizontales dans

l'achage spectral ou les

tons, bruit anormal dans

l'audio, ou les deux.

Lignes verticales dans

l'achage spectral, bruits de

type éclatement dans l'audio,

ou les deux.

1. Une décharge électrostatique due au déchargement d'une charge électrique accumulée sur des surfaces

isolées ou des personnes.

2. Énergie provenant d'un équipement de transmission RF comme des téléphones portables, des radios

portatives, des dispositifs sans l, des radios ou TV du commerce, etc.

3. Interférences conduites sur les lignes d'alimentation ou les câbles connectés dues à d'autres équipements, tels

que des alimentations à commutation, à des commandes électriques ou à des phénomènes naturels tels que la

foudre.

1-20

Manuel d'utilisation

Tout dispositif médical est susceptible de générer ou de recevoir des interférences électromagnétiques.

Les normes de compatibilité électromagnétique décrivent les essais réalisés en matière d'interférences

émises et reçues.

Les systèmes échographiques Samsung Medison ne génèrent pas d'interférences supérieures aux

limites indiquées dans les normes en référence.

Un système échographique étant conçu pour recevoir des signaux de radiofréquence, il est

susceptible de recevoir des interférences générées par des sources d'énergie RF, par exemple, des

appareils médicaux, des produits informatiques et des tours de transmission d'émissions de radio et

de télévision. Il peut être dicile d'identier la source des interférences. Les clients doivent envisager

les mesures suivantes pour tenter de localiser la source:

− Les interférences sont-elles intermittentes ou permanentes?

− Les interférences n'apparaissent-elles qu'avec un transducteur fonctionnant à la même

fréquence ou avec plusieurs transducteurs?

− Deux transducteurs diérents fonctionnant à la même fréquence présentent-ils le même

problème?

− L'interférence persiste-t-elle si le système est placé à un autre endroit?

Les réponses à ces questions contribuent à déterminer si le problème provient du système ou de

l'environnement de balayage. Après avoir répondu à ces questions, contactez le service après-vente

local de Samsung Medison.

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Samsung ACCUVIX A30 Manuel utilisateur

Marque: Samsung

Modèle: ACCUVIX A30

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